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PELP1激活Ras-Raf-MEK-ERK信号通路调控牙周膜干细胞成骨分化 被引量:1
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作者 孙琼 严妍 刘彦 《中华老年口腔医学杂志》 2019年第5期275-278,共4页
目的:探讨Ras-Raf-MEK-ERK信号通路在PELP1调控牙周膜干细胞(h PDLSCs)成骨分化过程中的变化。方法:通过单克隆法获得人源的牙周膜干细胞,分别将PEPL1过表达质粒pIRES2-EGFP-PELP1、PELP1 siRNA转染至牙周膜干细胞胞内48 h后,收集细胞,... 目的:探讨Ras-Raf-MEK-ERK信号通路在PELP1调控牙周膜干细胞(h PDLSCs)成骨分化过程中的变化。方法:通过单克隆法获得人源的牙周膜干细胞,分别将PEPL1过表达质粒pIRES2-EGFP-PELP1、PELP1 siRNA转染至牙周膜干细胞胞内48 h后,收集细胞,分别提取细胞的总RNA和总蛋白,运用qRT-PCR的方法检测胞内PELP1以及成骨相关指标Runx2、ALP和OCN的基因水平变化,运用western blot的方法检测Ras、p-c-Raf、c-Raf、p-MEK、MEK、p-ERK、ERK蛋白水平的变化。结果:与转染空载的对照组相比,转入PELP1过表达质粒的牙周膜干细胞胞内PELP1基因的表达量为对照组的3202倍,成骨相关基因Runx2、ALP和OCN的表达分别上调4. 69、2. 27和2. 28倍,其差异具有统计学差异(P<0. 01)。同样,与对照组相比,转入PELP1 siRNA后,牙周膜干细胞胞内PELP1的基因表达水平为对照组的0. 33倍,成骨相关基因Runx2、ALP和OCN的表达量分分别为对照组的0. 24、0. 44和0. 57倍,其差异具有显著统计学差异(P<0. 01)。蛋白印迹的结果显示,当牙周膜干细胞胞内PELP1基因过表达时,Ras表达水平升高的同时,Raf、MEK以及ERK被激活。抑制牙周膜干细胞胞内PELP1基因的表达时,Ras表达水平下降的同时Raf、MEK以及ERK被抑制。结论:PELP1激活Ras-Raf-MEK-ERK信号通路调控牙周膜干细胞成骨分化。 展开更多
关键词 pelp1 牙周膜干细胞 Ras-Raf-MEK-ERK信号通路 成骨分化
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ERα-PELP1信号轴对牙周膜干细胞成骨分化能力的影响 被引量:1
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作者 张笑雨 严妍 《北京口腔医学》 CAS 2022年第4期234-237,共4页
目的初步探讨ERα-PELP1信号通路对牙周膜干细胞(hPDLSCs)成骨向分化能力的影响。方法将人牙周膜干细胞以2×10^(5)/孔的密度接种于6孔板,将ERαsiRNA转染至牙周膜干细胞胞内48h后,收集细胞,分别提取细胞的总RNA和总蛋白。运用qRT-... 目的初步探讨ERα-PELP1信号通路对牙周膜干细胞(hPDLSCs)成骨向分化能力的影响。方法将人牙周膜干细胞以2×10^(5)/孔的密度接种于6孔板,将ERαsiRNA转染至牙周膜干细胞胞内48h后,收集细胞,分别提取细胞的总RNA和总蛋白。运用qRT-PCR的方法检测胞内PELP1,ERα以及成骨相关指标Runx2,ALP和OCN的基因水平的表达,运用western blot的方法检测胞内PELP1蛋白的表达。最后将牙周膜干细胞以3×10^(4)/皿的密度接种于6 cm培养皿,用成骨诱导液+1μmol/L的ERα特异性抑制剂MPP处理牙周膜干细胞,以成骨诱导液组为阳性对照,以DMEM组为阴性对照。连续培养牙周膜干细胞14 d后,进行茜素红染色,最后用乙酸将矿化结节溶解后,用酶标仪进行定量检测。结果牙周膜干细胞胞内ERα的表达被抑制后,牙周膜干细胞胞内PELP1的基因以及蛋白的表达均被抑制。同时,牙周膜干细胞胞内成骨相关指标Runx2,ALP和OCN的表达均被抑制。在牙周膜干细胞成骨诱导过程中,ERα的特异性抑制剂能够抑制矿化结节的产生。结果均具有统计学差异(P<0.05)。结论ERα可能通过PELP1蛋白调控牙周膜干细胞的成骨向分化。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 雌激素受体Α pelp1 成骨分化
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PELP1和Ki67在子宫内膜癌中的表达及临床意义 被引量:1
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作者 王倩 李从铸 朱彦 《妇产与遗传(电子版)》 2016年第4期41-45,共5页
