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Pudilan Xiaoyan oral liquid regulates tissue inflammation and apoptosis in mice with influenza virus pneumonia
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作者 Shan Cao Shuang-Rong Gao +12 位作者 Chen Ni Zi-Han Geng Ying-Li Xu Bo Pang Meng-Ping Chen Yu Zhang Shan-Shan Guo Yu-Jing Shi Li-Qi Ni Kun Wang Rong-Hua Zhao Xiao-Lan Cui Yan-Yan Bao 《Traditional Medicine Research》 2024年第6期55-63,共9页
Background:The influenza A virus is the primary cause of respiratory infections and poses a global health risk.Pudilan Xiaoyan oral liquid(PDL)exhibits anti-inflammatory and immunomodulatory properties.PDL is commonly... Background:The influenza A virus is the primary cause of respiratory infections and poses a global health risk.Pudilan Xiaoyan oral liquid(PDL)exhibits anti-inflammatory and immunomodulatory properties.PDL is commonly employed in clinical practice to manage upper respiratory tract infections.However,there is still much to uncover regarding its potential therapeutic mechanism.Methods:Institute of cancer research mice were infected with influenza A virus via nasal drip.The general state of the mice,lung index,and lung index inhibition rate were used to evaluate the efficacy of PDL.Enzyme-linked immunosorbent assay,western blotting,and immunohistochemistry were used to observe the presence of proteins and cytokines in the lung tissue.Apoptosis was evaluated using the TUNEL assay.Results:PDL improved the mental state of influenza A virus-infected mice,reduced the lung index,and inhibited viral replication.The expression of interleukin-1βand tumor necrosis factor-αwere decreased,whereas the expression of interleukin-10 in the lung tissue was increased due to PDL treatment.In addition,PDL treatment modulated Toll-like receptor 4 and MyD88 expressions in the lung tissues.PDL significantly reduced apoptosis and decreased cleaved caspase-3 and PARP levels,whereas increased B-cell lymphoma-2 expression in the lung tissue.Notably,the moderate-dose group of PDL exhibited a more pronounced effect.These findings indicate that PDL exerts a protective effect against pneumonia injury in influenza A virus-infected mice.Conclusion:PDL inhibited the inflammatory response and regulated apoptosis by regulating Toll-like receptor 4 and MyD88 protein expressions,thereby protecting the lung tissue from viral infection-induced lung tissue injury. 展开更多
关键词 pudilan Xiaoyan oral liquid influenza A virus immune response APOPTOSIS Toll-like receptors
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Efficacy of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid in the treatment of pneumonia induced by drug-resistant Pseudomonas aeruginosa
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作者 Jing Ma Yan-Yan Bao +5 位作者 Xiao-Rui Wang Kuok Kuantai Leong-Man Chon Xiao-Lan Cui Ju-Ying Zhong Yu-Jing Shi 《Infectious Diseases Research》 2024年第3期22-29,共8页
