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Rho激酶抑制剂Y-27632对C3H10T1/2细胞增殖与成脂分化的作用 被引量:3
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作者 王新鲁 姬云涛 屈长青 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期661-666,共6页
探究Rho激酶抑制剂Y-27632对间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)C3H10T1/2增殖和成脂分化的影响.实验分为对照组、成脂诱导组和Y-27632处理组(Y-27632+成脂诱导).利用MTT检测细胞增殖情况,油红O染色,异丙醇萃取法检测细胞成脂... 探究Rho激酶抑制剂Y-27632对间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)C3H10T1/2增殖和成脂分化的影响.实验分为对照组、成脂诱导组和Y-27632处理组(Y-27632+成脂诱导).利用MTT检测细胞增殖情况,油红O染色,异丙醇萃取法检测细胞成脂分化情况,半定量RT-PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activiated receptorγ,PPARγ)和CCAAT增强子结合蛋白α(CCAAT enhancer binding proteinα,C/EBPα)基因表达.结果表明,Y-27632能够显著抑制C3H10T1/2细胞的增殖(P<0.05),并呈一定的浓度依赖性;高浓度Y-27632对C3H10T1/2细胞成脂分化具有显著抑制作用(P<0.05);半定量RT-PCR结果显示,成脂诱导处理组PPARγ和C/EBPα表达量在第3 d、5 d和7 d显著低于成脂诱导组(P<0.05).综上所述,Y-27632能够抑制C3H10T1/2细胞增殖与成脂分化. 展开更多
关键词 rho激酶抑制剂y-27632 间充质干细胞 增殖 成脂分化
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Rho激酶抑制剂Y-27632对人气道平滑肌细胞增殖和细胞周期的影响 被引量:3
2
作者 林琳 罗雅玲 赖文岩 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第3期1-3,共3页
目的观察Rho激酶抑制剂Y-27632对人气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖的影响,为哮喘防治提供新思路。方法组织块贴壁法培养人ASMCs,对数传代后随机分为4组,A组加入含10%FBS的DMEM培养基,B、C、D组分别加入浓度为0.4、2.0、10.0μmol/L的Y-27632... 目的观察Rho激酶抑制剂Y-27632对人气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖的影响,为哮喘防治提供新思路。方法组织块贴壁法培养人ASMCs,对数传代后随机分为4组,A组加入含10%FBS的DMEM培养基,B、C、D组分别加入浓度为0.4、2.0、10.0μmol/L的Y-27632+含10%FBS的DMEM培养基,非放射性细胞增殖(MTS)/吩嗪甲酯硫酸盐(PMS)法检测各组细胞增殖情况(490 nm处A值),流式细胞仪分析细胞周期。结果C、D组A值均显著低于A组(P<0.05、0.01);C、D组G0/G1期细胞比例显著高于A组,S、G2/M期细胞比例显著低于A组(P<0.05、0.01)。结论Rho激酶抑制剂Y-27632可抑制人ASMCs增殖,阻滞细胞周期于G0/G1期;本研究为哮喘防治提供了新的选择。 展开更多
关键词 rho激酶抑制剂y-27632 气道平滑肌细胞 增殖 细胞周期
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Rho激酶抑制剂Y-27632促进大鼠成骨细胞早期分化 被引量:1
3
作者 金紫洋 唐强 +2 位作者 杜宇 杜文颖 来敏 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期743-748,共6页