目的探讨PELP1和Ki67在子宫内膜癌中的表达及与临床病理特征之间的关系,分析PELP1与Ki67之间的相关性及其与子宫内膜癌预后之间的关系。方法采用免疫组织化学Envision二步法,检测76例子宫内膜癌标本中PELP1和Ki67蛋白的表达情况。结果PE... 目的探讨PELP1和Ki67在子宫内膜癌中的表达及与临床病理特征之间的关系,分析PELP1与Ki67之间的相关性及其与子宫内膜癌预后之间的关系。方法采用免疫组织化学Envision二步法,检测76例子宫内膜癌标本中PELP1和Ki67蛋白的表达情况。结果PELP1和Ki67蛋白均定位于子宫内膜癌组织的细胞核中。子宫内膜癌细胞中,PELP1的表达随分化程度的降低而增强(P<0.05),随肌层浸润的深度增加而增强(P<0.01),随手术-病理分期的进展而增强(P<0.01)。Ki67的表达随分化程度的降低而增强(P<0.01),随手术-病理分期的进展而增强(P<0.05)。PELP1与Ki67表达具有相关性(P<0.05,r=0.244)。结论在子宫内膜癌中PELP1、Ki67均为高表达,二者呈正相关,在子宫内膜癌的发生、发展中可能起促进作用。 展开更多
关键词 pelp1 KI67 子宫内膜肿瘤 免疫组织化学
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SD大鼠睾丸中PELP1表达的激素相关性研究
4
作者 祝强 董隽 +4 位作者 王春扬 单立松 孙帧 朱大庆 洪宝发 《河北医学》 CAS 2016年第6期986-988,共3页
目的:探讨PELP1在睾丸组织中的表达。方法:将21只8周龄SD大鼠随机分为对照组、去势组、去势并补充雌激素组。通过RT-PCR与免疫组织化学的方法进行检测,当雌激素水平不同时,PELP1在睾丸组织中的表达如下。结果:PELP1在大鼠睾丸组织中表达... 目的:探讨PELP1在睾丸组织中的表达。方法:将21只8周龄SD大鼠随机分为对照组、去势组、去势并补充雌激素组。通过RT-PCR与免疫组织化学的方法进行检测,当雌激素水平不同时,PELP1在睾丸组织中的表达如下。结果:PELP1在大鼠睾丸组织中表达,并且随着雌激素水平的增高而增高。结论:PELP1在大鼠睾丸组织中的表达与雌激素水平正相关。 展开更多
关键词 雌激素 pelp1 SD去势大鼠 睾丸
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PELP1在Ⅱ型子宫内膜癌组织中的表达及其与ER相关性研究 被引量:2
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作者 孙亚平 吕小梅 +1 位作者 王继东 方政慧 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2017年第4期270-272,275,共4页
目的:探讨脯氨酸、谷氨酸和亮氨酸富集蛋白1(PELP1)在II型子宫内膜癌中的表达及其与雌激素受体(ER)的相关性。方法:免疫组化法检测84例子宫内膜癌及40例正常子宫内膜组织中PELP1和ER表达水平并对其进行相关性分析。结果:I型子宫内膜癌... 目的:探讨脯氨酸、谷氨酸和亮氨酸富集蛋白1(PELP1)在II型子宫内膜癌中的表达及其与雌激素受体(ER)的相关性。方法:免疫组化法检测84例子宫内膜癌及40例正常子宫内膜组织中PELP1和ER表达水平并对其进行相关性分析。结果:I型子宫内膜癌及增殖期子宫内膜组织中PELP1、ER阳性表达率高于II型子宫内膜癌及分泌期子宫内膜组织,差异均有统计学意义(P<0.05);II型子宫内膜癌与分泌期子宫内膜组织比较,差异均无统计学差异(P>0.05)。Pearson相关分析提示,PELP1与ER在I型子宫内膜癌组织中表达量呈正相关(rs=0.348,P=0.01),而在II型子宫内膜癌组织中无相关性(rs=0.268,P=0.144)。结论:PELP1在II型子宫内膜癌组织中的表达较少,且与ER表达无明显相关性。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 脯氨酸、谷氨酸和亮氨酸富集蛋白1(pelp1) 雌激素受体(ER) 免疫组织化学染色
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雌激素受体共调节因子PELP1在雌激素非靶器官肿瘤中的研究进展 被引量:2
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作者 颜洪竹 刘复兴 +1 位作者 宁志丰 王娱 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期379-382,共4页
雌激素受体共调节因子脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1(proline-,glutamic acid-,and leucinerich protein 1,PELP1)是雌激素受体靶基因,由雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)和雌激素受体β(estrogen receptorβ,ERβ)调节,... 雌激素受体共调节因子脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1(proline-,glutamic acid-,and leucinerich protein 1,PELP1)是雌激素受体靶基因,由雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)和雌激素受体β(estrogen receptorβ,ERβ)调节,其启动子具有2个雌激素反应元件(estrogen-response element,ERE)的半位点。 展开更多