Background:Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(PDL)is a Chinese patent medicine with notable pharmacological properties,including anti-inflammatory and antibacterial effects.Drug-resistant Pseudomonas aeruginosa infection is ... Background:Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(PDL)is a Chinese patent medicine with notable pharmacological properties,including anti-inflammatory and antibacterial effects.Drug-resistant Pseudomonas aeruginosa infection is a common and refractory bacterial infection in clinical practice.Due to its high drug resistance,it brings great challenges to treatment.This study aimed to assess the therapeutic efficacy of PDL in a murine model of pneumonia induced by drug-resistant Pseudomonas aeruginosa.Methods:Three different doses of PDL(11 mL/kg/d,5.5 mL/kg/d,2.75 mL/kg/d)were used to observe lung tissue pathology and inflammatory cytokine levels in pneumonia mouse models induced by multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa(MDR-PA).Additionally,the protective efficacy of PDL against mortality in infected mice was evaluated using a death model caused by MDR-PA.Finally sub-MIC concentration of levofloxacin was used to induce drug-resistant mice pneumonia model to evaluate the role of PDL in reversing drug resistance.Experimental data are expressed as mean±standard deviation.Statistical significance was determined by one-way analysis of variance followed by Tukey’s multiple-comparisons test.Results:Treatment effect of PDL on MDR-PA pneumonia:the medium and small doses of PDL can significantly reduce the lung index of multi-drug resistant bacteria infected pneumonia model mice(P<0.05),the lung index inhibition rates for these groups were 55.09%and 58.43%,and improve the degree of lung tissue lesions of mice;The expression of serum cytokines keratinocyte chemoattractant,tumor necrosis factor-αand monocyte chemoattractant protein-1 could be decreased in the three dosage groups of PDL(P<0.01).PDL treatment not only lowered the mortality but also extended the survival duration in mice infected with MDR-PA.It was found after sub-MIC concentration of levofloxacin induced resistance of Pseudomonas aeruginosa to pneumonia in mice.Compared with the model group,the lung index of mice in high and medium PDL doses was significantly reduced(P<0.05),with inhibition rates of 32.16%and 37.73%,respectively.Conclusion:PDL demonstrates protective effects against MDR-PA infection pneumonia,notably decreasing serum inflammatory factor levels.It shows promise in mitigating antibiotic resistance and offers potential for treating pneumonia resulting from Pseudomonas aeruginosa resistance. 展开更多
关键词 pudilan Pseudomonas aeruginosa drug resistance mice model
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Experimental study on pharmacodynamics of pudilan xiaoyan oral liquid for preventing and treating respiratory virus infection 被引量:2
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作者 Li-Run Zhou Lei Bao +6 位作者 Yan-Yan Bao Rong-Hua Zhao Jing Sun Shan-Shan Guo Zi-Han Geng Xiao-Lan Cui Yu-Jing Shi 《Infectious Diseases Research》 2022年第1期21-27,共7页
Background:Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(PDL),a famous traditional Chinese formula for treating acute and chronic inflammation.To evaluate the broad-spectrum antiviral effect of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid,and provide a... Background:Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(PDL),a famous traditional Chinese formula for treating acute and chronic inflammation.To evaluate the broad-spectrum antiviral effect of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid,and provide a