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小麦Rubisco活化酶的纯化及其活性特性 被引量：30
1
作者 李卫芳 王忠 +1 位作者 韩鹰 顾蕴洁 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期929-933,共5页
试验以小麦为材料 ,纯化了Rubisco活化酶 ,经SDS 聚丙烯凝胶电泳鉴定呈 2条蛋白质谱带 ,分子量为410 0 0和 45 0 0 0 ,利用14 C标记法测定并探讨了Rubisco活化酶的活性 ,并发现Rubisco活化酶在纯化和储藏过程中都需要ATP以稳定其活性。
关键词 小麦 rubisco活化酶 纯化 活性
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水稻剑叶衰老期Rubisco活化酶对Rubisco活力和光合速率的调节(英文) 被引量：14
2
作者 蒋德安 陆庆 +2 位作者 翁晓燕 郑炳松 奚海福 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期119-124,共6页
为明确 Rubisco活化酶在叶片衰老期间是否对 Rubisco羧化活性和光合速率起调节作用 ,本文研究了水稻剑叶衰老过程中叶片光合速率、可溶性蛋白含量、Rubisco初始羧化活力及含量 ,Rubisco活化酶活力及含量 .结果表明 :净光合速率与 Rubisc... 为明确 Rubisco活化酶在叶片衰老期间是否对 Rubisco羧化活性和光合速率起调节作用 ,本文研究了水稻剑叶衰老过程中叶片光合速率、可溶性蛋白含量、Rubisco初始羧化活力及含量 ,Rubisco活化酶活力及含量 .结果表明 :净光合速率与 Rubisco初始羧化活力和 Rubisco活化酶的活力间分别为 r2=0 .9663和 r2 =0 .70 2 ,Rubisco初始羧化活力与 Rubisco活化酶的活力和含量间分别为 r2 =0 .81 0 3和r2 =0 .81 4 3 ,Rubisco活化酶含量与 Rubisco和可溶性蛋白间分别为 r2 =0 .92 57和 0 .8675,Rubisco活化酶的活力与含量间 r2 =0 .7587.Rubisco活化酶的含量占 Rubisco含量的 0 .5%～ 1 .0 % ,占叶片可溶性总蛋白质的 0 .5%～ 0 .6% ,随着剑叶衰老 Rubisco活化酶所占的比值加速下降 .这表明水稻剑叶衰老期间 ,Rubisco活化酶对维持 Rubisco初始羧化活力和净光合速率有重要调节作用 . 展开更多
关键词 水稻 叶片衰老 光合作用 rubisco活化酶
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Rubisco活化酶基因反义表达载体的构建与水稻的遗传转化 被引量：9
3
作者 金松恒 翁晓燕 +3 位作者 王妮妍 李雪芹 毛伟华 蒋德安 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期881-886,共6页
利用pGEM Teasy、pBluescriptKS +获得了RCA基因两端可以引入与双元表达载体 pCAMBIA130 1多克隆位点相匹配的单酶切位点 ,将该片段连接到 pCAMBIA130 1载体 ,构建了RCA基因的反义植物表达载体 pCAMR0 2。通过电激法将该载体导入根癌农... 利用pGEM Teasy、pBluescriptKS +获得了RCA基因两端可以引入与双元表达载体 pCAMBIA130 1多克隆位点相匹配的单酶切位点 ,将该片段连接到 pCAMBIA130 1载体 ,构建了RCA基因的反义植物表达载体 pCAMR0 2。通过电激法将该载体导入根癌农杆菌EHA10 5菌株中 ,以根癌农杆菌介导的方法 ,将反义载体 pCAMR0 2转化粳稻品种中花 11,获得了抗潮霉素的再生植株 ,经过GUS组织化学检测和PCR鉴定结果表明 ,目的基因确已经整合到这些转基因水稻基因组中。表型测定显示 ,大部分反义水稻不能在大气CO2 浓度条件下生长 ,存活下来转化株也是生长缓慢 ,植株瘦小 ,RCA和Rubisco含量发生了明显改变 。 展开更多
关键词 水稻 rubisco活化酶 反义 载体构建 遗传转化
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小麦旗叶Rubisco和Rubisco活化酶与光合作用日变化的关系 被引量：16
4
