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PJS4880-02型胶印轮转机使用中的若干问题
1
《印刷杂志》 1998年第4期26-28,共3页
我们安徽新华印刷厂建于1950年10月,经过几十年的艰苦创业,现已成为国家大型企业,是安徽省规模最大的综合性印刷企业。年生产能力:书刊印刷50万令,彩色胶印80万对开色令。承担全省省版图书。
关键词 pjs4880-02 胶印轮转机 胶印机 使用
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PJS1880-01型胶印机电气故障排除二则
2
作者 姜永年 《今日印刷》 2002年第7期71-72,共2页
故障一:有时会飞车;勉强开一阵后,又发展为开不了车,且配电柜内有警铃声发出。 分析与检修:根据对这种情况的分析,认为前面开机中有时会飞车,主要是其主电路的三相电流不平衡所致,而当这种情况进一步恶化,发展为严重不平衡甚至缺相(会... 故障一:有时会飞车;勉强开一阵后,又发展为开不了车,且配电柜内有警铃声发出。 分析与检修:根据对这种情况的分析,认为前面开机中有时会飞车,主要是其主电路的三相电流不平衡所致,而当这种情况进一步恶化,发展为严重不平衡甚至缺相(会使另二相的电流激增)运行时,即可导致内部保护电路动作。 展开更多
关键词 pjs1880-01型胶印机 电气故障 排除 检修
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PJS-2000同步网络质量测试仪
3
《通讯世界》 2002年第8期C020-C020,共1页
关键词 PJ平台 pjs-2000 同步网络质量测试仪 SQM测试软件 PHM测试模块
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基于PARP-1/AIF信号通路分析针刺对急性缺血性卒中大鼠脑血流及行为学恢复的影响
4
作者 张秀清 刘蔚然 +2 位作者 王辉 刘斌 韩林 《西部医学》 2024年第6期807-813,共7页
目的基于PARP-1/AIF信号通路分析针刺对急性缺血性卒中大鼠脑血流及行为学恢复的影响。方法将40只健康成年雄性SPF级大鼠分为Sham组、模型组、针刺组及针刺+PJ34组,每组10只,除Sham组外均建立动物模型,针刺组及针刺+PJ34组大鼠均进行针... 目的基于PARP-1/AIF信号通路分析针刺对急性缺血性卒中大鼠脑血流及行为学恢复的影响。方法将40只健康成年雄性SPF级大鼠分为Sham组、模型组、针刺组及针刺+PJ34组,每组10只,除Sham组外均建立动物模型,针刺组及针刺+PJ34组大鼠均进行针刺治疗,针刺+PJ34组以10μmoL/g腹腔注射多聚腺苷二磷酸核糖转移酶-1(PARP-1)抑制剂PJ34,Sham组及模型组不进行针刺干预,均注射相同体积的0.9%生理盐水。11分制单盲评分评价建模后、干预第1、2、3天行为学评分;多普勒仪探头记录软脑膜微循环血流量;HE染色观察脑组织病理形态;TUNEL法检测各组神经细胞凋亡率;免疫组化检测Bax、Bcl-2阳性表达;免疫印迹检测PARP-1、凋亡诱导因子(AIF)蛋白含量。结果建模后,模型组、针刺组及针刺+PJ34组的行为学评分均升高,与Sham组比较差异有统计学意义(P<0.05),干预第1、2、3天时与模型组相比,针刺组行为学评分均降低(P<0.05),针刺+PJ34组上述时间行为学评分均降低,与针刺组比较差异有统计学意义(P<0.05);Sham组、模型组、针刺组及针刺+PJ34组的软脑膜微循环血流量分别为(756.35±102.33)、(233.06±45.17)、(416.40±63.55)、(560.80±72.04)AU,组间比较差异均有统计学意义(F=90.390,P<0.001);HE染色示Sham组大鼠脑组织及神经细胞排列整齐,模型组脑组织紊乱且神经细胞数目减少,针刺组及针刺+OJ34组神经细胞存活较多,排列整齐;Sham组、模型组、针刺组及针刺+PJ34组的神经细胞凋亡率分别为(3.30%±0.21%)、(30.04%±4.52%)、(16.30%±2.25%)、(11.69%±1.33%),组间比较差异均有统计学意义(F=90.390,P<0.001);与Sham组比较,模型组大鼠Bax阳性细胞数降低,Bcl-2阳性细胞数、PARP-1、AIF蛋白升高(均P<0.05),与模型组相比,针刺组及针刺+PJ34组的Bax阳性细胞数及Bcl-2阳性细胞数、PARP-1、AIF蛋白升高(均P<0.05),针刺组及针刺+PJ34组上述指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论急性缺血性卒中大鼠采用针刺干预后能够改善行为学,增加脑血流灌溉的同时可通过调节细胞凋亡因子而减少神经细胞凋亡,研究机制可能与抑制PARP-1、AIF活性相关。 展开更多
