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曲侧网状色素异常1例
被引量:
1
1
作者
李伯埙
李惠仙
俞晓林
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2002年第5期298-299,333,共3页
曲侧网状色素异常为 1种发生于成人的罕见性疾病。我们报告 1例患病 3 0余年的 67岁男性典型病例 ,并与Doli肢端色素异常、Kitamura网状肢端色素异常和Naegeli Franceschetti
关键词
曲侧网状色素异常
诊断
治疗
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职称材料
屈侧网状色素沉着一家系调查
被引量:
2
2
作者
李诚让
朱文元
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期671-672,共2页
报告屈侧网状色素沉着的一家系调查,该家系4代人中共有15例患者,其中男9例,女6例,多数患者于10岁以后发病,表现为典型的屈侧色素沉着。组织病理检查显示表皮突向下延伸呈细丝状或棒状。
关键词
色素沉着
网状
屈侧
家系调查
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职称材料
皱褶部网状色素异常症
被引量:
1
3
作者
左亚刚
晋红中
方凯
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期161-162,共2页
报告1例皱褶部网状色素异常症。患者女,20岁。腋下、腹股沟、乳房下色素沉着15年,无明显自觉症状。组织病理学检查示表皮角化过度,表皮突向下延长,伸出丝状表皮嵴,乳头层上表皮变薄,黑素细胞不增加,真皮内可见噬黑素细胞。
关键词
网状色素异常
皱褶部
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职称材料
Dowling-Degos病
被引量:
2
4
作者
刘薇
刘佳玮
马东来
《临床皮肤科杂志》
CSCD
北大核心
2017年第10期700-702,共3页
报告1例Dowing-Degos病。患者女,45岁。因颈部、乳房下及外阴色素性斑丘疹30余年就诊。患者母亲和2个弟弟均有类似疾病。皮损组织病理检查显示表皮突延长呈线状或鹿角状,基底层色素明显增加。真皮浅层血管周围少量淋巴细胞和组织细胞浸...
报告1例Dowing-Degos病。患者女,45岁。因颈部、乳房下及外阴色素性斑丘疹30余年就诊。患者母亲和2个弟弟均有类似疾病。皮损组织病理检查显示表皮突延长呈线状或鹿角状,基底层色素明显增加。真皮浅层血管周围少量淋巴细胞和组织细胞浸润,并可见较多噬色素细胞。结合临床及组织病理,诊断为Dowling-Degos病。给予异维A酸10 mg每日2次口服,2个月后皮损有所好转。
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关键词
Dowling-Degos病
原文传递
褶皱部网状色素异常1例并家系调查
被引量:
2
5
作者
曾君
杨希川
+2 位作者
张恋
宋志强
翟志芳
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期73-75,共3页
患者女,52岁,胸腹部棕褐色丘疹斑片29年。既往体健,系统检查无异常。皮肤科情况:颈部、腋窝、乳房下等褶皱部密集分布棕褐色扁平丘疹或斑片,相互融合成网状。皮损组织病理示:表皮突呈鹿角状向下延长,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞及组...
患者女,52岁,胸腹部棕褐色丘疹斑片29年。既往体健,系统检查无异常。皮肤科情况:颈部、腋窝、乳房下等褶皱部密集分布棕褐色扁平丘疹或斑片,相互融合成网状。皮损组织病理示:表皮突呈鹿角状向下延长,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞及组织细胞浸润,有散在噬色素细胞。家系调查显示家族4代中6人有类似皮损,男女各3人。诊断为褶皱部网状色素异常。
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关键词
网状色素异常
褶皱部
Dowling-Degos病
屈侧网状色素性皮病
原文传递
CRISPR-Cas9诱导KRT5基因突变的HaCaT细胞对共培养人黑素细胞的影响研究
6
作者
贾苇雪
王建波
+6 位作者
罗玲玲
张媛媛
王雪
郭右铭
孔令卓
姜祎群
李诚让
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期659-664,共6页
目的探究敲减角质形成细胞KRT5基因对共培养黑素细胞黑素含量的影响,以解释屈侧网状色素沉着症(DDD)的色素增加性皮损形成的机制。方法通过成簇的规律间隔的短回文重复序列-相关蛋白9(CRISPR-Cas9)技术获得KRT5基因杂合突变的HaCaT细胞...