作者 李卫芳 王秀海 王忠 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期30-34,共5页
Rub isco是植物光合作用中的关键酶,其体内活性由Rub isco活化酶调节。研究了小麦旗叶的光合速率与Rub isco和Rub isco活化酶之间的相关性。结果表明,小麦旗叶的光合速率和Rub isco初始活力、Rub isco活化酶活力都存在着明显的日变化;... Rub isco是植物光合作用中的关键酶,其体内活性由Rub isco活化酶调节。研究了小麦旗叶的光合速率与Rub isco和Rub isco活化酶之间的相关性。结果表明,小麦旗叶的光合速率和Rub isco初始活力、Rub isco活化酶活力都存在着明显的日变化;小麦旗叶的光合速率主要取决于Rub isco的初始活力,即Rub isco被Rub isco活化酶活化的程度,而与Rub isco和Rub isco活化酶本身的含量关系不大。 展开更多
关键词 光合速率 日变化 rubisco rubisco活化酶
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Rubisco活化酶的分子生物学 被引量：24
5
作者 张国 王玮 邹琦 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2004年第5期633-637,共5页
Rubisco活化酶是广泛存在于光合生物中、调节Rubisco活性的酶,Rubisco活化酶同时具有活化Rubisco和催化ATP水解的作用。它依赖ATP水解,促使RuBP或其它磷酸糖类从Rubisco上解离下来,以恢复Rubisco的活性。该文介绍Rubisco活化酶的分子特... Rubisco活化酶是广泛存在于光合生物中、调节Rubisco活性的酶,Rubisco活化酶同时具有活化Rubisco和催化ATP水解的作用。它依赖ATP水解,促使RuBP或其它磷酸糖类从Rubisco上解离下来,以恢复Rubisco的活性。该文介绍Rubisco活化酶的分子特性、作用机制、光合作用调节及基因工程的最新研究进展。 展开更多
关键词 rubisco活化酶 光合作用 rubisco活性 分子特性 糖类 基因工程 调节 解离 分子生物学 ATP
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玉米Rubisco活化酶基因ZmRCA1的序列变异分析 被引量：6
6
作者 谭贤杰 宋燕春 +4 位作者 石云素 程伟东 吴子恺 王天宇 黎裕 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期58-66,共9页
Rubisco活化酶(RCA)是一种可激活光合作用关键酶Rubisco的伴侣蛋白,可通过对Rubisco的活性调节决定植物的碳同化效率。为了研究玉米ZmRCA1的多态性,参考GenBank中编码玉米Rubisco活化酶的ZmRCA1基因组序列设计引物对玉米微核心种质的95... Rubisco活化酶(RCA)是一种可激活光合作用关键酶Rubisco的伴侣蛋白,可通过对Rubisco的活性调节决定植物的碳同化效率。为了研究玉米ZmRCA1的多态性,参考GenBank中编码玉米Rubisco活化酶的ZmRCA1基因组序列设计引物对玉米微核心种质的95份自交系的ZmRCA1进行测序,获得长约1 680 bp的基因组序列。多态分析表明,在1 680 bp的区间内共发现22个SNP和8个InDel,其中5个SNP和1个InDel变异产生氨基酸序列改变;频率在0.1以上的13个多态性位点共形成27种单倍型,利用6个多态性位点就可以分辨约90%的单倍型。ZmRCA1基因具有高度序列保守性,基因DNA序列相似性为97.9%,而氨基酸序列的相似性则达99.8%;中性检验表明,ZmRCA1基因符合中性进化模型假设,没有发生纯化选择。 展开更多
关键词 rubisco活化酶(RCA) 单核苷酸多态性(SNP) InDe1 连锁不平衡(LD) 单倍犁 单倍犁标签SNP
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黄瓜幼苗Rubisco与Rubisco活化酶对光强的响应 被引量：7
7
作者 姜振升 刘培培 +2 位作者 王美玲 毕焕改 艾希珍 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期95-99,共5页
