期刊文献+
共找到51篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
4-(4-甲基苯氧基)苄胺的合成 被引量:7
1
作者 张雅文 周华 +2 位作者 刘小峰 王建非 沈宗旋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期98-99,共2页
The synthesis of the title compound was carried out by the zinc dust reduction of 4-(4-methylphenoxy)benzaldoxime, which was obtained from commercially available p-bromobezaldehyde by reaction with potassium p-methylp... The synthesis of the title compound was carried out by the zinc dust reduction of 4-(4-methylphenoxy)benzaldoxime, which was obtained from commercially available p-bromobezaldehyde by reaction with potassium p-methylphenoxide. The method has the advantages of cheapness and high yield, without necessity of using toxic cyanide and handling of toxic organic cyanide. 展开更多
关键词 4-(4-甲基苯氧基)苄胺 农药 合成 醛肟还原法
下载PDF
2,3-二(苄胺基甲酰基苯氧基-甲基)喹喔啉(L)稀土配合物的合成、表征及荧光性质研究 被引量:6
2
作者 唐瑜 宋玉兰 +2 位作者 蔡正洪 刘伟生 谭民裕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1233-1236,共4页
Solid complexes of rare earth nitrates with a new amide type podand ligand, 2,3-bis{[(2′-benzylaminoformyl)phenoxyl]methyl}quinoxaline (L), were prepared. These complexes were characterized by elemental analysis, con... Solid complexes of rare earth nitrates with a new amide type podand ligand, 2,3-bis{[(2′-benzylaminoformyl)phenoxyl]methyl}quinoxaline (L), were prepared. These complexes were characterized by elemental analysis, conductivity measurements and IR spectroscopy. Spectrographic analyses suggest that the complexes show a similar coordination mode. At the same time, the luminescence properties of the Eu(III) and Tb(III) complexes were also studied. 展开更多
关键词 2 3-二(苄胺基甲酰基苯氧基-甲基)喹喔啉 铕配合物 铽配合物 荧光性质 合成
下载PDF
2 R-羟甲基-5 S-(5′-氟胞嘧啶-1′-)-1,3-氧硫杂环戊烷的合成 被引量:9
3
作者 宫平 王立新 +1 位作者 吴秀静 洪伟 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期34-36,共3页
报道了 2R 羟甲基 5S (5′ 氟胞嘧啶 1′ ) 1,3 氧硫杂环戊烷 (FTC)及其关键中间体 5R 乙酰氧基 1,3 氧硫杂环戊烷 2 羧酸 (1′R ,2′S ,5′R) 薄荷酯的合成 ,并对文献报道的路线进行了改进 ,特别是避免使用昂贵而敏感的三甲基... 报道了 2R 羟甲基 5S (5′ 氟胞嘧啶 1′ ) 1,3 氧硫杂环戊烷 (FTC)及其关键中间体 5R 乙酰氧基 1,3 氧硫杂环戊烷 2 羧酸 (1′R ,2′S ,5′R) 薄荷酯的合成 ,并对文献报道的路线进行了改进 ,特别是避免使用昂贵而敏感的三甲基碘硅烷 ,易于工业化生产。 展开更多
