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Sdf1-Cxcr4信号在斑马鱼后侧线系统发育中的作用
1
作者 周董华 王承昊 范纯新 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期79-86,共8页
为了探究Sdf1-Cxcr4信号在斑马鱼(Danio rerio)后侧线系统(Posterior lateral line system,PLLs)发育中的作用,本研究首先通过原位杂交发现斑马鱼cxcr4b在迁移的侧线原基-Ⅰ和原基-Ⅱ中表达,sdf1a在原基迁移路径上表达。进一步构建了由... 为了探究Sdf1-Cxcr4信号在斑马鱼(Danio rerio)后侧线系统(Posterior lateral line system,PLLs)发育中的作用,本研究首先通过原位杂交发现斑马鱼cxcr4b在迁移的侧线原基-Ⅰ和原基-Ⅱ中表达,sdf1a在原基迁移路径上表达。进一步构建了由热激启动子控制的cxcr7b过表达转基因斑马鱼,在不同时间点过表达cxcr7b抑制Sdf1-Cxcr4信号。结果表明:相较于野生型斑马鱼,过表达cxcr7b的斑马鱼的原基-Ⅰ和原基-Ⅱ的迁移明显减慢。但体侧中线神经丘的腹部迁移、间生和针脚神经丘的形成不受过表达cxcr7b的影响。本研究为理解鱼类侧线系统发育调控和多样性产生奠定基础。 展开更多
关键词 斑马鱼 侧线系统 神经丘 sdf1-cxcr4信号 cxcr7b基因
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沉默MAT1基因通过SDF1-CXCR4信号通路抑制骨肉瘤细胞增殖与迁移
2
作者 巨啸晨 舒莉 +1 位作者 周玲 孙荣鑫 《医学研究杂志》 2020年第5期88-92,共5页
目的探讨沉默MAT1基因表达对骨肉瘤细胞增殖与迁移的影响,以及对SDF1-CXCR4信号通路的作用。方法qRT-PCR检测人成骨细胞hFOB1.19与骨肉瘤细胞株Saos-2、MG63、U2OS、143B中MAT1 mRNA的表达水平。将对数生长期143B细胞分为空白对照组(不... 目的探讨沉默MAT1基因表达对骨肉瘤细胞增殖与迁移的影响,以及对SDF1-CXCR4信号通路的作用。方法qRT-PCR检测人成骨细胞hFOB1.19与骨肉瘤细胞株Saos-2、MG63、U2OS、143B中MAT1 mRNA的表达水平。将对数生长期143B细胞分为空白对照组(不进行转染)、阴性对照组(转染阴性对照siRNA-NC)和siRNA-MAT1组(转染siRNA-MAT1),通过CCK-8、流式细胞术及Transwell小室法分别检测各组143B细胞增殖活力、细胞周期和迁移能力,Western blot法检测各组143B细胞中SDF1和CXCR4蛋白表达情况。结果与hFOB1.19细胞比较,骨肉瘤细胞株Saos-2、MG63、U2OS中MAT1 mRNA的表达水平明显升高(P<0.01),143B细胞中MAT1 mRNA的表达水平显著升高(P=0.000);siRNA-MAT1组143B细胞中MAT1 mRNA的表达水平较空白对照组(Blank组)和siRNA-NC组明显下降(P<0.01);与Blank组和siRNA-NC组比较,siRNA-MAT1组143B细胞增殖力明显降低,G 1期比例升高而S期比例降低,细胞迁移能力受到抑制,SDF1和CXCR4蛋白表达水平也明显下降(P<0.01)。结论沉默FOSL2基因的表达可抑制骨肉瘤细胞143B的增殖和迁移能力,机制可能与下调SDF1和CXCR4表达有关。 展开更多
关键词 骨肉瘤细胞 143B细胞 MAT1基因 增殖 迁移 sdf1-cxcr4
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大黄素抑制肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭及对SDF1/CXCR4轴信号通路的影响 被引量：6