以津优3号幼苗为试材,研究弱光(LL:100μmol.m-2.s-1)、亚弱光(SL:300μmol.m-2.s-1)下黄瓜幼苗光合速率(Pn)、核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco)、Rubisco活化酶(RCA)活性及其基因表达量的变化。结果表明,11 d弱光处理后,黄瓜幼... 以津优3号幼苗为试材,研究弱光(LL:100μmol.m-2.s-1)、亚弱光(SL:300μmol.m-2.s-1)下黄瓜幼苗光合速率(Pn)、核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco)、Rubisco活化酶(RCA)活性及其基因表达量的变化。结果表明,11 d弱光处理后,黄瓜幼苗叶片的Pn、Rubisco初始活性、总活性及RCA活性均显著降低,亚弱光处理的Pn也明显降低,但其Rubisco初始活性和总活性与CK差异不显著。弱光和亚弱光处理的rbcS相对表达量有所降低,而rbcL和CsRCA相对表达量明显增加。说明弱光下Rubisco和RCA活性降低是引起Pn降低的重要原因之一,但当光强达到300μmol.m-2.s-1时,Rubisco和RCA活性与Pn相关性不明显。较长时间的弱光处理后,Pn的降低与rbcS相对表达量减小有关,而rbcL和CsRCA的表达量增加可在一定程度上弥补Rubisco和RCA活性降低引起的光合速率下降。 展开更多
关键词 黄瓜 核酮糖-1 5-二磷酸羧化/加氧酶(rubisco) rubisco活化酶(RCA) 基因表达 弱光 亚弱光
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毛果杨Rubisco活化酶基因的克隆与功能分析 被引量：7
8
作者 尹吴 孙伟博 +1 位作者 周燕 诸葛强 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期83-95,共13页
【目的】核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(Rubisco)是参与植物光合作用的第1步碳同化的关键酶,而Rubisco活化酶(RCA)能够使Rubisco处于稳定的催化活性状态,从而提高光合效率。本研究从毛果杨中克隆RCA基因并通过遗传转化南林895杨,获得PtRCA高... 【目的】核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(Rubisco)是参与植物光合作用的第1步碳同化的关键酶,而Rubisco活化酶(RCA)能够使Rubisco处于稳定的催化活性状态,从而提高光合效率。本研究从毛果杨中克隆RCA基因并通过遗传转化南林895杨,获得PtRCA高表达的转基因株系,并进行分子检测及相关功能分析,为培育杨树新型高光效抗逆品种提供依据。【方法】基于毛果杨基因组数据库信息克隆PtRCA基因序列,利用生物信息学对PtRCA基因进行功能和结构分析。采用Gateway技术将PtRCA构建到植物表达载体pGWB406中,以南林895杨为受体材料,通过农杆菌介导法进行遗传转化。以转PtRCA基因南林895杨和对照(南林895杨)为材料,测定分析在高温胁迫下转基因植株的基因表达、光合参数和叶绿素荧光参数的差异。【结果】从毛果杨中克隆获得PtRCA的CDS序列长1 323 bp,编码440个氨基酸残基,其蛋白相对分子质量为48 315.9 Da,等电点pI为5.57,为疏水性蛋白,无信号肽以及跨膜结构;通过序列对比,发现PtRCA属AAA+超级家族一员,且与大豆、拟南芥RCA蛋白同源性较高。转PtRCA基因南林895杨RCA表达量均高于对照,且能够利用强光充分进行光合作用,其光饱和点也均高于对照,增加约12.5%~37.5%;光补偿点除3号株系外,其他转基因株系均略低于对照;转基因植株在光饱和点的光合速率比对照增高24.6%~55.7%。转基因株系对CO_2的利用能力和羧化效率均强于对照组,CO_2饱和点除1号和4号株系外,其他株系均比对照低12.5%~25.0%;CO_2补偿点比对照降低53.1%~80.4%;光呼吸比对照低37.7%~79.3%,并且转基因杨树在CO_2饱和点的光合速率比对照增高4.4%~26.4%。另外,转基因杨树表现出耐光氧化的能力,光氧化处理后,对照PSⅡ原初光化学效率下降61.7%,而转基因杨树下降45.0%~53.1%;对照PSⅡ实际光化学效率下降54.1%,而转基因杨树下降38.7%~52.0%;光化学猝灭系数对照下降68.3%,而转基因杨树下降51.0%~65.8%;非光化学猝灭系数对照仅增加3.0%,而转基因杨树增加6.0%~26.5%。【结论】杨树Rubisco活化酶(PtRCA)蛋白与大豆、拟南芥RCA蛋白同源性较高。通过实时定量及相关生理分析表明,转PtRCA基因南林895杨具耐高温特性,利用CO_2和强光进行光合作用的能力较强,催化Ru BP进行羧化反应的效率较高。转PtRCA基因杨树能够充分利用吸收的光子,PSⅡ反应中心效率较高,过剩光能量得到较好的耗散,表现出耐光氧化的能力。研究结果表明,PtRCA基因的高效表达提高了转基因植株的光合效率,并对高温高光强具有调节能力。 展开更多
