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坝上长尾鸡PPAR基因多态性及其与脂肪酸性状关联分析
1
作者 胡紫意 李可强 李祥龙 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2024年第16期32-37,共6页
为了明确坝上长尾鸡氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferation activated receptors,PPAR)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与腿肌脂肪酸性状间的关联性,试验扩增了54只坝上长尾鸡的PPAR基因并进行SN... 为了明确坝上长尾鸡氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferation activated receptors,PPAR)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与腿肌脂肪酸性状间的关联性,试验扩增了54只坝上长尾鸡的PPAR基因并进行SNP检测,同时测定鸡只腿肌中的脂肪酸含量,并对SNP位点进行基因型和等位基因频率及遗传特性分析,以及SNP位点与腿肌脂肪酸含量的关联性分析。结果表明:坝上长尾鸡PPAR基因有3个SNP位点,分别为g.43738C>T、g.43916C>T、g.44063T>C位点;g.43738C>T位点存在CT和CC两种基因型,优势基因型为CC基因型,优势基因为C;g.43916C>T位点存在CC、CT和TT 3种基因型,优势基因型为CC基因型,优势基因为C;g.44063T>C位点存在CT和TT两种基因型,优势基因型为TT基因型,优势基因为T;3个SNP位点均处于哈代-温伯格平衡状态(P>0.05),其中g.43738C>T和g.44063T>C属于低度多态,g.43916C>T属于中度多态;g.43738C>T和g.44063T>C与腿肌脂肪酸含量相关性均不显著(P>0.05),g.43916C>T与腿肌肉豆蔻油酸含量显著相关(P<0.05),与其他脂肪酸含量相关性不显著(P>0.05)。说明PPAR基因g.43916C>T可作为坝上长尾鸡腿肌肉豆蔻油酸选育的分子标记。 展开更多
关键词 坝上长尾鸡 腿肌 脂肪酸含量 ppar基因 SNP位点 关联分析
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大黄鱼PPAR基因家族特征及其在饥饿和温度胁迫中的功能分析
2
作者 赵晴 江丽华 严小军 《浙江海洋大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第2期111-118,共8页
分析了大黄鱼PPAR基因家族的序列结构及其在饥饿和温度胁迫下的表达特征。结果显示,除PPARg同时具有PPARg_N和PPARg_N_superfamily这2种结构域外,大黄鱼PPAR基因家族在结构上基本一致。此外,PPAR基因家族基因存在组织特异性表达,在饥饿... 分析了大黄鱼PPAR基因家族的序列结构及其在饥饿和温度胁迫下的表达特征。结果显示,除PPARg同时具有PPARg_N和PPARg_N_superfamily这2种结构域外,大黄鱼PPAR基因家族在结构上基本一致。此外,PPAR基因家族基因存在组织特异性表达,在饥饿胁迫下,随着饥饿胁迫时间推移,PPAR基因家族的表达量皆呈增长趋势,其中,PPARg在肌肉中表达量最高,推测PPAR基因家族在大黄鱼脂质代谢中发挥了作用。在温度胁迫下,PPAR基因家族在肝脏中的表达都呈波动变化趋势,而PPARg的表达量则随着胁迫时间的延长而显著上升。该研究为了解PPAR基因家族在调节大黄鱼脂质代谢中的作用提供了基础资料。 展开更多
关键词 大黄鱼 ppar基因家族 饥饿胁迫 温度胁迫
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猪PPAR基因多态性与脂肪性状相关的初步研究 被引量：11
3
作者 高勤学 李俊 +5 位作者 刘梅 谈永松 王林云 刘红林 韦习会 黄瑞华 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2004年第2期60-62,共3页
