人SET基因小分子干扰RNA重组腺病毒载体的构建与鉴定 被引量：6

1

作者 许波群 李瑛 +5 位作者 薛凯 李梅 马翔 刁飞扬 崔毓桂 刘嘉茵 《医学研究生学报》 CAS 2010年第2期117-122,共6页

目的SET基因表达产物是SET／TAF-1β蛋白，功能涉及基因表达调控、染色质修饰、翻译后修饰等生物过程，多水平、多通路地调节靶因子，其表达异常与多种疾病相关。为研究SET基因与临床多种疾病发生发展的关系，文中构建表达人SET基因的... 目的SET基因表达产物是SET／TAF-1β蛋白，功能涉及基因表达调控、染色质修饰、翻译后修饰等生物过程，多水平、多通路地调节靶因子，其表达异常与多种疾病相关。为研究SET基因与临床多种疾病发生发展的关系，文中构建表达人SET基因的小分子干扰RNA（siRNA）重组腺病毒载体。方法根据siRNA靶序列设计并合成2条互补的64 bp寡核苷酸。pShuttle-H1穿梭质粒经BglⅡ、HindⅢ双酶切后，与退火的寡核苷酸连接，构建穿梭质粒pShuttle-H1-siRNA。该穿梭质粒经Not Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切后与pAdTrack-CMV连接，构建含有绿色荧光蛋白（green fluorescense protein，GFP）报告基因的穿梭质粒PATC—H1-siRNA。分别将腺病毒骨架质粒pAdEasy-1和穿梭质粒PATC—H1-siRNA转化至BJ-5183感受态细菌中进行同源重组。Pac Ⅰ酶切线性化重组质粒pAd—H1-siRNA后，转染AD293细胞进行病毒包装和扩增。根据GFP报告基因的表达观察重组病毒的产生和感染效率，用Western blot检测人SET蛋白的表达水平。结果穿梭质粒pShuttle-H1-siRNA经双酶切和测序证实构建成功；重组腺病毒载体经AD293细胞包装后可观察到GFP表达；获得的重组腺病毒载体感染AD293细胞。经Western blot检测，SET基因腺病毒载体（AdH1-SiRNA／SET）感染组与未感染腺病毒载体组（空白对照）和感染对照腺病毒载体组（AdH1-SiRNA／NS）相比，SET蛋白表达水平显著降低（P〈0．05），抑制效率为50％～70％。结论成功构建了表达人SET基因的siRNA重组腺病毒载体AdH1-siRNA／SET，并在AD293细胞中验证其抑制SET蛋白表达的作用，为进一步研究SET基因参与多种疾病的发生发展提供了材料。 展开更多

关键词 set基因 RNA干扰 重组腺病毒载体

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沉默SET基因对急性早幼粒白血病NB4-R1细胞的作用 被引量：5

2

作者 王嫄 张梅 +3 位作者 贺鹏程 齐珺 刘雁峰 朱华超 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期41-45,共5页

目的:探讨沉默SET基因对耐维甲酸急性早幼粒白血病NB4-R1细胞生物学特性的影响。方法:将含SET基因特异shRNA干扰序列的慢病毒载体pGCSIL,与其他包装质粒在293T细胞中包装成具有感染性的慢病毒质颗粒。收集并浓缩慢病毒,转染体外培养的NB... 目的:探讨沉默SET基因对耐维甲酸急性早幼粒白血病NB4-R1细胞生物学特性的影响。方法:将含SET基因特异shRNA干扰序列的慢病毒载体pGCSIL,与其他包装质粒在293T细胞中包装成具有感染性的慢病毒质颗粒。收集并浓缩慢病毒,转染体外培养的NB4-R1细胞并建立稳定转染的细胞株。用荧光实时定量PCR和蛋白凝胶电泳Western blot验证转染后SET基因在NB4-R1细胞中的干扰效率,并检测沉默SET基因对蛋白磷酸酶PP2A表达的影响。用流式细胞术分析沉默SET基因前后NB4-R1细胞周期的变化。结果:与对照组相比,实验组SET基因的表达被有效抑制,PP2A表达增高。沉默SET基因导致NB4-R1细胞G_0/G_1期明显增加,S期细胞比例明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:利用慢病毒靶向干扰SET基因的表达可以使PP2A表达增高,并扰乱NB4-R1细胞的增殖周期。本研究为进一步研究SET相关的急性早幼粒细胞白血病临床靶向治疗奠定实验基础。 展开更多

关键词 set基因 NB4-R1细胞 急性早幼粒细胞白血病

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骨髓中SET基因表达水平与急性髓系白血病发病及其预后的相关性探讨 被引量：1

