期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到120篇文章
< 1 2 … 6 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
miRNA-145与胃癌相关性研究进展 被引量：1
1
作者 范军杰 席雨(综述) 董永红(审校) 《疑难病杂志》 CAS 2024年第5期631-634,共4页
胃癌是严重威胁人类生命健康的消化道恶性肿瘤之一,探索其发生发展机制具有重要意义。大量研究表明,microRNA(miRNAs)在多种癌症的生长、侵袭、转移、化疗耐药、诊断及预后中扮演重要角色。其中,miR-145及其所编码的miR-145-5p通过调节... 胃癌是严重威胁人类生命健康的消化道恶性肿瘤之一,探索其发生发展机制具有重要意义。大量研究表明,microRNA(miRNAs)在多种癌症的生长、侵袭、转移、化疗耐药、诊断及预后中扮演重要角色。其中,miR-145及其所编码的miR-145-5p通过调节靶基因或信号传导参与胃癌的生物学过程,包括增殖、凋亡、迁移、侵袭、血管生成和治疗抗性等。文章对miR-145在胃癌中的作用及与其相关的治疗和化疗耐药进行综述,以期为胃癌的治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 胃癌 微小rna-145 治疗 化疗耐药
下载PDF
微小RNA-145-5p靶向Toll样受体4参与动脉粥样硬化泡沫细胞炎症和氧化应激反应
2
作者 陈雅娇 李涛 许泼实 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期322-326,共5页
目的 探讨微小RNA-145-5p(miR-145-5p)对动脉粥样硬化细胞模型中炎性反应和氧化应激过程的调控作用。方法 体外构建人单核细胞白血病细胞源性泡沫细胞,分为模型组和对照组,采用定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞内miR-145-5p相... 目的 探讨微小RNA-145-5p(miR-145-5p)对动脉粥样硬化细胞模型中炎性反应和氧化应激过程的调控作用。方法 体外构建人单核细胞白血病细胞源性泡沫细胞,分为模型组和对照组,采用定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞内miR-145-5p相对表达。采用TargetScan数据库预测miR-145-5p与Toll样受体4(TLR4)的靶向关系。将293T细胞分为野生型+模拟物(mimic)组(转染TLR4野生型质粒+miR-145-5p模拟物)、野生型+mimic NC组(转染TLR4野生型质粒+miR-145-5p模拟物阴性对照)、突变型+mimic组(转染TLR4突变型质粒+miR-145-5p模拟物)、突变型+mimic NC组(转染TLR4突变型质粒+miR-145-5p模拟物阴性对照),采用双荧光素酶实验验证miR-145-5p与TLR4的靶向关系。体外诱导泡沫细胞,分为mimic组(转染miR-145-5p模拟物)、mimic NC组(转染模拟物阴性对照)、抑制物(inhibitor)组(转染miR-145-5p抑制物)、inhibitor NC组(转染抑制物阴性对照),采用qRT-PCR、Western blot检测TLR4 mRNA及蛋白表达,酶联免疫吸附检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)1β和IL-6表达,生化相关试剂盒测定活性氧、丙二醛和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果 与对照组比较,模型组miR-145-5p表达明显降低(0.29±0.01 vs 1.00±0.08,t=11.180,P<0.01)。双荧光素酶实验显示,miR-145-5p mimic组荧光素酶活性较mimic NC组显著降低,差异有统计学意义(t=8.612,P<0.01)。与mimic NC组比较,mimic组TLR4 mRNA及蛋白、TNF-α、IL-1β、IL-6、活性氧、丙二醛含量明显降低,miR-145-5p表达、SOD活性明显升高(P<0.05,P<0.01)。与inhibitor NC组比较,inhibitor组TLR4 mRNA及蛋白、TNF-α、IL-1β、IL-6、活性氧、丙二醛含量明显升高,miR-145-5p表达、SOD活性明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论 miR-145-5p通过靶向TLR4抑制动脉粥样硬化细胞模型中的炎症和氧化应激反应。 展开更多
关键词 微RNAS 泡沫细胞 TOLL样受体4 炎症 氧化性应激 微小rna-145-5p
下载PDF
微RNA-145-5p对胃腺癌细胞增殖和细胞周期的影响及机制
3
作者 韩笑 陈林 +1 位作者 许研 李军 《新乡医学院学报》 CAS 2024年第11期1008-1015,1021,共9页
目的探讨微RNA(miR)-145-5p对胃腺癌细胞增殖、细胞周期的影响及可能的调控机制。方法从癌症基因组图谱数据库中下载在胃腺癌中差异表达miRNA数据,对其进行差异分析并结合文献确定要研究的目标miRNA。利用TargetScan和Starbase数据库对m... 目的探讨微RNA(miR)-145-5p对胃腺癌细胞增殖、细胞周期的影响及可能的调控机制。方法从癌症基因组图谱数据库中下载在胃腺癌中差异表达miRNA数据,对其进行差异分析并结合文献确定要研究的目标miRNA。利用TargetScan和Starbase数据库对miR-145-5p的下游信使RNA(mRNA)进行靶向预测并进行相关性分析。将对数生长期人胃腺癌细胞分为mimic NC组(转染mimic NC)、miR-145-5p mimic组(转染miR-145-5p mimic)、Inhibitor NC组(转染Inhibitor NC)、miR-145-5p Inhibitor组(转染miR-145-5p Inhibitor)、mimic NC+oe-NC组(同时转染mimic NC和oe-NC)、miR-145-5p mimic+oe-NC组(同时转染miR-145-5p mimic和oe-NC)、miR-145-5p mimic+oe-淋巴特异性解旋酶(HELLS)组(同时转染miR-145-5p mimic和oe-HELLS)。采用实时荧光定量反转录聚合酶链式反应检测人胃黏膜细胞和人胃腺癌细胞中miR-145-5p和HELLS mRNA的表达水平;细胞计数试剂盒-8和克隆形成实验检测胃癌细胞SGC-7901、BGC-823的增殖能力;流式细胞术检测胃癌细胞SGC-7901、BGC-823的周期分布情况;双荧光素酶报告实验验证miR-145-5p与HELLS的靶向关系;Western blot法检测HELLS蛋白的表达水平。