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Pseudolymphoma (reactive lymphoid hyperplasia) of the liver:A clinical challenge 被引量:8
1
作者 Yong Kyong Kwon Reena C Jha +3 位作者 Kambiz Etesami Thomas M Fishbein Metin Ozdemirli Chirag S Desai 《World Journal of Hepatology》 CAS 2015年第26期2696-2702,共7页
Reactive lymphoid hyperplasia(RLH), also known as pseudolymphoma or nodular lymphoid lesion of the liver is an extremely rare condition, and only 51 hepatic RLH cases have been described in the literature since the fi... Reactive lymphoid hyperplasia(RLH), also known as pseudolymphoma or nodular lymphoid lesion of the liver is an extremely rare condition, and only 51 hepatic RLH cases have been described in the literature since the first case was described in 1981. The majority of these cases were asymptomatic and incidentally found through radiological imaging. The precise etiology of hepatic RLH is still unknown, but relative high prevalence of autoimmune disorder in these cases suggests an immune-based liver disorder. Imaging features of hepatic RLH often suggest malignant lesions such as hepatocellular carcinoma and cholangiocarcinoma. In this report, we discuss two cases of hepatic RLH in patients with autoimmune hepatitis. We also present pathologic and magnetic resonance imaging findings, including one case utilizing a hepatocellular contrast agent, Eovist. Definitive diagnosis of hepatic RLH often requires surgical excision. 展开更多
关键词 pseudolymphoma NODULAR LYMPHOID LESION LIVER Magne
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Duodenal pseudolymphoma: A case report and review of literature
2
作者 Yong-Heng Huang, Tian-Zhu Long, Zhi-Yu Xiao, Hua Ye, Yun-Le Wan, Jie Wang Yong-Heng Huang, Tian-Zhu Long, Zhi-Yu Xiao, Hua Ye, Yun-Le Wan, Jie Wang, Department of Hepatobiliary Surgery, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen University Haizhu District, Guangzhou 510260, Guangdong Province, China 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2011年第27期3267-3270,共4页
