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Recent advances and findings of angiotensin type 2 receptor:a review 被引量:1
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作者 ZUO Yu-mei WANG Yuan LIU Jian-ping 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2010年第23期3462-3466,共5页
关键词 血管紧张素Ⅱ2型受体 血管紧张素受体 审查 血管紧张素转换酶 心血管系统 G蛋白偶联受体 血管紧张素原 家庭成员
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Renin Angiotensin System Components and Cancer: Reports of Association 被引量:2
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作者 Maria Del Carmen Garcia Molina Wolgien Silvana Aparecida Alves Correa +2 位作者 Pedro Alexandre Federico Breuel Afonso Celso Pinto Nazário Gil Facina 《Journal of Biosciences and Medicines》 2016年第5期65-75,共11页
Renin-Angiotensin System (RAS) is involved with hypertension and other cardiovascular diseases. However, the association of RAS components to cancer still causes suspicion. To try to clarify this, here we aimed to sho... Renin-Angiotensin System (RAS) is involved with hypertension and other cardiovascular diseases. However, the association of RAS components to cancer still causes suspicion. To try to clarify this, here we aimed to show this association for three important components: Angiotensin Converting Enzyme 1 (ACE1), Angiotensin Type 1 Receptor (AGTR1) and Angiotensin Type 2 Receptor (AGTR2). The first articles show that association of RAS components with cancer dates back to the 70’s. ECA1 and AGTR1 have close association with cancer and ACE1 inhibitors or AGTR1 blockers are candidates to treatment of some tumors. Moreover, the action of AGTR2 is still controversial, but most studies show that the increased expression of AGTR2 can attack the cancer cells. In breast cancer, these components have also been widely studied and many works have shown that the correlation exists. Therefore specific target using these RAS components could be a beneficial, novel therapy to various tumors. 展开更多
关键词 Renin-angiotensin System angiotensin Converting Enzyme angiotensin type 1 receptor angiotensin type 2 receptor Breast Cancer CANCER
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Plasma Levels of Angiotensin-Converting Enzymes 1 and 2 and <i>AGTR</i>2 (T1247G and A5235G) Gene Polymorphisms Are Associated to Breast Cancer Progression
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作者 Maria Del Carmen Garcia Molina Wolgien Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva +4 位作者 Afonso Celso Pinto Nazário Clovis Riyuchi Nakaie Silvana Aparecida Alves Corrêa de Noronha Samuel Marcos Ribeiro de Noronha Gil Facina 《Journal of Cancer Therapy》 2013年第9期1403-1410,共8页
Background: Breast cancer is the most common type of cancer among women. Diagnosed and treated timely, patients may have good prognostics. In Brazil, in 2012, the estimate of new cases was 52,680 and the number of reg... Background: Breast cancer is the most common type of cancer among women. Diagnosed and treated timely, patients may have good prognostics. In Brazil, in 2012, the estimate of new cases was 52,680 and the number of registered deaths in 2012 was 12,852. The Renin-Angiotensin System (RAS) is known for its role in arterial hypertension and in other cardiovascular