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西藏油菜种质资源的RAPD分子标记分析 被引量：23
1
作者 旦巴 涂金星 +7 位作者 胡书银 何余堂 王建林 陈宝元 栾运芳 尼玛卓玛 孟霞 卓嘎 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期1-7,共7页
采用 RAPD分子标记 ,对西藏地区部分白菜型和芥菜型油菜资源的遗传多样性进行了分析 ,结果显示 ,2 2条引物在 10 6份白菜型油菜中共扩增出 2 36条带 ,多态性位点比率为 89% ;2 4条引物在 5 0份芥菜型油菜中共扩增出 2 76条带 ,多态性位... 采用 RAPD分子标记 ,对西藏地区部分白菜型和芥菜型油菜资源的遗传多样性进行了分析 ,结果显示 ,2 2条引物在 10 6份白菜型油菜中共扩增出 2 36条带 ,多态性位点比率为 89% ;2 4条引物在 5 0份芥菜型油菜中共扩增出 2 76条带 ,多态性位点比率为 94 %。通过 U PGMA聚类分析 ,将西藏白菜型油菜分为 和 类群 ;芥菜型油菜分为 、 、 和 类群。品种吉西肥 ,既不属于白菜型油菜 ,又区别于芥菜型油菜 ,它可能属于芸薹属的另一类。 展开更多
关键词 西藏 油菜 种质资源 rapd分子标记 白菜型 芥菜型 遗传多样性
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应用RAPD分子标记探讨拟鹅观草属的种间关系 被引量：18
2
作者 丁春邦 周永红 +2 位作者 杨瑞武 张利 郑有良 《草业学报》 CSCD 2005年第1期38-43,共6页
采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,分析了拟鹅观草属(Pseudoroegneria)8种1亚种和鹅观草属(Roeg neria)7种植物。35个引物产生的344条DNA扩增片段中,328条(95.35%)具有多态性,利用344个RAPD标记,在NTSYS软件中,计算Jaccard遗传相似系数... 采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术,分析了拟鹅观草属(Pseudoroegneria)8种1亚种和鹅观草属(Roeg neria)7种植物。35个引物产生的344条DNA扩增片段中,328条(95.35%)具有多态性,利用344个RAPD标记,在NTSYS软件中,计算Jaccard遗传相似系数,建立UPGMA聚类图。结果表明:1)物种间遗传差异明显,具有丰富的遗传多样性;2)R.elytrigioides、R.alashanica和R.magnicaespes与拟鹅观草属的物种聚类在一起,表明它们与拟鹅观草属的亲缘关系较近,而与鹅观草属的亲缘关系较远;3)RAPD分子标记可以将拟鹅观草属的物种分开,而且形态相似,地理分布相同或相近的物种聚类在一起;4)RAPD结果与形态学和细胞学的分析结果一致,表明RAPD技术能为拟鹅观草属植物的系统学研究提供DNA水平上丰富的资料。 展开更多
关键词 拟鹅观草属 rapd分子标记 亲缘关系 rapd标记 物种 种间关系 遗传差异 系统学研究 植物 遗传相似系数
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利用RAPD分子标记对三组三系杂交水稻及亲本的遗传分析和鉴定 被引量：16
3
作者 毛加宁 段世华 +1 位作者 李绍清 朱英国 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期283-287,共5页
利用RAPD技术 ,从 2 48个随机寡聚核苷酸 (10bp)中筛选出 13个引物能在供试的三组三系杂交水稻及亲本间扩增出 43条稳定性较好的多态性片段 ,其中 6个引物能在供试材料间扩增出 2 0个强的多态性标记。利用这些标记能有效地区分各组合中... 利用RAPD技术 ,从 2 48个随机寡聚核苷酸 (10bp)中筛选出 13个引物能在供试的三组三系杂交水稻及亲本间扩增出 43条稳定性较好的多态性片段 ,其中 6个引物能在供试材料间扩增出 2 0个强的多态性标记。利用这些标记能有效地区分各组合中不育系、保持系、恢复系和F1,并能看出各组合中不育系与保持系、不育系与恢复系。 展开更多
关键词 rapd分子标记 三系杂交水稻 亲本 遗传分析 鉴定