We report a rare case of duodenal pseudolymphoma without any symptoms. The lesion located in front of the head of the pancreas was found accidentally during a medical examination. The findings of computed tomography a... We report a rare case of duodenal pseudolymphoma without any symptoms. The lesion located in front of the head of the pancreas was found accidentally during a medical examination. The findings of computed tomography and positron emission tomography-computed tomography suggested a stromal tumor or malignant lymphoma. Surgical resection was performed. The lesions were patho- logically diagnosed as duodenal pseudolymphoma. 展开更多
关键词 pseudolymphoma DUODENUM
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以结节、溃疡为表现的皮肤假性淋巴瘤一例
3
作者 张锐柠 罗志强 +2 位作者 陈伟权 吴玮 蔡川川 《中国麻风皮肤病杂志》 2024年第5期347-349,共3页
患儿,女,6岁。左手拇指结节伴破溃1个月余。皮肤科检查:左手拇指内侧缘可见直径约1.5 cm大小圆形孤立结节,中央可见破溃、渗出,周边环状略隆起,局部见褐色痂皮附着,质地稍硬,伴触痛。组织病理及和免疫组化诊断为假性淋巴瘤。
关键词 假性淋巴瘤 结节 溃疡
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肝脏假性淋巴瘤影像误诊一例报告
4
作者 周怡 田螺 +5 位作者 周鹏 芦丹 胡艳丽 陈贝阳 甘红波 乔大发 《中国CT和MRI杂志》 2023年第12期186-187,共2页
1病例资料.患者女,39岁。因“间断腹胀20余天”入院。患者于20余天前出现间断性腹胀,无恶心、呕吐,无畏寒、发热。体格检查:腹部外形正常,腹部触诊未见明显异常。实验室检查:总胆红素26.4μmol/L、直接胆红素10.2μmol/L、HBV DNA2.38E+... 1病例资料.患者女,39岁。因“间断腹胀20余天”入院。患者于20余天前出现间断性腹胀,无恶心、呕吐,无畏寒、发热。体格检查:腹部外形正常,腹部触诊未见明显异常。实验室检查:总胆红素26.4μmol/L、直接胆红素10.2μmol/L、HBV DNA2.38E+03;大三阳。上腹部MR检查,采用GE Discoverry MR7503.0设备. 展开更多
关键词 假性淋巴瘤 影像学 普美显 磁共振 病理学
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皮肤假性淋巴瘤9例临床与组织病理分析 被引量:11
5
作者 李春阳 孙青 +1 位作者 王玉坤 郭淑兰 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期732-734,共3页
目的:分析研究皮肤假性淋巴瘤的临床和组织病理学特点。方法:对9例皮肤假性淋巴瘤的临床表现进行回顾性分析,采用苏木精-伊红染色、免疫组化方法进行组织病理学检查。结果:9例皮肤假性淋巴瘤中符合局限型皮肤淋巴细胞瘤者8例,淋巴瘤样... 目的:分析研究皮肤假性淋巴瘤的临床和组织病理学特点。方法:对9例皮肤假性淋巴瘤的临床表现进行回顾性分析,采用苏木精-伊红染色、免疫组化方法进行组织病理学检查。结果:9例皮肤假性淋巴瘤中符合局限型皮肤淋巴细胞瘤者8例,淋巴瘤样接触性皮炎1例。组织病理检查见淋巴细胞呈带状或楔状浸润,细胞无异形性,主要位于真皮浅层;免疫组化显示浸润淋巴细胞呈混合型(CD45RO、CD20阳性)。采用糖皮质激素等药物治疗,9例均痊愈。结论:皮肤假性淋巴瘤临床及组织病理表现形式多样,需与恶性皮肤淋巴瘤相鉴别,应注意随访。 展开更多
关键词 淋巴瘤假性 皮肤 临床表现 组织病理学 免疫组化
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双能量CT对结直肠癌区域淋巴结性质判定的临床研究 被引量:19
