成年SD大鼠嗅球中几种蛋白的免疫组化分布研究 被引量：1

1

作者 秦照萍 叶树明 +1 位作者 杜继曾 沈公羽 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期94-98,共5页

对成年SD大鼠嗅球中tyrosinehydroxylase、calbindinD-28K、calretinin、parvalbumin及olfactorymarkerprotein几种蛋白进行了免疫组化分布的研究.结果表明:tyrosinehydroxylase主要出现在嗅球的小球层,在外网织层有很少的阳性细胞;calb... 对成年SD大鼠嗅球中tyrosinehydroxylase、calbindinD-28K、calretinin、parvalbumin及olfactorymarkerprotein几种蛋白进行了免疫组化分布的研究.结果表明:tyrosinehydroxylase主要出现在嗅球的小球层,在外网织层有很少的阳性细胞;calbindinD-28K主要出现在小球层,在外网织层和内网织层很少;calretinin在小球层、外网织层、僧帽细胞层、内网织层、粒细胞层都有分布,嗅神经层无阳性;parvalbumin在外网织层最明显,僧帽细胞层中有少量,在小球层很少;olfactorymarkerprotein只出现在嗅神经层和小球层.此研究结果与前人的相关研究结果基本接近,但也存在一些差异. 展开更多

关键词 成年sd大鼠 嗅球 tyrosine hydroxylase CALBINDIN D-28K CALRETININ PARVALBUMIN olfactory marker protein 免疫组化

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整合素β1在成年SD大鼠睾丸组织中的表达

2

作者 王得志 周新华 +2 位作者 张良 张泉 卢晅 《解剖学研究》 CAS 2003年第2期148-148,共1页

关键词 整合素Β1 成年sd大鼠 睾丸组织 表达 冰冻切片

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局灶性脑缺血再灌注损伤对成年大鼠脑内源性神经干细胞的影响 被引量：1

3

作者 赵桂梅 吴家幂 《放射免疫学杂志》 CAS 2008年第3期247-249,共3页

目的:研究局灶性脑缺血再灌注损伤(focal cerebral ischemic and reperfusion injury,fCIRI)对成年大鼠脑内源性神经干细胞(endogenetic neural stem cells,eNSCs)的影响。方法:采用线栓法模拟局灶性大脑中动脉阻塞(middle cerebreal ar... 目的:研究局灶性脑缺血再灌注损伤(focal cerebral ischemic and reperfusion injury,fCIRI)对成年大鼠脑内源性神经干细胞(endogenetic neural stem cells,eNSCs)的影响。方法:采用线栓法模拟局灶性大脑中动脉阻塞(middle cerebreal artery occlusion,MCAO)制造成年大鼠fCIRI,持续脑缺血2h后再灌注。将动物随机分组为fCIRI组和假手术对照组。腹腔注射5溴脱氧尿嘧啶(5-bromo-2-deoxyuridine,BrdU)标记具有增殖活性的细胞。在不同时间点取脑,应用免疫组化(免疫荧光法)观察eNSCs的表达。结果:与假手术对照组比较,fCIRI组缺血损伤同侧的侧脑室下区(subventricular zone,SVZ)eNSCs数量明显增多(P<0.01)。fCIRI后eN-SCs的数量变化与时间呈正相关性(P<0.01)。结论:fCIRI能促进激活成年大鼠脑eNSCs使其进行增殖。 展开更多

关键词 脑缺血再灌注损伤 神经干细胞 成年sd大鼠脑 再生

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视觉发育可塑性关键期后弱视大鼠视皮质c-fos的表达 被引量：5

4

作者 周清 陈剑 +3 位作者 刘珏 徐锦堂 王彦平 赵松滨 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1594-1596,共3页

目的观察双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠光照刺激诱导视皮质神经元c-fos表达情况,探讨已过视觉发育可塑性关键期的弱视大鼠视皮质内视觉可塑性的存留程度。方法14日龄SD大鼠共21只,随机分为无光照弱视组8只、光照弱视组8只和正常对照组5只... 目的观察双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠光照刺激诱导视皮质神经元c-fos表达情况,探讨已过视觉发育可塑性关键期的弱视大鼠视皮质内视觉可塑性的存留程度。方法14日龄SD大鼠共21只,随机分为无光照弱视组8只、光照弱视组8只和正常对照组5只,弱视组行双侧眼睑缝合术建立双眼形觉剥夺性弱视模型。饲养至100日龄后光照弱视组和对照组暴露于外界光线中0.5h,无光照弱视组不接触光线。取材后采用Nissl染色法及电镜观察3组视皮质神经元的形态改变,并用免疫组化技术检测c-fos蛋白表达情况。结果①弱视组视皮质神经元比正常组体积变小:②超微结构显示:弱视组视皮质出现早期类凋亡改变的神经元;③光照弱视组视皮质内Ⅱ～Ⅳ层各层中c-fos免疫刚性神经元密度明显高于另外两组(P<0.05)。结论双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质经光照刺激诱导c-fos表达增加,提示已过视觉发育敏感期成年大鼠的视皮质仍存留一定程度的视觉可塑性。 展开更多