关键词 肿瘤 雌激素受体共调节因子pelp1 非靶器官
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金线莲苷对二乙基亚硝胺致小鼠肝损伤的保护作用及PELP1/ERK通路的影响 被引量:2
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作者 孙燕玲 周荟慧 +7 位作者 张池 汤秘密 陈攀 石浩楠 徐欣瑶 王子澳 司马学琴 吕建国 《湖北科技学院学报(医学版)》 2022年第2期105-110,共6页
目的探讨金线莲苷(KS)对二乙基亚硝胺(DEN)诱导小鼠肝损伤的保护作用以及PELP1/ERK通路参与作用的分子机制。方法24只雄性C57BL/6小鼠,随机分为Control组、DEN组和KS组,每组8只。石蜡切片和HE染色检查肝脏组织病理学变化;可见分光光度... 目的探讨金线莲苷(KS)对二乙基亚硝胺(DEN)诱导小鼠肝损伤的保护作用以及PELP1/ERK通路参与作用的分子机制。方法24只雄性C57BL/6小鼠,随机分为Control组、DEN组和KS组,每组8只。石蜡切片和HE染色检查肝脏组织病理学变化;可见分光光度法检测各组小鼠血清中ALT、AST和ALP的含量;qPCR、Western blot分别检测肝脏组织PELP1、ERK mRNA及蛋白表达水平;EL1SA测定肝脏组织TNF-α、IL-1β和IL-6的浓度。结果与对照组比较,DEN组小鼠肝脏表面粗糙、颜色变深、质地变硬,肝脏组织正常结构被破坏,血清ALT、AST和ALP含量明显升高(P<0.05),肝脏组织PELP1、ERK mRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.05),TNF-α、IL-1β和IL-6浓度均显著升高(P<0.05);与DEN组比较,KS组小鼠肝脏形态及细胞损伤性变化明显减轻,血清ALT、AST和ALP含量明显降低(P<0.05),肝脏组织PELP1、ERK mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05),TNF-α、IL-1β和IL-6浓度均显著降低(P<0.05)。结论金线莲苷对DEN诱导的小鼠肝损伤有显著保护作用,其机制与下调PELP1表达,阻断ERK通路活化,进而抑制炎症反应有关。 展开更多
关键词 金线莲苷 二乙基亚硝胺 谷氨酸-脯氨酸-亮氨酸富集蛋白1 细胞外信号调节激酶 肝损伤
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子宫内膜样腺癌组织PELP1/MNAR表达及其与雌激素受体相关性
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作者 王清娟 王言奎 《齐鲁医学杂志》 2012年第5期383-385,共3页
目的探讨脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1/雌激素受体非基因组活性辅助调节因子(PELP1/MNAR)和雌激素受体(ER)在子宫内膜样腺癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组化PV二步染色法,对40例正常子宫内膜组织、60例子宫内膜增生过长组织和6... 目的探讨脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1/雌激素受体非基因组活性辅助调节因子(PELP1/MNAR)和雌激素受体(ER)在子宫内膜样腺癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组化PV二步染色法,对40例正常子宫内膜组织、60例子宫内膜增生过长组织和60例子宫内膜样腺癌组织中PELP1/MNAR、ER进行测定。结果子宫内膜样腺癌及不典型增生组织腺上皮细胞核中PELP1/MNAR阳性表达率高于正常子宫内膜及单纯性、复杂性增生组织(χ2=6.25~16.90,P<0.05);子宫内膜样腺癌绝经后组织间质中PELP1/MNAR阳性表达率低于未绝经组织(χ2=7.17,P<0.05);子宫内膜样腺癌及增生期内膜腺上皮细胞核中ER阳性表达率高于分泌期及增生过长组织(χ2=5.208~12.907,P<0.05)。子宫内膜样腺癌组织中ER与PELP1/MNAR的阳性表达率呈正相关(r=0.315,P<0.01)。结论 PELP1/MNAR在子宫内膜各个时期的表达异常可能与子宫内膜样腺癌的发生发展有关。 展开更多
关键词 子宫内膜样 脯氨酸谷氨酸亮氨酸富集蛋白1/雌激素受体非基因组活性辅助调节因子 受体 雌激素 免疫组织化学
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PELP1在二乙基亚硝胺诱导糖尿病小鼠肝癌形成中的表达及意义
9
作者 叶晓娟 吴喆 孙燕玲 《湖北科技学院学报(医学版)》 2021年第3期200-203,207,F0003,共6页