6
作者 杨雪君 赵卫 +2 位作者 郑凌琳 张帆 杨亚英 《放射学实践》 北大核心 2016年第10期957-960,共4页
目的:探讨双源双能量CT扫描后碘图中碘浓度及碘图CT值(Overlay值)在结直肠癌转移淋巴结与炎性淋巴结鉴别诊断中的价值。方法:30例结直肠癌患者进行双源双能量CT扫描,分别将双能量动、静脉期增强扫描图像调入双能后处理软件"Liver V... 目的:探讨双源双能量CT扫描后碘图中碘浓度及碘图CT值(Overlay值)在结直肠癌转移淋巴结与炎性淋巴结鉴别诊断中的价值。方法:30例结直肠癌患者进行双源双能量CT扫描,分别将双能量动、静脉期增强扫描图像调入双能后处理软件"Liver VNC",测量局域淋巴结实性部分的动、静脉两期的CT强化值、碘浓度及Overlay值。采用独立样本t检验进行比较,以P<0.05为差异具有统计学意义;并对其敏感性、特异性及受试者工作特性曲线(ROC)进行分析。结果:30例患者共检出105枚局域淋巴结,结直肠癌转移性淋巴结56枚,反应性增生49枚。结直肠癌转移淋巴结与反应性增生淋巴结动、静脉期强化CT值分别为(32.67±11.99)、(38.30±14.65)、(35.48±13.55)和(37.08±15.57)HU;碘浓度分别为(1.58±0.81)、(3.17±1.07)、(1.85±0.90)和(3.56±1.38)mg/mL;Overlay值分别为(35.41±14.66)、(59.58±21.20)、(41.19±14.74)和(65.52±21.46)HU。结直肠癌转移淋巴结与反应性增生淋巴结之间动静脉期碘含量及Overlay值及动脉期强化CT值差异均具有统计学意义(P<0.05),静脉期强化CT值差异不具有统计学意义(P>0.05);且动静脉碘浓度诊断转移淋巴结的诊断效能最高(敏感性为88.9%,特异性为73.2%,AUC为0.895)。结论:动脉期碘浓度结直肠癌转移淋巴及反应性增生淋巴结的影像鉴别诊断价值优于动、静脉期的于Overlay值及强化CT值。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 淋巴结 假淋巴瘤 体层摄影术 X线计算机
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播散型皮肤假性淋巴瘤 被引量:1
7
作者 李丽琴 曹先伟 +2 位作者 万红萍 郭竹秀 陈丽 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期549-551,共3页
报告1例播散型皮肤假性淋巴瘤。患者男,48岁。因躯干及头面部丘疹、结节伴瘙痒3年余就诊。皮损组织病理检查:表皮基本正常,真皮内见致密结节状、以淋巴细胞为主的浸润,还可见嗜酸性粒细胞、浆细胞及组织细胞,淋巴细胞形状大小较为一致,... 报告1例播散型皮肤假性淋巴瘤。患者男,48岁。因躯干及头面部丘疹、结节伴瘙痒3年余就诊。皮损组织病理检查:表皮基本正常,真皮内见致密结节状、以淋巴细胞为主的浸润,还可见嗜酸性粒细胞、浆细胞及组织细胞,淋巴细胞形状大小较为一致,无非典型性核,病变以真皮上半部为主,皮下组织未见异常。免疫组化检查:部分细胞CD4(++),CD8(++),CD3(++),CD45Ro(++),细胞毒颗粒相关蛋白(TIA)-1(+),穿孔素(perforin)(-),CD56(-);少数细胞CD20(++),CD79a(++);S-100蛋白部分(+),CDla部分(+)提示朗格汉斯细胞增生,特殊染色示:结核杆菌及麻风杆菌抗酸染色均(-)。诊断:播散型皮肤假性淋巴瘤(以T细胞增生为主)。 展开更多
关键词 淋巴瘤 假性 皮肤
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肺假性淋巴瘤5例报告及文献复习 被引量:1
8
作者 洪群英 张新 +1 位作者 贾友明 白春学 《临床肺科杂志》 2002年第3期9-11,共3页
目的 探讨肺假性淋巴瘤的临床特点。方法 回顾性分析 5例病理学诊断的肺假性淋巴瘤患者的临床表现、影像学、纤维支气管镜检查的结果及其转归。结果 所有患者无肺门、纵隔淋巴结肿大 ,其中 1例胸片及 CT片显示双肺多个椭圆形巨大肿块... 目的 探讨肺假性淋巴瘤的临床特点。方法 回顾性分析 5例病理学诊断的肺假性淋巴瘤患者的临床表现、影像学、纤维支气管镜检查的结果及其转归。结果 所有患者无肺门、纵隔淋巴结肿大 ,其中 1例胸片及 CT片显示双肺多个椭圆形巨大肿块外 ,余均表现为双肺多灶性片状浸润阴影 ,边缘模糊不清 ,内见支气管充气征。均经纤支镜肺活检明确诊断 ,病理提示“大量成熟淋巴细胞浸润”,该 5例患者中有 3例最终发展成恶性淋巴瘤 ,另 2例存活至今 ,病程为 8~ 9年。 5例患者中 3例接受过 COP等方案化疗 ,其中 1例转恶性淋巴瘤死亡。结论 肺假性淋巴瘤罕见 ,临床表现无特异性 ,一般实验室检查无异常 ,确诊需依赖纤支镜肺活检 ,部分患者最终转归为恶性淋巴瘤 ,对明确诊断的患者可应用化疗并密切随访。 展开更多