3
作者 李剑 童希文 《解剖学研究》 CAS 2019年第3期186-191,共6页
目的探讨大黄素对人肺癌A549细胞系增殖、侵袭和迁移能力以及SDF1/CXCR4轴信号通路的影响。方法采用MTT法检测不同浓度大黄素对肺癌A549细胞系的抑制率。通过划痕实验、Transwell小室侵袭实验分别检测大黄素对A549细胞迁移及侵袭能力的... 目的探讨大黄素对人肺癌A549细胞系增殖、侵袭和迁移能力以及SDF1/CXCR4轴信号通路的影响。方法采用MTT法检测不同浓度大黄素对肺癌A549细胞系的抑制率。通过划痕实验、Transwell小室侵袭实验分别检测大黄素对A549细胞迁移及侵袭能力的影响。荧光定量PCR检测细胞中SDF1和CXCR4基因表达,Western blot法检测A549细胞内SDF1/CXCR4轴信号通路中SDF1和CXCR4等关键蛋白表达水平的变化情况。结果大黄素对肺癌A549细胞的增殖具有抑制作用,呈浓度依赖性。大黄素以浓度依赖的方式抑制A549细胞的增殖、侵袭和迁移。荧光定量PCR检测发现大黄素处理A549细胞中SDF1和CXCR4基因表达降低。Western blot结果提示大黄素可抑制SDF1/CXCR4轴信号通路的SDF1和CXCR4蛋白的表达。结论在一定浓度范围内,大黄素可抑制人非小细胞肺癌A549细胞的增殖、迁移和侵袭,下调分泌蛋白SDF1和CXCR4的表达,其机制可能与抑制SDF1/CXCR4轴信号通路中的SDF1和CXCR4蛋白有关。 展开更多
关键词 大黄素 肺癌 A549细胞 迁移 侵袭 基质细胞衍生因子 sdf1/CXCR4轴信号通路
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正常妊娠不同孕期胎盘组织中CXCR4及SDF1的表达 被引量：2
4
作者 王轶英 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2008年第1期14-16,共3页
目的:探讨CXCR4及SDF1在正常妊娠不同孕期胎盘组织中的表达情况及其在滋养层细胞侵蚀、孕卵着床等正常妊娠过程中的作用。方法:采用免疫组织化学SP法检测45例正常孕妇(早孕10例、中孕15例、晚孕20例)胎盘组织中CXCR4/SDF1表达程度。结果... 目的:探讨CXCR4及SDF1在正常妊娠不同孕期胎盘组织中的表达情况及其在滋养层细胞侵蚀、孕卵着床等正常妊娠过程中的作用。方法:采用免疫组织化学SP法检测45例正常孕妇(早孕10例、中孕15例、晚孕20例)胎盘组织中CXCR4/SDF1表达程度。结果:CXCR4/SDF1在早、中、晚孕组滋养细胞、基质细胞、蜕膜组织中均有阳性表达,其中早孕组呈阳性表达,中孕组呈强阳性表达,晚孕组呈弱阳性或者阴性表达,晚孕组与早、中孕组相比表达明显减弱,差异有极显著性(P<0.01)。结论:CXCR4/SDF1可能在滋养细胞侵蚀的调节、胎盘形成、子宫-胎儿血管系统的建立等过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 CXCR4 sdfl 滋养细胞 妊娠
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SDF-1／CXCR4对脐血AC133^＋细胞趋化功能的影响
5
作者 马艳萍 马兰 +2 位作者 赵邵懂 杨薏蓉 杨林花 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第2期408-411,共4页