关键词 杨树 rubisco活化酶基因 转基因 光合作用
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彩叶草Rubisco活化酶基因SsRCA的分子特征及其表达模式 被引量：5
9
作者 祝钦泷 谢先荣 +1 位作者 眭顺照 李名扬 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1097-1104,共8页
为研究观赏植物彩叶草的光合特性,根据Rubisco活化酶(RCA)的保守区域简并扩增获得的保守片段,采用RACE方法,克隆了RCA全长cDNA,命名为SsRCA(GenBank登录号FJ787730)。SsRCAcDNA全长1 548bp,包含1个1 311bp的ORF框,编码436个氨基酸的前... 为研究观赏植物彩叶草的光合特性,根据Rubisco活化酶(RCA)的保守区域简并扩增获得的保守片段,采用RACE方法,克隆了RCA全长cDNA,命名为SsRCA(GenBank登录号FJ787730)。SsRCAcDNA全长1 548bp,包含1个1 311bp的ORF框,编码436个氨基酸的前体蛋白。其5-′UTR区含有1个终止子TAA,3-′UTR区具有2个mRNA非稳定性相关的DST-like元件和推测的加尾信号AATAAA。SsRCA蛋白具有定位于叶绿体的N端转运肽,具有2个保守的ATP-binding结构域、1个sensor 2基序和多个磷酸化位点。多序列比对和系统进化分析表明,SsRCA与其他植物的RCA蛋白具有较高的一致性,属于RCA的β亚基。表达分析表明,SsRCA基因在含有绿色组织的茎、叶和萼片表达。在9 h黑暗和15 h光照的光周期处理中,正午时表达量最高,午夜时表达量最低,具有明显的光诱导表达特性。 展开更多
关键词 彩叶草 rubisco活化酶 分子特征 表达模式
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小麦Rubisco活化酶基因的克隆和表达特性 被引量：16
10
作者 张国 李滨 邹琦 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2005年第3期313-319,共7页
Rubisco活化酶是广泛存在于光合生物中调节Rubisco活性的酶,我们利用PCR技术,从小麦(Triticumaestivum)叶片cDNA文库中克隆得到Rubisco活化酶基因cDNA片段,该片段长度为850bp,编码201个氨基酸。Northernblot表明,小麦叶片在暗诱导衰老... Rubisco活化酶是广泛存在于光合生物中调节Rubisco活性的酶,我们利用PCR技术,从小麦(Triticumaestivum)叶片cDNA文库中克隆得到Rubisco活化酶基因cDNA片段,该片段长度为850bp,编码201个氨基酸。Northernblot表明,小麦叶片在暗诱导衰老的条件下,叶片中活化酶基因表达水平逐渐下降;同时,小麦叶片的光合特性、叶绿素含量和Rubisco活性呈现下降趋势。这些结果表明,衰老时小麦叶片Rubisco活化酶基因表达水平下降与光合速率下降密切相关。 展开更多
关键词 酶基因 rubisco活化酶 表达特性 rubisco活性 克隆 Northern 基因表达水平 CDNA片段 CDNA文库 小麦叶片 PcR技术 叶绿素含量 光合生物 片段长度 BLOT 光合特性 光合速率 下降 氨基酸 衰老
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He-Ne激光和增强UV-B辐射对小麦幼叶叶绿素荧光和Rubisco活化酶的影响 被引量：6
11
作者 常阿丽 毛晓芳 韩榕 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1823-1829,共7页
