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RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量
1
作者 赵丽丽 兰新财 +5 位作者 叶菁 缪雨臻 赖笑美 章红兵 李思鸿 安丽娜 《中兽医医药杂志》 2024年第1期70-73,共4页
建立RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈‒甲醇‒0.1%磷酸(11∶8∶81),等度洗脱,检测波长为(235±1)nm,流速为1 mL/... 建立RP-HPLC法同时测定茵栀解毒颗粒中绿原酸和栀子苷的含量。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C_(18)柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈‒甲醇‒0.1%磷酸(11∶8∶81),等度洗脱,检测波长为(235±1)nm,流速为1 mL/min。结果显示,绿原酸的线性范围为0.0943~0.7544μg,r=0.999999(n=5),平均回收率为99.25%(n=6);栀子苷线性范围为0.1971~1.5766μg,r=0.999999(n=5),平均回收率为99.56%(n=6)。该方法检测效率高、专属性强、重复性好,为茵栀解毒颗粒的质量评价提供了简便、准确、可靠的定量方法。 展开更多
关键词 茵栀解毒颗粒 绿原酸 栀子苷 rp-hplc
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RP-HPLC法测定安石榴苷在大鼠血浆中的浓度及其药动学研究
2
作者 田莉 张慧慧 +1 位作者 贺元 谢莉 《特产研究》 2023年第2期127-130,136,共5页
建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定安石榴苷的血药物浓度,并用于大鼠灌胃后的药动学研究。采用COSMOSIL-Chol-ester C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,检测波长370 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min... 建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定安石榴苷的血药物浓度,并用于大鼠灌胃后的药动学研究。采用COSMOSIL-Chol-ester C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,检测波长370 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min。SD大鼠单次口服安石榴苷(300 mg/kg)后,眼眶静脉丛采血,检测24h内11个时间点血浆中的药物浓度。安石榴苷在2.18~58.00μg/mL范围线性关系良好,定量下限(LLOQ)2.18μg/mL,日内、日间精密度RSD<15%,提取回收率为89.67%~115.56%。PK Slutions 2.0^(TM)药动学软件拟合主要药动学参数C_(max)、T_(max)、AUC_((0-t))分别为(26.33±5.65)μg/mL、(1.67±0.52)h和(243.40±111.62)(μg·h)/mL。所建立RP-HPLC法测定安石榴苷的血药浓度简便、准确、专属性强,给大鼠灌服安石榴苷后,其吸收、分布迅速,体内药动学呈开放的二室模型。 展开更多
关键词 安石榴苷 反相高效液相色谱法 大鼠 灌胃 药代动力学
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畲药小香勾香豆素类成分RP-HPLC含量测定及抗炎靶点预测
3
作者 徐冬梅 陈学智 +3 位作者 余玉宏 李乾乾 徐铮伊 吕惠卿 《浙江中医药大学学报》 CAS 2023年第6期579-586,共8页
[目的]以反相高效液相色谱(reverse phase high-performance liquid chromatography,RP-HPLC)法测定畲药小香勾香豆素类成分补骨脂素和佛手柑内酯的含量,并结合网络药理学和动物实验验证小香勾的抗炎作用。[方法]色谱柱为Waters C18柱(4... [目的]以反相高效液相色谱(reverse phase high-performance liquid chromatography,RP-HPLC)法测定畲药小香勾香豆素类成分补骨脂素和佛手柑内酯的含量,并结合网络药理学和动物实验验证小香勾的抗炎作用。[方法]色谱柱为Waters C18柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.1%甲酸溶液(体积比),梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(-1),补骨脂素检测波长245 nm,佛手柑内酯320 nm,柱温25℃。利用网络药理学平台收集小香勾香豆素类成分及抗炎相关靶点,利用Cytoscape 3.8.2软件建立成分-靶点网络,借助网络拓扑分析插件(Cytoscape network centrality analysis,CytoNCA)筛选抗炎核心靶点,进一步采用Metascape软件进行京都基因和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomics,KEGG)通路富集分析。通过二甲苯致小鼠耳肿胀法进一步验证小香勾的抗炎作用。[结果]补骨脂素和佛手柑内酯的质量浓度分别在0.51~102.00μg·mL^(-1)(r=0.9996)和0.24~48.00μg·mL^(-1)(r=0.9998)时与峰面积呈良好的线性关系。通过筛选获得小香勾补骨脂素和佛手柑内酯的相关基因57个,抗炎靶点2148个,交集靶点31个。KEGG通路富集分析发现,这些靶点主要涉及化学致癌作用-活性氧、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路、癌症途径、催乳素信号通路和叶酸生物合成等信号通路。与模型对照组比较,小香勾高剂量组(400 mg·kg^(-1))能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.01),显示小香勾具有良好的抗炎作用。[结论]建立的RPHPLC法操作简单,灵敏度高,可用于小香勾质量控制。小香勾香豆素类成分通过多靶点多通路表现出良好的抗炎作用,为后续深入探讨小香勾抗炎机制提供了有利的科学依据。 展开更多