目的探讨谷氨酸-脯氨酸-亮氨酸富集蛋白1(PELP1)在二乙基亚硝胺(DEN)诱导糖尿病小鼠肝癌形成中的表达及意义。方法6~8周龄雄性C57BL/6小鼠32只,随机分为4组:正常对照组(Control组),糖尿病组(DM组),二乙基亚硝胺组(DEN组),糖尿病联合二... 目的探讨谷氨酸-脯氨酸-亮氨酸富集蛋白1(PELP1)在二乙基亚硝胺(DEN)诱导糖尿病小鼠肝癌形成中的表达及意义。方法6~8周龄雄性C57BL/6小鼠32只,随机分为4组:正常对照组(Control组),糖尿病组(DM组),二乙基亚硝胺组(DEN组),糖尿病联合二乙基亚硝胺组(DM+DEN组),每组8只。采用高脂饲料饲养构建糖尿病小鼠模型,并通过DEN诱导糖尿病小鼠肝癌形成。实验末,观察各组小鼠肝脏的大小、颜色、质地以及结节形成状况,记录肝脏质量、肝脏癌变只数和表面癌结节数,计算肝脏指数及癌变率;采用可见分光光度法检测各组小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)的含量;实时荧光定量PCR(qPCR)检测肝脏PELP1 mRNA转录水平。结果DEN组和DM+DEN组小鼠在造模12周后肝脏表面均出现结节。与Control组比较,DM组、DEN组和DM+DEN组小鼠肝脏指数和血清ALT和AST的含量明显升高(P<0.05);DM+DEN组与DM、DEN组比较,小鼠肝脏指数、肝脏癌变率、肝表面癌结节数和血清ALT、AST含量均显著升高(P<0.05);与Control组比较,DM+DEN组和DM组小鼠血清TG、TC含量明显升高(P<0.05)。与Control组比较,DM+DEN、DEN组小鼠肝脏组织中PELP1 mRNA表达显著升高(P<0.05),且DM+DEN组与DM、DEN组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病小鼠的肝脏功能出现损伤,DEN使糖尿病小鼠的肝功能进一步恶化,并诱发癌变,PELP1可作为肝癌发生的标志因子,在DEN诱导糖尿病小鼠肝癌形成中起重要作用。 展开更多
关键词 谷氨酸-脯氨酸-亮氨酸富集蛋白1 二乙基亚硝胺 肝癌 糖尿病
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PELP1在肝癌中的作用及分子机制研究 被引量:1
10
作者 刘星吟 王芳 +3 位作者 王攀琦 刘洋 刘复兴 宁志丰 《湖北科技学院学报(医学版)》 2021年第5期403-408,F0003,共7页
目的探讨脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1(PELP1)参与肝癌发生发展的驱动作用及机制。方法通过使用Oncomine数据库进行数据挖掘分析PELP1在肝癌细胞株或组织中的表达状态,Western blot予以验证。设计并合成3对siRNA沉默肝癌中PELP1的表达... 目的探讨脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1(PELP1)参与肝癌发生发展的驱动作用及机制。方法通过使用Oncomine数据库进行数据挖掘分析PELP1在肝癌细胞株或组织中的表达状态,Western blot予以验证。设计并合成3对siRNA沉默肝癌中PELP1的表达,采用Western blot检测转染成功与否。使用成功转染PELP1-siRNA后的细胞株HepG2进行细胞活力实验、平板克隆形成实验、细胞划痕实验、Transwell小室侵袭和迁移实验。Western blot实验检测敲除PELP1后STAT3信号通路表达水平的变化。结果PELP1在肝癌中呈现高表达,通过siRNA沉默PELP1后显著抑制了肝癌细胞的生长活力、侵袭和迁移能力,降低了其恶性程度。Western blot显示将肝癌中PELP1沉默后,降低了磷酸化STAT3的表达。结论PELP1可能参与肝癌的发生发展,具有作为肝癌治疗靶点的潜在价值,参与调控STAT3的激活,从而促进肝癌细胞的生长。 展开更多
关键词 肝癌 脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1 STAT3信号通路
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浸润性乳腺癌PELP1/MNAR表达与雌激素受体、人表皮生长因子受体2、Ki-67表达及PIK3CA基因突变的相关性分析 被引量:2
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作者 安晓燕 郭文慧 +3 位作者 王腾伟 付有 姜汉尧 田秀娟 《肿瘤研究与临床》 CAS 2021年第12期928-932,共5页