basis for clinical medication.Methods:Its inhibitory effect on different respiratory viruses was observed by cytopathic test.The potential mechanism of the anti-influenza effect was determined by neuraminidase activity.In order to observe the therapeutic effect of PDL on viral pneumonia caused by different respiratory viruses.The viral pneumonia model was established by nasal infection with different respiratory viruses,and then PDL was given Therapeutic and prophylactically to evaluate its pharmacodynamic activity in vivo.Results:The results of in vitro experiments showed that PDL had different inhibitory effects on cytopathic effects caused by different respiratory viruses.And it has obvious inhibitory effect on the neuraminidase activity of influenza A virus,which indicates that it exerts anti-influenza virus effect by inhibiting neuraminidase activity of influenza virus.The results in vivo showed that PDL exhibited an inhibitory effect on pulmonary index(PI)and effectively reduced the degree of lesions in the lungs.The lethal rate of mice was significantly decreased while survival time of mice was dramatically increased by PDL treatment in comparison to infection control,respectively.Conclusions:Our study demonstrates that PDL had a significant protection and treatment effect for respiratory virus infection in vitro and in vivo. 展开更多
关键词 pudilan respiratory virus pharmacodynamic evaluation in vivo and in vitro models viral pneumonia
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Systematic Evaluation (Meta-analysis) of the Efficacy and Safety of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid (蒲地蓝消炎口服液) in the Treatment of Suppurutive Tonsillitis in Children 被引量:1
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作者 DU Ying LV Jian +1 位作者 SUN Meng-hua XIE Yan-ming 《World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2020年第2期26-38,共13页
To systematically evaluate the efficacy and safety of Pudilan Xiaoyan Oral in Liquid(蒲地蓝消炎口服液)in the treatment of suppurative tonsillitis in children.In WanFang,CNKI,VIP,CBM,PubMed,Embase and Corchrane and oth... To systematically evaluate the efficacy and safety of Pudilan Xiaoyan Oral in Liquid(蒲地蓝消炎口服液)in the treatment of suppurative tonsillitis in children.In WanFang,CNKI,VIP,CBM,PubMed,Embase and Corchrane and other databases,relevant literatures about Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)in the treatment of pediatric suppurative tonsillitis were searched.The retrieval time was from the establishment of the database to April 2019.Relevant randomized controlled trials were extracted.The control group was treated with conventional antibiotics,and the observation group was treated with Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)based on the control group.After they were summarized and analyzed,Cochrane Handbook 5.1 evaluation standard and RevMan 5.3 software were used to determine the quality of literature.A total of 172 literatures were retrieved and 23 randomized controlled trials were included.A total of 1188 children were in the experimental group while 1175 children were in the control group,involving 2363 children with suppurative tonsillitis.Meta-analysis showed that the total effective rate of Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)combined with routine