期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
同时性多发性垂体神经内分泌肿瘤13例临床病理学分析
1
作者 杜世璇 付雨桐 +4 位作者 邵琪琪 郭文丽 郝增方 娄蕾 李月红 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第5期490-496,共7页
目的探讨同时性多发性垂体神经内分泌肿瘤/腺瘤(multiple synchronous PitNET/adenomas of distinct lineages,MSPs)的不同谱系肿瘤细胞组成部分,并进行准确的组织学分型为确定手术后的随访计划和辅助治疗提供重要依据。方法收集855例... 目的探讨同时性多发性垂体神经内分泌肿瘤/腺瘤(multiple synchronous PitNET/adenomas of distinct lineages,MSPs)的不同谱系肿瘤细胞组成部分,并进行准确的组织学分型为确定手术后的随访计划和辅助治疗提供重要依据。方法收集855例垂体神经内分泌肿瘤临床资料,按照新版WHO标准重新分类,对13例被明确诊断为MSPs的临床病理特征进行回顾性分析,运用免疫组化EnVision两步法分析PIT-1、SF-1、T-PIT、GH、PRL、TSH、LH、FSH、ACTH等表达,并复习相关文献。结果(1)患者年龄39~68岁,中位年龄55岁,女性患者7例;男性患者6例;(2)影像学表现:肿瘤最大径1.2~3.8 cm(平均2.5 cm)。13例均为大腺瘤,影像学均无法评估MSPs与单一谱系垂体神经内分泌肿瘤(pituitary neuroendocrine tumors,PitNETs);(3)临床表现:3例出现高泌乳素血症,均包含分泌PRL的PitNETs成分,1例为未成熟PIT-1多激素细胞瘤、1例为致密颗粒型泌乳素细胞瘤及1例嗜酸性干细胞瘤。1例患者为库欣病,包含Crooke细胞瘤成分;2例检测到ACTH升高,其中1例包含促肾上腺皮质细胞瘤成分。在无激素过量证据的2例患者中,均含有促性腺激素细胞瘤成分;(4)组合形式:两种细胞谱系组合11例(SF-1谱系与PIT-1谱系组合5例;T-PIT谱系与PIT-1谱系组合4例;零细胞瘤与PIT-1谱系1例;未明确谱系多激素细胞瘤与SF-1谱系1例);三种细胞组合2例(零细胞瘤、PIT-1谱系与T-PIT谱系);其中13例病例均为PIT-1谱系肿瘤,46.2%(6/13)为促性腺激素细胞瘤,38.5%(5/13)为泌乳素细胞瘤;(5)10例患者组合中存在高风险谱系肿瘤:3例未成熟PIT-1多激素PitNETs、1例Crooke细胞PitNETs、1例嗜酸性干细胞PitNETs、3例零细胞PitNETs及4例静默型稀疏颗粒型促肾上腺皮质激素PitNETs;其中2例为两种高风险亚型肿瘤组合。结论本中心MSPs均为大腺瘤,其发生率虽仅为PitNETs的1.5%,但2/3病例存在高风险谱系肿瘤成分,垂体细胞谱系转录因子与腺垂体激素的使用对于区分和明确MSPs不同成分具有重要作用。 展开更多
关键词 垂体内分泌肿瘤 同时性多发性神经内分泌肿瘤 PIT-1谱系肿瘤 T-PIT谱系肿瘤 SF-1谱系肿瘤
下载PDF
转录因子ZBTB20对垂体瘤侵袭发展的影响
2
作者 朱正阳 林嘉元 +2 位作者 裴子旭 方超友 楼美清 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2024年第3期26-29,共4页
目的研究转录因子ZBTB20在垂体瘤侵袭发展中的作用。方法首先通过免疫组织化学染色检测临床肿瘤样本中ZBTB20的表达情况;随后通过转染ZBTB20和sh-ZBTB20慢病毒建立ZBTB20过表达和敲减的GH3垂体瘤细胞系;通过CCK-8细胞增殖实验、划痕愈... 目的研究转录因子ZBTB20在垂体瘤侵袭发展中的作用。方法首先通过免疫组织化学染色检测临床肿瘤样本中ZBTB20的表达情况;随后通过转染ZBTB20和sh-ZBTB20慢病毒建立ZBTB20过表达和敲减的GH3垂体瘤细胞系;通过CCK-8细胞增殖实验、划痕愈合实验检测ZBTB20对垂体瘤细胞增殖、侵袭能力的影响;同时通过蛋白免疫印迹(WB)、实时荧光定量PCR(qPCR)检测增殖侵袭相关基因表达的改变。结果免疫组织化学染色结果显示,侵袭性垂体瘤样本中ZBTB20表达量显著高于非侵袭性样本;ZBTB20过表达及敲减的GH3细胞系研究中,CCK-8细胞增殖实验、划痕愈合实验结果提示ZBTB20提高了GH3细胞的增殖能力和侵袭能力,WB和qPCR结果显示该作用与PCNA、MMP2、MMP14蛋白表达增加有关。结论转录因子ZBTB20与垂体瘤侵袭发展呈正相关,ZBTB20通过促进PCNA、MMP蛋白表达提高垂体瘤细胞增殖、侵袭能力,对深入理解垂体瘤侵袭发展机制、发掘潜在治疗靶点有重要意义。 展开更多
关键词 转录因子ZBTB20 垂体瘤 侵袭
下载PDF
基于GEO数据库筛选促性腺激素细胞肿瘤发生发展的关键差异通路
3
作者 赵斯达 李储忠 张亚卓 《中国实用神经疾病杂志》 2023年第9期1068-1072,共5页
目的通过转录组学数据筛选在促性腺激素细胞肿瘤发生发展中差异表达的关键基因、通路及潜在的相互作用,为肿瘤治疗提供新靶点。方法选取GEO数据库中编号GSE26966数据中正常垂体(n=9)和促性腺激素细胞肿瘤样本(n=10)为研究对象,利用GEO2... 目的通过转录组学数据筛选在促性腺激素细胞肿瘤发生发展中差异表达的关键基因、通路及潜在的相互作用,为肿瘤治疗提供新靶点。方法选取GEO数据库中编号GSE26966数据中正常垂体(n=9)和促性腺激素细胞肿瘤样本(n=10)为研究对象,利用GEO2R筛选出在促性腺激素细胞肿瘤和正常垂体组织之间的差异表达基因,通路富集分析筛选出差异基因所富集的关键分子通路,通过STRING数据库建立差异基因之间的互作网络,并探讨关键通路中分子所形成的互作网络。结果通过对GSE26966数据进行分析,得出在促性腺激素细胞肿瘤和正常垂体组织间有1193个差异表达基因,其中上调的基因为363个,下调的基因为830。这些差异基因主要富集在PI3K-Akt信号通路、跨膜受体蛋白激酶活性通路和跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性通路。PI3K-Akt信号通路中有46个分子富集,其中有42个低表达。蛋白互作网络分析显示IL6为互作关系最多的基因,富集在PI3K-Akt信号通路中。结论PI3K-Akt信号通路中基因低表达推测是由于蛋白被磷酸化而激活,导致通路中剩余基因表达水平降低。PI3K-Akt信号通路在肿瘤发生、发展中起关键作用,可为后续促性腺激素细胞肿瘤的基础研究和治疗提供新方向。 展开更多
