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Idaho Rapidcycler PCR仪上用薄壁管进行RAPD扩增的程序优化 被引量：2
1
作者 甘四明 施季森 白嘉雨 《南京林业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2000年第1期27-31,共5页
以尾叶桉DNA为材料,对IdahoRapidcycler扩增仪上用薄壁管进行RAPD扩增的程序进行了优化研究。通过逐步对退火、延伸和变性的温度和时间及总的循环次数设置不同梯度和亚梯度,比较不同梯度和亚梯度的扩增结果,确定优化程序为:93℃预变性1m... 以尾叶桉DNA为材料,对IdahoRapidcycler扩增仪上用薄壁管进行RAPD扩增的程序进行了优化研究。通过逐步对退火、延伸和变性的温度和时间及总的循环次数设置不同梯度和亚梯度,比较不同梯度和亚梯度的扩增结果,确定优化程序为:93℃预变性1min;再40次循环:93℃变性20s,38℃退火21s,72℃延伸1min;最后72℃延伸7min。该程序的扩增时间较短,具有较好的特异性和重复性。另外,薄壁管反应架在反应室的内位比同时扩增的外位效果差,扩增时只能利用外位。 展开更多
关键词 rapidcycler扩增仪 RAPD 扩增程序 优化程序 薄壁管 检验
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PCR扩增仪在肺癌患者白色念珠菌临床分离株基因分型中的应用 被引量：1
2
作者 张玉敏 李玉柱 +3 位作者 陈晖 马荣芬 刘艳红 张尊 《医疗卫生装备》 CAS 2016年第7期81-83,共3页
目的:探讨美国ABI 9700型PCR扩增仪在肺癌患者感染白色念珠菌基因分型中的应用价值,并分析不同基因型对不同抗真菌药物的耐药情况,旨在为临床用药提供依据。方法:选取2012年5—12月肺癌患者感染的36株白色念珠菌临床分离株,采用经优化... 目的:探讨美国ABI 9700型PCR扩增仪在肺癌患者感染白色念珠菌基因分型中的应用价值,并分析不同基因型对不同抗真菌药物的耐药情况,旨在为临床用药提供依据。方法:选取2012年5—12月肺癌患者感染的36株白色念珠菌临床分离株,采用经优化的随机扩增多态性DNA(random amplification polymorphic DNA,RAPD)方法进行分型鉴定,并对分型菌株进行药敏试验。结果:使用9700型PCR扩增仪快速、准确地将36株白色念珠菌分为A型(13株)、B型(10株)、C型(7株)、D型(6株);36株白色念珠菌对氟康唑、5-氟胞嘧啶、伊曲康唑、咪康唑、克霉唑、酮康唑的耐药株数分别为2、1、4、2、0、6株。结论:美国ABI 9700型PCR扩增仪能够对肺癌患者感染的白色念珠菌快速、准确地做出分型,从而为临床用药提供依据,是一台可靠、经济、高效的检测仪器。 展开更多
关键词 PCR扩增仪 肺癌 白色念珠菌 基因分型 药敏分析
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2种荧光定量PCR扩增仪检测结果的比较 被引量：1
3
作者 马洪滨 刘立明 +1 位作者 李永利 王海滨 《医疗卫生装备》 CAS 2012年第8期112-113,共2页
目的:观察2种荧光定量PCR扩增仪测定乙肝病毒定量(HBV DNA)的结果是否一致。方法:用2台PCR扩增仪同时对20份标本进行检测,观察2台荧光定量PCR定量扩增仪对HBV DNA测定结果的差异。结果:对20份标本HBV DNA含量的对数值进行相关性分析,二... 目的:观察2种荧光定量PCR扩增仪测定乙肝病毒定量(HBV DNA)的结果是否一致。方法:用2台PCR扩增仪同时对20份标本进行检测,观察2台荧光定量PCR定量扩增仪对HBV DNA测定结果的差异。结果:对20份标本HBV DNA含量的对数值进行相关性分析,二者相关性良好(r=0.96)。结论:通过2种荧光定量PCR扩增仪对20份随机样本的检测结果比较,2种仪器检测结果具有较好的一致性,可用于同时检测HBV DNA。 展开更多
