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粘菌基因组DNA提取方法的研究 被引量：7
1
作者 白秀娟 李玉 刘淑艳 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期158-160,共3页
针对粘菌标本(孢子)数量少、形态微小等特点,分别采用CTAB法、SDS法、蛋白酶K法4和SDS-蛋白酶K4种方法,提取基因组DNA。所得DNA完整,可用于RAPD等研究。
关键词 粘菌 基因组DNA 提取方法 CTAB法 SDS法 蛋白醇k法 sds-蛋白酶k法
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适于涡虫基因组DNA快速制备的改良的CTAB法 被引量：3
2
作者 刘辰莹 江慧 《氨基酸和生物资源》 CAS 2005年第4期32-35,共4页
提取得到高质量的DNA样品是进行分子生物学研究的必要前提。为了找到一种适用于提取涡虫基因组DNA的常规方法,我们以东亚三角头涡虫为材料,分别用改良的CTAB法、SDS法、SDS-蛋白酶K法对涡虫的基因组DNA进行了制备,并对3种方法制备的涡... 提取得到高质量的DNA样品是进行分子生物学研究的必要前提。为了找到一种适用于提取涡虫基因组DNA的常规方法,我们以东亚三角头涡虫为材料,分别用改良的CTAB法、SDS法、SDS-蛋白酶K法对涡虫的基因组DNA进行了制备,并对3种方法制备的涡虫基因组DNA进行了检测与比较。根据比较结果,我们认为改良的CTAB法最适合于涡虫基因组DNA的快速制备,为涡虫的分子生物学研究打下了基础。 展开更多
关键词 涡虫 基因组DNA 改良的CTAB法 SDS法 sds-蛋白酶k法
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蚂蚁基因组DNA提取方法比较 被引量：3
3
作者 李淑萍 徐亚军 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第1期50-51,共2页
对蚁科3种蚂蚁分别用SDS-蛋白酶K消化法和2种改进的盐提取法进行基因组总DNA的提取。结果表明,SDS-蛋白酶K消化法和饱和氯化钠提取法均能从标本获得基因组DNA;而乙酸钾提取法获得的DNA太少且纯度低,琼脂糖凝胶电泳DNA条带弥散现象严重... 对蚁科3种蚂蚁分别用SDS-蛋白酶K消化法和2种改进的盐提取法进行基因组总DNA的提取。结果表明,SDS-蛋白酶K消化法和饱和氯化钠提取法均能从标本获得基因组DNA;而乙酸钾提取法获得的DNA太少且纯度低,琼脂糖凝胶电泳DNA条带弥散现象严重。通过比较综合分析,蚂蚁DNA提取的最优方法是SDS-蛋白酶K消化法。 展开更多
关键词 蚁科 基因组 sds-蛋白酶k消化法 盐提取法
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不结球白菜线粒体DNA的提取及分析 被引量：8
4
作者 史公军 王彦华 侯喜林 《西北农业学报》 CAS CSCD 2004年第1期52-54,共3页
采用SDS—蛋白酶K法提取了不结球白菜黄化苗的线粒体DNA,经琼脂糖电泳及紫外分光光度分析表明,所提取的DNA纯度高,足以进行后续的研究工作。以所提取的线粒体DNA为PCR进行RAPD扩增,获得了清晰的扩增图谱。
关键词 不结球白菜 sds-蛋白酶k法 线粒体DNA 提取
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拟步甲昆虫基因组DNA提取的比较研究 被引量：26
5
作者 代金霞 于有志 郑哲民 《宁夏大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第1期66-68,共3页
对拟步甲科 8种昆虫的新鲜标本及无水乙醇浸泡标本 ,分别用SDS 蛋白酶K消化法和乙酸钾抽提法进行基因组总DNA的提取 .经 5次重复实验 ,结果表明 ,用两种方法均能从新鲜标本中获得较完整的DNA ,且DNA得率较高 ;而对于无水乙醇保存的标本 ... 对拟步甲科 8种昆虫的新鲜标本及无水乙醇浸泡标本 ,分别用SDS 蛋白酶K消化法和乙酸钾抽提法进行基因组总DNA的提取 .经 5次重复实验 ,结果表明 ,用两种方法均能从新鲜标本中获得较完整的DNA ,且DNA得率较高 ;而对于无水乙醇保存的标本 ,提取出的DNA用琼脂糖凝胶电泳检测不出DNA条带 ,说明标本在保存过程中DNA可能发生了变化 ,致使提取出的DNA量太少或未分离出DNA .通过对比实验 ,分析原因 ,阐明了两种方法的优缺点 ,并提出了该类昆虫用于DNA提取的标本的保存方法 . 展开更多
关键词 拟步甲昆虫 基因组DNA 提取方法 昆虫分子系统学 sds-蛋白酶k消化法 乙酸钾抽提法
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提取大鼠毛发核酸3种方法的比较 被引量：11
6
作者 胡钰娟 孔维佳 +3 位作者 韩月臣 王莹 程华茂 陈敏 《临床耳鼻咽喉科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期288-291,共4页
目的 :探讨提取大鼠毛发核酸的可靠方法。方法 :分别用PCR缓冲液法、SDS 蛋白酶K法和Chelex 10 0法从大鼠毛发中提取核酸 ,对所提核酸进行PCR扩增及电泳分析 ,并对 3种方法进行比较。结果 :从毛囊提取mtDNA的成功率 ,SDS 蛋白酶K法 (2 2... 目的 :探讨提取大鼠毛发核酸的可靠方法。方法 :分别用PCR缓冲液法、SDS 蛋白酶K法和Chelex 10 0法从大鼠毛发中提取核酸 ,对所提核酸进行PCR扩增及电泳分析 ,并对 3种方法进行比较。结果 :从毛囊提取mtDNA的成功率 ,SDS 蛋白酶K法 (2 2 .5 0 % )分别与PCR缓冲液法 (6 4 .17% )和Chelex 10 0法(6 7.5 0 % )比较 ,差异均有统计学意义 (χ12 =4 2 .4 2 1,χ2 2 =2 8.80 0 ,均P <0 .0 1) ;PCR缓冲液法与Chelex 10 0法比较 ,差异无统计学意义 (χ2 =0 .2 96 ,P >0 .0 5 )。提取核DNA的成功率 ,SDS 蛋白酶K法 (6 0 .0 0 % )分别与PCR缓冲液法 (90 .0 0 % )和Chelex 10 0法 (90 .83% )比较 ,差异均有统计学意义 (χ12 =4 9.0 91,χ2 2 =30 .76 7,均P<0 .0 1) ;PCR缓冲液法与Chelex 10 0法比较 ,差异无统计学意义 (χ2 =0 .0 4 8,P >0 .0 5 )。PCR缓冲液法不能从毛干中提取核酸 ,SDS 蛋白酶K法不能从 1、2根鼠毛中提取mtDNA ,而Chelex 10 0法可从毛干和单根鼠毛中提取mtDNA和DNA。结论 :Chelex 10 0法对从毛发中提取核酸较为合适。 展开更多
关键词 毛发 核酸 PCR缓冲液法 sds-蛋白酶k法 Chelex-100法
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