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利用RAPD分子标记定位2个水稻稻瘟病菌非致病性基因 被引量：11
4
作者 林菲 李进斌 +2 位作者 李成云 王玲 潘庆华 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1079-1084,共6页
选择日本鉴别品种新 2号和K5 9,对源于云南省的水稻稻瘟病菌可育性菌株CHL12 4(MAT1 1)和CHL12 5 (MAT1 2 )及其杂交后代 72个子囊菌株的非致病性 (无毒性 )进行了遗传分析。结果表明 ,菌株CHL12 4对新 2号 (含有效抗性基因Pish)和K5 9(... 选择日本鉴别品种新 2号和K5 9,对源于云南省的水稻稻瘟病菌可育性菌株CHL12 4(MAT1 1)和CHL12 5 (MAT1 2 )及其杂交后代 72个子囊菌株的非致病性 (无毒性 )进行了遗传分析。结果表明 ,菌株CHL12 4对新 2号 (含有效抗性基因Pish)和K5 9(Pit)的非致病性分别由非致病性基因Avr2 Pish和Avr2 Pit控制。通过对这 2个基因控制的非致病性反应进行列联卡方测验 ,显示这 2个基因连锁在一起 ,重组率为 2 6 .8%。进一步利用分离群体分析法 ,对这 2个基因进行了RAPD (随机扩增多态性DNA)分析。结果发现 ,2个RAPD标记OPW 0 6 64 5和OPW 1364 5与非致病性基因Avr2 Pish连锁 ,它们的重组率分别为 2 7.8%和 2 6 .5 %;另 1个RAPD标记OPR11517则与非致病性基因Avr2 Pit连锁 ,重组率为 2 3.5 %。 展开更多
关键词 rapd分子标记 水稻 稻瘟病菌 非致病性基因 基因 基因连锁 遗传分析 基因分离
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恢复系和保持系RAPD分子标记与甘蓝型油菜杂种优势关系的研究 被引量：15
5
作者 胡胜武 于澄宇 +2 位作者 赵惠贤 张春宏 路明 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2003年第6期66-70,共5页
　以6个甘蓝型油菜不育系及其同型保持系、5个恢复系及不育系同恢复系按NC (6×5)设计配成的30个杂交组合为材料,利用RAPD分子标记研究油菜遗传距离与杂种产量、杂种产量优势、特殊配合力的关系。结果表明:23个RAPD引物在6个保持系... 　以6个甘蓝型油菜不育系及其同型保持系、5个恢复系及不育系同恢复系按NC (6×5)设计配成的30个杂交组合为材料,利用RAPD分子标记研究油菜遗传距离与杂种产量、杂种产量优势、特殊配合力的关系。结果表明:23个RAPD引物在6个保持系和5个恢复系间共扩增出89条多态性条带,据此计算出亲本间的相似系数为0.2706～0.6164。聚类分析将参试的6个保持系和5个恢复系分为4组,第1组包括6个保持系和1个恢复系C5,第2组包括C1和C42个恢复系,第3组包括1个恢复系C2,第4组包括1个恢复系C3,亲本分组结果与其地理来源关系不大;方差分析表明,组合间产量差异达极显著水平。特殊配合力与产量、产量杂种优势的相关关系达显著水平,但亲本遗传距离与杂种产量、产量杂种优势、特殊配合力的相关关系都未达显著水平,表明不能根据亲本RAPD遗传距离的大小预测杂种产量及产量杂种优势。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 杂种优势 恢复系 保持系 rapd分子标记
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RAPD分子标记技术在茶树亲子鉴定中的应用 被引量：16
6
作者 罗军武 施兆鹏 +3 位作者 李家贤 沈程文 黄意欢 龚志华 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期502-505,共4页
为给茶树种质资源的鉴定、品种鉴定、亲子鉴定提供科学方法 ,通过对 3个人工杂交组合的亲本及 F1 代进行 RAPD分析 .结果显示 :双亲的 RAPD谱带能在其 F1 代中表现出来 ,表现率分别为 94.90 % ,97.92 % ,98.64 % ,说明 3个杂交单株是其... 为给茶树种质资源的鉴定、品种鉴定、亲子鉴定提供科学方法 ,通过对 3个人工杂交组合的亲本及 F1 代进行 RAPD分析 .结果显示 :双亲的 RAPD谱带能在其 F1 代中表现出来 ,表现率分别为 94.90 % ,97.92 % ,98.64 % ,说明 3个杂交单株是其亲本的真正后代 ,这也表明 RAPD技术在亲子鉴定中具有很强的适用性 .同时从 3个杂交组合的 RAPD分析结果可以看出 ,双亲的 RAPD谱带在 F1 代出现分离现象 。 展开更多