关键词 形觉剥夺性弱视 sd成年大鼠 C-FOS 视觉发育可塑性

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大鼠全脑照射后早期放射性脑损伤的磁共振波谱与病理对照研究 被引量：23

5

作者 沈海林 沈纪芳 +5 位作者 秦颂兵 芮春朵 唐健 许昌韶 周菊英 刘国强 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2005年第9期818-823,共6页

目的探讨磁共振波谱(MRS)揭示放射性脑损伤的细胞代谢改变及病理早期动态演变价值。材料与方法将成年SD大鼠25只随机分为对照组、10Gy、20Gy、30Gy单次照射组和30Gy分次(每周1次,每次10Gy)照射组,用6MeV电子线作垂直全脑照射,各组大鼠... 目的探讨磁共振波谱(MRS)揭示放射性脑损伤的细胞代谢改变及病理早期动态演变价值。材料与方法将成年SD大鼠25只随机分为对照组、10Gy、20Gy、30Gy单次照射组和30Gy分次(每周1次,每次10Gy)照射组,用6MeV电子线作垂直全脑照射,各组大鼠于照射后1个月均行MRI及1HMRS检查,分析NAA、Cho和Cr等信号强度改变,以积分面积进行比较,计算NAA/Cr、Cho/Cr和NAA/Cho。各组大鼠在行1HMRS检查后,立即断头处死取大脑后分两侧大脑半球,一侧大脑半球行常规病理HE染色检查,另一侧行电子显微镜检查。结果所有被检查大鼠的大脑MRI均未见异常表现;各照射组大鼠大脑的NAA/Cr、Cho/Cr和NAA/Cr值与对照组相比均有统计学差异。结论用1HMRS来监测大鼠全脑照射后脑组织内的NAA、Cho和Cr的浓度变化,在形态学发生改变之前就可检测出脑组织的代谢异常,并能反映大鼠全脑照射后早期脑组织内超微结构改变,且对放射性脑损伤的病情发展作出准确的估测。 展开更多

关键词 放射性脑损伤 磁共振成像 质子磁共振波谱 病理学 氮乙酰门冬氨酸 胆碱 肌酸 早期放射性脑损伤 成年sd大鼠 病理对照研究

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慢性神经痛大鼠脊髓缝隙连接蛋白43基因表达变化的实验研究 被引量：5

6

作者 许学兵 姚尚龙 +2 位作者 佘守章 许立新 董源洪 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期294-297,共4页

目的:研究慢性神经痛大鼠脊髓缝隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)基因表达的变化.方法:18只成年SD大鼠随机分为两组(n=9),分别接受右侧坐骨神经结扎手术(CCI组)和假手术(Sham组).手术前、后观察大鼠疼痛行为学并测定右后肢热刺激抬脚潜伏... 目的:研究慢性神经痛大鼠脊髓缝隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)基因表达的变化.方法:18只成年SD大鼠随机分为两组(n=9),分别接受右侧坐骨神经结扎手术(CCI组)和假手术(Sham组).手术前、后观察大鼠疼痛行为学并测定右后肢热刺激抬脚潜伏期(PWTL)、电刺激抬脚阈值(PWET)的变化,于术后14天取大鼠L4/5右侧脊髓,以β-肌动蛋白(β-actin)为内参照基因,采用RT-PCR半定量分析CCI组和Sham组Cx43表达的差异.结果:CCI组大鼠表现为行走步态异常,与Sham组相比CCI组术后5～14天疼痛阈值明显降低(P＜0.01).Sham组Cx43扩增产物量极少,而CCI组L4/5 Cx43扩增产物量约为Sham组的3倍.结论:慢性神经痛大鼠脊髓Cx43基因表达显著增加,提示脊髓缝隙连接可能在慢性病理性痛过程中发挥重要的作用. 展开更多

关键词 慢性神经病理性疼痛 脊髓 缝隙连接蛋白43 逆转录多聚酶链反应 成年sd大鼠 基因表达变化 慢性神经痛 Cx43表达 实验研 Β-肌动蛋白

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糖尿病大鼠海马突触超微结构观察 被引量：7

7

作者 张松筠 杨晓光 +2 位作者 张若青 刘文淑 杨天祝 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2005年第3期253-256,共4页

