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SMAO休克过程兔血浆NO、CO、H_2S和内毒素的动态变化观察 被引量:3
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作者 凌灿 马琨 +4 位作者 张建龙 刘晓洁 刘帅 刘冲 何莉 《新疆医科大学学报》 CAS 2009年第4期391-393,共3页
目的:观察肠系膜上动脉夹闭性休克(SMAO休克)过程兔血浆一氧化氮(NO)、一氧化碳(CO)、硫化氢(H2S)和内毒素的动态变化。方法:将40只新西兰大耳白兔随机分为5组:假手术组、缺血60min组(I组)、缺血60min再灌注30min组(I/R30min组)、缺血60... 目的:观察肠系膜上动脉夹闭性休克(SMAO休克)过程兔血浆一氧化氮(NO)、一氧化碳(CO)、硫化氢(H2S)和内毒素的动态变化。方法:将40只新西兰大耳白兔随机分为5组:假手术组、缺血60min组(I组)、缺血60min再灌注30min组(I/R30min组)、缺血60min再灌注60min组(I/R60min组)、缺血60min再灌注120min组(I/R120min组),每组8只。检测SMAO休克过程各组兔动脉血压及血浆NO、CO、H2S和内毒素的动态变化。结果:与假手术组比较,I组动脉血压略降,再灌注各组血压进行性下降。实验各组血浆内毒素含量均明显增高,且随着再灌注时间的延长呈增高趋势(P<0.01)。I组血浆NO含量明显增高(P<0.01),再灌注后NO降低(P<0.01)。实验各组血浆CO均增高(P<0.01)。血浆H2S含量在I组明显增高(P<0.01),再灌注60min达到最高,而再灌注120min有所降低(P<0.01)。与血浆内毒素相关性分析显示:血浆NO呈负相关(r=-0.13),血浆CO及H2S呈正相关(r值为0.35和0.49,P<0.01)。结论:SMAO休克致内毒素血症,随着再灌注时间的延长血浆内毒素水平不断增高,进而引起机体内NO、CO和H2S的动态变化,造成机体损伤加重,因此临床上防治肠源性内毒素血症及内毒素性休克时,应在再灌注阶段实施有效的治疗。 展开更多
关键词 smao休克 内毒素 气体分子 动态变化
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纳洛酮与山莨菪碱对家兔SMAO休克疗效的实验研究 被引量:2
2
作者 苏美仙 文士铭 胡同增 《昆明医学院学报》 1997年第3期41-44,共4页
用国产纳洛酮治疗家兔SMAO休克,并与公认的抗休克疗效较为肯定的山莨菪碱进行对比.家兔24只,随机分为3组即纳洛酮组、山莨菪碱组和对照组;观察MAP,LVSP,LVdp/dtmax,HR,血气,血浆酸性磷酸酶及血钙、... 用国产纳洛酮治疗家兔SMAO休克,并与公认的抗休克疗效较为肯定的山莨菪碱进行对比.家兔24只,随机分为3组即纳洛酮组、山莨菪碱组和对照组;观察MAP,LVSP,LVdp/dtmax,HR,血气,血浆酸性磷酸酶及血钙、血镁的变化;并观察至休克后4h,记录存活率及总存活时间.结果,两治疗组与对照组比较,4h存活率及总存活时间均显著提高;MAP亦显著提高并维持在较高水平,纳洛酮的血压提高情况更优于山莨菪碱组;左室收缩力增强;心率减慢,代谢性酸中毒得到纠正;血中酸性磷酸酶无增多.此外,纳洛酮未显示山莨菪碱减轻低钙血及高镁血的作用.研究证明,对SMAO休克家兔,在提高存活率及总存活时间,维持血流动力学稳定,纠正酸中毒和保护溶酶体等方面,纳洛酮具有与山莨菪碱类似,甚至更好的抗休克作用.同时证明,纳洛酮在细胞内钙超负荷及镁外流的情况下,仍能发挥其抗休克作用. 展开更多
关键词 纳洛酮 山莨菪碱 smao休克 休克
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SMAO休克兔肠组织气体分子及形态学的动态变化观察
3
