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禾谷炭疽菌中剪接因子SR蛋白的生物信息学分析及基因克隆 被引量:1
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作者 张艺美 代亚锋 +2 位作者 叶云英 陈震 宫安东 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期72-80,共9页
Serine/arginine-rich(SR)蛋白参与前体mRNA剪接及mRNA代谢等多种生理生化活动。以裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)中两个典型SR蛋白序列为基础,利用Blastp和关键词对禾谷炭疽菌蛋白质数据库进行比对分析,明确该菌中具有2个SR蛋白C... Serine/arginine-rich(SR)蛋白参与前体mRNA剪接及mRNA代谢等多种生理生化活动。以裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)中两个典型SR蛋白序列为基础,利用Blastp和关键词对禾谷炭疽菌蛋白质数据库进行比对分析,明确该菌中具有2个SR蛋白CgSrp1和CgSrp2;通过SMART保守结构域分析,明确CgSrp1和CgSrp2蛋白的N端都含有RNA识别结构域,C端含有丝氨酸/精氨酸二肽序列;利用NCBI中BLASTp程序与其他物种进行相似性分析,构建系统进化树,并通过氨基酸序列比对发现SR蛋白在植物和真菌之间的差异性;同时,通过对CgSrp1和CgSrp2蛋白的理化性质、疏水性、亚细胞定位及二、三级结构等进行生物信息学分析,明确CgSrp1和CgSrp2都是亲水性蛋白质,二者均定位于细胞核,含有α螺旋、β折叠和无规则卷曲三种结构;以野生型禾谷炭疽菌CgM2为模板,成功克隆了CgSRP1和CgSRP2基因片段,明确CgM2存在CgSRP1和CgSRP2基因。 展开更多
关键词 禾谷炭疽菌 sr蛋白 剪接因子 生物信息学 基因克隆
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人类SR蛋白超家族新成员——SFRS12(SRrp508)的基因克隆和特性分析 被引量:43
2
作者 张德礼 孙晓静 +2 位作者 凌伦奖 陈润生 马大龙 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期377-383,共7页
采用生物信息学方法克隆出全长 3811bp的人类RC5 0 8cDNA片段 ,经核酸和蛋白质分析为人类新基因 (Gen Bank登记号 :AF4 5 90 94 ) ,利用RT PCR方法从人类胰脏组织中扩增出包含编码 5 0 8个氨基酸残基最大开放读码框架 (ORF)的 16 80bpc... 采用生物信息学方法克隆出全长 3811bp的人类RC5 0 8cDNA片段 ,经核酸和蛋白质分析为人类新基因 (Gen Bank登记号 :AF4 5 90 94 ) ,利用RT PCR方法从人类胰脏组织中扩增出包含编码 5 0 8个氨基酸残基最大开放读码框架 (ORF)的 16 80bpcDNA片段 ,经核酸测序证明与电子克隆结果完全一致。该基因具有启动子和TATA box,ORF前同一相位有多个终子码 ,后有加尾信号 ,显示为客观存在基因。该基因含有 12个外显子 (96~ 2 0 93bp)和 11个内含子 (14 0~ 5 15 3bp) ,定位于人类 5号染色体 5q11.2~q12 .1,无任何连锁基因存在。该基因ORF 342~ 186 8(15 2 7)横跨10个外显子 ,所编码 5 0 8氨基酸蛋白的全长序列与大鼠丝氨酸 精氨酸二肽富含性 (SR)剪切调控蛋白 86 (SRrp86 )高度同源 ,在核酸和蛋白水平的同源性分别为 84 %和 86 % ,与其他已知蛋白无论在核酸水平还是在氨基酸水平几乎均无整体的同源性。结果表明 ,所克隆的 5 0 8氨基酸蛋白才是大鼠SRrp86的人类同源物 ,从而修正了Barnard(2 0 0 0 )所指出的人类同源物为人类精氨酸富含性核蛋白 5 4 (p5 4 )这一论断 ,并提示它是日益增长的SR蛋白超家族的又一个新成员。该基因组织表达谱广泛 ,有可能具有转录因子活性 ,暂命名为SR相关剪切调控蛋白 5 0 8(SRrp5 0 展开更多
关键词 人类sr蛋白超家族 srrp508 基因克隆 特性分析