目的观察实验性糖尿病大鼠海马突触超微结构改变及胰岛素治疗的作用。方法将成年SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组、糖尿病治疗组,应用透射电镜和形态计量学方法观察分析成模第3月末及第6月末海马突触超微结构及结构参数的变化。结... 目的观察实验性糖尿病大鼠海马突触超微结构改变及胰岛素治疗的作用。方法将成年SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病组、糖尿病治疗组,应用透射电镜和形态计量学方法观察分析成模第3月末及第6月末海马突触超微结构及结构参数的变化。结果糖尿病组可见突触变性,突触密度、突触后致密物厚度显著减低,突触间隙宽度显著增宽。6月组较3月组更加严重。治疗组仅6月时有显著改变,但较糖尿病6月组明显轻微。结论糖尿病可导致大鼠海马突触数量减少、形态结构发生显著变化,早期应用胰岛素治疗可预防、延缓病变。 展开更多

关键词 海马突触 超微结构观 实验性糖尿病大鼠 胰岛素治疗 超微结构改变 成年sd大鼠 突触后致密物 正常对照组 形态计量学 结构参数 透射电镜 间隙宽度 形态结构 治疗组 触变性

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大鼠骨髓基质干细胞体外诱导向内皮分化的实验研究 被引量：4

8

作者 肖海波 梅举 +1 位作者 张宝仁 黄盛东 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期227-229,i001,共4页

目的　分离培养大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs),并诱导其向内皮分化,为组织工程研究作准备。方法　成年SD大鼠,应用Ficoll淋巴细胞分离液(密度为1.077 g/ml)将长骨骨髓经非连续密度梯度离心,收集中层的单个核细胞,加入诱导培养基并置于纤维... 目的　分离培养大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs),并诱导其向内皮分化,为组织工程研究作准备。方法　成年SD大鼠,应用Ficoll淋巴细胞分离液(密度为1.077 g/ml)将长骨骨髓经非连续密度梯度离心,收集中层的单个核细胞,加入诱导培养基并置于纤维连接素包被的培养板上进行诱导分化,观察细胞生长状况,通过透射电镜观察、流式细胞仪检测阳性细胞百分率及Ⅷ因子、CD31、Lectin免疫组织化学检测,对培养细胞进行鉴定。结果　细胞呈圆形、纺锤形单层融合贴壁生长;Ⅷ因子、CD31、Lectin免疫组织化学染色阳性;透射电镜示细胞具有内皮特征性的Weibel Palade小体。结论　Ficoll密度梯度离心可获得较高纯度的BMSCs,经体外培养并诱导分化,具有血管内皮特征。 展开更多

关键词 骨髓基质干细胞 Weibel-Palade小体 实验研究 免疫组织化学检测 免疫组织化学染色 密度梯度离心 淋巴细胞分离液 流式细胞仪检测 导向 组织工程研究 成年sd大鼠 细胞生长状况 透射电镜观察 诱导分化 CD31 单个核细胞 纤维连接素

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大鼠纹状体边缘区与海马逃避性学习记忆功能的比较(英文) 被引量：2

9

作者 江刚 舒斯云 +1 位作者 包新民 常铉 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第32期254-256,共3页