关键词 rapd分子标记技术 应用 茶树 亲子鉴定
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RAPD分子标记在鉴定香樟优选株和普通株中的应用 被引量：20
7
作者 宋爱云 陈辉 董林水 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2003年第3期263-265,共3页
从 8 5个随机引物中选 10个随机引物对 8个香樟样品的DNA进行了扩增 ,应用RAPD技术区别 6个优选株和 2个普通株 ,共获得 78个DNA片断 ,把这些DNA片断作为遗传位点用UPGMA法计算出各材料间的遗传相似性系数 ,并作了聚类分析 .在D =0 .738... 从 8 5个随机引物中选 10个随机引物对 8个香樟样品的DNA进行了扩增 ,应用RAPD技术区别 6个优选株和 2个普通株 ,共获得 78个DNA片断 ,把这些DNA片断作为遗传位点用UPGMA法计算出各材料间的遗传相似性系数 ,并作了聚类分析 .在D =0 .738处 8个样品分为两大类 ,而且普通株同优选株的亲缘关系很近 .图 2表 2参 展开更多
关键词 rapd分子标记 香樟 优选株 普通株 遗传位点 亲缘关系
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家蚕龙角突变基因RAPD分子标记筛选及其克隆 被引量：13
8
作者 汪琳 周泽扬 +2 位作者 代方银 鲁成 向仲怀 《蚕业科学》 CAS CSCD 2000年第1期16-19,共4页
以家蚕龙角 (K)近等基因系第 1 1代龙角个体 (K/ +)和同蛾区正常个体 ( +K/ +K)为材料 ,用 1 77个随机引物进行PCR扩增 ,筛选出长度为 70 0bp的与龙角基因有关的特异性片段 (OPV 1 0 70 0 ) ,用另外 2个带龙角蚕品种和 2个非龙角蚕品种... 以家蚕龙角 (K)近等基因系第 1 1代龙角个体 (K/ +)和同蛾区正常个体 ( +K/ +K)为材料 ,用 1 77个随机引物进行PCR扩增 ,筛选出长度为 70 0bp的与龙角基因有关的特异性片段 (OPV 1 0 70 0 ) ,用另外 2个带龙角蚕品种和 2个非龙角蚕品种进行PCR扩增验证 ,进一步确认OPV 1 0 70 0 是与K基因有关的RAPD分子标记。回收纯化所获得的分子标记片段 ,以 pBluescriptⅡSK 质粒作载体 ,用T A互补法克隆 ,然后对重组子进行PCR和EcoRⅠ +HindⅢ双酶切鉴定 。 展开更多
关键词 龙角基因 rapd分子标记 克隆 家蚕
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菠菜性别相关RAPD分子标记体系的建立与优化 被引量：8
9
作者 杨金华 邓传良 +2 位作者 张准超 高武军 卢龙斗 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第2期40-42,共3页
分别以菠菜雌、雄成株的幼嫩叶片为材料,以改良的2×CTAB法提取基因组DNA,建立与菠菜性别分化相关的RAPD分子标记体系,就其PCR扩增条件与因素进行筛选与优化。即在25μl PCR反应体系中含:模板DNA200ng、引物0.32μmol/L、Mg2+2.1 mm... 分别以菠菜雌、雄成株的幼嫩叶片为材料,以改良的2×CTAB法提取基因组DNA,建立与菠菜性别分化相关的RAPD分子标记体系,就其PCR扩增条件与因素进行筛选与优化。即在25μl PCR反应体系中含:模板DNA200ng、引物0.32μmol/L、Mg2+2.1 mmol/L、dNTP 0.2 mmol/L、TaqDNA聚合酶1.5 U。PCR扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性30 s,36℃复性45 s,72℃延伸90 s,40个循环;最后72℃延伸7 min。 展开更多
关键词 菠菜 性别分化 rapd分子标记 体系 优化
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黄果及红果人参、西洋参基因组的RAPD分子标记研究 被引量：12