diseases. Angiotensin-Converting Enzyme 2 (ACE2) is the key to Ang-(1-7) formation, and counterbalances the ACE1/AngII/AGTR1 axis actions. RAS components have complex interactions with different tissues and their actions are not restricted to the cardiovascular system. Recently, the RAS has been associated with different types of cancers and in particular with gynecological cancers. Objectives: Our aim is to investigate possible associations between allelic distribution of two genetic polymorphisms in the AGTR2 receptor with ACEs 1 and 2 plasma levels among women with breast cancer. Patients and Methods: Patients with breast cancer were genotyped for two polymorphisms of the AGTR2 (T1247G and A5235G). Genotyping assays (TaqMan) were performed with genomic DNA extracted from blood cells. ACEs plasma level measurements were conducted in women from the breast-cancer group (N = 53). ACEs were measured in the plasma of these patients using ELISA kits. Results: SNPs genotype distribution is correlated with ACEs plasma levels. ACEs plasma levels are also correlated with clinical variables and ACE2 high levels are associated with better prognostics. Conclusions: Changes in circulating levels of ECA1/AngII ECA2/ Ang-(1-7) determine the magnitude of the inflammatory response that an individual can trigger and the variation in ACE 1 and 2 plasma level measurements in the blood of breast cancer patients suggests an association with the process of mammary carcinogenesis. Thus, the RAS may be associated with the process of mammary carcinogenesis by both genotypic variations of RAS components and by circulating levels of ACEs. 展开更多
关键词 angiotensin-Converting ENZYME 1 angiotensin-Converting ENZYME 2 angiotensin II type 2 receptor Breast Neoplasm ACES Plasma Level Genetic Polymorphisms
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Interferon Regulatory Factor 5 and Renin-Angiotensin-Aldosterone System Polymorphisms in Coronary Artery Disease: An Overview of Experimental and Clinical Studies
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作者 Jorge Luis Bermudez-Gonzalez Rodrigo Dagio-Cuellar +9 位作者 Cristina Villarreal-Guerrero Ana Gilabert-Garcia Luis Angel Ferral-Barbabosa Joaquin Berarducci Jose Luis Siller-Nava Jose Antonio Luna-Alvarez-Amezquita Javier Iván Armenta-Moreno Nilda Espínola-Zavaleta Erick Alexanderson-Rosas Juan Ignacio Straface 《World Journal of Cardiovascular Diseases》 2021年第7期332-341,共10页
Heart diseases are the main cause of mortality in Mexico, being coronary </span><span style="font-family:Verdana;">heart disease the most frequent in the country. Its high prevalence makes i... Heart diseases are the main cause of mortality in Mexico, being coronary </span><span style="font-family:Verdana;">heart disease the most frequent in the country. Its high prevalence makes important </span><span style="font-family:Verdana;">the study of the pathophysiology and the search for prognostic </span><span style="font-family:Verdana;">factors. Different genes and polymorphisms promote atherogenesis and coronary artery disease, they affect inflammatory and vascular pathological processes. </span><span style="font-family:Verdana;">Interferon regulatory factor 5 (IRF5) is associated with coronary