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来自肺炎克雷伯菌的SHV型β-内酰胺酶基因的克隆、表达与纯化 被引量：1
1
作者 杨涛 胡又佳 +2 位作者 谢丽萍 朱宝泉 朱春宝 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期334-338,共5页
为研究先前筛得的可抑制TEM-1型β-内酰胺酶的多肽SIPIS-04-01对SHV型β-内酰胺酶的结合能力,从一株临床耐β-内酰胺类抗生素的肺炎克雷伯菌10032克隆了SHV型β-内酰胺酶基因,并替换质粒pUC18上原有的bla基因,转化大肠杆菌DH5α后表明... 为研究先前筛得的可抑制TEM-1型β-内酰胺酶的多肽SIPIS-04-01对SHV型β-内酰胺酶的结合能力,从一株临床耐β-内酰胺类抗生素的肺炎克雷伯菌10032克隆了SHV型β-内酰胺酶基因,并替换质粒pUC18上原有的bla基因,转化大肠杆菌DH5α后表明该基因使宿主菌具有抗氨苄青霉素的能力。进一步将其克隆到一个高效表达载体pLY-5中,优化表达和纯化条件获得了SHV型β-内酰胺酶。体外试验证明该酶能降解氨苄青霉素,重组多肽SIPIS-04-01对此降解有所抑制。 展开更多
关键词 shv型β-内酰胺酶 β-内酰胺酶抑制多肽 肺炎克雷伯菌
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SHV型β-内酰胺酶的动力学研究 被引量：2
2
作者 谢友红 钱元恕 +4 位作者 刘宏 向晓琴 兰雁飞 易刚 许炜 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期261-262,289,共3页
采用分光光度法研究革兰氏阴性菌产生的 4种 SHV型β-内酰胺酶的动力学。以 L - B作图法求取 Km和 Vmax。除 SHV- 1对第三代头孢菌素头孢噻肟没有水解作用外 ,SHV型β-内酰胺酶对青霉素类、第一代、第二代、第三代头孢菌素均有不同程度... 采用分光光度法研究革兰氏阴性菌产生的 4种 SHV型β-内酰胺酶的动力学。以 L - B作图法求取 Km和 Vmax。除 SHV- 1对第三代头孢菌素头孢噻肟没有水解作用外 ,SHV型β-内酰胺酶对青霉素类、第一代、第二代、第三代头孢菌素均有不同程度水解作用。头孢噻肟对 SHV- 2、SHV- 4、SHV- 5有较高的亲和力(低 Km) ,但 Vmax均不超过 15 % ,SHV型酶的最适 p H值为 6 .6～ 7.4;最适反应温度是 34～ 40℃。 展开更多
关键词 酶动力学 β-内酰胺酶 β-内酰胺抗生素 分光光度法 shv型
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SHV型β-内酰胺酶的研究进展 被引量：1
3
作者 李苌清 凌保东 周歧新 《川北医学院学报》 CAS 2005年第2期227-232,共6页
目的细菌对β内酰胺抗生素耐药主要是产生一种或多种β内酰胺酶。肠杆菌主要产生SHV型β内酰胺酶,最初报道的SHV型β内酰胺酶的水解底物谱很窄,但SHV-Ⅰ源性的酶通过不断的点突变,拓宽了酶活性谱或增强了耐受β内酰胺酶抑制剂的能力。... 目的细菌对β内酰胺抗生素耐药主要是产生一种或多种β内酰胺酶。肠杆菌主要产生SHV型β内酰胺酶,最初报道的SHV型β内酰胺酶的水解底物谱很窄,但SHV-Ⅰ源性的酶通过不断的点突变,拓宽了酶活性谱或增强了耐受β内酰胺酶抑制剂的能力。本文就SHV型β内酰胺酶家族的起源、进化、酶的特性、结构和可能的构效关系作一综合介绍。 展开更多
关键词 shv β-内酰胺酶 突变 头孢菌素
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对比黏液型肺克超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)表达和毒力基因分布的相关性并对其耐药性进行分析
4
作者 韩进辉 余秉贤 周冰 《中国医学工程》 2024年第2期42-46,共5页
目的分析黏液型肺克(MT-KPN)的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)表达、耐药性、毒力基因分布情况。方法收集郑州市第一人民医院2021年3月至2022年3月非重复性KPN 725株,黏液丝试验分离出123株MT-KPN,对其ESBLs表达、耐药性使用CITEK 2 Compact... 目的分析黏液型肺克(MT-KPN)的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)表达、耐药性、毒力基因分布情况。方法收集郑州市第一人民医院2021年3月至2022年3月非重复性KPN 725株,黏液丝试验分离出123株MT-KPN,对其ESBLs表达、耐药性使用CITEK 2 Compact系统分析,毒力基因分布情况使用聚合酶链式反应(PCR)实验分析。