treatment was better than that of routine treatment(RR=0.88,95%CI(0.86,0.91),P<0.00001);Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)combined with routine treatment in children was better than that of routine treatment alone in term of temperature recovery,sore throat time,the reduction of tonsil purulent secretion.There were few reports of adverse reactions and no serious adverse reactions.To sum up,Pudilan Xiaoyan Oral Liquid(蒲地蓝消炎口服液)combined with routine treatment can significantly improve the efficacy of children with suppurative tonsillitis,but due to the low quality of the included literature,it should be used cautiously.It is suggested that clinical randomized controlled trials should be designed with large sample size,multi-centers and conforming to international standards to improve the quality of evidence. 展开更多
关键词 pudilan TONSILLITIS Randomized controlled trials Systematic evaluation META-ANALYSIS
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不同中成药辅助治疗社区获得性肺炎疗效及安全性的网状Meta分析
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作者 赵天天 张业清 +4 位作者 苏克雷 刘琪 狄苗淼 夏宇 赵宁宁 《临床合理用药杂志》 2024年第3期16-21,共6页
目的采用网状Meta分析探讨不同中成药辅助治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学文献数据库及PubMed、Web of Science、Embase、the Cochrane Library中公开发... 目的采用网状Meta分析探讨不同中成药辅助治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学文献数据库及PubMed、Web of Science、Embase、the Cochrane Library中公开发表的中成药治疗CAP的随机对照试验(RCTs),检索时限为建库至2023年5月。由2位研究员独立筛选文献,采用Cochrane风险偏倚评估工具RoB 2.0对纳入文献进行方法学质量评价,应用Stata 15.0软件进行网状Meta分析,并绘制漏斗图评估文献发表偏倚。结果最终纳入31篇RCTs,共包含3111例患者。网状Meta分析结果显示,临床总有效率的累积排序概率曲线下面积(SUCRA)排序为:十味龙胆花颗粒>疏风解毒胶囊>连花清瘟胶囊/颗粒>蒲地蓝消炎口服液>西药;退热时间的SUCRA排序为:十味龙胆花颗粒>连花清瘟胶囊/颗粒>疏风解毒胶囊>蒲地蓝消炎口服液>西药;咳嗽消失时间的SUCRA排序为:十味龙胆花颗粒>疏风解毒胶囊=连花清瘟胶囊/颗粒>蒲地蓝消炎口服液>西药;肺部啰音消失时间的SUCRA排序为:十味龙胆花颗粒>疏风解毒胶囊>连花清瘟胶囊/颗粒>西药。与单独西药治疗相比,十味龙胆花颗粒、疏风解毒胶囊、连花清瘟胶囊/颗粒、蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗的临床总有效率均较高。与单独西药治疗相比,十味龙胆花颗粒、连花清瘟胶囊/颗粒、疏风解毒胶囊联合西药治疗者的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间更短;与连花清瘟胶囊/颗粒、疏风解毒胶囊、蒲地蓝消炎口服液联合西药相比,十味龙胆花颗粒联合西药治疗者退热时间、咳嗽消失时间更短;与疏风解毒胶囊、连花清瘟胶囊/颗粒联合西药相比,十味龙胆花颗粒联合西药治疗者的肺部啰音消失时间更短。研究均未出现严重不良反应。漏斗图结果显示,有少部分散点分布在下部,散点存在不对称性,故文献存在一定的发表偏倚。结论连花清瘟胶囊/颗粒、疏风解毒胶囊、蒲地蓝消炎口服液、十味龙胆花颗粒联合西药治疗CAP均可增强疗效,但十味龙胆花颗粒的治疗效果最好,疏风解毒胶囊次之。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 十味龙胆花颗粒 疏风解毒胶囊 连花清瘟胶囊/颗粒 蒲地蓝消炎口服液 西药 随机对照试验 网状Meta分析
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蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎临床研究
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作者 严志刚 徐红伟 +1 位作者 林子升 黄春唯 《新中医》 CAS 2024年第15期110-114,共5页
目的:观察蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将104例疱疹性咽峡炎患儿以随机数字表法分为观察组与参照组各52例,参照组给予阿昔洛韦联合干扰素α-2b治疗,观察组在参照组基础上配合蒲地... 目的:观察蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将104例疱疹性咽峡炎患儿以随机数字表法分为观察组与参照组各52例,参照组给予阿昔洛韦联合干扰素α-2b治疗,观察组在参照组基础上配合蒲地蓝消炎口服液治疗。比较2组临床疗效、症状缓解时间,并比较2组治疗前后中医证候积分、血清炎症因子及免疫球蛋白水平。结果:观察组总有效率96.15%,高于参照组的82.69%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于参照组(P<0.05)。观察组退热时间、疼痛消失时间、疱疹消退时间及食欲恢复正常时间均短于参照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均降低(P<0.05),且观察组低于参照组(P<0.05)。治疗后,2组血清免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)及免疫球蛋白M (IgM)水平均升高(P<0.05),且观察组高于参照组(P<0.05)。结论:针对疱疹性咽峡炎患儿给予蒲地蓝消炎口服液配合阿昔洛韦、干扰素α-2b治疗效果显著,可促进患儿症状及体征改善,减轻机体炎症反应,提高免疫功能。 展开更多
关键词 疱疹性咽峡炎 儿童 蒲地蓝消炎口服液 干扰素Α-2B 炎症因子 免疫功能
