普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果及对睡眠时间的影响 被引量：1

1

作者 李清辉 《世界睡眠医学杂志》 2024年第3期524-526,共3页

目的:探讨普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果及对睡眠时间的影响。方法:选取2023年2月至2023年9月安溪县医院干眼症患者120例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用普拉洛芬滴眼液+... 目的:探讨普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果及对睡眠时间的影响。方法:选取2023年2月至2023年9月安溪县医院干眼症患者120例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用普拉洛芬滴眼液+人工泪液治疗,对照组采用人工泪液治疗,比较2组治疗效果、睡眠质量(PSQI)、临床指标。结果:观察组治疗有效率为96.67%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗前,2组PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PSQI评分均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。视疲劳、眼部干涩、充血红肿、眼部异物感消失时间观察组均较对照组短(P<0.05),泪膜破裂时间观察组较对照组长(P<0.05)。结论:对干眼症者行普拉洛芬滴眼液+人工泪液治疗,调整睡眠时间,利于病情康复,疗效突出,可进一步推广应用。 展开更多

关键词 普拉洛芬滴眼液 人工泪液治疗 干眼症 睡眠时间

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吡嘧司特钾联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎的临床效果

2

作者 温晓鸥 《基础医学与临床》 CAS 2024年第4期539-543,共5页

目的 探讨吡嘧司特钾联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎(AC)的临床效果。方法 选择2021年3月至2023年3月,北京市鼓楼中医医院就诊的186例AC患者。随机分为观察组与对照组。每组各93例。两组均使用吡嘧司特钾滴眼液,1~2滴/次,bid,观察... 目的 探讨吡嘧司特钾联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎(AC)的临床效果。方法 选择2021年3月至2023年3月,北京市鼓楼中医医院就诊的186例AC患者。随机分为观察组与对照组。每组各93例。两组均使用吡嘧司特钾滴眼液,1~2滴/次,bid,观察组患者加用普拉洛芬滴眼液,1~2滴/次,qid,两组患者使用药物时间均为14 d。比较两组临床症状、体征积分、泪膜稳定性及角膜上皮损伤情况。结果 治疗后,观察组总有效率93.54%高于对照组80.65%。观察组和对照组的症状分数分别为0.19±0.66和0.70±0.69。体征积分分别为0.09±0.51和0.42±0.40。泪膜稳定性分别为10.81±2.58和9.39±1.87。角膜上皮损伤情况分别为0.98±0.46和2.05±0.90差异有统计学意义(P<0.05)。结论 相对于仅使用吡嘧司特钾滴眼液治疗过敏性结膜炎患者,联合应用普拉洛芬滴眼液可以协同增强药物疗效,更好地改善患者的不适症状和体征,能有效修复角膜损伤,稳定泪膜。 展开更多

关键词 过敏性结膜炎 吡嘧司特钾 普拉洛芬 滴眼液

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普拉洛芬联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎患者的临床效果

3

作者 涂宏刚 《中外医学研究》 2024年第19期72-75,共4页

目的:探究普拉洛芬与奥洛他定治疗过敏性结膜炎的效果。方法:选择2021年5月—2023年5月贵阳市南明区人民医院收治的96例过敏性结膜炎患者,按随机数表法分为两组,各48例。对照组采用普拉洛芬治疗,观察组在对照组基础上加用奥洛他定治疗,... 目的:探究普拉洛芬与奥洛他定治疗过敏性结膜炎的效果。方法:选择2021年5月—2023年5月贵阳市南明区人民医院收治的96例过敏性结膜炎患者,按随机数表法分为两组,各48例。对照组采用普拉洛芬治疗,观察组在对照组基础上加用奥洛他定治疗,比较两组临床疗效、炎症反应水平、免疫功能、泪膜功能及不良反应。结果:观察组总有效率(95.83%)高于对照组(81.25%),治疗后,观察组组胺(HA)水平和嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平均低于对照组;免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白E(IgE)水平均低于对照组;观察组泪膜破裂时间(BUT)和泪液分泌量(SⅠt)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉洛芬与奥洛他定联合治疗过敏性结膜炎的效果明显,可有效减轻患者炎症症状,促进患者泪膜功能恢复,提高免疫力,且安全性较好。 展开更多