3

作者 陈慧 陈会慧 +2 位作者 徐浩 谌廷妹 张婧 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第3期471-474,共4页

目的:探究骨髓中SET基因表达水平与急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)发病及其预后的相关性。方法:回顾性收集我院2011年3月到2019年2月期间收治的42例初诊AML患者的临床及病理资料,将AML患者作为AML组,同期23例健康志愿者作... 目的:探究骨髓中SET基因表达水平与急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)发病及其预后的相关性。方法:回顾性收集我院2011年3月到2019年2月期间收治的42例初诊AML患者的临床及病理资料,将AML患者作为AML组,同期23例健康志愿者作为对照组,检测两组受检者骨髓中SET基因表达水平,根据95%可信区间上限将AML组患者分为SET基因高表达组和低表达组。比较AML组和对照组受检者SET基因表达水平,高表达组和低表达组AML患者2个疗程后完全缓解率和中位OS、中位PFS。采用Pearson相关性分析SET基因表达水平与AML患者临床疗效、中位OS和PFS的相关性。结果:AML组患者平均SET基因表达水平(1.41±0.93)明显高于对照组(0.97±0.24),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);SET基因高表达组AML患者2个疗程后完全缓解率(36.84%)明显低于低表达组(82.61%),组间比较差异具有统计学意义(P=0.00);SET基因高表达组中位OS、中位PFS明显低于低表达组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示:SET基因表达水平的高低与AML患者临床疗效、中位OS以及中位PFS具有显著相关性(P<0.05)。结论:骨髓中SET基因表达水平与AML发病及其预后均具有显著相关性,对AML患者的诊断和治疗方案的选择以及患者预后的预测具有重要价值。 展开更多

关键词 set基因 急性髓系白血病 相关性 预后

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SET基因与急性白血病的研究进展 被引量：1

4

作者 石东旭 李建厂 《国际医药卫生导报》 2021年第12期1893-1895,共3页

SET在调控基因转录、染色质重塑、DNA修复及其复制、迁移和细胞周期进程发挥重要作用。而SET基因在急性白血病的肿瘤细胞中异常表达,使肿瘤细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻。对SET的靶向治疗有助于改善急性白血病患者的预后。本文就SE... SET在调控基因转录、染色质重塑、DNA修复及其复制、迁移和细胞周期进程发挥重要作用。而SET基因在急性白血病的肿瘤细胞中异常表达,使肿瘤细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻。对SET的靶向治疗有助于改善急性白血病患者的预后。本文就SET基因在急性白血病中的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 set基因 急性白血病 发病机制 靶向治疗

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子宫内膜癌组织set基因与MACC1表达及意义 被引量：2

5

作者 艾桂娟 赵丽莉 +2 位作者 张瀛 田瑞环 霍桂霞 《齐鲁医学杂志》 2016年第3期304-306,共3页

目的分析set与结肠癌转移相关基因1（MACC1）在不同子宫内膜组织中的表达情况,评价两者在子宫内膜癌发生、发展中的作用。方法 2013年1月—2015年3月,收集本院妇产科行手术治疗的子宫内膜癌癌变内膜标本41例,术后病理确诊为子宫内膜不... 目的分析set与结肠癌转移相关基因1（MACC1）在不同子宫内膜组织中的表达情况,评价两者在子宫内膜癌发生、发展中的作用。方法 2013年1月—2015年3月,收集本院妇产科行手术治疗的子宫内膜癌癌变内膜标本41例,术后病理确诊为子宫内膜不典型增生组织标本27例,术后病理确诊为正常子宫内膜组织标本30例。采用免疫组织化学染色检测set和MACC1在不同子宫内膜组织中的表达情况,并分析两者与子宫内膜癌临床病理参数间的相关性。结果 set、MACC1在正常子宫内膜组织的阳性表达率分别为3.3%（1/30）、10.0%（3/30）,在内膜不典型增生组织中的阳性表达率分别为40.7%（11/27）、33.3%（9/27）,在子宫内膜癌组织中的阳性表达率分别为68.3%（28/41）、61.0%（16/41）,组间比较差异均有显著意义（χ2=4.655~30.255,P〈0.05）。set、MACC1的表达与子宫内膜癌的临床分期、肌层浸润以及淋巴结转移情况显著相关（χ2=4.188~8.667,P〈0.05）;而与病人年龄和肿瘤分化程度无关（P〉0.05）。set与MACC1在子宫内膜癌组织中的表达呈正相关关系（r=0.413,P〈0.01）。结论 set与MACC1可能协同参与了子宫内膜癌的发生与发展,两者异常高表达可作为判断子宫内膜癌转移与浸润的重要标志;两者的检测对疾病的临床诊断与治疗具有重要意义。 展开更多

