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RPHPLC法同时测多索茶碱和3种抗癫痫药血药浓度 被引量：6
1
作者 翁爱彬 方剑英 郑荔莉 《湖南中医药大学学报》 CAS 2013年第6期79-81,共3页
目的建立能够同时测多索茶碱、苯妥英钠、卡马西平和苯巴比妥这4种药血药浓度的反相高效液相色谱法。方法采用日本岛津LC-20AT高效液相色谱仪,以ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm×5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(50:50),流速为0.8 mL/... 目的建立能够同时测多索茶碱、苯妥英钠、卡马西平和苯巴比妥这4种药血药浓度的反相高效液相色谱法。方法采用日本岛津LC-20AT高效液相色谱仪,以ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm×5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(50:50),流速为0.8 mL/min,柱温为20℃,检测波长210 nm,进样量20μL。结果多索茶碱、苯妥英钠、苯巴比妥和卡马西平线性关系良好,线性范围分别为2.5～30.0μg/mL(r=0.999 5),2.5～30.0μg/mL(r=0.999 4),2.5～50.0μg/mL(r=0.999 7),1.0～20.0μg/mL(r=0.999 7),方法回收率均>95%,日间的精密度和日内的精密度均<6%(n=5)。结论该方法迅速、准确、灵敏,4种药物能够被良好分离,且没有出现被测药物之间相互干扰,可用于临床监测血药浓度。 展开更多
关键词 rphplc 多索茶碱 苯妥英钠 苯巴比妥 卡马西平 血药浓度
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IP-RPHPLC法检测电针后肥胖大鼠肝脏组织中ATP、ADP和AMP含量 被引量：2
2
作者 毕肖林 朱小倩 +1 位作者 薛穆 龚美蓉 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期371-374,共4页
目的建立一种离子对反相高效液相色谱（IP-RPHPLC）法并将其用于检测电针对肥胖大鼠肝脏组织中ATP、ADP和AMP含量的影响。方法应用岛津SIL-20AT高效液相色谱系统,Megres-C18（5μm,250mm×4.6mm）耐水性色谱柱,对大鼠肝脏组织中ATP... 目的建立一种离子对反相高效液相色谱（IP-RPHPLC）法并将其用于检测电针对肥胖大鼠肝脏组织中ATP、ADP和AMP含量的影响。方法应用岛津SIL-20AT高效液相色谱系统,Megres-C18（5μm,250mm×4.6mm）耐水性色谱柱,对大鼠肝脏组织中ATP、ADP和AMP进行分离,流动相为0.18mol/L的磷酸二氢钾缓冲液（含5%甲醇且pH=6.25）,检测波长为254nm,流速为0.8mL/min,进样体积为20μL,柱温为25℃。结果 ATP在1.1~212.2μg/mL（r=0.999 9）,ADP在0.9~180.0μg/mL（r=0.999 9）及AMP在0.9~181.8μg/mL（r=0.999 7）范围内线性关系良好。ATP、ADP和AMP平均回收率分别为96.4%、98.3%、100.8%;RSD分别为2.50%、2.88%、4.14%;日内和日间精密度RSD分别为0.06%~0.40%和0.06%~0.69%;准确度均在99.0%~108.6%之间;ATP、ADP和AMP检测限为0.11、0.09、0.045μg/mL。结论建立的高效液相色谱法用于检测大鼠肝脏组织中ATP、ADP和AMP含量简便、快速并且准确可靠,为针刺干预治疗后组织中小分子生物活性物质浓度的检测等研究工作奠定了基础。 展开更多
关键词 IP-rphplc ATP ADP AMP 含量测定
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RPHPLC法测定人血浆中二甲双胍浓度 被引量：4
3
作者 陈凡 孟林 《天津医科大学学报》 2009年第2期197-200,共4页
目的:建立测定人血浆中二甲双胍浓度的反相高效液相色谱法。方法:人血浆标本以盐酸阿替洛尔为内标,酸化后以乙腈沉淀蛋白、二氯甲烷反洗上清液后,取上清液进行色谱分析,以5 mmol/L SDS∶0.04 mol/L KH2PO4∶CH3OH=1∶1∶1.7为流动相,流... 目的:建立测定人血浆中二甲双胍浓度的反相高效液相色谱法。方法:人血浆标本以盐酸阿替洛尔为内标,酸化后以乙腈沉淀蛋白、二氯甲烷反洗上清液后,取上清液进行色谱分析,以5 mmol/L SDS∶0.04 mol/L KH2PO4∶CH3OH=1∶1∶1.7为流动相,流速1 ml/min,经Agilent Zorbax SB C18(150×4.6 mm,5μm)柱分离,检测波长240 nm。结果:二甲双胍标准曲线范围10～5 000μg/L,y=0.001 12x+0.012 671(r=0.999 4),最低检测限为10μg/L,高、中、低3种浓度的日内精密度均<7%,日间精密度均<8%,萃取回收率75.6%～86.6%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于人体内二甲双胍药动学研究和临床血药浓度监测。 展开更多
