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Papulosa Nigra Dermatosis Another Factor Associated with Cardio-Vascular Diseases?
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作者 Solange Flore Ngamami Mongo Bani Aloise Macaire +3 位作者 Franck Yannis Kouikani Kivié Mou-Moué Ngolo Letomo Bayonne S. E. Kombo Bertrand Fikahem Ellenga Mbolla 《World Journal of Cardiovascular Diseases》 2023年第12期819-826,共8页
Objectives: To determine the correlation between dermatosis papulosa nigra (DPN) and cardiovascular disease (CVD). Patients and Method: A retrospective study was conducted between April 2022 and March 2023 in cardiolo... Objectives: To determine the correlation between dermatosis papulosa nigra (DPN) and cardiovascular disease (CVD). Patients and Method: A retrospective study was conducted between April 2022 and March 2023 in cardiology at Loandjili General Hospital. Were included all adult patients older than 18 years of age presenting with DPN, and divided into two groups according to the presence of CVD. Hypertension (HT), endomyocardial fibrosis, dilated and restrictive cardiomyopathy, chronic pulmonary heart, ischemic heart disease, stroke, and valvular heart disease were retained as CVD. Pregnant women, Peutz Jeghers syndrome and all dermatosis with cardiovascular manifestations were excluded. Studied variables were clinico-demographic, hereditary and behavioral. Results: A total of 55 patients were selected. There were 40 patients with CVD, 15 patients without CVD, 43 women (78.1%) and 12 men (21.8%). Mean age was 52 ± 12.6 years (extremes: 22 - 85 years). There was a significant difference between age and sex (P 0.05). There were 34 hypertensive patients, 10 patients with diabetes mellitus, 7 strokes, 2 endomyocardial fibrosis and 2 ischemic heart diseases. Periorbital location was representative was frequently found in the group with CVD. Hereditary and behavioral factors were involved in the development of DPN and CVD. There was a significant correlation between DPN and onset in childhood (P 0.05), between hypertension and use of medication (P 0.05), and between onset in childhood (P 0.05) and use of mercury containing soap (P 0.05). Conclusion: DPN predominates in young women. The occurrence of CVD depends on DPN location. Hereditary and behavioral factors associated with development of DPN are CVD factor risks. 展开更多
关键词 papulosa nigra Cardiovascular Disease CORRELATION Pointe Noire