关键词 2r-甲基-5S-(5′-氟胞嘧啶-1′-)-1 3-氧硫杂环戊烷 5r-乙酰氧基-1 3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸(1′R 2′S 5′R)-薄荷酯 合成
下载PDF
R-α-甲基组胺改善异氟烷导致的发育期大鼠神经元凋亡及记忆损害 被引量:1
4
作者 滕清宇 蔡林林 +2 位作者 李玮伟 袁红斌 徐海涛 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1023-1027,共5页
目的探讨R-α-甲基组胺(RAMH)对异氟烷导致的发育期大鼠神经元凋亡及记忆损害的保护作用。方法将28只6~7dSD大鼠随机均分为4组:对照(CON)组腹腔注射5%葡萄糖(0.1mL/10g);异氟烷暴露模型(ISO)组腹腔注射5%葡萄糖(0.1mL/10g)后,吸入1.6%... 目的探讨R-α-甲基组胺(RAMH)对异氟烷导致的发育期大鼠神经元凋亡及记忆损害的保护作用。方法将28只6~7dSD大鼠随机均分为4组:对照(CON)组腹腔注射5%葡萄糖(0.1mL/10g);异氟烷暴露模型(ISO)组腹腔注射5%葡萄糖(0.1mL/10g)后,吸入1.6%的异氟烷持续6h;RAMH组腹腔注射RAMH(10mg/kg);异氟烷暴露联合RAMH处理(RAMH+ISO)组,腹腔注射RAMH(10mg/kg)30min后吸入1.6%的异氟烷持续6h。应用水迷宫实验观察大鼠学习记忆能力,免疫荧光技术检测大鼠海马神经细胞凋亡,蛋白质印迹法检测大鼠海马中p53蛋白表达。结果在水迷宫实验中,ISO组大鼠在目标象限的时间短于CON组(n=7,P<0.01);RAMH+ISO组大鼠在目标象限的时间长于ISO组(n=7,P<0.05)。与CON组相比,ISO组大鼠海马神经细胞凋亡增加(n=5,P<0.01);而RAMH+ISO组凋亡细胞数量少于ISO组(n=5,P<0.01)。与CON组相比,ISO组大鼠海马中p53蛋白表达增加(n=6,P<0.01);而RAMH+ISO组p53蛋白表达低于ISO组(n=6,P<0.01)。结论 RAMH可减轻异氟烷引起的发育期大鼠海马神经元凋亡及记忆损害。 展开更多
关键词 异氟烷 r-α-甲基组胺 生长和发育 细胞凋亡 记忆障碍
原文传递
R-3,5-(双三氟甲基)苯乙醇不对称合成工艺 被引量:1
5
作者 蒲国荣 周龙昌 +3 位作者 向忠权 孙果宋 韦志明 陈小鹏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期468-470,共3页
以[RuCl2(C10H14)2]2为催化剂、(1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇为配体,3,5-双三氟甲基苯乙酮在异丙醇中发生不对称氢化还原反应得到R-3,5-(双三氟甲基)苯乙醇。在反应时间6 h、温度50℃、n(催化剂)∶n(配体)=1∶2.5、底物浓度0.095 7 mol/L... 以[RuCl2(C10H14)2]2为催化剂、(1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇为配体,3,5-双三氟甲基苯乙酮在异丙醇中发生不对称氢化还原反应得到R-3,5-(双三氟甲基)苯乙醇。在反应时间6 h、温度50℃、n(催化剂)∶n(配体)=1∶2.5、底物浓度0.095 7 mol/L的条件下,产品的转化率达99.32%,选择性(ee)达91.2%。用FTIR和1HNMR进行了表征。 展开更多
关键词 3 5-双三氟甲基苯乙酮 不对称合成 r-3 5-(双三氟甲基)苯乙醇 精细化工中间体
原文传递
4-(4-甲基苯氧基)苄胺的合成研究 被引量:1
6
作者 陈韶蕊 李爱军 陈明明 《河北科技大学学报》 CAS 2012年第5期397-399,405,共4页
以廉价的对氯苯甲腈和对甲苯酚为原料,经过醚化、还原反应合成了目标化合物4-(4-甲基苯氧基)苄胺,目标化合物的结构经IR和NMR确证。考察了不同还原体系、物料比及反应时间对产品收率的影响。确定了最佳反应条件:以四氢呋喃为溶剂,在回... 以廉价的对氯苯甲腈和对甲苯酚为原料,经过醚化、还原反应合成了目标化合物4-(4-甲基苯氧基)苄胺,目标化合物的结构经IR和NMR确证。考察了不同还原体系、物料比及反应时间对产品收率的影响。确定了最佳反应条件:以四氢呋喃为溶剂,在回流状态下,n(NaBH4)∶n(BF3-Et2O)∶n(4-(4-甲基苯氧基)苯甲腈)=1.2∶1.0∶1.0时,反应时间为18h,总收率达69.3%。该法具有原料易得、操作简单、反应条件温和、不需要特殊设备、产率高等优点。 展开更多
关键词 对氯苯甲腈 4-(4-甲基苯氧基)苄胺 还原