结果生物信息学分析结果显示,胃腺癌组织中miR-145-5p的表达量显著低于正常胃组织,HELLS的表达量显著高于正常胃组织(P<0.05);HELLS与miR-145-5p呈显著负相关(r=-0.470,P<0.05)。人胃腺癌细胞中miR-145-5p的相对表达量显著低于人胃黏膜细胞,HELLS mRNA相对表达量显著高于人胃黏膜细胞(P<0.05)。转染后0、24 h时,mimic NC组与miR-145-5p mimic组SGC-7901细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P>0.05);转染后48、72、96 h时,miR-145-5p mimic组SGC-7901细胞增殖能力显著低于mimic NC组(P<0.05)。转染后0、24 h时,Inhibitor NC组与miR-145-5p Inhibitor组BGC-823细胞增殖能力比较差异无统计学意义(P>0.05);转染后48、72、96 h时,miR-145-5p Inhibitor组BGC-823细胞增殖能力显著高于Inhibitor NC组(P<0.05)。miR-145-5p mimic组细胞克隆数显著少于mimic NC组(P<0.05),miR-145-5p Inhibitor组细胞克隆数显著多于Inhibitor NC组(P<0.05)。mimic NC+oe-NC组、miR-145-5p mimic+oe-HELLS组SGC-7901细胞克隆数显著多于miR-145-5p mimic+oe-NC组(P<0.05)。miR-145-5p mimic组G_(0)+G_(1)期SGC-7901细胞所占比例显著高于mimic NC组,S期和G_(2)+M期细胞所占比例显著低于mimic NC组(P<0.05)。miR-145-5p Inhibitor组G_(0)+G_(1)期BGC-823细胞所占比例显著低于Inhibitor NC组,S期和G_(2)+M期细胞所占比例显著高于Inhibitor NC组(P<0.05)。miR-145-5p mimic+oe-NC组G_(0)+G_(1)期SGC-7901细胞所占比例显著高于mimic NC+oe-NC组,S期和G_(2)+M期细胞所占比例显著低于mimic NC+oe-NC组(P<0.05)。miR-145-5p mimic+oe-HELLS组G_(0)+G_(1)期SGC-7901细胞所占比例显著低于miR-145-5p mimic+oe-NC组,S期和G_(2)+M期细胞所占比例显著高于miR-145-5p mimic+oe-NC组(P<0.05)。WT-HELLS+miR-145-5p mimic组细胞的荧光素酶活性显著低于WT-HELLS+mimic NC组(P<0.05),MUT-HELLS+miR-145-5p mimic组与MUT-HELLS+mimic NC组细胞中荧光素酶活性比较差异无统计学意义(P>0.05)。miR-145-5p mimic组细胞中HELLS蛋白相对表达量显著低于mimic NC组(P<0.05)。mimic NC+oe-NC组、miR-145-5p mimic+oe-HELLS组细胞中HELLS蛋白相对表达量显著高于miR-145-5p mimic+oe-NC组(P<0.05)。结论miR-145-5p在胃腺癌中呈显著低表达。过表达miR-145-5p能够抑制胃腺癌细胞的增殖,同时将胃腺癌细胞阻滞在G_(0)和G_(1)期。miR-145-5p可能是通过靶向HELLS mRNA来抑制HELLS蛋白的表达和胃腺癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 胃腺癌 微rna-145-5p 淋巴特异性解旋酶 细胞周期 细胞增殖
下载PDF
环状RNA_0032131靶向微小RNA-145-5p调控类风湿关节炎滑膜成纤维细胞的增殖、迁移和侵袭
4
作者 陶蕊 韩文朝 +1 位作者 丁天祥 范重山 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第11期53-57,62,共6页
目的探讨环状RNA_003213(hsa_circ_003213)靶向微小RNA-145-5p(miR-145-5p)对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞(RA-FLSs)增殖、迁移和侵袭的影响。方法检测RA患者和健康体检者外周血、RA-FLSs、人正常滑膜成纤维细胞中hsa_circ_0032131和miR-... 目的探讨环状RNA_003213(hsa_circ_003213)靶向微小RNA-145-5p(miR-145-5p)对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞(RA-FLSs)增殖、迁移和侵袭的影响。方法检测RA患者和健康体检者外周血、RA-FLSs、人正常滑膜成纤维细胞中hsa_circ_0032131和miR-145-5p的水平。将RA-FLSs分为对照(NC)组、si-NC组、si-hsa_circ_0032131组、miR-NC组、miR-145-5p组、anti-miR-NC+si-hsa_circ_0032131组、anti-miR-145-5p+si-hsa_circ_0032131组、pcDNA组、pcDNA-hsa_circ_0032131组。采用CCK-8和Transwell法检测RA-FLSs活力、迁移和侵袭数。通过双荧光素酶报告实验确定hsa_circ_0032131与miR-145-5p的靶向关系。结果与健康体检者相比,RA患者外周血中hsa_circ_0032131表达增加,miR-145-5p表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与人正常滑膜成纤维细胞相比,RA-FLSs中hsa_circ_0032131表达增加,miR-145-5p表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与NC组比较,si-hsa_circ_0032131组RA-FLSs的活力和迁移、侵袭数目降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与miR-NC组比较,miR-145-5p组RA-FLSs的活力和迁移、侵袭数目降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与anti-miR-NC+si-hsa_circ_0032131组比较,anti-miR-145-5p+si-hsa_circ_0032131组RA-FLSs的活力和迁移、侵袭数目增高,差异有统计学意义(P<0.05)。与pcDNA组比较,pcDNA-hsa_circ_0032131组RA-FLSs中miR-145-5p水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-145-5p是hsa_circ_0032131的直接靶点。结论敲低hsa_circ_0032131通过上调miR-145-5p抑制RA-FLSs的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 类风湿关节炎滑膜成纤维细胞 环状RNA_003213 微小rna-145-5p 细胞活力 迁移 侵袭
