目的探讨胃癌组织富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(Secreted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)及人类表皮生长因子受体-2(Human epidermal growth factor receptor-...目的探讨胃癌组织富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(Secreted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)及人类表皮生长因子受体-2(Human epidermal growth factor receptor-2,HER2)蛋白的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法选取手术切除胃癌组织标本80例及癌旁正常胃黏膜,采用免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)方法检测SPARC、VEGF及HER2蛋白表达情况,并用荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)技术检测HER-2的基因扩增状况,研究胃癌组织SPARC、VEGF及HER2的表达与临床病理特征的关系,并分析其对预后的影响。结果SPARC、VEGF、HER2在胃癌中的表达率分别为45/80(56.25%)、49/80(61.25%)、25/80(31.25%),均高于正常胃黏膜,差异具有统计学意义(P<0.05)。SPARC主要在癌组织的间质细胞中表达,且与癌的Lauren分型、淋巴结转移相关(P<0.05)。VEGF的表达与癌的分化程度、Lauren分型、淋巴结转移相关(P<0.05)。HER2的表达与癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移相关(P<0.05)。SPARC阳性表达者5年生存率高于阴性表达患者(P<0.05);VEGF阳性及HER2阳性表达者5年生存率均低于阴性表达患者(P<0.05)。结论SPARC、VEGF及HER2在胃癌中的表达均高于正常胃黏膜,与胃癌的分化程度、Lauren分型、浸润深度、淋巴结转移等临床病理特征以及患者预后密切相关。展开更多
目的 富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(secreted protein acidic and rich in cysteine, SPARC),也称为骨粘连蛋白(osteonectin)及基底膜-40(BM-40),是一种与细胞分泌有关的小分子糖蛋白。在多种恶性肿瘤中发现SPARC发挥着促进肿瘤侵袭与转...目的 富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(secreted protein acidic and rich in cysteine, SPARC),也称为骨粘连蛋白(osteonectin)及基底膜-40(BM-40),是一种与细胞分泌有关的小分子糖蛋白。在多种恶性肿瘤中发现SPARC发挥着促进肿瘤侵袭与转移的作用,且与肿瘤患者预后不佳有关。目前SPARC在非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)中的预后作用仍有争议,故本研究采用meta分析的方法评估SPARC在NSCLC患者中的表达水平及与预后的关系。方法 本研究通过对PubMed、Web of Science、EMBASE、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方数据库进行全面检索,收集纳入研究SPARC表达水平与NSCLC患者预后关系的文献及相关数据,采用Review Manager 5.4软件进行数据分析,计算危险比(hazard ratio,HR)及95%置信区间(CI)以评估SPARC表达与NSCLC患者总生存期(overall survival, OS)的关系。结果 总共纳入5项研究,共计430例患者,对这些研究进行异质性检验(I2=31%,P=0.21),采用固定效应模型进行数据合并的HR值为1.77,95%可信区间为1.41~2.21,表明SPARC高水平表达与NSCLC患者较差的OS相关。针对SPARC是否有甲基化进行了亚组分析,结果显示在无甲基化的各研究中无异质性(I2=0%,P=0.89),合并的HR值为1.97,95%CI为1.40-2.79,有甲基化的各研究中有明显的异质性(I2=80%,P=0.03),合并的HR值为1.63,95%CI为1.21-2.19,表明SPARC的预后意义因是否有甲基化而改变。结论 SPARC高表达是非小细胞肺癌患者预后不良的一个指标,可作为评估非小细胞肺癌患者预后的潜在生物标记物。展开更多
背景与目的已有研究证实KLF4基因(Krüppel-like factor4)和富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(se-creted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)与肿瘤的发生发展密切相关。本研究旨在检测KLF4和SPARC蛋白在非小细胞肺癌(non-small...背景与目的已有研究证实KLF4基因(Krüppel-like factor4)和富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(se-creted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)与肿瘤的发生发展密切相关。本研究旨在检测KLF4和SPARC蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,并结合临床病理特征来探讨KLF4和SPARC的临床意义及相关性。方法应用免疫组织化学方法检测89例NSCLC组织及正常肺组织中KLF4和SPARC的表达。结果 KLF4在癌旁正常肺组织阳性表达率为88.8%,NSCLC组织为42.7%(P<0.05);有、无淋巴结转移者的KLF4阳性表达率分别为31.3%和56.1%(P<0.05);KLF4的表达与肿瘤临床分期有关(P<0.05),随着临床分期等级的增加,KLF4表达呈现递减趋势。SPARC在NSCLC组织的阳性表达率为70.8%,癌旁正常肺组织为7.9%(P<0.05);低、高分化癌的SPARC阳性表达率无统计学差异(P>0.05);有、无淋巴结转移者的SPARC阳性表达率分别为81.3%和58.5%(P<0.05);其表达与肿瘤的临床分期相关(P<0.05)。KLF4和SPARC的表达均与患者的性别、年龄和肿瘤大小无关(P>0.05)。SPARC和KLF4在NSCLC中的表达呈负相关(r=-0.245,P<0.05)。结论 KLF4低表达及SPARC的过表达与NSCLC的发生及其生物学行为密切相关,可能作为NSCLC诊断及分期预后的指标。展开更多