关键词 荧光定量PCR扩增仪 乙肝病毒定量 检测
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核酸扩增仪中温度的控制研究 被引量：1
4
作者 朱磊 魏银文 高贯虹 《测控技术》 CSCD 北大核心 2014年第4期86-88,93,共4页
核酸扩增仪一直是各种生命科学研究中重要的基础仪器设备之一。在核酸扩增仪中温度的快速性、精确性是影响其扩增效果的重要因素。选取在核酸扩增仪中的96孔反应槽作为研究平台,采用半导体制冷制热片对系统进行加热和降温。目前,已有大... 核酸扩增仪一直是各种生命科学研究中重要的基础仪器设备之一。在核酸扩增仪中温度的快速性、精确性是影响其扩增效果的重要因素。选取在核酸扩增仪中的96孔反应槽作为研究平台,采用半导体制冷制热片对系统进行加热和降温。目前,已有大量应用实践证明自抗扰控制器的控制精度、抗干扰能力、参数鲁棒性等方面性能优于PID控制器,通过LabVIEW进行自抗扰控制和传统PID控制算法编程,对核酸扩增仪中实验平台进行快速升降温实验,并以实验数据来判断两种控制在核酸扩增仪中控制效果的优劣。 展开更多
关键词 核酸扩增仪 温度控制 PID 自抗扰算法
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矩阵式PCR扩增仪的设计 被引量：2
5
作者 李洪义 《电子设计工程》 2020年第8期150-153,159,共5页
针对PCR扩增仪的使用需求,设计了矩阵式PCR扩增仪。该扩增仪采用四个独立的孔反应槽,使用半导体制热制冷片对其升温和降温,每个反应槽均可单独设定工作温度。采用ARM微处理器作为系统的主控制器;围绕DS18B20数字温度传感器设计反应槽温... 针对PCR扩增仪的使用需求,设计了矩阵式PCR扩增仪。该扩增仪采用四个独立的孔反应槽,使用半导体制热制冷片对其升温和降温,每个反应槽均可单独设定工作温度。采用ARM微处理器作为系统的主控制器;围绕DS18B20数字温度传感器设计反应槽温度采集电路;以PID控制理论为基础,结合温度控制电路,对温度进行控制。反应槽温度控制范围0~100℃,精度为±0.5℃,升温速率最大可达5℃/s,每个反应槽均可单独设定12个温度点。经测试,该扩增仪达到了设计指标要求,可同时完成四批不同温度设定的基因扩增。 展开更多
关键词 PCR 扩增仪 温度 矩阵
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对罗氏Cobas Z480基因扩增仪性能的验证与分析 被引量：3
6
作者 张迪 秦苑 左方财 《当代医药论丛》 2017年第14期134-135,共2页
目的:评价罗氏Cobas Z480基因扩增仪的性能。方法:贵州省兴义市人民医院医学检验科按照ISO15189:2012[1]和CNAS-CL36[2]的标准要求,选定乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)作为检测项目,对罗氏Cobas Z480基因扩增仪检测系统的准确度、精密度及灵... 目的:评价罗氏Cobas Z480基因扩增仪的性能。方法:贵州省兴义市人民医院医学检验科按照ISO15189:2012[1]和CNAS-CL36[2]的标准要求,选定乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)作为检测项目,对罗氏Cobas Z480基因扩增仪检测系统的准确度、精密度及灵敏度进行验证。结果:使用本仪器对血清标本进行检测的批间精密度高值的平均值为6.19ng/ml,标准差为0.30,CV为4.81%;其批间精密度低值的平均值为3.22 ng/ml,标准差为0.15,CV为4.64%。使用本仪器对血清标本进行检测的批内精密度为:其高值的平均值为6.44 ng/ml,标准差为0.09,CV为1.47%;其低值的平均值为3.13 ng/ml,标准差为0.15,CV为4.77%。