下载PDF
16,16-二甲基前列腺素E_2和r-干扰素抗大鼠肝纤维化实验研究 被引量:1
7
作者 田静 吕坚 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期96-98,共3页
目的 :研究 16,16-二甲基前列腺素 E2 (dm PGE2 )及 r-干扰素 (IFN-r)的抗肝纤维化作用。方法 :以二甲基亚硝胺 (DMN)腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型 ,染毒开始及染毒后 5周分别用 dm PGE2 和 IFN-r预治疗和治疗肝纤维化。与正常及染毒... 目的 :研究 16,16-二甲基前列腺素 E2 (dm PGE2 )及 r-干扰素 (IFN-r)的抗肝纤维化作用。方法 :以二甲基亚硝胺 (DMN)腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型 ,染毒开始及染毒后 5周分别用 dm PGE2 和 IFN-r预治疗和治疗肝纤维化。与正常及染毒组比较 ,观察各组病理及肝纤维化程度。结果 :dm PGE2 预治疗组和治疗组肝纤维化程度与 IFN-r组相近 ,且明显小于染毒组 ,肝羟脯氨酸 (Hy P)、血清透明质酸 (HA)较染毒组明显降低。结论 :dm PGE2 展开更多
关键词 16 16-甲基前列腺素E2 r-干扰素抗大鼠 肝纤维化 实验研究 甲基亚硝胺 羟脯氨酸 透明质酸
下载PDF
气相色谱法测定R-3,5-(三氟二甲基)苯乙醇合成反应液中的相关物质
8
作者 蒲国荣 周龙昌 +3 位作者 向忠权 孙果宋 韦志明 陈小鹏 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1309-1311,共3页
采用气相色谱法测定合成R-3,5-(三氟二甲基)苯乙醇的反应液中的相关物质,即3,5-(三氟二甲基)苯乙酮和左及右旋3,5-(三氟二甲基)苯乙醇。采用cp—chirasil—DexCB手性毛细管色谱柱(25m×0.25mm,0.25μm),在100℃~14... 采用气相色谱法测定合成R-3,5-(三氟二甲基)苯乙醇的反应液中的相关物质,即3,5-(三氟二甲基)苯乙酮和左及右旋3,5-(三氟二甲基)苯乙醇。采用cp—chirasil—DexCB手性毛细管色谱柱(25m×0.25mm,0.25μm),在100℃~140℃温度区间用程序升温方式进行分离,气相色谱分析中,用火焰离子化检测。以对氟苯乙酮为内标物,3种相关物质的Ai/As比值与其相关质量浓度在一定的范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在0.1~0.2mg·L-1之间。用标准加入法测得3种相关物质的回收率在94.2%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在2.1%~3.5%之间。 展开更多
关键词 气相色谱法 r-3 5-(三氟二甲基)苯乙醇 S-3 5-(三氟二甲基)苯乙醇 3 5-(三氟二甲基)苯乙酮
下载PDF
3R-2,2-二氟-3-羟基-3-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基)戊酸乙酯的合成与表征
9
作者 杨牧 周勇 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期481-483,共3页
以2,3-O-异丙亚基-D-甘油醛为原料合成抗肿瘤药物中间体3R-2,2-二氟-3-羟基-3-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基)戊酸乙酯,在锌粉的催化下加入了三甲基氯硅烷使需要得到的R结构产物的比例提高,反应温度为45℃,反应时间3h,收率为72.1%以上。... 以2,3-O-异丙亚基-D-甘油醛为原料合成抗肿瘤药物中间体3R-2,2-二氟-3-羟基-3-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基)戊酸乙酯,在锌粉的催化下加入了三甲基氯硅烷使需要得到的R结构产物的比例提高,反应温度为45℃,反应时间3h,收率为72.1%以上。用IR与1HNMR对其结构进行了表征。 展开更多
关键词 2 3-O-异丙亚基-D-甘油醛 3r-2 2-二氟-3-羟基-3-(2 2-甲基-1 3-二氧戊环基)戊酸乙酯 合成 结构表征
下载PDF
N-[2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]苄胺的制备 被引量:1
10
作者 钱云波 殷亮 +1 位作者 徐本全 王永梅 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期549-550,共2页
