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基于Bi-PTI模型的CT数字煤岩孔裂隙精准识别及阈值反演 被引量:6
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作者 郝晨光 郭晓阳 +3 位作者 邓存宝 张兴华 赵博 王荀 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1516-1526,共11页
在CT数字煤岩研究领域,灰度阈值选取直接影响空间结构重建的准确性。为使孔裂隙空间重构数据能更精准地表征真实结构,提升煤岩微细观渗流研究的可靠性,建立了CT数字煤岩孔隙率与灰度阈值的映射关系,采用灰度阈值分布规律定量分析了孔裂... 在CT数字煤岩研究领域,灰度阈值选取直接影响空间结构重建的准确性。为使孔裂隙空间重构数据能更精准地表征真实结构,提升煤岩微细观渗流研究的可靠性,建立了CT数字煤岩孔隙率与灰度阈值的映射关系,采用灰度阈值分布规律定量分析了孔裂隙和基质骨架的发育特征;构建了识别孔裂隙结构的Biphasic Pore Threshold Inversion灰度阈值模型(Bi-PTI模型),对不同变质煤CT扫描数据的孔裂隙最佳灰度阈值进行了数值反演,将模型计算获得的孔隙率与压汞测试值进行对比;基于最佳灰度阈值反演结果重建了孔裂隙空间结构,通过空间结构参数和拓扑结构参数与Otsu模型、MP-Otsu模型进行了对比分析。研究结果表明:CT数字煤岩孔隙率随灰度阈值的增加呈非对称S型分布,且具有指数增加-对数上升的分段特征;Bi-PTI模型能够较好地反映孔隙率与灰度阈值的映射关系,表征孔裂隙和基质骨架的发育特征;通过Otsu模型计算的孔隙率高达70%以上,MP-Otsu模型计算的孔隙率受矿物含量影响较大,而Bi-PTI模型在0.40%~16.22%,更接近压汞实测数据;Bi-PTI模型可以弥补因孔裂隙过度识别导致的空间重构缺陷,实现小尺度孔裂隙空间结构的精准识别;Otsu模型极易忽略部分孔隙拓扑结构,MP-Otsu模型对低矿物含量煤体的拓扑结构重建效果不佳,而Bi-PTI模型对缺陷位置拓扑特征具有较好的识别能力,能够真实还原孔裂隙拓扑体系的孔喉丰度和连通特性。 展开更多
关键词 数字煤岩 煤孔裂隙 Bi-pti模型 空间结构 拓扑特征
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某型船用PTI-PTO模式轴带无刷同步发电机测试
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作者 李永辉 由君兰 马晓勇 《船舶工程》 CSCD 北大核心 2023年第S01期318-322,共5页
针对某型船用PTI-PTO模式轴带无刷同步发电机(轴带电机)的检测工作,制定了测试方案。通过了解轴带电机应用背景,分析其机械和电气结构特点,研究其不同模式下控制原理,在《钢质海船入级规范》相关要求的基础上,制定并优化了测试方案。优... 针对某型船用PTI-PTO模式轴带无刷同步发电机(轴带电机)的检测工作,制定了测试方案。通过了解轴带电机应用背景,分析其机械和电气结构特点,研究其不同模式下控制原理,在《钢质海船入级规范》相关要求的基础上,制定并优化了测试方案。优化的测试方案可执行,并验证了轴带电机能够在恒功率因数控制方式、恒压控制方式下正常运行。测试结果表明,轴带电机性能满足“规范”对电动机、发电机的相关要求。研究提出的轴带电机测试方案,对船用PTI-PTO模式电机出厂测试具有实际指导意义。 展开更多
关键词 轴带无刷同步电机 pti PTO 优化测试方案
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(PtI_6-2RDG)_n缔合纳米微粒体系的共振散射、荧光猝灭和减色效应研究 被引量:8
3
作者 李芳 蒋治良 《分析测试技术与仪器》 CAS 2002年第3期147-152,共6页
在 0 .0 2mol LHCl介质中 ,罗丹明 6G(RDG)分别在 5 30nm和 5 5 0nm处有一个吸收峰和荧光峰 .PtI2 -6与RDG+主要通过静电引力形成疏水性的PtI6 2RDG缔合物分子 .PtI6 2RDG分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成 (PtI6 2RDG) n... 在 0 .0 2mol LHCl介质中 ,罗丹明 6G(RDG)分别在 5 30nm和 5 5 0nm处有一个吸收峰和荧光峰 .PtI2 -6与RDG+主要通过静电引力形成疏水性的PtI6 2RDG缔合物分子 .PtI6 2RDG分子间存在较强的分子间作用力和疏水作用力而生成 (PtI6 2RDG) n 缔合纳米微粒 ,其粒径为 40nm ,在 40 0nm、470nm和 5 90nm产生 3个共振散射峰 ,其中40 0nm和 5 90nm处的 2个峰为其特征共振散射峰 .5 5 0nm荧光峰和 5 30nm吸收峰的降低是由于纳米微粒形成后 ,只有裹露在 (PtI6 2RDG) n 纳米微粒界面的RDG荧光分子才能吸收激发光子跃迁到激发态 ,进而返回基态产生荧光 ,而体相的RDG荧光分子无法与激发光作用产生荧光 ,即与激发光作用的RDG分子数大为降低 .当该纳米微粒体系加入乙醇后 ,由于乙醇致使 (PtI6 2RDG) n 纳米微粒分解为PtI6 2RDG分子 ,体系的红紫色和共振散射峰消失 ,吸收峰和荧光峰恢复 .研究结果表明 ,红紫色 (PtI6 2RDG) n 纳米微粒的形成是其共振散射增强、荧光猝灭。 展开更多
