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比卡鲁胺联合戈舍瑞林对晚期前列腺癌患者肿瘤组织中Raptor蛋白及SMYD3表达的影响 被引量：8
1
作者 郭钏 杨舸 +3 位作者 蒲永昌 刘林海 张仰 汪勇 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第15期53-56,共4页
目的探讨比卡鲁胺联合戈舍瑞林对晚期前列腺癌患者肿瘤组织中Raptor蛋白及SMYD3表达的影响。方法选取晚期前列腺癌患者共58例,随机分为对照组和观察组各29例,对照组使用比卡鲁胺联合戈舍瑞林持续给药,观察组使用相同药物和剂量间歇给药... 目的探讨比卡鲁胺联合戈舍瑞林对晚期前列腺癌患者肿瘤组织中Raptor蛋白及SMYD3表达的影响。方法选取晚期前列腺癌患者共58例,随机分为对照组和观察组各29例,对照组使用比卡鲁胺联合戈舍瑞林持续给药,观察组使用相同药物和剂量间歇给药。比较2组患者的疼痛缓解率、生活质量、不良反应发生率,检测2组患者前列腺特异性抗原(PSA)、Raptor蛋白及SMYD3表达。结果观察组疼痛缓解率为82.76%,显著高于对照组37.93%(P=0.000);治疗后2组患者的PSA均显著下降(P=0.000);治疗后2组患者的Raptor蛋白染色强度和SMYD3表达阳性率均显著低于治疗前,且观察组均显著低于对照组(P=0.000);治疗后观察组的生活质量评价量表(SF-36)分数均显著高于对照组,不良反发生率显著低于对照组(P=0.000)。结论比卡鲁胺联合戈舍瑞林可有效控制晚期前列腺癌患者Raptor蛋白及SMYD3表达,并且间歇给药方法具有更好的治疗效果和更高的安全性。 展开更多
关键词 比卡鲁胺 戈舍瑞林 前列腺癌 raptor蛋白 前列腺特异性抗原
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Raptor对胶质瘤细胞侵袭能力的影响 被引量：3
2
作者 张洪旺 张宝刚 +2 位作者 宋瑞卉 王汉秋 郭文君 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2280-2283,共4页
目的:研究Raptor对于胶质瘤细胞侵袭能力的影响。方法:采用RNA干扰技术,向胶质瘤U87细胞转染Raptor限定性siRNA干扰质粒,Western blotting检测转染后细胞Raptor的表达水平以鉴定转染效果。体外侵袭实验检测Raptor表达降低后,U87细胞侵... 目的:研究Raptor对于胶质瘤细胞侵袭能力的影响。方法:采用RNA干扰技术,向胶质瘤U87细胞转染Raptor限定性siRNA干扰质粒,Western blotting检测转染后细胞Raptor的表达水平以鉴定转染效果。体外侵袭实验检测Raptor表达降低后,U87细胞侵袭能力的变化;Western blotting检测细胞中ARK5的磷酸化情况和MMP-2、MMP-9的表达水平。免疫组织化学法检测低级别及高级别胶质瘤中Raptor的表达水平。结果:转染Raptor siRNA质粒的U87细胞命名为siRaptor/U87,转染对照组质粒的细胞命名为Scr/U87,转染成功的实验组细胞Raptor的表达降低。体外侵袭实验中siRaptor/U87较对照组穿透基质膜的细胞数少(P<0.01)。Western blotting显示实验组细胞中磷酸化ARK5、MMP-2和MMP-9蛋白的表达水平均较对照组低。胶质瘤组织中Raptor的表达与恶化程度存在相关性(P<0.01)。结论:Raptor表达降低可能通过磷酸化ARK5及增加MMP-2、MMP-9的表达促进胶质瘤细胞的侵袭力。 展开更多
关键词 raptor蛋白 胶质瘤 肿瘤侵袭 哺乳动物霉帕雷素靶蛋白 AMPK相关激酶5 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9
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SMG1、mTOR和Raptor在乳腺癌组织中的表达及临床意义 被引量：3
3
作者 赵倩 迪力夏提.金斯汗 吐鲁洪.沙列尔 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第8期692-697,共6页
目的探讨磷脂酰肌醇-3-激酶相关激酶(PIKK)家族成员生殖器形成抑制基因1(SMG 1)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及mTOR调节相关蛋白(Raptor)在乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法收集2014年1月至2015年7月乳腺癌组织68例及配对癌旁组... 目的探讨磷脂酰肌醇-3-激酶相关激酶(PIKK)家族成员生殖器形成抑制基因1(SMG 1)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及mTOR调节相关蛋白(Raptor)在乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法收集2014年1月至2015年7月乳腺癌组织68例及配对癌旁组织40例和乳腺纤维腺瘤组织40例,采用免疫组化SP法检测以上组织中SMG 1的表达情况,实时定量PCR(QPCR)检测m TOR和Raptor的表达水平,分析3者表达与乳腺癌临床病理特征的关系,并采用Spearman法分析3者表达的相关性。结果乳腺癌组织中SMG 1的阳性表达率为27.9%(19/68),低于癌旁组织的77.5%(31/40)和乳腺纤维腺瘤组织的82.5%(33/40),差异有统计学意义(P<0.05);乳腺癌组织中mTOR和Raptor的相对表达量分别为2.754±0.213和4.137±0.626,均高于癌旁组织和乳腺纤维腺瘤组织(P<0.05)。SMG 1表达与乳腺癌的肿瘤大小、淋巴结转移及组织学分级均有关(P<0.05),mTOR表达与乳腺癌的肿瘤大小、TNM分期及组织学分级均有关(P<0.05),Raptor表达与乳腺癌的肿瘤大小、淋巴结转移及组织学分级均有关(P<0.05);SMG 1表达与mTOR和Raptor表达呈负相关(r=-0.547、r=-0.415,P<0.05),mTOR和Raptor表达呈正相关(r=0.664,P<0.05)。结论乳腺癌组织中mTOR、Raptor呈高表达而SMG 1呈低表达,3者表达均与乳腺癌的肿瘤大小、组织学分级有关,提示PIKK家族成员SMG 1、mTOR和Raptor可能在乳腺癌发生、发展中具有重要意义。 展开更多
关键词 生殖器形成抑制基因1(SMG 1) 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR) mTOR调节相关蛋白(raptor) 乳腺癌
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