以1-(4-甲氧基苯基)丙酮-2和N-苄基甲酰胺为原料,采用"一锅法",经N-苄基化、Leuckart反应和酸性水解制得福莫特罗的重要中间体N-[2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]苄胺,总收率约46%。
关键词 N-[2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]苄胺 福莫特罗 止喘药 中间体 制备
下载PDF
N,N-二甲基-3,4-二氯苄胺的合成及其海洋防污性能研究 被引量:1
11
作者 卢雅婷 徐焕志 +2 位作者 陆阿定 沈明 王斌 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期267-271,共5页
以3,4-二氯苄氯、二甲胺为原料设计合成N,N-二甲基-3,4-二氯苄胺(简称DCDMA),考察了物料摩尔比、反应温度、反应时间对N,N-二甲基-3,4-二氯苄胺产率的影响。确定最佳反应选择如下:n(3,4-二氯苄氯):n(二甲胺)=1:2.5,反应温度45℃,反应时... 以3,4-二氯苄氯、二甲胺为原料设计合成N,N-二甲基-3,4-二氯苄胺(简称DCDMA),考察了物料摩尔比、反应温度、反应时间对N,N-二甲基-3,4-二氯苄胺产率的影响。确定最佳反应选择如下:n(3,4-二氯苄氯):n(二甲胺)=1:2.5,反应温度45℃,反应时间2.5 h。在此条件下,产率达到最高为88.63%,目标化合物的结构经红外、氢谱和碳谱进行了表征。室内防污性能测试结果显示,此化合物具有明显的防污效果,初步表明DCDMA在防污剂中具有一定开发应用价值。 展开更多
关键词 3 4-二氯苄氯 N N-甲基-3 4-二氯苄胺 合成 防污
下载PDF
4-(4-甲基苯氧基)苄胺合成研究 被引量:2
12
作者 戴健 段湘生 聂萍 《精细化工中间体》 CAS 2005年第6期35-36,共2页
以对氯苯甲腈,对甲酚为起始原料,经醚化、还原两步合成4-(4-甲基苯氧基)苄胺。详细考察了缚酸剂、催化剂及氨水的影响,得到了产品合成优惠条件:n{4-(4-甲基苯氧基)苯甲腈}n∶(催化剂)n∶(氨水)=10∶.78~0.91.∶1,反应温度20~35℃,... 以对氯苯甲腈,对甲酚为起始原料,经醚化、还原两步合成4-(4-甲基苯氧基)苄胺。详细考察了缚酸剂、催化剂及氨水的影响,得到了产品合成优惠条件:n{4-(4-甲基苯氧基)苯甲腈}n∶(催化剂)n∶(氨水)=10∶.78~0.91.∶1,反应温度20~35℃,反应至原料消失。总收率(以对氯苯甲腈计)72%,产品含量96.5%。 展开更多
关键词 4-(4-甲基苯氧基)苄胺 对氯苯甲腈 对甲酚
下载PDF
N,N-二甲基苄胺含量的测定 被引量:3
13
作者 田俊艳 宫春红 《天津化工》 CAS 2000年第6期33-34,共2页
本文研究了用甲酰化 -碱量法测定N ,N -二甲基苄胺的含量。此法操作简便 ,快速 ,精确度高 ,重现性好。
关键词 甲基苄胺 甲酰化-碱量法 测定 含量 反应温度
下载PDF
R-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇的合成
14
作者 李学超 徐维赟 张毅 《安徽化工》 CAS 2010年第3期42-44,共3页
R-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇是一种合成手性催化剂的重要中间体。从原料R-缬氨酸经甲酯化,苄氧羰基保护制得R-2-苄羰基氨基-3-甲基-丁酸甲酯,然后与苯基溴化镁反应制得(R)-2-苄氧羰基氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇。接着在5%Pd/... R-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇是一种合成手性催化剂的重要中间体。从原料R-缬氨酸经甲酯化,苄氧羰基保护制得R-2-苄羰基氨基-3-甲基-丁酸甲酯,然后与苯基溴化镁反应制得(R)-2-苄氧羰基氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇。接着在5%Pd/C催化加氢下脱除苄氧羰基得到目标化合物,总收率58%。此制备方法涉及的中间体及目标化合物易于纯化,总收率高且重现性好。 展开更多
关键词 r-缬氨酸 r-2-氨基-3-甲基-1 1-二苯基-1-丁醇 手性催化剂
下载PDF
(-)-1R,2S,5R-8-(4-甲氧基甲基苯)薄荷醇的合成表征 被引量:1
15