关键词 pti6-2RDG缔合分子 (pti6-2RDG)n缔合纳米微粒 共振散射 荧光猝灭 减色效应
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转pti5-vp16基因小麦的分子检测和抗病性鉴定 被引量:5
4
作者 魏松红 曹远银 +3 位作者 张艳贞 张领兵 王罡 杨家书 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期905-909,共5页
将携带pti5 vp16基因的pJZ170质粒附着微弹用基因枪轰入辽春 10号、铁春 1号和丰强 3号小麦幼胚 ,2d后检测瞬时表达 ,GUS染色 ,幼胚表面有明显的蓝点 ,单个幼胚蓝点数多达 85个 ;对经ppt2次筛选后的转基因小麦植株进行PCR检测 ,检出 6... 将携带pti5 vp16基因的pJZ170质粒附着微弹用基因枪轰入辽春 10号、铁春 1号和丰强 3号小麦幼胚 ,2d后检测瞬时表达 ,GUS染色 ,幼胚表面有明显的蓝点 ,单个幼胚蓝点数多达 85个 ;对经ppt2次筛选后的转基因小麦植株进行PCR检测 ,检出 6株阳性植株 ;对部分PCR检测呈阳性的植株进行斑点杂交和Southern印迹杂交检测 ,转基因植株均产生杂交信号。对PCR呈阳性的转基因小麦植株接种小麦白粉病菌 ,接种 7d后 ,病害表型多数为抗病 ;接种 14d后 ,病害表型为抗病、中抗及中感 ,病害严重度明显轻于对照。 展开更多
关键词 pti5-vp16基因小麦 分子检测 抗病性鉴定 幼胚蓝点数 PCR检测 杂交信号
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玉米蛋白激酶基因ZmPti1-1的cDNA克隆及其表达特性 被引量:4
5
作者 边鸣镝 吴忠义 +3 位作者 张秀海 王永勤 曹鸣庆 黄丛林 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2008年第6期36-40,共5页
应用电子克隆的方法获得了玉米的一个Pti1(Pto-interacting 1)同源基因的全长cDNA,命名为ZmPti1-1(Gen-Bank接受号为EF158035)。推断ZmPti1-1蛋白含有362个氨基酸,分子量为39.00 kDa,pI为8.14,包含蛋白激酶催化结构域保守的11个亚结构... 应用电子克隆的方法获得了玉米的一个Pti1(Pto-interacting 1)同源基因的全长cDNA,命名为ZmPti1-1(Gen-Bank接受号为EF158035)。推断ZmPti1-1蛋白含有362个氨基酸,分子量为39.00 kDa,pI为8.14,包含蛋白激酶催化结构域保守的11个亚结构域。在水杨酸(Salicylic acid,SA)、甘露醇、氯化钠、脱落酸(Abscisic acid,ABA)和4℃低温的诱导下,ZmPti1-1在玉米幼苗叶片中的表达量明显上调。同时,在玉米不同发育时期、不同组织器官内,ZmPti1-1的表达水平也有很大差异,在子房中表达量最高,在雄蕊中检测不到表达。试验结果表明,ZmPti1-1是一个玉米类Pti1基因,响应生物胁迫和非生物胁迫的诱导。 展开更多
关键词 玉米 pti1 生物胁迫 非生物胁迫
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番茄转录调控因子基因Pti5植物表达载体的构建及其转化烟草的研究 被引量:2
6
作者 张艳华 王罡 +1 位作者 季静 杜娟 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期563-566,共4页
本实验构建了含有CaMV35S启动子控制下的Pti5 VP16基因的植物双元表达载体pBI121UCH1。通过根癌农杆菌叶盘转化法,将Pti5 VP16基因导入烟草SRI中,经卡那霉素筛选,获得了抗性植株。经PCR和Southern印迹分析,表明抗性植株中整合了Pti5 VP1... 本实验构建了含有CaMV35S启动子控制下的Pti5 VP16基因的植物双元表达载体pBI121UCH1。通过根癌农杆菌叶盘转化法,将Pti5 VP16基因导入烟草SRI中,经卡那霉素筛选,获得了抗性植株。经PCR和Southern印迹分析,表明抗性植株中整合了Pti5 VP16基因,经抗病性鉴定转基因烟草植株的抗病性明显提高。 展开更多