结果肺炎克雷伯菌(KPN)检出率最高的科室是重症医学科;同一科室检出KPN类型差异较大的是重症医学科、全科医学科、神经外科,肾内科只检出cKPN;123株MT-KPN包括ESBLs阳性菌34株、ESBLs阴性菌89株。ESBLs阳性菌耐药性高达100.00%的7种药物(头孢呋辛、头孢噻肟、头孢他啶、头孢吡肟、头孢西丁、氨曲南、阿莫西林/克拉维酸),ESBLs阴性菌对上述药物耐药性显著低于ESBLs阳性菌(P<0.05);妥布霉素、亚胺培南、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦耐药性ESBLs阳性菌>ESBLs阴性菌(P<0.05);庆大霉素、美罗培南、环丙沙星、左氧氟沙星耐药性ESBLs阳性菌>ESBLs阴性菌(P>0.05);MT-KPN的荚膜血清型基因检出率wzyK2最高;荚膜血清型基因检出率ESBLs阳性菌、ESBLs阴性菌相比差异无统计学意义(P>0.05);MT-KPN毒力基因检出率最高的是mrkD;aerobactin、iroN、wcaG检出率相比ESBLs阳性菌<ESBLs阴性菌(P<0.05);其他毒力基因检出率ESBLs阳性菌、ESBLs阴性菌相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论MT-KPN携带毒力基因检出率较高,临床需结合其耐药性和毒力基因分布情况合理用药。 展开更多
关键词 黏液型 肺克 超广谱β-内酰胺酶 毒力基因分布 耐药性
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合肥市产超广谱β-内酰胺酶菌株的SHV型耐药基因分布和耐药性分析 被引量：5
5
作者 程君 王迎迎 +1 位作者 李慧 李家斌 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期812-815,共4页
目的了解1999～2000年合肥市临床分离的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌中,SHV型β-内酰胺酶基因型分布情况和耐药性分析。方法标本为安徽省细菌耐药性监控中心所留取的1999年9月～2000年9月从合肥市4家大医院临床... 目的了解1999～2000年合肥市临床分离的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌中,SHV型β-内酰胺酶基因型分布情况和耐药性分析。方法标本为安徽省细菌耐药性监控中心所留取的1999年9月～2000年9月从合肥市4家大医院临床分离的、已被证实产ESBLs的98株肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌,采用聚合酶链反应(PCR)扩增产SHV型β-内酰胺酶菌株基因片段,克隆入pGEM-Teasy载体,双脱氧链终止法测定核苷酸序列以鉴定基因型。按照2005年CLSI推荐标准,用琼脂稀释法分别测定临床分离菌株和转移结合子对11种不同抗菌药物的MIC值,并比较分析两者的不同结果。结果98株产ESBLs菌株中有29株产SHV型β-内酰胺酶,其中SHV-1型8株,SHV-11型5株,SHV-12型11株,SHV-18型1株,SHV-28型1株,SHV-89型3株[序列号为(DQ193536)]。临床分离株的MIC结果显示对哌拉西林,头孢噻肟,头孢曲松的敏感率低;转移结合子的敏感性较临床分离菌株有所上升。结论合肥市部分医院产SHV型β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌检出率较高,我们在国内外首次报道了SHV-89;并且本地区产SHV型β-内酰胺酶菌株的耐药性较高。 展开更多
关键词 超广谱β-内酰胺酶 shv型β-内酰胺酶 聚合酶链反应 序列分析 基因型 耐药性
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浙江省产超广谱β-内酰胺酶菌株SHV型β-内酰胺酶分布 被引量：6
6
作者 周伟琳 俞云松 +1 位作者 陈亚岗 马亦林 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期685-686,共2页
关键词 超广谱β-内酰胺酶 菌株 shv型β内酰胺酶 分布
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一种新β-内酰胺酶亚型SHV-56的发现及其临床意义 被引量：4
7
作者 黄支密 陈榆 +2 位作者 毛培华 仵蕾 吴晶 《东南国防医药》 2004年第2期88-91,共4页