已知Rho激酶抑制剂可调控细胞骨架重建,激活相关转录因子,进而促进细胞分化。然而,关于Rho激酶抑制剂对细胞骨架和成骨细胞分化的影响及两者之间关系尚未见报道。本研究旨在阐明Rho激酶抑制剂Y-27632调控细胞骨架重建,促进成骨分化。取... 已知Rho激酶抑制剂可调控细胞骨架重建,激活相关转录因子,进而促进细胞分化。然而,关于Rho激酶抑制剂对细胞骨架和成骨细胞分化的影响及两者之间关系尚未见报道。本研究旨在阐明Rho激酶抑制剂Y-27632调控细胞骨架重建,促进成骨分化。取新生SD大鼠头盖骨组织体外培养细胞传至第3代,给予Rho激酶抑制剂Y-27632进行干预。采用罗丹明标记的鬼笔环肽对细胞骨架进行细胞化学染色。结果显示,培养1 d和2 d,Rho激酶抑制剂Y-27632处理的细胞呈现多角形,并伴有部分伪足形成。细胞培养4 d和7 d,Y-27632处理的细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性明显增加(P<0.01)。实时定量PCR揭示,加Y-27632处理细胞的骨分化相关基因Runx2、Alp、β-catenin(β-cat)、osteopontin(Opn)的mRNA表达水平均显著高于对照细胞(P<0.05或P<0.01)。以上结果证明,Rho激酶抑制剂Y-27632能够影响大鼠成骨细胞的形态,并有促进其分化作用。本研究为骨代谢疾病及组织工程的研究提供了新的线索和启示。 展开更多
关键词 rho激酶抑制剂y-27632 成骨细胞 分化 形态
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Rho激酶抑制剂Y-27632干预大鼠骨髓间充质干细胞增殖及细胞周期的变化 被引量:3
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作者 刘筱 万美荣 +4 位作者 刘小云 燕宪亮 张铮铮 刘凯 许铁 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第19期3453-3456,共4页
背景:Rho激酶抑制剂可以调节细胞骨架重构,激活转录因子,促进细胞增殖和分化。目的:观察Rho激酶抑制剂Y-27632对大鼠骨髓间充质干细胞分裂增殖和细胞周期的影响。方法:采用贴壁细胞培养法体外分离培养SD大鼠骨髓间充质干细胞,并传代。... 背景:Rho激酶抑制剂可以调节细胞骨架重构,激活转录因子,促进细胞增殖和分化。目的:观察Rho激酶抑制剂Y-27632对大鼠骨髓间充质干细胞分裂增殖和细胞周期的影响。方法:采用贴壁细胞培养法体外分离培养SD大鼠骨髓间充质干细胞,并传代。取生长状态良好的第2代骨髓间充质干细胞分组:实验组加入10μmol/LRho激酶抑制剂Y-27632,对照组正常培养。结果与结论:①骨髓间充质干细胞增殖:细胞生长曲线呈"S"型,Rho激酶抑制剂Y-27632作用后,3d左右进入平台期,细胞生长加速,生长曲线上移。②骨髓间充质干细胞的细胞周期:对照组G0/G1期细胞比例为(80.640±5.516)%,S期细胞比例为(13.397±2.511)%;实验组G0/G1期细胞比例为(61.723±8.829)%,S期细胞比例为(29.380±7.630)%,实验组S期细胞比例高于对照组(P<0.05)。表明Rho激酶抑制剂Y-27632可以促进骨髓间充质干细胞DNA的合成,促进细胞分裂和增殖。 展开更多
关键词 细胞周期 增殖 骨髓间充质干细胞 rho激酶抑制 分离培养 大鼠
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Rho激酶抑制剂Y-27632对小鼠早期胚胎发育的影响 被引量:1
5
作者 赵虎 张鹏 +1 位作者 吴兴龙 李相运 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第17期9021-9022,9025,共3页