选用小麦‘ML7113’品种为材料,人工模拟He-Ne激光(5mJ·s-1·mm-2)、增强UV-B(10.8kJ·m-2·d-1)辐射及两者复合辐照进行处理,利用叶绿素荧光仪、考马斯亮蓝G-250染色法和PCR技术研究7d龄小麦幼苗叶绿素荧光特性、Rubi... 选用小麦‘ML7113’品种为材料,人工模拟He-Ne激光(5mJ·s-1·mm-2)、增强UV-B(10.8kJ·m-2·d-1)辐射及两者复合辐照进行处理,利用叶绿素荧光仪、考马斯亮蓝G-250染色法和PCR技术研究7d龄小麦幼苗叶绿素荧光特性、Rubisco活化酶含量、基因表达量及其基因序列的变化。结果表明:(1)与对照组相比,增强UV-B辐射后,小麦幼苗叶绿素荧光特性减弱,Rubisco活化酶含量及其基因表达量均下降;而低剂量的He-Ne激光辐照后能够在一定程度上修复经UV-B辐射后对小麦幼苗叶绿素荧光特性所造成的损伤,且使Rubisco活化酶含量及其基因表达量上升。(2)与对照组相比,经He-Ne激光和增强UV-B辐射以及两者复合辐照处理后基因序列均出现两个相同的点突变,但并未造成氨基酸序列的变化。研究认为,低剂量He-Ne激光辐照能够在一定程度上修复受UV-B辐射小麦幼苗叶绿素荧光活性、Rubisco活化酶含量及其基因表达量的降低;He-Ne激光和增强UV-B辐射对小麦幼苗Rubisco活化酶活性的影响可能发生在其转录水平,从而使小麦光合能力发生相应的变化。 展开更多
关键词 小麦 HE-NE激光 UV-B辐射 叶绿素荧光 rubisco活化酶
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水稻叶片Rubisco活化酶表达的昼夜变化 被引量：8
12
作者 张峰 蒋德安 +1 位作者 翁晓燕 王妮妍 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2002年第1期37-40,共4页
在 48h的自然光照、连续光照和连续黑暗处理下 ,水稻幼苗rcamRNA的含量均表现出昼夜节奏特性 ,其中以自然光周期中变化最为明显。在光暗交替的条件下 ,RCA含量虽也表现出明显的昼夜变化 ,但连续黑暗处理其含量持续下降 ,连续光照则其含... 在 48h的自然光照、连续光照和连续黑暗处理下 ,水稻幼苗rcamRNA的含量均表现出昼夜节奏特性 ,其中以自然光周期中变化最为明显。在光暗交替的条件下 ,RCA含量虽也表现出明显的昼夜变化 ,但连续黑暗处理其含量持续下降 ,连续光照则其含量先上升然后下降 ,说明它不发生节昼现象。这些结果表明RCA表达在转录和翻译水平上的调控机制不同 ,转录既由光暗交替控制又受内生节奏调节 。 展开更多
关键词 水稻 rubisco活化酶 昼夜节奏 表达 叶片
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Rubisco活化酶的研究进展 被引量：24
13
作者 韩鹰 陈刚 王忠 《植物学通报》 CSCD 2000年第4期306-331,共26页
Rubisco活化酶是近年中发现的一种可以调节Rubisco活性的酶 ,它能使Rubisco在植株体内条件下达到最大活化程度。Rubisco活化酶不仅具有活化Rubisco的活性 ,而且具有ATP水解酶活性。在ATP水解过程中 ,Rubisco活化酶促使各种磷酸糖抑制物... Rubisco活化酶是近年中发现的一种可以调节Rubisco活性的酶 ,它能使Rubisco在植株体内条件下达到最大活化程度。Rubisco活化酶不仅具有活化Rubisco的活性 ,而且具有ATP水解酶活性。在ATP水解过程中 ,Rubisco活化酶促使各种磷酸糖抑制物从Rubisco上解离下来 ,恢复Rubisco活性。Rubisco活化酶的发现与研究使许多Rubisco体内活化中的疑难问题得到了阐明。本文还介绍了Rubisco活化酶的分子特性、酶作用机制以及环境因素对它活性影响等方面的最新研究进展。 展开更多
关键词 rubisco rubisco活化酶 光合作用 作用机制
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一氧化氮对增强UV-B辐射后白菜叶绿素荧光特性和Rubisco活化酶的影响 被引量：4
14
作者 马晓丽 冀瑞萍 李亚莉 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1440-1445,共6页