目的探究敲减角质形成细胞KRT5基因对共培养黑素细胞黑素含量的影响,以解释屈侧网状色素沉着症(DDD)的色素增加性皮损形成的机制。方法通过成簇的规律间隔的短回文重复序列-相关蛋白9(CRISPR-Cas9)技术获得KRT5基因杂合突变的HaCaT细胞,将转染非靶向单向导RNA:Cas9蛋白复合物的HaCaT细胞设为对照组,分别与人原代黑素细胞HEMn体外共培养。免疫荧光观察共培养细胞中细胞角蛋白及黑素小体表达;差异胰酶消化获得不同共培养组中黑素细胞,检测细胞内黑素含量。免疫组化检测1例KRT5突变DDD患者皮损和正常对照皮肤中黑素细胞特异性前黑素小体蛋白17(Pmel17)的表达改变。结果Sanger测序显示,实验组HaCaT细胞KRT5基因第1外显子起始密码子发生杂合突变(c.1delA),对照组HaCaT细胞KRT5基因未发生突变。Western印迹显示,实验组HaCaT细胞KRT5蛋白表达水平(0.60±0.05)显著低于对照组(1.00±0.00,t=32.38,P=0.001)。HEMn细胞与实验组HaCaT细胞共培养体系中Pmel17标记的黑素小体较与对照组共培养体系增多,且细胞内黑素含量增加52.5%,差异具有统计学意义(t=-3.48,P=0.025)。KRT5突变DDD患者皮损组织中Pmel17表达量较正常对照皮肤增加。结论本研究通过CRISPR-Cas9诱导KRT5基因突变的HaCaT细胞,与黑素细胞在体外建立共培养细胞模型,验证了其对共培养黑素细胞的影响,为进一步研究角质形成细胞与黑素细胞相互作用机制以及皮肤色素异常的发病机制提供了初级研究模型。
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关键词
黑素细胞
角蛋白细胞
共同培养技术
角蛋白5
生物
基因修饰
色素沉着过多
屈侧网状色素沉着症
CRISPR-Cas9
原文传递
题名
曲侧网状色素异常1例
被引量:
1
1
作者
李伯埙
李惠仙
俞晓林
机构
西安交通大学第二医院皮肤科
太原市中心医院皮肤科
西安市中心医院皮肤科
出处
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2002年第5期298-299,333,共3页
文摘
曲侧网状色素异常为 1种发生于成人的罕见性疾病。我们报告 1例患病 3 0余年的 67岁男性典型病例 ,并与Doli肢端色素异常、Kitamura网状肢端色素异常和Naegeli Franceschetti
关键词
曲侧网状色素异常
诊断
治疗
Keywords
reticular pigmented anomaly of the flexure.
分类号
R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
下载PDF
职称材料
题名
屈侧网状色素沉着一家系调查
被引量:
2
2
作者
李诚让
朱文元
机构
南京医科大学第一附属医院皮肤科
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第10期671-672,共2页
文摘
报告屈侧网状色素沉着的一家系调查,该家系4代人中共有15例患者,其中男9例,女6例,多数患者于10岁以后发病,表现为典型的屈侧色素沉着。组织病理检查显示表皮突向下延伸呈细丝状或棒状。
关键词
色素沉着
网状
屈侧
家系调查
Keywords
pigmented
anomaly
,
reticular
,
flexure
family survey
分类号
R758.54 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
下载PDF
职称材料
题名
皱褶部网状色素异常症
被引量:
1
3
作者
左亚刚
晋红中
方凯
机构
中国医学科学院
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期161-162,共2页
文摘
报告1例皱褶部网状色素异常症。患者女,20岁。腋下、腹股沟、乳房下色素沉着15年,无明显自觉症状。组织病理学检查示表皮角化过度,表皮突向下延长,伸出丝状表皮嵴,乳头层上表皮变薄,黑素细胞不增加,真皮内可见噬黑素细胞。
关键词
网状色素异常
皱褶部
Keywords
reticulate
pigmented
anomaly
,
flexure
s
分类号
R758.54 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
下载PDF
职称材料
题名
Dowling-Degos病
被引量:
2
4
作者
刘薇
刘佳玮
马东来
机构
中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科
出处
《临床皮肤科杂志》
CSCD
北大核心
2017年第10期700-702,共3页
文摘
报告1例Dowing-Degos病。患者女,45岁。因颈部、乳房下及外阴色素性斑丘疹30余年就诊。患者母亲和2个弟弟均有类似疾病。皮损组织病理检查显示表皮突延长呈线状或鹿角状,基底层色素明显增加。真皮浅层血管周围少量淋巴细胞和组织细胞浸润,并可见较多噬色素细胞。结合临床及组织病理,诊断为Dowling-Degos病。给予异维A酸10 mg每日2次口服,2个月后皮损有所好转。
关键词
Dowling-Degos病
Keywords
pigmented
anomaly
,
reticular
,
flexure
Dowling-Degos disease
分类号
R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
原文传递
题名
褶皱部网状色素异常1例并家系调查
被引量:
2