关键词 set基因 结肠癌转移相关基因-1 子宫内膜肿瘤 病理学 临床

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急性髓系白血病患者骨髓细胞HtrA2基因、Set基因表达与疗效和预后的关系研究

6

作者 王莹 《中国科技期刊数据库 医药》 2022年第2期29-33,共5页

研究HtrA2基因在 AML中的应用;Set基因的表达与治疗效果及预后之间的相关性。方法:选取90例在2017年1~2019年1月期间接受过治疗,且有良好的病史记录,并以90例同期在本院接受过治疗的非血液系统肿瘤病人为对照组。①对HtrA2基因进行检测;... 研究HtrA2基因在 AML中的应用;Set基因的表达与治疗效果及预后之间的相关性。方法:选取90例在2017年1~2019年1月期间接受过治疗,且有良好的病史记录,并以90例同期在本院接受过治疗的非血液系统肿瘤病人为对照组。①对HtrA2基因进行检测;AML细胞系中 Set基因的表达;② AML组与对照组HtrA2基因、 Set基因的表达;③年龄、性别、白细胞计数与HtrA2基因、 Set基因表达的相关性;④ NCCN预后分型与HtrA2基因、 Set基因的相关性;⑤HtrA2基因、 Set基因与治疗效果之间的相关性;⑥HtrA2基因和 Set基因之间的关系。结果:不同类型的白血病细胞株均存在HtrA2基因,U937未见 Set基因的表达。AML组HtrA2基因的表达较正常组低, Set基因的表达较正常组高,且与正常组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:HtrA2基因、 Set基因在 ALL中的表达与治疗效果及预后具有一定的关系,可以通过HtrA2基因、 Set基因的表达来指导治疗。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 骨髓细胞HtrA2基因 set基因 表达 疗效 预后 关系

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人SET基因RNA干扰重组质粒载体的构建及其在肝细胞中的表达 被引量：1

7

作者 黄新凤 刘建军 +2 位作者 蒋英芝 席仁荣 杨亮 《热带医学杂志》 CAS 2011年第3期291-294,共4页

目的建立真核质粒载体介导的人SET基因RNA干扰表达体系,并检测其在肝细胞中对SET蛋白表达的影响,为研究SET蛋白在三氯乙烯致肝细胞毒性的作用打下基础。方法设计并合成2对人SET基因特异性短发夹RNA(short hair-pin RNA,shRNA)寡核苷酸链... 目的建立真核质粒载体介导的人SET基因RNA干扰表达体系,并检测其在肝细胞中对SET蛋白表达的影响,为研究SET蛋白在三氯乙烯致肝细胞毒性的作用打下基础。方法设计并合成2对人SET基因特异性短发夹RNA(short hair-pin RNA,shRNA)寡核苷酸链,退火形成双链DNA后插入到真核表达质粒psiRNA-hH1 neo中产生shRNA重组质粒载体,经酶切和测序鉴定成功后,转染至L-02肝细胞中,48h后收集细胞提取总蛋白,Western blotting检测干扰后SET蛋白的表达。结果 shRNA重组质粒的酶切和测序鉴定均正确,Western blotting结果显示重组质粒psiRNA1组的干扰效果较好,对SET蛋白表达的抑制率达60%左右,与正常对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论成功构建针对人SET基因的RNA干扰真核质粒载体,其能有效地抑制肝细胞内SET蛋白的表达,为深入研究SET蛋白在三氯乙烯致肝细胞毒性中的作用奠定了基础。 展开更多

关键词 RNA干扰 set基因 真核质粒载体 WESTERN BLOTTING

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人SET基因重组腺病毒载体在小鼠颗粒细胞的表达

8

作者 许波群 薛凯 +5 位作者 赵考考 李梅 马翔 刁飞扬 崔毓桂 刘嘉茵 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第16期1916-1919,F0003,共5页