一氧化氮(NO)在调节植物生长发育和响应胁迫方面起着很重要的作用。为探讨NO对白菜经增强UV-B辐射后的修复作用,以中白60白菜为材料,外源喷施NO、模拟增强UV-B辐射及两者复合进行处理,研究白菜幼苗生长发育、叶绿素荧光特性、Rubisco活... 一氧化氮(NO)在调节植物生长发育和响应胁迫方面起着很重要的作用。为探讨NO对白菜经增强UV-B辐射后的修复作用,以中白60白菜为材料,外源喷施NO、模拟增强UV-B辐射及两者复合进行处理,研究白菜幼苗生长发育、叶绿素荧光特性、Rubisco活化酶(RCA)含量、活性及其编码基因表达量的变化。结果表明,增强UV-B辐射后白菜幼苗生长受到抑制,表现为幼苗生物量、叶片数、叶长都大幅降低,叶绿素含量减少,光合作用强度降低,叶绿素荧光特性均减弱,RCA含量、活性及其编码基因表达量均下降。而NO+增强UV-B复合处理后,受到抑制的白菜幼苗生长得到一定程度的缓解,生物量、叶片数、叶长显著提高,叶绿素含量增多,光合作用强度、叶绿素荧光特性、RCA含量、活性及其编码基因表达量均显著上升。综上,NO可以增加叶绿素含量、植株生物量,减少胁迫造成的损害,提高幼苗光合作用强度,促进增强UV-B胁迫下白菜幼苗的生长,从而防止由于增强UV-B导致白菜产量减少所引起的农业问题。本研究结果为进一步探究一氧化氮气体分子在植物抗逆生理过程中的作用提供了理论依据。 展开更多
关键词 白菜 一氧化氮 增强UV-B辐射 叶绿素荧光 rubisco活化酶
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Rubisco活化酶免疫单扩散定量分析研究 被引量：3
15
作者 蒋德安 翁晓燕 陆庆 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期255-258,共4页
利用纯化的 Rubisco活化酶 ,制备了该酶兔抗体 ,并研究了该酶免疫单扩散定量技术 .结果表明 ,在 Rubisco活化酶 0～ 2 0 0 μg/ m L的浓度下 ,酶量与沉淀圈面积成正比 ,酶的粗提液经 35%的硫铵沉淀后可用免疫单扩散法定量 .抽穗后水稻剑... 利用纯化的 Rubisco活化酶 ,制备了该酶兔抗体 ,并研究了该酶免疫单扩散定量技术 .结果表明 ,在 Rubisco活化酶 0～ 2 0 0 μg/ m L的浓度下 ,酶量与沉淀圈面积成正比 ,酶的粗提液经 35%的硫铵沉淀后可用免疫单扩散法定量 .抽穗后水稻剑叶 Rubisco活化酶含量在 9d内下降缓慢 。 展开更多
关键词 rubisco活化酶 抗体 水稻 免疫单扩散定量分析 土培法
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烟草Rubisco活化酶的纯化及其特性 被引量：13
16
作者 唐如航 贾军伟 李立人 《植物生理学报（0257-4829)》 CSCD 1997年第1期89-94,共6页
利用35％饱和硫酸铵分部、DEAE－Sephacel和FPIC－MonoQ柱层析等步骤从烟草叶片中纯化了Rubisco活化酶，并制备了其专一性抗体。此法不仅快速，而且比活力高。以往认为菠菜和拟南芥Rubisco活化酶由两种亚基组成。通过快速制备的粗提液... 利用35％饱和硫酸铵分部、DEAE－Sephacel和FPIC－MonoQ柱层析等步骤从烟草叶片中纯化了Rubisco活化酶，并制备了其专一性抗体。此法不仅快速，而且比活力高。以往认为菠菜和拟南芥Rubisco活化酶由两种亚基组成。通过快速制备的粗提液分析．发现烟草Rubisco活化酶由一种42kD的亚基组成。即使在有多种蛋白酶抑制剂存在的情况下，此亚基仍很易降解为39kD的亚基。ATP不仅对酶的活性所必需，而且也有利于维持酶的稳定性。该酶的热稳定性远比Rubisco差。 展开更多
关键词 rubisco活化酶 烟草 纯化 特性
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水稻叶片生育过程中Rubisco活化酶及其与Rubisco和光合速率的关系 被引量：7
17
作者 翁晓燕 毛伟华 《浙江农业学报》 CSCD 2000年第3期121-125,共5页
水稻叶片生育过程中Rubisco活化酶、Rubisco和光合速率的动态变化研究表明 ,Rubisco活化酶、Rubisco活力和光合速率密切相关 ,Rubisco活化酶活力和光合速率的相关系数分别是 0 .9687(浙农 952 )和 0 .9545(浙农 966) ;高产品种浙农 952... 水稻叶片生育过程中Rubisco活化酶、Rubisco和光合速率的动态变化研究表明 ,Rubisco活化酶、Rubisco活力和光合速率密切相关 ,Rubisco活化酶活力和光合速率的相关系数分别是 0 .9687(浙农 952 )和 0 .9545(浙农 966) ;高产品种浙农 952的水稻叶片中Rubisco活化酶含量一直较高 ;尤其是生育后期 ,剑叶开始衰老 ,浙农 952的Rubisco活化酶含量下降较浙农 966慢。斑点杂交分析表明 ,生育期内浙农 952的Rubisco活化酶mRNA含量始终高于浙农 966,生育后期浙农 952的Ru bisco活化酶mRNA含量下降也比浙农 966略微平缓。 展开更多
