乳鸽副黏病毒(PPMV-1)与大肠杆菌混合感染的诊断与防治 被引量：1

1

作者 李婷婷 陆冰洋 +3 位作者 丁树荣 唐娟 王彩先 刘华栋 《山西农业科学》 2023年第4期443-449,共7页

为了对太原市某肉鸽场乳鸽突发的PPMV-1和大肠杆菌病混合感染病例进行诊断,通过对发病乳鸽进行临床诊断和病理剖检,并采集病鸽的组织病料,进行RT-PCR检测、SPF鸡胚传代分离病毒和细菌分离培养、生化鉴定、药敏试验和动物回归试验,旨在... 为了对太原市某肉鸽场乳鸽突发的PPMV-1和大肠杆菌病混合感染病例进行诊断,通过对发病乳鸽进行临床诊断和病理剖检,并采集病鸽的组织病料,进行RT-PCR检测、SPF鸡胚传代分离病毒和细菌分离培养、生化鉴定、药敏试验和动物回归试验,旨在制定出综合防治措施,对PPMV-1和大肠杆菌病混合感染疾病的预防和治疗提供指导意义。结果显示,该鸽场鸽群感染病毒为鸽源Ⅰ型副黏病毒(PPMV-1),分离菌为大肠杆菌。药敏试验表明,分离菌对氨基糖苷类药物部分高敏。根据诊断结果,紧急使用新城疫IV系疫苗免疫,同时联合使用丁胺卡那霉素,病情迅速得到控制。抗体检测发现,该鸽场种鸽新城疫抗体效价参差不齐,是诱发乳鸽感染PPMV-1的主要原因。动物回归试验进一步确定了PPMV-1分离株和大肠杆菌的致病性,乳鸽感染PPMV-1后发病率为100%,死亡率达80%;而雏鸡感染病毒后无明显临床症状,表明PPMV-1分离株对乳鸽和雏鸡的致病力存在差异,且混合感染比病毒和大肠杆菌单独感染死亡率高,在乳鸽养殖中要重视综合防控,防止PPMV-1和大肠杆菌混合感染的发生。 展开更多

关键词 鸽源Ⅰ型副黏病毒(ppmv-1) RT-PCR 大肠杆菌 药敏试验 抗体效价

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鸽新城疫流行与防控 被引量：1

2

作者 李静 张悦 《中国动物保健》 2024年第3期61-63,共3页

鸽副黏病毒Ⅰ型(pigeon paramyxovirus,PPMV-1)属于新城疫病毒的抗原变异毒株,其引起鸽患鸽新城疫病例正在逐年增加,现成为养鸽业主要流行病原体之一。近年来,鸽新城疫在世界各地零星暴发,感染鸽子的发病率和死亡率也在不断上升,给养鸽... 鸽副黏病毒Ⅰ型(pigeon paramyxovirus,PPMV-1)属于新城疫病毒的抗原变异毒株,其引起鸽患鸽新城疫病例正在逐年增加,现成为养鸽业主要流行病原体之一。近年来,鸽新城疫在世界各地零星暴发,感染鸽子的发病率和死亡率也在不断上升,给养鸽业造成严重的经济损害。该病在一年四季均有发生,主要通过病鸽的排泄物,经消化道、呼吸道等黏膜侵害鸽群。近年来,由于饲养及免疫程序不当,导致该病在发病率和病死率等方面也表现出新的特点。疫苗接种是预防和控制该病毒的最有效方法之一,但目前还没有可以防控鸽新城疫的商业疫苗出现,国内临床上防控鸽新城疫多使用鸡新城疫疫苗,常见疫苗株为鸡新城疫活疫苗(La Sota),但鸽新城疫病毒与La Sota疫苗株的亲缘关系较远,两者致病性和抗原性都有所差异,这导致免疫失败现象时常发生,因此开发针对鸽新城疫特异性疫苗是现下的当务之急。然而,疫苗接种应该只是控制PPMV-1战略的一个组成部分,有效的生物安全和适当、有效的疫病预防方法也同样值得我们重视。 展开更多