[目的]研究Rho激酶特异抑制剂Y-27632对小鼠早期胚胎发育的影响。[方法]取小鼠早期胚胎2细-胞,经体外培养1~2 d后,进行细胞计数、受体移植,观测Rho激酶抑制剂Y-27632对细胞数目和胚胎着床效率的影响。[结果]早期胚胎经Y-27632处理后,胚... [目的]研究Rho激酶特异抑制剂Y-27632对小鼠早期胚胎发育的影响。[方法]取小鼠早期胚胎2细-胞,经体外培养1~2 d后,进行细胞计数、受体移植,观测Rho激酶抑制剂Y-27632对细胞数目和胚胎着床效率的影响。[结果]早期胚胎经Y-27632处理后,胚胎发育延迟,囊胚出腔脱带时间推后,试验组胚胎桑椹胚、囊胚发育率同对照组差异不显著(P〉0.05),与同期胚胎相比细胞数目增加,差异显著(P〈0.05),着床效率相当。[结论]Rho激酶特异抑制剂Y-27632对小鼠早期胚胎细胞数目增加和延迟着床具有重要作用。 展开更多
关键词 rho激酶特异抑制y-27632 小鼠早期胚胎 发育能力
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Rho激酶抑制剂Y-27632对人牙髓干细胞增殖能力的影响 被引量:3
6
作者 于天瑶 潘爽 +3 位作者 何丽娜 李艳萍 张琳 牛玉梅 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期278-281,共4页
目的:初步研究Rho激酶抑制剂Y-27632对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖能力的影响。方法:采用体外贴壁式培养法培养人牙髓干细胞,应用Rho激酶抑制剂Y-27632,根据培养条件,分为普通培养液培养组(Con)及普通培养液... 目的:初步研究Rho激酶抑制剂Y-27632对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖能力的影响。方法:采用体外贴壁式培养法培养人牙髓干细胞,应用Rho激酶抑制剂Y-27632,根据培养条件,分为普通培养液培养组(Con)及普通培养液+抑制剂Y-27632培养组(Con+Y),采用MTT法检测两种培养条件下人牙髓干细胞培养24、48、72、96h细胞活性;采用DAPI染色法及流式细胞定量检测技术(FCM)比较两组在培养48h的细胞数量及细胞周期分布情况。结果:MTT结果显示,实验组hDPSCs细胞增殖曲线较对照组明显上移,且增殖高峰期提前;培养48h,DAPI染色结果显示,实验组细胞总数量明显多于对照组;FCM结果显示,对照组G0/G1期细胞比例为(66.8±6.84)%,S期细胞比例为(25.17±0.62)%,实验组G0/G1期细胞比例为(58.59±1.76)%,S期细胞比例为(31.34±1.16)%,实验组S期细胞比例明显高于对照组(P<0.05)。结论:Rho激酶抑制剂Y-27632促进人牙髓干细胞DNA合成、细胞分裂及增殖。 展开更多
关键词 人牙髓干细胞 rho激酶 y-27632 增殖
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Rho激酶抑制剂Y-27632对肝癌HepG2细胞株增殖的影响及机制探讨 被引量:1
7
作者 万涛 姚汝钺 郑军 《巴楚医学》 2021年第3期65-69,共5页
目的:体外观察Rho激酶抑制剂Y-27632与化疗药物联用对肝癌HepG2细胞增殖能力的影响。方法:Y-27632单独或与顺铂联用处理HepG2细胞株,MTT法检测肝癌HepG2细胞株的增殖能力;流式细胞仪分析HepG2细胞株凋亡情况;Western-blot、RT-PCR检测P5... 目的:体外观察Rho激酶抑制剂Y-27632与化疗药物联用对肝癌HepG2细胞增殖能力的影响。方法:Y-27632单独或与顺铂联用处理HepG2细胞株,MTT法检测肝癌HepG2细胞株的增殖能力;流式细胞仪分析HepG2细胞株凋亡情况;Western-blot、RT-PCR检测P53、Bax及Bcl-2蛋白的表达。结果:顺铂、Y-27632分别处理均能显著抑制HepG2细胞的生长,两药联用可产生协同效应(均P<0.05)。顺铂可促进肝癌HepG2细胞株凋亡,Y-27632对细胞凋亡作用不明显,两药联用其凋亡效应显著增强(均P<0.05)。顺铂能显著增加P53和Bax的表达、抑制Bcl-2的表达,Y-27632单用对Bcl-2表达的影响较小,两药联用其效应更明显。单用顺铂或Y-27632均能促进P53、Bax的mRNA表达,并抑制Bcl-2 mRNA表达,两药联用其效应更明显(均P<0.05)。结论:Rho激酶抑制剂Y-27632能显著提高肝癌HepG2细胞株对顺铂的化疗敏感性。 展开更多