目的　分析产超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL s)鲍曼不动杆菌 SHV型 β-内酰胺酶 (BL A)的编码基因并确定其亚型。方法　采用聚合酶链反应 (PCR)扩增 BL A编码基因片段 ,双脱氧链终止法测定核苷酸序列、确定亚型。结果　临床分离的鲍曼不动杆... 目的　分析产超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL s)鲍曼不动杆菌 SHV型 β-内酰胺酶 (BL A)的编码基因并确定其亚型。方法　采用聚合酶链反应 (PCR)扩增 BL A编码基因片段 ,双脱氧链终止法测定核苷酸序列、确定亚型。结果　临床分离的鲍曼不动杆菌HZ2 9株产生 SHV型 BL A,其扩增片段含 82 5个核苷酸 ,核苷酸及相应的氨基酸序列经 Gen Bank查询无相同序列 ,为新发现的一种 BL A亚型 ,其序列已以 SHV- 5 6名称在美国核酸数据库 Gen Bank成功登录 (Gen Bank注册号 :AY35 2 5 99)。结论　临床分离的鲍曼不动杆菌 HZ2 9株所产 SHV型 BL A为一种新发现的 BL 展开更多
关键词 β-内酰胺酶 shv-56 鲍曼不动杆菌 聚合酶链反应 基因型 耐药基因
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鲍曼不动杆菌SHV-12型超广谱β内酰胺酶基因研究 被引量：6
8
作者 黄支密 陈榆 +2 位作者 毛培华 吴晶 仵蕾 《现代实用医学》 2003年第6期341-344,共4页
目的　分析自临床分离的产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)鲍曼不动杆菌SHV型 β 内酰胺酶耐药基因序列 ,并确定其所产ESBLs亚型。　方法　从住院病人的送检标本中分离的 6 0株鲍曼不动杆菌中 ,经药敏试验、ESBLs表型确证试验和SHV型 β内... 目的　分析自临床分离的产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)鲍曼不动杆菌SHV型 β 内酰胺酶耐药基因序列 ,并确定其所产ESBLs亚型。　方法　从住院病人的送检标本中分离的 6 0株鲍曼不动杆菌中 ,经药敏试验、ESBLs表型确证试验和SHV型 β内酰胺酶耐药基因的聚合酶链反应 (PCR)检测 ,筛选出 1株具有多重耐药特性、ESBLs表型和SHV基因型均阳性的分离株 (HZ0 2株 ) ,对其耐药基因进行序列分析。　结果　HZ0 2株基因片段长 82 5个核苷酸 ,与Nuesch -Inderbinen等从肠杆菌中发现的SHV 12型ESBLs编码基因序列 (GenBank注册号 :X9810 5 )完全相同。　结论　HZ0 2株鲍曼不动杆菌可产生SHV 12型ESBLs,从而证实了我国临床分离的鲍曼不动杆菌中存在产SHV 12亚型ESBLs菌株。其序列已在美国核酸数据库 (GenBank)登录 (注册号 :AY2 5 916 3)。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 shv—12型 超广谱Β内酰胺酶 基因
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SHV型超广谱β-内酰胺酶的研究进展 被引量：3
9
作者 陈大斌 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2010年第1期38-41,共4页
β-内酰胺酶的产生是细菌对β-内酰胺抗生素耐药的主要机制。SHV型超广谱β-内酰胺酶在革兰阴性耐药菌中普遍存在,并通过不断的点突变,拓宽了酶活性谱或增强了耐受β-内酰胺酶抑制剂的能力。现就SHV型超广谱β-内酰胺酶研究进展作一综述。
关键词 shv 超广谱β-内酰胺酶 β-内酰胺抗生素 耐药性
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SHV型超广谱β-内酰胺酶的表达及其抗药活性
10
作者 郭小兵 张志坚 +1 位作者 阎志勇 张钦宪 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第5期735-737,共3页
目的:原核表达SHV型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)并分析其抗药活性。方法:收集2006年至2007年郑州大学第一附属医院分离ESBLs大肠埃希菌46株,采用PCR克隆目的基因,采用基因重组技术构建pET28a-SHV质粒,采用JM109大肠埃希菌作为宿主菌进行ES... 目的:原核表达SHV型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)并分析其抗药活性。方法:收集2006年至2007年郑州大学第一附属医院分离ESBLs大肠埃希菌46株,采用PCR克隆目的基因,采用基因重组技术构建pET28a-SHV质粒,采用JM109大肠埃希菌作为宿主菌进行ESBLs的表达,采用液体稀释法检测其最小抑菌质量浓度(MIC)。结果:pET28a-SHV质粒PCR扩增条带在约900bp位置处,其序列分析结果正确;头孢噻肟与头孢噻肟/克拉维酸抑菌环直径差>5mm;pET28a-SHV质粒转化子对头孢唑啉、庆大霉素及阿米卡星耐药(MIC均>6mg/L),对氨曲南、左氧氟沙星中介耐药(MIC分别为16及8mg/L),对广谱青霉素和三代头孢菌素体外敏感,对药物酶抑制剂及亚胺培南稳定敏感。结论:SHV型ESBLs表达成功,转化子对抗菌药物体外敏感率较高。 展开更多