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黑色丘疹性皮病 被引量:2
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作者 王磊 朱文元 +1 位作者 曹蕾 范卫新 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期99-100,共2页
报告1例黑色丘疹性皮病。患者女,28岁。双颧部出现褐色丘疹7年,皮损渐增多、增大,无自觉症状。皮肤科检查:双颞颧部对称性散在分布米粒至绿豆大棕色或深褐色扁平丘疹,直径1~5 mm,触之柔软。皮损组织病理检查:表皮角化过度,棘层轻度增厚... 报告1例黑色丘疹性皮病。患者女,28岁。双颧部出现褐色丘疹7年,皮损渐增多、增大,无自觉症状。皮肤科检查:双颞颧部对称性散在分布米粒至绿豆大棕色或深褐色扁平丘疹,直径1~5 mm,触之柔软。皮损组织病理检查:表皮角化过度,棘层轻度增厚,表皮突延长,相互连成网状,棘层可见2个角质囊肿,真皮浅层小血管周围少量淋巴细胞浸润。 展开更多
关键词 皮病 丘疹性 黑色
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黑色丘疹性皮病18例临床特征总结及青年型脂溢性角化病的新命名 被引量:1
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作者 李巧飞 彭晓明 +7 位作者 曾抗 彭学标 后桂荣 沈静 王芳 韩建德 陈晓红 曹光玲 《实用皮肤病学杂志》 2020年第1期1-5,共5页
目的研究中国黄色人种所患的黑色丘疹性皮病的临床特征、皮肤镜、皮肤CT及组织病理学改变。方法回顾分析2014年8月-2018年2月在南方医科大学南方医院皮肤科就诊的18例黑色丘疹性皮病患者临床资料,对患者的性别、年龄、发病年龄、肤色分... 目的研究中国黄色人种所患的黑色丘疹性皮病的临床特征、皮肤镜、皮肤CT及组织病理学改变。方法回顾分析2014年8月-2018年2月在南方医科大学南方医院皮肤科就诊的18例黑色丘疹性皮病患者临床资料,对患者的性别、年龄、发病年龄、肤色分型、皮损分布、皮损特征(数目/大小/颜色)、家族史、皮肤镜、皮肤CT图像、组织病理学表现,以及采取的治疗和预后等情况进行总结分析。结果 18例黑色丘疹性皮病患者中,女16例,多在20岁左右发病,皮损对称,主要分布于面部两侧,泛发者可波及颧部、颊部、额部、颈部、头皮、眼睑及躯干,表现为肤色或淡褐色丘疹,表面散在针尖大小黑色或深褐色角质囊肿。皮肤镜下皮损表现为边界清楚的淡褐色,或呈脑回状外观,或呈指纹样结构,或呈网状结构,粉刺样开口较常见,无明显粟粒样囊肿及血管结构。皮肤CT提示棘层增厚,平扫呈脑回样结构或称肠管样结构,或见散在圆形或长条形开口角质囊肿。皮损组织病理类似棘层肥厚型脂溢性角化病。结论中国黑色丘疹性皮病女性多见,发病年龄较早,皮肤镜、皮肤CT和皮肤组织病理检查可辅助诊断。虽然该文的黑色丘疹性皮病与国外报道的是同一个病,但这是一个形态学命名,在中国人该病皮损形态上存在种族性差异,如仍延用黑色丘疹性皮病的形态学命名怕有不妥,建议命名为"青年型脂溢性角化病"。新命名有益于中国医生提高对该病诊断的接受度,从而提高该病诊断的准确率。 展开更多
关键词 黑色丘疹性皮病 青年型脂溢性角化病 皮肤镜 皮肤CT 皮肤组织病理
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汉族黑色丘疹性皮病患者的临床及病理学分析 被引量:1
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作者 朱蒙燕 王平 +2 位作者 李刘雨 孙亚平 沈宏 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第37期2903-2906,共4页
目的分析总结我国汉族人黑色丘疹性皮病的临床和组织病理学特征。方法收集杭州市第三人民医院皮肤科门诊从2010年1月至2019年1月经临床和病理学确诊的黑色丘疹性皮病71例,对所有患者的临床及组织病理学资料进行分析总结。结果71例患者中... 目的分析总结我国汉族人黑色丘疹性皮病的临床和组织病理学特征。方法收集杭州市第三人民医院皮肤科门诊从2010年1月至2019年1月经临床和病理学确诊的黑色丘疹性皮病71例,对所有患者的临床及组织病理学资料进行分析总结。结果71例患者中女51例,男25例,年龄(44±13)岁,发病年龄(39±14)岁,确诊时间(65±51)个月;皮损为多发性深褐色扁平丘疹,表面光滑;皮损多分布于胸腹部,共46例(64.8%),其次为背部及颈部;皮疹平均直径为(1.76±0.99)mm;15例患者初始发病时感皮疹瘙痒。所有患者的皮损病理学特征类似于脂溢性角化病,按照病理学分型:棘层肥厚型49例(69.0%),角化过度型11例(15.5%),塔尖样型6例(8.5%),刺激型4例(5.6%),克隆型1例(1.4%);56例(78.9%)可见表皮色素沉着和(或)真皮乳头色素颗粒,其中仅基底层色素沉着46例(64.8%);10例(14.1%)瘙痒性皮损真皮浅层均可见炎症细胞浸润。结论我国汉族人黑色丘疹性皮病具有一些独特的临床与病理学特征。 展开更多
关键词 黑色丘疹性皮病 汉族人 脂溢性角化病 扁平疣
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