以长×长×梅和长×大×二两个含 2 5 %太湖猪血统的杂交猪群为试验材料 ,用PCR -SSCP法检测了猪PPAR基因 ,结果在长×长×梅中发现AA、BB、AB三种基因型 ,在长×大×二猪中只发现AA和AB两种基因型。... 以长×长×梅和长×大×二两个含 2 5 %太湖猪血统的杂交猪群为试验材料 ,用PCR -SSCP法检测了猪PPAR基因 ,结果在长×长×梅中发现AA、BB、AB三种基因型 ,在长×大×二猪中只发现AA和AB两种基因型。本研究还将 3种基因型与背膘等屠体脂肪性状进行方差分析 ,结果表明 :除肌内脂AA型高于AB型和BB型外 ,其他的脂肪性状AB型猪较其他型猪略高 ,但差异不显著。这提示我们 ,PPARγ1 基因中Met5 9Val突变也许并不适合作为猪的脂肪性状的候选基因 (遗传标记 ) ,或者需要在该基因的其他位置寻找新的单核酸多态性位点 ,继续探索PPAR基因对猪脂肪性状的影响。 展开更多
关键词 猪 ppar基因 基因多态性 SSCP 肌内脂 脂肪性状 分子生物学 遗传育种
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鹅PPAR基因全长cDNA的克隆和序列分析 被引量：15
4
作者 孟和 李辉 王宇祥 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期469-472,共4页
PPAR基因是近年发现的与脂类代谢有重要关联的核受体基因。参考鸡、人类、啮齿类等动物的PPAR基因序列,用RT PCR方法首次获得了鹅PPARα和PPARγ基因的cDNA序列,2个基因CDS长度分别为1407bp和1428bp。鹅与鸡、人、鼠等5种动物PPARα基因... PPAR基因是近年发现的与脂类代谢有重要关联的核受体基因。参考鸡、人类、啮齿类等动物的PPAR基因序列,用RT PCR方法首次获得了鹅PPARα和PPARγ基因的cDNA序列,2个基因CDS长度分别为1407bp和1428bp。鹅与鸡、人、鼠等5种动物PPARα基因、PPARγ基因CDS序列同源性分别为87.43%、92.00%,氨基酸序列同源性分别为93.38%、96.95%。进一步对包括鹅在内的17个物种PPAR基因的CDS序列进行同源性比较结果显示,PPAR基因不同亚型的同源性相对较低,为66.18%;PPAR基因相同亚型的同源性很高,PPARα、PPARγ和PPARβ(PPARδ)的同源性分别为84.80%、86.23%和87.36%。这些研究结果反应了PPAR基因在进化过程中是保守的,并且不同的亚型在基因组成和功能上有一定的差异,它将有利于对PPAR基因与鹅生长及脂类代谢关系的进一步研究。 展开更多
关键词 鹅 ppar基因 克隆 同源性比较
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PPAR基因在鹅肥肝形成中的可调节性表达 被引量：5
5
作者 罗锦标 田勇 +8 位作者 陶争荣 袁青妍 李国勤 王德前 原爱平 邹丽丽 卢立志 沈军达 石放雄 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期3270-3276,共7页
【目的】为了探讨填饲前和填饲后鹅PPAR的表达规律,测定心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌胃、十二指肠、全脑、胸肌、腿肌和腹脂中RT-PCR产物量,分析该基因表达量对肥肝重和腹脂重的影响。【方法】通过测定填饲前和填饲后鹅的各组织中P... 【目的】为了探讨填饲前和填饲后鹅PPAR的表达规律,测定心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌胃、十二指肠、全脑、胸肌、腿肌和腹脂中RT-PCR产物量,分析该基因表达量对肥肝重和腹脂重的影响。【方法】通过测定填饲前和填饲后鹅的各组织中PPAR的RT-PCR产物量,以GAPDH为参考,用Quantity One软件分析吸光值。【结果】填饲前鹅组织中PPAR-α表达量普遍较高;填饲后PPAR-α表达量在肺脏中显著增加,在腹脂中也有表达,在其它组织中表达量均下降。填饲前鹅组织中PPAR-γ表达量在肝脏、脾脏、肺、十二指肠和腹脂中较高,在其它组织中较低,填饲后PPAR-γ表达量在心脏、脾脏、肺、肌胃、肾脏中升高,在腹脂中下降,在其它组织中基本持平。【结论】PPAR的表达具有组织特异性,而且PPAR-α和PPAR-γ变化不一致,这可能与不同组织中PPAR亚型的功能差异性相适应的。 展开更多
关键词 ppar基因 RT-PCR 鹅 肥肝
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PPAR基因与脂肪代谢调控 被引量：22
6