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玉米苗期SR蛋白基因家族的干旱胁迫应答 被引量:2
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作者 李娇 郭予琦 +2 位作者 崔伟玲 许爱华 田曾元 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期697-706,共10页
基因表达的选择性剪接(Alternative splicing,AS)调控与植物对逆境胁迫应答密切相关,SR蛋白(Serine/arginine-rich proteins)是其中关键的调节因子。文章对玉米B73参考基因组进行分析显示:多数SR蛋白家族基因成员启动子区域含有3~8种... 基因表达的选择性剪接(Alternative splicing,AS)调控与植物对逆境胁迫应答密切相关,SR蛋白(Serine/arginine-rich proteins)是其中关键的调节因子。文章对玉米B73参考基因组进行分析显示:多数SR蛋白家族基因成员启动子区域含有3~8种与发育或胁迫相关的顺式调控元件;27个基因成员编码碱性蛋白,其中23个成员的编码蛋白依照其N′端的首个RRM(RNA recognition motif)结构域特征大体上可划分为5个亚组。利用双向分级聚类方法,对三叶期干旱胁迫下玉米杂交种郑单958及其亲本郑58和昌7-2的SR蛋白基因家族的分析显示,该基因家族的表达模式具有明显的组织表达特异性和基因型依赖性特征;其中在干旱胁迫下地下组织以下调表达模式为主,而地上组织中以上调表达模式为主。在重度干旱胁迫后的3个不同时段复水过程中,地上和地下组织中SR蛋白基因家族的表达皆以下调表达模式为主。另外,尽管不同基因成员的表达模式在干旱胁迫及其后的复水过程中存在明显差异,但普遍存在自身选择性剪接现象。SR蛋白基因家族在玉米干旱胁迫的应答规律,为从AS-network视角解析玉米的抗逆分子机制提供了新思路。 展开更多
关键词 玉米干旱胁迫 sr蛋白基因 表达模式 选择性剪接
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SR蛋白研究进展 被引量:8
4
作者 王善治 袁榴娣 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2003年第4期279-281,286,共4页
在真核生物众多拼接因子中 ,SR蛋白家族是一类重要的成员 ,它们与一些特定的RNA序列结合 ,帮助识别并选择正确的 5′及 3′拼接位点 ,与其它的拼接因子共同完成拼接任务 ,在决定组织细胞的特异性及个体发育的阶段性方面发挥着关键作用... 在真核生物众多拼接因子中 ,SR蛋白家族是一类重要的成员 ,它们与一些特定的RNA序列结合 ,帮助识别并选择正确的 5′及 3′拼接位点 ,与其它的拼接因子共同完成拼接任务 ,在决定组织细胞的特异性及个体发育的阶段性方面发挥着关键作用。本文就近 10年来有关SR蛋白的结构和功能的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 sr蛋白 研究进展 RNA 序列结合 真核生物 分子组成
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前体mRNA剪接及剪接调节因子SR蛋白和Tra2蛋白 被引量:1
5
作者 陈献华 林万敏 徐平 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2002年第2期71-76,共6页
在高等真核生物中,前体mRNA的剪接及其调节是一个复杂的、由多因子参与的过程,它对基因的正常功能的发挥起着重要的作用,任何一种剪接调节因子的异常变化均有可能导致疾病的发生。因此,研究参与前体mRNA剪接调控的相关因子的功能及作用... 在高等真核生物中,前体mRNA的剪接及其调节是一个复杂的、由多因子参与的过程,它对基因的正常功能的发挥起着重要的作用,任何一种剪接调节因子的异常变化均有可能导致疾病的发生。因此,研究参与前体mRNA剪接调控的相关因子的功能及作用机制,对前体mRNA剪接机制的阐明,无疑是相当必要的。本文着重介绍了两类重要的mRNA剪接调节蛋白——SR蛋白和Tra2蛋白的研究近况,以期对前体mRNA剪接机制的研究的重要性和复杂性有更多的了解。 展开更多