关键词 shv 超广谱β-内酰胺酶 抗药活性
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鲍曼不动杆菌SHV型β-内酰胺酶耐药基因分子流行病学研究 被引量：15
11
作者 黄支密 毛培华 +2 位作者 陈榆 仵蕾 吴晶 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期425-427,共3页
目的 分析自临床分离的产SHV型β-内酰胺酶(β-lactamases,BLA)多重耐药鲍曼不动杆菌的SHV型BLA耐药基因序列并确定其所产BLA耐药基因亚型。方法 在2000年7月至2002年12月间从临床分离60株鲍曼不动杆菌,经药敏试验、超广谱β-内酰胺酶(F... 目的 分析自临床分离的产SHV型β-内酰胺酶(β-lactamases,BLA)多重耐药鲍曼不动杆菌的SHV型BLA耐药基因序列并确定其所产BLA耐药基因亚型。方法 在2000年7月至2002年12月间从临床分离60株鲍曼不动杆菌,经药敏试验、超广谱β-内酰胺酶(FSBLs)表型确证试验和SHV型BLA耐药基因的聚合酶链反应(PCR)检测,筛选出2株具有多重耐药特性、SHV基因型均阳性的分离株(HZ02、HZ10株),对耐药基因进行序列分析。结果 在2001年6月至2002年1月间分离到的18株(30.0％)鲍曼不动杆菌质粒上携带SNV型BLA耐药基因;NZ02株和NZ10株的SHVPCR扩增阳性,其基因片段分别含825个和833个核苷酸,与Nuesch-lnderbinen等首先发现的SHV-12亚型ESBLs编码基因序列(GenBank注册号:X98105)完全相同。结论 30.0％鲍曼不动杆菌质粒上携带SHV型(超广谱)β-内酰胺酶耐药基因并引起一次医院感染爆发。同时证实在我国浙江省湖州地区临床分离的鲍曼不动杆菌中存在产SHV-12亚型ESBL_s耐药基因菌株。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 shv型 β-内酰胺酶 耐药基因 分子流行病学 序列分析
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广州地区革兰阴性杆菌CTX-M和OXA型广谱β-内酰胺酶基因分型研究 被引量：34
12
作者 肖庆忠 苏丹虹 +1 位作者 江洁华 钟南山 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1321-1326,共6页
目的调查广州地区临床分离的革兰阴性杆菌中CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和OXA型广谱β-内酰胺酶(beta-lactamase,Bla)的主要基因型别及其流行情况。方法按照NCCLS 2001年标准筛选广州地区临床分离菌株的ESBLs表型;用聚合酶链反应(P... 目的调查广州地区临床分离的革兰阴性杆菌中CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和OXA型广谱β-内酰胺酶(beta-lactamase,Bla)的主要基因型别及其流行情况。方法按照NCCLS 2001年标准筛选广州地区临床分离菌株的ESBLs表型;用聚合酶链反应(PCR)扩增法和DNA测序法进行ESBLs基因序列分析。结果PCR扩增结果显示,CTX-M1、CTX-M2、CTX-M9群和OXA的总阳性率在本地区临床分离的临床检测ESBLs阳性的革兰阴性杆菌中分别为9.96%、0、35.5%和1.6%,同时检出≥两种ESBLs基因的菌株数64株,阳性率为5.9%;序列分析进一步证实了CTX-M型ESBLs的具体型别,包括CTX-M-3、CTX-M-22、CTX-M-9、CTX-M-14、CTX-M-17、CTX-M-18、CTX-M-21、CTX-M-24、TOHO-2和TOHO-3,其比例分别为3.23%、3.7%、4.99%、3.32%、2.21%、3.69%、2.95%、4.43%、1.85%和1.48%;其中以CTX-M-9和CTX-M-24阳性率较高;在本地区只检出1种OXA型Bla-OXA-2/PSE-2(1.38%,15/1084);另外,还检出了8株无法具体归类的CTX-M-9型ESBLs,占0.74%;CTX-M型基因主要分布于大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中,分别占42.8%和36.3%,而OXA基因则主要分布于铜绿假单胞菌中,占80%。结论本地区CTX-M类ESBLs也较为常见,其中尤以CTX-M-9和CTX-M-24为主,暂无CTX-M2群ESBLs,可能存在1种或多种新的CTX-M型ESBLs。 展开更多
关键词 革兰阴性杆菌感染 β-内酰胺酶类 基因型 CTX-M类β-内酰胺酶 OXA类β-内酰胺酶