目的探讨浸润性乳腺癌PELP1/MNAR表达与雌激素受体(ER)、Ki-67和人表皮生长因子受体2(HER2)表达及与PIK3CA基因突变的相关性。方法收集山西省大同市第五人民医院2008年1月至2018年12月80例原发浸润性乳腺癌患者石蜡包埋组织标本,应用免... 目的探讨浸润性乳腺癌PELP1/MNAR表达与雌激素受体(ER)、Ki-67和人表皮生长因子受体2(HER2)表达及与PIK3CA基因突变的相关性。方法收集山西省大同市第五人民医院2008年1月至2018年12月80例原发浸润性乳腺癌患者石蜡包埋组织标本,应用免疫组织化学EliVision二步法检测PELP1/MNAR蛋白表达,采用聚合酶链反应(PCR)-Sanger测序检测PIK3CA基因突变情况。比较ER、Ki-67、HER2不同表达状态及PIK3CA基因是否突变患者间PELP1/MNAR表达情况,分析各指标与PELP1/MNAR表达的相关性。结果ER阳性[86.1%(31/36)比59.1%(26/44)]、Ki-67高表达[100.0%(13/13)比65.7%(44/67)]、HER2阳性[81.0%(34/42)比60.5%(23/38)]患者PELP1/MNAR蛋白高表达率较高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。PIK3CA突变型和野生型患者PELP1/MNAR蛋白高表达率差异无统计学意义[60.0%(12/20)比75.0%(45/60),P=0.199]。PELP1/MNAR的表达与ER表达水平呈负相关(r=-0.195,P<0.05),与Ki-67表达水平呈正相关(r=0.198,P<0.05),与HER2表达水平呈正相关(r=0.225,P<0.05),与淋巴结转移呈负相关(r=-0.269,P<0.05)。结论浸润性乳腺癌PELP1/MNAR的表达与ER表达水平负相关,与Ki-67、HER2表达水平正相关。PELP1/MNAR表达与PIK3CA基因突变无相关性,二者可能在乳腺癌PI3K-AKT-mTOR调节途径中各自发挥作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 受体 雌激素 KI-67抗原 基因 ERBB-2 pelp1/MNAR
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PELP1在炎性牙周膜细胞中的表达及与细胞增殖和成骨分化的相关性研究 被引量:1
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作者 王婧 祝强 +2 位作者 李学盛 庞恋苏 王燕一 《临床口腔医学杂志》 2017年第11期643-647,共5页
目的:探讨PELP1与牙周膜细胞骨向分化的相关性。方法:通过对正常人牙周膜细胞与炎症人牙周膜细胞的分离、培养、鉴定,采用RT-PCR、免疫细胞化学、免疫荧光化学及Western blot技术,分别从基因和蛋白水平检测PELP1在两组细胞中的表达及其... 目的:探讨PELP1与牙周膜细胞骨向分化的相关性。方法:通过对正常人牙周膜细胞与炎症人牙周膜细胞的分离、培养、鉴定,采用RT-PCR、免疫细胞化学、免疫荧光化学及Western blot技术,分别从基因和蛋白水平检测PELP1在两组细胞中的表达及其在细胞增殖和骨向分化过程中的表达变化。结果:在H-hPDLCs和I-hPDLCs中均存在PELP1 mRNA及蛋白的表达。PELP1参与调节hPDLCs的生长与增殖,在H-hPDLCs中与细胞增殖呈正相关,在I-hPDLCs中与细胞增殖呈负相关。PELP1的表达水平在两组hPDLCs骨向分化中亦表现出不同的变化趋势,在H-hPDLCs骨向诱导分化后升高,在I-hPDLCs骨向诱导分化后降低。结论:PELP1在炎症人牙周膜细胞中表达并参与调节细胞的生长增殖及骨向分化。 展开更多
关键词 牙周膜细胞 pelp1 成骨分化 增殖
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Vitamin C induces periodontal ligament progenitor cell differentiation via activation of ERK pathway mediated by PELP1 被引量:7
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作者 Yan Yan Wenfeng Zeng +4 位作者 Shujun Song Fayun Zhang Wenxi He Wei Liang Zhongying Niu 《Protein & Cell》 SCIE CSCD 2013年第8期620-627,共8页
The differentiation of periodontal ligament(PDL)progenitor cells is important for maintaining the homeostasis of PDL tissue and alveolar bone.Vitamin C(VC),a water-soluble nutrient that cannot be biosynthesized by hum... The differentiation of periodontal ligament(PDL)progenitor cells is important for maintaining the homeostasis of PDL tissue and alveolar bone.Vitamin C(VC),a water-soluble nutrient that cannot be biosynthesized by humans,is vital for mesenchymal stem cells differentiation and plays an important role in bone remodeling.Therefore,the objective of this study was to determine