关键词 rp-hplc 畲药小香勾 补骨脂素 佛手柑内酯 抗炎作用 网络药理学
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RP-HPLC法检测甜梦口服液(甜梦合剂)中淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B的含量
4
作者 师国袁 陈璇 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第10期1404-1409,共6页
目的建立同时检测甜梦口服液(甜梦合剂)中的淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B含量的RP-HPLC法。方法利用Shimadzu CLC ODS C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)分离甜梦口服液中3种成分(淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B)。测定波长:... 目的建立同时检测甜梦口服液(甜梦合剂)中的淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B含量的RP-HPLC法。方法利用Shimadzu CLC ODS C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)分离甜梦口服液中3种成分(淫羊藿苷、紫丁香苷和23-乙酰泽泻醇B)。测定波长:淫羊藿苷为271 nm、紫丁香苷为265 nm和23-乙酰泽泻醇B为207 nm;柱温30℃,进样体积10μl。流动相:0.3%磷酸溶液(流动相A)-乙腈(流动相B),洗脱程序:0~4 min(95%A)、4~7 min(95%~78%A)、7~10 min(78%~38%A)、10~16 min(38%~26%A)、16~23 min(26%~19%A)、23~28 min(19%A)、28~28.5 min(19%~95%A)。外标法检测3种成分的含量。结果紫丁香苷、23-乙酰泽泻醇B和淫羊藿苷分别在0.1962~19.62μg/ml,0.7544~75.44μg/ml和0.1966~19.66μg/ml质量浓度范围内存在良好的线性关系,线性系数R 2均大于0.995;平均加标回收率分别为99.47%,98.68%和100.26%;仪器精密度和方法重复性RSD(n=6)均在5.0%以内。结论建立的RP-HPLC法具有线性范围广、检测结果准确等优点,可以用于甜梦口服液(甜梦合剂)供试品的质量控制。 展开更多
关键词 rp-hplc 甜梦口服液 淫羊藿苷 紫丁香苷 23-乙酰泽泻醇B
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RP-HPLC梯度洗脱法测定盐酸金霉素有关物质方法研究
5
作者 肖钦钦 张银花 +3 位作者 裴昆 陈希 段和祥 章红 《药品评价》 CAS 2023年第9期1086-1089,共4页
目的 建立准确可靠的RP-HPLC梯度洗脱法用于测定盐酸金霉素原料药有关物质。方法 采用Ultimate XB-C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以高氯酸-水-二甲基亚砜(16∶934∶525)(pH<2.0)、乙腈、甲醇分别作为流动相A、B、C,进行梯度洗... 目的 建立准确可靠的RP-HPLC梯度洗脱法用于测定盐酸金霉素原料药有关物质。方法 采用Ultimate XB-C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以高氯酸-水-二甲基亚砜(16∶934∶525)(pH<2.0)、乙腈、甲醇分别作为流动相A、B、C,进行梯度洗脱;柱温为45℃;检测波长为280 nm;流速为0.8 mL/min。结果 与《中国药典》2020年版相比,检出杂质多2个,盐酸金霉素与11个已知杂质分离度良好。13批样品均检出6个已知杂质,除盐酸四环素、4-差向金霉素外,还检出杂质B、E、J、L,其中杂质B、E为主要其他杂质。结论 该方法适用性好、专属性强,可真实反映盐酸金霉素有关物质状况,为其质量控制提供方法支撑。 展开更多
关键词 盐酸金霉素 反相高效液相色谱法 有关物质 梯度洗脱 质量控制
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RP-HPLC法测定姜黄消痤搽剂中姜黄素的含量
6
作者 王报捷 王锦昊 周清 《天津药学》 2023年第3期14-17,共4页
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定姜黄消痤搽剂中姜黄素含量。方法:采用Gemini C_(18)(ODS,250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温约为20℃,进样量为20μl,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸,梯度洗脱,流速为1.00 ml/min,紫外检测波长为4... 目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定姜黄消痤搽剂中姜黄素含量。方法:采用Gemini C_(18)(ODS,250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温约为20℃,进样量为20μl,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸,梯度洗脱,流速为1.00 ml/min,紫外检测波长为430 nm。结果:姜黄素在5~200μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),线性方程为Y=86210.9957X+226168.7965。平均加标回收率为95.49%,RSD为1.31%。结论:本法前处理简单、结果可靠,可作为姜黄消痤搽剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 姜黄消痤搽剂 姜黄素 反相高效液相色谱法 含量测定