关键词 促性腺激素细胞肿瘤 GEO数据库 肿瘤发生发展 生物信息学
下载PDF
Overview of the 2022 WHO Classification of Pituitary Adenomas/Pituitary Neuroendocrine Tumors:Clinical Practices,Controversies,and Perspectives 被引量:8
4
作者 Xue-yan WAN Juan CHEN +3 位作者 Jun-wen WANG Yan-chao LIU Kai SHU Ting LEI 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2022年第6期1111-1118,共8页
The latest edition of the WHO classification of the central nervous system was published in 2021.This review summarizes the major revisions to the classification of anterior pituitary tumors.The most important revisio... The latest edition of the WHO classification of the central nervous system was published in 2021.This review summarizes the major revisions to the classification of anterior pituitary tumors.The most important revision involves preferring the terminology of pituitary neuroendocrine tumor(PitNET),even though the terminology of pituitary adenoma(PA)still can be used according to this WHO classification compared to the previous one.Moreover,immunohistochemistry(IHC)examination of pituitary-specific transcription factors(TFs),including PIT1,TPIT,SF-1,GATA2/3,and ERα,is endorsed to determine the tumor cell lineage and to facilitate the classification of PitNET/PA subgroups.However,TF-negative IHC staining indicates PitNET/PA with no distinct cell lineages,which includes unclassified plurihormonal(PH)tumors and null cell(NC)tumors in this edition.The new WHO classification of PitNET/PA has incorporated tremendous advances in the understanding of the cytogenesis and pathogenesis of pituitary tumors.However,due to the shortcomings of the technology used in the diagnosis of PitNET/PA and the limited understanding of the tumorigenesis of PitNET/PA,the application of this new classification system in practice should be further evaluated and validated.Besides providing information for deciding the follow-up plans and adjunctive treatment after surgery,this classification system offers no additional help for neurosurgeons in clinical practice,especially in determining the treatment strategies.Therefore,it is necessary for neurosurgeons to establish a comprehensive pituitary classification system for PitNET/PA that incorporates neuroimaging grading data or direct observation of invasiveness during operation or the predictor of prognosis,as well as pathological diagnosis,thereby distinguishing the invasiveness of the tumor and facilitating neurosurgeons to decide on the treatment strategies and follow-up plans as well as adjunctive treatment after surgery. 展开更多
关键词 WHO pathological classification pituitary adenoma pitnet tumor classification
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部