heart disease, it promotes chronic inflammation and cytokines release;it could trigger immune reactions and its activating receptors express in the vascular endothelium. Besides, polymorphisms in the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) are implied with coronary disease, they are found in angiotensinogen (AGT), angiotensin II type 1 receptor (AT1R), angiotensin II type 2 receptor (AT2R), and angiotensin-converting enzyme (ACE) genes. These genetic polymorphisms are associated with a prothrombotic state, endothelial dysfunction, and immune activation. Multiple experimental studies showed that chronic activation of RAAS and chronic expression of IRF5 generates an environment prone to the development of atherosclerosis, and autoimmune and cardiovascular diseases. Studying these specific genes and their relationship with coronary heart disease will allow a better understanding of the pathological process and possibly the quest for new treatments. 展开更多
关键词 Interferon Regulatory Factor 5 (IRF5) angiotensin-Converting Enzyme (ACE) angiotensinogen (AGT) angiotensin II type 1 receptor (AT1R) angiotensin II type 2 receptor (AT2R) POLYMORPHISMS
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Amelioration of Albuminuria in Japanese Type 2 Diabetic Patients by Maximal Dose of Candesartan
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作者 Yoichi Oikawa Akira Shimada Mizumi Kyo 《Open Journal of Endocrine and Metabolic Diseases》 2013年第5期252-258,共7页
Introduction: It was recently reported that candesartan, an angiotensin II receptor blocker, had a protective effect against cardiovascular events, comparable to that of calcium channel antagonists. Moreover, a renopr... Introduction: It was recently reported that candesartan, an angiotensin II receptor blocker, had a protective effect against cardiovascular events, comparable to that of calcium channel antagonists. Moreover, a renoprotective effect and anti-diabetic action of candesartan had also been demonstrated. However, whether the renoprotective effect of candesartan, especially in diabetes, was dose-dependent or not remain to be fully elucidated. The present study attempted to clarify the dose effect of renoprotection by candesartan in Japanese type 2 diabetic patients. Subjects and Method: In this case series study, we recruited 26 type 2 diabetic patients with albuminuria whose blood pressure did not reach the target BP level (<130/80 mmHg) despite administration of 4 or 8 mg/day of candesartan. Subsequently, these lower doses of candesartan were increased to the maximal dose in Japan, 12 mg/day. Clinical parameters were examined before, at 6 and 12 months after the increase in dose. Results: An ameliorating effect of the increased dose of candesartan on albuminuria and hypertension was distinctly observed. No severe adverse effect was observed. Conclusion: It was highly possible that the maximal dose of candesartan provided more effective renoprotection in hypertensive type 2 diabetic patients initially treated with lower doses of candesartan. 展开更多
关键词 ALBUMINURIA angiotensin II receptor BLOCKER (ARB) CANDESARTAN Hypertension type 2 Diabetes