下载PDF
长链非编码RNA 00941、微小RNA-145表达及转化生长因子β1/Smad通路相关因子在胃癌组织中的表达及意义
5
作者 法良玲 孙伟 黄臻 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第10期1416-1421,共6页
目的:探究长链非编码RNA00941(Linc00941)、微小RNA-145(miR-145)表达及转化生长因子β1/Smad(TGF-β1/Smad)通路相关因子在胃癌组织中的表达与意义。方法:选取收治的51例胃癌患者,手术治疗后经病理学检查确诊。收集其胃癌组织及其癌旁... 目的:探究长链非编码RNA00941(Linc00941)、微小RNA-145(miR-145)表达及转化生长因子β1/Smad(TGF-β1/Smad)通路相关因子在胃癌组织中的表达与意义。方法:选取收治的51例胃癌患者,手术治疗后经病理学检查确诊。收集其胃癌组织及其癌旁组织,比较其中Linc00941、miR-145及TGF-β1/Smad通路相关因子表达差异;提取患者的胃癌组织细胞进行组织培养,并对其进行Linc00941、miR-145基因的转染、沉默,分析其对胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果:与癌旁组织比较较,胃癌组织患者的Linc00941及其信使核糖核酸(mRNA)相对表达水平升高,miR-145及其mRNA相对表达水平降低(均P<0.05)。胃癌组织中的TGF-β1、转化生长因子β受体Ⅱ(TGF-βRⅡ)及Smad2/3均较癌旁组织显著降低(均P<0.05)。NC组、Linc00941转染组及Linc00941沉默组三组间吸光值(A值)及凋亡率两两比较均存在统计学差异(均P<0.05),Linc00941沉默组在培养24、48、72 h时的A值低于NC组,凋亡率高于NC组;Linc00941转染组各时间的A值高于NC组,凋亡率低于NC组(均P<0.05)。与NC组比较较,Linc00941沉默组的细胞迁移数目及细胞侵袭数目均降低,Linc00941转染组均升高,组间两两比较差异存在统计学意义(均P<0.05)。与NC组比较较,miR-145转染组培养24、48、72 h的A值均降低,凋亡率升高;miR-145沉默组的A值升高,细胞凋亡率降低(均P<0.05)。与NC组比较较,miR-145转染组的细胞迁移数目及细胞侵袭数目均降低,miR-145沉默组均升高,组间两两比较差异存在统计学意义(均P<0.05)。结论:在胃癌组织中,Linc00941及其mRNA相对表达水平升高,miR-145及其mRNA相对表达水平降低,TGF-β1/Smad通路相关因子TGF-β1、TGF-βRⅡ及Smad2/3表达降低,且Linc00941、miR-145表达影响胃癌细胞的增殖、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 0094 微小rna-145 转化生长因子β1/Smad通路 胃癌 表达水平 增殖能力
下载PDF
环状RNA circ_0020123靶向调控微小RNA-145影响胰腺癌细胞SW-1990增殖、侵袭与转移实验研究 被引量：2
6
作者 依力哈木·买买提 钟锴 +2 位作者 艾合散·卡马力 杨鹏 依马木买买提江·阿布拉 《陕西医学杂志》 CAS 2023年第9期1140-1144,共5页
目的:探讨环状RNA circ_0020123靶向调控微小RNA(miR)-145对胰腺癌细胞SW-1990增殖、侵袭与转移的影响。方法:选择胰腺癌细胞株SW-1990,分为si-NC组、si-circ_0020123组、si-circ_0020123+anti-miR-145组,进行细胞转染。采用MTT法检测... 目的:探讨环状RNA circ_0020123靶向调控微小RNA(miR)-145对胰腺癌细胞SW-1990增殖、侵袭与转移的影响。方法:选择胰腺癌细胞株SW-1990,分为si-NC组、si-circ_0020123组、si-circ_0020123+anti-miR-145组,进行细胞转染。采用MTT法检测细胞增殖能力。采用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭与迁移能力。采用反转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测circ_0020123和miR-145相对表达量。采用Western blot检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(p-AMPK)。采用双荧光素酶报告实验分析circ_0020123与miR-145的靶向作用。结果:与si-NC组比较,si-circ_0020123组和si-circ_0020123+anti-miR-145组细胞增殖、侵袭及迁移能力明显降低(均P<0.05)。与si-circ_0020123组比较,si-circ_0020123+anti-miR-145组细胞增殖、侵袭及迁移能力明显升高(均P<0.05)。与si-NC组比较,si-circ_0020123组和si-circ_0020123+anti-miR-145组细胞凋亡率升高(均P<0.05)。与si-circ_0020123组比较,si-circ_0020123+anti-miR-145组细胞凋亡率明显降低(P<0.05)。与miR-NC组比较,miR-145组circ_0020123-WT荧光素酶活性降低(P<0.05)。与si-NC组比较,si-circ_0020123组和si-circ_0020123+anti-miR-145组细胞MMP-9、Bcl-2表达水平降低,p-AMPK表达水平升高(均P<0.05)。与si-circ_0020123组比较,si-circ_0020123+anti-miR-145组细胞MMP-9、Bcl-2表达水平升高,p-AMPK表达水平降低(均P<0.05)。结论:circ_0020123通过靶向miR-145可抑制胰腺癌细胞的增殖、侵袭与转移,而沉默miR-145可逆转上述作用。 展开更多
关键词 胰腺癌 环状RNA circ_0020123 微小rna-145 增殖 侵袭 转移
下载PDF
miRNA-34a、miRNA-145、miRNA-335在脑胶质瘤组织中的表达分析
7
作者 王志峰 《承德医学院学报》 2023年第6期464-467,共4页