目的以原代培养的小鼠卵巢颗粒细胞为模型,观察人SET基因重组腺病毒载体在卵巢颗粒细胞的感染效率和基因表达效果。方法分离并培养小鼠颗粒细胞。扩增人SET基因重组腺病毒载体AdCMV-SET和对照重组腺病毒载体AdCMV,感染原代培养的小鼠颗... 目的以原代培养的小鼠卵巢颗粒细胞为模型,观察人SET基因重组腺病毒载体在卵巢颗粒细胞的感染效率和基因表达效果。方法分离并培养小鼠颗粒细胞。扩增人SET基因重组腺病毒载体AdCMV-SET和对照重组腺病毒载体AdCMV,感染原代培养的小鼠颗粒细胞,通过观察绿色荧光蛋白(GFP)检测感染效率;qRT-PCR方法检测SETmRNA表达;Western blot方法检测SET蛋白的表达水平。结果获得的重组腺病毒载体体外感染小鼠颗粒细胞,24h观察到GFP表达。与AdCMV感染组相比,AdCMV-SET感染组SETmRNA表达水平显著增高(P<0.05)。与空白对照组(Mock)及感染AdCMV组相比,AdCMV-SET感染组SET蛋白水平显著增高(P<0.05)。结论构建的人SET基因重组腺病毒载体能高效感染小鼠颗粒细胞、并有效表达,对细胞活率无影响。 展开更多

关键词 腺病毒载体 set基因

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拟南芥和水稻SET结构域基因家族全基因组鉴定、分类和表达 被引量：9

9

作者 张亮生 马成荣 +1 位作者 戢茜 王翼飞 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期186-198,共13页

SET(Su(var),Enhancer of zeste(E(z)),and Trithorax)结构域基因家族是一组含有保守SET结构域的蛋白的统称,它们参与蛋白甲基化,影响染色体结构,并且调控基因表达,在植物发育中起着重要的作用。分析拟南芥和水稻中SET结构域基因家族进... SET(Su(var),Enhancer of zeste(E(z)),and Trithorax)结构域基因家族是一组含有保守SET结构域的蛋白的统称,它们参与蛋白甲基化,影响染色体结构,并且调控基因表达,在植物发育中起着重要的作用。分析拟南芥和水稻中SET结构域基因家族进化关系,对研究这一基因家族中各成员的功能有着重要的意义。我们系统地鉴定了47个拟南芥(Arabidopsis thaliana)和43个水稻(Orysa sativa japonica cultivar Nipponbare)的SET结构域基因,染色体定位和基因复制分析表明SET结构域基因扩增是由片段复制和反转录引起的,根据这些结构域差异和系统发育分析把拟南芥和水稻的SET结构域基因划分成5个亚家族。通过分析SET结构域基因家族在拟南芥和水稻各个发育阶段的表达谱,发现SET结构域基因绝大部分至少在一个组织中表达;大部分在花和花粉中高表达;一些SET结构域基因在某些组织中有特异的表达模式,表明与组织发育有密切的关系。在拟南芥和水稻中分别找到了4个差异表达基因。拟南芥4个差异基因都在花粉管高表达,水稻4个差异基因有3个在雄性花蕊中高表达,另一个在幼穗中高表达。 展开更多

关键词 拟南芥 水稻 set结构域基因 进化分析

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set1/set2毒力基因分型在F2a菌痢暴发流行病学调查中的意义 被引量：1

10

作者 白石山 夏桂枝 +2 位作者 李秀霞 苑宏 王红 《生物学杂志》 CAS CSCD 1999年第6期15-16,共2页

目的将set1/set2 毒力基因分型用于F2a 志贺氏菌痢暴发中的同源性分析,评价其在菌痢流行病学调查中的意义。方法在现场流行病学调查的基础上,用聚合酶链分析(PCR) 方法检测43 株F2a 志贺氏菌的set1/set2 毒力基因,进行基因分型和同源性... 目的将set1/set2 毒力基因分型用于F2a 志贺氏菌痢暴发中的同源性分析,评价其在菌痢流行病学调查中的意义。方法在现场流行病学调查的基础上,用聚合酶链分析(PCR) 方法检测43 株F2a 志贺氏菌的set1/set2 毒力基因,进行基因分型和同源性鉴定。结果43 株F2a 菌株分为3 种基因型,即1 株set1( - )/set2( + ) ;3 株set1( + )/set2( - ) ;39 株set1( + )/set2( + ) 。结论set1/set2 基因分型对F2a 菌痢暴发流行中的同源性鉴定具有重要意义。 展开更多

关键词 set1基因 set2基因 流行病学 PCR分析 F2a菌痢

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急性髓系白血病患者HtrA2基因、Set基因表达与疗效和预后的关系研究 被引量：4

11

作者 及月茹 陈怡 +3 位作者 李国辉 严学倩 刘利 秦炜炜 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第11期2077-2080,共4页