背景:脑海马结构是与学习记忆有关的脑区,一般认为与空间认知活动密切相关。纹状体边缘区是新近发现的脑内与学习记忆功能有关的一个亚区,其学习记忆功能是否和海马的学习记忆功能有区别?目的:比较纹状体边缘区与海马两个不同脑区在学... 背景:脑海马结构是与学习记忆有关的脑区,一般认为与空间认知活动密切相关。纹状体边缘区是新近发现的脑内与学习记忆功能有关的一个亚区,其学习记忆功能是否和海马的学习记忆功能有区别?目的:比较纹状体边缘区与海马两个不同脑区在学习记忆功能上的区作用及地位,观察纹状体边缘区和海马在逃避性学习记忆方面的差别。设计:完全随机分组对照实验。单位∶解放军第一军医大学珠江医院神经科学研究所。材料∶实验于2002-03/2003-07在解放军第一军医大学珠江医院神经科学研究所完成。选择健康雄性成年SD大鼠109只,经两次Y型迷宫实验筛选后获得合格动物75只,随机分成损毁纹状体边缘区组25只、切断双侧穹窿海马伞组10只、纹状体边缘区对照组30只和双侧穹窿海马伞对照组10只。应用Y迷宫训练大鼠后24h,损毁纹状体边缘区组以10g/L海人藻酸0.1～0.2μL损毁大鼠双侧纹状体边缘区;纹状体边缘区对照组以双侧纹状体边缘区微量注射生理盐水;切断双侧穹窿海马伞组切断双侧穹窿海马伞;双侧穹窿海马伞对照组仅切断双侧穹窿海马伞浅层的皮质组织。手术在第2次筛选的次日进行。术后5d观察大鼠在Y迷宫中学习记忆的行为表现(30次迷宫测试中,正确次数≥15即为学习记忆能力正常)。主要观察指标∶不同组别大鼠手术前后Y迷宫学习的正确次数。结果:健康雄性成年SD大鼠109只,经两次Y型迷宫实验筛选后获得合格动物75只,实验过程中有3只死亡,还有32只因未能被准确注射药物或生理盐水到纹状体边缘区而被淘汰,最后共有40只大鼠进入分析,其中损毁纹状体边缘区组11只,纹状体边缘区对照组9只,切断双侧穹窿海马伞组10只,双侧穹窿海马伞组10只。①手术后损毁纹状体边缘区组的大鼠Y迷宫学习数据的正确次数低于纹状体边缘区对照组,切断双侧穹窿海马伞组,双侧穹窿海马伞对照组犤(9.27±4.29)次,(22.56±4.25)次,(21.10±4.68)次,(22.00±4.89)次,(P=0.000)犦。②损毁纹状体边缘区组手术后Y迷宫学习的正确次数也显著低于手术前犤(9.27±4.29)次,(18.27±3.07)次,(P=0.000)犦。③切断双侧穹窿海马伞组的大鼠Y迷宫学习成绩正确次数与双侧穹窿海马伞对照组及纹状体边缘区对照组基本一致(P=0.660和P=0.489),手术后Y迷宫学习的正确次数和手术前也基本一致(P=0.700)。结论∶损毁纹状体边缘区大鼠在Y迷宫中的学习成绩明显降低,而切断双侧穹窿海马伞大鼠学习记忆成绩与未切断穹窿海马伞大鼠比较无明显变化,证明纹状体边缘区能用反映较复杂条件反射的电Y迷宫检测学习记忆行为,而海马区则不能,进一步说明两者在调控大脑学习记忆功能上的区别,纹状体边缘区对海马的学习记忆功能有调控作用。 展开更多

关键词 纹状体边缘区 成年sd大鼠 学习记忆功能 海马结构 第一军医大学珠江医院 逃避 穹窿海马伞 神经科学研究所 迷宫学习

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甲状腺素对大鼠胰岛β细胞功能的影响 被引量：2

10

作者 王冬梅 《社区医学杂志》 2005年第4期23-24,共2页

目的　研究甲状腺素对大鼠胰岛β细胞功能的影响,以探讨甲状腺素对胰岛内分泌功能的作用。方法　健康成年SD大鼠30只,随机分为三组,Ⅰ正常对照组:NS 10ml/ (kg·d) ;Ⅱ低剂量组:甲状腺素10 0 μg/ (kg·d) ;Ⅲ高剂量组:甲状腺素... 目的　研究甲状腺素对大鼠胰岛β细胞功能的影响,以探讨甲状腺素对胰岛内分泌功能的作用。方法　健康成年SD大鼠30只,随机分为三组,Ⅰ正常对照组:NS 10ml/ (kg·d) ;Ⅱ低剂量组:甲状腺素10 0 μg/ (kg·d) ;Ⅲ高剂量组:甲状腺素6 0 0 μg/ (kg·d) ;ig ,每天一次,连续用药14d ,取血,用放射免疫分析法测定血清胰岛素、游离T3 、游离T4的水平,用葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖水平。结果　Ⅱ组和Ⅲ组血清游离T3 、游离T4水平均显著升高,与对照组比较有显著性差异(P <0 .0 1) ;Ⅲ组血清胰岛素水平降低,血糖水平升高,与对照组比较有显著性差异(P <0 .0 5 )。结论　甲状腺素对大鼠胰岛β细胞内分泌功能有抑制作用。 展开更多

关键词 胰岛β细胞功能 甲状腺素 放射免疫分析法 血清胰岛素水平 细胞内分泌功能 显著性差异 成年sd大鼠 空腹血糖水平 血清游离T3 游离T4 正常对照组 葡萄糖氧化 连续用药 酶法测定 抑制作用 低剂量 高剂量 升高