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RP-HPLC法检测阿齐沙坦有关物质的方法改进
7
作者 张丽 刘发贵 +3 位作者 杨丹丹 李敏 刘思光 张贵民 《海峡药学》 2023年第5期60-62,共3页
目的建立一种新的阿齐沙坦有关物质检测方法。方法以YMC Triart C 18(4.6×250 mm,5μm)为色谱柱;以0.05 mol·L^(-1)乙酸铵缓冲液(氨水调节pH至9.0)为流动相A,甲醇为流动相B,线性梯度洗脱;流速0.8 mL·min^(-1);检测波长25... 目的建立一种新的阿齐沙坦有关物质检测方法。方法以YMC Triart C 18(4.6×250 mm,5μm)为色谱柱;以0.05 mol·L^(-1)乙酸铵缓冲液(氨水调节pH至9.0)为流动相A,甲醇为流动相B,线性梯度洗脱;流速0.8 mL·min^(-1);检测波长251 nm。结果阿齐沙坦与各杂质分离良好,各杂质和阿齐沙坦质量浓度0.1~1.0μg·mL^(-1)范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数0.9990~1.0000;1、2、3、4和5检测限分别为0.0476、0.0570、0.0532、0.0588和0.0556μg·mL^(-1),平均回收率分别为96.66%、109.94%、102.18%、100.62%和100.26%,RSD分别为5.53%、6.14%、1.45%、3.0%和3.48%(n=9)。结论本法专属、可靠,可用于阿齐沙坦原料药有关物质的测定。 展开更多
关键词 rp-hplc 有关物质 阿齐沙坦
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RP-HPLC测定眩晕宁颗粒制剂中3种成分的含量
8
作者 倪恒雨 《现代科学仪器》 2023年第3期32-36,共5页
目的:建立了RP-HPLC法测定眩晕宁颗粒制剂中异绿原酸A等3种成分含量的方法。方法:CapcellPak UG C18色谱柱分离;检测波长:异绿原酸A、23-乙酰泽泻醇B和β-蜕皮甾酮检测波长分别设定348 nm、250 nm和208 nm;进样体积:10µL;柱温:28℃... 目的:建立了RP-HPLC法测定眩晕宁颗粒制剂中异绿原酸A等3种成分含量的方法。方法:CapcellPak UG C18色谱柱分离;检测波长:异绿原酸A、23-乙酰泽泻醇B和β-蜕皮甾酮检测波长分别设定348 nm、250 nm和208 nm;进样体积:10µL;柱温:28℃;以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为洗脱溶剂,外标法定量检测。结果:异绿原酸A、β-蜕皮甾酮和23-乙酰泽泻醇B分别在浓度0.0767~7.67、0.0983~9.83和0.0197~1.97μg/mL范围内线性良好;回收率依次为100.05%、98.33%和99.42%;重复性和精密度RSD均在5.0%以内;供试品溶液在24h内稳定。结论:结果证明,此方法具有前处理简单等优点,可以用于眩晕宁颗粒制剂的质量控制。 展开更多
关键词 rp-hplc 眩晕宁颗粒 异绿原酸A 23-乙酰泽泻醇B β-蜕皮甾酮
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23种国产柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d含量的RP-HPLC测定 被引量：50
9
作者 林东昊 茅仁刚 +2 位作者 王智华 洪筱坤 潘胜利 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期479-483,共5页
目的:建立RP-HPLC法,分离和测定中国23种61个产地的柴胡属植物样品中柴胡皂苷a、c、d的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min～1,检测波长210 nm。结果:不同品种柴胡... 目的:建立RP-HPLC法,分离和测定中国23种61个产地的柴胡属植物样品中柴胡皂苷a、c、d的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min～1,检测波长210 nm。结果:不同品种柴胡以及相同品种、不同产地柴胡中的柴胡皂苷a、c、d含量差异悬殊。结论:本研究所建立的HPLC方法适用于柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d定量分析,结果准确可靠。 展开更多
关键词 柴胡皂苷A 柴胡属 含量 rp-hplc测定 不同产地 rp-hplc法 国产 植物 C18色谱柱 流动相
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RP-HPLC法同时测定夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷 被引量：19
10
作者 林丽美 夏伯候 +6 位作者 刘菊妍 李春 何迎春 姚江雄 许招懂 梁航 廖端芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2411-2415,共5页