作者 凌灿 凌丽 +4 位作者 张建龙 杜奕冲 何珊 白晶 刘晓洁 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期63-67,共5页
目的:观察肠系膜上动脉夹闭性休克(SMAO休克)过程兔肠组织一氧化氮(NO)、一氧化碳(CO)、硫化氢(H2S)的动态变化.方法:将40只新西兰大耳白兔随机分为5组:假手术组、缺血60 min组(I组)、缺血60 min再灌注30 min组(I/R30 min组)、缺血60 mi... 目的:观察肠系膜上动脉夹闭性休克(SMAO休克)过程兔肠组织一氧化氮(NO)、一氧化碳(CO)、硫化氢(H2S)的动态变化.方法:将40只新西兰大耳白兔随机分为5组:假手术组、缺血60 min组(I组)、缺血60 min再灌注30 min组(I/R30 min组)、缺血60 min再灌注60 min组(I/R60 min组)、缺血60 min再灌注120 min组(I/R120 min组),每组8只.检测肠源性休克过程各组兔动脉血压及肠组织气体分子(NO,CO,H2S)及形态学的动态变化.结果:肠组织NO含量在再灌注组明显增高,且随着再灌注时间的延长增高(p<0.01);CO含量在I组明显增高(p<0.01),再灌注30 min达到最高值,之后随再灌注时间的延长有所降低(p<0.01);H2S含量在I组明显降低(p<0.01),而再灌注各组明显增高(p<0.01),再灌注60 min达到最高值,而再灌注120 min有所降低(p<0.01).肠组织病理学结果显示,肠缺血组可见大量炎性渗出物,脱落的上皮细胞,上皮细胞肿胀,黏膜下血管充血、扩张明显;肠缺血再灌注组损伤明显加重,可见多处出血与坏死.结论:肠源性休克致肠屏障损伤,内毒素移位,随着再灌注时间的延长引起肠组织NO,CO和H2S的动态变化,造成机体损伤加重. 展开更多
关键词 smao休克 气体分子 动态变化
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家兔SMAO休克时三七皂甙和辅酶Q_(10)抗脂质过氧化作用研究(摘要)
4
作者 滕毅山 文士铭 胡同增 《昆明医科大学学报》 CAS 1993年第4期69-69,共1页
本实验以SMAO休克兔为模型,观察三七总皂甙对休克家兔血浆及肝肠脂质过氧化作用的影响,并与辅酶Q<sub>1</sub>0的治疗作用作对比。健康家兔24只,随机分为三组,每组8只。对照组、三七组和Q<sub>1</sub>0组。动... 本实验以SMAO休克兔为模型,观察三七总皂甙对休克家兔血浆及肝肠脂质过氧化作用的影响,并与辅酶Q<sub>1</sub>0的治疗作用作对比。健康家兔24只,随机分为三组,每组8只。对照组、三七组和Q<sub>1</sub>0组。动物麻醉后开腹,钳闭肠系膜上动脉1小时后放开,即制成SMAO休克。 展开更多
关键词 smao休克 脂质过氧化作用 治疗作用 肠系膜上动脉 休克作用 动物麻醉 抗氧自由基 肝肠组织 酸性磷酸酶 中心静脉压
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SMAO休克过程兔肾组织NO、CO、H_2S的动态变化观察
5
作者 凌灿 柳嘉轩 +1 位作者 狄俊杰 杜靖 《科技资讯》 2012年第13期249-249,251,共2页
目的——观察肠系膜上动脉夹闭性休克(SMAO休克)过程兔肾组织中一氧化氮(NO)、一氧化碳(CO)、硫化氢(H2S)的动态变化。方法——随机取40只新西兰大耳白兔分为5组:假手术组、缺血60min组(I组)、缺血60min再灌注30min组(I/R30min组)、缺血... 目的——观察肠系膜上动脉夹闭性休克(SMAO休克)过程兔肾组织中一氧化氮(NO)、一氧化碳(CO)、硫化氢(H2S)的动态变化。方法——随机取40只新西兰大耳白兔分为5组:假手术组、缺血60min组(I组)、缺血60min再灌注30min组(I/R30min组)、缺血60min再灌注60min组(I/R60min组)、缺血60min再灌注120min组(I/R120min组),每组8只。检测SMAO休克过程各组兔肾组织NO、CO、H2S的动态变化。结果与假手术组相比,I组肾组织匀浆NO含量明显增高,再灌注后NO降低(P<0.01);实验各组肾组织匀浆CO均降低(P<0.01);I组的肾组织匀浆H2S含量明显增高(P<0.01),再灌注30min达到最高,之后逐渐降低(P<0.01)。结论——SMAO休克致内毒素血症,随着再灌注时间的延长肾组织中NO、CO和H2S的动态变化,参与了肾脏的损害。 展开更多