目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者HtrA2基因、Set基因表达与疗效和预后的关系。方法:选择2017年6月~2019年6月来我院进行治疗的90例病历资料完整的初诊为AML患者作为本次研究对象,作为AML组,另选取同时期来我院进行健康体检的90例志愿... 目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者HtrA2基因、Set基因表达与疗效和预后的关系。方法:选择2017年6月~2019年6月来我院进行治疗的90例病历资料完整的初诊为AML患者作为本次研究对象,作为AML组,另选取同时期来我院进行健康体检的90例志愿者作为对照组。检测HtrA2基因、Set基因在两组受试者外周血中的表达;分析HtrA2基因、Set基因的表达与AML患者年龄、性别、白细胞计数、NCCN预后分型和疗效的关系。结果:HtrA2基因在AML组中表达水平低于对照组,Set基因在AML组中表达水平高于对照组(P<0.05)。HtrA2基因的表达和年龄、性别、白细胞计数无关(P>0.05);Set基因的表达和年龄、性别无关(P>0.05),与白细胞计数有关(P<0.05)。HtrA2基因在NCCN不同的预后分组中的表达差异无统计学意义(P>0.05);Set基因在NCCN不同的预后分组中的表达差异有统计学意义(P<0.05)。HtrA2基因和Set基因在不同疗效患者中的表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AML患者HtrA2基因表达下降,Set基因表达升高,Set基因和HtrA2基因具有评估AML疗效的潜力,Set基因可辅助评估AML患者的预后。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 HtrA2基因 set基因 疗效 预后

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SET基因在急性髓系白血病患者中的表达及其临床意义 被引量：4

12

作者 叶佩佩 余梦霞 +10 位作者 牧启田 陈菲菲 裴仁治 陈志妹 楼基余 钱文斌 孟海涛 佟红艳 麦文渊 王焕萍 金洁 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期397-402,共6页

目的 研究SET基因在急性髓系白血病（AML）患者中的表达水平及其临床意义.方法 采用实时定量PCR方法检测141例初发AML患者骨髓单个核细胞SET基因表达水平,并分析其与临床特征和疗效的关系.结果 141例初发AML患者均检测到SET基因的表达,... 目的 研究SET基因在急性髓系白血病（AML）患者中的表达水平及其临床意义.方法 采用实时定量PCR方法检测141例初发AML患者骨髓单个核细胞SET基因表达水平,并分析其与临床特征和疗效的关系.结果 141例初发AML患者均检测到SET基因的表达,中位表达水平为0.86（0.02～15.69）.SET基因表达水平与性别、年龄、骨髓原始细胞比例、血红蛋白水平、血小板计数、FAB分型及NPM1和FLT3-ITD基因突变、染色体核型等无明显相关性（P值均＞0.05）,但SET基因高表达组高白细胞（≥100×109/L）患者比例为31.0％,明显高于SET基因低表达组（11.4％,P=0.005）.141例AML患者中136例接受化疗,SET基因高表达组2个疗程完全缓解（CR）率（50.0％）显著低于SET基因低表达组（73.5％,P=0.005）.SET基因高表达组的中位总生存（OS）和无事件生存（EFS）时间分别为10和2个月,明显短于低表达组（分别为22和14个月,P值分别为0.001和0.005）;多因素COX模型分析显示,SET基因高表达是AML患者OS独立不良预后因素（P=0.002）;此外,在正常核型AML患者中,SET基因高表达组的中位OS时间、EFS时间分别为12和4个月,短于低表达组（分别为35和14个月）,差异有统计学意义（P值分别为0.010和0.026）.结论 SET基因高表达与AML不良预后相关,SET基因高表达可能是AML患者的不良预后分子标志. 展开更多

关键词 基因 set 白血病 髓样 急性 预后

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上皮性卵巢癌患者SET8基因3'非翻译区rs16917496位点单核苷酸多态性观察 被引量：1

13

作者 李腾华 史淑红 +1 位作者 梁文娟 李艳芳 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第39期51-53,共3页

目的观察上皮性卵巢癌患者SET8基因3'非翻译区rs16917496位点单核苷酸多态性变化,并探讨其与患者预后的关系。方法选取100例上皮性卵巢癌患者为病例组,100例健康体检者为对照组,检测并比较两组受检者SET8基因3'非翻译区rs16917... 目的观察上皮性卵巢癌患者SET8基因3'非翻译区rs16917496位点单核苷酸多态性变化,并探讨其与患者预后的关系。方法选取100例上皮性卵巢癌患者为病例组,100例健康体检者为对照组,检测并比较两组受检者SET8基因3'非翻译区rs16917496位点单核苷酸多态性。将病例组患者按基因型分组,对各亚组进行生存分析,比较各组3年生存率。结果病例组基因型CC型5例、CT型52例、TT型43例,等位基因C频率31%、T频率69%。对照组基因型CC型13例、CT型38例、TT型49例,等位基因C频率32%、T频率68%。两组CC、CT基因型构成比相比,P均<0.05;TT基因型构成比相比,P>0.05;两组中T、C等位基因频率无统计学差异(χ2=0.046,P=0.830)。病例组SET8基因3'非翻译区rs16917496位点基因型为CC、CT、TT患者3年生存率分别为80%(4/5)、74.1%(40/54)、58.5%(24/41),三种基因型患者3年生存率相比,P>0.05。结论上皮性卵巢癌患者SET8基因3'非翻译区rs16917496位点基因型CC构成比低于正常女性。SET8基因3'非翻译区rs16917496位点基因型为CC、CT、TT的上皮性卵巢癌患者3年生存率相近。 展开更多