目的:验证富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(secreted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)是否为室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)的潜在血清标志物。方法:收集性别、年龄、民族频数匹配的室间隔缺损、房间隔缺损(atrial ...目的:验证富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(secreted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)是否为室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)的潜在血清标志物。方法:收集性别、年龄、民族频数匹配的室间隔缺损、房间隔缺损(atrial septal defect,ASD)、法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF)患者和健康对照者血清各20例,应用Western blot和ELISA对各组血清样本中SPARC的表达水平进行检测。结果:Western blot结果表明,SPARC均在4组血清中表达,但VSD组中的相对表达水平均高于其他3组(P<0.05);ELISA检测结果显示VSD组患者血清中SPARC浓度为(198.03±87.26)ng/L,ASD组为(137.02±83.89)ng/L,TOF组为(140.61±79.98)ng/L,健康对照组为(91.30±55.50)ng/L,4组间比较差异有统计学意义(P<0.05),进一步两两比较,VSD组与其他3组差异均有统计学意义(P<0.05),而其他3组两两间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:SPARC在VSD患者血清中表达水平增高,可能是VSD潜在的血清标志物,可为VSD的早期诊断及发病机制研究提供线索。展开更多
SPARC （secreted protein acidic and rich in cysteine），又称作骨连接蛋白（osteonecfin）、基膜40蛋白（BM40），是一种富含半胱氨酸（Cys）的低分子糖蛋白。SPARC定位于人类染色体5q31．3-q32，为单基因产物，在进化过程中3个模...SPARC （secreted protein acidic and rich in cysteine），又称作骨连接蛋白（osteonecfin）、基膜40蛋白（BM40），是一种富含半胱氨酸（Cys）的低分子糖蛋白。SPARC定位于人类染色体5q31．3-q32，为单基因产物，在进化过程中3个模块结构具有高度保守性。展开更多
目的探究肝细胞癌中分泌性富含半胱氨酸的酸性蛋白(secreted protien acidic and rich in cysteine,SPARC)表达及其与糖酵解作用的相关调节机制。方法选取肝癌细胞HepG2、Hep3B、Huh7,分别稳定转染SPARC质粒和SPARC siRNA,应用比色法检...目的探究肝细胞癌中分泌性富含半胱氨酸的酸性蛋白(secreted protien acidic and rich in cysteine,SPARC)表达及其与糖酵解作用的相关调节机制。方法选取肝癌细胞HepG2、Hep3B、Huh7,分别稳定转染SPARC质粒和SPARC siRNA,应用比色法检测2种转染的细胞中糖酵解关键酶己糖激酶(HK)和乳酸脱氢酶-A(LDHA)的活性变化。结果转染SPARC质粒的3种肝癌细胞中HK-Ⅱ、LDHA的活性较对照组明显下降,3种细胞中HK-Ⅱ相对吸光度分别降低至(57.45±5.05)%,(56.1±5.70)%,(49.73±7.06)%;LDHA相对吸光度分别降低至(50.53±8.07)%,(54.38±2.08)%,(42.34±3.44)%;差异均有统计学意义(P<0.05);反之,siRNA抑制SPARC表达的肝癌细胞中,HK-Ⅱ、LDHA活性较对照组明显上调,3种细胞中HK-Ⅱ相对吸光度分别上调至(174.20±8.41)%,(166.69±9.71)%,(152.84±3.39)%;LDHA的相对吸光度分别上调至(176.65±6.85)%;(163.24±6.44)%;(151.25±6.75)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肝细胞癌中,SPARC通过负性调控糖酵解作用的关键酶抑制糖酵解。展开更多