关键词 过敏性结膜炎 普拉洛芬 奥洛他定 临床疗效

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普拉洛芬滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果分析

4

作者 李金莲 潘俊梅 张依倩 《系统医学》 2024年第20期33-35,39,共4页

目的分析过敏性结膜炎(allergic conjunctivitis,AC)患者在奥洛他定滴眼液的基础上联用普拉洛芬滴眼液的效果。方法非随机选取2022年7月—2023年6月单县东大医院收治的90例AC患者为研究对象,按治疗方式不同分为两组,对照组(n=45)患者接... 目的分析过敏性结膜炎(allergic conjunctivitis,AC)患者在奥洛他定滴眼液的基础上联用普拉洛芬滴眼液的效果。方法非随机选取2022年7月—2023年6月单县东大医院收治的90例AC患者为研究对象,按治疗方式不同分为两组,对照组(n=45)患者接受奥洛他定滴眼液治疗,研究组(n=45)在对照组基础上联用普拉洛芬滴眼液治疗,对比两组的治疗效果、免疫球蛋白水平以及不良反应发生情况。结果研究组的总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的80.00%(36/45),差异有统计学意义(χ^(2)=5.075,P<0.05)。与对照组相比,研究组的免疫球蛋白水平更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用奥洛他定与普拉洛芬联合滴眼治疗AC的疗效可靠,能够有效改善免疫球蛋白指标,且安全性较高。 展开更多

关键词 普拉洛芬滴眼液 奥洛他定滴眼液 过敏性结膜炎

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普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗疗养人员干眼症的效果评价

5

作者 邵岩 董婧姝 《系统医学》 2024年第10期68-70,共3页

目的探究普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗疗养人员干眼症的效果。方法选择2023年6—10月大连康复疗养中心50例干眼症疗养人员作为研究对象,将其按照随机分配法分为研究组和对照组,每组各25例。对照组给予人工泪液治疗,研究组给予普拉洛... 目的探究普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗疗养人员干眼症的效果。方法选择2023年6—10月大连康复疗养中心50例干眼症疗养人员作为研究对象,将其按照随机分配法分为研究组和对照组,每组各25例。对照组给予人工泪液治疗,研究组给予普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗。对比两组干眼症疗养人员的治疗效果、自觉症状评分、泪膜破裂时间和荧光素染色评分。结果研究组的总有效率(96.00%)优于对照组(76.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.153,P=0.042);研究组的自觉症状评分、荧光素染色评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=9.988、8.303,P均<0.001);研究组的泪膜破裂时间长于对照组,差异有统计学意义(t=8.852,P<0.001)。结论普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗疗养人员干眼症,能够有效的提升治疗效果。 展开更多

关键词 普拉洛芬滴眼液 人工泪液 疗养人员干眼症

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普拉洛芬预处理对超声乳化手术治疗糖尿病合并白内障患者疗效探讨

6

作者 张金连 《智慧健康》 2024年第10期58-61,共4页

目的分析普拉洛芬预处理对超声乳化手术治疗糖尿病合并白内障患者疗效。方法选择2022年5月—2023年5月平邑县人民医院收治的80例糖尿病合并白内障患者,以抽签法分为研究组和对照组,每组40例。两组均接受超声乳化手术治疗,研究组术前接... 目的分析普拉洛芬预处理对超声乳化手术治疗糖尿病合并白内障患者疗效。方法选择2022年5月—2023年5月平邑县人民医院收治的80例糖尿病合并白内障患者,以抽签法分为研究组和对照组,每组40例。两组均接受超声乳化手术治疗,研究组术前接受普拉洛芬预处理,对照组接受左氧氟沙星处理。对比两组患者术后黄斑厚度、最佳矫正视力、血糖变化,以及治疗安全性。结果研究组术后3周和10周的黄斑厚度均明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组术后1周和3周的最佳矫正视力均明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组术后1d、3d和7d的血糖波动幅度均明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);研究组的术后并发症发生率低于对照组,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉洛芬预处理对超声乳化手术治疗糖尿病合并白内障患者,可降低并发症发生风险,提高视力恢复效果。 展开更多