作者 柳晓峰 李辉 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期243-248,共6页
过氧化物酶体增值剂激活受体(PPARs)基因属于类固醇/甲状腺/维甲酸受体超家族,有3个亚型,即:PPARα、PPARβ和PPARγ。PPARs具有多种生物学功能,如增强机体对胰岛素敏感性,调节体内糖平衡等,尤其在脂肪分化、生成等多方面起到重要作用,... 过氧化物酶体增值剂激活受体(PPARs)基因属于类固醇/甲状腺/维甲酸受体超家族,有3个亚型,即:PPARα、PPARβ和PPARγ。PPARs具有多种生物学功能,如增强机体对胰岛素敏感性,调节体内糖平衡等,尤其在脂肪分化、生成等多方面起到重要作用,是目前的研究热点,文章从PPARs基因的结构,表达及功能等方面讨论了其与脂肪代谢调控的关系。 展开更多
关键词 ppar基因 脂肪 表达 功能
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鲤PPARγ基因序列特征及其与脂肪沉积的相关性
7
作者 周佳 刘天奇 +4 位作者 孙志鹏 吉宇丹 鲁翠云 曹顶臣 郑先虎 《水产学杂志》 CAS 2024年第2期18-25,共8页
为探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor,PPARγ)对鲤(Cyprinus carpio)脂肪沉积的调控机制,采用RACE和实时荧光定量PCR技术克隆体质量(215.20±8.21)g鲤的PPARγ基因,分析其组织表达特征... 为探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor,PPARγ)对鲤(Cyprinus carpio)脂肪沉积的调控机制,采用RACE和实时荧光定量PCR技术克隆体质量(215.20±8.21)g鲤的PPARγ基因,分析其组织表达特征。结果显示,PPARγ基因c DNA全长为3 077 bp,包括233 bp的5′非编码区、1 311bp的3′非编码区和编码510个氨基酸的开放阅读框。鲤PPARγ包括4个功能结构域,即A/B区,DNA结合区(DNA binding domain,DBD区),铰链区和配体结合区(ligand binding domain,LBD区)。鲤PPARγ与鲫(Carassius auratus)、斑马鱼(Danio rerio)的氨基酸序列相似性最高,分别为98.63%和87.28%。PPARγ基因在各组织均有表达,肝脏中相对表达量最高,脑次之,脾和心脏中最少。腹腔脂肪中PPARγ基因表达量多脂鲤显著高于少脂鲤(P<0.05),背部肌肉中PPARγ基因表达量多脂鲤极显著高于少脂鲤(P<0.01)。推测PPARγ具有促进脂肪沉积的作用,PPARγ基因可以作为鲤脂肪沉积候选基因用于分子选择。本研究为进一步解析鲤PPARγ基因调控脂肪沉积分子机制研究奠定了理论基础。 展开更多
关键词 鲤 pparΓ基因 基因表达 脂肪沉积
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甘草多糖对鸡肉品质及其相关候选基因表达的影响
8
作者 杨又兵 钱凯凤 +8 位作者 卢小宁 娄然 刘永建 任旭鸽 游祥宾 李淦 徐志谦 雷莹 白俊艳 《江苏农业科学》 北大核心 2024年第9期219-225,共7页
为探究甘草多糖对鸡肉品质的影响,设计不同水平的甘草多糖添加至日粮中,测定爱拔益加肉鸡的肉质性状和相关基因在肉质中的含量,以此来研究日粮中添加不同水平甘草多糖对其肉质的影响情况;并利用转录组测序技术(RNA-SEQ)分析了日粮中添... 为探究甘草多糖对鸡肉品质的影响,设计不同水平的甘草多糖添加至日粮中,测定爱拔益加肉鸡的肉质性状和相关基因在肉质中的含量,以此来研究日粮中添加不同水平甘草多糖对其肉质的影响情况;并利用转录组测序技术(RNA-SEQ)分析了日粮中添加不同水平甘草多糖饲喂的肉鸡胸肌组织样品的转录组,从而筛选出能够调控肉质性状的关键基因,并利用实时荧光定量PCR技术进行验证。结果表明,在日粮中添加300、600、900 mg/kg甘草多糖的试验组鸡的胸肌的肉质指标肉色、pH1、pH24、蒸煮损失和滴定损失与对照组均无显著差异(P>0.05),但发现随着日粮甘草多糖的增加,鸡的肉质指标有着不同程度的改善。在日粮中添加300、600 mg/kg甘草多糖均增加了鸡胸肌中LPL基因、PPARγ基因、FABP3基因、CAST基因的相对表达量,在日粮中添加300、600 mg/kg甘草多糖降低了鸡胸肌中CAPN2基因的相对表达量;在日粮中添加900 mg/kg甘草多糖降低了LPL基因、PPARγ基因、FABP3基因、CAST基因的相对表达量。 展开更多