上述检测值均处于厂家推荐的允许范围内,均满足《中华人民共和国医药行业标准(YY/T 1182-2010)核酸扩增检测用试剂盒(以下简称试剂盒)》[5]技术要求中"5.7.2"条例的要求。使用本仪器对国家卫生部临床检验中心提供的质控血清进行HBV-DNA检测,获得的数据均在卫生部临床检验中心推荐的允许范围内。对本仪器检测系统进行灵敏度验证的结果为:平均值为3.43,标准差为0.25,CV为7.29%,CV处于厂家推荐的允许范围内(CV≤10%)。结论:在检测HBV-DNA方面,罗氏Cobas Z480基因扩增仪检测系统的准确度、精密度及灵敏度均较高,其批内精密度和批间精密度的变异系数均在可接受的范围内,其性能指标均与厂家提供的性能参数相符合。该仪器可以在实验室被用于进行临床检测工作。 展开更多
关键词 罗氏Cobas Z480 基因扩增仪 性能验证
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基因扩增仪计量校准重要性与方法分析 被引量：4
7
作者 金志军 黄伟 《计量与测试技术》 2018年第11期69-70,共2页
基因扩增仪应用广泛,其实验数据结果对相关工作非常重要,而扩增仪有效的准确性验证和量值溯源目前在我国处于初级阶段。科学合理的检测设备是进行计量校准的关键,选择合理的设备进行PCR仪的校准工作,以满足量传溯源需求。基因扩增仪的... 基因扩增仪应用广泛,其实验数据结果对相关工作非常重要,而扩增仪有效的准确性验证和量值溯源目前在我国处于初级阶段。科学合理的检测设备是进行计量校准的关键,选择合理的设备进行PCR仪的校准工作,以满足量传溯源需求。基因扩增仪的控温准确性及运行过程中的设定程序的温度波动、孔差、升降温速率等应在校准过程中得到确认,以保证仪器实验过程的可靠有效。 展开更多
关键词 基因扩增仪 PCR仪 计量校准 热循环
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定量基因扩增仪热循环系统建模与分析
8
作者 姚英豪 陈章位 +1 位作者 黄靖 刘娟容 《中国机械工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期31-34,共4页
根据热、电传递规律的相似性,建立了基于热电制冷器的定量基因扩增仪(PCR仪)热循环系统的等效电路模型,用电路分析方法研究热传导问题。通过电路仿真软件Multisim10对该系统进行仿真,分析系统稳态、动态特性,以及散热器热阻对系统性能... 根据热、电传递规律的相似性,建立了基于热电制冷器的定量基因扩增仪(PCR仪)热循环系统的等效电路模型,用电路分析方法研究热传导问题。通过电路仿真软件Multisim10对该系统进行仿真,分析系统稳态、动态特性,以及散热器热阻对系统性能的影响。在热循环系统的设计、优化和控制中采用该等效电路模型进行分析是一种简单有效的方法。 展开更多
关键词 定量基因扩增仪(PCR仪) 热电制冷器 热循环系统 等效电路模型
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试用扩增仪裂解血清标本
9
作者 范虹 蔡红蓉 《陕西医学检验》 CAS 2001年第3期37-37,共1页
关键词 扩增仪 裂解温度 血清标本
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定量基因扩增仪中的步进电机开闭环复合控制技术
10
作者 李奇 袁景淇 邱宪波 《测控技术》 CSCD 2005年第8期36-38,59,共4页
荧光定量基因扩增仪中的荧光信号采集涉及滤光片的精确定位,由步进电机完成定位控制。针对传统的电机步进角开环控制的不足,提出了一种开闭环复合控制方案,提高了控制精度,确保了PCR仪荧光采集精度。
关键词 步进电机 定量基因扩增仪 开闭环控制
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RTC-100基因扩增仪高频开关电路的检修
11
作者 郎明菲 康健 《中国医疗设备》 2008年第4期117-117,共1页