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蒲地蓝消炎口服液联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果
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作者 袁心仪 李濯非 《妇儿健康导刊》 2024年第20期80-83,共4页
目的分析蒲地蓝消炎口服液联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选取2022年12月至2023年12月南通市第三人民医院收治的90例疱疹性咽峡炎患儿,采用随机数字表法将其分为对照组(45例)和观察组(45例)。两组均接受基础抗... 目的分析蒲地蓝消炎口服液联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选取2022年12月至2023年12月南通市第三人民医院收治的90例疱疹性咽峡炎患儿,采用随机数字表法将其分为对照组(45例)和观察组(45例)。两组均接受基础抗病毒治疗,对照组给予热毒宁注射液,观察组给予蒲地蓝消炎口服液+热毒宁注射液。比较两组临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(97.78%)高于对照组(82.22%)(P<0.05);观察组流涎、发热、咽痛、疱疹及溃疡消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应总发生率分别为2.22%、8.89%,两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果较好,能够促进症状缓解。 展开更多
关键词 疱疹性咽峡炎 儿童 蒲地蓝消炎口服液 热毒宁
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蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果 被引量:1
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作者 崔学英 宋云红 《妇儿健康导刊》 2024年第9期58-62,共5页
目的 观察蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童疱疹性咽峡炎(HA)的临床效果。方法选取2021年6月至2023年6月商河县人民医院收治的80例HA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=40)与研究组(n=40)。对照组给予常规对症治疗,... 目的 观察蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童疱疹性咽峡炎(HA)的临床效果。方法选取2021年6月至2023年6月商河县人民医院收治的80例HA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=40)与研究组(n=40)。对照组给予常规对症治疗,研究组给予蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗,比较两组临床疗效、中医证候积分、炎症因子水平及不良反应总发生率。结果 研究组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的77.50%(31/40)(P <0.05);治疗后,两组中医证候积分均降低,且研究组中医证候积分低于对照组(P <0.05);治疗后,两组白细胞介素(IL)-2水平均升高,IL-6、IL-10水平均降低,且研究组IL-2水平高于对照组,IL-6、IL-10水平低于对照组(P <0.05);研究组不良反应总发生率为2.50%(1/40),低于对照组的20.00%(8/40)(P<0.05)。结论 蒲地蓝消炎口服液联合降阶梯方案治疗儿童HA的临床效果显著,能够改善中医证候、炎症因子水平,降低不良反应的发生风险,值得推广。 展开更多
关键词 蒲地蓝消炎口服液 降阶梯方案 儿童疱疹性咽峡炎
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蒲地蓝消炎口服液联合妥布霉素滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效
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作者 杨凡 王冠 方莹 《医学临床研究》 CAS 2024年第1期43-46,共4页
【目的】探讨蒲地蓝消炎口服液联合妥布霉素滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效。【方法】选择2020年4月至2023年4月本院收治的82例细菌性角膜炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用妥布霉素滴眼液治疗,观察... 【目的】探讨蒲地蓝消炎口服液联合妥布霉素滴眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效。【方法】选择2020年4月至2023年4月本院收治的82例细菌性角膜炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用妥布霉素滴眼液治疗,观察组在对照组的基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗,两组均治疗14 d。比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后临床症状评分、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫功能指标水平。【结果】治疗后,两组疼痛症状评分、分泌物症状评分、溃疡面积症状评分、结膜充血症状评分均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。观察组总有效率为92.68%,显著高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后血清IFN-γ水平均升高(P<0.05),且观察组更高(P<0.05);两组治疗后血清IL-6、TNF-α水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)水平均升高(P<0.05),且观察组更高(P<0.05);两组治疗后CD8^(+)水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】蒲地蓝消炎口服液联合妥布霉素滴眼液治疗细菌性角膜炎,效果确切,可改善患者临床症状及免疫功能,减轻炎症反应,且安全可靠。 展开更多
关键词 角膜炎/药物疗法 妥布拉霉素/治疗应用 蒲地蓝消炎口服液/治疗应用 治疗结果
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蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的效果
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作者 高妮莉 《中国医药指南》 2024年第21期123-125,共3页