关键词 甘草多糖 肉质性状 LPL基因 pparΓ基因 CAST基因
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PPARα基因SNPs对关岭黄牛生长性状的影响 被引量：1
9
作者 王春源 杨酸 +2 位作者 谭元成 王盈童 张依裕 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期138-143,共6页
本实验采用PCR产物测序和序列比对软件鉴定关岭黄牛PPARα基因SNPs,统计软件SPSS 23.0分析SNPs与生长性状的相关性,探索PPARα基因与关岭黄牛生长性状的关系。结果显示,在关岭黄牛PPARα基因中检测到4个SNPs:位于第7外显子的g.116502086... 本实验采用PCR产物测序和序列比对软件鉴定关岭黄牛PPARα基因SNPs,统计软件SPSS 23.0分析SNPs与生长性状的相关性,探索PPARα基因与关岭黄牛生长性状的关系。结果显示,在关岭黄牛PPARα基因中检测到4个SNPs:位于第7外显子的g.116502086 G>C和g.116502113 T>C同义突变、位于3’端非编码序列的g.116508773 C>T和g.116509086 G>A突变,g.116502086 G>C和g.116508773 C>T为中度多态位点,g.116502113 T>C和g.116509086 G>A为低度多态位点,4个SNPs均处于Hardy-Weinberg平衡状态,且SNPs间不存在强连锁不平衡,共产生5种单倍型和15种双倍型,单倍型H1出现频率最高、H5最低,双倍型H1H2出现频率最高、H5H5最低;g.116502086 G>C和g.116502113 T>C位点对体重均有显著影响;g.116508773 C>T位点对体重、体高、体斜长有显著效应,等位基因C对增加体重、体高、体斜长有利;g.116509086 G>A位点对体重和体高有显著效应,等位基因A对增加体重和体高有利,综合结果发现,4个SNPs产生的单倍型H4(G116502086T116502113C116508773A116509086)和双倍型H4H4(GG116502086TT116502113CC116508773AA116509086)有利于提高关岭黄牛体重、体高和体斜长,可能作为关岭黄牛生长性状选择的辅助性标记。 展开更多
关键词 关岭黄牛 pparα基因 SNPS 生长性状
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鸡PPARγ基因转录本5的两个上游开放阅读框功能分析
10
作者 王宁 娄钰琦 +5 位作者 褚衍凯 黄佳新 徐海冬 罗昊玉 娄明 牟芳 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期70-78,共9页
前期研究发现,鸡PPARγ基因转录本5(c PPARγ5)的5’非翻译区(5’untranslated region,5’UTR)存在两个上游开放阅读框(uORF1和uORF2)。为揭示这两个uORFs在鸡PPARγ基因表达转录后调控作用,试验使用报告基因、定点突变、q RT-PCR和West... 前期研究发现,鸡PPARγ基因转录本5(c PPARγ5)的5’非翻译区(5’untranslated region,5’UTR)存在两个上游开放阅读框(uORF1和uORF2)。为揭示这两个uORFs在鸡PPARγ基因表达转录后调控作用,试验使用报告基因、定点突变、q RT-PCR和Western blot等技术,分析两个uORFs对报告基因活性及PPARγmRNA和蛋白表达的影响。结果表明,与野生型相比,uORF1和uORF2分别突变和同时突变均显著促进报告基因活性及PPARγm RNA和蛋白表达(P<0.05)。mRNA稳定性分析发现,两个uORFs突变对报告基因mRNA稳定性无显著影响。启动子活性分析发现,c PPARγ的5’UTR区具有启动子活性。研究结果表明,cPPARγ5的两个u ORFs抑制其翻译。 展开更多
关键词 鸡 pparΓ基因 5’非翻译区 上游开放阅读框 翻译抑制
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三个猪种PPARγ2基因的多态性分析
11
作者 孙奴奴 王美如 《运城学院学报》 2023年第6期53-58,共6页
