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Smad9基因干扰表达对鹅卵泡颗粒细胞增殖及内分泌的影响
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作者 余道伦 佘德勇 +4 位作者 葛凯 杨磊 张瑞娜 左瑞华 胡文睿 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1166-1172,共7页
为阐明BMP/Smad信号通路下游的转录因子Smad9对鹅卵泡发育的调控作用,研究采用RNAi技术干扰Smad9基因在鹅卵泡颗粒细胞的表达。通过对SMAD9蛋白表达定位,Smad9基因干扰后颗粒细胞的增殖情况以及卵泡发育相关激素及其受体的表达分析,探讨... 为阐明BMP/Smad信号通路下游的转录因子Smad9对鹅卵泡发育的调控作用,研究采用RNAi技术干扰Smad9基因在鹅卵泡颗粒细胞的表达。通过对SMAD9蛋白表达定位,Smad9基因干扰后颗粒细胞的增殖情况以及卵泡发育相关激素及其受体的表达分析,探讨Smad9基因表达对鹅卵泡颗粒细胞增殖及其内分泌功能的影响。结果显示,SMAD9蛋白在鹅卵泡仅表达于颗粒细胞,Smad9-siRNA显著抑制Smad9的表达。Smad9干扰后颗粒细胞的增殖能力明显降低,细胞上清中雌二醇(E 2)的水平显著下降,孕酮(P 4)水平未见明显变化,细胞色素P450芳香化酶基因(CYP19A1)和促黄体素受体(LHR)基因的表达显著下降,促卵泡素受体(FSHR)基因的表达无显著变化。这些结果表明,干扰Smad9基因表达对鹅卵泡颗粒细胞增殖和内分泌功能均产生显著影响,其机制可能是Smad9基因表达抑制后引起颗粒细胞E 2合成减少和LHR的表达下降有关。 展开更多
关键词 smad9基因 RNA干扰(RNAI) 颗粒细胞 增殖 内分泌
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SMAD7、SMAD9与肺腺癌患者预后及免疫浸润的相关性分析
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作者 李晓武 张有为 +2 位作者 冯玉 韩亮 袁媛 《新疆医科大学学报》 CAS 2023年第10期1319-1325,共7页
目的 本研究旨在探讨SMAD7、SMAD9在肺腺癌中的预后价值及其与免疫浸润的相关性。方法 借助GEPIA数据库预测SMAD家族成员在肺腺癌组织与癌旁组织中的表达水平,筛选差异表达的成员作为关键基因纳入研究。分析关键基因对肺腺癌患者预后的... 目的 本研究旨在探讨SMAD7、SMAD9在肺腺癌中的预后价值及其与免疫浸润的相关性。方法 借助GEPIA数据库预测SMAD家族成员在肺腺癌组织与癌旁组织中的表达水平,筛选差异表达的成员作为关键基因纳入研究。分析关键基因对肺腺癌患者预后的影响,GEPIA与TIMER数据库分析关键基因与免疫浸润的相关性。收集108例手术切除的肺腺癌患者组织,使用qRT-PCR验证关键基因在组织内的表达水平。分析关键基因对患者5年生存率的影响及影响生存率的独立预测因素。结果 GEPIA数据库预测结果显示,相对于正常组织样本,SMAD7、SMAD9在癌组织样本中的表达降低(P均<0.05)。GEPIA数据库预测结果显示SMAD7、SMAD9低表达水平患者总生存率低于SMAD7、SMAD9高表达水平患者(P均<0.05)。TIMER网站预测结果显示SMAD7与B细胞、CD4^(+)T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、树突状细胞水平均呈正相关(P均<0.05),SMAD9与B细胞、CD4^(+)T细胞、巨噬细胞水平呈正相关(P均<0.05)。GEPIA网站显示SMAD7与CD115、CD86、CD68、CCL2、IRF5呈正相关(P均<0.05),SMAD9与CCL2、IRF5呈正相关(P均<0.05)。相对于癌旁组织中SMAD7(1.00±0.27)、SMAD9(1.00±0.31)的表达,癌组织中SMAD7(0.76±0.24)、SMAD9(0.81±0.22)的表达降低(P均<0.05)。SMAD7、SMAD9低表达患者的5年总生存率低于高表达患者(P均<0.05)。Cox分析结果显示,淋巴结转移、T3+T4分期、组织学Ⅲ级与SMAD7、SMAD9水平是影响患者总生存时间的独立风险因素(P均<0.05)。结论 SMAD7、SMAD9是预测肺腺癌不良预后的潜在生物分子,与免疫浸润水平相关,可能参与免疫细胞调节。 展开更多