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产超广谱β内酰胺酶大肠埃希菌中SHV型β内酰胺酶的分子生物学研究 被引量：17
13
作者 熊自忠 朱德妹 +1 位作者 汪复 张婴元 《中国抗感染化疗杂志》 2003年第4期194-198,共5页
目的 :了解复旦大学附属华山医院临床分离产超广谱 β内酰胺酶 (ESBLs)大肠埃希菌中SHV型 β内酰胺酶的分布、流行情况以及分子生物学特点。方法 :用SHV型 β内酰胺酶基因的通用引物进行聚合酶链反应 (PCR)检测 ;编码框以外设计引物、PC... 目的 :了解复旦大学附属华山医院临床分离产超广谱 β内酰胺酶 (ESBLs)大肠埃希菌中SHV型 β内酰胺酶的分布、流行情况以及分子生物学特点。方法 :用SHV型 β内酰胺酶基因的通用引物进行聚合酶链反应 (PCR)检测 ;编码框以外设计引物、PCR扩增SHV型 β内酰胺酶全编码基因并进行克隆表达、序列分析 ;对产SHV型 β内酰胺酶的菌株进行脉冲场凝胶电泳 (PFGE)检测。结果 :5 8株产ESBLs大肠埃希菌中 ,只有 3株细菌产生SHV型 β内酰胺酶 (5 .2 % ) ,其中 1株产生SHV 1 1(非ESBLs) ,另 2株产生SHV 1 2 (ESBLs) ;3株产SHV型 β内酰胺酶菌株的PFGE谱型不同。 结论 :临床分离产ESBLs大肠埃希菌中 ,SHV型 β内酰胺酶的基因型为SHV 1 1和SHV 1 2 ,SHV型ESBLs不是主要的ESBLs型别。未发现产SHV型 展开更多
关键词 大肠埃希菌 shv型β内酰胺酶 超广谱Β内酰胺酶 shv-11 shv—12
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SHV型超广谱β-内酰胺酶的研究进展 被引量：6
14
作者 张玲 黄永茂 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第7期944-946,共3页
随着抗菌药物被大量应用于临床,临床分离菌株产生超广谱β-内酰胺酶成为细菌对新型β-内酰胺类抗菌药物耐药的重要机制。超广谱β-内酰胺酶（extended spectrum beta-lactamases,ESBLs）,是指由细菌质粒介导的能水解氧亚氨基β-内酰胺... 随着抗菌药物被大量应用于临床,临床分离菌株产生超广谱β-内酰胺酶成为细菌对新型β-内酰胺类抗菌药物耐药的重要机制。超广谱β-内酰胺酶（extended spectrum beta-lactamases,ESBLs）,是指由细菌质粒介导的能水解氧亚氨基β-内酰胺抗菌药物,并可被β-内酰胺酶抑制剂（如克拉维酸）所抑制的一类酶,Ambler分类属于A类,Bush分类属于2be群, 展开更多
关键词 shv 超广谱β-内酰胺酶 突变与耐药 流行分布
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产超广谱β-内酰胺酶表型及基因型分布 被引量：35
15
作者 程训民 张琪 +3 位作者 沈继录 朱素珍 李敏 徐元宏 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期142-145,共4页
目的　了解淮北地区 3 所医院,临床分离产超广谱β 内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中ESBLs表型和基因分布。方法　用1999年NCCLS推荐的初筛试验,从 147 株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中筛选出可疑产ESBLs细菌,并用确证试验加以... 目的　了解淮北地区 3 所医院,临床分离产超广谱β 内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中ESBLs表型和基因分布。方法　用1999年NCCLS推荐的初筛试验,从 147 株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中筛选出可疑产ESBLs细菌,并用确证试验加以确认,然后用 PCR的方法扩增其基因型。结果　116 株大肠埃希菌和31株肺炎克雷伯菌中,共检出69株产ESBLs(46 9%),其中大肠埃希菌 51 株(42 2%),肺炎克雷伯菌 18 株(58 1%);将初筛得到的可疑菌株用纸片扩散确证法,头孢噻肟和头孢噻肟/克拉维酸测定,检出 69 株产 ESBLs细菌,而用头孢他啶和头孢他啶/克拉维酸检测ESBLs阳性菌为32株;PCR扩增基因型阳性结果为TEM型 119株、SHV型10株、CTX M型68株、OXA型 18 株。结论　淮北地区 ESBLs的检出率为 46 9%,头孢噻肟检测ESBLs的敏感性明显高于头孢他啶;基因型以CTX M型为主,有些菌株同时携带≥2种耐药基因。 展开更多
关键词 肠杆菌科 超广谱β-内酰胺酶 表型 基因型
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大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶基因型研究 被引量：52