关键词 普拉洛芬 超声乳化手术 糖尿病 白内障 并发症

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润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效分析 被引量：23

7

作者 高立 祁涛 +1 位作者 许文彬 张瑞帆 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第1期95-98,共4页

目的 探讨润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效。方法 选取2020年3月—2021年8月崇州市人民医院收治的108例白内障术后中重度干眼症患者,采用随机数字表法分为对照组(采用普拉洛芬滴眼液治疗)和联合组(采用润房镜+... 目的 探讨润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症的疗效。方法 选取2020年3月—2021年8月崇州市人民医院收治的108例白内障术后中重度干眼症患者,采用随机数字表法分为对照组(采用普拉洛芬滴眼液治疗)和联合组(采用润房镜+普拉洛芬滴眼液治疗),每组54例。比较两组患者的泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)、眼表疾病指数(OSDI)、角膜荧光素染色评分(FL)、临床疗效、视觉质量及不良反应。结果 联合组治疗前后BUT、SIT的差值高于对照组(P <0.05)。联合组治疗前后OSDI、FL评分的差值高于对照组(P <0.05)。联合组总有效率高于对照组(P <0.05)。联合组与对照组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后中重度干眼症可改善临床症状,提高临床疗效和视觉质量,且安全可靠。 展开更多

关键词 白内障 干眼症 润房镜 普拉洛芬滴眼液 疗效

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妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对中老年白内障术后的影响分析 被引量：1

8

作者 李华萍 《临床研究》 2023年第8期85-87,共3页

目的分析妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对中老年白内障术后的影响。方法选择2018年1月至2021年12月在河南省商丘市眼科医院眼科接受白内障手术的176例中老年患者(176眼)作为研究对象。依据随机数表法对入组患者实施分组,分... 目的分析妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对中老年白内障术后的影响。方法选择2018年1月至2021年12月在河南省商丘市眼科医院眼科接受白内障手术的176例中老年患者(176眼)作为研究对象。依据随机数表法对入组患者实施分组,分为对照组(n=88)以及观察组(n=88)。对照组患者在手术后使用妥布霉素地塞米松滴眼液;观察组患者在手术后使用妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液。比较两组患者不同时间点的眼部症状、体征情况和眼压情况、两组患者在治疗前后的血清炎性因子变化情况[C反应蛋白(CRP),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及两组患者在术后的各项不良反应情况。结果两组患者手术之前的眼部症状及体征情况评分、眼压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者在术后1 d,术后14 d,术后28 d的眼部症状及体征情况评分、眼压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗之前的CRP、IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于治疗前,且观察组的CRP、IL-6、TNF-α均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者术后各项不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在中老年白内障手术患者的术后处理中,采取妥布霉素地塞米松滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的措施,可有利于短期内迅速改善患者的眼部症状,降低眼压,抑制炎性反应的剧烈程度,且安全性良好。 展开更多

关键词 妥布霉素地塞米松滴眼液 普拉洛芬滴眼液 白内障 炎性反应 结膜囊

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针刺联合普拉洛芬滴眼液治疗对青少年视疲劳患者的疗效观察 被引量：1