介绍了对RTC-100基因扩增仪高频开关电路故障的分析和检修过程。
关键词 基因扩增仪 开关电路 检验仪器维修
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使用Hema　480基因扩增仪进行PCR反应的实验报告
12
作者 郑仲承 鲁林荣 刘新垣 《中国优生与遗传杂志》 1996年第6期33-34,共2页
使用Ｈｅｍａ４８０基因扩增仪进行ＰＣＲ反应的实验报告中国科学院上海生物化学研究所（上海，２０００３１）郑仲承，鲁林荣，刘新垣聚合酶链反应（ＰＣＲ）是一个极其有用的实验技术，它在生物科学研究和诸如医学、法学、农业和食品... 使用Ｈｅｍａ４８０基因扩增仪进行ＰＣＲ反应的实验报告中国科学院上海生物化学研究所（上海，２０００３１）郑仲承，鲁林荣，刘新垣聚合酶链反应（ＰＣＲ）是一个极其有用的实验技术，它在生物科学研究和诸如医学、法学、农业和食品工业等许多领域中发挥越来越大的作用... 展开更多
关键词 聚合酶链反应 Hema480 基因扩增仪
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PCR 9801 型基因扩增仪
13
作者 曹广忠 虞烈 +1 位作者 谢友柏 闫小君 《仪器仪表与分析监测》 1997年第1期40-43,52,共5页
ＰＣＲ技术作为一项生物新技术，近年来被迅速应用于临床诊断。ＰＣＲ扩增仪是实现这一技术的关键仪器。本文介绍我们开发的ＰＣＲ９８０１型基因扩增仪的总体结构以及软、硬件设计。
关键词 聚合酶链反应 基因扩增仪 生物仪器
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用于基因诊断的自动装置-基因扩增仪和分子杂交仪
14
作者 张家洵 许士坤 +3 位作者 张晶 齐莉 陆利华 朱一川 《引进国外医药技术与设备》 1998年第5期44-47,共4页
当前,在临床医学研究和检验中基因诊断已发展成为具有前沿性的新技术。在基因诊断的许多方法里有两项重要的技术:PCR技术(聚合酶链反应)和分子杂交技术。它们在病原体的诊断,癌基因的检测,动植物的检疫,生物工程和遗传工程中得到了广泛... 当前,在临床医学研究和检验中基因诊断已发展成为具有前沿性的新技术。在基因诊断的许多方法里有两项重要的技术:PCR技术(聚合酶链反应)和分子杂交技术。它们在病原体的诊断,癌基因的检测,动植物的检疫,生物工程和遗传工程中得到了广泛地应用。在八五期间,我们依照这两项技术的原理在对国外同类装置进行分析比较后,研制了1109系列微电脑自动基因扩增仪(以下简称1109系列基因扩增仪)和1339型固液相分子杂交仪,为国内各界开展PCR技水和分子杂交技术在相关领域应用提供了重要的技术装备。 展开更多
关键词 基因诊断 基因扩增仪 分子杂交仪
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1109、1109(69)型微电脑基因扩增仪故障维修
15
作者 刘超英 《医疗卫生装备》 CAS 2004年第2期66-67,共2页
关键词 1109、1109(69)型微电脑基因扩增仪 故障 维修 主电路板烧毁
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PROGENE基因扩增仪的临床应用及评价
16
作者 董友志 王新元 许诺 《医疗装备》 2004年第12期20-20,共1页
关键词 PROGENE基因扩增仪 HBV 乙型肝炎病毒 多聚酶链反应
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美国PE2400型基因扩增仪故障检修1例
17
作者 何进 《现代医学仪器与应用》 2001年第4期40-40,共1页
故障现象 在执行标本采样程序时,采样程序中断,仪器显示:'Cooling ratetoo slow.'. 分析与检修 运行该仪器自带的降温速度检测程序.在正常情况下检测,最大降温速度应大于2.0℃/s,而冷却功率应大于12W.