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高温对大鼠重型脑挫裂伤的病理学影响 被引量：1

11

作者 徐立新 刘运生 +2 位作者 李玉斌 罗超 赵贤军 《中国现代手术学杂志》 2005年第1期26-28,共3页

目的探讨大鼠重型脑挫裂伤时高温对其脑组织病理学方面的影响. 方法健康成年SD大鼠144只,随机分为假手术组、脑外伤组与脑外伤后高温组,根据Feeney法制备大鼠重型脑挫裂伤模型.其中108只(每组取36只),各组按处死时点(伤后4 h、12 h、24 ... 目的探讨大鼠重型脑挫裂伤时高温对其脑组织病理学方面的影响. 方法健康成年SD大鼠144只,随机分为假手术组、脑外伤组与脑外伤后高温组,根据Feeney法制备大鼠重型脑挫裂伤模型.其中108只(每组取36只),各组按处死时点(伤后4 h、12 h、24 h、3 d、5 d、7 d)分为6个亚组,用光照法达到肛温38.5℃～39.5℃;余36只(各组12只)按处死时点(处死前4 h、24 h),各组分为2个亚组,处死前1 h注射伊文氏蓝;取伤灶周边脑组织进行水含量、伊文氏蓝及电镜检测. 结果外伤后脑组织水含量于第1 d达高峰,第3 d仍持续,在第5 d下降,第7 d与假手术组无显著性差异;而高温组在第5 d仍持续,第7 d仍高于正常;组间各时间点比较,高温组明显高于脑外伤组;伊文氏蓝在伤后4 h达高峰,且高温组明显高于脑外伤组. 结论脑外伤后高温可加重脑水肿及血脑屏障的破坏,并阻止或延迟脑损伤的恢复. 展开更多

关键词 重型脑挫裂伤 病理学影响 高温 脑组织病理学 成年sd大鼠 脑挫裂伤模型 伊文氏蓝 脑外伤后 组织水含量 显著性差异 电镜检测 血脑屏障 ey法 24h 脑水肿 脑损伤 手术 时点 高峰

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壳聚糖神经干细胞复合物修复大鼠完全性脊髓损伤的组织学观察

12

作者 程映华 梁晶 +3 位作者 王晓冬 张沛云 郑祖根 顾晓松 《南通大学学报（医学版）》 2005年第3期223-223,共1页

目的:探讨壳聚糖与神经干细胞复合物修复成年SD大鼠完全性脊髓损伤的可行性.方法:制作大鼠脊髓完全缺损模型,在形成的缺损中植入壳聚糖与神经干细胞复合物(实验组),或只植入壳聚糖(对照组),或不加任何材料(空白组),术后2、4、8周灌注取... 目的:探讨壳聚糖与神经干细胞复合物修复成年SD大鼠完全性脊髓损伤的可行性.方法:制作大鼠脊髓完全缺损模型,在形成的缺损中植入壳聚糖与神经干细胞复合物(实验组),或只植入壳聚糖(对照组),或不加任何材料(空白组),术后2、4、8周灌注取材,观察结果.结果:壳聚糖与神经干细胞复合物在植入SD大鼠脊髓完全缺损模型后,能桥接缺损两端脊髓;其内的神经干细胞能存活、迁移并分化成多种形态的神经组织细胞,并诱导神经轴突向复合材料内生长.结论:壳聚糖与神经干细胞复合物有可能桥接并修复大鼠脊髓完全缺损性损伤. 展开更多

关键词 完全性脊髓损伤 神经干细胞 壳聚糖 复合物 组织学观察 修复 成年sd大鼠 神经组织细胞 观察结果 复合材料 神经轴突 实验组 植入 对照组 缺损性 模型 桥接

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成年SD大鼠心肌原代成纤维细胞分离及培养的优化方案 被引量：6

13

作者 刘美丽 刘丹 +2 位作者 刘艳霞 田孝祥 闫承慧 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第27期5223-5226,5236,共5页

目的:摸索及优选成年SD大鼠心肌原代成纤维细胞的体外分离、培养及鉴定的实验方法。方法:将成年SD大鼠心脏剪成小组织块,采用以下四种方案(A:0.08%胰酶+0.1%胶原酶II消化15 min,B:0.2%胶原酶II消化15 min,C:0.2%胶原酶II消化60min,D:0.2... 目的:摸索及优选成年SD大鼠心肌原代成纤维细胞的体外分离、培养及鉴定的实验方法。方法:将成年SD大鼠心脏剪成小组织块,采用以下四种方案(A:0.08%胰酶+0.1%胶原酶II消化15 min,B:0.2%胶原酶II消化15 min,C:0.2%胶原酶II消化60min,D:0.2%胶原酶II消化90 min)提取成年大鼠心脏原代成纤维细胞,再通过差速贴壁分离方法培养原代成纤维细胞。采用倒置显微镜观察成纤维细胞的基本形态特征,并进行Vimentiin免疫荧光染色对培养的原代细胞进行荧光鉴定;采用台盼兰染色对培养的原代成纤维细胞存活率进行鉴定;采用细胞计数对培养的成纤维细胞生长趋势进行鉴定。结果:四种方法均能培养成纤维细胞,但单酶消化60 min可一次性提取较多细胞,并且细胞状态佳,3 d即可传代。72 h成纤维细胞Vimentin免疫荧光染色阳性率高达97%。台盼兰染色可见其细胞死亡率明显降低,并且细胞计数可见细胞生长状态极佳。结论:单酶消化60 min是提取成年SD大鼠心肌原代成纤维细胞的高效、快速、稳定的实验方法,为心脏疾病的基础及临床研究提供了较为理想的细胞学实验模型。 展开更多