目的建立RP—HPLC法同时测定夏桑菊颗粒（夏枯草、桑叶、野菊花）中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷4种活性成分的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-1．0％醋酸水溶液，... 目的建立RP—HPLC法同时测定夏桑菊颗粒（夏枯草、桑叶、野菊花）中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷4种活性成分的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-1．0％醋酸水溶液，采用梯度洗脱，检测波长为320nm，体积流量1．0mL／min，柱温30℃，进样体积10μL。结果绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的线性范围分别为0．0389～0．7771μg、0．0067～4．200μg、0．0480～0．9600Ixg和0．0386～0．7714μg（0．9992〈r〈0．9999），平均回收率在98．35％和98．62％之间。结论该法检测效率高，专属性强，重复性好，可用于夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的定量测定，可作为该制剂的质量控制方法之一。 展开更多
关键词 夏桑菊颗粒 绿原酸 异迷迭香酸苷 迷迭香酸 蒙花苷 rp—hplc
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RP-HPLC对金银花和连翘单煎、单煎后合并及混煎的分析 被引量：13
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作者 林丽美 王智民 +3 位作者 王维皓 李春 曹伶俐 张小光 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第21期2240-2243,共4页
目的：利用RP-HPLC对金银花和连翘单煎、单煎后合并及混煎进行分析，寻找异同。方法：采用Alltech-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱进行分离，流动相采用乙腈-水（含0．2％醋酸）系统梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长... 目的：利用RP-HPLC对金银花和连翘单煎、单煎后合并及混煎进行分析，寻找异同。方法：采用Alltech-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱进行分离，流动相采用乙腈-水（含0．2％醋酸）系统梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，检测波长有280nm，柱温为室温，进样体积10μL。结果：绿原酸和连翘酯苷A分别在下列范围内有良好的线性：0．980—9．800μg（r=0．9999）和0．972—9．720μg（r=0．9999）。平均回收率（n=6）分别为99．85％（RSD2．0％）和100．87％（RSD1．6％）。归属了银翘药对主要色谱峰的来源，定量了绿原酸和连翘酯苷A的含量，定性地比较了以下色谱峰所代表的成分在4个供试品中含量的多少，色谱峰k，m，n：金银花〉合并〉混煎；色谱峰g，h：连翘〉合并〉混煎；色谱峰d，e，i：混煎〉金银花，混煎〉合并。结论：金银花和连翘单煎、单煎后合并及混煎4个供试品的RP—HPLC图有异同表明银翘药对的物质基础和金银花、连翘单用的物质基础有异同，为进一步研究课题“银翘药对的药效物质基础研究”提供了方向，为临床和制药提供了一些实验依据，同时也为中药复方研究提供了参考，具有一定的理论和实践意义。 展开更多
关键词 rp—hplc 银翘药对 金银花 连翘 合并 混煎 中药复方
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RP-HPLC测定地稔药材中没食子酸的含量 被引量：19
12
作者 何迅 李勇军 +3 位作者 刘丽娜 兰燕宇 王爱民 王永林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期180-181,共2页
目的建立地稔药材中没食子酸的含量测定方法,为其质量标准的建立提供科学依据。方法采用RPHPLC直接测定,色谱柱DiamonsilC18柱,流动相为四氢呋喃甲醇02%磷酸(05∶05∶99),流速1mL·min-1,检测波长274nm。结果测定了10批不同地区市... 目的建立地稔药材中没食子酸的含量测定方法,为其质量标准的建立提供科学依据。方法采用RPHPLC直接测定,色谱柱DiamonsilC18柱,流动相为四氢呋喃甲醇02%磷酸(05∶05∶99),流速1mL·min-1,检测波长274nm。结果测定了10批不同地区市售的地稔药材,没食子酸含量在0020%～0081%。结论本方法简便、快速、准确,可作为地稔药材的质量检测方法。 展开更多
关键词 没食子酸 rp-hplc测定 药材 含量测定方法 市售 检测波长 流动相 酸含量 立地 C18柱
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RP-HPLC法测定栽培种越橘果中花色素苷的含量 被引量：31
13
作者 杨桂霞 范海林 +1 位作者 李亚东 郑毅男 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1222-1224,共3页