关键词 set8基因 单核苷酸多态性 卵巢肿瘤 上皮性卵巢癌

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SET8基因3’非翻译区miR-502结合位点多态性与脂代谢紊乱的相关性

14

作者 宋雪琴 程锦楠 +4 位作者 谢芳 伍攀云 胡双雁 邓宇 陈枫 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第21期43-47,共5页

目的探讨SET8基因3’非翻译区miR-502结合位点（rsl6917496）多态性与泸州地区汉族脂代谢紊乱的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性（PCR—RFLP）技术。对531例脂代谢紊乱患者和517例正常对照组的SET8基因rsl6917496... 目的探讨SET8基因3’非翻译区miR-502结合位点（rsl6917496）多态性与泸州地区汉族脂代谢紊乱的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性（PCR—RFLP）技术。对531例脂代谢紊乱患者和517例正常对照组的SET8基因rsl6917496位点进行多态性分析。结果SET8基因rsl6917496位点的CC、CT和TT3种基因型在脂代谢紊乱组中的频率分别为6．6％、39．7％和53．7％，在对照组为10．4％、43．9％和45．7％，两组比较差异有统计学意义（X^2=9．061，P=0．011）；与CC＋CT基因型相比，TT基因型脂代谢紊乱发生风险增加（OR=1．137，95％CI=I．082～1．759，P=O．009）。等位基因C、T频率在脂代谢紊乱组和对照组分别为26．5％、73．5％和32．4％、67．6％，两组间有统计学差异（X^2=8．905，P=0．003），T等位基因相对于C等位基因增加脂代谢紊乱的发生风险（OR=1．332，95％CI=1．103～1．608）。结论SET8基因rsl6917496位点基因多态性与泸州地区汉族人群脂代谢紊乱的发生有一定的相关性，TT基因型和T等位基因是脂代谢紊乱发生的危险因素。 展开更多

关键词 单核苷酸多态性 set8基因 miR-502 脂代谢紊乱

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一个新的HMT家族成员SET07的理化性质及其功能 被引量：1

15

作者 薛红 田方 +1 位作者 肖明杰 王彩霞 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期493-498,共6页

近年来发现组蛋白的甲基化可以改变染色体的状态,进而调节基因的转录、细胞周期、个体发育以及肿瘤发生.对本实验室新近克隆的组蛋白甲基转移酶基因家族新成员SET07理化性质,是否具有甲基转移酶的功能进行初步研究.构建pGEX4T2P2RP2质粒... 近年来发现组蛋白的甲基化可以改变染色体的状态,进而调节基因的转录、细胞周期、个体发育以及肿瘤发生.对本实验室新近克隆的组蛋白甲基转移酶基因家族新成员SET07理化性质,是否具有甲基转移酶的功能进行初步研究.构建pGEX4T2P2RP2质粒,并对其进行表达和纯化;利用硝纤膜及原核表达产物免疫昆明鼠制备抗SET07多克隆抗体;采用Western印迹对其蛋白水平的表达进行观察;利用HMT(组蛋白甲基转移酶)实验观察表达纯化的SET07蛋白是否具有甲基转移酶的功能.经大肠杆菌表达及纯化获得了较纯的GSTSET07片段,制备获得的多克隆抗体效价高于1∶1000;Western印迹发现SET07蛋白存在于胞核及胞浆.其中在胞核中以49kD存在,在胞浆中SET07以4种形式存在;HMT实验证明,表达纯化的SET07蛋白具有组蛋白甲基转移酶的功能.上述结果提示,SET07可能在合成后经过加工修饰以复合体的形式在胞核内发挥甲基转移酶作用,为进一步研究SET07基因的作用机制、SET07与个体发育、肿瘤发生之间的关系奠定基础. 展开更多

关键词 组蛋白甲基转移酶 set结构域 set07基因 鉴定

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新基因HSPCSET的蛋白结构分析和功能初探

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作者 卫菊 孙晓建 +4 位作者 吴昕彦 陈赛娟 陈竺 王椿 黄秋花 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期35-39,共5页