关键词 成年sd大鼠 原代成纤维细胞 原代培养

原文传递

成年SD大鼠动眼神经再生规律的研究 被引量：10

14

作者 李世亭 朱宁喜 +4 位作者 李心远 潘庆刚 海舰 王旭辉 刘忠 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第5期312-315,共4页

　　长期以来,人们认为动眼神经损伤后不能再生,功能不能恢复.直到20世纪80年代,人们才在临床上成功修复了动眼神经损伤,尽管仅是个案报道,功能恢复也不够理想,但这使人们重新对颅神经损伤后再生和功能修复产生了信心.尤其是近年来,随... 　　长期以来,人们认为动眼神经损伤后不能再生,功能不能恢复.直到20世纪80年代,人们才在临床上成功修复了动眼神经损伤,尽管仅是个案报道,功能恢复也不够理想,但这使人们重新对颅神经损伤后再生和功能修复产生了信心.尤其是近年来,随着神经放射学、显微外科技术和神经组织学检查技术的进步,相关研究报道逐渐增多,但迄今尚未阐明动眼神经损伤后神经再生的规律,临床尚缺乏有效的修复技术.因此,作者试图通过研究动眼神经功能修复的解剖学和组织学基础,来探索动眼神经再生的规律. 展开更多

关键词 动眼神经损伤 再生规律 成年sd大鼠 神经功能修复 动眼神经再生 显微外科技术 颅神经损伤 神经放射学 神经组织学 组织学基础

原文传递

形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质c-fos表达的研究

15

作者 周清 陈剑 +3 位作者 刘珏 徐锦堂 王彦平 赵松滨 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 2007年第6期613-615,共3页

目的研究双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠光刺激诱导视皮质神经元c-fos表达情况。方法缝合14日龄SD大鼠双侧眼睑建立双眼形觉剥夺性弱视模型9只,正常对照组5只。饲养至100日龄两组成年大鼠均暴露于外界自然光线中0.5 h后取材,对两组视皮质... 目的研究双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠光刺激诱导视皮质神经元c-fos表达情况。方法缝合14日龄SD大鼠双侧眼睑建立双眼形觉剥夺性弱视模型9只,正常对照组5只。饲养至100日龄两组成年大鼠均暴露于外界自然光线中0.5 h后取材,对两组视皮质组织进行Nissl染色和c-fos蛋白免疫组化染色,并对染色结果进行计算机图像分析。结果弱视组大鼠视皮质表达c-fos蛋白阳性神经元较正常对照组多,两组差异有显著性(P<0.05)。结论双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质经光刺激诱导c-fos表达增加,提示已过视觉发育敏感期成年大鼠的视皮质仍存留一定程度的视觉可塑性。 展开更多

关键词 形觉剥夺性弱视 sd成年大鼠 C-FOS

原文传递

神经营养因子影响视神经夹伤后视网膜GAP-43mRNA表达变化 被引量：11

16

作者 崔志利 康军 +3 位作者 王琳 王静 惠延年 胡丹 《国际眼科杂志》 CAS 2005年第5期902-906,共5页

目的:观察大鼠视神经夹伤后视网膜上GAP-43基因的变化,观察玻璃体腔内注射睫状神经营养因子(ciliarnyeurotrophicfacto,rCNTF)和腺病毒介导脑源性神经营养因子(adenovirallydeliveredbrain-dreivedneurotrophicfacto,rAd-BDNF)对视网膜... 目的:观察大鼠视神经夹伤后视网膜上GAP-43基因的变化,观察玻璃体腔内注射睫状神经营养因子(ciliarnyeurotrophicfacto,rCNTF)和腺病毒介导脑源性神经营养因子(adenovirallydeliveredbrain-dreivedneurotrophicfacto,rAd-BDNF)对视网膜上GAP-43mRNA的影响。方法:成年SD大鼠球后2mm处作视神经夹伤模型,经巩膜玻璃体腔内注射微量神经营养因子(neurotraphicfactor,sNFs),应用原位杂交法观察视网膜的GAP-43mRNA的变化。结果:正常SD大鼠视网膜上仅在节细胞层检测到少数细胞存在GAP-43mRNA杂交信号,对照组和CNTF治疗组视神经夹伤后1wk内可观察到视网膜神经节层中存在较强的GAP-43mRNA杂交信号,伤后2wk时已减弱至伤前,Ad-BDNF治疗组在视神经夹伤后4wk内在视网膜上均能观察到GAP-43mRNA的杂交信号,其中在夹伤后1～2wk时杂交信号相对较强。结论:视神经夹伤能上调视网膜上GAP-43mRNA表达,玻璃体腔内注射Ad-BDNF在伤后4wk内均能上调视网膜上GAP-43mRNA表达。 展开更多