关键词 文献复习 肺假性淋巴瘤 病理学 肺活检
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皮肤假性淋巴瘤 被引量:1
9
作者 朱小红 杨莉佳 张熔熔 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期797-798,共2页
报告皮肤假性淋巴瘤1例。患者女,51岁。左上臂电疗仪治疗后局部出现丘疹、结节,并迅速增大,皮损组织病理检查提示淋巴细胞浸润,滤泡生发中心增殖,伴大量组织细胞反应及浆细胞浸润。免疫组化染色结果示滤泡中心CD20、CD79α阳性,滤泡外周... 报告皮肤假性淋巴瘤1例。患者女,51岁。左上臂电疗仪治疗后局部出现丘疹、结节,并迅速增大,皮损组织病理检查提示淋巴细胞浸润,滤泡生发中心增殖,伴大量组织细胞反应及浆细胞浸润。免疫组化染色结果示滤泡中心CD20、CD79α阳性,滤泡外周CD45RO、CD3阳性。诊断:皮肤假性淋巴瘤。 展开更多
关键词 淋巴瘤 假性
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皮肤T细胞淋巴瘤的核仁组成区蛋白 被引量:3
10
作者 许良中 邱丙森 +1 位作者 陈红莉 陶玲娣 《上海医科大学学报》 CSCD 1991年第2期101-103,共3页
本文应用嗜银染色(AgNOR)计数对52例皮肤T细胞淋巴瘤(CTGL)及9例皮肤假性淋巴瘤(CPL)进行鉴别诊断。每例均在高倍油镜下随机计数200个细胞的AgNOR,并求得其平均数,标准差及均数标准误,结果如下:22例蕈样肉芽肿前期(MFI)为1.17±0.09... 本文应用嗜银染色(AgNOR)计数对52例皮肤T细胞淋巴瘤(CTGL)及9例皮肤假性淋巴瘤(CPL)进行鉴别诊断。每例均在高倍油镜下随机计数200个细胞的AgNOR,并求得其平均数,标准差及均数标准误,结果如下:22例蕈样肉芽肿前期(MFI)为1.17±0.09SEM=0.01;24例蕈样肉芽肿浸润期(MFⅡ)为1.17±0.11 SEM 0.01;4例蕈样肉芽肿肿瘤期(MFⅢ)为3.55±0.87 SEM=0.43;2例非向表皮性皮肤T细胞淋巴瘤(NECTCL)为4.5±0.28 SEM=0.19;9例CPL为1.17±0.1 SEM=0.03。结果说明在CTCL(MFⅢ+NECTCL)与CPL之间(t=7.13;P<0.001)和MFⅠ与MFⅡ之间(t=4.75;P<0.001)AgNOR计数的差别是极为显著的。因此,AgNOR在鉴别诊断上是有价值的。 展开更多
关键词 皮肤肿瘤 T细胞淋巴瘤 AGNOR
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Hepatic reactive lymphoid hyperplasia in a patient with primary biliary cirrhosis 被引量:2
11
作者 Mitsuaki Ishida Tamio Nakahara +9 位作者 Yousuke Mochizuki Tomoyuki Tsujikawa Akira Andoh Yasuharu Saito Hiroshi Yamamoto Fumiyoshi Kojima Machiko Hotta Tohru Tani Yoshihide Fujiyama Hidetoshi Okabe 《World Journal of Hepatology》 CAS 2010年第10期387-391,共5页
Reactive lymphoid hyperplasia(RLH) of the liver is an extremely rare lesion characterized by the proliferation of non-neoplastic lymphocytes forming follicles.Hepatic RLH is known to be associated with gastrointestina... Reactive lymphoid hyperplasia(RLH) of the liver is an extremely rare lesion characterized by the proliferation of non-neoplastic lymphocytes forming