目的探究蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的效果。方法采用随机数字表法将2020年8月至2021年10月于泉州市第一医院就诊的96例急性化脓性中耳炎患者分为对照组(n=46)和观察组(n=50),对照组给予盐酸洛美沙星滴耳液,观... 目的探究蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的效果。方法采用随机数字表法将2020年8月至2021年10月于泉州市第一医院就诊的96例急性化脓性中耳炎患者分为对照组(n=46)和观察组(n=50),对照组给予盐酸洛美沙星滴耳液,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,疗程为14 d。比较两组疗效、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素8(IL-8)等炎性因子、咽鼓管功能评分、不良反应发生率及复发率的变化。结果治疗后,与对照组相比,观察组总有效率更高,观察组IL-1β、IL-8、TNF-α水平更低,观察组治疗1个月、3个月、6个月时的咽鼓管功能评分(ETS)更高,观察组复发率更低(P<0.05);两组不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星能提高临床疗效,减轻炎性反应,提高咽鼓管功能评分,降低疾病复发率且安全性较高。 展开更多
关键词 急性化脓性中耳炎 洛美沙星 蒲地蓝消炎口服液 炎性因子 咽鼓管测压
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蒲地蓝药渣氮掺杂碳点制备及对Fe^(3+)检测分析
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作者 吴晨涛 于诗源 +3 位作者 马成欣 张婷 阙子淼 喻春皓 《淮阴工学院学报》 CAS 2024年第2期28-34,共7页
基于生物质碳点(carbon dots,CDs)作为新型的荧光碳纳米材料,因其具备较好的生物相容性、低细胞毒性等优点,在荧光成像、环境检测等领域受到广泛关注。利用煎煮后的蒲地蓝原材料制备CDs,其市场需求量大导致大量残渣被浪费,且当前将多种... 基于生物质碳点(carbon dots,CDs)作为新型的荧光碳纳米材料,因其具备较好的生物相容性、低细胞毒性等优点,在荧光成像、环境检测等领域受到广泛关注。利用煎煮后的蒲地蓝原材料制备CDs,其市场需求量大导致大量残渣被浪费,且当前将多种中药组合制备成CDs的文章鲜有报道。针对上述问题,以蒲地蓝残渣作为碳源,三乙胺为氮源,采用水热法制备氮掺杂CDs(Nitrogen doped carbon dots,N-CDs)。首先,结合单因素试验与正交试验,最终确定N-CDs的最佳工艺条件为蒲地蓝药渣1.2 g、反应温度220℃、三乙胺0.4 mL、反应时间8 h;其次,将该条件下的N-CDs进行紫外和荧光光谱的检测,N-CDs紫外吸收峰位于268 nm处,最佳激发和发射峰分别位于320 nm和412 nm,量子产率为6.48%;最后,利用红外、XRD、TEM对N-CDs进行形貌分析,结果表明N-CDs属于无定形碳,且表面富含羟基、羰基等官能团,平均粒径为7.08 nm。此外,将N-CDs用于Fe3+检测,N-CDs的荧光猝灭程度与0.2~20μmol/L的Fe^(3+)浓度呈良好的线性关系,线性方程为y=0.00598c+0.00792(R2=0.9969),检出限为0.31μmol/L。该检测方法操作简单,成本低,选择性好。 展开更多
关键词 蒲地蓝 碳点 离子检测 荧光猝灭
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蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对急性上呼吸道感染患儿临床症状消失及炎症反应的影响
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作者 王建利 马柱 《中外医疗》 2024年第1期82-85,共4页
目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对急性上呼吸道感染(Upper Respiratory Tract Infection,URTI)患儿临床症状消失及炎症反应的影响。方法随机选择2019年3月—2022年3月新泰市人民医院收治的URTI患儿360例为研究对象,根据随机数表... 目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对急性上呼吸道感染(Upper Respiratory Tract Infection,URTI)患儿临床症状消失及炎症反应的影响。方法随机选择2019年3月—2022年3月新泰市人民医院收治的URTI患儿360例为研究对象,根据随机数表法分为对照组和研究组,对照组180例,应用奥司他韦治疗,观察组180例,应用蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗,连续治疗2个疗程后,比较两组临床疗效、临床症状消失及炎症反应指标、不良反应。结果治疗后观察组临床总有效率(98.33%)高于对照组(92.22%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.470,P<0.05);观察组症状消失时间较对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的血清肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(High Sensitive C-creactive Protein,hs-CRP)均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗URTI能提升疗效,加快患儿临床症状消退,减轻炎症反应,且安全性较高。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 蒲地蓝 奥司他韦 临床症状 炎症反应
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八味利咽合剂联合虎符铜砭刮痧治疗肺胃热盛型急性扁桃体炎临床观察
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作者 金娇娇 刘钢 金龙 《亚太传统医药》 2024年第4期77-80,共4页
目的:探讨安徽中医药大学第一附属医院院内制剂八味利咽合剂联合虎符铜砭刮痧治疗急性扁桃体炎(肺胃热盛型)的临床疗效。方法:选取急性扁桃体炎(肺胃热盛型)患者60例,将患者随机分成观察组和对照组,各30例。观察组给予八味利咽合剂口服... 目的:探讨安徽中医药大学第一附属医院院内制剂八味利咽合剂联合虎符铜砭刮痧治疗急性扁桃体炎(肺胃热盛型)的临床疗效。方法:选取急性扁桃体炎(肺胃热盛型)患者60例,将患者随机分成观察组和对照组,各30例。观察组给予八味利咽合剂口服联合虎符铜砭刮痧治疗;对照组给予蒲地蓝消炎口服液口服,均在治疗7天后,观察比较2组的临床疗效;分别记录两组患者的自觉症状(腋温、咽痛充血等情况)、阳性体征(扁桃体肥大分度及扁桃体表面脓性分泌物分布程度)、临床症状消失时间、炎症指标(治疗前后WBC、NEU%水平变化),并记录不良反应。结果:治疗7天后,观察组的临床有效率为96.67%,对照组的治疗有效率为80.00%,差异有统计学意义。两组中医证候积分以及WBC、NEU%水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组降低程度优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者症状消失时间短于对照组(P<0.05)。观察组未出现不良反应,对照组出现不良反应(剧烈干呕)1例。结论:院内制剂(八味利咽合剂)联合虎符铜砭刮痧治疗急乳蛾肺胃热盛证疗效显著,副作用较小,并且可减轻患者经济压力,性价比高。 展开更多