目的研究人脐血CD34＋造血干／祖细胞来源的新基因HSPCSET的结构和生物学功能。方法采用生物信息学技术对HSPCSET蛋白进行结构分析和同源性比较。酵母双杂交实验筛选与HSPCSET蛋白相互作用的蛋白分子，测序后筛选出功能较明确的阳性克... 目的研究人脐血CD34＋造血干／祖细胞来源的新基因HSPCSET的结构和生物学功能。方法采用生物信息学技术对HSPCSET蛋白进行结构分析和同源性比较。酵母双杂交实验筛选与HSPCSET蛋白相互作用的蛋白分子，测序后筛选出功能较明确的阳性克隆进一步回复性杂交，采用G—gal实验和GST拉下试验验证。免疫荧光共定位方法分析HSPCSET和相关基因细胞内定位情况。结果蛋白结构分析和同源性比对揭示HSPCSET是古老的SET基因家族的成员，可能具有非常保守而重要的生物学功能。应用酵母双杂交技术筛选能与之相互作用的蛋白，获得13个阳性克隆，分别涉及信号传导、转录调控、细胞凋亡、肿瘤发生、发育等途径，与细胞增殖、分化、凋亡及肿瘤发生密切相关。采用GST拉下试验进一步在体外水平验证了其中4个基因：GADD34（凋亡相关分子）、SIVA（凋亡相关分子）、DNAJ（分子伴侣）和PHF1（转录相关因子）与HSPCSET蛋白确实存在相互作用。免疫荧光共定位方法显示HSPCSET和GADD34共转染细胞株后共同定位于细胞核内，两者之间存在强烈的相互作用。结论新基因HSPCSET可能参与凋亡途径、具有非常保守而重要的生物学功能。本研究结果为进一步研究HSPCSET在造血调控中的作用及研究肿瘤发生奠定基础。 展开更多

关键词 造血干/祖细胞 HSPCset基因 set基因家族 肿瘤发生

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SET8基因3’非翻译区miR-502结合位点单核苷酸多态性与肾透明细胞癌发病风险的关系 被引量：9

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作者 徐金升 白亚玲 +3 位作者 张俊霞 崔立文 张慧然 张胜雷 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期476-479,共4页

目的探讨SET8基因3‘非翻译区miR．502结合位点单核苷酸多态性与肾透明细胞癌发病风险的关系。方法采用病例对照研究的方法．对140例肾透明细胞癌患者和130例健康对照者的SET8基因3’非翻译区miR一502结合区域的rsl6917496位点进行测序... 目的探讨SET8基因3‘非翻译区miR．502结合位点单核苷酸多态性与肾透明细胞癌发病风险的关系。方法采用病例对照研究的方法．对140例肾透明细胞癌患者和130例健康对照者的SET8基因3’非翻译区miR一502结合区域的rsl6917496位点进行测序，分析rs16917496位点的基因型与肾透明细胞癌患病风险的关系。采用免疫组织化学法检测不同基因型肾透明细胞癌患者肿瘤组织中SET8蛋白的表达情况，分析SET8蛋白的表达与rsl6917496位点基因型的关系。结果140例肾透明细胞癌患者中，SET8基因3’非翻译区miR．502结合位点rsl6917496CC、CT和1Tr基因型分别为14、47和79例；130例健康体检者中，SET8基因3’非翻译区miR．502结合位点rsl6917496CC、CT和TT基因型分别为30、32和68例。与健康体检者比较，肾透明细胞癌患者CT、TF基因型出现的频率明显增高（均P〈0．05）。携带cT、TT基因型者患肾透明细胞癌的风险明显增高（均P〈O．05）。SET8基因3’非翻译区miR．502结合位点rsl6917496位点的CT和TT基因型与SET8蛋白的高表达有关（P〈0．05）。结论SET8基因3’非翻译区miR一502结合区域rsl6917496位点的基因型与SET8蛋白的表达有关，该位点的单核苷酸多态性有利于确定肾透明细胞癌的易感性。 展开更多

关键词 肾肿瘤 腺癌 透明细胞 set8基因 多态性 单核苷酸

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SET8基因3’非翻译区单核苷酸多态性rs16917496与乳腺癌发病年龄相关 被引量：1

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作者 张柏林 宋丰举 +3 位作者 郑红 张丽娜 赵妍蕊 陈可欣 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期835-837,共3页