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Interaction of signal transduction between angiotensin AT_1 and AT_2 receptor subtypes in rat senescent heart 被引量:1
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作者 SHI Shu-tian LI Yan-fang 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2007年第20期1820-1824,共5页
在血管收缩素 AT1 受体(AT1R ) 行动的背景血管收缩素(Ang ) 很好在象心血管的肥大和纤维变性的提升那样的心血管的结构上记录了效果,它被相信被血管收缩素 AT2 反对受体(AT2R ) 刺激。AT1R 和 AT2R 的表情在衰老的心是起来调整的。这... 在血管收缩素 AT1 受体(AT1R ) 行动的背景血管收缩素(Ang ) 很好在象心血管的肥大和纤维变性的提升那样的心血管的结构上记录了效果,它被相信被血管收缩素 AT2 反对受体(AT2R ) 刺激。AT1R 和 AT2R 的表情在衰老的心是起来调整的。这研究的目的是调查在 AT1R 和 AT2R 之间的信号 transduction 的相互作用,并且检测是否在在在3.5-,12-, 18-month-old 和 24-month-old 老鼠的不同 age.Methods 的老鼠心的相互作用有任何差别,当 AT1R 和 AT2R 被 Ang 两个都激活或就 AT1R 被 Ang 和 PD123319 激活时,蛋白质 kinase C ( PKC ) andtyrosine kinase 的心房间膜活动被测量。当 AT1R 和 AT2R 被 Ang 两个都激活或当 AT1R 和 AT2R 两个都与 AT1R 什么时候被激活相比被激活时,就 AT2R 被 Ang 和 Iosartan.Results 激活时, cytosolic phospholipase A2 ( cPLA2 )和 cGMP 的层次的活动被调查, PKC 的活动不在从 3.5-month-old 和 12-month-old 老鼠的心是不同的,但是在 18-month-old 和 24-month-old 老鼠显著地减少了;酷氨酸 kinase 的活动不在 3.5-month-old 老鼠是不同的,但是在 12- , 18-month-old 和 24-month-old 老鼠显著地减少了。cPLA2 的活动都在 AT1R 和 AT2R 两个都与 AT2R 什么时候被激活相比被激活的不同年龄的老鼠显著地被减少。有与 Ang 和 losartan 相比独自一个的 Ang 的处理减少了在不同年龄的老鼠的 cGMP (fmol/mg ) 的层次(102.7_ 展开更多
关键词 血管紧缩素受体1 血管紧缩素受体 信号转换 交互作用
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化合物21(C21)抑制晚期糖基化终产物刺激引起的大鼠肾小管上皮细胞的细胞因子分泌
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作者 黎懿慧 左丽 +5 位作者 查艳 吴欣 刘畅 邓文丽 董蓉 达静静 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期230-235,共6页
目的研究2型血管紧张素Ⅱ受体(AT2R)激动剂化合物21(C21)对晚期糖基化终产物(AGE)刺激的NRK-52E大鼠近端肾小管上皮细胞分泌的细胞因子的影响及潜在机制。方法培养NRK-52E细胞,分为正常对照组和(25、50、100、200)mg/L AGE-牛血清白蛋白... 目的研究2型血管紧张素Ⅱ受体(AT2R)激动剂化合物21(C21)对晚期糖基化终产物(AGE)刺激的NRK-52E大鼠近端肾小管上皮细胞分泌的细胞因子的影响及潜在机制。方法培养NRK-52E细胞,分为正常对照组和(25、50、100、200)mg/L AGE-牛血清白蛋白(BSA)刺激组。培养48 h后收集细胞,采用实时定量PCR检测NRK-52E细胞白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA的表达。间接ELISA检测细胞培养上清液中的IL-6、TNF-α蛋白水平。然后先用25 mg/L AGE-BSA刺激NRK-52E细胞48 h后分别给予(0.01、0.05、0.1)mmol/L C21分别处理24 h,采用实时定量PCR检测细胞蛋白激酶C(PKC)、核因子κB p65(NF-κB p65)及转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA的表达,Western blot法检测细胞中PKC、NF-κB p65、TGF-β1蛋白表达。结果不同剂量的AGE-BSA刺激NRK-52E细胞均可明显增加IL-6、TNF-α的mRNA表达,而以25 mg/L AGE-BSA刺激NRK-52E细胞时,其IL-6、TNF-α的蛋白分泌增加更明显。以25 mg/L AGE-BSA刺激NRK-52E细胞48 h后,(0.01、0.05、0.1)mmol/L C21分别处理24 h,均可显著抑制AGE-BSA所诱导的NRK-52E细胞PKC、NF-κB p65及TGF-β1 mRNA和蛋白的表达。结论AGE-BSA促进NRK-52E细胞IL-6、TNF-α、PKC、NF-κB p65及TGF-β1表达,C21则抑制其作用。 展开更多
关键词 晚期糖基化终末产物(AGE) 糖尿病肾病(DKD) NRK-52E大鼠近端肾小管上皮细胞 炎症因子 2型血管紧张素Ⅱ受体(AT2R) 化合物21(C21)
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苯那普利与厄贝沙坦对心衰大鼠心室重构过程中AngⅡ受体及ACE2的影响 被引量:13
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作者 任亚丽 徐济良 +3 位作者 虞珏 孟国梁 赵喜 吴锋 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1582-1586,共5页
目的探讨苯那普利、厄贝沙坦及两者联合用药对心衰大鼠心室重构过程中心肌血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、2型受体(AT2R)及ACE2蛋白表达的影响。方法采用大鼠腹主动脉缩窄法造成压力负荷性心肌肥厚致心力衰竭模型。苯那普利或(和)厄贝沙坦... 目的探讨苯那普利、厄贝沙坦及两者联合用药对心衰大鼠心室重构过程中心肌血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、2型受体(AT2R)及ACE2蛋白表达的影响。方法采用大鼠腹主动脉缩窄法造成压力负荷性心肌肥厚致心力衰竭模型。苯那普利或(和)厄贝沙坦连续给药8wk,检测血流动力学参数、心脏指数、心肌和血浆AngⅡ含量、心肌中AT1R、AT2R和ACE2蛋白的表达情况。结果模型组心脏指数、LVEDP、血浆和心肌AngⅡ的含量及心肌AT1R、AT2R和ACE2蛋白的表达明显升高;各治疗组心脏指数、LVEDP明显下降;苯那普利组血浆和心肌AngⅡ的含量降低,厄贝沙坦组心肌AT1R蛋白的表达明显下降而AT2R和ACE2蛋白的表达明显升高,联合应用具有协同作用。结论联合应用苯那普利和厄贝沙坦对改善心衰大鼠心室重构具有协同作用,可能与AngⅡ和AT1R的下调而AT2R和ACE2的上调有关。 展开更多