关键词 急性扁桃体炎 八味利咽合剂 铜砭刮痧 蒲地蓝消炎口服液
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小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果研究
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作者 陈梅 《科技与健康》 2024年第8期61-64,共4页
分析小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。选取152例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组两组,每组各76例。对照组患儿接受阿糖腺苷治疗,治疗组患儿接受阿糖腺苷联合小儿豉翘清热颗... 分析小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。选取152例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组两组,每组各76例。对照组患儿接受阿糖腺苷治疗,治疗组患儿接受阿糖腺苷联合小儿豉翘清热颗粒、蒲地蓝消炎口服液治疗。观察两组患儿体温恢复正常时间、口腔溃疡消退时间、皮疹消退时间和咽痛消失时间,比较两组患儿治疗总有效率和不良反应发生率。结果显示,治疗组患儿体温恢复正常时间、口腔溃疡消退时间、皮疹消退时间和咽痛消失时间短于对照组(P<0.05);治疗组患儿的治疗总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。研究发现,小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液可显著缩短患儿各项症状消失时间,提高综合疗效,且治疗安全性高,值得临床应用。 展开更多
关键词 小儿豉翘清热颗粒 蒲地蓝消炎口服液 儿童疱疹 临床分析
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中药口服液体制剂工艺过程中质量标志物传递规律及关键环节优化策略
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作者 康朝霞 孙娥 +8 位作者 姜梦华 杨挡 汪晶 黄一平 李超 朱法根 邵建国 封亮 贾晓斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期3884-3889,共6页
目的明确中药口服液体制剂工艺过程中质量标志物的传递规律,并提出关键环节的优化策略。方法以蒲地蓝消炎口服液为例,腺苷、菊苣酸、紫堇灵、黄芩苷、汉黄芩素为质量标志物,考察工艺过程中其含量、转移率变化。结果蒲地蓝消炎口服液有... 目的明确中药口服液体制剂工艺过程中质量标志物的传递规律,并提出关键环节的优化策略。方法以蒲地蓝消炎口服液为例,腺苷、菊苣酸、紫堇灵、黄芩苷、汉黄芩素为质量标志物,考察工艺过程中其含量、转移率变化。结果蒲地蓝消炎口服液有效成分损失集中在前处理阶段的浓缩、醇沉环节,前者在7.42%~24.09%之间,后者在13.52%~17.82%之间。黄芩酸沉环节损失较大,黄芩苷、汉黄芩素损失率分别为21.07%、13.83%。制剂成型阶段冷藏静置环节损失较大。结论浓缩、醇沉、冷藏静置为中药口服液体制剂有效成分损失的共性环节,并且本研究同时针对性提出相应的增溶技术和优化策略,可为其质量提升提供参考。 展开更多
关键词 中药口服液体制剂 蒲地蓝消炎口服液 质量标志物 传递规律 关键环节 优化策略
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基于蒲地蓝药物组成碳点的制备及表征 被引量:1
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作者 王宇 吴晨涛 +2 位作者 阙子淼 于诗源 喻春皓 《淮阴工学院学报》 CAS 2023年第5期27-34,共8页
以中成药蒲地蓝制剂的药物组成苦地丁、板蓝根、黄芩、蒲公英为碳源,采用一步水热法组合制备共15种碳点(car-bon dots,CDs)。用紫外、荧光等对CDs进行光学性能表征,选取荧光强度为指标,将每类组合的最佳搭配进行激发和发射光谱的比较,... 以中成药蒲地蓝制剂的药物组成苦地丁、板蓝根、黄芩、蒲公英为碳源,采用一步水热法组合制备共15种碳点(car-bon dots,CDs)。用紫外、荧光等对CDs进行光学性能表征,选取荧光强度为指标,将每类组合的最佳搭配进行激发和发射光谱的比较,后续进行红外官能团分析及XRD形貌表征。结果表明:药材种类、组合方式对CDs的量子产率有明显的影响,最大UV吸收峰位于283 nm左右;板蓝根CD的量子产率最高,达到17.80%;单味中药CDs最佳激发和发射波长分别为325,400nm。组合后CDs最佳激发波长偏移到300nm且发射波长小于400nm。红外、XRD表征显示制备的CDs属于无定形碳,表面富含羟基、氨基等官能团,与其他碳源CDs基本一致。通过单味中药与组合中药CDs光学性能及微观结构的表征,经组合后的CDs性质可能发生变化,为后续将中药作为碳源进行深入研究提供了基础。 展开更多
关键词 蒲地蓝 碳点 荧光 量子产率
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蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗儿童急性化脓性扁桃体炎临床研究 被引量:3
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作者 陈莉娜 石丽丽 《新中医》 CAS 2023年第8期139-142,共4页
目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取80例急性化脓性扁桃体炎患儿,按随机数字表法分为研究组与对照组各40例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾片治疗,研究组在对照组的基础上给予蒲地蓝消... 目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取80例急性化脓性扁桃体炎患儿,按随机数字表法分为研究组与对照组各40例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾片治疗,研究组在对照组的基础上给予蒲地蓝消炎口服液治疗。治疗5 d后观察2组临床疗效、症状改善时间、细胞免疫功能及炎症指标[白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)]水平。结果:研究组总有效率为97.50%,对照组为82.50%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组退热时间、扁桃体红肿消退时间、咽痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组T淋巴细胞CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)水平均较治疗前降低(P<0.05);且研究组上述各项T淋巴细胞水平改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组CRP、WBC水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组CRP、WBC水平均低于对照组(P<0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合阿莫西林克拉维酸钾片治疗儿童急性化脓性扁桃体炎疗效显著,可有效抑制机体炎症反应,改善机体免疫力,加速症状体征缓解。 展开更多