关键词 剪接位点 前体MRNA 剪接调节因子 sr蛋白 Tra2蛋白
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大鼠脑及胸腺内SR蛋白特异性激酶1的定位研究
6
作者 金玉祥 姚敏 +3 位作者 杨晓明 姜虹 程琰 邢苗 《白求恩军医学院学报》 2004年第1期3-4,F002,共3页
目的 观察SR蛋白特异性激酶 (SRPK) 1在大鼠脑和胸腺等组织细胞内的分布。方法 采用免疫组化以及免疫电镜技术对SRPK1组织学分布和超微结构定位进行系统研究。结果 光镜下SRPK1或SRPK1类蛋白免疫阳性细胞广泛存在于大鼠脑及胸腺内。... 目的 观察SR蛋白特异性激酶 (SRPK) 1在大鼠脑和胸腺等组织细胞内的分布。方法 采用免疫组化以及免疫电镜技术对SRPK1组织学分布和超微结构定位进行系统研究。结果 光镜下SRPK1或SRPK1类蛋白免疫阳性细胞广泛存在于大鼠脑及胸腺内。在中枢神经系统内存在核团差异性。在肾和肝脏组织内未见SRPK1免疫阳性细胞 ,SRPK1免疫阳性物质在脑神经元和胸腺细胞核内呈斑点状分布。电镜下SRPK1或SRPK1类蛋白主要分布在染色质间颗粒簇 (IGc)和染色质周边纤维(PGs)上 ,核仁内主要存在于DFC区。 展开更多
关键词 sr蛋白 srPK1 胸腺 大鼠
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SR蛋白家族对肿瘤发生发展影响的研究进展 被引量:2
7
作者 李梦仙 俞建昆 +4 位作者 温艳萍 吴翰欣 高凌 刘晓晓 邰文琳 《中国医学创新》 CAS 2020年第15期169-172,共4页
SR(serine/arginine-rich protein)蛋白作为反式作用因子的一类,通过与顺式作用元件的结合来调控选择性剪接。近年来的研究发现,SR蛋白家族不同成员在许多肿瘤中表达量存在显著差异,通过调控肿瘤相关基因的选择性剪接过程从而影响肿瘤... SR(serine/arginine-rich protein)蛋白作为反式作用因子的一类,通过与顺式作用元件的结合来调控选择性剪接。近年来的研究发现,SR蛋白家族不同成员在许多肿瘤中表达量存在显著差异,通过调控肿瘤相关基因的选择性剪接过程从而影响肿瘤的发生发展。本文就近年来已有文献报道的SR蛋白家族部分成员在不同肿瘤疾病进展过程中所发挥的作用及机制简要做一综述。 展开更多
关键词 选择性剪接 sr蛋白 剪接因子 肿瘤
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椰子SR蛋白家族的鉴定及生物信息学分析
8
作者 孙秋艾 卫晓宇 +3 位作者 陈如男 孙熹微 夏薇 肖勇 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2023年第20期6680-6687,共8页
SR蛋白家族是真核生物中的一类剪接因子,其作为反式作用因子,通过与顺式作用元件结合参与可变剪接。本研究通过已公布的椰子基因组,与水稻的SR蛋白序列进行多序列比对,去除不含RRM结构域的序列共鉴定出24个椰子CnSR蛋白家族成员,采用生... SR蛋白家族是真核生物中的一类剪接因子,其作为反式作用因子,通过与顺式作用元件结合参与可变剪接。本研究通过已公布的椰子基因组,与水稻的SR蛋白序列进行多序列比对,去除不含RRM结构域的序列共鉴定出24个椰子CnSR蛋白家族成员,采用生物信息学的方法,对其理化性质、亚细胞定位、序列保守性等方面进行分析。结果表明:椰子CnSR蛋白家族分布较广,最主要位于细胞核。椰子CnSR蛋白家族可分为4个亚族,分别是RSZ亚族、SR亚族、RS亚族、SC亚族。CnSR1、CnSR2、CnSR9、CnSR18、CnSR19、CnSR23在各组织中表达水平较高,其可能在椰子的整个生长时期发挥着重要的作用。对椰子CnSR蛋白家族启动子区顺式作用元件分析结果显示鉴定出光响应元件、各类激素响应元件,胁迫应答元件等,初步表明椰子CnSR蛋白家族与环境胁迫应答相关。通过上述生物信息学分析,为进一步探究椰子CnSR蛋白家族在椰子生长发育过程中的功能提供参考。 展开更多
关键词 椰子(Cocos nucifera L.) sr蛋白家族 生物信息学分析
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植物生长发育和逆境响应中SR-like蛋白的研究进展
9