关键词 pti5-VPl6基因 转化 烟草 番茄转录调控因子基因 植物表达载体
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Pti5基因植物双元表达载体的构建及鉴定 被引量:1
7
作者 张艳华 王罡 +3 位作者 季静 杜娟 张领兵 王军军 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期18-20,共3页
Pto基因编码丝氨酸 /苏氨酸蛋白激酶 ,对番茄细菌病具有良好抗性。Pti5是与Pto互作的蛋白质 ,Pti5蛋白与广泛存在的病程相关蛋白基因 (PR基因 )中的顺式元件相结合 ,可增强PR基因的表达 ,为提高植物抗病性提供了有效的途径。本研究将Pti... Pto基因编码丝氨酸 /苏氨酸蛋白激酶 ,对番茄细菌病具有良好抗性。Pti5是与Pto互作的蛋白质 ,Pti5蛋白与广泛存在的病程相关蛋白基因 (PR基因 )中的顺式元件相结合 ,可增强PR基因的表达 ,为提高植物抗病性提供了有效的途径。本研究将Pti5基因构建到植物双元表达载体 pBI12 1上 ,获得pBI12 1UCH1重组质粒 ,并将该质粒转化到根癌农杆菌LBA4 4 0 4中 。 展开更多
关键词 pti5基因 PR基因 抗病基因 表达载体 植物 鉴定 基因表达 构建
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OPTION 4 PLUS血液凝固分析仪的应用评价 被引量:4
8
作者 魏小平 许建邦 《热带医学杂志》 CAS 2003年第1期72-74,共3页
目的对OPTION 4 PLUS血液凝固分析仪在临床应用作初步评价。方法用校正血浆、质控血浆、新鲜血浆对仪器的几项主要参数进行检测。结果准确度测定结果PT、APTT、TT、FIB均在质控血浆靶值范围内;混合新鲜血浆测定PT、APTT、FIB的精密度CV... 目的对OPTION 4 PLUS血液凝固分析仪在临床应用作初步评价。方法用校正血浆、质控血浆、新鲜血浆对仪器的几项主要参数进行检测。结果准确度测定结果PT、APTT、TT、FIB均在质控血浆靶值范围内;混合新鲜血浆测定PT、APTT、FIB的精密度CV%<2%;FIB有良好的线性Y=37.134-7.172X;搞干扰试验HGB 5g/L、BIL 15.18μmol/L、脂肪乳0.5%不会影响PT测定结果;肝素0.5μmol/L可使APTT延长。结论仪器具有高灵敏度、高可靠性、高实用性,各项指标均符合设计要求,适合于各种类型医院使用。 展开更多
关键词 0pti0N4PLUS血液凝固分析仪 应用 评价 PP AFyr IT HB 测定
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人前列腺癌细胞系PC-3中PTI-1 cDNA的克隆及序列分析 被引量:1
9
作者 付振虹 王禾 +4 位作者 许彦鸣 武国军 袁建林 王成济 杨安钢 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期323-326,共4页
为获取人前列腺癌诱导基因家族新成员 ,以人前列腺癌细胞系PC 3的总RNA为模板 ,用RT PCR方法扩增人前列腺癌诱导基因 1(PTI 1) ,将其亚克隆至克隆载体pUC19,进行测序 .将克隆得到的PTI 1基因片段与国外报道的人PTI 1基因编码区cDNA同源... 为获取人前列腺癌诱导基因家族新成员 ,以人前列腺癌细胞系PC 3的总RNA为模板 ,用RT PCR方法扩增人前列腺癌诱导基因 1(PTI 1) ,将其亚克隆至克隆载体pUC19,进行测序 .将克隆得到的PTI 1基因片段与国外报道的人PTI 1基因编码区cDNA同源性为 99.3% ,但第 72 6、74 6、116 7、12 70、132 6、144 9、16 94和 16 95位碱基分别由A、A、C、C、A、A、T和C替代了文献中的C、C、G、G、G、C、C和T .其中 6个碱基的不同 ,导致了第 36、183、2 17、2 36、2 77和 35 9位密码子代表的氨基酸分别由Lys替代Gln ,Arg替代Gly ,Ala替代Gly ,Ser替代Gly ,Thr替代Pro和Arg替代Cys .将所获得的基因在GenBank登录 ,登录号为AF3974 0 3.结果提示 ,获得了PTI 1家族新成员 ,并且与EF 1α分子的同源性较已报道的PTI 1高 . 展开更多
关键词 人前列腺癌细胞系 PC-3 pti-1 CDNA 克隆 序列分析
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短发卡状PTI-1(PC-3)基因特异性RNA干扰表达载体对PC-3细胞的体外效应 被引量:1
10