follicles.Hepatic RLH is known to be associated with gastrointestinal carc inoma and autoimmune diseases including primary biliary cirrhosis(PBC).We report a case of hepatic RLH in a patient with PBC and gastric cancer.A 68 year old Japanese woman with a 10 year history of liver enzyme abnormality was admitted.Laboratory testing revealed that her anti-mitochondrial antibody was markedly elev ated.Five mo after the diagnosis of PBC,she was foun d to have gastric cancer.Abdominal computed tom og raphy disclosed a liver nodule in S8,suggesting metas tatic gastric carcinoma.Histopathologically,the resected liver lesion comprised of a nodular proliferation of small lym phocytes with lymphoid follicles.This is the first reported case of hepatic RLH in a patient with both PBC and gastric cancer.Pre-operative diagnosis of hepatic RLH by clinical imaging is extremely difficult.Therefore,a need le biopsy could be useful to make a diagnosis of hepat ic RLH,especially to differentiate from metastatic gastroin t estinal carcinoma. 展开更多
关键词 Reactive LYMPHOID HYPERPLASIA pseudolymphoma Liver Primary BILIARY CIRRHOSIS GASTRIC cancer
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Diffusion-weighted imaging might be useful for reactive lymphoid hyperplasia diagnosis of the liver: A case report 被引量:3
12
作者 Taro Tanaka Kazuhiro Saito +4 位作者 Daisuke Yunaiyama Jun Matsubayashi Yuichi Nagakawa Maki Tanigawa Toshitaka Nagao 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第21期5313-5319,共7页
BACKGROUND Reactive lymphoid hyperplasia(RLH)of the liver is a rare liver lesion.It is considered difficult to differentiate radiologically from hepatocellular carcinoma,metastatic liver tumor and other pathologies.CA... BACKGROUND Reactive lymphoid hyperplasia(RLH)of the liver is a rare liver lesion.It is considered difficult to differentiate radiologically from hepatocellular carcinoma,metastatic liver tumor and other pathologies.CASE SUMMARY A 54-year-old woman presented to our hospital with RLH of the liver.The patient had a diagnosis