关键词 肺腺癌 SMAD家族 SMAD7 smad9 免疫浸润
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SMAD9基因在肺腺癌中的表达及临床意义 被引量:4
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作者 陈东姣 刘文斌 +3 位作者 陈洪强 刘晋祎 杨惠芳 曹佳 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期699-707,共9页
目的探讨SMAD9基因在肺腺癌中的表达变化与临床病理指标以及术后生存之间的关联,为肺腺癌的筛查及其预后提供参考依据。方法基于肿瘤基因图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库收集的数据,分析SMAD9基因在肺腺癌患者肿瘤组织(510例... 目的探讨SMAD9基因在肺腺癌中的表达变化与临床病理指标以及术后生存之间的关联,为肺腺癌的筛查及其预后提供参考依据。方法基于肿瘤基因图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库收集的数据,分析SMAD9基因在肺腺癌患者肿瘤组织(510例)和癌旁正常组织(59例)中的表达情况以及与临床病理指标和术后生存的关系。收集肺腺癌患者的肿瘤组织及癌旁正常组织、3-甲基胆蒽(3-MCA)诱导的HBE恶性转化细胞、肺腺癌细胞株,采用qRT-PCR以及Western blot方法检测SMAD9基因的mRNA及蛋白表达水平。采用CCK-8法检测SMAD9过表达和干扰对细胞增殖的影响。结果TCGA数据库分析结果显示,在肺腺癌患者中,肿瘤组织的SMAD9基因的mRNA表达显著低于癌旁正常组织(P<0.01)。qRT-PCR以及Western blot结果都显示,SMAD9基因在3-MCA诱导的HBE恶性转化细胞中呈下调趋势,且在恶转细胞中随着恶转代数增加下调越明显;该基因在肺腺癌组织、多株肺腺癌细胞中的表达均呈现显著下调(P<0.05)。SMAD9基因的表达与N分期及肿瘤分期高度相关(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,SMAD9基因mRNA的表达是一个灵敏度较好的肺腺癌分子筛查标志物(AUC=0.904,95%CI=0.869~0.938,P<0.001)。Kaplan-Meier分析结果显示,肺腺癌患者中,SMAD9基因低表达患者生存时间显著低于高表达患者的生存时间(P<0.05)。过表达SMAD9基因抑制肺腺癌细胞增殖(P<0.01),干扰SMAD9表达后HBE细胞增殖能力显著增强(P<0.01)。结论SMAD9基因在肺腺癌发生、发展过程中表达下调,该基因的表达对肺腺癌患者的筛查和术后生存具有较好的参考价值。 展开更多
关键词 smad9基因 肺腺癌 TCGA 基因表达 术后生存
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BMP4诱导的Smad9在小鼠卵泡发育中的作用及其机制的初步研究 被引量:5
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作者 王和建 张莉 +5 位作者 余道伦 陈杰 邢朝凤 李洁 李君 蔡亚非 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第10期2902-2909,共8页
本研究旨在探讨Smad9在小鼠卵泡发育中的作用,为卵泡生长发育及其调控机制的研究提供新思路。将6周龄的雌性昆明小鼠随机分成3组,分别腹腔注射生理盐水、骨形态发生蛋白-4(BMP4)和Smad9抑制剂(LDN-193189),依次作为对照组、BMP4组和LDN... 本研究旨在探讨Smad9在小鼠卵泡发育中的作用,为卵泡生长发育及其调控机制的研究提供新思路。将6周龄的雌性昆明小鼠随机分成3组,分别腹腔注射生理盐水、骨形态发生蛋白-4(BMP4)和Smad9抑制剂(LDN-193189),依次作为对照组、BMP4组和LDN组。48h后收集卵巢制作石蜡切片,HE染色后观察卵泡发育情况并对各级卵泡进行计数;采用Western blotting和实时荧光定量PCR技术检测Smad9蛋白和mRNA水平。