9

作者 吴青梅 隗文豪 +1 位作者 葛金玲 李昕 《中医眼耳鼻喉杂志》 2023年第3期148-151,共4页

目的观察针刺联合普拉洛芬滴眼液治疗对青少年视疲劳患者的临床疗效。方法收集2019年11月至2021年5月我院治疗的青少年视疲劳患者,随机分为研究组和对照组,研究组使用普拉洛芬滴眼液联合针刺治疗,对照组仅用普拉洛芬滴眼液治疗。结果治... 目的观察针刺联合普拉洛芬滴眼液治疗对青少年视疲劳患者的临床疗效。方法收集2019年11月至2021年5月我院治疗的青少年视疲劳患者,随机分为研究组和对照组,研究组使用普拉洛芬滴眼液联合针刺治疗,对照组仅用普拉洛芬滴眼液治疗。结果治疗后总有效率研究组90%,对照组74%;研究组较对照组在提高调节灵敏度和调节幅度,减轻干眼症状,延长泪膜破裂时间,改善角膜染色,提高泪液分泌量,降低SAS和CES-D评分等方面差异均有统计学意义。结论针刺联合普拉洛芬滴眼液治疗青少年视疲劳患者临床效果显著,可明显改善患者的视功能,减轻眼干不适等症状,同时改善患者不良心理状况。 展开更多

关键词 针刺 普拉洛芬滴眼液 青少年 视疲劳

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白内障术前预防性使用普拉洛芬滴眼液对术后炎症的影响

10

作者 龙河 胡庆华 李鑫 《联勤军事医学》 CAS 2023年第8期661-665,共5页

目的探讨术前预防性使用普拉洛芬滴眼液对年龄相关性白内障患者前房炎症的影响。方法选取2022-06~10月于作者医院就诊并行白内障超声乳化吸除联合人工晶状体植入术的年龄相关性白内障患者,随机分为治疗组(n=24)和对照组(n=25)。对照组术... 目的探讨术前预防性使用普拉洛芬滴眼液对年龄相关性白内障患者前房炎症的影响。方法选取2022-06~10月于作者医院就诊并行白内障超声乳化吸除联合人工晶状体植入术的年龄相关性白内障患者,随机分为治疗组(n=24)和对照组(n=25)。对照组术前3日予以左氧氟沙星滴眼液滴眼,治疗组在对照组基础上加用普拉洛芬滴眼液滴眼,比较两组患者术后前房浮游细胞、最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)、角膜水肿、房水中白细胞介素6(interleukin6,IL-6)情况,并进行相关性分析。结果治疗组患者术后3日房水浮游细胞含量低于对照组患者(P<0.05),两组患者术后7日房水浮游细胞、BCVA、角膜水肿程度差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者与对照组患者房水中IL-6水平差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析显示核级别与术前视力(r=0.789,P<0.01)、术后7日角膜水肿程度(r=0.490,P<0.01)呈正相关,而房水中IL-6含量与术后3日前房细胞(r=-0.063,P>0.05)、术后7日前房细胞(r=0.217,P>0.05)、术后1周角膜水肿(r=0.000,P>0.05)均无相关性。结论年龄相关性白内障患者术前预防性使用普拉洛芬滴眼液不影响房水中IL-6的含量,但能减轻术后早期眼部炎症反应。 展开更多

关键词 普拉洛芬 年龄相关性白内障 白细胞介素6 非甾体抗炎药

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奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及对泪膜稳定性的影响

11

作者 唐溢文 《中国处方药》 2023年第12期136-139,共4页

目的探究奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及对泪膜稳定性的影响。方法选取2022年7月~2023年2月期间门诊诊治的过敏性结膜炎患者60例。按随机数字表法将60例患者分为试验组(30例)以及对照组(30例)。对照组给予奥... 目的探究奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及对泪膜稳定性的影响。方法选取2022年7月~2023年2月期间门诊诊治的过敏性结膜炎患者60例。按随机数字表法将60例患者分为试验组(30例)以及对照组(30例)。对照组给予奥洛他定滴眼液治疗,试验组在对照组的基础上给予普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组的临床疗效、泪膜稳定性[泪膜破裂时间(BUT)和角膜荧光素染色试验(CFS)评分]、临床症状改善情况。结果试验组的治疗总有效率(28例/30例,93.33%)高于对照组(24例/30例,80.00%)(P<0.05)。治疗后与治疗前相比,两组BUT提升,CFS评分下降,且试验组的BUT高于对照组,CFS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后两组的畏光、流泪、眼痒、异物感评分与治疗前相比下降,且试验组低于对照组(P<0.05)。结论过敏性结膜炎患者应用奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液有利于维持其泪膜的稳定,改善患者眼部症状,且治疗后临床疗效提高。 展开更多