目的分析微小RNA(miRNA)-34a、miRNA-145及miRNA-335在脑胶质瘤组织的表达意义。方法选取2018年1月~2023年2月沧州市中心医院神经外一科收治的60例脑胶质瘤患者为观察组,同时期到院体检的20例健康者为对照组,比较2组miRNA-34a、miRNA-14... 目的分析微小RNA(miRNA)-34a、miRNA-145及miRNA-335在脑胶质瘤组织的表达意义。方法选取2018年1月~2023年2月沧州市中心医院神经外一科收治的60例脑胶质瘤患者为观察组,同时期到院体检的20例健康者为对照组,比较2组miRNA-34a、miRNA-145、miRNA-335水平,并分析不同疾病脑胶质瘤患者的mi RNA-34a、mi RNA-145、mi RNA-335水平表达情况。结果观察组mi RNA-34a、mi RNA-145、mi RNA-335水平低于对照组,且高级别胶质瘤组各指标水平更低(P<0.05)。结论在脑胶质瘤患者中,miRNA-34a、miRNA-145、miRNA-335水平表达均呈现较低状态,且分级越高,其水平越低,可为患者病情诊断及病理分级提供可靠参考。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 mi rna-34a mi rna-145 mi rna-335 表达意义
下载PDF
血浆微RNA-191、微RNA-23a和微RNA-145表达水平与前列腺癌患者预后的相关性
8
作者 王坤 朱海松 李军 《新乡医学院学报》 CAS 2023年第12期1140-1145,共6页
目的探讨前列腺癌患者血浆微RNA(miR)-191、miR-23a和miR-145表达水平及其与预后的相关性。方法选择2019年12月至2021年12月驻马店市中心医院收治的60例前列腺癌患者为观察组,另选择同期健康体检者60例为对照组。采用实时荧光定量聚合... 目的探讨前列腺癌患者血浆微RNA(miR)-191、miR-23a和miR-145表达水平及其与预后的相关性。方法选择2019年12月至2021年12月驻马店市中心医院收治的60例前列腺癌患者为观察组,另选择同期健康体检者60例为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测2组受试者的血浆miR-191、miR-23a和miR-145表达水平。根据预后将观察组患者分为预后不良组(n=11)和预后良好组(n=49)。比较观察组患者治疗前后血浆miR-191、miR-23a和miR-145表达水平,比较预后不良组和预后良好组患者的一般资料,绘制受试者操作特征曲线分析血浆miR-191、miR-23a和miR-145表达对患者预后的预测价值。结果观察组患者血浆miR-191、miR-23a相对表达量显著高于对照组,miR-145相对表达量显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后血浆miR-191、miR-23a相对表达量显著低于治疗前,miR-145相对表达量显著高于治疗前(P<0.05)。预后不良组与预后良好组患者的年龄、体质量指数、吸烟史、饮酒史、前列腺体积比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者的TNM分期、Gleason评分、血清前列腺特异抗原水平及血浆miR-191、miR-23a、miR-145相对表达量比较差异有统计学意义(P<0.05)。血浆miR-191、miR-23a和miR-145水平是前列腺癌患者预后的影响因素(P<0.05)。血浆miR-191、miR-23a、miR-145均对前列腺癌患者预后有预测价值,三者联合预测前列腺癌患者预后的价值显著高于血浆miR-191、miR-23a、miR-145单独预测的价值(P<0.05)。结论前列腺癌患者血浆中miR-191、miR-23a表达升高,miR-145表达降低。血浆miR-191、miR-23a、miR-145联合检测对前列腺癌患者的预后具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 前列腺癌 微rna-191 微rna-23a 微rna-145
下载PDF
舒芬太尼通过上调microRNA-145促进自噬和改善缺血再灌注诱导的急性肾损伤 被引量：9
9
作者 路艳 朴宗方 +2 位作者 李建玲 李玲 李汝泓 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1315-1323,共9页
目的:舒芬太尼对缺血再灌注(ischemia reperfusion,IR)引起的心肌和肝损伤具有良好的保护作用,但其对肾的保护作用尚不清楚。本研究旨在探讨舒芬太尼是否可以预防IR引起的急性肾损伤(acute kidney injury,AKI),并确定其疗效是否与miR-14... 目的:舒芬太尼对缺血再灌注(ischemia reperfusion,IR)引起的心肌和肝损伤具有良好的保护作用,但其对肾的保护作用尚不清楚。本研究旨在探讨舒芬太尼是否可以预防IR引起的急性肾损伤(acute kidney injury,AKI),并确定其疗效是否与miR-145介导的自噬有关。方法:40只大鼠随机分为5组(每组8只):假手术组、IR组、舒芬太尼组、舒芬太尼+miR-145抑制剂对照组(舒芬太尼+anti-NC组)和舒芬太尼+miR-145抑制剂组(舒芬太尼+antimiR-145组)。除假手术组外,其余组均建立了由IR诱导的大鼠AKI模型。舒芬太尼组、舒芬太尼+anti-NC组和舒芬太尼+anti-miR-145组在IR处理前30 min通过股静脉注射舒芬太尼(剂量为1μg/kg),后两组大鼠在舒芬太尼预处理前通过尾静脉注射miR-145抑制剂对照或anti-miR-145(剂量为80 mg/kg)。评估大鼠肾的结构和功能,并测量自噬相关蛋白的蛋白水平、氧化应激水平和细胞凋亡水平。结果:与IR组相比,舒芬太尼组改善了肾结构和功能,并且血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(creatinine,Cr)、尿肾损伤分子1(kidney injury molecule 1,KIM-1)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutrophil gelatinase related lipid transporter,NGAL)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6和ROS水平均显著降低(均P<0.05)。此外,与IR组相比,舒芬太尼组肾组织肌球蛋白样BCL2结合蛋白(coiled-coil, myosin-like BCL2 interacting protein,Beclin-1)和微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3)水平均显著增加(均P<0.05),并且肾组织中的细胞凋亡显著减少(P<0.05)。与舒芬太尼+anti-NC组相比,舒芬太尼+anti-miR-145组BUN、Cr、KIM-1、NGAL、TNF-α、IL-1β、IL-6和ROS水平均显著增加(均P<0.05),肾组织Beclin-1和LC3水平均显著降低(均P<0.05),并且肾组织中的细胞凋亡显著增加(P<0.05)。结论:舒芬太尼可预防IR引起的AKI,其作用机制与上调miR-145介导的自噬有关。 展开更多