关键词 smao休克 气体分子 动态变化
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三七皂甙与山莨菪硷对家兔SMAO休克疗效的对比研究 被引量:3
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作者 高玲 文士铭 胡同增 《昆明医学院学报》 1989年第2期25-27,共3页
本实验中我们将三七根总皂甙用于家兔肠系膜上动脉夹闭休克(SMAO休克)的治疗,除观察三七对休克动物血流动力学的影响外,进一步测定血气及血电解质变化,并测定血浆酸性磷酸酶作为溶酶体酶代表,以观察三七对溶酶体的保护作用,目的在于对... 本实验中我们将三七根总皂甙用于家兔肠系膜上动脉夹闭休克(SMAO休克)的治疗,除观察三七对休克动物血流动力学的影响外,进一步测定血气及血电解质变化,并测定血浆酸性磷酸酶作为溶酶体酶代表,以观察三七对溶酶体的保护作用,目的在于对三七的抗休克机制作一初步探讨。并将三七根总皂甙与公认的抗休克有效药山莨菪硷(654—2)进行对比研究。 展开更多
关键词 三七皂甙 山莨菪硷 smao休克
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亚甲蓝对SMAO休克兔DO_2及VO_2影响的实验研究(摘要)
7
作者 陶建平 《昆明医学院学报》 1998年第1期10-10,共1页
亚甲蓝对SMAO休克兔DO2及VO2影响的实验研究(摘要)研究生陶建平导师张云华文士铭(昆明医学院第二附属医院麻醉学教研室,昆明650101)关键词亚甲蓝,一氧化氮,氧供,氧耗,SMAO休克,血液动力学中图分类号R6... 亚甲蓝对SMAO休克兔DO2及VO2影响的实验研究(摘要)研究生陶建平导师张云华文士铭(昆明医学院第二附属医院麻醉学教研室,昆明650101)关键词亚甲蓝,一氧化氮,氧供,氧耗,SMAO休克,血液动力学中图分类号R605971一氧化氮(NO)在休克... 展开更多
关键词 亚甲蓝 smao休克 一氧化氮 氧供 氧耗 血液动力学
全文增补中
小剂量多巴胺对SMAO休克兔腹腔脏器氧供氧耗的影响
8
作者 李立斌 况铣 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期30-33,共4页
目的:研究小剂量多巴胺对SMAO休克兔腹腔脏器DO_2、VO_2的影响。方法:20只家兔随机分成两组(A、B),两组均被诱导成SMAO休克。A组给予多巴胺治疗,B组作为对照组。分别测定血流动力学、动脉及门静脉血乳酸浓度(ALT、PLT)。并分别计算出整... 目的:研究小剂量多巴胺对SMAO休克兔腹腔脏器DO_2、VO_2的影响。方法:20只家兔随机分成两组(A、B),两组均被诱导成SMAO休克。A组给予多巴胺治疗,B组作为对照组。分别测定血流动力学、动脉及门静脉血乳酸浓度(ALT、PLT)。并分别计算出整体及腹腔脏器DO_2、VO_2(TDO_2/TVO_2、SDO_2/SVO_2),各自的氧摄取率(TO_2ER、SO_2ER)。结果:模型复制后60分钟开始,两组相比较,A组QpvI、SDO_2/SVO_2均较B组增加明显(P<0.01),ALT、PLT在90分钟时明显下降(P<0.05),但CI、TDO_2/TVO_2、MAP等在整个实验期间两组均无显著性差异(P>0.05)。结论:小剂量多巴胺可增加SMAO休克兔腹腔脏器血流灌注量,从而改善了该部位的氧合状态,但对整体的氧合状态则无明显影响。 展开更多