同时通过ELISA试验测定各组小鼠血清中雌二醇(E2)、孕酮(P4)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和芳香化酶等的浓度,并检测了CYP19a1、LHR、PRLR和FSHR基因的表达情况,进一步探究Smad9可能的作用机制。结果显示,与对照组相比,BMP4组Smad9蛋白和mRNA水平较高,而LDN组较低;BMP4组有腔卵泡显著增加(P<0.05),而LDN组显著减少(P<0.05)。此外,ELISA试验结果显示,BMP4组血清E2、FSH和芳香化酶含量增加,而P4和LH含量降低;LDN组中E2和芳香化酶的含量降低。实时荧光定量PCR结果显示,BMP4组FSHR和CYP19a1基因的mRNA水平升高,而LHR和PRLR基因的mRNA水平降低;LDN组PRLR基因的mRNA水平升高,而CYP19a1基因的mRNA水平降低。由以上试验结果可以得出,BMP4诱导的Smad9能促进小鼠有腔卵泡的发育,而其可能主要通过影响E2、PRL和芳香化酶等的产生而起作用。 展开更多
关键词 BMP/Smads信号通路 smad9 卵泡发育 小鼠
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牛卵巢卵泡Smad9表达模式的研究 被引量:1
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作者 郭翔宇 贾凯琪 +6 位作者 韩琦 马晓燕 党文庆 王锴 李雅婷 李鹏飞 吕丽华 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2021年第5期145-148,153,共5页
本研究旨在探究Smad9在牛卵巢卵泡中的表达模式,为研究Smad9的功能奠定基础。从屠宰场获取牛卵巢,分离得到小卵泡(2 mm≤直径≤4 mm)、中卵泡(4 mm<直径<8 mm)、大卵泡(直径≥8 mm),用免疫组织化学技术对不同直径卵泡的Smad9蛋白... 本研究旨在探究Smad9在牛卵巢卵泡中的表达模式,为研究Smad9的功能奠定基础。从屠宰场获取牛卵巢,分离得到小卵泡(2 mm≤直径≤4 mm)、中卵泡(4 mm<直径<8 mm)、大卵泡(直径≥8 mm),用免疫组织化学技术对不同直径卵泡的Smad9蛋白进行定位分析;通过机械分离法分离卵泡颗粒细胞,用qPCR和Westernblotting技术检测Smad9在小卵泡、中卵泡、大卵泡颗粒细胞中的相对表达量。结果显示:在牛的卵泡中,Smad9在颗粒细胞和膜细胞层中表达;小卵泡和中卵泡颗粒细胞中Smad9mRNA转录本相对丰度低于大卵泡颗粒细胞(P<0.01),而中卵泡颗粒细胞内Smad9 mRNA转录本相对丰度低于小卵泡(P<0.05);中卵泡和小卵泡颗粒细胞中Smad9蛋白的表达量低于大卵泡(P<0.01),中卵泡颗粒细胞中Smad9蛋白表达量是小卵泡的0.9倍(P<0.05)。综上,Smad9主要在牛卵泡颗粒细胞层中表达,且大卵泡表达量极显著高于小卵泡和中卵泡。 展开更多
关键词 卵泡 颗粒细胞 smad9
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骨形成蛋白4靶向调控SMAD9表达影响Miller细胞迁移和活性氧产生
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作者 王勇 曹靖靖 +3 位作者 寇振宇 韩菲菲 刘爱华 东莉洁 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期754-759,共6页
目的观察并初步探讨骨形成蛋白4(BMP4)靶向调控SMAD9表达对Muiller细胞迁移、活性氧(ROS)生成以及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法体外培养的Muller细胞分为正常对照组、BMP4组、BMP4+空载质粒组(BMP4+NC组)、BMP4+SMAD9小干扰... 目的观察并初步探讨骨形成蛋白4(BMP4)靶向调控SMAD9表达对Muiller细胞迁移、活性氧(ROS)生成以及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法体外培养的Muller细胞分为正常对照组、BMP4组、BMP4+空载质粒组(BMP4+NC组)、BMP4+SMAD9小干扰质粒组(BMP4+siSMAD9)。