关键词 舒芬太尼 微rna-145 自噬 缺血再灌注 急性肾损伤
下载PDF
微小RNA-145靶向调控SOX11表达及其对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量：9
10
作者 郭辉 张斌 胡利民 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第3期200-205,共6页
目的探讨微小RNA-145(miR-145)对性别决定区Y框蛋白11(SOX11)的靶向调控作用及对乳腺癌细胞增殖、凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测正常乳腺上皮细胞HBL-100和乳腺癌MDA-MB-231细胞中的miR-145的表达水平;选取对数生长期M... 目的探讨微小RNA-145(miR-145)对性别决定区Y框蛋白11(SOX11)的靶向调控作用及对乳腺癌细胞增殖、凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测正常乳腺上皮细胞HBL-100和乳腺癌MDA-MB-231细胞中的miR-145的表达水平;选取对数生长期MDA-MB-231细胞,采用脂质体法分别转染miR-145模拟物mimics(过表达组)或阴性对照质粒NC(阴性对照组),以未行转染的细胞为空白对照组;采用QPCR检测转染48 h后各组miR-145的表达水平,采用CCK-8和AnnexinⅤ-FITC/PI法检测各组细胞的增殖率和凋亡率,QPCR和Western blotting检测各组转染48 h后SOX11 mRNA和蛋白水平,采用荧光素酶报告实验验证miR-145与SOX11的靶向调控关系。结果 HBL-100细胞的miR-145表达水平为1.047±0.026,高于MDA-MB-231细胞的0.218±0.019(P<0.05)。空白对照组、阴性对照组和过表达组的miR-145表达水平分别为1.022±0.034、0.987±0.028和3.408±0.097,过表达组的miR-145表达水平高于其余两组(P<0.05);过表达组转染48、72 h后的增殖率均低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05)。空白对照组、阴性对照组和过表达组的凋亡率分别为(6.12±0.79)%、(7.12±0.82)%和(26.11±1.95)%,SOX11 mRNA水平分别为1.066±0.074、1.105±0.091和0.126±0.023,SOX11蛋白水平分别为0.524±0.048、0.492±0.056和0.173±0.038,过表达组的凋亡率高于其余两组,SOX11 mRNA和蛋白水平低于其余两组(P<0.05)。荧光素酶活性检测结果显示miR-145可抑制野生型SOX11 3’UTR报告基因载体的荧光素酶活性,而对突变型SOX11 3’UTR的荧光素酶活性无影响。结论 miR-145在乳腺癌细胞中表达降低,可与SOX11 3’UTR特异结合,调控乳腺癌细胞的增殖和凋亡,有可能成为乳腺癌新的生物治疗靶点。 展开更多
关键词 乳腺癌 微小rna-145 性别决定区Y框蛋白11(SOX11) 增殖 凋亡
下载PDF
微小RNA-145-5p对结肠癌细胞增殖凋亡和FSCN1表达的影响 被引量：7
11
作者 朱琳 曾庆松 王续 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第11期999-1003,共5页
目的探讨微小RNA-145-5p(miR-145-5p)对结肠癌细胞增殖、凋亡和Fascin-1(FSCN1)表达的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测人正常结肠上皮NCM460细胞和结肠癌HCT116细胞的miR-145-5p水平;体外常规培养HCT116细胞并分为对照组、过表达... 目的探讨微小RNA-145-5p(miR-145-5p)对结肠癌细胞增殖、凋亡和Fascin-1(FSCN1)表达的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测人正常结肠上皮NCM460细胞和结肠癌HCT116细胞的miR-145-5p水平;体外常规培养HCT116细胞并分为对照组、过表达组和抑制组,过表达组转染miR-145-5p模拟物mimics,抑制组则转染miR-145-5p抑制物inhibitor,而对照组不作特殊处理。采用QPCR、活细胞计数CCK-8、AnnexinⅤ-FITC/PI双染流式细胞术和Western blotting检测miR-145-5p水平、增殖活力、凋亡率和FSCN1水平;构建FSCN1基因3’端非翻译区(3’UTR)野生型和突变型重组psiCHECK2荧光素酶报告载体并通过双荧光素酶报告基因系统验证miR-145-5p与FSCN1的靶向关系。结果HCT116细胞的miR-145-5p水平为0.281±0.072,低于NCM460细胞的1.062±0.226(P<0.05)。与对照组的1.103±0.214相比,过表达组的miR-145-5p水平升高至4.159±1.080,而抑制组则降低至0.348±0.052;与对照组相比,过表达组转染48、72 h后的增殖活力降低,而抑制组则升高;与对照组的(7.539±1.413)%相比,过表达组的凋亡率升高至(17.126±4.274)%,而抑制组则降低至(2.658±0.725)%;与对照组的0.521±0.078相比,过表达组的FSCN1水平降低至0.243±0.034,而抑制组则升高至0.769±0.092;以上组间差异均有统计学意义(P<0.05)。与转染突变型FSCN13’UTR的荧光素酶报告载体相比,miR-145-5p mimics能降低FSCN13’UTR野生型的荧光素酶活性(P<0.05),但对突变型无影响(P>0.05)。结论miR-145-5p在结肠癌细胞中低表达并发挥抑癌作用,该miRNA可能通过靶向FSCN1来调控癌细胞的增殖并促进其凋亡,有望成为结肠癌的新型生物诊治靶点。 展开更多
关键词 结肠癌 微小rna-145-5p 增殖凋亡 FASCIN-1
下载PDF
微小RNA-145表达对胃癌不同分子分型患者的新辅助化疗效果评价及临床意义 被引量：2
12
作者 赵雪峰 谭明 +1 位作者 赵一杰 檀碧波 《河北医药》 CAS 2022年第13期1962-1965,共4页