10
作者 任跃英 高巍 +1 位作者 郭影 王罡 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期39-42,共4页
利用RAPD技术对人参属(Ginseng)黄果人参、红果人参、黄果西洋参及红果西洋参基因组进行了分析。共采用15个随机引物,其中14个引物的扩增带型在不同品种间出现差异,共扩增出131条带,多态性达59 5%。聚类分析结果表明:人参与西洋参各自... 利用RAPD技术对人参属(Ginseng)黄果人参、红果人参、黄果西洋参及红果西洋参基因组进行了分析。共采用15个随机引物,其中14个引物的扩增带型在不同品种间出现差异,共扩增出131条带,多态性达59 5%。聚类分析结果表明:人参与西洋参各自聚为一类,彼此遗传距离较远,黄果西洋参与红果西洋参、黄果人参与红果人参遗传距离均较近,但也存在着一定程度的核苷酸序列差异。RAPD及聚类分析结果与形态学和细胞学等分析结果基本一致,证实了RAPD分析方法是人参属系统分类、品种鉴定的有效方法。 展开更多
关键词 rapd分子标记 西洋参 基因组 红果 rapd技术 分析结果 rapd分析 遗传距离 随机引物 序列差异 系统分类 有效方法 品种鉴定 人参属 品种间 多态性 核苷酸 细胞学 形态学 聚类
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RAPD分子标记在球根花卉上的应用研究 被引量：10
11
作者 车代弟 龚束芳 秦智伟 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2003年第2期133-136,共4页
简述了随机扩增多态 DNA(RAPD)技术的原理 ,及对球根花卉品种分类鉴定的必要性 ,通过对唐菖蒲和仙客来的实践应用 ,建议开展
关键词 rapd分子标记 球根花卉 应用 技术原理 品种分类 唐菖蒲 仙客来
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用RAPD分子标记探讨沙拐枣属的种间关系(英文) 被引量：9
12
作者 任珺 陶玲 刘新民 《西北植物学报》 CAS CSCD 2002年第2期338-343,共6页
利用随机扩增多态性 DNA(RAPD)技术分析了 1 4种沙拐枣属 (Calligonum L.)植物 ,通过对 1 6个 Sangon公司十聚体随机引物进行 PCR扩增 ,3个引物能产生多态性带。对 3个引物扩增产生的 45条扩增产物 ,计算单匹配系数 ,应用 UPGMA方法构... 利用随机扩增多态性 DNA(RAPD)技术分析了 1 4种沙拐枣属 (Calligonum L.)植物 ,通过对 1 6个 Sangon公司十聚体随机引物进行 PCR扩增 ,3个引物能产生多态性带。对 3个引物扩增产生的 45条扩增产物 ,计算单匹配系数 ,应用 UPGMA方法构建亲缘关系树状图。分析结果表明 :(1 )物种间遗传差异明显 ,具有丰富的遗传多样性 ;(2 ) 1 4种沙拐枣属植物明显聚为 4类 。 展开更多
关键词 沙拐枣属 rapd分析 亲缘关系 遗传多样性 聚类分析 rapd分子标记 种间关系
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利用RAPD分子标记研究石竹与香石竹的遗传多样性 被引量：7
13
作者 武雯 蔡友铭 +1 位作者 邹惠渝 黄敏仁 《南京林业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期72-74,共3页
利用RAPD分析技术,选取10个碱基长度的随机引物28个,对5种石竹、2种香石竹栽培品种和8个香石竹大花切花品种以及17个香石竹小花切花品种进行随机扩增,共获得242条多态性谱带,并利用最短距离法(Single法)对扩增数据进行聚类分析。结果表... 利用RAPD分析技术,选取10个碱基长度的随机引物28个,对5种石竹、2种香石竹栽培品种和8个香石竹大花切花品种以及17个香石竹小花切花品种进行随机扩增,共获得242条多态性谱带,并利用最短距离法(Single法)对扩增数据进行聚类分析。结果表明,利用RAPD技术可以很好地区分种间关系。32个变种及石竹品种可分为石竹和香石竹两大类。另外,石竹野生种和人工栽培品种、香石竹盆栽品种和切花品种及香石竹大花型品种和小花型品种均可依此技术区分。 展开更多
关键词 rapd分子标记 石竹 香石竹 遗传多样性 切花品种