文摘目的探讨胃癌组织富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(Secreted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)及人类表皮生长因子受体-2(Human epidermal growth factor receptor-2,HER2)蛋白的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法选取手术切除胃癌组织标本80例及癌旁正常胃黏膜,采用免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)方法检测SPARC、VEGF及HER2蛋白表达情况,并用荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)技术检测HER-2的基因扩增状况,研究胃癌组织SPARC、VEGF及HER2的表达与临床病理特征的关系,并分析其对预后的影响。结果SPARC、VEGF、HER2在胃癌中的表达率分别为45/80(56.25%)、49/80(61.25%)、25/80(31.25%),均高于正常胃黏膜,差异具有统计学意义(P<0.05)。SPARC主要在癌组织的间质细胞中表达,且与癌的Lauren分型、淋巴结转移相关(P<0.05)。VEGF的表达与癌的分化程度、Lauren分型、淋巴结转移相关(P<0.05)。HER2的表达与癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移相关(P<0.05)。SPARC阳性表达者5年生存率高于阴性表达患者(P<0.05);VEGF阳性及HER2阳性表达者5年生存率均低于阴性表达患者(P<0.05)。结论SPARC、VEGF及HER2在胃癌中的表达均高于正常胃黏膜,与胃癌的分化程度、Lauren分型、浸润深度、淋巴结转移等临床病理特征以及患者预后密切相关。
文摘背景与目的已有研究证实KLF4基因(Krüppel-like factor4)和富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(se-creted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)与肿瘤的发生发展密切相关。本研究旨在检测KLF4和SPARC蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,并结合临床病理特征来探讨KLF4和SPARC的临床意义及相关性。方法应用免疫组织化学方法检测89例NSCLC组织及正常肺组织中KLF4和SPARC的表达。结果 KLF4在癌旁正常肺组织阳性表达率为88.8%,NSCLC组织为42.7%(P<0.05);有、无淋巴结转移者的KLF4阳性表达率分别为31.3%和56.1%(P<0.05);KLF4的表达与肿瘤临床分期有关(P<0.05),随着临床分期等级的增加,KLF4表达呈现递减趋势。SPARC在NSCLC组织的阳性表达率为70.8%,癌旁正常肺组织为7.9%(P<0.05);低、高分化癌的SPARC阳性表达率无统计学差异(P>0.05);有、无淋巴结转移者的SPARC阳性表达率分别为81.3%和58.5%(P<0.05);其表达与肿瘤的临床分期相关(P<0.05)。KLF4和SPARC的表达均与患者的性别、年龄和肿瘤大小无关(P>0.05)。SPARC和KLF4在NSCLC中的表达呈负相关(r=-0.245,P<0.05)。结论 KLF4低表达及SPARC的过表达与NSCLC的发生及其生物学行为密切相关,可能作为NSCLC诊断及分期预后的指标。
文摘目的:验证富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(secreted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)是否为室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)的潜在血清标志物。方法:收集性别、年龄、民族频数匹配的室间隔缺损、房间隔缺损(atrial septal defect,ASD)、法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF)患者和健康对照者血清各20例,应用Western blot和ELISA对各组血清样本中SPARC的表达水平进行检测。结果:Western blot结果表明,SPARC均在4组血清中表达,但VSD组中的相对表达水平均高于其他3组(P<0.05);ELISA检测结果显示VSD组患者血清中SPARC浓度为(198.03±87.26)ng/L,ASD组为(137.02±83.89)ng/L,TOF组为(140.61±79.98)ng/L,健康对照组为(91.30±55.50)ng/L,4组间比较差异有统计学意义(P<0.05),进一步两两比较,VSD组与其他3组差异均有统计学意义(P<0.05),而其他3组两两间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:SPARC在VSD患者血清中表达水平增高,可能是VSD潜在的血清标志物,可为VSD的早期诊断及发病机制研究提供线索。
文摘SPARC （secreted protein acidic and rich in cysteine），又称作骨连接蛋白（osteonecfin）、基膜40蛋白（BM40），是一种富含半胱氨酸（Cys）的低分子糖蛋白。SPARC定位于人类染色体5q31．3-q32，为单基因产物，在进化过程中3个模块结构具有高度保守性。
文摘目的探究肝细胞癌中分泌性富含半胱氨酸的酸性蛋白(secreted protien acidic and rich in cysteine,SPARC)表达及其与糖酵解作用的相关调节机制。方法选取肝癌细胞HepG2、Hep3B、Huh7,分别稳定转染SPARC质粒和SPARC siRNA,应用比色法检测2种转染的细胞中糖酵解关键酶己糖激酶(HK)和乳酸脱氢酶-A(LDHA)的活性变化。结果转染SPARC质粒的3种肝癌细胞中HK-Ⅱ、LDHA的活性较对照组明显下降,3种细胞中HK-Ⅱ相对吸光度分别降低至(57.45±5.05)%,(56.1±5.70)%,(49.73±7.06)%;LDHA相对吸光度分别降低至(50.53±8.07)%,(54.38±2.08)%,(42.34±3.44)%;差异均有统计学意义(P<0.05);反之,siRNA抑制SPARC表达的肝癌细胞中,HK-Ⅱ、LDHA活性较对照组明显上调,3种细胞中HK-Ⅱ相对吸光度分别上调至(174.20±8.41)%,(166.69±9.71)%,(152.84±3.39)%;LDHA的相对吸光度分别上调至(176.65±6.85)%;(163.24±6.44)%;(151.25±6.75)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肝细胞癌中,SPARC通过负性调控糖酵解作用的关键酶抑制糖酵解。