目的 分析胃癌新辅助化疗患者组织中微小RNA-145(miR-145)、E-钙粘蛋白(E-cadherin)表达情况与其化疗效果的关系,对其评估胃癌新辅助化疗效果的意义进行探讨。方法 选择2019年1月至2020年10月接受新辅助化疗的胃癌患者80例,化疗前取患... 目的 分析胃癌新辅助化疗患者组织中微小RNA-145(miR-145)、E-钙粘蛋白(E-cadherin)表达情况与其化疗效果的关系,对其评估胃癌新辅助化疗效果的意义进行探讨。方法 选择2019年1月至2020年10月接受新辅助化疗的胃癌患者80例,化疗前取患者肿瘤组织,以荧光实时定量PCR技术(qPCR)检测miR-145的表达水平,免疫组织化学法(IHC)检测E-cadherin在胃癌组织中的表达。评价患者的新辅助化疗效果,记录化疗相关不良反应。结果 80例患者共完成237个化疗周期,治疗有效率86.25%(69/80)。胃癌组织中miR-145、E-cadherin的表达水平低于癌旁组织(P<0.01)。肿瘤组织miR-145、E-cadherin表达与新辅助治疗效果及不良反应发生有关(P<0.05)。肿瘤组织miR-145、E-cadherin表达呈正相关(r=0.8264,P<0.001)。结论 在新辅助化疗前检测胃癌组织中miR-145及E-cadherin表达对预测新辅助化疗效果有较好的临床意义。 展开更多
关键词 进展期胃癌 新辅助化疗 分子分型 CDH1基因 微小rna-145
下载PDF
微小RNA-145-5p调控视网膜β-catenin对小鼠眼轴的影响 被引量：1
13
作者 马明明 冯竞仰 《眼科学报》 2018年第3期149-153,共5页
目的:探讨mi R-145-5p调控视网膜β-catenin表达对小鼠眼轴的影响。方法:取18只雄性3周龄C57BL/6小鼠按照随机数字表法随机分成对照组,miR-145-5pmimics组和miR-145-5p对照组。分组第2,5,8天双眼玻璃体腔注射1次药物,共注射3次:对照组... 目的:探讨mi R-145-5p调控视网膜β-catenin表达对小鼠眼轴的影响。方法:取18只雄性3周龄C57BL/6小鼠按照随机数字表法随机分成对照组,miR-145-5pmimics组和miR-145-5p对照组。分组第2,5,8天双眼玻璃体腔注射1次药物,共注射3次:对照组小鼠玻璃体腔内注射3μL枸橼酸盐缓冲液,miR-145-5p mimics组小鼠玻璃体腔内注射3μL含有3μg miR-145-5p mimics的枸橼酸盐缓冲液,miR-145-5p对照组采取同样方法注射3μg miR-145-5p对照载体。最后一次注射完成3 d后A超测量小鼠眼轴长度,之后取小鼠视网膜组织,采用RT-PCR技术检测视网膜中miR-145-5p和β-catenin的表达,采用Western印迹法检测视网膜组织中β-catenin的含量。取6只成年雄性C57BL/6小鼠,构建β-catenin mRNA 3'UTR荧光素酶过表达载体,将β-catenin mRNA 3'UTR荧光素酶过表达载体与miR-145-5p mimics共同转染小鼠视网膜组织,3 d后取视网膜组织,应用荧光素酶报告基因技术检测和验证miR-145-5p与β-catenin的相关性。结果:视网膜转染miR-145-5p mimics后,小鼠眼轴长度降低,与对照组相比有显著性差异(P<0.05),视网膜组织中miR-145-5p表达上升,β-catenin在mRNA和蛋白水平表达均下降(P<0.05)。视网膜转染miR-145-5p对照后,视网膜组织中miR-145-5p表达以及β-catenin的蛋白含量未见明显变化(P>0.05);荧光素酶报告基因结果显示转染miR-145-5p和β-catenin mRNA 3'UTR荧光素酶过表达载体后,视网膜组织中荧光活性显著降低(P<0.001)。结论:miR-145-5p能够下调视网膜β-catenin的表达,进而控制眼轴增长。 展开更多
关键词 微小rna-145-5p 眼轴 WNT/Β-CATENIN通路 荧光素酶报告基因技术
下载PDF
miRNA-145联合CEA、PTN诊断NSCLC的价值
14
作者 李曼 翟成凯 张祥杰 《实验与检验医学》 CAS 2020年第3期437-440,共4页
目的探讨血清中微小RNA-145(miR-145)、癌胚抗原(CEA)、人多效蛋白(PTN)诊断非小细胞肺癌(NSCLC)的临床价值。方法选取我院经病理学检查确诊的67例NSCLC患者作为NSCLC组、60例健康体检对象作为对照组,分别检测两组对象的血清miRNA-145联... 目的探讨血清中微小RNA-145(miR-145)、癌胚抗原(CEA)、人多效蛋白(PTN)诊断非小细胞肺癌(NSCLC)的临床价值。方法选取我院经病理学检查确诊的67例NSCLC患者作为NSCLC组、60例健康体检对象作为对照组,分别检测两组对象的血清miRNA-145联合CEA、PTN水平,采用受试者工作曲线(ROC)分析三项指标单独及联合应用诊断NSCLC的价值。结果经检验,NSCLC患者的血清的miRNA-145、CEA、PTN水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);血清miRNA-145、CEA、PTN水平联合应用时,诊断NSCLC的灵敏度为96.91%、特异度为80.44%、漏诊率为3.09%、误诊率为19.56%、ROC曲线下的面积AUC值为0.924。结论 miRNA-145联合CEA、PTN诊断NSCLC可在一定程度上弥补单项指标的不足,在保证诊断特异度的情况下提高灵敏度。 展开更多
关键词 微小rna-145 癌胚抗原 人多效蛋白 非小细胞肺癌
下载PDF
MicroRNA-145在上皮性卵巢癌及细胞株中表达及其临床意义 被引量：4
15
作者 刘萍 邹晨 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1528-1532,共5页
目的:研究microRNA-145(miRNA-145)在上皮性卵巢癌患者组织及血清中的表达情况,并探讨其作为肿瘤标记物在上皮性卵巢癌诊断和预后分析中的价值。方法:采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测45例上皮性卵巢癌患者和45例正常人血清标本... 目的:研究microRNA-145(miRNA-145)在上皮性卵巢癌患者组织及血清中的表达情况,并探讨其作为肿瘤标记物在上皮性卵巢癌诊断和预后分析中的价值。方法:采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测45例上皮性卵巢癌患者和45例正常人血清标本中miR-145的表达,以及45例上皮性卵巢癌患者组织及8例正常卵巢组织中miR-145的表达。结果:miR-145在上皮性卵巢癌患者血清中相对表达量显著低于正常对照(P<0.01);miR-145在上皮性卵巢癌组织中的相对表达量明显低于正常卵巢组织(P <0.01);miR-145表达水平随上皮性卵巢癌临床分期的进展呈下降趋势(P<0.05),与年龄、组织分级、病理类型、淋巴结转移和CA125的升高无关(P>0.05);ROC曲线显示血清miR-145可作为上皮性卵巢癌的分子诊断靶点;KaplanMeier生存曲线显示血清miR-145的表达水平与上皮性卵巢癌患者的无进展生存率及总生存率有关(P<0.05)。结论:miR-145在上皮性卵巢癌的发生发展中发挥抑癌基因作用,可能成为诊断和预后评价的生物标志物。 展开更多