关键词 急性缺血性卒中 针刺 PARP-1抑制剂PJ34 脑血流 行为学
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Peutz-Jeghers综合征的临床病理特点、诊断及鉴别诊断(附18例分析)
5
作者 郑玉平 叶静 +3 位作者 张璐璐 乌肖林 金木兰 周成军 《山东医药》 CAS 2023年第24期74-77,共4页
目的 总结Peutz-Jeghers综合征(PJs)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断方法。方法 回顾性分析18例PJs患者的临床病理资料。结果 18例患者均查见多发消化道息肉,15例有不同程度的皮肤黏膜色素斑,5例有明确的家族史。18例均有诊断明确的PJ息... 目的 总结Peutz-Jeghers综合征(PJs)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断方法。方法 回顾性分析18例PJs患者的临床病理资料。结果 18例患者均查见多发消化道息肉,15例有不同程度的皮肤黏膜色素斑,5例有明确的家族史。18例均有诊断明确的PJ息肉,9例伴有假浸润,3例假浸润腺体形成黏液性囊肿;18例中有4例伴发腺瘤,3例伴发恶性肿瘤(2例为息肉恶变,1例合并甲状腺癌)。18例均符合PJs。PJ息肉中假浸润的腺体呈小叶状,无异型性及间质反应,P53、Ki67表达于小叶状腺体的周边,黏液囊肿内的上皮细胞无异型性,结合临床特点,可以与普通浸润性腺癌、黏液腺癌及其他类型的错构瘤性息肉病鉴别。结论 PJs以皮肤黏膜色素斑、多发胃肠道息肉和家族遗传为特点,PJ息肉典型的组织学特点是树枝状增生的平滑肌束,表面被覆黏膜组织形成小叶状结构;典型的组织学特点结合明确的临床特点(皮肤黏膜色素斑、家族史)即可作出PJs的诊断;典型的PJs临床、病理特点有助于和浸润性腺癌及其他类型的错构瘤性息肉病进行鉴别。 展开更多
关键词 PEUTZ-JEGHERS综合征 PJ息肉 普通浸润性腺癌 黏液腺癌 错构瘤性息肉病
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基于大气湍流效应的蒸发波导PJ模型研究 被引量：1
6
作者 徐全军 闫孟宝 +1 位作者 宋海波 邢燕子 《海洋技术学报》 2023年第2期20-27,共8页
本文基于海洋大气近地层相似理论和一维Kolmogorov谱函数,建立考虑各向同性和各向异性湍流效应的蒸发波导模型,并基于相对误差理论,将数值模拟的大气修正折射率与根据试验采集数据计算得到的修正折射率进行对比分析。研究结果表明:湍流... 本文基于海洋大气近地层相似理论和一维Kolmogorov谱函数,建立考虑各向同性和各向异性湍流效应的蒸发波导模型,并基于相对误差理论,将数值模拟的大气修正折射率与根据试验采集数据计算得到的修正折射率进行对比分析。研究结果表明:湍流效应对蒸发波导模型的预测结果有影响,且考虑各向异性湍流效应的蒸发波导模型预测精度更高。因此在构建蒸发波导模型时,需要考虑各向异性湍流对大气折射率的扰动影响,才能得到更准确的大气修正折射率廓线。通过引入各向异性大气湍流理论,能够有效提升蒸发波导模型的适用性,为后续反演大气波导提供较好的模型基础。 展开更多
关键词 蒸发波导 PJ模型 各向同性湍流 各向异性湍流
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房性期前收缩伴预激及舒张晚期室性期前收缩二联律2例
7
作者 陈腾飞 《心电与循环》 2023年第2期183-186,共4页