关键词 肝癌HEPG2细胞 化疗敏感性 顺铂 rho激酶 y-27632
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Rho激酶抑制剂Y-27632对涎腺腺样囊性癌细胞生长增殖影响的研究
8
作者 陆莉芳 胡济安 《中国实用口腔科杂志》 CAS 2011年第1期44-46,共3页
目的观察Rho激酶抑制剂Y-27632对涎腺腺样囊性癌细胞肺高转移细胞株(ACC-M)生长增殖的影响,探讨Y-27632对涎腺腺样囊性癌可能疗效,以期为治疗涎腺腺样囊性癌提供新思路。方法 2007年10月至2008年2月在浙江大学医学实验室,形态学观察Rho... 目的观察Rho激酶抑制剂Y-27632对涎腺腺样囊性癌细胞肺高转移细胞株(ACC-M)生长增殖的影响,探讨Y-27632对涎腺腺样囊性癌可能疗效,以期为治疗涎腺腺样囊性癌提供新思路。方法 2007年10月至2008年2月在浙江大学医学实验室,形态学观察Rho激酶抑制剂Y-27632作用下ACC-M细胞的生长变化,并用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同药物浓度下ACC-M的增殖情况。结果抑制剂Y-27632作用下ACC-M细胞变成梭形,细胞长轴增加,细胞间连接消失,细胞膜不规则,皱缩不整齐,边界有丝状突起,有倾向凋亡的趋势;MTT比色法检测结果发现,不同浓度Y-27632作用下检测到的ACC-M细胞光密度值均比对照组小,且当药物浓度为10μmol/L时抑制作用有统计学意义(P<0.01)。结论 Rho激酶抑制剂Y-27632在体外实验中对涎腺腺样囊性癌细胞的生长增殖起一定的抑制作用。 展开更多
关键词 rho激酶抑制剂y-27632 腺样囊性癌 增殖 抑制
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Rho激酶抑制剂在常见眼科疾病治疗中的作用机制研究进展
9
作者 杨文静 毕宏生 +1 位作者 吴秋欣 潘雪梅 《山东医药》 CAS 2023年第29期93-96,共4页
眼科疾病的发生发展与细胞生理功能和眼组织功能异常密切相关。Rho激酶抑制剂可参与多种细胞事件,包括诱导细胞骨架重组、细胞黏附、细胞增殖和血管生成,并可在细胞周期进展、细胞分化和细胞凋亡中发挥作用。Rho激酶抑制剂治疗青光眼的... 眼科疾病的发生发展与细胞生理功能和眼组织功能异常密切相关。Rho激酶抑制剂可参与多种细胞事件,包括诱导细胞骨架重组、细胞黏附、细胞增殖和血管生成,并可在细胞周期进展、细胞分化和细胞凋亡中发挥作用。Rho激酶抑制剂治疗青光眼的有效性在临床观察中已得到证实,一些动物及细胞实验中亦发现其对糖尿病视网膜疾病、增殖性视网膜疾病、角膜内皮功能障碍及角膜新生血管有良好的治疗作用。深入探讨Rho激酶抑制剂在眼部疾病发生发展中的作用机制,或可对眼部疾病的治疗有较好的帮助和促进作用。 展开更多
关键词 rho激酶抑制 rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶 青光眼 角膜内皮功能障碍 糖尿病视网膜病变
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Rho激酶抑制剂在神经退行性疾病中应用
10
作者 王卓识 杨万山 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第8期2037-2041,共5页
人体中的Ros同源类似物(Rho)相关卷曲螺旋形成的蛋白激酶(ROCK)简称为Rho相关激酶(ROK),属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,相对分子质量约为160 kD。1996年,ROCK作为Rho蛋白(又称Rho.GTP蛋白)下游的一个肌动蛋白细胞骨架的调节因子首次被发现... 人体中的Ros同源类似物(Rho)相关卷曲螺旋形成的蛋白激酶(ROCK)简称为Rho相关激酶(ROK),属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,相对分子质量约为160 kD。1996年,ROCK作为Rho蛋白(又称Rho.GTP蛋白)下游的一个肌动蛋白细胞骨架的调节因子首次被发现。在哺乳动物体内, ROCK存在两种亚型,ROCK1与ROCK2,它们具有不同的分布特点,一级结构的同源性约为65%,但它们具有非常相似的空间构象和功能域的空间排布。 展开更多