关键词 微小RNA 微小rna-145 上皮性卵巢癌 实时定量PCR
原文传递
MicroRNA-145通过ADAM28抑制人肾癌细胞A-498上皮-间充质转化功能 被引量：2
16
作者 梁莹 李剑波 +2 位作者 邵欣宁 林柳 雷鸣 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期791-796,共6页
目的:探讨微小RNA(miR-145)对人肾癌细胞A-498上皮-间充质转化(EMT)功能的影响及其相关机制。方法:将A-498肾癌细胞株分别转染miR-145模拟物(M145)和模拟物阴性对照(MNC),分别作为M145组和MNC组,并设立空白对照(MC)组,采用RT-qPCR法检... 目的:探讨微小RNA(miR-145)对人肾癌细胞A-498上皮-间充质转化(EMT)功能的影响及其相关机制。方法:将A-498肾癌细胞株分别转染miR-145模拟物(M145)和模拟物阴性对照(MNC),分别作为M145组和MNC组,并设立空白对照(MC)组,采用RT-qPCR法检测各组细胞miR-145水平。Transwell实验检测3组细胞侵袭能力的变化。Western blot法检测3组细胞波型蛋白(vimentin)、E-cadherin和ADAM28表达水平。应用生物信息学方法预测miR-145的靶基因。采用Western blot法检测ADAM28过表达对miR-145抑制EMT的拮抗作用。双萤光素酶报告基因实验验证miR-145与ADAM28的关系。结果:与MC组相比,M145组miR-145的表达水平显著上调(P<0.05)。M145组侵袭细胞数量显著低于MC组(P<0.05)。M145组细胞vimentin蛋白表达量显著降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达量显著升高(P<0.05),ADAM28蛋白表达量显著降低(P<0.05)。ADAM28过表达M145组肾癌细胞中vimentin蛋白表达量显著升高(P<0.05),E-cadherin蛋白表达量显著降低(P<0.05)。双萤光素酶报告基因实验结果显示ADAM28为miR-145的下游靶基因。结论:miR-145可能通过降低下游靶基因ADAM28水平影响EMT相关蛋白表达,从而抑制人肾癌细胞A-498的EMT过程。 展开更多
关键词 肾癌 微小rna-145 ADAM28蛋白 上皮-间充质转化
下载PDF
微小RNA-145影响乳腺癌细胞系MCF-7增殖和凋亡的机制 被引量：3
17
作者 齐玉林 韩慧芳 张海新 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期58-61,共4页
目的探讨微小RNA-145(miR-145)参与乳腺癌MCF-7细胞增殖与凋亡的机制。方法体外培养永生化乳腺癌细胞系MCF-7细胞,并转染miR-145。分别应用Real-time PCR与Western blotting检测mRNA和蛋白水平。细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测各组细胞增... 目的探讨微小RNA-145(miR-145)参与乳腺癌MCF-7细胞增殖与凋亡的机制。方法体外培养永生化乳腺癌细胞系MCF-7细胞,并转染miR-145。分别应用Real-time PCR与Western blotting检测mRNA和蛋白水平。细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测各组细胞增殖水平,流式细胞术检测不同处理组MCF-7细胞的凋亡水平。结果 Real-time PCR结果表明,高表达miR-145对MCF-7细胞Caspase-3、增殖细胞核抗原(PCNA)和Bcl-2的mRNA水平并无影响;而Western blotting实验结果表明,与对照组相比,转染miR-145 96 h可显著提高Caspase-3的表达,并抑制PCNA与Bcl-2的表达。CCK-8实验结果表明,过表达miR-145 72 h、96 h后MCF-7细胞增殖率降低,差异具有统计学意义(P<0. 05)。流式细胞术结果表明,过表达组MCF-7细胞的凋亡率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0. 05)。结论 miR-145可通过下调PCNA与Bcl-2蛋白、上调Caspase-3蛋白的表达,从而抑制MCF-7细胞增殖和促进MCF-7细胞凋亡,有望成为乳腺癌治疗的新靶点。 展开更多
关键词 乳腺癌 MCF-7细胞系 微小rna-145 细胞增殖 免疫印迹法 人
原文传递
转染miRNA-145、黏结合蛋白多糖-2 siRNA对膀胱癌T24细胞增殖、分化的影响 被引量：3
18
作者 李雨晴 刘红春 朱峰 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2019年第2期262-267,共6页
目的:探讨促进膀胱癌T24细胞中微小RNA-145(miRNA-145)的表达、抑制黏结合蛋白多糖-2(syndecan-2)的表达对细胞增殖、分化的影响。方法:实验Ⅰ中T24细胞转染miRNA-145,以未处理细胞为空白对照。采用MTT法检测转染24、48和72 h后细胞增... 目的:探讨促进膀胱癌T24细胞中微小RNA-145(miRNA-145)的表达、抑制黏结合蛋白多糖-2(syndecan-2)的表达对细胞增殖、分化的影响。方法:实验Ⅰ中T24细胞转染miRNA-145,以未处理细胞为空白对照。采用MTT法检测转染24、48和72 h后细胞增殖情况,荧光定量PCR检测转染72 h后syndecan-2,鳞状细胞标志物(P63、TP73和CK5),腺状细胞标志物(MUC-1、MUC-3),神经内分泌细胞标志物(NSE、UCHL-1、CGA)及干细胞标志物(NANOG、OCT3、SOX2和E2F4) mRNA的表达。实验Ⅱ中T24细胞转染Syndecan-2 siRNA,以未处理细胞为空白对照。转染72 h后,采用衰老相关β-半乳糖苷酶法检测细胞衰老情况,TUNEL法检测细胞凋亡情况,荧光定量PCR检测细胞分化标志物和NANOG mRNA的表达。结果:与空白对照组相比,转染miRNA-145组细胞增殖和syndecan-2表达被抑制,细胞分化标志物和干细胞标志物mRNA表达均增加(P <0. 05)。沉默Syndecan-2表达后,细胞衰老形态学变化明显,细胞衰老率升高,细胞分化标志物和NANOG mRNA表达增加(P <0. 05)。结论:促进miRNA-145表达可抑制Syndecan-2表达,从而加速细胞衰老和分化,抑制癌细胞增殖。 展开更多
