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不同产地延胡索药材RP—HPLC指纹图谱及质量研究 被引量：16
1
作者 詹汉英 谢彩娟 +1 位作者 杨龙梅 张志琪 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期884-887,共4页
目的:建立延胡索药材的 RP—HPLC 指纹图谱,研究不同产地延胡索药材的质量差异,为延胡索药材制定质量标准提供参考。方法:直用 Phenomenex Luna C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm)包谱柱,柱温30℃,以甲醇-磷酸盐缓冲溶液为流动相梯度洗脱... 目的:建立延胡索药材的 RP—HPLC 指纹图谱,研究不同产地延胡索药材的质量差异,为延胡索药材制定质量标准提供参考。方法:直用 Phenomenex Luna C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm)包谱柱,柱温30℃,以甲醇-磷酸盐缓冲溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长289 nm;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价2004A 版"软件比较不同产地炮制与未炮制延胡索药材指纹图谱的相似度,利用对照药材指纹图谱对21批样品进行聚类分析。结果:不同产地炮制和未炮制延胡索药材指纹图谱稍有不同,分别建立共有模式,相似度较好;聚类分析结果表明个别药材质量较差。结论:炮制与否对延胡索药材的化学组成有所影响,但各地延胡索药材质量差异不大,采用 RP—HPLC 方法分别建立炮制和未炮制延胡索药材的指纹图谱,方法重现性好,可用于延胡索的质量评价和品种鉴别。 展开更多
关键词 延胡索 rp—hplc 指纹图谱 质量评价
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RP—HPLC测定不同产地盾叶薯蓣中3种甾体皂苷的含量 被引量：4
2
作者 杨如同 唐世蓉 +2 位作者 潘福生 赵爱明 庞自洁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期898-902,共5页
目的:建立反相高效液相色谱法测定鲜盾叶薯蓣根茎中盾叶皂甘 G(zingiberenin G)、盾叶皂苷 A(zingiberenin A)和纤细皂苷(gracillin)的含量。方法:采用 Phenoxent Luna C_(18)(2)色谱住(5μm,250 mm×4.6mm),以乙腈-水为流动相梯度... 目的:建立反相高效液相色谱法测定鲜盾叶薯蓣根茎中盾叶皂甘 G(zingiberenin G)、盾叶皂苷 A(zingiberenin A)和纤细皂苷(gracillin)的含量。方法:采用 Phenoxent Luna C_(18)(2)色谱住(5μm,250 mm×4.6mm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱[0～10min,乙腈从25%→35%;10～15min,乙腈为35%;15～25 min,乙腈从35%→55%;25～35min,乙腈为55%],流速1.0 mL·min^(-1),拄温30℃,检测波长206 nm。结果:样品中各待测组分均能良好分离。盾叶皂苷 G、盾叶皂苷 A 和纤细皂苷的线性范围均为1.0～12.5μg(相关系数为0.9998～0.9999)。平均回收率(n=6)分别为98.1%,99.4%,98.7%;RSD 分别为1.0%,1.8%,0.7%。结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于盾叶薯蓣中皂苷的测定和质量控制。 展开更多
关键词 rp—hplc 盾叶薯蓣 盾叶皂苷G 盾叶皂苷A 纤细皂苷
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RP—HPLC法同时测定芦荟汁中芦荟苷和芦荟大黄素的含量 被引量：7
3
作者 郭华 侯冬岩 +1 位作者 回瑞华 李铁纯 《生命科学仪器》 2006年第2期32-33,共2页
建立了应用 RP—HPLC 法同时测定芦荟汁中芦荟苷和芦荟大黄素含量的方法．流动相：甲醇-水(55：45)；检测波长：225nm；线性范围：芦荟苷为0．0162μg～0．162μg,r=0．9998,芦荟大黄素为0．0066μg～0．066μg,r=0．9997；平均回收率... 建立了应用 RP—HPLC 法同时测定芦荟汁中芦荟苷和芦荟大黄素含量的方法．流动相：甲醇-水(55：45)；检测波长：225nm；线性范围：芦荟苷为0．0162μg～0．162μg,r=0．9998,芦荟大黄素为0．0066μg～0．066μg,r=0．9997；平均回收率：芦荟苷为101．13%,RSD 1．39%,芦荟大黄素为100．05%,RSD 1．28%。该方法灵敏,准确,简便快速。 展开更多