关键词 心力衰竭 苯那普利 厄贝沙坦 血管紧张素Ⅱ 血管 紧张素Ⅱ1型受体 血管紧张素Ⅱ2型受体 ACE2
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厄贝沙坦调节EA.hy926细胞动脉粥样硬化相关炎症基因的表达水平 被引量:4
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作者 马聪 卢学春 +4 位作者 范利 罗芸 杨波 高燕 刘先锋 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1835-1839,共5页
目的观察厄贝沙坦是否调节人脐静脉内皮细胞株EA.hy926动脉粥样硬化相关炎症基因表达谱的变化。方法人脐静脉内皮细胞株EA.hy926与厄贝沙坦(10-6 mol/L)共同孵育24 h,提取总RNA行基因表达谱分析。DAVID平台分析对照组和加药组之间疾病... 目的观察厄贝沙坦是否调节人脐静脉内皮细胞株EA.hy926动脉粥样硬化相关炎症基因表达谱的变化。方法人脐静脉内皮细胞株EA.hy926与厄贝沙坦(10-6 mol/L)共同孵育24 h,提取总RNA行基因表达谱分析。DAVID平台分析对照组和加药组之间疾病相关的差异基因,实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)验证动脉硬化相关基因表达水平。Western blotting验证血管紧张素1型受体(AT1R)和血管紧张素2型受体(AT2R)蛋白水平的变化。结果基因芯片表达谱分析中,与对照组相比,共56条差异基因,其中39条基因表达水平上调,17条基因下调。疾病分类分析提示这些基因与冠状动脉粥样硬化、心肌梗死、结直肠癌等疾病相关。其中与动脉粥样硬化及心肌梗死相关的基因有8条,分别是MMP2、PTGS2、PECAM1、SELP、SELL、CYP1A1、MMRN1、HSPA1A。RT-PCR验证结果与芯片结果基本相符。Westren blotting提示厄贝沙坦组AT1R表达较对照组减低,AT2R表达增加。结论厄贝沙坦调节人脐静脉内皮细胞株EA.hy926动脉粥样硬化相关炎症因子的表达,这些因子能够增加动脉粥样硬化斑块的不稳定性,促炎因子表达的机制可能是AT2R的过表达。 展开更多
关键词 血管紧张素受体拮抗剂 厄贝沙坦 血管紧张素Ⅱ1型受体 血管紧张素II2型受体 炎症 动脉粥样硬化
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自发性高血压大鼠大、中动脉壁AT1和AT2受体表达的增龄性变化 被引量:4
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作者 吕颖 孙超峰 +3 位作者 张军波 殷艳蓉 郝丽娜 高海燕 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期598-601,共4页
目的以自发性高血压大鼠(SHR)为研究对象,探讨动脉血管壁胶原成分、血管紧张素Ⅱ受体(ATR)AT1和AT2亚型蛋白表达的增龄性改变。方法幼年组(7周)、成年组(26周)、老年组(51周)雄性SHR各20只,正常饮食饲养1周后,测定鼠尾动脉收缩压;胸主... 目的以自发性高血压大鼠(SHR)为研究对象,探讨动脉血管壁胶原成分、血管紧张素Ⅱ受体(ATR)AT1和AT2亚型蛋白表达的增龄性改变。方法幼年组(7周)、成年组(26周)、老年组(51周)雄性SHR各20只,正常饮食饲养1周后,测定鼠尾动脉收缩压;胸主动脉及肠系膜上动脉(SMA)取材后,石蜡切片,Mallory染色观察壁纤维化程度,免疫组化SABC法测定ATR蛋白表达。结果 3个年龄组SHR大鼠的血压随增龄呈现明显升高[(151±26)mmHg vs.(166±9.0)mmHg vs.(180±13)mmHg,P<0.05];胸主动脉和SMA壁Ⅰ型和Ⅲ型胶原纤维沉积亦随增龄增多(IA值:主动脉416±43 vs.483±74 vs.553±83,SMA 387±46 vs.425±67 vs.468±81,P均<0.05);胸主动脉和SMA壁AT1和AT2表达均随年龄增长呈增高趋势(灰度值:胸主动脉AT1 159±7.0 vs.150±8.7 vs.139±8.9,AT2 187±6.9 vs.181±9.5 vs.169±10;SMA AT1 163±11 vs.112±11 vs.128±18,AT2 188±11 vs.171±15 vs.171±13;P均<0.05),AT1/AT2比值仅在老龄组增高(幼龄及老龄组胸主动脉0.86±0.01 vs.0.78±0.08;SMA 0.85±0.07 vs.0.71±0.08,P均<0.05)。结论增龄可导致SHR成纤维细胞生长、胶原纤维沉积,血管壁局部AT1、AT2表达及二者比例改变,同时AT1由单纯的介导血管收缩作用转变为介导血管壁重塑,可能是SHR大鼠血压增龄性改变的机制之一。 展开更多
关键词 自发性高血压大鼠 AT1型受体 AT2型受体 高血压 血管重塑 增龄
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血管紧张素Ⅱ2型受体阻滞剂对小鼠全层皮肤缺损创面愈合的影响 被引量:4
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作者 李升红 万婷 +5 位作者 刘宏伟 程飚 肖丽玲 谢光辉 卢金强 肖静 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1255-1259,共5页
目的:观察阻断血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)及其2型受体(AT2R)对创面愈合过程的创面愈合率、上皮爬行、肉芽组织形成以及创伤局部生长因子表达的影响,探讨Ang Ⅱ及AT2R影响创伤愈合的机制。方法:建立小鼠背部全层皮肤缺损创面模型,直径6 mm,在... 目的:观察阻断血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)及其2型受体(AT2R)对创面愈合过程的创面愈合率、上皮爬行、肉芽组织形成以及创伤局部生长因子表达的影响,探讨Ang Ⅱ及AT2R影响创伤愈合的机制。方法:建立小鼠背部全层皮肤缺损创面模型,直径6 mm,在创面模型建立同时腹腔注射给予特异性AT2R阻断剂PD123319(每天10 mg/kg),于创面形成后第3、5、7、9、11、13和15天切取创面组织标本,采用HE染色观察PD123319对创面愈合过程中创面愈合率、上皮爬行和肉芽组织生长的影响;采用ELISA法检测PD123319对创面内与创伤愈合密切相关的表皮生长因子(EGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响。结果:对照组在创面形成后第5天和第7天的愈合率分别为(63.55±2.57)%和(80.78±4.65)%。PD123319处理组在创面形成后第5天和第7天分别为(79.89±4.56)%和(88.98±3.83)%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。