关键词 rho相关卷曲螺旋形成的蛋白激酶 神经退行性疾病 抑制
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Rho激酶及其抑制剂的研究进展 被引量:32
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作者 段为钢 袁胜涛 +2 位作者 廖红 严明 张陆勇 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1013-1022,共10页
Rho激酶是近十年来发现参与细胞运动的主要激酶之一,对细胞的分裂、收缩、粘附、迁移、分泌等活动具有重要调节作用。Rho激酶的高表达或过度激活与许多心脑血管疾病的发生发展密切相关,Rho激酶现在已经成为新药研发的重要靶点,而Rho激... Rho激酶是近十年来发现参与细胞运动的主要激酶之一,对细胞的分裂、收缩、粘附、迁移、分泌等活动具有重要调节作用。Rho激酶的高表达或过度激活与许多心脑血管疾病的发生发展密切相关,Rho激酶现在已经成为新药研发的重要靶点,而Rho激酶抑制剂的不断发现为心血管、神经系统等疾病的治疗提供了新的希望。为此,本文就Rho激酶及其抑制剂的研究做一简要综述。 展开更多
关键词 rho激酶 抑制 新药筛选
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Rho激酶抑制剂的研究进展 被引量:11
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作者 徐利保 王天晓 +3 位作者 孙薇 杨晓虹 周小平 徐岩 《国际药学研究杂志》 CAS 2008年第6期429-432,467,共5页
Rho激酶对许多细胞活动,如血管平滑肌细胞收缩、肌动蛋白细胞骨架重组、细胞黏附和移动、胞质分裂、肿瘤细胞浸润和基因表达等具有重要的调节作用。Rho激酶还与多种疾病的发生和发展密切相关,如心脑血管疾病、支气管哮喘、青光眼、勃起... Rho激酶对许多细胞活动,如血管平滑肌细胞收缩、肌动蛋白细胞骨架重组、细胞黏附和移动、胞质分裂、肿瘤细胞浸润和基因表达等具有重要的调节作用。Rho激酶还与多种疾病的发生和发展密切相关,如心脑血管疾病、支气管哮喘、青光眼、勃起功能障碍和肿瘤等。Rho激酶抑制剂已成为目前新药研究的热点,为心血管等多种疾病的治疗开辟了新途径。本文对近年来Rho激酶抑制剂的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 rho蛋白 rho激酶 rho激酶抑制 心血管疾病 神经系统疾病
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Ras同源基因家族蛋白A/Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶信号通路调控缺血性卒中的研究进展
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作者 张展 姜德龙 +1 位作者 王庆谚 王鹏琴 《中国脑血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期700-707,共8页
Ras同源基因家族蛋白A(RhoA)是一种小的鸟苷三磷酸酶蛋白,在缺血性卒中发生发展过程中可激活Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)。RhoA/ROCK信号通路是缺血性卒中病理过程中的重要调节因子,调控该信号通路已成为促进缺血性卒中后神经细胞恢... Ras同源基因家族蛋白A(RhoA)是一种小的鸟苷三磷酸酶蛋白,在缺血性卒中发生发展过程中可激活Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)。RhoA/ROCK信号通路是缺血性卒中病理过程中的重要调节因子,调控该信号通路已成为促进缺血性卒中后神经细胞恢复和改善脑缺血-再灌注损伤的研究热点,然而目前RhoA/ROCK抑制剂仅有法舒地尔上市,其余仍处于研发或临床试验阶段。作者对RhoA/ROCK信号通路对缺血性卒中发挥的调控作用及机制进行总结,并对抑制剂及调控药物的应用进行阐述,旨在为缺血性卒中防治提供新的思路。 展开更多