PPARγ2基因在机体脂质代谢方面有重要作用。本实验以杜长大猪、晋汾白猪、新山西黑猪为研究对象,采用PCR-RFLP方法对PPARγ2基因Bsr1位点多态性进行研究。结果显示,PPARγ2基因Bsr1位点在杜长大猪中有BB、bb、Bb三种基因型,在晋汾白猪... PPARγ2基因在机体脂质代谢方面有重要作用。本实验以杜长大猪、晋汾白猪、新山西黑猪为研究对象,采用PCR-RFLP方法对PPARγ2基因Bsr1位点多态性进行研究。结果显示,PPARγ2基因Bsr1位点在杜长大猪中有BB、bb、Bb三种基因型,在晋汾白猪中有BB、Bb两种基因型,在新山西黑猪中只有BB一种基因型。应用PopGen32软件进行遗传学分析,结果表明PPARγ2基因Bsr1多态性位点在杜长大猪、晋汾白猪中均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。利用SAS 8.1进行基因型分布差异分析,显示PPARγ2基因Bsr1多态性位点在三个猪种群体中基因型分布差异极显著(P<0.01)。本实验为猪血常规指标研究及PPARγ2基因的多态性分布提供一些材料。 展开更多
关键词 猪 pparΓ2基因 PCR-RFLP 多态性
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鸡PPARγ基因的表达特性及其对脂肪细胞增殖分化的影响 被引量：38
12
作者 王丽 那威 +5 位作者 王宇祥 王彦博 王宁 王启贵 李玉茂 李辉 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期454-464,共11页
为分析鸡PPARγ基因的组织表达特性及其在脂肪细胞增殖和分化过程中的功能,文章以东北农业大学高、低腹脂双向选择品系肉鸡为实验材料,利用Western blotting方法,检测PPARγ基因的组织表达特性及其在高、低脂系肉鸡腹部脂肪组织间的表... 为分析鸡PPARγ基因的组织表达特性及其在脂肪细胞增殖和分化过程中的功能,文章以东北农业大学高、低腹脂双向选择品系肉鸡为实验材料,利用Western blotting方法,检测PPARγ基因的组织表达特性及其在高、低脂系肉鸡腹部脂肪组织间的表达差异;采用RNAi技术,在鸡原代脂肪细胞中抑制PPARγ基因的表达后,通过MTT和油红O提取比色的方法,研究鸡PPARγ基因对脂肪细胞增殖和分化的调控作用;利用Real-timePCR和Western blotting技术,分析PPARγ基因表达下调后,其他脂肪细胞分化转录因子以及与脂肪细胞分化相关的重要基因的表达变化情况。结果表明,PPARγ基因在7周龄高脂系肉鸡腹部脂肪组织、肌胃、脾脏、肾脏组织中表达量较高,在心脏中表达量较低,在肝脏、胸肌、腿肌、十二指肠中未检测到表达信号;与高脂系相比,PPARγ基因在5和7周龄低脂系肉鸡腹部脂肪组织中的表达量较低(P<0.05);PPARγ基因的表达量下降后,鸡脂肪细胞的增殖能力增强,分化能力减弱;同时,C/EBPα、SREBP1、A-FABP、Perilipin1、LPL、IGFBP-2基因的表达量均下降(P<0.05)。由此可见,PPARγ基因的表达可能与肉鸡腹部脂肪的沉积有一定的关系,该基因可能是调控鸡脂肪细胞增殖与分化的关键因子。 展开更多
关键词 鸡 pparΓ基因 脂肪细胞增殖分化 组织表达 RNAI
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鸡PPARs基因组织表达特性的研究 被引量：24
13
作者 孟和 李辉 王宇祥 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期682-687,共6页
以 8周龄ArberAcres(AA)肉鸡为研究材料 ,采用RT PCR和Northernblot方法对鸡PPAR基因组织表达特点进行了研究。RT PCR半定量检测显示 ,在检测的 10种组织中除胸部肌肉组织外 ,PPAR α基因在其他 9种组织中都表达 ,其中较高表达于脑、肺... 以 8周龄ArberAcres(AA)肉鸡为研究材料 ,采用RT PCR和Northernblot方法对鸡PPAR基因组织表达特点进行了研究。RT PCR半定量检测显示 ,在检测的 10种组织中除胸部肌肉组织外 ,PPAR α基因在其他 9种组织中都表达 ,其中较高表达于脑、肺脏、肾脏、心脏和小肠 ,中等程度表达于胃、肝脏和脂肪 ,较低表达于脾脏。PPAR γ基因除了在肝脏和肌肉中没有检测到外 ,在其他 8种组织都有表达 ,其中高表达于脂肪 ,其次是脑和肾脏 ,低量表达于脾脏、心脏、肺脏、胃和小肠。Northernblot检测显示 ,PPAR α基因在心脏、肝脏、肾脏和胃这 4种组织表达 ,其中在肝脏杂交信号最强 ;PPAR γ基因只在脂肪和肾脏表达 ,其中在脂肪组织有强的杂交信号。以上结果表明 ,鸡PPARs基因的组织表达特点同啮齿动物和人基本一致 ,但也有其自身的特殊性 ,即PPAR α基因不在肌肉组织中表达 ,PPAR γ基因在肾脏中有高表达。PPAR基因与鸡的多种组织的生长和发育有关。 展开更多