BMP4组、BMP4+NC组、BMP4+siSMAD9组细胞培养基加人100ng/mlBMP4诱导细胞24h。其后,BMP4+NC组转染空载质粒;BMP4+siSMAD9组转染SMAD9小干扰质粒48h。细胞划痕实验测定BMP4对Miller细胞迁移的影响;流式细胞仪检测BMP4对Muller细胞内ROS生成的影响;蛋白质免疫印迹法(Westerm blots)、实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测Muller细胞内谷氨酰胺合成酶(GS)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)蛋白、mRNA相对表达量;免疫荧光检测Miller细胞内VEGF的表达。多组间比较采用单因素方差分析。结果细胞划痕实验检测结果显示,BMP4+siSMAD9组细胞迁移率较BMP4组、BMP4+NC组显著降低,差异有统计学意义(F=68.319,P<0.001)。流式细胞仪检测结果显示,BMP4+siSMAD9组细胞内ROS水平较BMP4组、BMP4+NC组显著降低,差异有统计学意义(F=52.158,P<0.001)。Westernblot、qPCR检查结果显示,BMP4+siSMAD9组细胞内GS、GFAP蛋白(F=42.715、36.618)、mRNA相对表达量(F=45.164、43.165)较BMP4组、BMP4+NC组显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。免疫荧光检测结果显示,BMP4组、BMP4+NC组细胞内VEGF荧光强度较BMP4+siSMAD9组显著升高,差异有统计学意义(F=46.384,P<0.05)。结论BMP4靶向调控SMAD9表达,可上调VEGF表达,进而促进Miller细胞迁移及ROS生成。 展开更多
关键词 骨形成蛋白4 smad9 洁活性氧 血管内皮生长因子 Miller细胞 细胞迁移 细胞实验
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猪Smad7和Smad9基因克隆、序列分析与组织表达图谱探究 被引量:2
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作者 陈巧容 李娟 王亚军 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期157-162,共6页
本研究采用RT-PCR方法,从长白猪脑中克隆了Smad7和Smad9的基因cDNA全长.序列比对发现Smad7和Smad9在不同物种中保守性很高.同时,RT-PCR检测发现:Smad7和Smad9在家猪各组织中广泛表达.这些结果提示:Smad7和Smad9可参与家猪众多生理过程... 本研究采用RT-PCR方法,从长白猪脑中克隆了Smad7和Smad9的基因cDNA全长.序列比对发现Smad7和Smad9在不同物种中保守性很高.同时,RT-PCR检测发现:Smad7和Smad9在家猪各组织中广泛表达.这些结果提示:Smad7和Smad9可参与家猪众多生理过程的调节. 展开更多
关键词 SMAD7 smad9 分子克隆 组织表达
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美洲大蠊提取液对创面愈合中TGF-β1通路中Smad6、Smad9表达的影响及超微病理结构观察 被引量:9
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作者 杨敏 耿越飞 +2 位作者 沈咏梅 周雯婷 曾娟妮 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期3266-3269,共4页