16
作者 陈慧红 韩立中 +3 位作者 余素飞 沈波 王依满 周君 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期160-162,共3页
目的了解医院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的基因型和耐药性。方法收集产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的临床菌株30株,应用PCR基因扩增技术及DNA测序方法,分别对其TEM、SHV、CTX-M、VEB、PER编码基因进行分... 目的了解医院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的基因型和耐药性。方法收集产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的临床菌株30株,应用PCR基因扩增技术及DNA测序方法,分别对其TEM、SHV、CTX-M、VEB、PER编码基因进行分析。结果在30株菌株中有26株为CTX-M型,占86.67%;其中CTX-M-9型共计16株占61.5%,CTX-M-1型8株占30.8%,CTX-M-2型7株占26.9%;同时产CTX-M-1型及CTX-M-2型共4株占15.4%,产CTX-M-2型及CTX-M-9型1株占3.8%,产CTX-M-1型及CTX-M-9型1株占3.8%。结论产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的主要临床流行基因型是CTX-M-9型。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 肺炎克雷伯菌 超广谱β-内酰胺酶 基因型
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鲍曼不动杆菌ADC型AmpC β-内酰胺酶基因研究 被引量：9
17
作者 黄支密 储秋菊 +4 位作者 糜祖煌 单浩 杨海燕 仵蕾 秦玲 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期369-374,383,共7页
目的了解浙江湖州解放军第98医院自临床分离的鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）中ADC型AmpC β-内酰胺酶基因（blaADC）存在状况。方法收集2000年7月-2002年12月所分离到的60株鲍曼不动杆菌，采用聚合酶链反应及序列分析的方法... 目的了解浙江湖州解放军第98医院自临床分离的鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii）中ADC型AmpC β-内酰胺酶基因（blaADC）存在状况。方法收集2000年7月-2002年12月所分离到的60株鲍曼不动杆菌，采用聚合酶链反应及序列分析的方法分析blaADC基因。结果60株中有59株blaADC基因呈阳性（98．3％），序列分析表明4号菌株（原始编号HZB3944）blaADC基因为-新亚型，其核酸序列已登录GenBank（注册号EF569589）。结论鲍曼不动杆菌中blaADC基因阳性率很高，产ADC型AmpC β-内酰胺酶是本组菌株对β-内酰胺类抗生素耐药的重要原因之一。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 ADC型 AMPC β-内酰胺酶
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合肥市产超广谱β-内酰胺酶菌株CTX-M型耐药基因的初步分布 被引量：14
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作者 李家斌 李惠 +3 位作者 李旭 余鑫之 俞云松 马亦林 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2004年第9期965-967,共3页
目的　了解 1999～ 2 0 0 0年合肥市多所医院临床分离的产超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL s)肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌中 CTX- M-型耐药基因的初步分布情况。方法　根据 Gen Bank的基本序列 (CTX- M- 1、CTX- M- 9和CTX- M- 8)而设计 3对引... 目的　了解 1999～ 2 0 0 0年合肥市多所医院临床分离的产超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL s)肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌中 CTX- M-型耐药基因的初步分布情况。方法　根据 Gen Bank的基本序列 (CTX- M- 1、CTX- M- 9和CTX- M- 8)而设计 3对引物 ,分别用这些引物对表型确认试验证实产 ESBL s的细菌进行 PCR扩增。结果　 98株产 ESBL s细菌中 ,5 6株产 CTX- M-型 β-内酰胺酶 ,其中 CTX- M- 1、CTX- M- 9和 CTX- M- 8来源的分别为 30、2 9和 0株。结论　合肥市有产 CTX- M-型 展开更多
