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Fis对伤寒沙门菌基因表达的系统调节作用
1
作者
李安平
谢新民
+4 位作者
茅凌翔
杜鸿
王敏
罗哲
黄新祥
《江苏大学学报（医学版）》
CAS
2010年第1期10-16,共7页
目的:探讨伤寒沙门菌调节因子fis对基因表达的系统调节作用。方法:用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌fis基因缺陷变异株,用脉冲场凝胶电泳分析fis缺陷变异株的基因组结构。利用伤寒沙门菌全基因组DNA芯片分析技术,比较伤寒沙...
目的:探讨伤寒沙门菌调节因子fis对基因表达的系统调节作用。方法:用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌fis基因缺陷变异株,用脉冲场凝胶电泳分析fis缺陷变异株的基因组结构。利用伤寒沙门菌全基因组DNA芯片分析技术,比较伤寒沙门菌野生株和fis基因缺陷变异株的基因表达谱差异。用重组载体pBADfis回补fis缺陷变异株,选择部分差异表达基因进行qRT-PCR验证,用半固体平板培养观察野生株、fis缺陷变异株和回补株的动力。结果:fis基因缺陷变异株含有二相鞭毛素编码基因的线性质粒缺失,且动力消失;基因表达谱比较分析结果表明,伤寒沙门菌fis基因缺陷变异株在对数生长期94个基因出现表达差异;qRT-PCR分析所选基因表达的结果与芯片分析结果相符;fis缺陷变异株在回补fis基因后,动力及差异表达基因都获得明显恢复。结论:Fis在伤寒沙门菌中对动力、侵袭及多种代谢相关基因的表达发挥重要调节作用。
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关键词
伤寒沙门菌
FI
s
基因芯片
脉冲场凝胶电泳
基因表达调节
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职称材料
伤寒沙门菌鞭毛素基因fljB:z66的克隆表达及其多克隆抗体的制备
被引量：
3
2
作者
张海方
高宇琳
+3 位作者
黄新祥
生秀梅
徐顺高
许化溪
《江苏大学学报（医学版）》
CAS
2009年第5期376-379,共4页
目的:克隆表达H:z66阳性伤寒沙门菌鞭毛素基因fljB:z66,并纯化制备相应的多克隆抗体。方法:利用PCR技术从H:z66阳性伤寒沙门菌基因组DNA中得到鞭毛素基因fljB:z66,将该基因克隆到表达载体pET-28 a(+)上并在大肠埃希菌JM109中进行表达;fl...
目的:克隆表达H:z66阳性伤寒沙门菌鞭毛素基因fljB:z66,并纯化制备相应的多克隆抗体。方法:利用PCR技术从H:z66阳性伤寒沙门菌基因组DNA中得到鞭毛素基因fljB:z66,将该基因克隆到表达载体pET-28 a(+)上并在大肠埃希菌JM109中进行表达;fljB:z66的表达产物经N i柱纯化后作为抗原免疫兔以制备多克隆抗体。结果:经PCR及序列分析证实,伤寒沙门菌鞭毛素基因fljB:z66被成功导入表达载体pET-28 a(+),并在大肠埃希菌JM109中获得了高效表达,以此作为抗原成功制备了兔抗z66的多克隆抗体。结论:成功克隆表达了H:z66阳性伤寒沙门菌鞭毛素基因fljB:z66,并制备了相应的多克隆抗体,为今后深入研究H:z66阳性伤寒沙门菌的单向相变换机制奠定了基础。
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关键词
伤寒沙门菌
fljB:z66
多克隆抗体
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职称材料
PmrA对伤寒沙门菌高渗应激后期基因表达调节初探
3
作者
高宇琳
张海方
+5 位作者
邹昕
杜鸿
夏秋风
生秀梅
徐顺高
黄新祥
《江苏大学学报（医学版）》
CAS
2009年第2期146-151,共6页
目的:探讨伤寒沙门菌调节因子PmrA在高渗应激后期对基因表达调节的影响。方法:应用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌pmrA基因缺陷变异株;利用伤寒沙门菌全基因组芯片分析技术,比较伤寒沙门菌野生株和pmrA基因缺陷变异株在高渗...