关键词 ppmv-1 鸽新城疫 流行现状 防控措施

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鸽副黏病毒Ⅰ型灭活疫苗(S-1株)免疫途径研究

3

作者 张俊平 李春华 +4 位作者 蒋凤英 林鸷 倪建平 赵本进 杨惠萍 《上海农业学报》 2020年第5期64-67,共4页

为了确定鸽副黏病毒Ⅰ型灭活疫苗(S-1株)的适宜免疫途径,采用3批鸽副黏病毒Ⅰ型灭活疫苗(S-1株)实验室制品分别以肌肉注射、皮下注射两种途径免疫30 d低抗体幼龄鸽(HI抗体≤2)和120 d低抗体青年鸽(HI抗体≤2),观察试验鸽的精神状况和疫... 为了确定鸽副黏病毒Ⅰ型灭活疫苗(S-1株)的适宜免疫途径,采用3批鸽副黏病毒Ⅰ型灭活疫苗(S-1株)实验室制品分别以肌肉注射、皮下注射两种途径免疫30 d低抗体幼龄鸽(HI抗体≤2)和120 d低抗体青年鸽(HI抗体≤2),观察试验鸽的精神状况和疫苗的局部吸收情况,每2周对试验鸽进行一次采血,测定HI抗体,直至免疫后20周,分析两种免疫途径免疫试验鸽的临床症状和产生的抗体差异。结果表明:两种免疫途径免疫的试验鸽均无全身及局部不良反应,免疫后2周抗体在4.0 log2以上,两种免疫途径免疫抗体差异不显著(HI抗体差异在0.2 log2以内)。因此,在鸽副黏病毒Ⅰ型灭活疫苗(S-1株)制造及检验试行规程中规定:该疫苗的免疫途径为肌肉注射或皮下注射。 展开更多

关键词 鸽副黏病毒Ⅰ型灭活疫苗(S-1株) 肌肉注射 皮下注射 免疫途径

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鸽I型副粘病毒的RT-PCR套式PCR检测方法的建立 被引量：3

4

作者 王林川 游洪 陈芳艳 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期460-462,共3页

对 3个中国广东的鸽I型副粘病毒分离株 (P4、P5和P7)基因组RNA以反转录 聚合酶链反应法 (RT_PCR)扩增了F基因 75 %的基因区域 ( 3 4 3～ 1673nt)。其中毒株P4和P7准确扩增出预期大小明亮的DNA片段 ,而P5扩增出片段很淡 ,用该RT_PCR产物... 对 3个中国广东的鸽I型副粘病毒分离株 (P4、P5和P7)基因组RNA以反转录 聚合酶链反应法 (RT_PCR)扩增了F基因 75 %的基因区域 ( 3 4 3～ 1673nt)。其中毒株P4和P7准确扩增出预期大小明亮的DNA片段 ,而P5扩增出片段很淡 ,用该RT_PCR产物作模板以相同引物再作PCR ,结果可以扩增出大小与预期一致的明亮条带。此方法可快速检测鸽I型副粘病毒(PPMV_1)。 展开更多

关键词 鸽Ⅰ型副粘病毒 ppmv-1 反转录聚合酶链反应 F基因 检测方法

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鸽Ⅰ型副黏病毒HT_(40)克隆株的筛选及其生物学特性鉴定 被引量：1

5

作者 秦彤 刘小惠 +2 位作者 崔奕杰 任豫萍 杨润德 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第6期11-12,共2页

关键词 Ⅰ型副黏病毒病 养鸽 特性鉴定 ppmv-1 生物学 克隆株 筛选 接触性传染病

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鸽I型副粘病毒F基因的序列分析 被引量：2

6

作者 王林川 游洪 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期326-329,共4页

本研究采用RT_PCR方法成功地获得了 3个鸽I型副粘病毒广东分离株 (P4、P5和P7的F基因片段。经测序表明 ,基因片段长度均为 12 90bp ;经序列分析发现 ,毒株P4与NDV标准株LaSota和C30的同源性最高 ,达到 99 4 % ;而毒P5、P7与LaSota和C30... 本研究采用RT_PCR方法成功地获得了 3个鸽I型副粘病毒广东分离株 (P4、P5和P7的F基因片段。经测序表明 ,基因片段长度均为 12 90bp ;经序列分析发现 ,毒株P4与NDV标准株LaSota和C30的同源性最高 ,达到 99 4 % ;而毒P5、P7与LaSota和C30的同源性相对较低 ,为 83%。从建立的系统发育树可看出 ,毒株P4与NDV标准株LaSota和C30有很近的亲缘关系 ,而毒株P5、P7与NDV标准株LaSota和C30的亲缘关系相对较远。 展开更多