关键词 rp—hplc 芦荟苷 芦荟大黄素 同时测定
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RP—HPLC法测定芪参胶囊中丹参酮ⅡA的含量
4
作者 李钦 韩光 +2 位作者 许启太 贾天柱 程铁峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期 1257-1258,共2页
芪参胶囊主要由黄芪、丹参、人参、茯苓、三七、玄参、水蛭等组成,具有益气活血、化瘀止痛功效,用于冠心病稳定型心绞痛证属气虚血瘀者.丹参为主要君药,主要成分为丹参酮ⅡA隐丹参酮、丹参素、原儿茶醛等,其中丹参酮ⅡA为主要活性成分.... 芪参胶囊主要由黄芪、丹参、人参、茯苓、三七、玄参、水蛭等组成,具有益气活血、化瘀止痛功效,用于冠心病稳定型心绞痛证属气虚血瘀者.丹参为主要君药,主要成分为丹参酮ⅡA隐丹参酮、丹参素、原儿茶醛等,其中丹参酮ⅡA为主要活性成分.丹参酮ⅡA的测定方法有高效液相色谱法[1～3]、超临界流体萃取联用毛细管气相色谱法[4]等.芪参胶囊原质量标准中采用薄层扫描法测定丹参酮ⅡA的含量.为了提高其标准,本实验采用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量,结果符合有关规定,可用于该制剂的质量控制. 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 芪参胶囊 含量 rp—hplc法 痛证 化瘀止痛 君药 主要成分 水蛭 茯苓
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RP—HPLC法测定乳酸钠林格注射液中乳酸钠的含量
5
作者 朱兆恩 王海龙 +2 位作者 孟民杰 石磊 苏桂兰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期295-296,共2页
关键词 乳酸钠林格注射液 复方乳酸钠注射液3号 rp—hplc法 含量测定 流动相 苯甲酸钠 注射用 色谱条件 09%氯化钠注射液 药典法
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RP—HPLC测定抗炎口服液中岩白菜素的含量
6
作者 李沁璇 刘义钊 江真珍 《中医药导报》 2008年第4期75-76,共2页
目的:建立测定抗炎口服液中岩白菜素含量的RP-HPLC方法。方法:以Shim-pack VP-ODS柱为分析柱,流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(5:8:87:0.2),检测波长:275 nm,口服液经大孔吸附树脂柱处理后进样分析。结果:岩白菜素在8～80μg·ml^(-1)浓... 目的:建立测定抗炎口服液中岩白菜素含量的RP-HPLC方法。方法:以Shim-pack VP-ODS柱为分析柱,流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(5:8:87:0.2),检测波长:275 nm,口服液经大孔吸附树脂柱处理后进样分析。结果:岩白菜素在8～80μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好,线性回归方程为A=3.904×10~4C-7.583×10~3,r=0.9999,平均加样回收率为98.63%。结论:本方法简便、快速,能准确测定抗炎口服液中岩白菜素含量。 展开更多
关键词 抗炎口服液 岩白菜素 rp—hplc
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RP—HPLC法测定凉山金鹃叶中芸香甙的含量
7
作者 杨振萍 边清泉 《绵阳师范学院学报》 2004年第5期52-54,共3页
建立RP-HPLC法测定金鹃叶中芸香甙的含量。采用shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×250mm,5μm),以MeOH-H2O-HAc(4:5.5:0.5)为流动相,256nm波长,测定金鹃叶中芸香甙的含量。待测组分与其它组分分离效果良好(R>1.5),平均回去收率为98.9％... 建立RP-HPLC法测定金鹃叶中芸香甙的含量。采用shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×250mm,5μm),以MeOH-H2O-HAc(4:5.5:0.5)为流动相,256nm波长,测定金鹃叶中芸香甙的含量。待测组分与其它组分分离效果良好(R>1.5),平均回去收率为98.9％,该方法的RSD为2.86％(n=5),该方法操作简单,结果可靠。 展开更多