of metastatic carcinoma of the liver from an unknown origin and subsequently underwent partial hepatectomy.However,histopathological analysis revealed RLH.The lesion showed perinodular enhancement in the arterial phase on contrast-enhanced computed tomography and magnetic resonance imaging.On diffusion-weighted imaging(DWI),we encountered linear hyperintensity along the portal tract consecutive to the liver lesion,which is a new characteristic radiologic finding.This finding corresponded to the lymphoid cell infiltration of the portal tract.Furthermore,there was strongly restricted diffusion on the apparent diffusion coefficient map.We used these characteristic radiologic findings to diagnose the lesion as a lymphoproliferative disease.CONCLUSION The linear hyperintensity consecutive to the liver lesion on DWI provided additional valuable diagnostic information. 展开更多
关键词 Reactive lymphoid hyperplasia pseudolymphoma Magnetic resonance imaging Diffusion-weighted imaging Perinodular enhancement Portal tract infiltration Case report
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皮肤假性淋巴瘤组织病理与基因重排特点
13
作者 刘志超 刘建刚 +2 位作者 马香玲 邓莉 崔文 《济宁医学院学报》 2008年第2期106-108,共3页
目的分析研究皮肤假性淋巴瘤(CPL)的组织病理、基因重排特点。方法对13例皮肤假性淋巴瘤的石蜡包埋组织,采用苏木精-伊红染色(HE染色法)、免疫组化SP法进行组织病理学检查,应用PCR行TCR-β和IgH基因重排检测。结果13例皮肤假性淋巴瘤组... 目的分析研究皮肤假性淋巴瘤(CPL)的组织病理、基因重排特点。方法对13例皮肤假性淋巴瘤的石蜡包埋组织,采用苏木精-伊红染色(HE染色法)、免疫组化SP法进行组织病理学检查,应用PCR行TCR-β和IgH基因重排检测。结果13例皮肤假性淋巴瘤组织病理示:真皮内淋巴样细胞大致呈带状浸润,无明显异形性,主要位于真皮浅层,细胞浸润与表皮之间有正常胶原带分隔。免疫组化显示浸润淋巴细胞呈混合型(CD20、CD3、CD45RO阳性)。13例CPL中,进行TCR-β基因重排时:10例出现smear带(76.9%),2例重排阳性(15.4%);IgH基因重排时:2例出现smear带(15.4%),无1例重排阳性(0%)。结论皮肤假性淋巴瘤的临床及组织病理表现形式多样;TCR-β和IgH基因重排检测,在诊断CPL方面具有重要价值。 展开更多
关键词 皮肤假性淋巴瘤 组织病理学 免疫组化 基因重排 聚合酶链式反应
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皮肤假性淋巴瘤1例 被引量:3
14
作者 汪瀚瀛 杨秀敏 +2 位作者 杨竹生 刘文斌 金星姬 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期182-184,共3页