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南昆山毛叶茶和云南大叶种的RAPD分子标记研究 被引量：8
14
作者 李斌 尹逸 +2 位作者 周英 邓佩卿 杨宏伟 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期146-150,共5页
采用RAPD分子标记技术对南昆山毛叶茶和云南大叶种进行DNA分子标记研究。从300个随机引物中筛选出36个有效引物共产生4382条DNA片段,平均每个单株扩增出109.55条带,片段大小分布在0.15 kb～3.70 kb之间。在扩增出的315条不同分子量的DN... 采用RAPD分子标记技术对南昆山毛叶茶和云南大叶种进行DNA分子标记研究。从300个随机引物中筛选出36个有效引物共产生4382条DNA片段,平均每个单株扩增出109.55条带,片段大小分布在0.15 kb～3.70 kb之间。在扩增出的315条不同分子量的DNA谱带中,21条是单态的,294条是多态的,多态性高达93.33%,其中云南大叶种多态性谱带达286条,多态性为90.79%,南昆山毛叶茶多态性谱带有265条,多态性为84.13%。通过类平均聚类(UPGMA)法,绘制出南昆山毛叶茶与云南大叶种DNA之间的遗传关系树状图。 展开更多
关键词 rapd分子标记技术 南昆山毛叶茶 云南大叶种 DNA分子标记 遗传多态性 类平均聚类法 遗传关系
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RAPD分子标记在林木遗传育种中的应用 被引量：4
15
作者 肖复明 江香梅 杜天真 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2003年第2期262-266,共5页
RAPD是一种新兴的基于PCR的分子标记技术 ,由于其特有的优点 ,已被广泛应用于植物分子生物学研究领域。简述了其在林木遗传育种中的应用 ,指出RAPD可以为林木群体遗传多样性研究、种质资源保存、亲缘关系的鉴定。
关键词 rapd分子标记 林木 遗传育种 应用 群体遗传多样性 种质资源保存 亲缘关系 基因定位
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紫胶虫主要生产种的RAPD分子标记分析 被引量：2
16
作者 陈航 陈晓鸣 +1 位作者 冯颖 叶寿德 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2006年第4期423-430,共8页
用RAPD技术研究了紫胶虫7种主要生产种12个群体之间的亲缘关系，研究中每个群体使用了24个标本，共有288个个体用于研究。在试用的45种随机引物中，筛选出9种引物用于随机引物扩增，共得到121个清晰稳定的位点，其中118个为多态性位点... 用RAPD技术研究了紫胶虫7种主要生产种12个群体之间的亲缘关系，研究中每个群体使用了24个标本，共有288个个体用于研究。在试用的45种随机引物中，筛选出9种引物用于随机引物扩增，共得到121个清晰稳定的位点，其中118个为多态性位点，多态百分率为97．52％，每条引物检测到的位点数为11～16个，长度为150～3000bp。根据扩增结果，用UPGMA法对Nei＇s遗传距离进行聚类分析，构建分子系统树。7种紫胶虫聚类结果显示：紫胶虫各群体间的遗传距离为0．0443～0．7917，其中，种间的遗传平均距离为0．4430，种内的遗传平均距离为0．1707。根据聚类分析，讨论了紫胶虫主要生产种的亲缘关系。 展开更多
关键词 紫胶虫 rapd分子标记 UPGMA聚类分析 遗传距离 亲缘关系
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RAPD分子标记技术在蔬菜研究中的应用 被引量：4
17
作者 邓俭英 刘忠 +1 位作者 康德贤 方锋学 《种子》 CSCD 北大核心 2005年第3期39-42,共4页
本文介绍了RAPD分子标记技术的原理和特点。综述了这种分子标记技术在蔬菜分类学及遗传多样性研究、遗传图谱构建、基因定位、分子标记辅助育种及品种纯度鉴定方面的应用情况,并对其应用前景进行了评述。
关键词 rapd分子标记技术 蔬菜 品种纯度 遗传图谱构建 分子标记辅助育种 遗传多样性 基因定位 研究 鉴定 综述
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福建省6种早熟良种柚的RAPD分子标记研究 被引量：4