关键词 水稻 rubisco rubisco活化酶 光合速率
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光和糖对水稻Rubisco活化酶基因表达的影响 被引量：6
18
作者 唐如航 贾军伟 李立人 《植物生理学报（0257-4829)》 CSCD 1997年第4期337-341,共5页
水稻黄化苗在光照2h内其Rubisco。活化酶的mRNA和蛋白量明显增加，然后维持在相对稳定的水平。光对水稻Rubisco活化酶的基因表达的诱导作用主要在转录水平上。Rubisco活化酶主要在绿叶中表达，这与Rubisco基因表达的器官特异性完全一致... 水稻黄化苗在光照2h内其Rubisco。活化酶的mRNA和蛋白量明显增加，然后维持在相对稳定的水平。光对水稻Rubisco活化酶的基因表达的诱导作用主要在转录水平上。Rubisco活化酶主要在绿叶中表达，这与Rubisco基因表达的器官特异性完全一致。用等渗葡萄糖喂养成熟的水稻叶片1h，促使水稻Rubisco大、小亚基和Rubisco活化酶可翻译mRNA含量下降。同样蔗糖对Rubisco小亚基和Rubisco活化酶的表达也有抑制，其作用弱于葡萄糖。 展开更多
关键词 水稻 光 糖 rubisco活化酶 基因表达
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Rubisco活化酶的研究进展 被引量：6
19
作者 唐如航 李立人 《生命科学》 CSCD 1998年第4期159-163,166,共6页
Rubisco活化酶是最近发现的一种核编码的叶绿体蛋白，它在叶绿体内具有激活光合碳同化限速酶Rubisco的功能。该酶能在生理水平RuBP、CO2浓度（10μmol／L）下使Rubisco达到最大的活化程度。Rubisco活化酶的研究揭示了长期以来未能解决的... Rubisco活化酶是最近发现的一种核编码的叶绿体蛋白，它在叶绿体内具有激活光合碳同化限速酶Rubisco的功能。该酶能在生理水平RuBP、CO2浓度（10μmol／L）下使Rubisco达到最大的活化程度。Rubisco活化酶的研究揭示了长期以来未能解决的Rubisco在体内活化的机理。Rubisco活化酶能解除磷酸糖对Rubisco活性的抑制作用，它的活化活性需耍有ATP的存在。同时它有ATP酶的活性，能水解ATP，ATP／ADP的比率对该酶有重要的调节作用。此外；对该酶的分子生物学特性研究进展也作了简要的评述。 展开更多
关键词 rubisco rubisco活化酶 ATP 蛋白质 相互作用
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蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)Rubisco活化酶基因的克隆与表达分析 被引量：8
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作者 邓意龙 孙雪 +1 位作者 徐年军 杨锐 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期41-46,共6页
采用RACE技术克隆了单细胞绿藻蛋白核小球藻820Rubisco活化酶基因(rca)序列,并用荧光定量PCR方法研究了rca和Rubisco小亚基基因(rbcS)的表达规律。结果获得了1703bp的rcacDNA序列,包括66bp的5’非翻译区、1242bp的开放阅读框和395bp的3... 采用RACE技术克隆了单细胞绿藻蛋白核小球藻820Rubisco活化酶基因(rca)序列,并用荧光定量PCR方法研究了rca和Rubisco小亚基基因(rbcS)的表达规律。结果获得了1703bp的rcacDNA序列,包括66bp的5’非翻译区、1242bp的开放阅读框和395bp的3’非翻译区。序列比较和分析表明该蛋白核小球藻rca序列与其它绿藻的同源性高达78%—85%;偏好使用以G/C/T结尾的密码子;推测的RCA蛋白等电点和分子量分别为8.44和45.71kDa。荧光定量PCR结果表明随光照时间增加rca与rbcS转录表达逐渐降低;不同盐度处理下rbcS的mRNA量变化不大,而rca在37.5盐度下表达量为25盐度的2.69倍;1.0—3.0mmol/L水杨酸处理rca与rbcS表达均降低。 展开更多
关键词 蛋白核小球藻 rubisco活化酶基因 rbcS基因 转录表达
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