关键词 二甲双胍 盐酸阿替洛尔 反相高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法(RPHPLC)测定水体中硝酸盐及亚硝酸盐 被引量：7
4
作者 王玉文 孙玉华 《环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 1990年第4期87-88,共2页
文章提出了一个快速RPHPLC同时测定水体中NO_3^-和NO_2^-的新方法。使用UV210检测,磷酸为流动相,最低检出量(S/N=2):NO_3^-为0.08ng,NO_2^-为0.6ng。文章对流动相的pH及浓度进行了优化并对某地自来水及城市排放水进行了测定。全部分析... 文章提出了一个快速RPHPLC同时测定水体中NO_3^-和NO_2^-的新方法。使用UV210检测,磷酸为流动相,最低检出量(S/N=2):NO_3^-为0.08ng,NO_2^-为0.6ng。文章对流动相的pH及浓度进行了优化并对某地自来水及城市排放水进行了测定。全部分析时间仅为3min。 展开更多
关键词 液相色谱法 测定 水体 硝酸盐
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RP/NP-HPLC法检测婴幼儿配方食品中维生素A和维生素E研究
5
作者 周艳华 李涛 +1 位作者 卢岚 张春艳 《中国食品添加剂》 CAS 2024年第6期185-192,共8页
优化婴幼儿配方食品中维生素A和维生素E含量检测的皂化-RPHPLC法和酶解-NPHPLC法,并对检验结果进行对比研究。结果表明:将婴幼儿配方食品样本复溶后再检测其中的维生素A和维生素E含量,提高了检测结果代表性,有利于批量化检测;乙酸乙酯-... 优化婴幼儿配方食品中维生素A和维生素E含量检测的皂化-RPHPLC法和酶解-NPHPLC法,并对检验结果进行对比研究。结果表明:将婴幼儿配方食品样本复溶后再检测其中的维生素A和维生素E含量,提高了检测结果代表性,有利于批量化检测;乙酸乙酯-正己烷溶液(3∶2,v/v)为提取剂时,提取效果好且环保。维生素A和维生素E含量的检测结果分别在各自对应的浓度范围内呈良好线性关系,相关系数R2≥0.999,皂化-RPHPLC法中维生素A和维生素E定量限在27.3~142μg/100g之间,酶解-NPHPLC法中维生素A和维生素E定量限在10.8~112μg/100g之间,酶解-NPHPLC法灵敏度更高。在低中高三个添加水平下,维生素A加标回收率在82.2%~96.8%之间,RSD在1.0%~4.6%之间;维生素E加标回收率在83.5%~100.6%之间,RSD在1.9%~9.7%之间。皂化-RPHPLC法和酶解-NPHPLC法检验结果无显著性差异。优化后的检测方法简单高效,样品代表性好。 展开更多
关键词 婴幼儿配方食品 维生素A 维生素E 皂化-rphplc法 酶解-NPHPLC法
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甲磺酸帕珠沙星注射液临床药代动力学/药效学研究 被引量：8
6
作者 王宪刚 苗佳 +3 位作者 梁德荣 余勤 梁茂植 张淑华 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期689-693,共5页
目的通过比较300mg和500mg甲磺酸帕珠沙星注射液临床药代动力学/药效学(PK/PD)参数,指导临床合理应用抗菌药物。方法对24例健康受试者分别进行300mg与500mg帕珠沙星单次和多次给药的药代动力学研究,采用反相高效液相色谱-紫外检测法(RPH... 目的通过比较300mg和500mg甲磺酸帕珠沙星注射液临床药代动力学/药效学(PK/PD)参数,指导临床合理应用抗菌药物。方法对24例健康受试者分别进行300mg与500mg帕珠沙星单次和多次给药的药代动力学研究,采用反相高效液相色谱-紫外检测法(RPHPLC-UV)测定血浆中帕珠沙星浓度;采用二倍琼脂稀释法检测帕珠沙星对7种130株临床常见致病菌的最低抑菌浓度(MIC)及5种90株菌的防突变浓度(MPC),计算PK/PD参数。结果当血药浓度达稳态后,甲磺酸帕珠沙星300mg与500mg每12h(Q12h)静滴对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和肺炎链球菌的AUC0-24/MIC50分别为215.36与309.60和107.68与154.80,Cmax/MIC50分别是57.52与81.28和28.76与40.64;但对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的AUC0-24/MIC均远小于40。其对铜绿假单胞菌的AUC0-24/MIC50和Cmax/MIC50均分别大于100和10;而对大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌的AUC0-24/MIC50均远小于100,Cmax/MIC50小于或接近10。仅甲磺酸帕珠沙星500mgQ12h静滴对MSSA具有较强的防突变能力,300mg和500mgQ12h静滴对其它致病菌均无防突变能力。结论甲磺酸帕珠沙星300mg和500mgQ12h静滴治疗急性细菌性感染疗效相当,故推荐临床用药方案为300mgQ12h静滴。 展开更多