本研究探讨SDF1/CXCR4系统在脐血AC133+细胞趋化中的作用。用跨膜迁移实验(Transwell实验)确定SDF-1最佳趋化浓度,采用双色直接免疫荧光标记法和流式细胞仪测定脐血AC133+细胞表面CXCR4表达水平,并评价SDF-1最佳趋化浓度条件下细胞迁移... 本研究探讨SDF1/CXCR4系统在脐血AC133+细胞趋化中的作用。用跨膜迁移实验(Transwell实验)确定SDF-1最佳趋化浓度,采用双色直接免疫荧光标记法和流式细胞仪测定脐血AC133+细胞表面CXCR4表达水平,并评价SDF-1最佳趋化浓度条件下细胞迁移率。结果发现,随着SDF-1浓度的增加,新鲜脐血AC133+细胞迁移率升高,但SDF-1浓度达到150ng/ml时迁移率趋于平稳;当CXCR4阻断型抗体作用后,迁移率与未加SDF-1组无差异。重组人造血生长因子组合SCF、FL、TPO体外培养AC133+细胞时,在培养的早期趋化因子SDF-1受体CXCR4的表达升高,同时迁移率也升高,但随着培养时间的延长,CXCR4表达量渐渐降低,迁移率随之降低。结论:AC133+细胞趋化率与CXCR4表达量间存在相关性。 展开更多
关键词 脐血 AC133^+ 细胞 SCFl/CXCR4 sdf-1 CXCR4
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骨碎补总黄酮通过SDF1/CXCR4信号途径促进小鼠骨髓基质细胞ST-2迁移 被引量：4
6
作者 吴紫璇 郝征 +4 位作者 郭亚萍 张翟轶 陈璐瑶 彭雁飞 郑纺 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第10期1009-1014,共6页
目的探讨骨碎补总黄酮(AFRD)对小鼠骨髓基质细胞系ST-2迁移能力及SDF1/CXCR4信号途径的调节作用。方法以乙醇超声提取法从强骨胶囊中获取AFRD,采用CCK-8法确定不同浓度AFRD( 5、 20、 50、 100mg/L)对ST-2细胞增殖的影响;Transwell实验... 目的探讨骨碎补总黄酮(AFRD)对小鼠骨髓基质细胞系ST-2迁移能力及SDF1/CXCR4信号途径的调节作用。方法以乙醇超声提取法从强骨胶囊中获取AFRD,采用CCK-8法确定不同浓度AFRD( 5、 20、 50、 100mg/L)对ST-2细胞增殖的影响;Transwell实验检测AFRD对ST-2迁移能力的影响;使用荧光定量PCR和Westernblot检测AFRD对SDF1和CXCR4基因表达的影响;CXCR4抑制剂AMD3100干预ST-2细胞后再次观察AFRD对ST-2细胞迁移能力及SDF1和CXCR4基因表达的变化。结果 AFRD促进ST-2细胞的迁移,上调细胞中SDF1和CXCR4基因的表达,并呈现浓度依赖性。C XCR4抑制剂AMD3100能够在一定程度上逆转AFRD对ST-2细胞迁移的促进作用及SDF1和CXCR4基因表达的上调效应。结论 AFRD能够促进ST-2的迁移,该作用是通过SDF1/CXCR4信号途径介导的。 展开更多
关键词 骨碎补 细胞运动 趋化因子CXCL12 骨髓基质细胞 sdf1 CXCR4
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miR-3613-3p通过调节SDF1/CXCR4通路对非小细胞肺癌细胞A549凋亡的影响
7
作者 王晓明 王晓蓉 +1 位作者 王敏 王坤 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第9期1504-1509,共6页
目的探讨miR-3613-3p通过调节基质细胞衍生因子1(stromal cell-derived factor 1,SDF-1)/趋化因子受体4(C-X-C chemokine receptor type 4,CXCR4)通路对A549细胞凋亡的影响。方法运用TargetScan在线分析miR-3613-3p与CXCR4的相关性:将CX... 目的探讨miR-3613-3p通过调节基质细胞衍生因子1(stromal cell-derived factor 1,SDF-1)/趋化因子受体4(C-X-C chemokine receptor type 4,CXCR4)通路对A549细胞凋亡的影响。