关键词 鸽I型副粘病毒(ppmv-1) RT-PCR F基因 序列分析

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鸽Ⅰ型副黏病毒免疫胶体金诊断试纸条的制备 被引量：1

7

作者 马志宏 杨明 +3 位作者 郭慧琳 陈伯祥 张登基 唐豪 《中兽医医药杂志》 2019年第5期67-71,共5页

采用柠檬酸钠还原法制备胶体颗粒,胶体金用抗鸽Ⅰ型副黏病毒(PPMV-1)F蛋白单克隆抗体标记并纯化,包被于玻璃纤维膜。再将纯化的抗PPMV-1 F蛋白单克隆抗体和羊抗鼠的二抗包被在NC膜作为检测线和质控线,组装成PPMV-1快速检测试纸条,建立... 采用柠檬酸钠还原法制备胶体颗粒,胶体金用抗鸽Ⅰ型副黏病毒(PPMV-1)F蛋白单克隆抗体标记并纯化,包被于玻璃纤维膜。再将纯化的抗PPMV-1 F蛋白单克隆抗体和羊抗鼠的二抗包被在NC膜作为检测线和质控线,组装成PPMV-1快速检测试纸条,建立一种快速、简便的检测PPMV-1的胶体金免疫层析方法。结果表明,所研制PPMV-1胶体金免疫层析快速检测试纸条,准确性高,且不与鸡传染性支气管炎病毒、鸡减蛋综合征病毒、鸡马立克病毒等发生交叉反应;批间和批内的重复性较好;灵敏度高,试纸条可以检测血凝效价≥23的病毒液;试纸条置4℃避光密封干燥保存1年,37℃放置10 d,对其性能没有任何影响。试纸条与HA、HI试验检测方法相比,检测棉拭子的符合率为97.5%,检测病料的符合率为100%。所研制的PPMV-1试纸条在鸽Ⅰ型副黏病毒检测诊断方面具有快速、灵敏、特异、简便等特点,具有良好的开发应用前景。 展开更多

关键词 鸽Ⅰ型副粘病毒 胶体金 诊断试纸条

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猪源副粘病毒的分子鉴定 被引量：7

8

作者 毕玉海 丛彦龙 +2 位作者 李志杰 吴昊 丁壮 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期343-349,共7页

参照GenBank发表的相关猪源副粘病毒和禽源副粘病毒融合蛋白F基因核苷酸序列,设计并合成了4对引物,采用RT-PCR技术对本研究室分离的猪源副粘病毒JL-1株F基因进行探索性扩增、序列测定,在此基础上设计引物扩增HN基因、进行序列测定,分析F... 参照GenBank发表的相关猪源副粘病毒和禽源副粘病毒融合蛋白F基因核苷酸序列,设计并合成了4对引物,采用RT-PCR技术对本研究室分离的猪源副粘病毒JL-1株F基因进行探索性扩增、序列测定,在此基础上设计引物扩增HN基因、进行序列测定,分析F、HN基因序列,对该病毒进行分子鉴定。结果显示,扩增出了JL-1株F、HN基因目的条带,序列分析表明其与猪源副粘病毒病家族其他成员即蓝眼病病毒、尼帕病毒、梅那哥病毒同源性很低,与禽副粘病毒1型(APMV-1)具有高度同源性。初步确定分离的猪源副粘病毒为禽副粘病毒1型。 展开更多

关键词 猪源副粘病毒 分子鉴定 融合蛋白基因 禽副粘病毒1型

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鸽Ι型副粘病毒的分离与鉴定

9

作者 聂东升 陈鹏举 张翰 《河南畜牧兽医》 2002年第5期7-8,共2页

从病死鸽脾脏分离到毒株,经电镜观察和HI试验、抗体检测,确定为鸽的I型副粘病毒。生物学试验表明,该毒属于强毒株,其致病指数分别为:MDT=90h,ICPI=1.27,IVPI=1.30。将分离株经滴鼻接种于15日龄肉乳鸽和4周龄雏鸡,肉乳鸽发病后出现与自... 从病死鸽脾脏分离到毒株,经电镜观察和HI试验、抗体检测,确定为鸽的I型副粘病毒。生物学试验表明,该毒属于强毒株,其致病指数分别为:MDT=90h,ICPI=1.27,IVPI=1.30。将分离株经滴鼻接种于15日龄肉乳鸽和4周龄雏鸡,肉乳鸽发病后出现与自然发病鸽相同的症状和病变,但鸡不引起发病。 展开更多

