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艾滋病不同进展类型猴模型平台期指标的判别分析
1
作者
张苗苗
朱伯强
+3 位作者
成业
陈剑涛
周红燕
符林春
《广州中医药大学学报》
CAS
2015年第5期914-918,922,共6页
【目的】探讨运用判别分析预测健康恒河猴(Normal)和已感染猴免疫缺陷病毒(SIV)的长期不进展(LTNP)、普通进展(NP)、快速进展(RP)4种不同类型恒河猴模型的疾病进展风险。【方法】将实验观察5年的未加干预的艾滋病恒河猴模型,按照生存时...
【目的】探讨运用判别分析预测健康恒河猴(Normal)和已感染猴免疫缺陷病毒(SIV)的长期不进展(LTNP)、普通进展(NP)、快速进展(RP)4种不同类型恒河猴模型的疾病进展风险。【方法】将实验观察5年的未加干预的艾滋病恒河猴模型,按照生存时间的不同,挑选出符合LTNP、NP、RP特点的3种类型恒河猴各10只,与同期5只健康恒河猴比较,分析比较不同类型间T细胞亚群、中医证候指标的差异,找出不同类型进展风险的影响因素,并建立判别方程对其风险进行预测。【结果】感染前白细胞(WBC)计数和淋巴细胞(LYM)比例进入判别方程,平台期为甲状腺素(T4)水平和平台期Log10RNA进入判别方程。对所建立的判别函数的一致率进行检验,感染前和平台期理论判别与实际资料的总吻合率分别为57.1%和91.2%。【结论】感染前的WBC计数和LYM比例可作为评价不同进展类型的一个参考,而平台期的Log10RNA和T4水平可用于预测不同类型进展的风险。
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关键词
快速进展型
一般进展型
长期不进展型
猴免疫缺陷病毒
判别分析
疾病模型
动物
恒河猴
原文传递
从中国恒河猴感染猴免疫缺陷病毒后的不同进展情况看艾滋病的发病机制
2
作者
吴小闲
卢耀增
+9 位作者
陈颂
潘菊华
王阶
黄世敬
赖春辉
郭卫中
孙丽华
徐艳峰
鲍琳琳
卢葳
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期496-503,共8页
目的中国恒河猴感染猴免疫缺陷病毒(SIV)后,根据其病毒载量水平、疾病进程速度等,可分为普通进展型(NP)、快速进展型(RP)以及长期不进展型(LTNP)/精英控制者(Ec)等3类。对属于不同进展类型的动物的各项参数进行比较,有助...
目的中国恒河猴感染猴免疫缺陷病毒(SIV)后,根据其病毒载量水平、疾病进程速度等,可分为普通进展型(NP)、快速进展型(RP)以及长期不进展型(LTNP)/精英控制者(Ec)等3类。对属于不同进展类型的动物的各项参数进行比较,有助于进一步理解AIDS的发病机制。方法使用SIVmae239毒株静脉感染中国恒河猴后,定期采血进行血液学、免疫学、病毒学及病理学检查;并对各参数进行比较。结果16只感染动物中,有1例动物(RM449猴)快速进展并死亡于感染后4.5个月(RP型);2例(RM450和RM453)的血浆病毒载量被控制至低于检测水平(Ec型);其余13例属于NP型。与13只NP型的猴相比较,RM449(RP型)病毒载量高,SIV特异IgG低,效应记忆型CD4’T亚群细胞数低,且流式图出现类似“分化阻滞”的现象;外周血B细胞数的降幅大,以组织样B细胞和活化的记忆B细胞为主;淋巴组织耗竭,胸腺消失;具更高的抗淋巴组织的自身抗体的水平。而RM450和RM453猴(EC型)大致与之相反。结论AIDS的形成可能与T、B淋巴细胞亚群的分化和功能不足有关;而胸腺、淋巴组织等的结构破坏,可能是其病理学基础。
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关键词
快速进展型
一般进展型
精英控制者
猴免疫缺陷病毒
记忆细胞亚群
原文传递
题名
艾滋病不同进展类型猴模型平台期指标的判别分析
1
作者
张苗苗
朱伯强
成业
陈剑涛
周红燕
符林春
机构
广州中医药大学热带医学研究所艾滋病研究室
出处
《广州中医药大学学报》
CAS
2015年第5期914-918,922,共6页
基金
国家自然科学基金项目(编号:81173436
81302897)
文摘
