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题名免疫法建立SD大鼠RAU模型
被引量：13
- 1
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作者
祁晶
余占海
刘燕
薄磊
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机构
兰州大学口腔医院口腔修复科
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出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期816-819,共4页
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文摘
目的:利用实验性大鼠口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂注射方法,建立复发性口腔溃疡动物模型,为研究人类RAU的发病机制及治疗提供理论基础。方法:应用从实验性大鼠提取的口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂,作为抗原免疫大鼠。将上述抗原注入大鼠脊柱双侧皮内,每周注射1次,共8周,观察大鼠口腔溃疡的发病及体重和摄食量的变化情况,并做溃疡的组织病理学、流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞检测。结果:以口腔黏膜匀浆组织+弗氏佐剂作为抗原的实验大鼠都发生了RAU,溃疡模型建立过程中大鼠体重和摄食量均有显著统计学差异(P<0.05)。流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞CD3+CD4+、CD4+/CD8+均低于对照组(P<0.05)。结论:利用大鼠口腔黏膜组织均浆作为抗原,可引起实验性大鼠发生RAU,其临床表现及组织学检查均与人类RAU相似。
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关键词
复发性口腔溃疡
动物模型
免疫
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Keywords
reucurrent aphthous ulcer animail model immunology
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分类号
R781.5
[医药卫生—口腔医学]
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题名两种方法建立SD大鼠RAU模型的对比研究
被引量：6
- 2
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作者
祁晶
余占海
刘燕
薄磊
陈光
张轩
张菊梅
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机构
兰州大学口腔医学院
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出处
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期185-189,共5页
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文摘
目的:比较实验性SD大鼠口腔黏膜组织匀浆+完全弗氏佐剂的免疫注射法和乙酸灼烧法建立RAU动物模型,为研究人类RAU的发病机制及治疗提供理论基础。方法:应用免疫法和灼烧法建立大鼠RAU模型,观察大鼠口腔内RAU的形成及体重和摄食量变化情况。研究溃疡的组织学改变、流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞变化。结果:2种方法建模的实验大鼠都发生了RAU,模型建立过程中大鼠体重和摄食量均有变化且有显著统计学差异(P<0.05)。流式细胞仪测定免疫组、乙酸组外周血T淋巴细胞发现CD3+CD4+、CD4+/CD8+均低于对照组(P<0.05)。乙酸组CD3+CD8+的细胞数高于对照组但统计学差异无显著性(P>0.05)。结论:利用免疫法和乙酸法均可引起SD大鼠发生实验性RAU,其临床表现及组织学观察均与人类RAU相似。
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关键词
复发性阿弗他溃疡
动物模型
免疫
乙酸
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Keywords
Recurrent aphthous ulcer
Animal model
immunology
Acetic acid
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分类号
R781.5
[医药卫生—口腔医学]
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题名实验性大鼠RAU形成及血清EGF表达水平研究
被引量：1
- 3
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作者
祁晶
刘燕
薄磊
陈光
张轩
张菊梅
余占海
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机构
兰州大学口腔医学院
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出处
《亚太传统医药》
2010年第8期6-8,共3页
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文摘
目的:利用实验性大鼠口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂注射法,建立RAU动物模型,研究其血清EGF表达的变化。方法:提取大鼠的口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂,制成抗原免疫大鼠,并做组织病理学检测和血清EGF含量ELASA法检测。结果:用此免疫方法造模的大鼠都发生了RAU,造模过程中相应血清EGF也发生变化。结论:利用大鼠口腔黏膜组织均浆作为抗原,可引起大鼠RAU的发生。大鼠造模后血清EGF表达显著减少。
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关键词
RAU
动物模型
EGF
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Keywords
Reueurrent aphthous ulcer
animail model
EGF
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分类号
R927.2
[医药卫生—药学]
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