关键词 急性化脓性扁桃体炎 蒲地蓝消炎口服液 阿莫西林克拉维酸钾片 细胞免疫 儿童
原文传递
蒲地蓝消炎口服液辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎临床研究 被引量:1
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作者 梁志芳 《新中医》 CAS 2023年第9期156-160,共5页
目的:观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将200例疱疹性咽峡炎患儿按随机数字表法分为对照组、治疗组各100例。对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组基础上给予蒲地蓝消炎口服液辅助治疗。比较2组治疗前... 目的:观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:将200例疱疹性咽峡炎患儿按随机数字表法分为对照组、治疗组各100例。对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组基础上给予蒲地蓝消炎口服液辅助治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、免疫功能指标、炎症因子水平,比较2组临床疗效、症状缓解时间及不良反应发生率。结果:治疗后,治疗组总有效率96.00%,高于对照组88.00%(P<0.05)。治疗组退热时间、疱疹及溃疡消退时间、流涎消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后中医证候积分及炎症因子水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM水平均高于治疗前(P<0.05),治疗组治疗后上述指标均高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效确切,能够提高患儿机体免疫力,促进临床症状改善,减轻机体炎性反应,安全性较高。 展开更多
关键词 疱疹性咽峡炎 儿童 蒲地蓝消炎口服液 免疫功能 炎症因子
原文传递
蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体感染肺炎的临床疗效及对免疫功能和炎症因子的影响 被引量:1
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作者 尹伟丽 《临床研究》 2023年第7期90-93,共4页
目的分析蒲地蓝消炎口服液加阿奇霉素用于支原体感染肺炎患儿的疗效和对其免疫功能、炎症因子的影响。方法选取2022年1月至2022年12月开封市妇幼保健院收治的78例支原体感染所致的肺炎患儿,经随机双盲法将其中39例归为对照组(阿奇霉素)... 目的分析蒲地蓝消炎口服液加阿奇霉素用于支原体感染肺炎患儿的疗效和对其免疫功能、炎症因子的影响。方法选取2022年1月至2022年12月开封市妇幼保健院收治的78例支原体感染所致的肺炎患儿,经随机双盲法将其中39例归为对照组(阿奇霉素),39例归为观察组(在对照组基础上加以蒲地蓝)。比较两组疗效、症状消失、住院时间、开始治疗前和结束治疗后的免疫功能、炎症因子水平、副反应出现情况。结果观察组在治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD4^(+)、CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组各项炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组各项炎症因子均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组副反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液加阿奇霉素用于支原体感染肺炎患儿疗效理想,能促进其症状消失,缩短其住院时间,改善其免疫功能,降低其炎症因子水平,且安全性高,值得临床采用。 展开更多
关键词 蒲地蓝 阿奇霉素 支原体感染肺炎 炎症因子 免疫功能
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蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的效果分析 被引量:1
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作者 杜建广 赵伟 白燕 《临床医学工程》 2023年第4期483-484,共2页
目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的临床效果。方法96例急性化脓性中耳炎患者根据治疗方法的不同分为两组。对照组采用洛美沙星治疗,观察组采用蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗。比较两组的临床疗效、炎性因... 目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的临床效果。方法96例急性化脓性中耳炎患者根据治疗方法的不同分为两组。对照组采用洛美沙星治疗,观察组采用蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗。比较两组的临床疗效、炎性因子(IL-6、IL-8、TNF-α)水平以及不良反应发生率。结果治疗14 d后,观察组的总有效率为98.00%,显著高于对照组的84.78%(P<0.05)。治疗14 d后,两组的IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组的IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05)。随访6个月期间,观察组的复发率为2.00%,显著低于对照组的15.22%(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的效果显著,可降低患者炎性因子水平及复发率。 展开更多
关键词 急性化脓性中耳炎 洛美沙星 蒲地蓝消炎口服液 临床疗效 炎性因子
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