关键词 含量 芸香 rp—hplc法 rp-hplc法 HA RSD 效果 凉山 流动相 操作
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RP—HPLC测定蒙药地格达-4汤中小檗碱的含量
8
作者 吴七十三 白玉霞 孟根小 《中国蒙医药（蒙）》 2013年第8期143-145,共3页
目的：建立高效液相色谱法测定蒙药地格达～4汤中小檗碱含量的方法。方法：采用VP—ODS（150L×4．6）色谱柱，乙腈-0．5％三乙胺水溶液用磷酸调PH3（29：71）为流动相，在345nm处测定蒙药地格达-4汤中的小檗碱含量。结果：小檗碱... 目的：建立高效液相色谱法测定蒙药地格达～4汤中小檗碱含量的方法。方法：采用VP—ODS（150L×4．6）色谱柱，乙腈-0．5％三乙胺水溶液用磷酸调PH3（29：71）为流动相，在345nm处测定蒙药地格达-4汤中的小檗碱含量。结果：小檗碱线性范围为0．046～0．231ug，r=0．9999，平均加样同收率为99．28％，RSD=0．60％。结论：本方法简便快速、准确可靠，可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 rp—hplc 蒙药 地格达-4汤 小檗碱
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RP—HPLC法测定杀虫剂噻唑磷原药含量 被引量：3
9
作者 罗秀满 刘玉法 刘自友 《山东师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第2期61-62,共2页
建立RP—HPLC法测定噻唑磷含量的方法，采用色谱柱：岛津Shim—pack Vp—ODS（150mm×4．6mm，5μm），流动相：MeOH：H2O=85：15，流速0．8ml·min^-1，柱温30℃，检测波长254nm．对照品进样量在0．8～4mg·L^-1时，线性... 建立RP—HPLC法测定噻唑磷含量的方法，采用色谱柱：岛津Shim—pack Vp—ODS（150mm×4．6mm，5μm），流动相：MeOH：H2O=85：15，流速0．8ml·min^-1，柱温30℃，检测波长254nm．对照品进样量在0．8～4mg·L^-1时，线性关系良好（r=0．9997，n=5），噻唑磷原药的回收率为97．7％-101．8％，RSD为2．4％．本方法稳定，重现性好，操作简单，是检测噻唑磷含量的理想方法． 展开更多
关键词 rp—hplc 噻唑磷 杀虫剂
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RP—HPLC法测定7种药用黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量 被引量：43
10
作者 刘美兰 杨立新 +1 位作者 万元浩 左风 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期99-102,共4页
目的:建立测定7种药用黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的反相高效液相色谱法,7种药用黄芩为黄芩,粘毛黄芩,甘肃黄芩,滇黄芩,韧黄芩,川黄芩和丽江黄芩。方法:采用Wakosil;C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(41:59:0.2)和(36:64:0... 目的:建立测定7种药用黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的反相高效液相色谱法,7种药用黄芩为黄芩,粘毛黄芩,甘肃黄芩,滇黄芩,韧黄芩,川黄芩和丽江黄芩。方法:采用Wakosil;C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(41:59:0.2)和(36:64:0.2)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为280nm。应用二极管阵列检测器对峰的纯度进行鉴定。结果:样品中黄芩苷和汉黄芩苷平均回收率分别为98.3％和96.8％,RSD分别为0.48％和1.3％,n=5;黄芩苷在0.08～0.4μg内,r=0.9998,汉黄芩苷在0.04～0.2 μg内,r=0.9995;峰面积与浓度线性关系良好。结论:黄芩苷、汉黄芩苷与其他成分能得到很好的分离,不同品种间2种苷含量差别比较大。 展开更多
关键词 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩 黄酮 反相高效液相色谱法 黄芩 含量测定