在伤后第5天和第7天,对照组创面上皮爬行距离分别为(1.22±0.15)mm和(1.93±0.17)mm,PD123319处理组创面上皮爬行距离分别为(1.65±0.12)mm和(2.36±0.18)mm,两组差异有统计学意义(P<0.05)。在伤后第5天和第7天对照组创面肉芽组织的面积分别为(9.37±0.53)mm2和(7.15±0.42)mm2,PD123319处理组创面肉芽组织面积分别为(11.51±0.98)mm2和(9.32±0.67)mm2,两组差异有统计学意义(P<0.05)。在伤后第5天和第7天,PD123319处理组创面局部EGF、VEGF和bFGF的含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AT2R阻滞剂PD123319能够促进创面愈合。PD123319促进创面愈合可能与其促进创面内上皮爬行、肉芽组织形成及EGF、VEGF、bFGF等生长因子的表达有关。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ 受体 血管紧张素 2 创面愈合 生长因子
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肾素血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与2型糖尿病伴或不伴有高血压的相关性 被引量:2
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作者 谢晓敏 史静 +7 位作者 曾斌 李玲 刘惠莉 牛旭东 邹晓燕 赵巍 张静 杨泽 《第四军医大学学报》 北大核心 2008年第4期322-324,共3页
目的:分析宁夏地区人群肾素血管紧张素Ⅱ-1型受体基因(AGTR1)A10208G位点多态性与2型糖尿病及2型糖尿病合并高血压之间的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析85例单纯2型糖尿病患者(DM组)、42例2型糖尿... 目的:分析宁夏地区人群肾素血管紧张素Ⅱ-1型受体基因(AGTR1)A10208G位点多态性与2型糖尿病及2型糖尿病合并高血压之间的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析85例单纯2型糖尿病患者(DM组)、42例2型糖尿病合并高血压患者(DM-H组)及224例健康对照者(NC组)AGTR1基因A10208G位点多态性,并测定其相应生化指标.结果:DM组AGTR1基因A10208G位点基因型分布和等位基因频率与NC组比较差异有统计学意义(基因型:χ2=5.94,P<0.05;等位基因:χ2=4.03,P<0.05);DM-H组携G等位基因患者BMI、收缩压、舒张压均显著高于DM组携G等位基因患者,差异有统计学意义(P<0.01).结论:AGTR1基因A10208G位点多态性与宁夏地区人群2型糖尿病存在相关性,与2型糖尿病是否合并高血压无明显关联,AGTR1基因A10208G位点多态性可能是宁夏地区人群2型糖尿病发病的遗传学易感基因. 展开更多
关键词 肾素 受体 血管紧张素 2 多态现象 遗传 糖尿病 2 高血压
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腺病毒介导的AT2R基因转染对大鼠颈动脉新生内膜增生的抑制作用 被引量:1
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作者 唐兵 何国祥 +2 位作者 李德 刘建平 景涛 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1068-1071,共4页
目的构建AngⅡ2型受体(AT2R)重组腺病毒载体,并研究AT2R基因转染对大鼠颈动脉新生内膜增生的影响。方法用细菌内同源重组方法构建带有绿色荧光蛋白(GFP)报告基因的AT2R重组腺病毒载体pAdCMV/AT2R。大鼠颈动脉球囊损伤后,将pAdCMV/AT2R... 目的构建AngⅡ2型受体(AT2R)重组腺病毒载体,并研究AT2R基因转染对大鼠颈动脉新生内膜增生的影响。方法用细菌内同源重组方法构建带有绿色荧光蛋白(GFP)报告基因的AT2R重组腺病毒载体pAdCMV/AT2R。大鼠颈动脉球囊损伤后,将pAdCMV/AT2R或空病毒pAdGFP局部导入,分别用RTPCR、免疫荧光染色、激光共聚焦技术检测目的基因AT2RmRNA及蛋白在血管中的表达,利用图像分析仪进行组织形态学分析。结果重组腺病毒载体pAdCMV/AT2R经PCR鉴定正确,其滴度为1.5×1012pfu/ml。pAdCMV/AT2R局部转染后14天,大鼠颈动脉新生内膜、外膜、中层有绿色荧光,阳性面积约40%;转染后7、14、21天大鼠颈动脉AT2RmRNA及蛋白表达显著高于pAdGFP转染组,21天时其内膜与中层的面积比显著低于pAdGFP组(0.78±0.06vs1.36±0.21,P<0.01)。结论pAdCMV/AT2R在体转染能上调血管中AT2R的表达,显著抑制大鼠颈动脉球囊损伤后新生内膜增生。 展开更多
关键词 受体 血管紧张素 2 转染 血管内膜
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卡托普利影响压力负荷性大鼠肥厚心肌血管紧张素Ⅱ1受体和2型受体表达 被引量:2
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作者 王晓虹 刘进军 +2 位作者 于玮 苏兴利 高广道 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2006年第9期750-754,共5页
目的研究卡托普利对压力超负荷性肥厚心肌中血管紧张素Ⅱ1型受体与2型受体表达的影响。方法应用成年、健康、雄性大鼠选用腹主动脉缩窄方法,制造压力超负荷动物模型,综合运用心导管技术、免疫生物化学、组织化学、图像分析等技术。观测... 目的研究卡托普利对压力超负荷性肥厚心肌中血管紧张素Ⅱ1型受体与2型受体表达的影响。方法应用成年、健康、雄性大鼠选用腹主动脉缩窄方法,制造压力超负荷动物模型,综合运用心导管技术、免疫生物化学、组织化学、图像分析等技术。观测腹主动脉缩窄大鼠肥厚心肌中血管紧张素Ⅱ1型受体与2型受体表达的变化。结果1、腹主动脉缩窄术后大鼠左心室后负荷、心肌肥大指数进行性加重,术后6周时,模型组心室重量达到1310±55mg,而假手术组只有209±9mg,两组相比,差异有非常显著性统计学意义(P<0.01),应用卡托普利干预后心肌肥大指标显著低于模型组。2、腹主动脉缩窄术后6周,心肌组织血管紧张素Ⅱ升高到1219.5±30.1ng/L,较假手术组(613.0±132.3)高出约两倍,应用卡托普利干预后心肌组织血管紧张素Ⅱ显著降低。3、腹主动脉缩窄术后第1、3和第6周,模型各组心肌组织血管紧张素Ⅱ1型受体的表达随时间明显上升(P<0.05),模型1周组为(124±32)×103,模型3周组为(233±46)×103,模型6周组为(396±52)×103。而假手术1周组为(77±23)×103,与模型1周组比较,差异具有显著性统计学意义(P<0.05),假手术6周组只有模型6周组的21.5%。应用卡托普利干预后,心肌组织血管紧张素Ⅱ1型受体的表达量回降到(171±41)×103。4.腹主动脉缩窄术后左心室心肌组织血管紧张素Ⅱ2型受体的表达在模型1周组升高到(117±28)×103水平,而假手术1周组仅有(41±12)×103,两者相比,差异具有非常显著性统计学意义(P<0.01)。其他各模型组与假手术组相比,没有统计学差异。腹主动脉缩窄术后卡托普利干预对左心室心肌血管紧张素Ⅱ2型受体的表达无明显影响。结论血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利防治成年持续压力负荷性心肌肥厚的主要机制是在降低心肌中血管紧张素Ⅱ的同时,还降低了心肌中血管紧张素Ⅱ1型受体的表达,从而有效阻止了血管紧张素Ⅱ通过1型受体介导启动的心肌肥厚的机制。卡托普利对心肌血管紧张素Ⅱ2型受体的表达无明显影响。 展开更多