作者 张源珊 陈冠群 +3 位作者 郭祥鑫 唐倩雯 李清韵 申晓辉 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期167-180,共14页
同一基因pre-mRNA经可变剪接(alternative splicing,AS)后能够产生不同的转录本,使得编码的蛋白在细胞中的定位、稳定性和翻译后修饰的功能发生改变,进而增强应答发育及环境胁迫的能力,富含丝氨酸-精氨酸蛋白(serine/arginine-rich prot... 同一基因pre-mRNA经可变剪接(alternative splicing,AS)后能够产生不同的转录本,使得编码的蛋白在细胞中的定位、稳定性和翻译后修饰的功能发生改变,进而增强应答发育及环境胁迫的能力,富含丝氨酸-精氨酸蛋白(serine/arginine-rich proteins,SR proteins/SR)是决定可变剪接效率和准确性的一个重要剪接因子家族。该文在简要介绍SR蛋白概念、分类的基础上,首次系统综述了植物特有的SR蛋白亚家族SR-like(SR45/45a)结构特点、成员构成、亚细胞定位和转录调控功能,尤其是对于非生物胁迫应答过程中相关基因可变剪接的调控机制进行了阐述,并展望了未来植物SR-like可能的前景方向和研究内容。 展开更多
关键词 可变剪接 剪接因子 富含丝氨酸-精氨酸蛋白(sr蛋白) sr-like(45/45a) 转录后调控
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植物丝氨酸/精氨酸丰富(SR)蛋白的结构和功能及其在植物发育中的作用 被引量:4
10
作者 那海燕 邓祖湖 +1 位作者 张木清 陈如凯 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1209-1215,共7页
丝氨酸/精氨酸丰富(SR)蛋白家族是真核生物中的一类剪接因子,在前体mRNA的组成性和选择性剪接中起作用。本文就近十几年来SR蛋白结构和功能及其在植物发育中的作用的研究进展作以介绍。
关键词 sr蛋白 前体mRNA剪接 植物发育
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水稻不同亚家族SR蛋白的相互作用 被引量:1
11
作者 张鹏 邓恒 刘永胜 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期144-147,共4页
精氨酸和丝氨酸富集蛋白(Arginine/ser ine-rich proteins,SR proteins)是剪切复合体中的重要成员.SR蛋白能够通过C端结构域相互作用并参与前体信使RNA的组成性剪切及可变剪切加工过程.为了揭示水稻SR蛋白间的相互作用网络,利用GAL4酵... 精氨酸和丝氨酸富集蛋白(Arginine/ser ine-rich proteins,SR proteins)是剪切复合体中的重要成员.SR蛋白能够通过C端结构域相互作用并参与前体信使RNA的组成性剪切及可变剪切加工过程.为了揭示水稻SR蛋白间的相互作用网络,利用GAL4酵母双杂交系统,对来自不同亚家族的6个水稻SR蛋白进行相互作用分析.结果发现,来自两个不同亚家族的SR基因SCL30a和SC34共转化酵母能在相应缺陷培养基上生长,α-半乳糖苷酶活性约为对照的17倍,表明两者存在直接的相互作用关系,同时也暗示水稻可能通过SR蛋白直接相互作用,对重要基因的剪切加工及表达进行再次精细调控以应对外界复杂的环境变化. 展开更多
关键词 sr蛋白 水稻 酵母双杂交 可变剪切
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剪接因子SR-蛋白特异的激酶—SRPK1的发现 被引量:1
12
作者 桂建芳 《细胞生物学杂志》 CSCD 1996年第2期49-54,共6页
1977年,当美国麻省理工学院的PhillipSharp和冷泉港实验室的Richard Roberts分别领导的两个研究小组在研究腺病毒(adenov-irus)和其mRNA之间的杂种分子发现了基因割裂(split)现象时,他们立刻感到诺贝尔已带着他的遗产敲开了他们的心扉... 1977年,当美国麻省理工学院的PhillipSharp和冷泉港实验室的Richard Roberts分别领导的两个研究小组在研究腺病毒(adenov-irus)和其mRNA之间的杂种分子发现了基因割裂(split)现象时,他们立刻感到诺贝尔已带着他的遗产敲开了他们的心扉。果然,一个新的称为RNA剪接Splicing的研究领域从此诞生了,16年后,随着这一领域的不断开拓,当时这一发现的领导者Phillip Sharp和Richard 展开更多