房性期前收缩伴预激表现为异位P波(P'波)伴宽大畸形的QRS波群。房室关系及畸形QRS波群性质难鉴别,而动态心电图显示间歇性预激时可帮助确诊。当舒张晚期室性期前收缩二联律中出现畸形QRS波群的PR间期稳定、QRS形态和预激相似时,PJ... 房性期前收缩伴预激表现为异位P波(P'波)伴宽大畸形的QRS波群。房室关系及畸形QRS波群性质难鉴别,而动态心电图显示间歇性预激时可帮助确诊。当舒张晚期室性期前收缩二联律中出现畸形QRS波群的PR间期稳定、QRS形态和预激相似时,PJ间期在鉴别中就至关重要。本文报道2018年11月至2022年1月淄博市中医医院收治的2例涉及预激和舒张晚期室性期前收缩的鉴别诊断。 展开更多
关键词 房性期前收缩伴预激 间歇性心室预激 舒张晚期室性期前收缩二联律 PJ间期
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黑斑息肉综合征的研究进展 被引量：18
8
作者 董科 李波 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2005年第2期195-198,共4页
目的　介绍黑斑息肉综合征(PJS) 的研究和临床诊治进展。方法　对 PJS近几年国内、外的研究和临床诊治进展的文献作一概述。结果　PJS 是一种常染色体显性遗传病,以口周皮肤、唇、颊黏膜和指趾末端存在黑色素沉着和消化道存在多发性息... 目的　介绍黑斑息肉综合征(PJS) 的研究和临床诊治进展。方法　对 PJS近几年国内、外的研究和临床诊治进展的文献作一概述。结果　PJS 是一种常染色体显性遗传病,以口周皮肤、唇、颊黏膜和指趾末端存在黑色素沉着和消化道存在多发性息肉为特征,其肠内、肠外组织和器官易发生癌症,是一种肿瘤易感综合征,其致病基因为19p上的STK11基因。结论　PJS致病基因与肿瘤的发生和发展密切相关。PJS患者消化道内和消化道外组织和器官都容易发生恶变。 展开更多
关键词 pjs 黑斑息肉综合征 肿瘤 致病基因 临床诊治 消化道 常染色体显性遗传病 结论 文献 特征
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企业品牌建设空间研究——基于利益相关者模型的定量研究框架 被引量：3
9
作者 魏喜武 陈德棉 《科技进步与对策》 CSSCI 北大核心 2010年第3期76-78,共3页
从企业品牌建设的理论研究情况来看,定性的研究较多,而定量的研究较少,其原因主要是缺少行之有效的定量研究方法。基于以上问题,从利益相关者的视角重新认识了企业品牌的内涵及其组成内容,并以此为基础定义了企业品牌建设空间,同时给出... 从企业品牌建设的理论研究情况来看,定性的研究较多,而定量的研究较少,其原因主要是缺少行之有效的定量研究方法。基于以上问题,从利益相关者的视角重新认识了企业品牌的内涵及其组成内容,并以此为基础定义了企业品牌建设空间,同时给出了一个简单的实证分析。为企业品牌建设的定量研究提供了一个框架性的平台,以此作为定量研究的起点。 展开更多
关键词 企业品牌 品牌建设空间 利益相关者模型 pjs
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黑斑息肉综合征肿瘤相关基因初步筛选 被引量：2
10
作者 戴益琛 林志翔 +4 位作者 姜元芹 陈章兴 谢军培 曾伟 傅育卡 《临床军医杂志》 CAS 2010年第5期740-742,共3页
目的探索黑斑息肉综合征(PJS)肿瘤特异性相关基因。方法用基因芯片技术研究PJS息肉的基因表达谱,筛选出差异表达基因,建立和研究PJS与肿瘤相关的差异基因表达。结果 大肠PJS息肉411个基因差异表达,其中上调的有197个基因,下调表达的有... 目的探索黑斑息肉综合征(PJS)肿瘤特异性相关基因。方法用基因芯片技术研究PJS息肉的基因表达谱,筛选出差异表达基因,建立和研究PJS与肿瘤相关的差异基因表达。结果 大肠PJS息肉411个基因差异表达,其中上调的有197个基因,下调表达的有214个。在基因芯片总共144个癌基因与抑癌基因中,共有13个基因发生差异表达,其中PTTG1、LCN2、LATS2、MADH4、RALB、HRAS、APC、USP4为高表达;IGF2R、ELF3、EGFR、MCAM、ERBB2为低表达。结论这些肿瘤相关基因的差异表达,可能与PJS容易发生恶性肿瘤的潜能有关。 展开更多
关键词 黑斑息肉 综合 肿瘤相关基因 初步筛选 related genes 基因差异表达 基因芯片技术 差异基因表达 差异表达基因 抑癌基因 肿瘤特异性 基因表达谱 下调表达 恶性肿瘤 pjs息肉 高表达 低表达 ERBB2 潜能 结果