方法运用TargetScan在线分析miR-3613-3p与CXCR4的相关性:将CXCR4的3端非编码区克隆进pMIR-REPORT Luciferase载体,利用双荧光素酶报告系统检测miR-3613-3p是否靶向调控CXCR4;转染miR-3613-3p mimics或者miR-3613-3p inhibitor进A549细胞,通过免疫印迹法检测SDF1/CXCR4通路相关蛋白和凋亡标志蛋白的表达量;同时采用Annexin V染色法测定细胞凋亡水平。结果TargetScan分析后,miR-3613-3p仅在一个区域与CXCR4具有较高匹配度;通过双荧光素酶报告系统发现,miR-3613-3p靶向结合CXCR4的3端非编码区;梯度转染miR-3613-3p mimics时,CXCR4、cleaved-caspase3/caspase3、cleaved-caspase9/caspase9表达量下降,BAX表达量上升,Bak表达量下降,细胞凋亡水平下降(0.206±0.033 vs 0.062±0.015,P=0.021);而用梯度转染miR-3613-3p inhibitor时,CXCR4、cleaved-caspase3/caspase3的表达量上升,cleaved-caspase9/caspase9、BAX表达量下降,Bak表达量上升,细胞凋亡水平上升(0.201±0.017 vs 0.613±0.061,P=0.019);外源SDF-1刺激的同时转染miR-3613-3p inhibitor,细胞凋亡水平没有明显变化(0.204±0.029 vs 0.197±0.030,P=0.82)。结论miR-3613-3p通过抑制SDF1/CXCR4通路抑制非小细胞肺癌细胞A549的凋亡。 展开更多
关键词 miR-3613-3p 基质细胞衍生因子1/趋化因子受体4通路 A549 细胞凋亡
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中国汉族人HIV-1辅助受体等相关基因CCR5、CCR2b、CXCR4和SDF1编码区SNP位点调查
8
作者 刘明旭 洪卫国 +4 位作者 王福生 王波 金磊 雷周云 侯静 《传染病信息》 2003年第1期21-26,共6页
目的调查中国汉族人群中HIV-1感染相关基因CCR5、CCR2b、CXCR4及SDF1编码区的基因多态性特点,为我国的艾滋病防治提供基础数据。方法 CCR5用2对引物进行PCR扩增,用PCR产物做模板直接测序。CCR2b编码区经PCR扩增后,用测序引物逐段分别测... 目的调查中国汉族人群中HIV-1感染相关基因CCR5、CCR2b、CXCR4及SDF1编码区的基因多态性特点,为我国的艾滋病防治提供基础数据。方法 CCR5用2对引物进行PCR扩增,用PCR产物做模板直接测序。CCR2b编码区经PCR扩增后,用测序引物逐段分别测序。CXCR4(cDNA编号AF147204)编码区用2对引物进行PCR扩增,然后测序。SDF1编码区用4对引物进行PCR扩增,然后分别测序。样本总数为45例,测序结果用DNAstar综合分析,寻找和鉴定SNP位点。结果 CCR5基因编码区共发现6个SNP位点,4个引起氨基酸改变,1个单碱基缺失,引起移码突变和翻译提前终止。184A→G、503G→T、668G→A、999G→T等位基因频率分别为1.1％、21.1％、8.9％和10.0％。CCR2b编码区共发现8个SNP位点,6个错义突变,即43位G→C、190位G→A、260位C→A、302位C→A、315位G→C、433位G→A,突变频率分别为:30.0％、27.8％、32.2％、5.6％、10.0％和3.3％。CXCR4编码区共发现7个SNP位点,3个错义突变即38位C→T、90位A→T、712位A→C,1个终止突变:106位G→T,基因突变频率分别为:4.4％、4.4％、10.0％和3.3％。在SDF1编码区发现1个错义SNP位点:192位G→T,突变频率为8.9％;1例单碱基缺失:100位T缺失(100△T),引起34位氨基酸移码突变。结论中国汉族人HIV-1相关基因编码区有自己的多态性特点。4个HIV-1相关基因编码区共找到22个SNP位点,17个为首次报道;2个单碱基缺失均导致移码突变和翻译提前终止,1个已经报道。它们对HIV-1感染和艾滋病病程的影响值得进一步研究。 展开更多