关键词 帕珠沙星 PK/PD MIC MPC rphplc-UV
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山东不同产地丹参的HPLC指纹图谱-化学模式识别研究 被引量：10
7
作者 容蓉 吕青涛 +1 位作者 巢剑非 杨勇 《化学分析计量》 CAS 2008年第1期24-28,共5页
建立RPHPLC指纹图谱-化学模式识别评价丹参质量的方法。利用RPHPLC法测定不同产地丹参药材的指纹图谱及丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量;采用主成分分析、系统聚类分析和逐步判别分析对指纹图谱信息进行化学模式识别研究。在主成分分析的基础... 建立RPHPLC指纹图谱-化学模式识别评价丹参质量的方法。利用RPHPLC法测定不同产地丹参药材的指纹图谱及丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量;采用主成分分析、系统聚类分析和逐步判别分析对指纹图谱信息进行化学模式识别研究。在主成分分析的基础上,以前4个主成分为聚类分析的指标进行系统聚类分析,取阈值为8时,所有样品可被分为4类;并建立了相应的判别函数,回判准确率100%;以此为依据,初步建立了丹参化学模式识别的评价方法。 展开更多
关键词 丹参 rphplc指纹图谱 化学模式识别 主成分分析 系统聚类分析 逐步判别分析
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RP-HPLC同时测定复方替硝唑栓中替硝唑和氧氟沙星的含量 被引量：3
8
作者 何笑蓉 曹国颖 +2 位作者 刘丽 孙春华 宋友华 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期183-185,共3页
目的：测定复方替硝唑栓中替硝唑和氧氟沙星的含量。方法：采用ＲＰＨＰＬＣ用ＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘＯＤＳ柱，以乙腈０．２％三乙胺水溶液（４０∶６０）用磷酸调节ｐＨ为２．７０为流动相，氯霉素为内标，检测波长为２９６ｎｍ。... 目的：测定复方替硝唑栓中替硝唑和氧氟沙星的含量。方法：采用ＲＰＨＰＬＣ用ＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘＯＤＳ柱，以乙腈０．２％三乙胺水溶液（４０∶６０）用磷酸调节ｐＨ为２．７０为流动相，氯霉素为内标，检测波长为２９６ｎｍ。结果：替硝唑和氧氟沙星分别在２０～９０μｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝７），４～２０μｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９８，ｎ＝７），浓度范围内呈线性关系。替硝唑和氧氟沙星平均回收率（ｎ＝４）分别为１０１．０４％，９９．２０％；ＲＳＤ分别为１．７％，１．５％。结论：此方法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 rphplc 复方替硝唑 替硝唑 氧氟沙星 栓剂
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反相高效液相色谱法检测水、土壤中的除草醚 被引量：5
9
作者 渠锋 莫汉宏 安凤春 《农业环境保护》 CSCD 1999年第2期79-80,共2页
介绍了应用反相高效液相色谱检测水、土壤中除草醚的方法。该方法对除草醚在水和土壤中的回收率分别为９９．０％和９２．５％，最小检出浓度分别为１．１×１０－２ｍｇ／Ｌ和０．１１ｍｇ／ｋｇ。
关键词 rphplc 除草醚 反相 高效液相色谱 水 土壤
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不同产地黄芩中黄芩苷含量比较研究 被引量：1
10
作者 雷燕妮 张小斌 《陕西农业科学》 2013年第1期78-79,共2页
收集不同产地的黄芩品种,用反相高效液相色谱法测定其有效成分黄芩苷含量。实验结果表明:黄芩苷含量作为黄芩质量的控制指标之一,不同产地黄芩中黄芩苷含量顺序依次为陕西柞水>河北承德>内蒙古自治区乌兰浩特>吉林长白山>... 收集不同产地的黄芩品种,用反相高效液相色谱法测定其有效成分黄芩苷含量。实验结果表明:黄芩苷含量作为黄芩质量的控制指标之一,不同产地黄芩中黄芩苷含量顺序依次为陕西柞水>河北承德>内蒙古自治区乌兰浩特>吉林长白山>甘肃天祝。该研究证实不同产地黄芩苷含量有所区别,采收应注意产地及栽培面积,其为黄芩资源的合理保护与开发提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 不同产地 黄芩 黄芩苷 rphplc
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食油及油料作物种子中黄曲霉毒素的提取及反相HPLC法测定 被引量：1