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黑斑息肉综合征的临床特点 被引量：1
11
作者 曹伟华 曾灏 +2 位作者 王少彬 陈素钻 谢晓原 《广东医学》 CAS CSCD 2003年第3期262-262,共1页
目的　探讨黑斑息肉综合征 (PJS)的临床特点 ,为临床诊断和治疗提供依据。方法　总结 1990年至今收治的 16例PJS患者的临床资料 ,对其主要临床表现、合并症、病理类型等进行分析。结果　 16例中有 10例 4家系两代或 3代同患病。临床上... 目的　探讨黑斑息肉综合征 (PJS)的临床特点 ,为临床诊断和治疗提供依据。方法　总结 1990年至今收治的 16例PJS患者的临床资料 ,对其主要临床表现、合并症、病理类型等进行分析。结果　 16例中有 10例 4家系两代或 3代同患病。临床上以合并消化道出血及肠套叠多见 ,且常为就诊原因。病理类型主要为错构瘤 ,2例并发恶性肿瘤。结论　PJS发病率不高 ,成人出现肠套叠时应考虑该病可能。该病患者为恶性肿瘤高危人群 。 展开更多
关键词 pjs 临床资料 黑斑息肉综合征 临床特点
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Peutz-Jeghers综合征10例临床分析 被引量：1
12
作者 黄忠 邹天然 《中国内镜杂志》 CSCD 2003年第3期60-61,共2页
目的 :分析Peutz-Jeghers综合征 (PJS)的临床特征及诊断 ,治疗。方法 :观察华西医大附一院收治的PJS1 0例。结果 :1 0例中男性 3例 (30 % ) ,女性 7例 (70 % ) ,平均年龄 1 7岁。有家族史 8例。 1 0例均从幼年起出现皮肤黏膜黑色素斑 ,... 目的 :分析Peutz-Jeghers综合征 (PJS)的临床特征及诊断 ,治疗。方法 :观察华西医大附一院收治的PJS1 0例。结果 :1 0例中男性 3例 (30 % ) ,女性 7例 (70 % ) ,平均年龄 1 7岁。有家族史 8例。 1 0例均从幼年起出现皮肤黏膜黑色素斑 ,同时伴有多发性胃肠道息肉。部分病例有便血、腹痛、肠套叠、不全性肠梗阻等并发征。病理检查 8例 (80 % )为错构瘤 ,2例 (2 0 % )腺瘤样改变伴不典型增生。治疗 :2cm以下息肉在内镜下分批行电凝、电切术切除 ,2例癌前病变转外科手术。结论 :内镜治疗对PJS疗效满意 ,同时鉴于PJS与恶性肿瘤密切相关 ,长期监测 。 展开更多
关键词 黑色素斑胃肠息肉综合征 诊断 治疗 pjs PEUTZ-JEGHERS综合征 临床分析
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黑色素斑—胃肠道多发性息肉综合征10例并文献复习
13
作者 王丽萍 陈为宪 +1 位作者 张世能 曾志勇 《现代消化及介入诊疗》 1999年第3期65-66,共2页
黑色素斑——胃肠道多发性息肉综合征，又称Pentz-Jeghers Syudroue（PJS)，临床少见。本院近20年共诊治10例，现结合文献报告如下。
关键词 黑色素斑 多发性息肉 胃肠道 综合征 文献复习 pjs 临床 诊治 近20年
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肠息肉——黑色素斑综合征(附8例临床分析)
14
作者 袁景伦 朱月清 《江苏医药》 CAS CSCD 1989年第10期536-537,共2页
本文报告肠息肉-黑色素斑综合征(PJS)8例,其中恶变2例,重点讨论了本病的临床特点和遗传学特性,认为早期纤维肠镜检查和息肉切除是重要的诊疗方法。
关键词 肠息肉 黑色斑综合征 pjs 肠肿瘤
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Peutz-Jeghers综合征家系发病报告
15
作者 黄咏东 符林梅 《中国热带医学》 CAS 2005年第1期99-99,共1页
Peutz-Jeghers Syndrome(PJS)又称黑斑息肉综合征,是一种少见的染色体显性遗传家族病.以皮肤粘膜色素斑及胃肠道多发性息肉为临床特征.现对海南省人民医院发现的一家族Peutz-Jeghers综合征进行家族分析.