关键词 缺血性卒中 rhoA GTP结合蛋白质 rho相关激酶 rhoA/ROCK信号通路 抑制 综述
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Rho激酶抑制剂法舒地尔在缺氧性肺动脉高压中的作用研究进展 被引量:5
14
作者 耿婉如 邱祥春 +2 位作者 赵明 佟淑平 赵凤芹 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期6638-6639,共2页
肺动脉高压(PH)是一组由不同病因和发病机制引起的以肺血管阻力持续增加为特征的临床综合征。PH病理特征是肺血管收缩、肺血管壁重塑和原位血栓形成,导致右心负荷增大或功能不全、肺血流减少,严重影响患者生活质量和预后。根据2009欧洲... 肺动脉高压(PH)是一组由不同病因和发病机制引起的以肺血管阻力持续增加为特征的临床综合征。PH病理特征是肺血管收缩、肺血管壁重塑和原位血栓形成,导致右心负荷增大或功能不全、肺血流减少,严重影响患者生活质量和预后。根据2009欧洲心脏病学会PH诊断和治疗指南提出的最新分类标准,3类为低氧性PH即肺部疾病和(或)低氧所致的PH,发病率最高,对人类健康影响最大。传统的治疗方法包括抗凝、 展开更多
关键词 肺动脉高压 rho激酶抑制 法舒地尔
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Rho激酶抑制剂短期治疗射血分数保留性心衰疗效评估 被引量:5
15
作者 张伟 马小川 +2 位作者 高智耀 王芳 张涛 《实用药物与临床》 CAS 2011年第5期368-372,共5页
目的探讨Rho激酶抑制剂-法舒地尔短期治疗对射血分数保留性心衰(HFPEF)患者心脏舒张功能及预后的安全性和有效性。方法选取年龄在45~65岁,并确诊为HFPEF的患者80例,随机分为2组:对照组37例,单纯传统抗心力衰竭药物治疗;试验组43例,在... 目的探讨Rho激酶抑制剂-法舒地尔短期治疗对射血分数保留性心衰(HFPEF)患者心脏舒张功能及预后的安全性和有效性。方法选取年龄在45~65岁,并确诊为HFPEF的患者80例,随机分为2组:对照组37例,单纯传统抗心力衰竭药物治疗;试验组43例,在对照组的基础上给予法舒地尔治疗。分别在用药前、用药2周后,测量患者血清BNP浓度值;并在入院48 h内、用药2周后,分别测量参与患者心脏超声左室压力最大下降速率(-dp/dtmax),计算左室压力下降时间常数(T);随访记录入院2周、出院4周及6周NYHA分级情况。结果 1.NYHA分级比较显示:两组病例经2周治疗后,NYHA分级均有显著改善(χ2=7.318,P=0.026);出院4周时,试验组患者NYHA分级改善更显著(χ2=6.036,P=0.014);而随访6周时,两组之间心功能改善比较,差异无统计学意义(χ2=0.409,P=0.522);2.对照组与试验组入院时,血清BNP浓度比较,差异无统计学意义,P>0.05,治疗后均有改善。2周后再次测血清BNP浓度并进行组间比较,两组值为[(283.41±34.69)vs(263.65±49.11)pg/mL,P=0.039],试验组较对照组下降更显著;3.左室压力最大下降速率(-dp/dtmax)显示:对照组与试验组入院时-dp/dtmax无统计学差异,P>0.05,治疗后均有改善,P<0.05。治疗2周后比较,即[(1 259.50±198.31)vs(1 341.20±178.79)mmHg/s,P=0.056],两组比较,差异无统计学意义;4.左室压力下降时间常数(T)显示:对照组与试验组入院差异无统计学意义,P>0.05,治疗后均有改善,P<0.05。治疗2周后,即[(55.16±8.99)vs(47.47±7.27)ms,P<0.05]。结论两组药物治疗均能改善HFPEF患者的短期症状及心脏舒张功能,但法舒地尔在无明显不良反应的情况下,可进一步改善射血分数保留性心衰患者的短期症状及心脏舒张功能指标。 展开更多
关键词 射血分数 心力衰竭 rho激酶抑制 法舒地尔
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Rho激酶抑制剂对百草枯中毒大鼠肺纤维化的干预研究 被引量:5