关键词 氧供 氧耗 多巴胺 smao休克 剂量
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家兔肠系膜上动脉夹闭休克时救脱Ⅱ号注射液抗脂质过氧化损伤的研究
9
作者 邹耀红 金妙文 《苏州医学院学报》 1999年第7期769-771,共3页
探讨家免肠系膜上动脉夹闭休克再灌注时,输注中药救脱Ⅱ号注射液的抗脂质过氧化作用和保护细胞的效应。结果显示:再灌注2h时,救脱Ⅱ号组红细胞SOD活性显著高于对照组及多巴胺组(P均<0.01),血浆LDH总酶活性显著低于... 探讨家免肠系膜上动脉夹闭休克再灌注时,输注中药救脱Ⅱ号注射液的抗脂质过氧化作用和保护细胞的效应。结果显示:再灌注2h时,救脱Ⅱ号组红细胞SOD活性显著高于对照组及多巴胺组(P均<0.01),血浆LDH总酶活性显著低于对照组(P<0.05)。再灌注4h(或动物死亡)时,救脱Ⅱ号组红细胞SOD活性显著低于对照组及多巴胺组(P均<0.01),血浆LDH总酶活性显著低于对照组及多巴胺组(P分别<0.01和<0.05),心组织匀浆中MDA含量显著低于对照组及多巴胺组(P分别<0.05和<0.01),肝、肾组织匀浆中MDA含量显著低于多巴胺组(P均<0.05)。电镜观察结果,3组均示肝损害明显,心、肾损害相对较轻;救脱Ⅱ号组病理损害较对照组及多巴胺组轻,且为可逆性改变。 展开更多
关键词 休克 再灌注损伤 smao休克 SOD 救脱Ⅱ号注射液
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酸中毒和微循环障碍在肠系膜上动脉闭塞性休克发病机制中的作用
10
作者 李化民 王红 +1 位作者 张凤珍 马志华 《微循环学杂志》 1994年第3期15-17,T001,共4页
通过夹闭成年大耳白兔肠系膜上动脉(SMA)60min后松夹,复制肠系膜上动脉闭塞性休克(SMAO休克),以血压下降50%为指针。休克组兔颈动脉血压下降,血气的变化为:PH值降低、PaCO_2降低、BE负值增大,微循环... 通过夹闭成年大耳白兔肠系膜上动脉(SMA)60min后松夹,复制肠系膜上动脉闭塞性休克(SMAO休克),以血压下降50%为指针。休克组兔颈动脉血压下降,血气的变化为:PH值降低、PaCO_2降低、BE负值增大,微循环障碍。对照组,上述指标的数值前后变化不显著。结果表明:酸中毒、微循环障碍,在SMAO休克的发病机制中起重要作用。 展开更多
关键词 微循环障碍 发病机制 动脉闭塞性休克 酸中毒 肠系膜上动脉闭塞 smao休克 血液流变性 发生机理 溶酶体酶 氧自由基 循环血量 血液粘度 血液气体 内毒素
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休克小肠再灌注损伤的研究 Ⅲ.血管活性药物对再灌注损伤的影响
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作者 唐朝枢 苏静怡 张恩潭 《中国病理生理杂志》 CAS 1985年第3期1-3,共3页
结扎家兔SMA 1小时后,颈动脉血流经灌流泵以90mmHg压力再灌注SMA 2小时。使用NE显著加重组织再灌注损伤,而使用POB虽然SMA血流量增加到原水平的146.5±3.7%,但仍发生了严重的小肠出血水肿,绒毛坏死等再灌注损伤。本文讨论了晚期休... 结扎家兔SMA 1小时后,颈动脉血流经灌流泵以90mmHg压力再灌注SMA 2小时。使用NE显著加重组织再灌注损伤,而使用POB虽然SMA血流量增加到原水平的146.5±3.7%,但仍发生了严重的小肠出血水肿,绒毛坏死等再灌注损伤。本文讨论了晚期休克时血管活性剂对再灌注损伤的影响。 展开更多
关键词 smao休克 休克小肠 再灌注损伤 血管活性药物 去甲肾上腺素 酚苄明
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