关键词 Peutz-Jeghers综合征 发病报告 家系 黑斑息肉综合征 pjs 多发性息肉 家族病 染色体 胃肠道 显性遗传
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Peutz-Jeghers综合征——2例报告及文献复习
16
作者 刘重贞 刘先军 +3 位作者 谢国建 王小虎 屠新华 易建华 《罕少疾病杂志》 2003年第3期61-62,共2页
关键词 PEUTZ-JEGHERS综合征 pjs 多发性消化道息肉综合征 临床资料 手术 诊断
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Peutz—Jeghers综合症1例
17
作者 刘乃政 吕洁 林峰 《中华当代医学》 2004年第3期83-83,共1页
患者女，16岁，因腹痛、恶心、呕吐、黑便4天于2002年11月14日下午5时入院。4天前患者进食地瓜较多而出现持续性腹部隐痛伴阵发性加重，弥漫全腹，以左上腹为著，恶心、呕吐胃内容物，排柏油样便，伴头晕、乏力，无发热，在当地输液治疗... 患者女，16岁，因腹痛、恶心、呕吐、黑便4天于2002年11月14日下午5时入院。4天前患者进食地瓜较多而出现持续性腹部隐痛伴阵发性加重，弥漫全腹，以左上腹为著，恶心、呕吐胃内容物，排柏油样便，伴头晕、乏力，无发热，在当地输液治疗(具体用药不详)，进食量逐渐减少，上述症状逐渐加重而来我院。 展开更多
关键词 PEUTZ-JEGHERS综合症 pjs 黑色素斑 手术 黑斑息肉病 常染色体显性遗传病
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PACS实施短期情况分析
18
作者 门肾力 崔现成 《医疗装备》 2009年第11期29-30,共2页
PACS是医学影像存储与传输系统的简写。本文通过介绍我院近年来PACS建设情况,包括医院网络建设、设备分布、网络终端设计和交换设备配置设计等内容,着重对短期实施情况进行了回顾性总结分析。我们相信随着各方面条件与促成因素的完善,P... PACS是医学影像存储与传输系统的简写。本文通过介绍我院近年来PACS建设情况,包括医院网络建设、设备分布、网络终端设计和交换设备配置设计等内容,着重对短期实施情况进行了回顾性总结分析。我们相信随着各方面条件与促成因素的完善,PACS系统必定会为病人健康、医院科学管理、提高效益等方面发挥巨大的作用。 展开更多
关键词 PACS DICOM HIS pjs
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黑斑息肉综合征并肠套叠1例护理
19
作者 彭庆莲 马会清 《中华腹部疾病杂志》 2004年第2期142-142,共1页
黑斑息肉综合征(PJS)是一种少见的染色体遗传疾病，以消化道息肉和皮肤粘膜、肢端色素沉着为基本特征。约50％病人20岁以前出现症状，表现为腹痛、肠套叠及胃肠出血。2002年3月我院收治黑斑息肉综合征并肠套叠1例，经积极治疗和护理病... 黑斑息肉综合征(PJS)是一种少见的染色体遗传疾病，以消化道息肉和皮肤粘膜、肢端色素沉着为基本特征。约50％病人20岁以前出现症状，表现为腹痛、肠套叠及胃肠出血。2002年3月我院收治黑斑息肉综合征并肠套叠1例，经积极治疗和护理病人痊愈出院。现报告如下。 展开更多
关键词 黑斑息肉综合征 pjs 肠套叠 护理措施 术后护理 术前护理 心理护理
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黑斑息肉病研究进展
20
作者 王世和 《中华腹部疾病杂志》 2002年第2期193-194,共2页
黑斑息肉病最早于1921年和1944年分别由Peutz和Jeghers报告，故又称Peutz—jeghers综合征(Peutz-Jeghers Syndrorne PJS)。是一少见的常染色体显性遗传性疾病，以消化道错钩瘤性息肉和皮肤粘膜、肢端色素沉着为其特征。近几年来在PJS的... 黑斑息肉病最早于1921年和1944年分别由Peutz和Jeghers报告，故又称Peutz—jeghers综合征(Peutz-Jeghers Syndrorne PJS)。是一少见的常染色体显性遗传性疾病，以消化道错钩瘤性息肉和皮肤粘膜、肢端色素沉着为其特征。近几年来在PJS的诊断、治疗以及遗传学研究方面有较大进展。现综述如下。 展开更多
关键词 黑斑息肉病 pjs 诊断 治疗 常染色体显性遗传性疾病 研究进展 皮肤粘膜 特征
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