目的:探讨伤寒沙门菌调节因子PmrA在高渗应激后期对基因表达调节的影响。方法:应用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌pmrA基因缺陷变异株;利用伤寒沙门菌全基因组芯片分析技术,比较伤寒沙门菌野生株和pmrA基因缺陷变异株在高渗应激后期的基因表达谱差异,并选择部分差异表达基因进行RT-RCR验证。结果:经PCR及序列分析证实,伤寒沙门菌pmrA基因缺陷变异株制备成功;基因表达谱比较分析结果表明伤寒沙门菌pmrA基因缺陷变异株在高渗应激后期有81个基因表达上调,有22个基因表达下调。结论:PmrA在伤寒沙门菌高渗应激后期的基因表达调节中发挥重要作用。
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关键词
伤寒沙门菌
PmrA
高渗应激
基因芯片
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职称材料
题名
Fis对伤寒沙门菌基因表达的系统调节作用
1
作者
李安平
谢新民
茅凌翔
杜鸿
王敏
罗哲
黄新祥
机构
江苏大学基础医学与医学技术学院生物化学研究室
江苏大学生命科学研究院
出处
《江苏大学学报（医学版）》
CAS
2010年第1期10-16,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(30870095)
文摘
目的:探讨伤寒沙门菌调节因子fis对基因表达的系统调节作用。方法:用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌fis基因缺陷变异株,用脉冲场凝胶电泳分析fis缺陷变异株的基因组结构。利用伤寒沙门菌全基因组DNA芯片分析技术,比较伤寒沙门菌野生株和fis基因缺陷变异株的基因表达谱差异。用重组载体pBADfis回补fis缺陷变异株,选择部分差异表达基因进行qRT-PCR验证,用半固体平板培养观察野生株、fis缺陷变异株和回补株的动力。结果:fis基因缺陷变异株含有二相鞭毛素编码基因的线性质粒缺失,且动力消失;基因表达谱比较分析结果表明,伤寒沙门菌fis基因缺陷变异株在对数生长期94个基因出现表达差异;qRT-PCR分析所选基因表达的结果与芯片分析结果相符;fis缺陷变异株在回补fis基因后,动力及差异表达基因都获得明显恢复。结论:Fis在伤寒沙门菌中对动力、侵袭及多种代谢相关基因的表达发挥重要调节作用。
关键词
伤寒沙门菌
FI
s
基因芯片
脉冲场凝胶电泳
基因表达调节
Keywords
s
.
enterica
s
erovar
typhi
factor for inver
s
ion
s
timulation
microarray
PFGE
gene expre
s
s
ion regulation
分类号
R378.2 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
伤寒沙门菌鞭毛素基因fljB:z66的克隆表达及其多克隆抗体的制备
被引量：
3
2
作者
张海方
高宇琳
黄新祥
生秀梅
徐顺高
许化溪
机构
江苏大学基础医学与医学技术学院医学生物化学系
东莞市妇幼保健院检验科
出处
《江苏大学学报（医学版）》
CAS
2009年第5期376-379,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30870095)
文摘
目的:克隆表达H:z66阳性伤寒沙门菌鞭毛素基因fljB:z66,并纯化制备相应的多克隆抗体。方法:利用PCR技术从H:z66阳性伤寒沙门菌基因组DNA中得到鞭毛素基因fljB:z66,将该基因克隆到表达载体pET-28 a(+)上并在大肠埃希菌JM109中进行表达;fljB:z66的表达产物经N i柱纯化后作为抗原免疫兔以制备多克隆抗体。结果:经PCR及序列分析证实,伤寒沙门菌鞭毛素基因fljB:z66被成功导入表达载体pET-28 a(+),并在大肠埃希菌JM109中获得了高效表达,以此作为抗原成功制备了兔抗z66的多克隆抗体。结论:成功克隆表达了H:z66阳性伤寒沙门菌鞭毛素基因fljB:z66,并制备了相应的多克隆抗体,为今后深入研究H:z66阳性伤寒沙门菌的单向相变换机制奠定了基础。
关键词
伤寒沙门菌
fljB:z66
多克隆抗体
Keywords
s
almonella
enterica
serover
typhi
fljB：z66
polyclonal antibody
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
PmrA对伤寒沙门菌高渗应激后期基因表达调节初探
3
作者
高宇琳
张海方
邹昕
杜鸿
夏秋风
生秀梅
徐顺高
黄新祥
机构
江苏大学基础医学与医学技术学院生物化学研究室
出处
《江苏大学学报（医学版）》
CAS
2009年第2期146-151,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(30570088)
文摘
目的:探讨伤寒沙门菌调节因子PmrA在高渗应激后期对基因表达调节的影响。方法:应用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌pmrA基因缺陷变异株;利用伤寒沙门菌全基因组芯片分析技术,比较伤寒沙门菌野生株和pmrA基因缺陷变异株在高渗应激后期的基因表达谱差异,并选择部分差异表达基因进行RT-RCR验证。结果:经PCR及序列分析证实,伤寒沙门菌pmrA基因缺陷变异株制备成功;基因表达谱比较分析结果表明伤寒沙门菌pmrA基因缺陷变异株在高渗应激后期有81个基因表达上调,有22个基因表达下调。结论:PmrA在伤寒沙门菌高渗应激后期的基因表达调节中发挥重要作用。
关键词
伤寒沙门菌
PmrA
高渗应激
基因芯片
Keywords
s. enterica serover typhi
PmrA
hypero
s
motic
s
tre
s
s
microarray
分类号
R378.22 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Fis对伤寒沙门菌基因表达的系统调节作用
李安平
谢新民
茅凌翔
杜鸿
王敏
罗哲
黄新祥
《江苏大学学报（医学版）》
CAS
2010
0
下载PDF
职称材料
2
伤寒沙门菌鞭毛素基因fljB:z66的克隆表达及其多克隆抗体的制备
张海方
高宇琳
黄新祥
生秀梅
徐顺高
许化溪
《江苏大学学报（医学版）》
CAS
2009
3
下载PDF
职称材料
3
PmrA对伤寒沙门菌高渗应激后期基因表达调节初探
高宇琳
张海方
邹昕
杜鸿
夏秋风
生秀梅
徐顺高
黄新祥
《江苏大学学报（医学版）》
CAS
2009
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
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