患者男,69岁。鼻部肿物伴瘙痒1月余。皮肤科情况:右鼻翼处见一直径约1.5cm大小的暗红色结节,界清,表面光亮,可见少许毛细血管扩张,无破溃和压痛。皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮内可见弥漫性淋巴样细胞为主的浸润,其内伴散在异型淋... 患者男,69岁。鼻部肿物伴瘙痒1月余。皮肤科情况:右鼻翼处见一直径约1.5cm大小的暗红色结节,界清,表面光亮,可见少许毛细血管扩张,无破溃和压痛。皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮内可见弥漫性淋巴样细胞为主的浸润,其内伴散在异型淋巴细胞,未侵及表皮,境界带明显;免疫组织化学染色示:CD3,CD4,CD5,CD8,CD20,CD43,CD56均散在阳性,PAX5+,TIA-1散在,CD30-,EVB-,Ki-67index3%。诊断:假性淋巴瘤。予3次封闭治疗后皮损基本平复,治疗后2年时皮损已完全消退。随访至今,未见复发。 展开更多
关键词 假性淋巴瘤 组织病理
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皮肤假性淋巴瘤免疫组织化学与基因重排的检测 被引量:3
15
作者 王玲 张理涛 吴景良 《天津医药》 CAS 北大核心 2010年第6期479-481,共3页
目的:探讨皮肤假性淋巴瘤(CPL)的组织病理、免疫组化及基因重排特点。方法:对28例皮肤假性淋巴瘤(CPL组)和10例扁平苔藓(对照组)患者的石蜡包埋组织采用免疫组化二步法检测皮损中CD3、CD20及CD45RO的表达情况,并应用PCR检测T细胞受体(TC... 目的:探讨皮肤假性淋巴瘤(CPL)的组织病理、免疫组化及基因重排特点。方法:对28例皮肤假性淋巴瘤(CPL组)和10例扁平苔藓(对照组)患者的石蜡包埋组织采用免疫组化二步法检测皮损中CD3、CD20及CD45RO的表达情况,并应用PCR检测T细胞受体(TCR)-γ和IgH基因重排情况。结果:CPL组真皮浅层内可见大量淋巴细胞浸润,其中以CD3及CD45RO阳性表达为主的共13例,阳性染色主要位于细胞膜,为T细胞CPL;以CD20阳性表达为主的共15例,阳性染色主要定位于细胞膜或细胞浆,为B细胞CPL。TCR-γ基因重排时,CPL组与对照组中出现smear带的分别为8例和3例,差异无统计学意义(P=0.615);IgH基因重排时,CPL组和对照组出现smear带者均为1例,差异无统计学意义(P=0.462)。结论:CPL组织真皮浅层内主要表达CD3、CD45RO的T细胞和表达CD20的B细胞;TCR-γ和IgH基因重排检测在鉴别CPL良恶性方面具有参考意义。 展开更多
关键词 假淋巴瘤 皮肤肿瘤 免疫组织化学 受体 抗原 T细胞 免疫球蛋白重链 基因重排 聚合酶链反应
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肝假性淋巴瘤4例临床病理分析 被引量:1
16
作者 宋全明 刘韦伟 +6 位作者 潘丽 王守梅 陈颖 何妙侠 王洋 朱明华 张树辉 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第8期454-457,共4页
目的观察肝假性淋巴瘤的临床病理学特点、免疫表型、鉴别诊断与预后特征。方法对4例肝假性淋巴瘤的临床病理特征、免疫表型、免疫球蛋白重链克隆重排进行观察,并结合文献探讨该肿瘤的病理诊断与鉴别诊断。结果 4例患者中男性2例,女性2例... 目的观察肝假性淋巴瘤的临床病理学特点、免疫表型、鉴别诊断与预后特征。方法对4例肝假性淋巴瘤的临床病理特征、免疫表型、免疫球蛋白重链克隆重排进行观察,并结合文献探讨该肿瘤的病理诊断与鉴别诊断。结果 4例患者中男性2例,女性2例,年龄38~66岁,中位年龄52岁。2例有慢性肝炎病史(慢性活动性B型和C型肝炎各1例)。肿瘤直径1~2.5 cm,平均1.75 cm。组织学上,肿瘤由成熟的小淋巴细胞和浆细胞组成,可见生发中心的淋巴滤泡、上皮样组织细胞和无特征性的淋巴上皮病变,淋巴细胞无明显异型性,可沿肿瘤周、肝门管区浸润。免疫组化和基因重排分析显示,淋巴细胞为多克隆性。术后随访所有病例未见恶性转化。结论肝假性淋巴瘤为罕见的、良性淋巴组织增生性病变,形态学特征、免疫组化染色和基因重排在肝假性淋巴瘤诊断中具有重要价值。 展开更多
关键词 肝肿瘤 假性淋巴瘤 临床病理 鉴别诊断 预后
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麻风复发误诊为假性淋巴瘤 被引量:1
17
作者 石秀艳 周文生 王飞 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期52-55,共4页