11
作者 彭顺金 《湖北大学学报（自然科学版）》 CAS 1990年第1期62-66,共5页
本文介绍了采用两根C_(18)提取净化小柱,提取净化食油(菜油)及油料作物种子(花生、油菜籽等)中的黄曲霉毒素的新方法。经反相高效液相色谱法(RPHPLC)测定,证明该方法是一种简单快速,有效可行的方法。
关键词 黄油霉素 rphplc法 食油 油料种子
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RP-HPLC法测定三九胃泰颗粒中两种黄酮类成分的含量
12
作者 闫江红 马彦冬 +4 位作者 孙婷 桂明玉 金永日 李绪文 李清民 《中国社区医师（医学专业）》 2008年第23期31-31,共1页
目的:对三九胃泰颗粒中的2种主要黄酮类成分5,7,3’,4’-四甲氧基黄酮(Ⅰ)和5,7,3’,4’,5’-五甲氧基黄酮(Ⅱ)进行含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法,使用ZORBAX Extend C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱(0... 目的:对三九胃泰颗粒中的2种主要黄酮类成分5,7,3’,4’-四甲氧基黄酮(Ⅰ)和5,7,3’,4’,5’-五甲氧基黄酮(Ⅱ)进行含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法,使用ZORBAX Extend C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱(0～18分钟为35:65,19～22分钟为0:100),流速1.2ml/分,检测波长337nm,柱温25℃。结果:化合物Ⅰ、Ⅱ进样量在0.4～4.0μg范围内均有良好的线性关系,相关系数r均为0.9999(N=6);化合物Ⅰ、Ⅱ的平均回收率(N=6)分别为100.6%和102.6%,RSD分别为1.02%和1.09%。结论:本方法能够准确地测定三九胃泰颗粒中的2种主要黄酮类化合物的含量,其测定结果可为三九胃泰颗粒质量控制提供新的依据。 展开更多
关键词 三九胃泰颗粒 黄酮rphplc 含量测定
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雌二醇控释贴片的含量测定及体外释放度试验 被引量：10
13
作者 刘放 王俏 +1 位作者 叶金翠 陈国神 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期24-27,共4页
目的：测定雌二醇控释贴片的含量和体外释放度。方法：采用反相高效液相色谱法，用ＳｐｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，以甲醇水（７５∶２５）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，用ＦＤＡ桨法溶出装置，测定不同批号雌二醇控释贴片１６８ｈ的... 目的：测定雌二醇控释贴片的含量和体外释放度。方法：采用反相高效液相色谱法，用ＳｐｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，以甲醇水（７５∶２５）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，用ＦＤＡ桨法溶出装置，测定不同批号雌二醇控释贴片１６８ｈ的累积释放量。结果：雌二醇在５０～８００μｇ·ｍＬ－１（ｒ＝０９９９６）浓度范围内呈线性关系，平均加样回收率为９８８９％（ｎ＝５），日内和日间ＲＳＤ分别为１９％（ｎ＝５）和２５％（ｎ＝５）；３批供试品２４、７２、１２０和１６８ｈ的平均释放度分别为２８％、５５％、７０％和８４％。结论：方法简便，快速，准确，重现性好，可作为雌二醇控释贴片的质量控制方法。 展开更多
关键词 雌二醇 控释贴片 释放度 含量测定 HPLC
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川芎嗪对VEGF受体与其放射性配体结合的抑制 被引量：14
14
作者 丰俊东 徐晓玉 +3 位作者 胡益勇 陈刚 陈伟海 杨丽蓉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期939-942,共4页
目的探讨川芎嗪对VEGF受体与其放射性配体结合的影响。方法采用血清药理学方法,分别制备川芎嗪大剂量、小剂量、阳性对照组鱼精蛋白、生理盐水各组含药血清,采用反相高效液相色谱法测定川芎嗪含药血清中药物浓度。将各组血清作用于人脐... 目的探讨川芎嗪对VEGF受体与其放射性配体结合的影响。方法采用血清药理学方法,分别制备川芎嗪大剂量、小剂量、阳性对照组鱼精蛋白、生理盐水各组含药血清,采用反相高效液相色谱法测定川芎嗪含药血清中药物浓度。将各组血清作用于人脐静脉内皮细胞ECV304,采用放射配体受体结合分析法(RBA)观察川芎嗪对VEGF受体最大结合容量(Bmax)和解离常数(Kd值)的影响。结果川芎嗪大剂量组Kd=343.30±36.64pmol·L-1,Bmax=46.26±5.85fmol/2×105cells,与生理盐水组相比Kd增大(P<0.05),Bmax减小(P<0.05)。川芎嗪小剂量组与生理盐水组相比Kd有增大趋势、Bmax有减小趋势,但差异无显著性。阳性对照组Kd=179.07±25.65pmol·L-1,受体最大结合容量Bmax=38.65±9.83fmol/2×105cells,与生理盐水组相比Kd差异无显著性(P>0.05),Bmax减小(P<0.05)。结论在川芎嗪作用下VEGF受体与125IVEGF结合的亲和力下降,VEGF受体数目下降,川芎嗪抑制VEGF受体与125IVEGF结合。川芎嗪含药血清(143.0mg·kg-1组)抑制VEGF受体与125IVEGF结合。 展开更多