作者 宋斌 王禾 +2 位作者 赵晶 秦卫军 杨安钢 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第9期824-827,共4页
目的:通过基因克隆技术构建人前列腺癌PC3细胞系PTI1(PC3)基因[prostatecarcinomatumor inducinggene1(PC3)]的特异性短发卡shRNA(short hairpinRNA)真核表达载体,采用RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术,体外观察对PC3细胞系PTI1(PC3)... 目的:通过基因克隆技术构建人前列腺癌PC3细胞系PTI1(PC3)基因[prostatecarcinomatumor inducinggene1(PC3)]的特异性短发卡shRNA(short hairpinRNA)真核表达载体,采用RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术,体外观察对PC3细胞系PTI1(PC3)基因的沉默作用以及干扰后对PC3细胞的体外效应.方法:采用基因克隆技术,将合成的短发卡样特异性PTI1(PC3)RNA干扰寡核苷酸序列插入真核表达载体pEGFP/U6,构建PTI1(PC3)shRNA的真核表达载体,体外转染人前列腺癌PC3细胞,48h后观察细胞生物学变化;提取转染细胞总RNA及总蛋白,行RT PCR以及West ernblot观测胞内PTI1(PC3)mRNA及蛋白水平.结果:①成功构建短发卡样PTI1(PC3)shRNA真核表达载体pEGFP/U6mPs;②转染(脂质体法)PC3细胞,48h后细胞大部分死亡;③转染48h后细胞内PTI1(PC3)mRNA水平下降;④转染48h后下调胞内PTI1(PC3)蛋白水平.结论:本实验成功构建的shRNA真核表达载体通过RNA干扰,能够干扰人前列腺癌PC3细胞内PTI1(PC3)基因的表达,抑制PTI1(PC3)蛋白的表达,降低了由PTI1蛋白可能发挥的“翻译失真性”作用,促进癌细胞的死亡,进一步揭示了PTI1在前列腺癌发生、发展过程中的显性癌基因作用.由于RNA干扰的特异性从而为临床上前列腺癌的基因治疗提供了新的可能的方法. 展开更多
关键词 PC-3细胞 特异性RNA干扰 体外效应 真核表达载体 carcinoma 基因克隆技术 人前列腺癌 Western PEGFP pti-1 RT-PCR mRNA水平 蛋白水平 核苷酸序列 细胞生物学 shRNA gene 体外观察 体外转染 总RNA 转染细胞 blot 脂质体法
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奎宁-[PtI_6]^(2-)缔合微粒体系的光谱特性及分析应用 被引量:2
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作者 蒋治良 邹节明 +1 位作者 康彩艳 王力生 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1634-1636,共3页
在 0 0 2mol·L-1HCl介质中 ,红色 [PtI6]2 -配合物离子与奎宁作用生成紫红色PtI6 奎宁缔合微粒 ,在 310 ,4 0 0 ,4 70 ,6 10nm处产生 4个瑞利散射峰 ;在 35 0~ 70 0nm波长范围的吸光度值均增大 ,4 5 0nm荧光峰猝灭。在选定条件... 在 0 0 2mol·L-1HCl介质中 ,红色 [PtI6]2 -配合物离子与奎宁作用生成紫红色PtI6 奎宁缔合微粒 ,在 310 ,4 0 0 ,4 70 ,6 10nm处产生 4个瑞利散射峰 ;在 35 0~ 70 0nm波长范围的吸光度值均增大 ,4 5 0nm荧光峰猝灭。在选定条件下 ,奎宁浓度在 0~ 4 0× 10 -6mol·L-1范围内与A62 0nm成正比 ,摩尔吸光系数ε62 0nm为 1 31× 10 4L·mol-1·cm-1。实验结果表明 ,奎宁缔合微粒的形成是导致瑞利散射信号增强和荧光猝灭的根本原因 ,而缔合微粒的颜色是共振散射所致。 展开更多
关键词 缔合微粒 吸收光谱法 共振散射效应 荧光猝灭 奎宁-[pti6]^2- 抗疟药物
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农杆菌介导将Pti5-VP16基因导入烟草的研究 被引量:1
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作者 张艳华 王罡 《吉林农业科学》 CSCD 2003年第4期12-14,共3页