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RP—HPLC法同时测定白屈菜药材中血根碱、小檗碱和白屈菜红碱的含量 被引量：17
11
作者 左金梁 白璐 +2 位作者 宋欣鑫 谷艳 赵春杰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期903-905,共3页
目的:建立白屈菜药材的质量标准。方法:采用高效液相色谱法,用 Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1%三乙胺水溶液(25:75,三乙胺水溶液用磷酸调 pH 3)为流动相,流速:1 mL·min^(-1),检测波长263 nm,柱温:30... 目的:建立白屈菜药材的质量标准。方法:采用高效液相色谱法,用 Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1%三乙胺水溶液(25:75,三乙胺水溶液用磷酸调 pH 3)为流动相,流速:1 mL·min^(-1),检测波长263 nm,柱温:30℃。结果:血根碱在60～1200μg范围内线性良好,r=0.9996,平均加样回收率(n=3)为96.6%～99.9%,RSD 为0.6%～2.0%;小檗碱在30～600μg范围内线性良好,r=0.9999,平均加样回收率(n=3)为99.0%～104.1%,RSD 为0.8%～1.3%;白屈菜红碱在100～2000μg范围内线性良好,r=0.9998,平均加样回收率(n=3)为97.3%～100.8%,RSD 为0.7%～1 4%。结论:本试验同时测定白屈菜药材中血根碱、小檗碱、白屈菜红碱的含量,方法准确,灵敏,可靠。 展开更多
关键词 白屈菜药材 质量标准 血根碱 小檗碱 白屈菜红碱 高效液相色谱法
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RP—HPLC法测定保健饮料中羟基红花黄色素A的含量 被引量：6
12
作者 刘红 郁晓艺 +2 位作者 李炳奇 田丽萍 汪河滨 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期232-234,共3页
采用反相液相色谱法测定保健食品中羟基红花黄色素A的含量,使用Kromasil-C18柱,甲醇-0.03mol/L醋酸溶液(V:V=22:78)为流动相,流速1.0ml/min,柱温20℃,波长403nm。本法快捷、简便精密、分离效果好、平均回收率98.5%,适用于保健食品中羟... 采用反相液相色谱法测定保健食品中羟基红花黄色素A的含量,使用Kromasil-C18柱,甲醇-0.03mol/L醋酸溶液(V:V=22:78)为流动相,流速1.0ml/min,柱温20℃,波长403nm。本法快捷、简便精密、分离效果好、平均回收率98.5%,适用于保健食品中羟基红花黄色素A的测定。 展开更多
关键词 羟基红花黄色素A 反相液相色谱
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胎儿软骨中环丙沙星药物浓度RP—HPLC测定法 被引量：8
13
作者 孙效东 曲芬 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期380-383,共4页
采用反相高效液相色谱法建立了测定胎儿软骨中环丙沙星药物浓度的方法 ,实验采用WatersHPLC系统 ,μBondapakC18柱 ,以乙腈— 0 0 2mol/L磷酸盐缓冲液—三乙胺 (30∶70∶0 0 5 )为流动相 ,内标法定量 ,在λ=2 77nm进行检测。在 31 2 5... 采用反相高效液相色谱法建立了测定胎儿软骨中环丙沙星药物浓度的方法 ,实验采用WatersHPLC系统 ,μBondapakC18柱 ,以乙腈— 0 0 2mol/L磷酸盐缓冲液—三乙胺 (30∶70∶0 0 5 )为流动相 ,内标法定量 ,在λ=2 77nm进行检测。在 31 2 5～ 2 0 0 0 μg/mL范围内环丙沙星和内标峰高比与软骨样本环丙沙星浓度呈良好线性关系 (r=0 9990 ) ,方法回收率为 99 3%～ 10 3 2 % ,日内、日间RSD分别为 1 9%～ 5 8%、 2 4 %～ 7 2 % ,n=5 。用此法测定了 展开更多
关键词 胎儿 软骨 hplc 环丙沙星 含量测定
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体液中毒物与药物快速定性定量分析方法研究Ⅷ.RP—HPLC法同时测定血清中艾司唑仑和三唑仑的浓度 被引量：7
14
作者 李焕德 阎小华 +1 位作者 吴谦 邹礼贤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期5-8,共4页