目的:建立测定不同越橘果中花色素苷含量的方法。方法:采用0.1%HCI 的甲醇溶液对16种越橘果进行提取,以矢车菊-3-半乳糖苷(Cyanidin-3-galactoside chloride)为对照品,采用 Zorbax SB C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-甲... 目的:建立测定不同越橘果中花色素苷含量的方法。方法:采用0.1%HCI 的甲醇溶液对16种越橘果进行提取,以矢车菊-3-半乳糖苷(Cyanidin-3-galactoside chloride)为对照品,采用 Zorbax SB C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-甲酸水溶液作为流动相进行二元梯度洗脱,检测波长为525nm,流速:0.5 mL·min^(-1)。结果:花色素苷在0.032～0.96μg·mL^(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为96.1%。结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可以作为越橘果花色素苷含量的测定方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 花色素苷 越橘 rp-hplc法测定 花色素 含量 栽培种 C18色谱柱 甲醇溶液 平均回收率
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RP-HPLC测定百蕊草中紫云英苷的含量 被引量：14
14
作者 刘洋 邓玉林 +3 位作者 禹玉洪 戴荣继 徐志慧 孟薇薇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第21期1766-1767,共2页
目的：建立百蕊草中紫云英苷的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC测定，C18柱，流动相为乙腈．水（23：77），用冰醋酸调pH至3．85，流速1．0mL·min^-1，检测波长346nm；供试品溶液的制备采用50％乙醇提取2次。结果：测定了同一产... 目的：建立百蕊草中紫云英苷的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC测定，C18柱，流动相为乙腈．水（23：77），用冰醋酸调pH至3．85，流速1．0mL·min^-1，检测波长346nm；供试品溶液的制备采用50％乙醇提取2次。结果：测定了同一产地不同批次的百蕊草药材，紫云英苷质量分数在0．120％-0．155％。结论：建立的测定方法简便、可靠。 展开更多
关键词 百蕊草 紫云英苷 rp—hplc 含量测定
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RP-HPLC测定不同产地青木香和细辛中马兜铃酸A的含量 被引量：33
15
作者 姜旭 王智民 +2 位作者 由丽双 代丽萍 丁广治 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期408-410,共3页
目的 :测定不同地区市售青木香、细辛中马兜铃酸A的含量 ,用于指导临床用药和相关研究。方法 :应用高效液相色谱法 ,选用AlltechC18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 醋酸 (6 8∶32∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL·min... 目的 :测定不同地区市售青木香、细辛中马兜铃酸A的含量 ,用于指导临床用药和相关研究。方法 :应用高效液相色谱法 ,选用AlltechC18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 醋酸 (6 8∶32∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1,柱温为 35℃ ,紫外检测波长为 390nm。结果 :马兜铃酸A在 0 .119～ 1.89μg有良好的线性关系 ,平均加样回收率为 10 1.8% ,RSD为 2 .0 9%。不同产地青木香中马兜铃酸A的含量在 0 .916 9～ 1.90 76mg·g-1,其中以河北安国产青木香的含量较高 (1.90 76mg·g-1) ;细辛中马兜铃酸A的含量在 0～ 35 1g·g-1,其中以吉林市售品含量较高。结论 :本方法精密度高 ,重现性好 ,可用来含马兜铃酸类中药材中马兜铃酸A的含量测定 ;含马兜铃酸的中药中以关木通中马兜铃酸A的含量最高 ,青木香中的含量约为关木通中的含量的 1/3,细辛的含量最低。 展开更多
关键词 rp-hplc测定 青木香 细辛 马兜铃酸A 薄层扫描法
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柱前荧光衍生化RP-HPLC测定环维黄杨星D含量 被引量：25
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作者 徐新军 张正行 +2 位作者 盛龙生 刘皋林 安登魁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期359-361,共3页
目的　建立环维黄杨星D含量测定方法。方法　环维黄杨星D同异氰酸萘酯反应后 ,RP HPLC荧光法测定。色谱柱为C1 8柱 ;流动相为甲醇 水 (85∶15 ) ;流速 :1mL·min- 1 ;荧光检测激发波长 30 5nm ,发射波长 385nm ;柱温35℃。结果　衍... 目的　建立环维黄杨星D含量测定方法。方法　环维黄杨星D同异氰酸萘酯反应后 ,RP HPLC荧光法测定。色谱柱为C1 8柱 ;流动相为甲醇 水 (85∶15 ) ;流速 :1mL·min- 1 ;荧光检测激发波长 30 5nm ,发射波长 385nm ;柱温35℃。结果　衍生化反应重复性好 ,RSD为 1 2 1% ,主峰与相关物质分离良好。结论　本法简单、准确 ,可用于环维黄杨星D及其相关物质含量测定。 展开更多
关键词 环维黄杨星D 异氰酸萘酯 rp-hplc 衍生作用 含量测定 植物药 中药
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红花RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究 被引量：43