关键词 中国 汉族人 HIV-1 辅助受体 相关基因 CCR5 CCR2b CXCR4 sdf1 编码区 艾滋病 基因多态性
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益肾养阴合剂通过CXCR4/STAT3信号通路对MRL/lpr小鼠肾脏发挥保护作用 被引量：6
9
作者 吴洋 李东云 +1 位作者 张巍琼 吴松柏 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期127-133,共7页
目的：研究益肾养阴合剂对系统性红斑狼疮小鼠肾脏的保护作用并探讨其作用机制。方法：MRL/lpr疾病模式小鼠饲养发病后,益肾养阴合剂灌胃给药（17.25 g·kg-1）,同时阳性药组用醋酸泼尼松灌胃给药（0.65 mg·kg-1）,正常C57背... 目的：研究益肾养阴合剂对系统性红斑狼疮小鼠肾脏的保护作用并探讨其作用机制。方法：MRL/lpr疾病模式小鼠饲养发病后,益肾养阴合剂灌胃给药（17.25 g·kg-1）,同时阳性药组用醋酸泼尼松灌胃给药（0.65 mg·kg-1）,正常C57背景小鼠和实验MRL/lpr小鼠组灌胃同体积生理盐水,每天2次,连续给药28 d,每7 d收集尿液,检测尿蛋白变化情况;第29天取材肾脏组织,免疫荧光染色检测免疫球蛋白G（IgG）沉积情况;Raybiotech抗体芯片检测308个细胞因子变化情况,酶联免疫吸附测定（ELISA）验证部分变化因子（小鼠肾脏组织与患者血清水平）;蛋白免疫印迹法（Western blot）检测Janus激酶2/信号转导和转录活化蛋白3（JAK2/STAT3）信号的磷酸化水平、基质细胞衍生因子1/趋化因子受体4（SDF1/CXCR4）信号轴、辅助性T细胞17（Th17）分泌因子白细胞介素-17（IL-17）的表达情况。结果：与MRL/lpr组比较,在中药和激素给药组,随着给药时间延长,尿蛋白含量逐渐降低,在第4周变化最为明显（P〈0.05）,在给药28 d后,益肾养阴合剂组与醋酸泼尼松组的肾脏IgG沉积均有减轻（P〈0.05）。经Raybiotech抗体芯片筛查后发现,与C57正常小鼠,MRL/lpr疾病小鼠的肾脏SDF1,CXCR4蛋白信号表达有显著增强（P〈0.01）;与MRL/lpr疾病小鼠比较,益肾养阴合剂组的小鼠肾脏SDF1,CXCR4蛋白信号表达显著降低（P〈0.01）,经大样本量ELISA实验验证后,SDF1/CXCR4蛋白的抗体芯片结果可靠,进一步经Western blot实验检测发现,与正常C57小鼠比较,MRL/lpr小鼠肾脏组织中JAK2/STAT3信号通路被激活,其磷酸化蛋白表达增高（P〈0.05）,SDF1,CXCR4,IL-17蛋白表达明显升高（P〈0.05）;与模型小鼠比较,给予中药和激素灌胃处理28 d后JAK2,STAT3的磷酸化水平明显降低（P〈0.05）,SDF1,CXCR4蛋白表达下降（P〈0.05）,IL-17的表达也有明显的减少（P〈0.05）。结论：益肾养阴合剂可降低MRL/lpr模型小鼠的尿蛋白水平,其可通过抑制JAK2/STAT3与SDF1/CXCR4信号通路的激活,降低辅助性T细胞17的活性,减少IL-17的分泌,起到肾脏保护作用。 展开更多
关键词 益肾养阴合剂 狼疮肾炎 Janus激酶2/信号转导和转录活化蛋白3(JAK2/STAT3) 基质细胞衍生因子1/趋化因子受体4(sdf1/CXCR4) 白细胞介素-17(IL-17)
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