关键词 美国PE2400型 基因扩增仪 故障 检修
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两台不同厂家PCR扩增仪检测血清HBV-DNA低浓度标本的对比分析 被引量：1
18
作者 汤春园 罗毅 +4 位作者 李山 陈志坚 徐明辉 谢丽 秦雪 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第4期556-557,共2页
目的:通过两台不同厂家PCR扩增仪对血清HBV-DNA低浓度标本进行复检,分析这两台仪器实验结果的重复性。方法:随机收集两台PCR扩增仪所测结果为HBV-DNA低浓度的血清标本31份,于干净的离心管中置-80℃保存备测。经相同预处理后同时再在两台... 目的:通过两台不同厂家PCR扩增仪对血清HBV-DNA低浓度标本进行复检,分析这两台仪器实验结果的重复性。方法:随机收集两台PCR扩增仪所测结果为HBV-DNA低浓度的血清标本31份,于干净的离心管中置-80℃保存备测。经相同预处理后同时再在两台PCR扩增仪上复检,获取两台仪器的实验数据。结果:两台PCR扩增仪的结果对比差异无统计学意义(P>0.05),二者呈高度正相关(r=0.858,P<0.05)。结论:经过相同预处理,两台不同厂家的PCR扩增仪检测结果具有良好的相关性,所得结果重复性好。 展开更多
关键词 PCR扩增仪 低浓度 HBV-DNA 对比分析
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基因扩增仪温度控制系统 被引量：4
19
作者 石明霞 江小霞 谢志武 《集美大学学报（自然科学版）》 CAS 2013年第4期285-290,共6页
为了满足PCR仪温度控制升降速度快,精度要求高等特点,设计一种基因扩增仪的温度控制系统,它以ARM芯片作为核心,由半导体制冷片、调理模块、驱动模块等组成.系统采用WINCE实时操作系统,用Platform Builder 50及Embedded Visual C++作为... 为了满足PCR仪温度控制升降速度快,精度要求高等特点,设计一种基因扩增仪的温度控制系统,它以ARM芯片作为核心,由半导体制冷片、调理模块、驱动模块等组成.系统采用WINCE实时操作系统,用Platform Builder 50及Embedded Visual C++作为软件开发平台,采用时间最优的Bang-BangPID控制算法,开发出完全抢占式控制系统,可较好地完成基因扩增仪的热循环过程.经测试结果显示,该系统能够满足基因扩增仪对升降温度以及精度的要求,具有无污染、无噪音、寿命长、界面友好、性能可靠、响应速度快、硬件可剪裁、软件可扩展等特点. 展开更多
关键词 嵌入式系统 温度控制 半导体制冷片 基因扩增仪
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两种扩增仪对联合毛细管电泳技术的聚合酶链式反应的影响
20
作者 吴小芳 陆建林 《分子影像学杂志》 2017年第1期71-75,共5页
目的使用两种扩增仪进行常规扩增和毛细管电泳,观察两种扩增仪对结果的影响以及有何不同。方法运用Power Plex试剂盒对DNA在Applied Biosystems 9700和Hema 9700两种扩增仪上进行扩增,扩增包括对血卡进行直接扩增和对提取后的DNA进行扩... 目的使用两种扩增仪进行常规扩增和毛细管电泳,观察两种扩增仪对结果的影响以及有何不同。方法运用Power Plex试剂盒对DNA在Applied Biosystems 9700和Hema 9700两种扩增仪上进行扩增,扩增包括对血卡进行直接扩增和对提取后的DNA进行扩增,然后在Applied Biosystems 3130XL上进行毛细管电泳检测;使用同一DNA进行5次重复试验进行扩增仪的稳定性检测;使用7种非人样本DNA进行种属特异性检测;运用不同稀释度的2800阳性标准品进行灵敏度检测;对使用两种扩增仪扩增检测后的所有结果进行分析、讨论和评价。结果使用两种扩增仪进行扩增检测后,其分型结果在两种扩增仪之间没有明显差别,其分型结果均稳定准确且在两种扩增仪上呈现一致性,种属特异性检测结果一致,灵敏度检测结果一致。结论两种扩增仪在进行常规扩增检测时,其结果在两种扩增仪之间没有明显差别,其结果呈现出一致性,两种扩增仪均可应用于常规扩增。 展开更多
关键词 扩增仪 聚合酶链式反应 毛细管电泳 分型
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