应用高效液相色谱法测定人体血清中艾司唑仑和三唑仑的浓度。用反相Ｃ１８柱，甲醇—水—乙腈—四甲基乙二胺为流动相，冰醋酸调ｐＨ６．５，检测波长２５４ｎｍ，选用安定作内标，样品用无水乙醚在碱性条件下提取。血清中艾司唑仑和三... 应用高效液相色谱法测定人体血清中艾司唑仑和三唑仑的浓度。用反相Ｃ１８柱，甲醇—水—乙腈—四甲基乙二胺为流动相，冰醋酸调ｐＨ６．５，检测波长２５４ｎｍ，选用安定作内标，样品用无水乙醚在碱性条件下提取。血清中艾司唑仑和三唑仑的最低检测浓度分别为８．３５μｇ／Ｌ和２０μｇ／Ｌ，平均回收率分别为９２．６％和８９．４％，ＲＳＤ分别为３．２１％和５．５３％。本法简便、快速、灵敏度高，适用于艾司唑仑和三唑仑的治疗药物监测和中毒时的快速筛选。 展开更多
关键词 艾司唑仑 三唑仑 hplc法 血药浓度
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藤茶素胶囊中2种主要活性成分的RP—HPLC定量分析方法研究 被引量：5
15
作者 覃洁萍 莫可丰 +1 位作者 何翠薇 陈燕军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期30-32,共3页
目的:建立藤茶素胶囊中2种主要活性成分即双氢杨梅树皮素(dihydrowyricetin)及杨梅树皮素(myricetin)的RP-HPLC定量分析方法,以控制其质量。方法:采用反相高效液相色谱法。以ODS柱分析,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速1.0mL·... 目的:建立藤茶素胶囊中2种主要活性成分即双氢杨梅树皮素(dihydrowyricetin)及杨梅树皮素(myricetin)的RP-HPLC定量分析方法,以控制其质量。方法:采用反相高效液相色谱法。以ODS柱分析,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速1.0mL·min^(-1),检测波长275nm。结果:双氢杨梅树皮素和杨梅树皮素在0.096～0.960μg范围内线性良好,其高、中、低3个量的平均回收率分别为99.66％,100.3％,99.92％和99.67％,99.71％,100.2％,RSD分别为0.44％,0.30％,0.25％和0.59％,0.38％,0.23％(n=3)。结论:本法简便,快速,重复性好,可作为藤茶素胶囊的质量控制方法。 展开更多
关键词 藤茶素胶囊 双氢杨梅树皮素 杨梅树皮素 反相高效液相色谱法 含量测定
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蛇床子有效成分的RP—HPLC测定及其4种提取方法的比较研究 被引量：9
16
作者 吴芳 刘新宇 +1 位作者 范国荣 胡晋红 《中国野生植物资源》 2001年第6期52-54,共3页
以蛇床子素、欧前胡素、佛手柑内酯为指标成分 ,建立了蛇床子有效成分分离测定的HPLC新方法 ,并对 95 %乙醇冷浸、超声、回流、索氏提取蛇床子所得的香豆素成分进行HPLC分析与比较。结果表明 ,HPLC新方法适合于蛇床子成分的质量控制 ,... 以蛇床子素、欧前胡素、佛手柑内酯为指标成分 ,建立了蛇床子有效成分分离测定的HPLC新方法 ,并对 95 %乙醇冷浸、超声、回流、索氏提取蛇床子所得的香豆素成分进行HPLC分析与比较。结果表明 ,HPLC新方法适合于蛇床子成分的质量控制 ,其中蛇床子不同提取液中各香豆素成分含量测定差异较大 。 展开更多
关键词 蛇床子 蛇床子素 欧前胡素 佛手柑内酯 rp-hplc 提取方法 药用成分
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RP—HPLC快速分析牛奶中六种磺胺类抗生素残留 被引量：3
17
作者 孙晶玮 赵新淮 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期274-276,278,共4页
研究了牛奶中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶六种磺胺类抗生素的多残留反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法。样品经超声波提取两次,提取液浓缩至干。残渣用流动相甲醇-0.08%乙酸(... 研究了牛奶中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶六种磺胺类抗生素的多残留反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析方法。样品经超声波提取两次,提取液浓缩至干。残渣用流动相甲醇-0.08%乙酸(60:40,V/V)溶解,净化后以反相C18柱,甲醇-0.08%乙酸等度洗脱,紫外检测器检测、外标法定量。结果表明,这六种抗生素在0.01～1.0mg.L-1浓度范围内呈线性关系,磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶的检出限为0.010mg.L-1、磺胺甲噁唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶的检出限为0.015mg.L-1。分析的添加回收率达到80%以上,变异系数<9.0%,整体分析时间小于3h。方法具有处理简单、检测快速、准确的特点。 展开更多