【目的】探讨运用判别分析预测健康恒河猴(Normal)和已感染猴免疫缺陷病毒(SIV)的长期不进展(LTNP)、普通进展(NP)、快速进展(RP)4种不同类型恒河猴模型的疾病进展风险。【方法】将实验观察5年的未加干预的艾滋病恒河猴模型,按照生存时间的不同,挑选出符合LTNP、NP、RP特点的3种类型恒河猴各10只,与同期5只健康恒河猴比较,分析比较不同类型间T细胞亚群、中医证候指标的差异,找出不同类型进展风险的影响因素,并建立判别方程对其风险进行预测。【结果】感染前白细胞(WBC)计数和淋巴细胞(LYM)比例进入判别方程,平台期为甲状腺素(T4)水平和平台期Log10RNA进入判别方程。对所建立的判别函数的一致率进行检验,感染前和平台期理论判别与实际资料的总吻合率分别为57.1%和91.2%。【结论】感染前的WBC计数和LYM比例可作为评价不同进展类型的一个参考,而平台期的Log10RNA和T4水平可用于预测不同类型进展的风险。
关键词
快速进展型
一般进展型
长期不进展型
猴免疫缺陷病毒
判别分析
疾病模型
动物
恒河猴
Keywords
rapid progressor
Normal
progressor
Long-term non
progressor
Simian immunodefieiency virus
Discriminative analysis
Disease models,animal
Rhesus
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
从中国恒河猴感染猴免疫缺陷病毒后的不同进展情况看艾滋病的发病机制
2
作者
吴小闲
卢耀增
陈颂
潘菊华
王阶
黄世敬
赖春辉
郭卫中
孙丽华
徐艳峰
鲍琳琳
卢葳
机构
中国医学科学院/北京协和医学院医学实验动物研究所
广州中医药大学热带医学研究所
中国中医科学院广安门医院
法国发展研究院-UMI
出处
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期496-503,共8页
文摘
目的中国恒河猴感染猴免疫缺陷病毒(SIV)后,根据其病毒载量水平、疾病进程速度等,可分为普通进展型(NP)、快速进展型(RP)以及长期不进展型(LTNP)/精英控制者(Ec)等3类。对属于不同进展类型的动物的各项参数进行比较,有助于进一步理解AIDS的发病机制。方法使用SIVmae239毒株静脉感染中国恒河猴后,定期采血进行血液学、免疫学、病毒学及病理学检查;并对各参数进行比较。结果16只感染动物中,有1例动物(RM449猴)快速进展并死亡于感染后4.5个月(RP型);2例(RM450和RM453)的血浆病毒载量被控制至低于检测水平(Ec型);其余13例属于NP型。与13只NP型的猴相比较,RM449(RP型)病毒载量高,SIV特异IgG低,效应记忆型CD4’T亚群细胞数低,且流式图出现类似“分化阻滞”的现象;外周血B细胞数的降幅大,以组织样B细胞和活化的记忆B细胞为主;淋巴组织耗竭,胸腺消失;具更高的抗淋巴组织的自身抗体的水平。而RM450和RM453猴(EC型)大致与之相反。结论AIDS的形成可能与T、B淋巴细胞亚群的分化和功能不足有关;而胸腺、淋巴组织等的结构破坏,可能是其病理学基础。
关键词
快速进展型
一般进展型
精英控制者
猴免疫缺陷病毒
记忆细胞亚群
Keywords
rapid progressor
(RP)
Normal
progressor
(NP)
Elite controllor (EC)
Simian im-munodeficiency virus(SIV)
Memory cell subset
分类号
R51 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
艾滋病不同进展类型猴模型平台期指标的判别分析
张苗苗
朱伯强
成业
陈剑涛
周红燕
符林春
《广州中医药大学学报》
CAS
2015
0
原文传递
2
从中国恒河猴感染猴免疫缺陷病毒后的不同进展情况看艾滋病的发病机制
吴小闲
卢耀增
陈颂
潘菊华
王阶
黄世敬
赖春辉
郭卫中
孙丽华
徐艳峰
鲍琳琳
卢葳
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
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