番茄Pti5基因位于Pto基因下游,Pti5基因编码的蛋白作为转录调控因子能够增强病程相关蛋白(PR蛋白)基因的表达,从而提高其抗病性。以烟草叶片为外植体,通过根癌农杆菌叶盘转化法,将Pti5-VP16基因导入烟草SRI中,经卡那霉素筛选,获得了27... 番茄Pti5基因位于Pto基因下游,Pti5基因编码的蛋白作为转录调控因子能够增强病程相关蛋白(PR蛋白)基因的表达,从而提高其抗病性。以烟草叶片为外植体,通过根癌农杆菌叶盘转化法,将Pti5-VP16基因导入烟草SRI中,经卡那霉素筛选,获得了27株抗性植株,经PCR检测,表明抗性植株中整合了Pti5-VP16基因。然后通过病原菌Pseu-domonassyringaepv.tabaci的接种来检测转基因烟草植株的抗病性。 展开更多
关键词 PR蛋白 pti5-VPl6 烟草 PCR 农杆菌
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将Pti5-VP16基因导入烟草的研究
13
作者 张艳华 王罡 季静 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期11-13,共3页
以烟草叶片为外植体,通过根癌农杆菌叶盘转化法,将番茄Pti5-VP16基因导入烟草中。经卡那霉素筛选,获得了27株卡那霉素抗性植株,经PCR扩增和Southern杂交分析,证明抗性植株中整合了Pti5-VP16基因,表明所构建的含Pti5-VP16基因的植物表达... 以烟草叶片为外植体,通过根癌农杆菌叶盘转化法,将番茄Pti5-VP16基因导入烟草中。经卡那霉素筛选,获得了27株卡那霉素抗性植株,经PCR扩增和Southern杂交分析,证明抗性植株中整合了Pti5-VP16基因,表明所构建的含Pti5-VP16基因的植物表达载体pBI121UCH1具有正确的阅读框,并能在异源植物中表达。 展开更多
关键词 pti5-VP16基因 烟草 PR蛋白 表达载体 基因导入
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Avr/Cf Interaction Induce the Expression of Ptis, Genes Encoding Pto-interactors
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作者 蔡新忠 徐幼平 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第5期628-630,共3页
Products of plant resistance ( R ) genes Pto and Cf contain distinct domains, and have different cellular localization. It is intriguing to compare the development mechanisms of resistance conferred by the t... Products of plant resistance ( R ) genes Pto and Cf contain distinct domains, and have different cellular localization. It is intriguing to compare the development mechanisms of resistance conferred by the two R genes. In the present report, two hypersensitive response (HR) initiation systems were employed to study the time_course expression induced by Avr / Cf interaction of the genes encoding Pti4, Pti5 and Pti6 which interact directly with Pto: (1) Seeds of tomato (Lycopersicon esculentum Mill.) containing complementary gene pairs Avr 4/ Cf _4 and Avr 9/ Cf _9 were obtained through crossing. Their seedlings developed HR under room temperature. (2) Avr / Cf seedlings grew normally at 33 ℃. When the temperature was shifted down to 25 ℃, HR occurred within hours in the seedlings. Results of both experiments showed that expression of Pti4, Pti5 and Pti6 was induced upon development of hypersensitive necrosis in Avr / Cf seedlings. However, the expression levels and patterns of these Pti s differed. This finding indicated that these Pti s function complementarily, and might be involved in regulation of both Pto and Cf _conferred resistance. 展开更多