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作者 夏菁 方建江 +2 位作者 刘雪兰 徐丽艳 徐少博 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第9期973-977,共5页
目的:探讨Rho激酶抑制剂对百草枯(PQ)中毒大鼠肺纤维化的影响及可能的机制。方法:将96只SPF级SD大鼠随机分为4组,每组24只,即正常对照组(Control组),Rho激酶抑制剂对照组(RI组),PQ染毒组(PQ组),Rho激酶抑制剂干预组(PQ+RI组)。在PQ灌胃... 目的:探讨Rho激酶抑制剂对百草枯(PQ)中毒大鼠肺纤维化的影响及可能的机制。方法:将96只SPF级SD大鼠随机分为4组,每组24只,即正常对照组(Control组),Rho激酶抑制剂对照组(RI组),PQ染毒组(PQ组),Rho激酶抑制剂干预组(PQ+RI组)。在PQ灌胃第7、14、28天后,每组随机取6只大鼠,麻醉后处死,留取肺组织标本。碱水解法测定肺组织羟脯氨酸(HYP)含量,蛋白印迹法(Western blotting)测定Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白、结缔组织生长因子(CTGF)的表达。光镜下观察肺组织的病理变化。结果:与Control组相比,RI组无显著变化(P>0.05),PQ染毒组和RI干预组(均满足P<0.05)在第7、14、28天,HYP含量显著升高(P<0.05),I,Ⅲ型胶原蛋白、CTGF的表达也显著提升(P<0.05)。与PQ组比较,RI干预组在第7、14、28天HYP含量显著降低,Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白、CTGF的表达也显著下降。肺组织的病理结果显示PQ染毒组在灌胃给药后第28天的肺纤维化程度最严重,与之相比RI干预组在第7、14、28天肺纤维化程度均有减轻。结论:Rho激酶抑制剂,通过调节CTGF以及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达并且减少蛋白质沉积,对百草枯中毒导致的肺纤维化有明显的治疗作用。 展开更多
关键词 百草枯 肺纤维化 rho激酶抑制 rho/ROCK信号转导通路
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Rho激酶抑制剂与芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者细胞因子的影响 被引量:11
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作者 徐庆国 谈金强 +3 位作者 张瑞菊 李坤 LIU Yan-mei 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期76-78,共3页
目的:观察Rho激酶抑制剂、芪苈强心胶囊分别及联合短期应用对慢性心力衰竭患者细胞因子(肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6)水平的作用,并探讨其机制。方法120例慢性心力衰竭患者符合纽约心脏协会(New York Heart Association,NYHA... 目的:观察Rho激酶抑制剂、芪苈强心胶囊分别及联合短期应用对慢性心力衰竭患者细胞因子(肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6)水平的作用,并探讨其机制。方法120例慢性心力衰竭患者符合纽约心脏协会(New York Heart Association,NYHA)分级Ⅱ~Ⅲ级,在接受常规心衰治疗的基础上,随机分成4组,分别是空白对照组(A组,n=30),单用Rho激酶抑制剂治疗组(B组,n=30),单用芪苈强心胶囊治疗组(C组,n=30)和Rho激酶抑制剂与芪苈强心胶囊联合治疗组(D组,n=30)均治疗4周。治疗前后测定肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、脑尿钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)评估心功能。结果治疗后B、C、D组分别与对照组A组相比TNF-α、IL-6、BNP水平均显著降低(P<0.05),治疗组间(B组、C组、D组)治疗后,D组较B组、C组水平显著降低(P<0.05)。结论 Rho激酶抑制剂联合芪苈强心胶囊能显著降低慢性心力衰竭患者血清细胞因子TNF-α、IL-6水平,改善心功能,有利于慢性心力衰竭的治疗。 展开更多