关键词 超广谱β-内酰胺酶 CTX—M型β-内酰胺酶 聚合酶链反应
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多重耐药革兰阴性杆菌产β-内酰胺酶的表型及基因型研究 被引量：25
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作者 江洁华 廖伟娇 +2 位作者 徐军 易建云 徐韫健 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期492-495,共4页
目的了解革兰阴性杆菌产β-内酰胺酶表型及基因分型,并分析其耐药特性。方法以纸片扩散初筛法、扩散确证法、头孢西丁三维试验、MBL的协同试验了解β-内酰胺酶的表型,用PCR技术进行扩增并进行DNA测序;药敏试验采用K-B法,分析其耐药特性... 目的了解革兰阴性杆菌产β-内酰胺酶表型及基因分型,并分析其耐药特性。方法以纸片扩散初筛法、扩散确证法、头孢西丁三维试验、MBL的协同试验了解β-内酰胺酶的表型,用PCR技术进行扩增并进行DNA测序;药敏试验采用K-B法,分析其耐药特性。结果多重耐药革兰阴性杆菌β-内酰胺酶的表型总检出率为26.49%,主要由产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)引起,占16.56%;其次为ESBLs+头霉素酶(AmpC)引起,占6.62%;ESBLs+AmpC+金属酶(MOL)引起,占1.66%,单独由AmpC引起的仅占0.66%,有3株未能定型0.99%;β-内酰胺酶的基因型总检出率为24.83%,单产ESBLs的多重耐药革兰阴性杆菌株占17.55%,同时产ESBLs与AmpC的菌株占6.95%,产ESBLs、MBL与AmpC的菌株占0.33%,单产AmpC的菌株占0.33%;多重耐药革兰阴性杆菌对临床常用抗菌药物的总体耐药率最低为阿米卡星(18.75%)、最高为氨苄西林(97.50%),大部分细菌呈多重耐药性。结论多重耐药革兰阴性杆菌携带多种β-内酰胺酶,具有多重耐药性。 展开更多
关键词 多重耐药革兰阴性杆菌 β-内酰胺酶 表型 基因型
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产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌耐药性及基因型检测 被引量：17
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作者 程训民 李敏 +2 位作者 徐元宏 张琪 朱素珍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1685-1687,共3页
目的探讨产超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)大肠埃希菌的分子流行病学及对常用抗菌药物的耐药情况。方法产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌的初筛试验采用纸片法,并用确证试验加以确认;用PCR的方法扩增其ESBLs基... 目的探讨产超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)大肠埃希菌的分子流行病学及对常用抗菌药物的耐药情况。方法产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌的初筛试验采用纸片法,并用确证试验加以确认;用PCR的方法扩增其ESBLs基因片段;用K-B琼脂扩散法进行菌株的药敏试验。结果124株大肠埃希菌中共检出54株产ESBLs(43.5%)。在耐药性检测中,其对哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、亚胺培南的耐药率分别为3.7%、0.0%和5.6%,PCR扩增基因型阳性结果为TEM型23株、SHV型13株、CTX-M型41株、OXA型8株,其基因型以CTX-M型为主。结论本院大肠埃希菌产ESBLs率显著升高,应引起重视;基因型以CTX-M型为主,有些菌株同时携带两种或两种以上耐药基因;其治疗首选药物建议使用亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 超广谱β-内酰胺酶 基因型 耐药性
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