关键词 川芎嗪 反相高效液相色谱法 放射配体受体结合分析法 最大结合容量 解离常数 血清药理学
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离子对反相高效液相色谱法测定兔血浆中氧化苦参碱含量 被引量：11
15
作者 仇峰 何仲贵 +1 位作者 李好枝 李芸 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第5期328-331,共4页
目的建立测定家兔血浆中氧化苦参碱含量的离子对反相高效液相色谱法。方法血浆样品用 6%高氯酸沉淀蛋白 ,上清液经碱化后以氯仿 正丁醇 (98∶2 ,V∶V)提取 ,分取有机相N2 吹干后以流动相溶解进样测定。色谱柱为DiamonsilTM C18柱 ;流动... 目的建立测定家兔血浆中氧化苦参碱含量的离子对反相高效液相色谱法。方法血浆样品用 6%高氯酸沉淀蛋白 ,上清液经碱化后以氯仿 正丁醇 (98∶2 ,V∶V)提取 ,分取有机相N2 吹干后以流动相溶解进样测定。色谱柱为DiamonsilTM C18柱 ;流动相为乙腈 水 (2 0∶80 ,V∶V ,含庚烷磺酸钠 5mmol/L,磷酸调pH 3 2 ) ,流速 1 0mL/min;检测波长为 2 2 0nm ,以非那西丁为内标物。结果在氧化苦参碱质量浓度为 0 5～ 1 0 0 μg/mL内线性关系良好 (r=0 9965 ) ,日内、日间RSD分别≤ 6 6%和≤1 3 8% ,平均回收率为 99 1 %。结论方法简便可行 。 展开更多
关键词 离子对反相高效液相色谱法 氧化苦参碱 血药浓度
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反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分 被引量：9
16
作者 张雪 褚文静 +1 位作者 黄喜茹 侯海妮 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1323-1325,共3页
建立反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的含量。采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和乙酸(5+95)溶液为流动相进行梯度洗脱,流量... 建立反相高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定丹参饮片中5种水溶性成分丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的含量。采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和乙酸(5+95)溶液为流动相进行梯度洗脱,流量1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长298 nm。在此色谱条件下5种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为27.4～191.8,0.742～5.194,0.526 5～3.683,2.268～15.88,7.728～54.10 mg.L-1,平均回收率分别为101.5%,100.0%,100.3%,101.0%,102.3%。按此法分析了不同地区出产的丹参药材,结果显示:所测药材中5种成分的含量有显著差异。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 水溶性成分 丹参 二极管阵列检测
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泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性影响的研究 被引量：4
17
作者 李军 彭向前 +2 位作者 张鉴 郭瑞臣 徐济萍 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第3期296-299,共4页