目的:探索美洲大蠊提取液作用大鼠难愈合创面的生长优势及可能调控机制。方法:将造模成功后的大鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、实验组、对照组,应用免疫组化观察Smad6、Smad9的表达;应用HE染色观察细胞病理形态;应用透射电镜观... 目的:探索美洲大蠊提取液作用大鼠难愈合创面的生长优势及可能调控机制。方法:将造模成功后的大鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、实验组、对照组,应用免疫组化观察Smad6、Smad9的表达;应用HE染色观察细胞病理形态;应用透射电镜观察细胞超微结构。结果:第20天时,与模型组、空白组、对照组比较,实验组Smad6表达显著下降,Smad9表达显著上升(P<0.05)。病理形态显示,实验组细胞炎性渗出、水肿明显,炎性反应进程迅速;透射电镜显示,实验组较模型组、对照组细胞结构连接紧密,线粒体数量增加(P<0.05)。结论:在TGF-β1通路中,美洲大蠊提取液可能通过下调Smad6,上调Smad9表达,加速创面细胞病理炎性反应进程,促进细胞线粒体、内质网、桥粒等的增生与分化,促进创面愈合。 展开更多
关键词 SMAD6 smad9 美洲大蠊提取液 慢性难愈合创面 超微结构 病理结构
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淫羊藿苷基于GDF-9/Smads对多囊卵巢小鼠排卵的作用
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作者 王小洁 张云锋 张彦敏 《西北药学杂志》 CAS 2023年第5期65-70,共6页
目的探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)小鼠排卵障碍和卵泡发育的作用。方法取50只小鼠,40只用脱氢表雄酮法建立PCOS模型,随机分为模型组及ICA低剂量、中剂量和高剂量组,每组10只,剩余10只... 目的探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)小鼠排卵障碍和卵泡发育的作用。方法取50只小鼠,40只用脱氢表雄酮法建立PCOS模型,随机分为模型组及ICA低剂量、中剂量和高剂量组,每组10只,剩余10只未建立模型的小鼠作为对照组。ICA低剂量、中剂量和高剂量组分别按25、50、75 mg·kg^(-1)腹腔注射0.5 mL ICA(溶于9 g·L^(-1)氯化钠注射液0.5 mL中),对照组和模型组腹腔注射9 g·L^(-1)氯化钠注射液,比较各组小鼠激素水平、脏器指数、卵巢形态学差异、卵母细胞凋亡率、生长分化因子9(growth differentiation factor-9,GDF-9)、骨形成蛋白Ⅱ型受体(bone morphogenetic protein typeⅡreceptor,BMPR-Ⅱ)、激活素受体样激酶5(activin receptor like kinase 5,ALK5)、磷酸化Smad蛋白2(phospho-Smad protein 2,p-Smad2)及p-Smad3蛋白水平的差异。结果HE结果显示ICA各剂量组小鼠各级卵泡数量增多,颗粒细胞层数增加、囊性卵泡数量减少;ICA各剂量组睾酮激素(testosterone,T)、促黄体生成激素(luteinizinghor mone,LH)、抗缪勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)水平、卵巢指数、囊性卵泡数量以及卵泡细胞凋亡率较模型组降低,卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、雌二醇(estradiol,E 2)水平、子宫指数、生长卵泡数量、黄体数量、GDF-9、BMPR-Ⅱ、ALK5、p-Smad2、p-Smad3蛋白表达水平较模型组升高(P<0.05);T、LH、AMH水平及卵巢指数、囊性卵泡数量、卵泡细胞凋亡率与ICA呈剂量依赖性降低,E 2、FSH水平、子宫指数、生长卵泡数量、黄体数量以及GDF-9、BMPR-Ⅱ、ALK5、p-Smad2和p-Smad3蛋白的表达水平与ICA呈剂量依赖性升高(P<0.05)。结论ICA能有效调节PCOS小鼠生殖激素水平,改善内分泌代谢,促进卵泡发育、成熟,减少卵泡凋亡,改善排卵,可能与调控GDF-9/Smads信号通路蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 多囊卵巢综合征 排卵障碍 卵泡发育 生长分化因子9/Smad蛋白家族
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Ras超家族亚群A/Rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶1在无机磷酸盐中诱导大鼠瓣膜间质细胞成骨分化的作用机制 被引量:3