关键词 ppars基因 组织表达特性 鸡
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朗德鹅填饲后不同组织PPARγ基因mRNA表达量差异的初步研究 被引量：13
14
作者 苏胜彦 李齐发 +3 位作者 刘振山 王艳平 吴松青 谢庄 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期879-884,共6页
本研究采用荧光定量PCR检测了填饲、未填饲朗德鹅肝脏、皮下脂肪、腹脂和肌肉组织PPARγ基因mR-NA的表达水平,并与谷丙转氨酶等6种血清生化指标进行了相关性分析。结果表明:在肝脏组织中,填饲组PPARγ基因mRNA的表达量极显著高于对照组... 本研究采用荧光定量PCR检测了填饲、未填饲朗德鹅肝脏、皮下脂肪、腹脂和肌肉组织PPARγ基因mR-NA的表达水平,并与谷丙转氨酶等6种血清生化指标进行了相关性分析。结果表明:在肝脏组织中,填饲组PPARγ基因mRNA的表达量极显著高于对照组中该基因的表达量(P<0.01);肝脏组织PPARγ基因mRNA表达水平与肝脏指数、血清谷丙转氨酶含量呈显著正相关(P<0.05),腹脂PPARγ基因mRNA表达水平与肝脏指数、血清谷丙转氨酶含量呈显著正相关(P<0.05),皮下脂肪PPARγ基因mRNA表达水平与肝脏指数、血清谷丙转氨酶含量呈极显著正相关(P<0.01)。结果表明肝脏、皮下脂肪、腹脂组织PPARγ基因mRNA的表达水平与朗德鹅肥肝形成有一定的关系。 展开更多
关键词 朗德鹅 肝脏组织 脂肪组织 pparΓ基因 荧光定量PCR
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PPARα基因对安卡×固始鸡资源群胴体品质的遗传效应分析 被引量：7
15
作者 田亚东 亢娟娟 +2 位作者 孙桂荣 韩瑞丽 康相涛 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第6期14-18,共5页
由793只安卡×固始鸡F2资源群为试验材料,采用PCR-SSCP技术和DNA测序的方法对PPARα基因的编码区进行SNP检测。结果发现,外显子4存在1个多态性位点,经限制性内切酶BspHⅠ酶切后显示出EE、EF、FF 3种基因型。利用SAS8.0软件分析不同... 由793只安卡×固始鸡F2资源群为试验材料,采用PCR-SSCP技术和DNA测序的方法对PPARα基因的编码区进行SNP检测。结果发现,外显子4存在1个多态性位点,经限制性内切酶BspHⅠ酶切后显示出EE、EF、FF 3种基因型。利用SAS8.0软件分析不同基因型对胴体品质的影响,结果表明,PPARα基因NC_006088:T32311C的多态性显著影响鸡的腹脂重和腹脂率(P<0.05),而对屠体重、皮下脂肪厚、肌间脂肪带宽、半净膛重和全净膛重等无显著影响(P>0.05)。EE型和EF型的腹脂重和腹脂率显著高于FF型(P<0.05),而EE型和EF型之间无显著差异(P>0.05)。PPARα基因影响脂肪代谢,可以作为分子标记用于鸡脂肪性状的分子标记辅助选择。 展开更多
关键词 鸡 F2资源群 pparα基因 多态性 胴体品质
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日粮维生素E水平对三黄鸡生长性能、抗氧化功能及PPARs基因表达的影响 被引量：9
16
作者 刘敏燕 甘书灏 +4 位作者 宋明杰 卜泽明 苏立燧 张国庆 梁明振 《中国家禽》 北大核心 2017年第17期31-34,共4页
试验旨在研究日粮不同维生素E(V_E)水平对广西三黄鸡生长性能、抗氧化功能及PPARs基因表达的影响。将256只80日龄广西三黄鸡随机设为4个组,每组设4个重复。分别在基础日粮中添加0、50、100、150 mg/kg V_E,依次为对照组,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ... 试验旨在研究日粮不同维生素E(V_E)水平对广西三黄鸡生长性能、抗氧化功能及PPARs基因表达的影响。将256只80日龄广西三黄鸡随机设为4个组,每组设4个重复。分别在基础日粮中添加0、50、100、150 mg/kg V_E,依次为对照组,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,试验至120日龄结束,测定生长性能指标、抗氧化指标及PPARs基因表达水平。