目的:探讨泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性的影响,预测泮托拉唑与常用药物的相互作用,指导临床医师合理用药。方法:以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO的探针药物,以反相高效液相梯度洗脱法测定30名受试者服用泮... 目的:探讨泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性的影响,预测泮托拉唑与常用药物的相互作用,指导临床医师合理用药。方法:以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO的探针药物,以反相高效液相梯度洗脱法测定30名受试者服用泮托拉唑前后人尿液内咖啡因5种主要代谢产物的相对含量,采用代谢物的比率分别评价人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性的变化。结果:受试者用药前CYP1A2、NAT2和XO平均活性为3.37±1.22、0.50±0.09、0.49±0.09;服用泮托拉唑7 d后CYP1A2、NAT2和XO平均活性为3.50±1.23、0.48±0.12、0.48±0.13;服药前后3种酶活性没有显著性差异(P>0.05)。结论:泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性无明显影响,泮托拉唑可能不会影响与之合用的需经CYP1A2、NAT2和XO代谢的药物临床疗效。 展开更多
关键词 泮托拉唑 咖啡因代谢物 高效液相色谱 细胞色素P4501A2 N-乙酰基转移酶 黄嘌呤氧化酶
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反相高效液相色谱法动态监测卡马西平、苯妥英、苯巴比妥血药浓度及其临床意义 被引量：6
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作者 余勤 梁茂植 +1 位作者 邹远高 秦永平 《华西医学》 CAS 北大核心 1994年第4期408-413,共6页
本文报道用反相高效液相色谱法测定４８４例服用卡马西平、苯妥英和苯巴比妥的癫痫病人的血清药物浓度。采用ＵｌｔｒａｓｐｈｅｉｅＯＤＳ（２５０×４．６ｍｍ，５μｍ）色谱柱，０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ＰＨ２．５）／... 本文报道用反相高效液相色谱法测定４８４例服用卡马西平、苯妥英和苯巴比妥的癫痫病人的血清药物浓度。采用ＵｌｔｒａｓｐｈｅｉｅＯＤＳ（２５０×４．６ｍｍ，５μｍ）色谱柱，０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ＰＨ２．５）／甲醇（４５：５５）为流动相，洗脱经乙酸乙酯提取的血清样品，在２５４ｎｍ处检测药物和内标的峰高，以内标法定量，并对方法的回收率、准确度和精密度进行评价。血药浓度监测结果提示：三种药物在剂量不变时，浓度均波动较大，故动态监测抗癫痫药物的血药浓度对临床合理用药具有重要意义。 展开更多
关键词 高效液相色谱 癫痫 血药浓度 卡马西平 苯妥英
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固相萃取反相高效液相色谱测定水中16个多环芳烃(Ⅰ)——色谱柱和色谱分离条件的选择 被引量：13
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作者 孙福生 季晓松 +2 位作者 朱涛 王伟 吕亚萍 《苏州科技学院学报（工程技术版）》 CAS 2004年第4期11-19,共9页
研究了反相高效液相色谱分离测定水中美国环保局(US EPA)规定的16个优先监测多环芳烃污染物的方法。用Hypersil ODS(200×4.6 i.d.mm)C-18、Vydac 2017P5415(150×4.6 i.d.mm)和Lichrospher PAH(250×3.0 i.d.mm)柱,以乙腈... 研究了反相高效液相色谱分离测定水中美国环保局(US EPA)规定的16个优先监测多环芳烃污染物的方法。用Hypersil ODS(200×4.6 i.d.mm)C-18、Vydac 2017P5415(150×4.6 i.d.mm)和Lichrospher PAH(250×3.0 i.d.mm)柱,以乙腈-水或甲醇-水为流动相分离检测了这16种多环芳烃。结果表明:用乙腈-水作流动相时所需时间分别<15、14和25 min;而甲醇-水时则<18、13和61min。除苊(1.05 mg／L)外,进样20 μL时多环芳烃的检测限在0.001-<1 mg／L。 展开更多
关键词 多环芳烃 反相高效液相色谱 水
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6个熊胆样品中结合型胆汁酸的种类和含量研究 被引量：5
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作者 洪筱坤 陈怡 +3 位作者 范广平 王智华 沈平娘 朱莲华 《中成药》 CAS CSCD 1999年第8期426-427,共2页
采用反相ＨＰＬＣ技术对熊胆样品中结合型胆汁酸的种类和含量作了研究。结果表明：天然熊胆和人工熊胆均有相当量的ＴＵＤＣＡ、ＴＣＤＣＡ和ＴＣＡ；半数样品中能检出少量的ＴＤＣＡ。
关键词 熊胆 结合型胆汁酸 RP-HPLC
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