关键词 pti CF hypersensitive response resistance
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PtI化合物激子的静电场行为
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作者 李华 刘杰 +1 位作者 黄代绘 杨毅 《喀什师范学院学报》 2005年第6期23-25,共3页
基于Baeriswyl-Bishop模型,对PtI化合物中的激子态及其在电场中的行为进行了数值模拟.计算表明,当电场为零时,激子是自陷束缚的极化子激子;弱电场对激子无明显影响,激子始终定域在链中部;而当E≥1.6×105V/cm时,激子解离成正负极化... 基于Baeriswyl-Bishop模型,对PtI化合物中的激子态及其在电场中的行为进行了数值模拟.计算表明,当电场为零时,激子是自陷束缚的极化子激子;弱电场对激子无明显影响,激子始终定域在链中部;而当E≥1.6×105V/cm时,激子解离成正负极化子而束缚在链端. 展开更多
关键词 pti化合物 激子 静电场
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用PTI分析功能梯度材料的热传导灵敏度
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作者 张驰 吴斌 《飞机设计》 2005年第3期33-35,共3页
较详尽的介绍了精细时程积分方法(Precise Time Integration,以下简称PTI)的运算过程,并针对功能梯度材料这种新型材料的灵敏度分析问题,以热传导问题为例,建立了PTI方法的灵敏度计算公式,结果表明方法的精确度与有效性。
关键词 功能梯度材料 FGM 物理性能 pti方法 热传导灵敏度 精细时程积分方法 飞行器
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建筑用新型耐候钢09MnCuPTiRE大气初期腐蚀行为研究 被引量:3
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作者 岳学杰 郭洪亮 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2015年第8期82-84,共3页
通过室外大气暴晒试验和电化学腐蚀试验,研究了建筑用新型耐候钢09Mn Cu PTi RE的大气初期腐蚀行为,并进行了腐蚀形貌、腐蚀产物组成和Tafel曲线的测试与分析。结果表明,在SO2含量低于10ppm的室外大气中,该耐候钢的质量变化率在第10天... 通过室外大气暴晒试验和电化学腐蚀试验,研究了建筑用新型耐候钢09Mn Cu PTi RE的大气初期腐蚀行为,并进行了腐蚀形貌、腐蚀产物组成和Tafel曲线的测试与分析。结果表明,在SO2含量低于10ppm的室外大气中,该耐候钢的质量变化率在第10天趋于稳定,而在SO2含量为40~60ppm的室外大气中,其质量变化率在第21天趋于稳定;室外大气暴晒后的腐蚀产物由Fe SO4·7H2O和γ-Fe OOH组成;与未通入SO_2的5wt%Na Cl电解液相比,在通入90 ppm SO2的5wt%Na Cl中其腐蚀电位负移了169 m V。 展开更多
关键词 耐候钢 大气初期腐蚀 腐蚀行为 09Mn CU pti RE 建筑
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豇豆子叶节再生体系建立及Pti4基因的遗传转化 被引量:1
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作者 姜建业 谢永东 +3 位作者 王一鸣 赵丽 铁曼曼 唐懿 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期534-542,共9页