结果表明:(1)日粮添加50、100、150 mg/kgV_E显著提高鸡的平均日采食和平均日增重(P<0.05);日粮不同V_E水平对饲料转化比无显著性影响(P>0.05)。(2)在日粮中添加150 mg/kg V_E显著降低鸡血清中丙二醛含量(P<0.05),显著提高超氧化物歧化酶活性(P<0.05);添加50 mg/kg V_E显著提高鸡血清中还原性谷胱甘肽活性(P<0.05);日粮添加不同水平的V_E对鸡血清中总抗氧化能力和谷胱甘肽过氧化物酶活性无显著影响(P>0.05)。(3)日粮添加150 mg/kg V_E显著提高鸡肝脏PPARγ基因表达量(P<0.05),但对PPARα和PPARβ基因表达量无显著影响(P>0.05)。综上,日粮中添加高水平V_E有助于改善广西三黄鸡生长性能及抗氧化功能,上调肝脏中的PPARs基因表达量,从而可能调节机体内的脂肪代谢。 展开更多
关键词 VE 广西三黄鸡 生长性能 抗氧化功能 ppars基因
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鸡前脂肪细胞中A-FABP基因表达的变化对PPARγ、perilipin和E-FABP表达的影响 被引量：5
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作者 张庆秋 石慧 +2 位作者 王宇祥 李辉 王启贵 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1531-1538,共8页
本研究以鸡原代前脂肪细胞为实验材料,探讨A-FABP基因在鸡脂类代谢过程中的功能以及该基因与脂类代谢相关7个基因间的调控关系。利用A-FABP基因的shRNA干扰载体和真核表达载体对该基因进行干扰和过表达,分别在干扰和过表达后24、36、48... 本研究以鸡原代前脂肪细胞为实验材料,探讨A-FABP基因在鸡脂类代谢过程中的功能以及该基因与脂类代谢相关7个基因间的调控关系。利用A-FABP基因的shRNA干扰载体和真核表达载体对该基因进行干扰和过表达,分别在干扰和过表达后24、36、48、60和72h时检测脂类代谢相关基因的表达情况。结果表明,干扰A-FABP后,鸡前脂肪细胞中PPARγ和perilipin基因的表达量在24和36h时显著低于对照组,在48h时显著高于对照组,在48和72h时,E-FABP基因表达量显著低于对照组;过表达A-FABP后,鸡前脂肪细胞中PPARγ和perilipin基因的表达量在24和36h时显著高于对照组,在48h时显著低于对照组,在所有检测的时间点E-FABP基因表达均显著下调。结果显示,在前脂肪细胞中,鸡A-FABP表达量的变化影响PPARγ、perilipin和E-FABP的表达。 展开更多
关键词 A-FABP基因 pparΓ基因 perilipin基因 E-FABP基因 鸡 脂肪细胞
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贵州地方黄牛不同组织中PPARγ基因表达水平研究 被引量：7
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作者 张青青 许厚强 +8 位作者 陈伟 陈祥 周迪 夏丹 赵焕平 孙成娟 王圆圆 杨洋 张鸣 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第1期38-43,共6页
试验旨在研究威宁牛、思南牛、关岭牛和黎平牛不同组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators-activated receptorsγ,PPARγ)基因mRNA的表达差异。以这4个贵州地方品种黄牛为试验动物,提取心脏、肝脏、脾脏、肺脏... 试验旨在研究威宁牛、思南牛、关岭牛和黎平牛不同组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators-activated receptorsγ,PPARγ)基因mRNA的表达差异。以这4个贵州地方品种黄牛为试验动物,提取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脂肪和背最长肌组织的总RNA,设计PPARγ基因的实时荧光定量引物,以牛GAPDH基因为内参,应用实时荧光定量PCR技术检测PPARγ基因在4个品种不同组织中mRNA的相对表达量。结果显示,PPARγ基因在4个品种黄牛的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脂肪和背最长肌组织中均有表达,但在脂肪组织中的表达量高于其他组织,且差异极显著(P<0.01),在脾脏和肺脏中也有较高表达,而在肾脏、肝脏、心脏和背最长肌中表达量较低;不同品种PPARγ基因的表达在部分组织中存在差异。研究表明,PPARγ基因在不同组织中的表达量存在差异,可能与其在不同组织中的功能有关,而品种对于PPARγ基因的表达影响不大。 展开更多