the function and mechanism of VC in PDL progenitor cells osteogenic differentiation at the molecular level.We demonstrated that VC could induce the osteogenic differentiation and maturation of PDL progenitor cell without other osteogenic agents.During the process,VC preferentially activated ERK1/2 but did not affect JNK or p38.Co-treatment with ERK inhibitor effectively decreased the Vitamin C-induced expression of Runx2.ERK inhibitor also abrogated Vitamin C-induced the minimized nodules formation.PELP1,a nuclear receptor co-regulator,was up-regulated under VC treatment.PELP1 knockdown inhibited ERK phosphorylation.The overexpression of PELP1 had a positive relationship with Runx2 expression.Taken together,we could make a conclude that VC induces the osteogenic differentiation of PDL progenitor cells via PELP1-ERK axis.Our fi nding implies that VC may have a potential in the regeneration medicine and application to periodontitis treatment. 展开更多
关键词 periodontal ligament progenitor cells Vitamin C pelp1 ERK signaling pathway osteogenic differentiation
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核受体辅助调节因子PELP1与肿瘤关系的研究进展
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作者 潘昱 张冬梅 +1 位作者 张艳枝 王麟 《解剖科学进展》 2017年第4期420-422,共3页
类固醇激素发挥生物学活性需要核受体辅助调节因子(NRC)的参与。脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1(PELP1)是新近发现的一种NRC,具有独特的分子结构和生物学功能。作为一种支架蛋白,PELPl既参与类固醇激素调控靶基因转录的基因组作用,又参... 类固醇激素发挥生物学活性需要核受体辅助调节因子(NRC)的参与。脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1(PELP1)是新近发现的一种NRC,具有独特的分子结构和生物学功能。作为一种支架蛋白,PELPl既参与类固醇激素调控靶基因转录的基因组作用,又参与类固醇激素激活激酶信号系统的非基因组作用。PELP1在多种肿瘤组织中高表达,加快细胞周期、抑制细胞凋亡、诱导上皮-间质转化(EMT)、增强肿瘤细胞迁移侵袭能力和促进肿瘤细胞耐药,具有癌基因的特征,可能成为判断肿瘤预后的标志物和肿瘤治疗的作用靶点。 展开更多
关键词 pelp1 支架蛋白 乳腺癌细胞 靶基因转录 类固醇激素 临床肿瘤治疗 细胞凋亡 癌基因 雌激素受体 卵巢癌细胞系
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PELP1 protein and the estrogen non-genomic signaling pathway
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作者 WANG Jing SHI Liang +3 位作者 SONG ShuJun ZHU Qiang DING Yin NIU ZhongYing 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2013年第1期44-47,共4页