关键词 膀胱癌 微小rna-145 黏结合蛋白多糖-2 增殖 分化
下载PDF
lncRNA TUG1调控miRNA-145促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭 被引量：4
19
作者 陈宋 姜从桥 《蚌埠医学院学报》 CAS 2020年第11期1467-1471,共5页
目的:探讨lncRNA TUG1调控miRNA-145促进结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。方法:选择人结肠癌细胞HCT116,并将细胞分为6组,培养48 h后进行后续实验;采用qRT-PCR法检测各组细胞TUG1与miRNA-145的表达水平;采用MTT检测各组细胞的增殖情况;... 目的:探讨lncRNA TUG1调控miRNA-145促进结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。方法:选择人结肠癌细胞HCT116,并将细胞分为6组,培养48 h后进行后续实验;采用qRT-PCR法检测各组细胞TUG1与miRNA-145的表达水平;采用MTT检测各组细胞的增殖情况;采用划痕实验和Transwell侵袭实验检测细胞迁移、侵袭能力;采用双荧光素酶报告基因实验验证TUG1与miRNA-145的靶向关系。结果:与人正常结肠黏膜上皮细胞株NCM460相比,结肠癌细胞株HCT116中TUG1相对表达水平明显升高,miRNA-145相对表达水平明显降低(P<0.01);miRNA-145与TUG13′-UTR存在结合位点。与TUG1 siRNA阴性对照组相比,TUG1 siRNA组HCT116细胞中TUG1表达水平明显降低(P<0.01),HCT116细胞增殖活性降低(P<0.05),细胞划痕相对宽度明显增加,细胞侵袭数目明显减少(P<0.05);与miRNA NC组相比,miRNA-145 mimic组HCT116细胞中miRNA-145表达水平明显升高,HCT116细胞增殖活性降低(P<0.05),细胞划痕相对宽度明显增加,细胞侵袭数目明显减少(P<0.01);与TUG1 siRNA阴性对照组相比,TUG1 siRNA组HCT116细胞中miRNA-145表达水平升高(P<0.05);与si-TUG1+miRNA NC组相比,TUG1 siRNA+miRNA-145 inhibitor组HCT116细胞中miRNA-145表达水平降低(P<0.05),HCT116细胞增殖活性增强,细胞划痕相对宽度减小,细胞侵袭数目增加(P<0.05)。结论:结肠癌HCT116细胞中TUG1表达上调,miRNA-145表达下调,干扰TUG1表达可通过靶向上调miRNA-145的表达,抑制结肠癌HCT116细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 增殖 迁移 侵袭 长链非编码RNA牛磺酸上调基因1 mirna-145
下载PDF
非小细胞肺癌患者血浆miRNA-145和miRNA-221表达与临床特征及术后复发的相关性研究 被引量：14
20
作者 黄刚 陈霏 +1 位作者 肇玉博 张迪 《现代检验医学杂志》 CAS 2019年第4期40-44,共5页
目的探讨血浆微小RNA(microRNA,miRNA)-145和miRNA-221表达在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)术后复发中的诊断价值。方法选取2016年4月~2018年4月期间在陕西中医药大学附属医院和陕西省核工业二一五医院胸外科行手术... 目的探讨血浆微小RNA(microRNA,miRNA)-145和miRNA-221表达在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)术后复发中的诊断价值。方法选取2016年4月~2018年4月期间在陕西中医药大学附属医院和陕西省核工业二一五医院胸外科行手术切除的55例原发性非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,依据术后是否复发分为复发组和未复发组.同时选取50例同期体检健康者作为对照组.采用实时聚合酶联反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)技术检测NSCLC患者血浆miRNA-145和miRNA-221的表达,采用电化学发光方法检测血清细胞角蛋白片断21-1(CYFRA21-1)和癌胚抗原(CEA)水平,比较分析以上标志物的变化与NSCLC患者术后复发的关系。结果在对照组、未复发组和复发组中,血浆miRNA-145和miRNA-221的表达分别为0.97±0.27,0.35±0.15,0.17±0.09和0.20±0.11,0.39±0.17,1.06±0.31。未复发组的miRNA-221表达显著高于对照组,而显著低于复发组;未复发组的miRNA-145表达显著低于对照组,而显著高于复发组;以上比较的差异均有统计学意义(F=118.73~123.72,均P<0.01)。在对照组、未复发组和复发组中,血清CYFRA21-1(ng/ml)和CEA(ng/ml)水平分别为3.02±1.17,9.05±3.43,47.68±16.72和2.31±2.03,7.37±3.29,29.37±12.49。复发组和未复发组的CYFRA21-1和CEA水平与对照组比较显著增高;复发组两肿瘤标志物水平与未复发组比较显著增高;以上比较差异均有统计学意义(F=87.46~96.83,均P<0.01)。在复发组中,血浆miRNA-145和miRNA-221表达具有负相关性(r^2=0.772,P<0.01)。miRNA-145表达分别与CYFRA21-1和CEA水平有负相关性(r^2=0.772~0.794,均P<0.01),而miRNA-221表达分别与CYFRA21-1和CEA水平有正相关性(r^2=0.663~0.687,均P<0.01)。血浆miRNA-221和miRNA-145表达在鳞癌中的异常率高于腺癌,在TNMⅢ期中的异常率高于Ⅰ-Ⅱ期(χ^2=0.012~0.039,均P<0.05);两标志物与患者年龄、肿瘤大小和吸烟无明显相关性(χ^2=0.301~1.000,均P>0.05)。结论血浆miRNA-145和miRNA-221的差异表达与NSCLC的病变进展有关,检测血浆miRNA-145和miRNA-221表达可用于监测NSCLC术后的复发。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微小rna-145 微小rna-221 细胞角蛋白片断21-1(CYFRA21-1) 癌胚抗原(CEA)
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 6 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部