关键词 内科学 心肌肥厚 血管紧张素Ⅱ1型受体 血管紧张素Ⅱ2型受体 卡托普利
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葛根素注射液对自发性高血压大鼠AT1和ACE2 mRNA表达的影响 被引量:17
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作者 叶绪英 宋卉 卢成志 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期824-827,共4页
目的探讨葛根素对自发性高血压大鼠Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(AT1)及血管紧张素转换酶2 (ACE2)的作用。方法将12周龄自发性高血压大鼠分成4组:模型对照组、维拉帕米组、低剂量葛根素组及高剂量葛根素组,给药3周后,取心肌、主动脉、肾脏组织... 目的探讨葛根素对自发性高血压大鼠Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体(AT1)及血管紧张素转换酶2 (ACE2)的作用。方法将12周龄自发性高血压大鼠分成4组:模型对照组、维拉帕米组、低剂量葛根素组及高剂量葛根素组,给药3周后,取心肌、主动脉、肾脏组织提RNA。采用RT-PCR技术检测AT1和ACE2的mRNA表达水平。结果在心肌中,低剂量葛根素组的AT1 mRNA和ACE2 mRNA表达较模型对照组降低(P<0.05),而在肾脏组织,高剂量葛根素组的AT1 mRNA和ACE2 mRNA表达较模型对照组升高(P<0.05),ACE2的表达较低剂量葛根素组升高(P<0.05);在主动脉中,各组间比较差异均无统计学意义。在心肌和肾脏组织中,AT1 mRNA与ACE2 mRNA的表达水平呈正相关线性关系。结论高剂量葛根素升高肾脏组织中AT1和ACE2 mRNA表达,而低剂量葛根素可降低心肌中AT1和ACE2 mRNA表达,;AT1与ACE2之间可能存在正反馈调节机制。 展开更多
关键词 葛根素 Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体 血管紧张素转换酶2 高血压
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血管紧张素Ⅱ-2型受体在心脏保护方面的研究进展 被引量:13
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作者 孟永 李芳 +1 位作者 张敏 肖践明 《心血管病学进展》 CAS 2007年第6期921-924,共4页
血管紧张素Ⅱ的大部分心血管效应(如收缩血管、升血压、刺激醛固酮分泌、促进心肌和血管细胞增殖等)是由血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1)介导,但是越来越多的实验结果显示:血管紧张素Ⅱ-2型受体(AT2)具有拮抗AT1的功能,起着对抗细胞生长和心... 血管紧张素Ⅱ的大部分心血管效应(如收缩血管、升血压、刺激醛固酮分泌、促进心肌和血管细胞增殖等)是由血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1)介导,但是越来越多的实验结果显示:血管紧张素Ⅱ-2型受体(AT2)具有拮抗AT1的功能,起着对抗细胞生长和心肌肥厚及促细胞分化、凋亡,扩张血管,降低血压等作用,并认为其可能是一种潜在的心脏、血管保护性受体。现就近年来对AT在心脏保护方面的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素Ⅱ-2型受体 肾素-血管紧张素系统 心血管系统
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血管紧张素Ⅱ受体2型基因及醛固酮合酶基因多态性与高血压左室肥厚相关性研究 被引量:1
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作者 王曦云 崔俊彪 +4 位作者 盛莉 李庆祥 刘艳萍 张燕 张淑娜 《中国全科医学》 CAS CSCD 2006年第4期280-283,共4页
目的观察血管紧张素Ⅱ受体2型(AT2-R)基因+1675A/G多态性及醛固酮合酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性与高血压左室肥厚(LVH)的相关性。方法按心脏超声特点将314例原发性高血压患者分为左室肥厚〔LVH(+)〕组156例(男61例,女95例),无左室肥厚... 目的观察血管紧张素Ⅱ受体2型(AT2-R)基因+1675A/G多态性及醛固酮合酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性与高血压左室肥厚(LVH)的相关性。方法按心脏超声特点将314例原发性高血压患者分为左室肥厚〔LVH(+)〕组156例(男61例,女95例),无左室肥厚〔LVH(-)〕组158例(男96例,女62例)。使用常规方法提取白细胞DNA,采用多聚酶链式反应(PCR),限制性内切酶方法测定AT2-R基因多态性及CYP11B2基因多态性。结果(1)在LVH(+)组与LVH(-)组,男性和女性AT2-R基因+1675A/G多态性各基因型构成及等位基因频率间差别均无显著性意义(P>0.05);(2)CYP11B2基因-344C/T多态性显示LVH(+)组TT基因型频率显著高于LVH(-)组(P<0.05),而CT基因型频率LVH(+)组显著低于LVH(-)组(P<0.05);T等位基因频率LVH(+)组显著高于LVH(-)组(P<0.05)。结论(1)AT2-R基因+1675A/G多态性与高血压LVH的发生无关;(2)CYP11B2基因-344TT基因型及T等位基因频率与高血压LVH的发生有关。 展开更多
关键词 高血压 左室肥厚 基因 多态性 醛固酮合酶 受体 血管紧张素 2
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不同年龄自发性高血压大鼠肾脏AT_1R和AT_2R的表达 被引量:6
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作者 黄群英 罗素芬 晋学庆 《中国比较医学杂志》 CAS 2009年第12期19-23,I0002,共6页