目的探讨SET8基因3’非翻译区单核苷酸多态性（SNP）rsl6917496对乳腺癌发病年龄的影响。方法选取1110例乳腺癌患者，采用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性法检测患者的基因型，采用SAS软件分析不同基因型或基因型组合的乳腺癌患者... 目的探讨SET8基因3’非翻译区单核苷酸多态性（SNP）rsl6917496对乳腺癌发病年龄的影响。方法选取1110例乳腺癌患者，采用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性法检测患者的基因型，采用SAS软件分析不同基因型或基因型组合的乳腺癌患者发病年龄趋势。结果SET8基因CC基因型和TP53基因GG基因型均可以使乳腺癌发病年龄提前，而且存在等位基因数量．反应关系。同时具有SET8CC基因型和TP53基因型的患者平均发病年龄为47．74岁，而同时具有SET8Tr和TP53CC基因型的患者平均发病年龄为54．55岁。结论SET8基因miR-502靶序列SNP与乳腺癌发病年龄有关，且与TP53密码子72SNP存在联合作用。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 set8基因 MICRORNA 单核苷酸多态性

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SET8基因3＇端非翻译区的miR-502结合位点单核苷酸多态性与肿瘤易感性的Meta分析

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作者 吕承晓 唐开 +1 位作者 于金江 崔玉兰 《中国煤炭工业医学杂志》 2016年第6期876-881,共6页

目的系统评价SET8基因3'端非翻译区的miR-502结合位点单核苷酸多态性(rs1691749C/T)与恶性肿瘤易感性的相关性。方法计算机检索PubMed、MEDLINE、EMBase、The Cochrane Library,中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(C... 目的系统评价SET8基因3'端非翻译区的miR-502结合位点单核苷酸多态性(rs1691749C/T)与恶性肿瘤易感性的相关性。方法计算机检索PubMed、MEDLINE、EMBase、The Cochrane Library,中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,收集关于SET8基因rs1691749位点多态性与肿瘤易感性的病例对照研究,检索时限均为从建库至2015年9月。由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入8个病例对照研究,合计2 045例肿瘤患者和2 199例对照。Meta分析结果显示,SET8基因rs1691749位点多态性与总人群肿瘤发病风险有相关性,其中CC+CT vs.TT:OR=1.27;CC vs.CT+TT:OR=1.43005;CC vs.TT:OR=1.37;C vs.T:OR=1.18,均有统计学意义。亚组分析提示,CC基因型与汉族人及高加索人的肿瘤发病风险均有不同程度的相关性[OR=1.43,P=0.005],其中对于增加高加索人发病风险的作用较大[OR=3.24,P=0.02]。结论SET8基因rs1691749位点多态性可能与肿瘤的发病风险相关。 展开更多

关键词 set8基因 基因多态性 恶性肿瘤 系统评价 META分析 病例对照研究

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敲低SET7慢病毒载体的构建及对乳腺癌细胞生长的影响 被引量：1

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作者 周蕾 姜妮 +2 位作者 王小利 刘婕 丁丽华 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期897-900,共4页

目的为了探讨组蛋白甲基转移酶SET7在乳腺癌发生发展中的功能,构建SET7基因的RNA干扰(RNAi)慢病毒表达载体,研究其对乳腺癌细胞ZR75-1生长的影响。方法根据人SET7的c DNA序列,设计SET7基因短发夹RNA(shRNA)引物,并克隆到p SIH-H1-Puro... 目的为了探讨组蛋白甲基转移酶SET7在乳腺癌发生发展中的功能,构建SET7基因的RNA干扰(RNAi)慢病毒表达载体,研究其对乳腺癌细胞ZR75-1生长的影响。方法根据人SET7的c DNA序列,设计SET7基因短发夹RNA(shRNA)引物,并克隆到p SIH-H1-Puro载体上,包装成慢病毒,感染人乳腺癌细胞ZR75-1,通过实时定量(real-time)PCR以及Western印迹检测干扰效果,并通过生长曲线研究敲低SET7对ZR75-1细胞生长的影响。结果 DNA测序结果表明,SET7 shRNA慢病毒表达载体构建成功。实时定量PCR和Western印迹结果显示,SET7 shRNA能有效抑制SET7基因的表达。生长曲线实验表明,敲低SET7可抑制人乳腺癌细胞ZR75-1的生长。结论成功构建了SET7 shRNA慢病毒表达载体,感染人乳腺癌细胞ZR75-1后,有效抑制了内源SET7基因的表达,敲低SET7能抑制ZR75-1细胞的生长,为进一步研究SET7在乳腺癌中的功能奠定了基础。 展开更多

关键词 set7基因 慢病毒载体 RNA干扰 乳腺肿瘤

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