Estrogen exerts its biological effects through two signal pathways,the genomic and non-genomic pathway,both of which contribute to cell homeostasis.The non-genomic pathway has been suggested to be important in estroge... Estrogen exerts its biological effects through two signal pathways,the genomic and non-genomic pathway,both of which contribute to cell homeostasis.The non-genomic pathway has been suggested to be important in estrogen-induced cardio-,neuron-,and osteoprotection,and confers the ability of the cell to rapidly respond to its environment.The effects of the non-genomic pathway are the regulation of different cellular processes,such as proliferation,survival,apoptosis,and other functions in diverse cell-types.The proline-,glutamic acid-,and leucine-rich protein 1(PELP1),is now known as a modulator of the estrogen receptors,and is also a novel coregulator of the non-genomic signal pathway with various functions.Therefore,the evaluation of the molecular crosstalk between PELP1 and the non-genomic pathway may lead to the development of functionally selective estrogen receptor modulators which can participate in the multiple functions of estrogen signaling in reproductive tissues and other organs. 展开更多
关键词 选择性雌激素受体调节剂 信号通路 P1蛋白 基因组 PEL 细胞凋亡 生物学作用 激素诱导
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RNAi沉默PELPI/MNAR基因对子宫内膜癌细胞增殖和细胞周期的作用 被引量:2
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作者 万璟 李小毛 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期811-818,共8页
【目的】构建脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1(PELP1)基因慢病毒表达载体,研究沉默PELP1/雌激素受体非基因组活性辅助调节因子(PELP1/MNAR)基因表达对子宫内膜癌细胞增殖和周期的作用及机制。【方法】构建合成靶向PELP1/MNAR RNAi慢病毒... 【目的】构建脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1(PELP1)基因慢病毒表达载体,研究沉默PELP1/雌激素受体非基因组活性辅助调节因子(PELP1/MNAR)基因表达对子宫内膜癌细胞增殖和周期的作用及机制。【方法】构建合成靶向PELP1/MNAR RNAi慢病毒表达载体,并转染子宫内膜癌Ishikawa细胞,Real-time PCR和western blot检测PELP1/MNAR mRNA和蛋白水平的表达。使用普通培养基和加入E2的培养基培养各组细胞,MTT检测各组细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞生长周期情况;Western blot检测ER下游靶基因c-fos,cyclin D1的蛋白表达水平。【结果】成功构建合成靶向PELP1/MNAR RNAi慢病毒表达载体,转染子宫内膜癌Ishikawa细胞,转染后PELP1/MNAR mRNA的表达和蛋白的表达分别下降86%和65%(P<0.05)。转染后Ishikawa细胞与对照组相比增殖抑制(P<0.05),细胞周期G0/G1期细胞比例增加,S期细胞比例减少(P<0.05)。加入雌激素后,三组细胞的生长速度加快,细胞S期的比例增加,转染组增殖抑制明显(P<0.05),S期比例降低(P<0.05)。转染组ER下游基因c-fos、cyclin-D1蛋白水平均显著降低(P<0.05)。【结论】在子宫内膜癌细胞中沉默PELP1/MNAR的表达能能抑制细胞生长、使细胞阻滞在G1期,下调ER靶基因蛋白表达,PELP1/MNAR有望成为子宫内膜癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 RNA干扰 脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1 雌激素受体非基因组活性辅助调节因子 慢病毒
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