关键词 磺胺 牛奶 分析 反相高效液相色谱
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RP—HPLC法测定大叶紫珠中蔷薇酸的含量 被引量：2
18
作者 潘萍 贾凌云 孙启时 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期841-843,共3页
目的：建立测定民间常用药大叶紫珠中蔷薇酸含量的高效液相色谱法。方法：采用Kromasil—C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液（55：45）为流动相，1．0mL·min。为流速，207nm为检测波长。结果：大叶紫... 目的：建立测定民间常用药大叶紫珠中蔷薇酸含量的高效液相色谱法。方法：采用Kromasil—C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液（55：45）为流动相，1．0mL·min。为流速，207nm为检测波长。结果：大叶紫珠中蔷薇酸与其他成分能得到很好的分离，考察3个药用部位的大叶紫珠中蔷薇酸的含量，不同药用部位蔷薇酸含量差异较大，以大叶紫珠叶中蔷薇酸含量最高。测定线性范围为0．059～1．18mg·mL^-1，r=0．9999，平均回收率为98．4％（n=9）。结论：该法便捷、灵敏、准确，重复性好，可以控制该药材的质量。 展开更多
关键词 大叶紫珠 蔷薇酸 反相高效液相色谱法
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鸡血浆中不内沙星的RP—HPLC法研究 被引量：2
19
作者 谢凯舟 张雨梅 等 《扬州大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 2002年第4期23-26,共4页
采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，以氧氟沙星为内标物，测定鸡血浆中环丙沙星的含量。结果表明：环丙沙星回收率为88.20%-95.41%，日内、日间相对标准差分别为3.22%-7.04%、5.05%-9.00%(n=5)，环丙沙星在0.05-7.50mg·L^-1范围... 采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，以氧氟沙星为内标物，测定鸡血浆中环丙沙星的含量。结果表明：环丙沙星回收率为88.20%-95.41%，日内、日间相对标准差分别为3.22%-7.04%、5.05%-9.00%(n=5)，环丙沙星在0.05-7.50mg·L^-1范围内呈显著线性相关（r为0.9993,n=9)，最低检测限为0.015mg·L^-1，可满足环丙沙星在肉仔鸡体内的药动学样品检测的要求。 展开更多
关键词 鸡 血浆 环丙沙星 rp-hplc法 反相高效液相色谱 疾病防治
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体液中毒物与药物快速定性定量分析方法研究Ⅶ.RP—HPLC法测定血清中吗氯贝胺 被引量：2
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作者 李焕德 阎小华 欧阳华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期3-5,共3页
采用反相高效液相色谱法测定人血清中吗氯贝胺（ｍｏｃｌｏｂｅｍｉｄｅ）。血清样品在碱性条件下用无水乙醚提取，有机相在氮气下吹干，残渣用１００μＬ的流动相溶解。ＨＰＬＣ的流动相为：甲醇—水—冰醋酸—四甲基乙二胺（７０３０... 采用反相高效液相色谱法测定人血清中吗氯贝胺（ｍｏｃｌｏｂｅｍｉｄｅ）。血清样品在碱性条件下用无水乙醚提取，有机相在氮气下吹干，残渣用１００μＬ的流动相溶解。ＨＰＬＣ的流动相为：甲醇—水—冰醋酸—四甲基乙二胺（７０３００．３５０．４４），２５４ｎｍ检测。吗氯贝胺的线性范围为１０～２４００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９４，平均回收率１０１．３％，ＲＳＤ为２．５５％～６．３１％，最低检测浓度为４μｇ／Ｌ。本法操作简单、快速、准确。 展开更多
关键词 吗氯贝胺 反相 高效液相色谱 血清
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