关键词 过敏性结膜炎 奥洛他定滴眼液 普拉洛芬滴眼液 泪膜稳定性 症状

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普拉洛芬结合玻璃酸钠对干眼症患者症状评分的影响

12

作者 倪赫阳 《智慧健康》 2023年第4期119-122,共4页

目的 浅析普拉洛芬结合玻璃酸钠对干眼症患者的治疗效果。方法 选取2019年8月-2021年8月本院收治的86例干眼症患者,按照就诊先后顺序分组。对照组(n=43)、观察组(n=43)分别采用玻璃酸钠单一及联合普拉洛芬治疗,对比两组疗效。结果 治疗... 目的 浅析普拉洛芬结合玻璃酸钠对干眼症患者的治疗效果。方法 选取2019年8月-2021年8月本院收治的86例干眼症患者,按照就诊先后顺序分组。对照组(n=43)、观察组(n=43)分别采用玻璃酸钠单一及联合普拉洛芬治疗,对比两组疗效。结果 治疗前组间症状评分(P>0.05),治疗后均有所下降,观察组下降幅度更明显(P<0.05)。两组患者治疗前各实验指标比较无显著差异(P>0.05);治疗后观察组患者泪液分泌增多、泪膜破裂时间延长、角膜荧光着色评分较低(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者治疗总有效率较高(P<0.05)。结论 在干眼症患者治疗中,以玻璃酸钠治疗为基础,联合普拉洛芬治疗效果显著,可有效缓解临床症状,确保治疗效果,值得深入研究。 展开更多

关键词 普拉洛芬 玻璃酸钠 干眼症 症状评分 临床效果

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普拉洛芬与奥洛他定联合应用于过敏性结膜炎患者中的效果观察

13

作者 肖东青 吴东霞 《反射疗法与康复医学》 2023年第21期135-137,149,共4页

目的探讨普拉洛芬与奥洛他定联合治疗过敏性结膜炎(AC)的效果。方法选择2021年11月-2023年3月聊城市茌平区第二人民医院收治的80例AC患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组采用盐酸奥洛他定滴眼液治疗... 目的探讨普拉洛芬与奥洛他定联合治疗过敏性结膜炎(AC)的效果。方法选择2021年11月-2023年3月聊城市茌平区第二人民医院收治的80例AC患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组采用盐酸奥洛他定滴眼液治疗,观察组采用普拉洛芬与奥洛他定联合治疗,两组持续治疗14 d。对比两组临床疗效、症状评分、体征评分、免疫功能。结果观察组临床总有效率95.00%高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组烧灼感、痒、流泪、异物感、畏光评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组角膜上皮化、角膜缘变化、眼睑组织水肿、结膜乳头滤泡、结膜充血水肿、分泌物评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgE水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用普拉洛芬与奥洛他定联合治疗AC能够有效改善患者临床症状及体征,调节免疫水平。 展开更多

关键词 过敏性结膜炎 普拉洛芬 奥洛他定 临床疗效 症状评分 体征评分

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普拉洛芬联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗儿童过敏性结膜炎的疗效观察 被引量：1