关键词 黄牛 pparΓ基因 表达 实时荧光定量PCR
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PPARγ基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究 被引量：8
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作者 高鹏 杜丹华 +2 位作者 吴江 赵节绪 胡林森 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期136-138,共3页
目的探讨PPARγ基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法本研究共纳入227例动脉粥样硬化性脑梗死患者和404例健康对照人群。以rs1875796为遗传标记,应用多聚酶链-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测PPARγ基因rs1875796的... 目的探讨PPARγ基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法本研究共纳入227例动脉粥样硬化性脑梗死患者和404例健康对照人群。以rs1875796为遗传标记,应用多聚酶链-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测PPARγ基因rs1875796的个体基因型。结果女性动脉粥样硬化性脑梗死组rs1875796的C等位基因频率较对照组明显增高（χ2=9.113,P=0.003,OR=2.211,95%CI1.321～3.700）,女性动脉粥样硬化性脑梗死rs1875796位点的CC＋CT基因型频率较对照组明显增高（χ=8.032,P=0.005,OR=2.404,95%CI1.310～4.411）,经过多因素回归分析调整了传统危险因素的影响,两组间仍有显著性差异（P=0.006）。而男性动脉粥样硬化性脑梗死组与对照组rs1875796的等位基因、基因型频率差异无显著意义。结论PPARγ基因可能与女性动脉粥样硬化性脑梗死相关。 展开更多
关键词 脑梗死 pparΓ基因 单核苷酸多态性(SNP) 动脉粥样硬化
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填饲前后鹅PPARs基因组织表达特性的研究 被引量：3
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作者 罗锦标 袁青妍 +8 位作者 陶争荣 田勇 李国勤 王德前 原爱平 邹丽丽 卢立志 沈军达 石放雄 《中国家禽》 北大核心 2008年第15期24-27,共4页
采用RT-PCR分析填饲前后朗德鹅11种组织PPAR基因的表达差异性,结果显示,除腹脂外,PPAR-α在其他10种组织中都有表达,其中较高表达于心脏、肝脏、肾脏、十二指肠和胸肌;中等程度表达于肌胃、全脑、腿肌;较低表达于脾脏和肺脏。填饲后发... 采用RT-PCR分析填饲前后朗德鹅11种组织PPAR基因的表达差异性,结果显示,除腹脂外,PPAR-α在其他10种组织中都有表达,其中较高表达于心脏、肝脏、肾脏、十二指肠和胸肌;中等程度表达于肌胃、全脑、腿肌;较低表达于脾脏和肺脏。填饲后发现该基因在肾脏中依然高表达,除肺脏中表达量升高外,在其他组织中表达量均下降。PPAR-γ较高表达于肝脏、脾脏、肾脏、十二指肠和腹脂,较低表达于其他组织。填饲后发现该基因在心脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌胃中表达量升高,在肝脏、十二指肠、全脑、胸肌、腿肌中表达量基本保持不变,在腹脂中表达量降低。结果表明PPARs的表达具有组织特异性,填饲前后的表达量变化反映PPARs基因影响鹅肥肝的形成。 展开更多
关键词 ppars基因 组织表达 填饲
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