作者 麦尔布合.阿布都热西提 迪丽菲嘎尔.阿布都热一木 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期539-540,543,共3页
以R-(+)-长叶薄荷酮为起始原料,经1,4-加成、还原两步反应合成了手性辅助试剂(-)-1R,2S,5R-8-(4-甲氧基甲基苯)薄荷醇及其反向异构体(+)-1S,2S,5R-8-(4-甲氧基甲基苯)薄荷醇,总产率88%。其结构用1HNMR和13CNMR进行了表征。
关键词 (-)-1R 2S 5r-8-(4-甲氧基甲基苯)薄荷醇 r-(+)-长叶薄荷酮 手性试剂 合成 表征
下载PDF
N、N-二甲基-α-(1,3-二氧六环-5-)苄胺的合成
16
作者 张素艳 赵婷 张晓静 《辽宁化工》 CAS 2001年第5期193-194,共2页
介绍了三种N、N -二甲基 -α - (1,3-二氧六环 - 5 - )苄胺的合成方法及其药用作用 。
关键词 N N-甲基-(1 3-二氧六环-5-)苄胺 合成 镇痛剂 苯甲醛
下载PDF
N,N-二甲基-4-硝基苄胺的合成工艺研究
17
作者 王玲燕 叶彬彬 +2 位作者 翁碎庄 徐银萍 谢菊冲 《广州化工》 CAS 2015年第7期86-87,113,共3页
N,N-二甲基-4-硝基苄胺是一种重要的有机合成中间体,被广泛的应用于医药、农药化工等领域。以二氯甲烷作反应溶剂,以二甲胺盐酸盐为辅料,选用三乙胺为缚酸剂,底物对硝基溴苄用二氯甲烷溶解后滴加,反应温度为30℃,反应时间为30 min,反应... N,N-二甲基-4-硝基苄胺是一种重要的有机合成中间体,被广泛的应用于医药、农药化工等领域。以二氯甲烷作反应溶剂,以二甲胺盐酸盐为辅料,选用三乙胺为缚酸剂,底物对硝基溴苄用二氯甲烷溶解后滴加,反应温度为30℃,反应时间为30 min,反应收率为94.7%。该工艺路线成本低,操作简便,反应时间短,污染小,选择性好,收率高,适用于工业化生产。 展开更多
关键词 N N-甲基-4-硝基苄胺 缚酸剂 二甲胺盐酸盐
下载PDF
R-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸丁酯的HPLC分析
18
作者 李亮 《浙江化工》 CAS 2007年第10期20-21,共2页
采用C18反向色谱柱、二极管阵列紫外检测器,对R-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸丁酯的含量进行高效液相色谱测定,采用外标法峰面积定量,相对标准偏差为1.2%,线性相关系数为0.9994,回收率范围为97.5%~102.7%。此方法快速、准... 采用C18反向色谱柱、二极管阵列紫外检测器,对R-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸丁酯的含量进行高效液相色谱测定,采用外标法峰面积定量,相对标准偏差为1.2%,线性相关系数为0.9994,回收率范围为97.5%~102.7%。此方法快速、准确,适用于反应中控和样品测定。 展开更多
关键词 r-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸丁酯 高效液相色谱 除草剂
下载PDF
R-(+)-对羟基苯氧基丙酸甲酯的不对称合成 被引量:8
19
作者 秦永华 莫卫民 +1 位作者 孙楠 王伟 《农药》 CAS 北大核心 2004年第12期555-556,共2页
研究一种合成高效除草剂精吡氟氯禾灵的中间体R-(+)-对羟基苯氧基丙酸甲酯的方法。控制温度为55℃,反应时间为24.5h,以苯酚为原料,将其与L-甲磺酰乳酸甲酯反应,收率80%。所得产物经K2S2O8氧化,在温度为65℃、反应时间为5h、甲醇存在的... 研究一种合成高效除草剂精吡氟氯禾灵的中间体R-(+)-对羟基苯氧基丙酸甲酯的方法。控制温度为55℃,反应时间为24.5h,以苯酚为原料,将其与L-甲磺酰乳酸甲酯反应,收率80%。所得产物经K2S2O8氧化,在温度为65℃、反应时间为5h、甲醇存在的条件下酯化,得目标产物,两步反应收率为54%。产物的总收率达到40%。 展开更多
关键词 r-(+)-对羟基苯氧基乳酸甲酯 L-(-)-甲基磺酰乳酸甲酯 合成
下载PDF
固体光气环合法合成2-氯-5-甲基吡啶 被引量:3
20
作者 孙楠 莫卫民 +1 位作者 胡宝祥 秦永华 《农药》 CAS 北大核心 2004年第10期458-459,共2页
  以苄胺、丙醛为起始原料,采用固体光气环合法经3步反应合成2-氯-5-甲基吡啶,反应总收率70.4%,产品含量大于98%(HPLC归一法),产品结构经IR、MS确证。为合成重要的农药中间体2-氯-5-甲基吡啶提供了一条环境友好的新路线。
关键词 苄胺 丙醛 2--5-甲基吡啶 固体光气
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部