关键词 神经营养因子 睫状神经营养因子 腺病毒介导脑源性神经营养因子 生长相关蛋白-43 视神经 夹伤 GAP-43mRNA 睫状神经营养因子 后视网膜 视神经 夹伤 腺病毒介导脑源性神经营养因子 表达变化 玻璃体腔内注射 成年sd大鼠

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β-防御素-2在呼吸机相关性肺炎中的表达 被引量：10

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作者 武庆平 姚尚龙 方向明 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期353-356,共4页

目的观察机械通气大鼠铜绿假单胞菌(PA)肺部感染前后肺组织β防御素2(BD2)基因和蛋白质表达的变化,探讨肺组织BD2在呼吸机相关性肺炎(VAP)发生机制中的作用。方法58只健康清洁级雄性成年SD大鼠随机分为对照组和机械通气组。机械通气组... 目的观察机械通气大鼠铜绿假单胞菌(PA)肺部感染前后肺组织β防御素2(BD2)基因和蛋白质表达的变化,探讨肺组织BD2在呼吸机相关性肺炎(VAP)发生机制中的作用。方法58只健康清洁级雄性成年SD大鼠随机分为对照组和机械通气组。机械通气组大鼠采用经口气管插管机械通气24h后,经气管内注入PA复制肺部感染模型。对照组中大鼠无需机械通气,直接气管内接种PA复制肺部感染模型。采用逆转录聚合酶链反应(RTP-CR)和蛋白免疫印迹(Westernblot)技术测定大鼠BD2基因和蛋白质表达的变化。结果机械通气组重度肺组织病理变化大鼠占47.6%,明显高于对照组的28.5%(P<0.05)。机械通气组中BD2基因和蛋白质表达水平的上调在3h后显著低于对照组(P均<0.05)。机械通气组接种PA6h后血培养阳性率为40.0%,显著性高于对照组的6.7%(P<0.05)。机械通气组支气管肺泡灌洗液中PA培养阳性率持续为100.0%,而对照组从3h的100.0%降至24h的33.3%(P<0.05)。对照组存活率为80.0%,机械通气组为40.0%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论BD2基因和蛋白质表达上调水平的下降可能与VAP的发生和发展有关。 展开更多

关键词 呼吸机相关性肺炎 Β-防御素-2 相关性肺炎(VAP) 逆转录一聚合酶链反应 气管插管机械通气 支气管肺泡灌洗液 蛋白质表达 肺组织病理变化 铜绿假单胞菌 成年sd大鼠 蛋白免疫印迹 感染模型 对照组 气管内注入 肺部感染 发生机制

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同种异体胚胎神经干细胞移植修复脊髓损伤的时效性观察 被引量：1

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作者 宋飞 邢琪 +3 位作者 魏明海 陈一曲 刘天庆 马学虎 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2091-2093,2097,共4页

目的:观察同种异体胚胎神经干细胞移植对脊髓损伤大鼠双后肢运动功能的修复作用,并分析其移植时效性。方法:实验于2003-07/08在大连医科大学分子生物学实验室和大连理工大学环境与生命学院生物医学实验室完成。①取孕14￣16d的大白鼠1只... 目的:观察同种异体胚胎神经干细胞移植对脊髓损伤大鼠双后肢运动功能的修复作用,并分析其移植时效性。方法:实验于2003-07/08在大连医科大学分子生物学实验室和大连理工大学环境与生命学院生物医学实验室完成。①取孕14￣16d的大白鼠1只,引颈处死,剖腹,取出胎鼠,钳取大脑皮质及皮质下脑室旁的脑组织,体外培养大鼠胚胎神经干细胞。②将30只成年SD大鼠按随机数字表法分为3组,即损伤对照组、早期移植组和延期移植组,每组10只。3组大鼠均制作脊髓横断损伤模型,造成大鼠下肢瘫痪,早期移植组、延期移植组大鼠分别在伤后3d及3周移植胎鼠脑组织神经干细胞。观察移植后大鼠双后肢的运动功能恢复情况,通过胶质原纤维酸性蛋白及神经元特异性烯醇化酶免疫组化染色法观察各组大鼠的脊髓组织形态学变化,胶质原纤维酸性蛋白是星形胶质细胞特异性标志蛋白,神经元特异性烯醇化酶是神经元特异性蛋白。结果:脊髓损伤建模实验纳入大鼠30只,全部进入结果分析,无脱失。①各组大鼠神经干细胞移植后双后肢的功能恢复情况:早期移植组和延期移植组大鼠双后肢的运动功能均有明显改善,但早期移植组表现尤为显著。早期移植组和延期移植组细胞移植后五六天即可见瘫痪大鼠的后肢肌力开始恢复,二三周后可出现爬行,4周后后肢活动活跃;损伤对照组大鼠的瘫痪肢体无任何恢复。②移植4周后早期移植组大鼠移植区脊髓组织的形态学变化:脊髓移植区肉眼可见有增生的组织充填,镜下有大量新生的细胞,表现为神经元和神经胶质细胞阳性染色(胶质原纤维酸性蛋白(+),神经元特异性烯醇化酶(+))。结论:神经干细胞移植对脊髓横断大鼠运动功能恢复有促进作用,早期移植疗效更好。 展开更多