14

作者 方旺 吕秀芳 陈凌燕 《中国社区医师》 2022年第2期34-36,共3页

目的:探讨普拉洛芬联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗儿童过敏性结膜炎的效果。方法:本研究总共收集过敏性结膜炎儿童患者168例,通过简单随机方法分为两组,均为84例。对照组应用富马酸依美斯汀滴眼液治疗;观察组在富马酸依美斯汀滴眼液基础... 目的:探讨普拉洛芬联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗儿童过敏性结膜炎的效果。方法:本研究总共收集过敏性结膜炎儿童患者168例,通过简单随机方法分为两组,均为84例。对照组应用富马酸依美斯汀滴眼液治疗;观察组在富马酸依美斯汀滴眼液基础上加用普拉洛芬滴眼液,比较两组患者的治疗总有效率、血清学炎症指标(嗜酸粒细胞阳离子蛋白、组胺和免疫球蛋白E)和不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组的治疗总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸粒细胞阳离子蛋白、组胺和免疫球蛋白E等血清学结果均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率相近,两者差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:儿童过敏性结膜炎采用普拉洛芬联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗,能有效减轻炎性反应,改善临床症状和体征,具有较好的治疗效果,且无明显不良反应。 展开更多

关键词 普拉洛芬 富马酸依美斯汀 儿童过敏性结膜炎 疗效

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盐酸氮卓斯汀联合普拉洛芬治疗儿童变态反应性结膜炎 被引量：20

15

作者 刘华 许多 +2 位作者 杨红 鲜光军 陈为 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2020年第6期1027-1030,共4页

目的:探讨盐酸氮卓斯汀联合普拉洛芬治疗儿童变态反应性结膜炎的疗效。方法:选择我院2016-05/2018-06接诊的变态反应性结膜炎患儿80例160眼,根据治疗方法不同分为两组,对照组40例80眼给予普拉洛芬滴眼液治疗,观察组40例80眼在对照组基... 目的:探讨盐酸氮卓斯汀联合普拉洛芬治疗儿童变态反应性结膜炎的疗效。方法:选择我院2016-05/2018-06接诊的变态反应性结膜炎患儿80例160眼,根据治疗方法不同分为两组,对照组40例80眼给予普拉洛芬滴眼液治疗,观察组40例80眼在对照组基础上联合盐酸氮卓斯汀滴眼液进行辅助治疗。两组患儿均连续治疗1wk。比较两组患儿临床疗效、临床症状、泪膜稳定性、炎症因子的变化情况及不良反应。结果:治疗1wk后观察组临床总有效率为95.0%,高于对照组的85.0%(P=0.035)。观察组患儿眼痒、流泪、异物感、畏光的评分均低于对照组[(1.13±0.36)vs(2.28±0.41)分,(1.05±0.33)vs(2.14±0.49)分,(1.17±0.46)vs(2.28±0.59)分,(1.29±0.37)vs(1.84±0.55)分](P<0.05);观察组患儿的泪膜破裂时间(BUT)明显高于对照组,角膜荧光素染色试验(FL)明显低于对照组[(11.96±1.14)vs(5.85±0.92)s,(2.85±0.33)vs(6.21±0.68)分](P<0.05);观察组患儿泪液中组胺(HA)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)和免疫球蛋白E(IgE)水平均低于对照组[(31.62±4.51)vs(65.03±6.48)μg/L,(2.20±0.28)vs(7.26±0.72)μg/L,(0.06±0.01)vs(0.18±0.04)mg/L](P<0.05);两组患儿治疗期间的不良反应总发生率无差异(χ2=1.897,P=0.168)。结论:盐酸氮卓斯汀联合普拉洛芬治疗儿童变态反应性结膜炎的效果明显,能有效改善炎症因子指标水平,促进泪膜稳定性的恢复,安全性好。 展开更多

关键词 变态反应性结膜炎 普拉洛芬 盐酸氮卓斯汀 炎症因子 临床症状

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羟糖苷滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果 被引量：4

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作者 崔世超 《中国当代医药》 2020年第31期144-146,共3页