目的本研究观察不同月龄自发性高血压大鼠(SHR)肾脏AT1R和AT2R表达,初步探讨AT1R和AT2R在高血压发生、发展过程中的可能作用。方法1月龄组(S1)、2月龄组(S2)、3月龄组(S3)、6月龄组(S6)和9月龄组(S9)雄性SHR共5组,每组各6只,各组均有相... 目的本研究观察不同月龄自发性高血压大鼠(SHR)肾脏AT1R和AT2R表达,初步探讨AT1R和AT2R在高血压发生、发展过程中的可能作用。方法1月龄组(S1)、2月龄组(S2)、3月龄组(S3)、6月龄组(S6)和9月龄组(S9)雄性SHR共5组,每组各6只,各组均有相应月龄匹配的Wistar-Kyoto大鼠(WKY)作对照。采用RBP-I型大鼠血压心率测定仪测量大鼠尾动脉收缩压(SBP);放免法测定血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ);免疫组化染色结合计算机图像分析方法测定肾脏AT1R和AT2R表达水平。结果(1)SHR SBP随着月龄的增加而上升,S6后趋于稳定。(2)1个月后SHR血浆AngⅡ浓度均高于S1(P<0.05),而S2、S3、S6和S9之间无明显差别(P>0.05);1个月后SHR血浆AngⅡ浓度均高于相应配对的WKY组(P<0.05);而WKY各月龄组均无明显差别(P>0.05)。(3)SHR肾脏AT1R随着月份的增加而增加(P<0.05),且高于相应配对的WKY组(P<0.05)。SHR肾脏AT2R随着月份的增加而降低,S6明显降低(P<0.05),S6和S9比较无明显差别(P>0.05);且均低于相应配对的WKY组(P<0.05)。WKY各月龄组AT1R和AT2R无明显差别(P>0.05)。结论SHR肾脏AT1R表达水平比WKY高,并随着年龄的增加而递增;AT2R表达水平比WKY低,并随着年龄的增加而降低。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ-1型受体 血管紧张素Ⅱ-2型受体 高血压 免疫组织化学 肾素-血管紧张素系统 自发性高血压大鼠
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坎地沙坦不同治疗时机对2型糖尿病KK/Ta小鼠肾脏血管紧张素1型和2型受体表达的影响 被引量:1
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作者 范秋灵 肇晓明 +4 位作者 蒲实 李卅立 杨刚 姜奕 王力宁 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第6期627-633,共7页
目的:探讨坎地沙坦治疗对自发性2型糖尿病KK/Ta小鼠肾脏血管紧张素1型受体(AT1)和2型受体(AT2)表达的影响。方法:KK/Ta小鼠随机分为:非治疗组;早期治疗组:自6周龄起经口予坎地沙坦(4mg.kg-1.d-1)治疗;晚期治疗组:自12周龄起予坎地沙坦治... 目的:探讨坎地沙坦治疗对自发性2型糖尿病KK/Ta小鼠肾脏血管紧张素1型受体(AT1)和2型受体(AT2)表达的影响。方法:KK/Ta小鼠随机分为:非治疗组;早期治疗组:自6周龄起经口予坎地沙坦(4mg.kg-1.d-1)治疗;晚期治疗组:自12周龄起予坎地沙坦治疗,正常对照组采用BALB/c小鼠。测定尿白蛋白排泄率、血压和糖耐量,计算总肾小球面积(WGA)、肾小球丛面积(GTA),细胞外系膜基质面积(EC-MA)和肾小球内细胞核数目(NIGCN)。免疫荧光和免疫组化染色检测肾脏中AT1和AT2的表达。结果:8周龄KK/Ta小鼠尿白蛋白/尿肌酐比率显著增加[(427.49±89.37)mg/g vs.(9.54±3.25)mg/g,P<0.01],WGA、GTA、ECMA和NIGCN增多,肾小球内AT1的表达增加,AT2的表达减少。坎地沙坦治疗显著减少KK/Ta小鼠尿白蛋白/尿肌酐比率[早期治疗组(32.18±9.41)mg/g,晚期治疗组(53.20±7.26)mg/g,P<0.01],减轻肾脏病理损害,抑制AT1的表达,上调AT2的表达,早期治疗组和晚期治疗组的作用无显著性差异。结论:KK/Ta小鼠肾脏中AT1受体表达增加,AT2受体表达减少。坎地沙坦治疗能够抑制AT1受体、上调AT2受体的表达,发挥其减少白蛋白尿,减轻糖尿病肾病病理损害的肾脏保护作用。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 坎地沙坦 KK/Ta小鼠 血管紧张素1型受体 血管紧张素2型受体
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血管紧张素抑制剂对宫颈癌HeLa细胞的AT1R,MMP2和MMP9表达的影响 被引量:2
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作者 欧靖华 杨永秀 刘梅毅 《国际妇产科学杂志》 CAS 2011年第5期452-454,464,共4页
目的:探讨血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)卡托普利及血管紧张素Ⅱ1型受体抑制剂(ARB)缬沙坦对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的宫颈癌HeLa细胞株的血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)抗原、基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9蛋白和基因表达的影响。方法:宫颈... 目的:探讨血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)卡托普利及血管紧张素Ⅱ1型受体抑制剂(ARB)缬沙坦对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的宫颈癌HeLa细胞株的血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)抗原、基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9蛋白和基因表达的影响。方法:宫颈癌HeLa细胞株单独使用AngⅡ、联合卡托普利或缬沙坦,细胞生长状态测定法(噻唑蓝比色试验法)检测细胞增殖状况,免疫荧光细胞化学法测定AT1R、MMP2和MMP9蛋白表达水平,实时荧光反转录聚合酶链反应(Real-TimeRT-PCR)法检测AT1R、MMP2、MMP9基因的相对表达。结果:MTT法测定结果显示,AngⅡ并无明显的促进细胞增殖的作用,但卡托普利和缬沙坦可抑制AngⅡ作用的宫颈癌HeLa细胞的增殖;免疫荧光细胞化学和Real-TimeRT-PCR的结果则表明,AngⅡ可明显增加AT1R、MMP2和MMP9蛋白和基因的表达,而卡托普利和缬沙坦可抑制其作用。结论:AngⅡ通过AT1R促进宫颈癌HeLa细胞的MMP2和MMP9蛋白和基因的表达,AngⅡ抑制剂卡托普利和缬沙坦可有效抑制其表达。AngⅡ抑制剂有可能成为一种新的抑制宫颈癌转移和延长宫颈癌患者生存期的药物。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 血管紧张素Ⅱ 受体 血管紧张素 1型 受体 血管紧张素 2 血管紧张素转化酶抑制药 卡托普利
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