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作者 芦潮 余文朋 +5 位作者 丁静丽 林峰 朱国栋 胡发嘉 董啸 周建良 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期272-275,共4页
目的探讨Ras超家族亚群A(RhoA)/Rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶1(Rock-1)在无机磷酸盐中诱导大鼠瓣膜间质细胞(VICs)成骨分化的作用机制。方法取8只雄性大鼠(购自上海西普尔必凯动物实验有限公司)的主动脉瓣膜消化培养至第3代后免疫荧... 目的探讨Ras超家族亚群A(RhoA)/Rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶1(Rock-1)在无机磷酸盐中诱导大鼠瓣膜间质细胞(VICs)成骨分化的作用机制。方法取8只雄性大鼠(购自上海西普尔必凯动物实验有限公司)的主动脉瓣膜消化培养至第3代后免疫荧光鉴定。小干扰RNA(siRNA)-RhoA转染VICs后用无机磷酸盐成骨培养基(IP-OIM)分别诱导转染组(RNAi),阴性对照组(NC)及空白对照组(CON)的成骨分化,并通过蛋白质印迹法(Western blot)与聚合酶链反应(PCR)评估转染后RhoA、Rock-1、Runt相关转录因子2(Runx-2)及骨钙素(OST)的变化;7 d行碱性磷酸酶(ALP)活性相关检测,14 d行钙含量相关检测评估其早期与晚期成骨分化趋势。用IP-OIM刺激转染后的VICs 60 min,并通过Western blot检测SMAD1/5/9的磷酸化变化。采用单因素方差分析。结果鉴定后的VICs转染siRNA-RhoA并用IP-OIM培养,经过Western blot及PCR检测后可知RNAi的RhoA(Western blot:0.330±0.020;PCR:0.357±0.060)及Rock-1(Western blot:0.366±0.020;PCR:0.383±0.040)比CON均出现表达下调(RhoA Western blot:t=36.680,P<0.05 PCR:t=10.610,P<0.05;Rock-1 Western blot:t=31.240,P<0.05 PCR:t=13.210,P<0.05),差异有统计学意义,RNAi的OST(Western blot:0.520±0.030;PCR:0.510±0.070)和Runx-2(Western blot:0.573±0.020;PCR:0.57±0.060)比CON也出现了下降(OST Western blot:t=16.630,P<0.05;PCR:t=6.970,P<0.05;Runx-2 Western blot:t=21.040,P<0.05;PCR:t=6.710,P<0.05),差异有统计学意义。在7 d的ALP染色中RNAi的颜色最浅,ALP活性检测中RNAi[(1.005±0.101)U/mg]活性比较NC[(2.042±0.116)U/mg]和CON[(1.931±0.136)U/mg]明显下降(t=10.570,P<0.05;t=9.400,P<0.05),差异有统计学意义。在14 d的相对钙含量测定中RNAi[(22.290±1.981)ng/L]钙含量比较NC[(41.100±2.440)ng/L]和CON[(41.760±1.215)ng/L]明显下降(t=10.530,P<0.05;t=14.510,P<0.05),差异有统计学意义;同样茜素红钙沉积染色中,也是RNAi颜色最浅。经IP-OIM分别刺激60 min,RNAi的SMAD1/5/9的磷酸化水平(0.337±0.030)比CON明显下降(t=25.480,P<0.05),差异有统计学意义。结论无机磷酸盐可通过RhoA/Rock-1引起瓣膜间质细胞的成骨分化,SMAD1/5/9的磷酸化在此过程中起重要作用。 展开更多
关键词 瓣膜间质细胞 钙化性心脏瓣膜病 无机磷酸盐 Ras超家族亚群A/Rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶1 SMAD1/5/9
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