报告1例麻风复发误诊为假性淋巴瘤。患者男,72岁。面部浸润性红斑伴瘙痒7个月。患者50余年前被诊断为瘤型麻风(LL),经氨苯砜(DDS)治疗临床判愈。1年前左眼睑水肿性红斑,在外院以"假性淋巴瘤"行皮损切除。皮肤科检查:额部浸润... 报告1例麻风复发误诊为假性淋巴瘤。患者男,72岁。面部浸润性红斑伴瘙痒7个月。患者50余年前被诊断为瘤型麻风(LL),经氨苯砜(DDS)治疗临床判愈。1年前左眼睑水肿性红斑,在外院以"假性淋巴瘤"行皮损切除。皮肤科检查:额部浸润性红斑,约手掌大,境界不清,左眶上神经增粗。皮损组织液涂片抗酸杆菌(++^+++++)。皮损组织病理检查:表皮萎缩,表皮下可见无浸润带;真皮全层弥漫性以组织细胞为主的少量淋巴细胞浸润,部分浸润细胞呈泡沫样;抗酸染色可见大量抗酸染色阳性杆菌。诊断:(1)麻风复发;(2)界线类偏瘤型麻风伴Ⅰ型麻风反应。 展开更多
关键词 麻风 界线类偏瘤型 复发 误诊 皮肤假性淋巴瘤 皮肤淋巴细胞浸润症
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机械刺激诱发鼻部皮肤假性淋巴瘤一例 被引量:1
18
作者 陈浩键 刘克帅 +1 位作者 陈媚 张晓艳 《实用皮肤病学杂志》 2021年第3期177-179,共3页
47岁女性患者,鼻旁暗红色肿物伴瘙痒2个月余。皮肤科情况:左鼻翼单发蚕豆大小暗红色肿物,表面光滑,境界清楚,触之柔韧。组织病理示:真皮内可见淋巴细胞结节状浸润。免疫组化染色示CD2、CD3、CD20(L26)均阳性,CD4、CD8、CD21、PD-1、KP-... 47岁女性患者,鼻旁暗红色肿物伴瘙痒2个月余。皮肤科情况:左鼻翼单发蚕豆大小暗红色肿物,表面光滑,境界清楚,触之柔韧。组织病理示:真皮内可见淋巴细胞结节状浸润。免疫组化染色示CD2、CD3、CD20(L26)均阳性,CD4、CD8、CD21、PD-1、KP-1散在阳性,Ki-67(MIB-1)7%阳性。诊断:T/B混合型结节状皮肤假性淋巴瘤。 展开更多
关键词 淋巴瘤 假性 机械刺激
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面部皮肤B细胞假性淋巴瘤1例
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作者 陈俊豪 田歆 +1 位作者 张怡 高爱莉 《皮肤性病诊疗学杂志》 2022年第6期564-567,共4页
报告1例发生于面部的假性淋巴瘤。患者女,50岁,因“左侧面颊部浸润性淡红斑3个月”就诊。皮肤科检查:左侧面颊见一浸润性斑块,边界欠清,稍隆起皮面。皮损组织病理示真皮内淋巴细胞、浆细胞团块样浸润,可见淋巴滤泡生发样结构。免疫组化... 报告1例发生于面部的假性淋巴瘤。患者女,50岁,因“左侧面颊部浸润性淡红斑3个月”就诊。皮肤科检查:左侧面颊见一浸润性斑块,边界欠清,稍隆起皮面。皮损组织病理示真皮内淋巴细胞、浆细胞团块样浸润,可见淋巴滤泡生发样结构。免疫组化检测:CD3示T细胞散在阳性,CD20示B细胞团块状阳性,CD21示FDC结构完整,CD1a示散在个别阳性,CD68示散在个别阳性。诊断:皮肤B细胞假性淋巴瘤。治疗:局部予曲安奈德注射液,同时外用0.1%他克莫司软膏治疗。治疗3个月后皮损消退,随访半年未见复发。 展开更多
关键词 假性淋巴瘤 面部
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肝脏假淋巴瘤的MRI表现 被引量:1
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作者 郝新民 王明亮 曾蒙苏 《放射学实践》 北大核心 2019年第10期1128-1131,共4页
目的:探讨肝脏假性淋巴瘤的MR表现及其相关病理基础。方法:回顾性分析6例经病理证实的肝脏假性淋巴瘤的MRI及其临床资料,MR图像分析内容包括病灶的数目、部位、大小、形态,边界,病灶平扫信号特点,动态增强特征等。结果:6个病例共7个病... 目的:探讨肝脏假性淋巴瘤的MR表现及其相关病理基础。方法:回顾性分析6例经病理证实的肝脏假性淋巴瘤的MRI及其临床资料,MR图像分析内容包括病灶的数目、部位、大小、形态,边界,病灶平扫信号特点,动态增强特征等。结果:6个病例共7个病灶,5例单发,1例含2枚病灶;7枚病灶均呈类圆形结节,平均大小为1.9cm,MRI平扫T1WI均为低信号,T2WI2枚略高信号、5枚呈中等高信号;DWI呈不均匀高信号;动态增强7枚病灶呈“快进快出”强化模式;6枚病灶表现为不规则厚环形强化;1枚病灶表现为不均匀强化;2枚病灶外见尖角状强化并向外延伸;1枚病灶内可见血管穿通征。6例病例肝门及腹膜后均未见淋巴结肿大、未见腹腔积液,未见远处转移。结论:肝脏假性淋巴瘤临床罕见,体积较小,多呈类圆形,MRI具有一定的特征性表现,有助于术前诊断及鉴别。 展开更多
关键词 肝脏肿瘤 假淋巴瘤 磁共振成像 病理学
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