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作者 赵明波 邓秀兰 +2 位作者 王亚玲 卢敏 屠鹏飞 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期212-216,共5页
目的　建立红花RP HPLC指纹图谱分析法 ,研究不同产地红花药材的质量。方法　采用梯度洗脱的方法进行色谱分离 ,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理 ,对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果　不同产地红花... 目的　建立红花RP HPLC指纹图谱分析法 ,研究不同产地红花药材的质量。方法　采用梯度洗脱的方法进行色谱分离 ,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理 ,对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果　不同产地红花药材指纹图谱相似度较好 ,但仍有少数产地的药材指纹图谱中有明显差别。结论　采用RP HPLC方法控制药材的指纹图谱 ,方法重现性好 ,用于红花的质量评价切实可行。不同产地红花药材化学组成相似 ,其相对比例较稳定。 展开更多
关键词 红花 rp-hplc 指纹图谱 质量 成药生产 临床处方
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RP-HPLC法测定罗汉果鲜果及甜甙中总黄酮含量 被引量：54
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作者 陈全斌 杨瑞云 +1 位作者 义祥辉 余丽娟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期133-135,共3页
利用反相高效液相色谱法,采用保留时间定性,证实了罗汉果中含有黄酮甙元山奈酚,并首次发现含有黄酮甙元槲皮素。利用外标法定量,测得罗汉果鲜果中总黄酮含量为5～10mg/个,甜甙中总黄酮含量为1.42%。
关键词 测定 罗汉果 甜甙 总黄酮含量 反相高效液相色谱法 药用价值
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RP-HPLC 法测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸的含量 被引量：18
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作者 谭晓杰 贾英 +2 位作者 陈晓辉 王玺 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期651-653,共3页
目的:建立了同时测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸含量的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(12∶88∶0.04),检测波长为327nm。结果:绿原酸与咖啡酸分别在2.0～20.0μg·mL^(-1)(r=... 目的:建立了同时测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸含量的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(12∶88∶0.04),检测波长为327nm。结果:绿原酸与咖啡酸分别在2.0～20.0μg·mL^(-1)(r=0.9997)和0.2～2.1μg·mL^(-1)(r=0.9998)内与峰面积呈良好的线性关系(n=6),方法回收率(n=9)分别为101.4%和99.4%,RSD 分别为1.5%,2.6%。结论:方法简便、快速、准确,重现性好,可用于野菊花注射剂中绿原酸和咖啡酸含量的同时测定。 展开更多
关键词 rp-hplc法测定 中绿原酸 野菊花 咖啡酸 注射液 同时测定 检测波长 线性关系 酸含量 流动相 峰面积 回收率 RSD 重现性 注射剂
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RP-HPLC测定盐酸氨基葡萄糖片的含量 被引量：19
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作者 杨岚 李铜铃 +3 位作者 黄婷 张蓉琴 许小红 郑鹏程 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期259-260,共2页
目的建立盐酸氨基葡萄糖片的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为0.05%磷酸溶液(KOH调pH3.0)-乙腈(6040);流速0.6ml·min-1;检测波长195nm;柱温30℃。结果在0.15～1.5mg·m... 目的建立盐酸氨基葡萄糖片的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为0.05%磷酸溶液(KOH调pH3.0)-乙腈(6040);流速0.6ml·min-1;检测波长195nm;柱温30℃。结果在0.15～1.5mg·ml-1的范围内,盐酸氨基葡萄糖的浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.2%(n=3,RSD=1.16%)。结论所建方法准确、简便、专属性强,适用于盐酸氨基葡萄糖片的含量测定。 展开更多
关键词 盐酸氨基葡萄糖片 rp-hplc测定 反相高效液相色谱法 含量测定方法 C18色谱柱 平均回收率 0.05 检测波长 线性关系 PH3 酸溶液 流动相 峰面积 专属性
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