目的探究羟糖苷滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法选取抚顺市眼病医院2018年5月~2019年8月收治的50例干眼症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(25例)与研究组(25例)。对照组采用羟糖苷滴眼液治疗,研究组... 目的探究羟糖苷滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法选取抚顺市眼病医院2018年5月~2019年8月收治的50例干眼症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(25例)与研究组(25例)。对照组采用羟糖苷滴眼液治疗,研究组采用羟糖苷滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,均治疗2个星期。比较两组的治疗效果和泪膜破裂时间、泪液分泌量以及生活质量。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的泪膜破裂时间、泪液分泌量以及生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的泪膜破裂时间长于治疗前,泪液分泌量多于治疗前,生活质量评分高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组泪膜破裂时间长于对照组,泪液分泌量多于对照组,生活质量评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论羟糖苷滴眼液联合普拉洛芬滴眼液可以明显延长干眼症泪膜破裂时间,增加泪液分泌量,同时提高患者的生活质量,具有理想的效果,值得推广。 展开更多

关键词 羟糖苷滴眼液 普拉洛芬滴眼液 干眼症 泪液分泌量

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氮卓斯丁滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效观察 被引量：7

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作者 李永 赖罗生 +1 位作者 叶海娴 李皖青 《中国医药科学》 2018年第4期246-248,共3页

目的探讨盐酸氮卓斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选取2015年12月~2017年7月我院收治的100例过敏性结膜炎患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组50例。观察组行盐酸氮卓斯汀滴眼液治疗,对照组行普拉洛... 目的探讨盐酸氮卓斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选取2015年12月~2017年7月我院收治的100例过敏性结膜炎患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组50例。观察组行盐酸氮卓斯汀滴眼液治疗,对照组行普拉洛芬滴眼液治疗,于治疗后14d分别观察2组患者症状体征的改善情况和总体疗效,并进行比较。结果观察组总有效率98.0%,对照组总有效率为70.0%,观察组患者的临床疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组症状积分、角膜积分明显优于对照组,两组症状积分与角膜染色积分比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者眼痒改善时间、结膜充血改善时间、眼睑滤泡改善时间均明显低于对照组,且比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氮卓斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎效果显著,值得推广应用。 展开更多

关键词 过敏性结膜炎 盐酸氮卓斯汀 普拉洛芬 症状积分 角膜积分

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普拉洛芬与盐酸氮卓斯汀联合治疗小儿变态反应性结膜炎效果观察 被引量：2

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作者 刘金鸣 罗建波 《包头医学院学报》 CAS 2020年第5期19-21,共3页

目的:探讨普拉洛芬联合盐酸氮卓斯汀治疗小儿变态反应性结膜炎效果。方法:选取2018年1月至2020年4月收治的90例(180眼)变态反应性结膜炎患儿,随机分为观察组和对照组,观察组给予普拉洛芬与盐酸氮卓斯汀联合治疗,对照组给予普拉洛芬治疗... 目的:探讨普拉洛芬联合盐酸氮卓斯汀治疗小儿变态反应性结膜炎效果。方法:选取2018年1月至2020年4月收治的90例(180眼)变态反应性结膜炎患儿,随机分为观察组和对照组,观察组给予普拉洛芬与盐酸氮卓斯汀联合治疗,对照组给予普拉洛芬治疗,比较两组临床疗效、治疗前后临床症状评分、泪膜稳定性、泪液中炎性因子水平。结果:观察组临床疗效总有效率为95.56%,高于对照组的82.22%(P<0.05);治疗前两组临床症状评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组眼痒、流泪、异物感、畏光症状评分均下降,且观察组眼痒、流泪、异物感、畏光症状评分低于对照组(P<0.05);治疗前两组泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色试验(FL)指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组BUT均上升,FL均下降,且观察组BUT高于对照组、FL低于对照组(均为P<0.05);治疗前两组泪液中炎性因子水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组泪液中组胺(HA)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白E(IgE)水平均下降,且观察组泪液中HA、ECP、LgE均低于对照组(均为P<0.05);观察组不良反应发生率为8.89%,低于对照组的28.88%(P<0.05)。结论:普拉洛芬与盐酸氮卓斯汀联合治疗小儿变态反应性结膜炎可提高临床疗效,改善临床症状,降低炎症反应,促进泪膜功能的恢复,值得推广应用。 展开更多