18
作者 罗开梅 潘一山 +3 位作者 伍成厚 张敬虎 王惠云 缪巧林 《漳州师范学院学报（自然科学版）》 2009年第2期102-106,共5页
采用改良的CTAB法成功提取龙柚等6种福建省早熟良种柚叶片的DNA,并对其进行RAPD分析.从初选的100个随机引物中筛选出12个扩增效果较好的引物,对提取的DNA进行PCR扩增,获得清晰可重复的位点107个,平均每条引物产生的位点为8.9个,其中多... 采用改良的CTAB法成功提取龙柚等6种福建省早熟良种柚叶片的DNA,并对其进行RAPD分析.从初选的100个随机引物中筛选出12个扩增效果较好的引物,对提取的DNA进行PCR扩增,获得清晰可重复的位点107个,平均每条引物产生的位点为8.9个,其中多态性位点93个,占86.9%;在部分样品中检出了特异性RAPD标记24个,占23.4%;样品间遗传相似系数比较和UPGMA聚类分析表明坪山柚和文旦柚的亲缘关系最近,度尾蜜柚和四季柚分别与其它5个柚类的亲缘关系较远. 展开更多
关键词 优质早熟柚 rapd分子标记 UPGMA聚类分析 亲缘关系
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基于rDNA ITS序列和RAPD分子标记的桑黄菌遗传多样性分析 被引量：4
19
作者 胡伟 张跃新 +1 位作者 邓勋 宋瑞清 《安徽农业科学》 CAS 2013年第29期11597-11600,11619,共5页
[目的]分析桑黄菌的遗传多样性。[方法]利用ITS序列分析和RAP／）分子标记技术对16株不同来源的桑黄菌株进行遗传多样性分析。[结果]16株桑黄菌株的ITSl_5．8s-ITS2序列长度在590～714bp，其中5．8S序列最为保守，均为160bp：ITSl长度为... [目的]分析桑黄菌的遗传多样性。[方法]利用ITS序列分析和RAP／）分子标记技术对16株不同来源的桑黄菌株进行遗传多样性分析。[结果]16株桑黄菌株的ITSl_5．8s-ITS2序列长度在590～714bp，其中5．8S序列最为保守，均为160bp：ITSl长度为220～310bp，ITS2长度为210-245bp。基于ITS序列构建的系统进化树分析结果，同属不同种的桑黄菌株遗传距离较远，对相同种的杨树桑黄一瓦尼木层孔菌进行RAPD分子标记，表明10株瓦尼木层孔菌（Phellinusvaninii）遗传多态性丰富，10株杨树桑黄菌主要分布在我国东北三省的东部山区，区域相对集中，RAPD的聚类分析结果与地域分布差异关系不明显，没有表现出地域性的遗传多样性差异。[结论]试验研究了菌株的分类地位及系统发育进化关系，并首次在桑黄菌物资源库内积累到杨黄分类学地位和遗传多样性的基础信息，对掌握和积累区域桑黄菌物资源的基础信息，并对将来更好地开发利用这一珍稀菌物资源具有重要的学术价值和现实意义． 展开更多
关键词 桑黄菌 RDNA ITS序列 rapd分子标记 遗传多样性分析
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RAPD分子标记在蜜蜂遗传育种中的应用 被引量：5
20
作者 苏松坤 陈盛禄 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2002年第2期251-254,共4页
RAPD分子标记在蜜蜂遗传育种中得到较广泛应用 .利用 RAPD分子遗传标记 ,估测蜜蜂性别决定位点 (x)与低幼虫存活率位点的标记序列位置 (STS)之间的遗传距离为 1 .6c M;构建了蜜蜂 (Apismellifera)遗传连锁图 ,确定了蜜蜂性基因位点 (x)... RAPD分子标记在蜜蜂遗传育种中得到较广泛应用 .利用 RAPD分子遗传标记 ,估测蜜蜂性别决定位点 (x)与低幼虫存活率位点的标记序列位置 (STS)之间的遗传距离为 1 .6c M;构建了蜜蜂 (Apismellifera)遗传连锁图 ,确定了蜜蜂性基因位点 (x)、黑色体色基因位点 (blk)、苹果酸脱氢酶 (Mdh-1 )位点分别位于第 3、6、1 8个连锁群 ;确定了影响蜜蜂采粉、报警信息素水平、螫刺行为和体长等数量性状的基因座位 ;筛选出 5种引物 ,这些引物所扩增的 RAPD标记可作为鉴别欧洲蜜蜂和非洲蜜蜂 (A. mellifera L.)的分子标记 .蜜蜂高产性状 展开更多
关键词 rapd分子标记 蜜蜂 遗传育种
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