关键词 鸽 Ⅰ型副粘病毒 分离 鉴定

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鸽Ⅰ型副黏病毒(S-1株)灭活疫苗免疫剂量研究 被引量：1

10

作者 张俊平 周宗清 +3 位作者 蒋凤英 赵本进 杨惠萍 倪建平 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期815-817,849,共4页

为了确定鸽Ⅰ型副黏病毒(pigeon paramyxovirus-Ⅰ,PPMV-Ⅰ)(S-1株)灭活疫苗的免疫剂量。本试验采用3批PPMV-Ⅰ(S-1株)灭活疫苗实验室制品以不同剂量肌肉注射免疫30日龄低抗体幼龄鸽(HI抗体≤2)和120日龄低抗体青年鸽(HI抗体≤2),分别... 为了确定鸽Ⅰ型副黏病毒(pigeon paramyxovirus-Ⅰ,PPMV-Ⅰ)(S-1株)灭活疫苗的免疫剂量。本试验采用3批PPMV-Ⅰ(S-1株)灭活疫苗实验室制品以不同剂量肌肉注射免疫30日龄低抗体幼龄鸽(HI抗体≤2)和120日龄低抗体青年鸽(HI抗体≤2),分别在免疫后第14,28天对试验鸽进行攻毒,对试验鸽进行临床症状、抗体检测和攻毒保护测定。结果显示,该疫苗对低抗体鸽有保护作用,对30日龄幼龄鸽和120日龄青年鸽的最小免疫剂量分别为0.05,0.2mL/只。因此,为了确保疫苗的免疫效果,在PPMV-Ⅰ(S-1株)灭活疫苗制造及检验规程中疫苗用法用量规定:幼龄鸽肌肉注射,0.2mL/只;青年鸽和种鸽肌肉注射,0.5mL/只。 展开更多

关键词 ppmv-Ⅰ(S-1株)灭活疫苗 最小免疫剂量 免疫剂量

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3株鸽源新城疫病毒的分子特征及对鸽的致病性 被引量：6

11

作者 杨少华 崔宁 +3 位作者 张琳 黄庆华 黄艳艳 许传田 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期20-25,共6页

2011―2013年在新城疫流行病学调查中分离到3株鸽源新城疫病毒(SDS,SD01和SD02),为了进一步了解其生物学特性和遗传进化规律,对3株病毒进行了测序和生物活性分析,并对分离株SDS对鸽的致病性进行了评价。结果表明,毒株SDS基因组全长为151... 2011―2013年在新城疫流行病学调查中分离到3株鸽源新城疫病毒(SDS,SD01和SD02),为了进一步了解其生物学特性和遗传进化规律,对3株病毒进行了测序和生物活性分析,并对分离株SDS对鸽的致病性进行了评价。结果表明,毒株SDS基因组全长为15192 bp,基因排列方式为3′-NP-P-M-F-HN-L-5′,3个分离株F蛋白裂解位点氨基酸序列均为^(112)RRQKRF^(117),具有典型的新城疫强毒的分子特征。系统进化分析表明这3个毒株与基因Ⅵ型NDV毒株聚于一簇,属于ClassⅡ系Ⅵb基因型。3个分离株F蛋白的融合肽和七肽重复区,HN蛋白的抗原中和表位存在多处突变,与单克隆抗体1E5、2F10的反应性也发生改变,表明3个分离株与疫苗株LaSota有明显的抗原差异。SDS攻毒试验结果显示,试验鸽自攻毒后5 d出现明显的临床症状,滴鼻组和肌肉注射组的死亡率分别为60%和70%;病死鸽剖检可见脑膜充血出血,腺胃乳头、腺胃肌胃交界及肠道出血,肝脏肿大,脾有淤血斑。滴鼻组在攻毒后5~14 d于喉头和泄殖腔检出排毒,而肌肉注射组在攻毒后3~14 d于喉头和泄殖腔有排毒。 展开更多

关键词 鸽源新城疫病毒 鸽Ⅰ型副黏病毒 F基因 HN基因 Ⅵb基因型 致病性

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