关键词 普拉洛芬 盐酸氮卓斯汀 变态反应性结膜炎 儿童

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人工泪液联合普拉洛芬治疗小梁切除术后轻中度干眼症的疗效 被引量：2

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作者 胡晓燕 宁亮亮 《中国卫生标准管理》 2022年第21期141-144,共4页

目的研究小梁切除术后合并轻中度干眼症应用人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗的效果。方法选取2019年3月—2021年3月门诊收治的82例小梁切除术后合并轻中度干眼症,按随机数字表法分组,对照组(41例41眼)行人工泪液治疗,治疗组(41例41眼)... 目的研究小梁切除术后合并轻中度干眼症应用人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗的效果。方法选取2019年3月—2021年3月门诊收治的82例小梁切除术后合并轻中度干眼症,按随机数字表法分组,对照组(41例41眼)行人工泪液治疗,治疗组(41例41眼)在对照组基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗,对比两组治疗效果、症状改善时间、泪膜破裂时间(breakup time of tear film,BUT)、角膜荧光素染色(corneal fluorescein staining,FL)、泪液分泌试验(schirmer I test,SIT)及并发症发生情况。结果治疗组总有效率95.12%较之对照组68.29%更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组畏光消失时间、眼部干涩消失时间、眼部灼烧感消失时间及眼痛消失时间较之对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后BUT、SIT水平较之对照组更高,FL水平较之对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组并发症发生率14.64%较之对照组7.32%稍高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论小梁切除术后合并轻中度干眼症应用人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗,可缓解机体炎症反应,有利于增加泪膜稳定性,改善泪液分泌,缩短患者恢复时间,且不良反应少。 展开更多

关键词 人工泪液 普拉洛芬滴眼液 轻中度干眼病 小梁切除术 泪膜破裂时间 非甾体类抗炎药

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白内障术后干眼症患者治疗中应用玻璃酸钠滴眼液的效果 被引量：5

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作者 陈琼红 《深圳中西医结合杂志》 2022年第24期111-114,共4页

目的:探究在白内障术后干眼症的治疗中玻璃酸钠滴眼液的应用效果。方法:选择晋江市中西医结合医院2021年2月至2022年6月期间收治的白内障术后干眼症患者87例作为研究对象,按照治疗方式的不同将其分为对照组(普拉洛芬滴眼液+地塞米松眼膏... 目的:探究在白内障术后干眼症的治疗中玻璃酸钠滴眼液的应用效果。方法:选择晋江市中西医结合医院2021年2月至2022年6月期间收治的白内障术后干眼症患者87例作为研究对象,按照治疗方式的不同将其分为对照组(普拉洛芬滴眼液+地塞米松眼膏,43例)和观察组(在对照组治疗基础上增加玻璃酸钠滴眼液,44例)。比较两组患者的临床疗效和症状、体征及不良反应发生情况。结果:治疗2周后,观察组患者各项临床症状评分均明显低于对照组,总有效率(95.45%)高于对照组(79.10%),不良反应发生率(6.82%)明显低于对照组(32.60%),差异均具有统计学意义(P <0.05);治疗前,两组患者的各项生活质量评分均较低,且组间差异均无统计学意义(P> 0.05);治疗2周后,两组患者的生活质量各项数据均较治疗前有明显升高,且观察组患者的各项数据均高于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论:白内障手术患者术后易发生干眼症,对其使用玻璃酸钠滴眼液治疗的效果较好,可缓解患者眼部不适症状,且安全性较高。 展开更多

关键词 干眼症 白内障手术 玻璃酸钠滴眼液 普拉洛芬滴眼液 地塞米松

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