5
作者
曾君
杨希川
张恋
宋志强
翟志芳
机构
陆军军医大学第一附属医院皮肤科
出处
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期73-75,共3页
文摘
患者女,52岁,胸腹部棕褐色丘疹斑片29年。既往体健,系统检查无异常。皮肤科情况:颈部、腋窝、乳房下等褶皱部密集分布棕褐色扁平丘疹或斑片,相互融合成网状。皮损组织病理示:表皮突呈鹿角状向下延长,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞及组织细胞浸润,有散在噬色素细胞。家系调查显示家族4代中6人有类似皮损,男女各3人。诊断为褶皱部网状色素异常。
关键词
网状色素异常
褶皱部
Dowling-Degos病
屈侧网状色素性皮病
Keywords
Reticulate
pigmented
anomaly
the
flexure
s
Dowling-Degos disease
Reticulate pigmentation dermatosis
of
the
flexure
s
分类号
R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
原文传递
题名
CRISPR-Cas9诱导KRT5基因突变的HaCaT细胞对共培养人黑素细胞的影响研究
6
作者
贾苇雪
王建波
罗玲玲
张媛媛
王雪
郭右铭
孔令卓
姜祎群
李诚让
机构
中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院皮肤科
河南省人民医院皮肤科
江苏省皮肤病与性病学重点实验室
中国医学科学院、北京协和医学院皮肤病医院病理科
郑州大学第一附属医院皮肤科
出处
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第8期659-664,共6页
基金
江苏省自然科学基金(BK20211027)
河南省自然科学基金(202300410386)。
文摘
目的探究敲减角质形成细胞KRT5基因对共培养黑素细胞黑素含量的影响,以解释屈侧网状色素沉着症(DDD)的色素增加性皮损形成的机制。方法通过成簇的规律间隔的短回文重复序列-相关蛋白9(CRISPR-Cas9)技术获得KRT5基因杂合突变的HaCaT细胞,将转染非靶向单向导RNA:Cas9蛋白复合物的HaCaT细胞设为对照组,分别与人原代黑素细胞HEMn体外共培养。免疫荧光观察共培养细胞中细胞角蛋白及黑素小体表达;差异胰酶消化获得不同共培养组中黑素细胞,检测细胞内黑素含量。免疫组化检测1例KRT5突变DDD患者皮损和正常对照皮肤中黑素细胞特异性前黑素小体蛋白17(Pmel17)的表达改变。结果Sanger测序显示,实验组HaCaT细胞KRT5基因第1外显子起始密码子发生杂合突变(c.1delA),对照组HaCaT细胞KRT5基因未发生突变。Western印迹显示,实验组HaCaT细胞KRT5蛋白表达水平(0.60±0.05)显著低于对照组(1.00±0.00,t=32.38,P=0.001)。HEMn细胞与实验组HaCaT细胞共培养体系中Pmel17标记的黑素小体较与对照组共培养体系增多,且细胞内黑素含量增加52.5%,差异具有统计学意义(t=-3.48,P=0.025)。KRT5突变DDD患者皮损组织中Pmel17表达量较正常对照皮肤增加。结论本研究通过CRISPR-Cas9诱导KRT5基因突变的HaCaT细胞,与黑素细胞在体外建立共培养细胞模型,验证了其对共培养黑素细胞的影响,为进一步研究角质形成细胞与黑素细胞相互作用机制以及皮肤色素异常的发病机制提供了初级研究模型。
关键词
黑素细胞
角蛋白细胞
共同培养技术
角蛋白5
生物
基因修饰
色素沉着过多
屈侧网状色素沉着症
CRISPR-Cas9
Keywords
Melanocytes
Keratinocyte
Coculture techniques
Keratin-5
Organisms,genetically modified
Hyperpigmentation
Reticulate
pigmented
anomaly
of
the
flexure
s
CRISPR-Cas9
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
曲侧网状色素异常1例
李伯埙
李惠仙
俞晓林
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2002
1
下载PDF
职称材料
2
屈侧网状色素沉着一家系调查
李诚让
朱文元
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
下载PDF
职称材料
3
皱褶部网状色素异常症
左亚刚
晋红中
方凯
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
下载PDF
职称材料
4
Dowling-Degos病
刘薇
刘佳玮
马东来
《临床皮肤科杂志》
CSCD
北大核心
2017
2
原文传递
5
褶皱部网状色素异常1例并家系调查
曾君
杨希川
张恋
宋志强
翟志芳
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
2
原文传递
6
CRISPR-Cas9诱导KRT5基因突变的HaCaT细胞对共培养人黑素细胞的影响研究
贾苇雪
王建波
罗玲玲
张媛媛
王雪
郭右铭
孔令卓
姜祎群
李诚让
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
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