关键词 rho激酶抑制 芪苈强心胶囊 细胞因子 慢性心力衰竭
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Rho激酶抑制剂对急性心肌梗死患者心肌纤维化的影响 被引量:9
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作者 吕妍琨 陈华 +3 位作者 杜荣品 刘永欣 靳玮 齐亚超 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2641-2642,共2页
目前研究认为慢性心力衰竭的基本机制是心肌重塑,因此,预防急性心肌梗死(AMI)后的心肌重塑是防治心肌衰竭发生的重要治疗原则之一。而心肌重塑的基础是心肌细胞和细胞外基质的变化,心肌细胞外基质的变化主要是胶原沉积和纤维化〔1〕... 目前研究认为慢性心力衰竭的基本机制是心肌重塑,因此,预防急性心肌梗死(AMI)后的心肌重塑是防治心肌衰竭发生的重要治疗原则之一。而心肌重塑的基础是心肌细胞和细胞外基质的变化,心肌细胞外基质的变化主要是胶原沉积和纤维化〔1〕。有研究表明,Rho激酶抑制剂抑制胶原Ⅲ的表达,防治心肌纤维化,延缓心肌重塑,改善心功能〔2〕。本研究观察Rho激酶抑制剂法舒地尔对AMI患者Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PⅢNP)和基质金属蛋白酶(MMP)-9的影响。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 心肌纤维化 血清Ⅲ型前胶原氨基末端肽 基质金属蛋白酶-9 rho激酶抑制
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Rho激酶抑制剂对大鼠脑缺血损伤的脑保护作用及S100B蛋白表达的影响 被引量:4
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作者 刘康 丁素菊 +2 位作者 吴涛 仇一青 郭鹏 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第2期111-113,共3页
目的探讨Rho激酶抑制剂(法舒地尔)对大鼠脑缺血损伤的脑保护作用及S100B蛋白表达的影响。方法 90只雄性SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血组和法舒地尔组。采用大脑中动脉线栓法制作大鼠局灶性脑缺血模型。术后对3组大鼠进行神经功能缺... 目的探讨Rho激酶抑制剂(法舒地尔)对大鼠脑缺血损伤的脑保护作用及S100B蛋白表达的影响。方法 90只雄性SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血组和法舒地尔组。采用大脑中动脉线栓法制作大鼠局灶性脑缺血模型。术后对3组大鼠进行神经功能缺损评分(NSS);用分光光度法测定髓过氧化物酶(MPO)活性;用干湿重法测定脑含水量;伊文思蓝(EB)法测定血-脑屏障的通透性;实时荧光定量逆转录PCR法检测缺血脑组织中S100B蛋白的表达。结果与假手术组比较,脑缺血组和法舒地尔组大鼠NSS和MPO活性明显增高,脑含水量、EB含量及S100B蛋白表达明显增加(P〈0.05~0.01)。与脑缺血组比较,法舒地尔组大鼠NSS和MPO活性明显降低,脑含水量、EB含量及S100B蛋白表达明显减少(均P〈0.05)。结论法舒地尔可通过抑制脑缺血损伤后的炎症反应发挥脑保护作用,其机制可能与下调S100B蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 rho激酶抑制 脑缺血损伤 S100B蛋白 炎症
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