关键词 胚胎神经干细胞 脊髓损伤 移植修复 同种异体 神经元特异性烯醇化酶 时效性 胶质原纤维酸性蛋白 成年sd大鼠

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再植肢体不同时间主要静脉闭塞对其成活的影响

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作者 袁锋 俞光荣 +2 位作者 蔡宣松 徐伟国 陆微 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期255-258,共4页

目的　研究大鼠再植肢体不同时间主要静脉闭塞对其成活的影响。　方法　选择成年SD大鼠2 5只,按大腿离断再植术后股静脉切断的时间随机分成5组,即2、3、4、6和8d组,每组5只。股静脉切断后对再植肢体进行肉眼观察、皮温测量和血管造影检... 目的　研究大鼠再植肢体不同时间主要静脉闭塞对其成活的影响。　方法　选择成年SD大鼠2 5只,按大腿离断再植术后股静脉切断的时间随机分成5组,即2、3、4、6和8d组,每组5只。股静脉切断后对再植肢体进行肉眼观察、皮温测量和血管造影检查。　结果　2 d组静脉回流严重受阻,未见新生侧支血管形成,再植肢体坏死。3d组再植肢体的股静脉少量充盈,近侧有逐渐增多的侧支血管,但通过再植平面者稀少,再植肢体均发生大部分坏死。4 d组股静脉切断后早期常存在暂时性再植肢体供血不足现象,但再植肢体能成活。6 d和8d组,随着时间的延长,再植肢体静脉回流逐渐改善。2 d和3d组测量缺血肢体术前和术后温差在4 .5℃以上、肌肉的毛细血管密度少于30 / mm2 、毛细血管肌纤维率少于0 .2、血管造影评分少于0 .1的再植肢体常最终坏死。　结论　大鼠断肢再植术后3d内如主要静脉阻断,再植肢体将发生坏死;4 d后再植肢体可以依靠新生侧支血管的静脉回流得以成活。 展开更多

关键词 静脉闭塞 不同时间 成活 成年sd大鼠 血管造影检查 静脉回流 侧支血管形成 毛细血管密度 再植术后 股静脉 方法选择 肉眼观察 皮温测量 肢体坏死 部分坏死 供血不足 缺血肢体 暂时性 再植肢 肌纤维 新生

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EDTA法纯化成年大鼠许旺细胞的实验研究

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作者 柴永宏 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2013年第11期21-24,共4页

目的探讨乙二醇-双-(2-氨基乙醚)四乙酸(EDTA)纯化成年大鼠许旺细胞的可行性。方法取SD成年大鼠的双侧坐骨神经,高倍显微镜下剥除神经外膜及束膜。复合胶原酶NB4消化30 min,600g离心去除上清液。加入含神经生长因子的培养液,置于细胞培... 目的探讨乙二醇-双-(2-氨基乙醚)四乙酸(EDTA)纯化成年大鼠许旺细胞的可行性。方法取SD成年大鼠的双侧坐骨神经,高倍显微镜下剥除神经外膜及束膜。复合胶原酶NB4消化30 min,600g离心去除上清液。加入含神经生长因子的培养液,置于细胞培养箱中预变性1周。胰蛋白酶消化预变性的神经获得原代细胞。培养至亚融合状态,EDTA-PBS溶液作用3 min,显微镜下观察许旺细胞的变化。离心去上清,加入许旺细胞培养液悬浮,种植于培养瓶,置于培养箱培养。培养至亚融合,P75免疫荧光法检测许旺细胞的纯度。结果通过两次EDTA法纯化,许旺细胞纯度已经达到99%以上。结论 EDTA可以高效纯化成年大鼠的许旺细胞。 展开更多

关键词 乙二醇-双-(2-氨基乙醚)四乙酸 sd成年大鼠 坐骨神经 许旺细胞 纯化

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