为获得豇豆(Vigna unguiculata)遗传转化体系,以‘成豇七号’带1片子叶的子叶节作为外植体,对其高效再生体系和农杆菌介导抗病基因Pti4的遗传转化进行了研究。结果表明,豇豆无菌苗、不定芽诱导和不定芽伸长培养的最适培养基分别为MSB5+6... 为获得豇豆(Vigna unguiculata)遗传转化体系,以‘成豇七号’带1片子叶的子叶节作为外植体,对其高效再生体系和农杆菌介导抗病基因Pti4的遗传转化进行了研究。结果表明,豇豆无菌苗、不定芽诱导和不定芽伸长培养的最适培养基分别为MSB5+6-BA 3.0 mg L–1、MSB5+6-BA 1.0 mg L–1+KT 0.06 mg L–1和MSB5+6-BA 0.5 mg L–1+IBA 0.2 mg L–1。不定芽在MS培养基上能迅速诱导生根,获得完整植株。以豇豆子叶节为受体,通过农杆菌介导成功将Pti4整合到‘成豇七号’抗性芽基因组中。因此,豇豆高效再生体系的建立为遗传育种研究奠定了基础。 展开更多
关键词 豇豆 子叶节 组织培养 抗病转录因子 pti4 农杆菌介导
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核黄素诱导番茄抗病性与Pti蛋白激酶基因表达 被引量:4
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作者 杨飞飞 董汉松 《鲁东大学学报(自然科学版)》 2009年第1期59-64,共6页
研究了核黄素诱导番茄对丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudom onas syringaepv.tomato)的抗性及相关防卫反应.核黄素诱导处理后,番茄对P.syringaepv.tomato的抗性增强,蛋白激酶基因Pti4,Pti5,Pti6和抗病防卫基因PR-1a,GluA,GluB,ChtA,Cht... 研究了核黄素诱导番茄对丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudom onas syringaepv.tomato)的抗性及相关防卫反应.核黄素诱导处理后,番茄对P.syringaepv.tomato的抗性增强,蛋白激酶基因Pti4,Pti5,Pti6和抗病防卫基因PR-1a,GluA,GluB,ChtA,ChtB表达量提高,水杨酸含量明显升高.蛋白激酶抑制剂K252 a可以部分抑制这些基因的表达,取消核黄素对水杨酸的诱导作用,可减弱诱导抗病性的程度.这些结果表明,核黄素诱导的抗病性受植物细胞内多种信号传导因子控制. 展开更多
关键词 核黄素 番茄 诱导抗病性 pti激酶基因
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植物PTI天然免疫信号转导研究进展 被引量:4
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作者 杨俊 吕东平 《中国生态农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第10期1585-1592,共8页
病害是危害农业生产的重要因素之一,植物对于病原菌的抗性依赖于植物的天然免疫(plant innate immunity)系统。因此,对于植物天然免疫的研究将为农作物抗病育种提供重要理论基础。植物天然免疫系统包含彼此相互关联的两个层面,即PTI(PAM... 病害是危害农业生产的重要因素之一,植物对于病原菌的抗性依赖于植物的天然免疫(plant innate immunity)系统。因此,对于植物天然免疫的研究将为农作物抗病育种提供重要理论基础。植物天然免疫系统包含彼此相互关联的两个层面,即PTI(PAMP-triggered immunity)和ETI(effector-triggered immunity)。近年来,国内外对于PTI的研究取得了一系列重要进展。PTI是由病原物相关分子模式PAMP(pathogen-associated molecular pattern)所诱发的植物免疫反应。PAMP被位于植物细胞表面的受体识别后,将免疫信号通过胞质类受体激酶BIK1(Botrytis-induced kinase 1)、MAPK级联、CDPK(calcium-dependent protein kinase)等向下游传递,诱导活性氧的爆发、气孔的关闭、免疫基因的表达等,从而抑制病原微生物的生长。免疫信号在传递过程中会在多个层次上被精细调控,以保证合适的反应强度和持续时间。本文从植物免疫受体FLS2及其他免疫受体的发现、免疫信号转导组分的发现以及其生物学功能、参与天然免疫的转录因子、植物免疫反应的负调控及植物天然免疫在抗病育种中的应用等方面综述了近年来植物PTI天然免疫的分子机理和信号转导方面的研究进展。并对该领域的发展提出展望,我们认为农作物天然免疫信号转导和作物与致病真菌互作系统的研究将会是未来研究的重点和主要方向,天然免疫的重要理论与基因编辑技术的结合,必将使作物抗病育种迎来新时代。 展开更多
关键词 植物天然免疫 植物抗病 病原菌相关分子模式(PAMP) 病原菌相关分子模式激发的免疫(pti)
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