关键词 激酶 剪接因子 sr蛋白 srPK1
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SR蛋白家族在RNA剪接中的调控作用 被引量:8
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作者 邵伟 樊玉杰 徐永镇 《生命科学》 CSCD 北大核心 2010年第7期710-716,共7页
SR蛋白家族成员都具有一个富含丝氨酸/精氨酸(S/R)重复序列的RS结构域,在RNA剪接体的组装和选择性剪接的调控过程中具有重要的作用。绝大多数SR蛋白是生存的必需因子,通过其RS结构域和特有的其他结构域,实现与前体mRNA的特异性序列或其... SR蛋白家族成员都具有一个富含丝氨酸/精氨酸(S/R)重复序列的RS结构域,在RNA剪接体的组装和选择性剪接的调控过程中具有重要的作用。绝大多数SR蛋白是生存的必需因子,通过其RS结构域和特有的其他结构域,实现与前体mRNA的特异性序列或其他剪接因子的相互作用,协同完成剪接位点的正确选择或促进剪接体的形成。深入研究SR蛋白家族在RNA选择性剪接中的调控机制,可以促进以疾病治疗或害虫防治为目的的应用研究。该文总结了SR蛋白家族在基础研究和应用方面的进展。 展开更多
关键词 sr蛋白家族 RNA剪接 选择性剪接
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SR蛋白在几种生物中的缺陷型研究进展
14
作者 李力 张令强 贺福初 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期344-346,共3页
SR蛋白是在真核生物RNA剪接中发挥重要功能的一类剪接因子。它们可以结合特定的RNA ,参与识别 5′及 3′剪接位点 ,与snRNP及其他剪接因子共同完成RNA的组成性和选择性剪接。这对于生物体的发育、分化等具有决定性作用。在多种生物中 ,S... SR蛋白是在真核生物RNA剪接中发挥重要功能的一类剪接因子。它们可以结合特定的RNA ,参与识别 5′及 3′剪接位点 ,与snRNP及其他剪接因子共同完成RNA的组成性和选择性剪接。这对于生物体的发育、分化等具有决定性作用。在多种生物中 ,SR蛋白家族的某一成员功能缺陷往往会导致发育停滞、分化障碍和致死效应。本文就几种SR蛋白在不同生物中的缺陷型研究进行了综述。 展开更多
关键词 sr蛋白 RNA剪接 RNA干扰 基因打靶
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剪接体与SR族蛋白
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作者 卢义钦 刘俊凡 《生命的化学》 CAS CSCD 1999年第2期62-64,共3页
1997年8月20~24日,在美国冷泉港召开了一次“真核细胞mRNA加工”研讨会[1]。现就其中两个主题参阅近年有关研究进展作一简介。1.剪接体[1、2]将内含子从mRNA前体移除的过程,称为剪接(splicing)... 1997年8月20~24日,在美国冷泉港召开了一次“真核细胞mRNA加工”研讨会[1]。现就其中两个主题参阅近年有关研究进展作一简介。1.剪接体[1、2]将内含子从mRNA前体移除的过程,称为剪接(splicing)。剪接的一系列反应可发生于转录的同... 展开更多
关键词 MRNA 剪接体 sr蛋白
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抗果蝇Dxl6蛋白抗体的制备及特异性分析
16
作者 王善治 袁榴娣 +2 位作者 万永奇 刘琍 谢维 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期460-464,共5页
为了研究果蝇中SR蛋白家族新成员Dxl6的功能,通过RT PCR得到Dxl6的全长cDNA,并根据Dxl6基因产物的功能区,分别将Dxl6中间区域(Dxl6middlepart,Dxl6MP)、Dxl6C末端RS结构域(Dxl6RSdomain,Dxl6RSD)序列亚克隆至pGEX 4T 1(His)6C及pET32a... 为了研究果蝇中SR蛋白家族新成员Dxl6的功能,通过RT PCR得到Dxl6的全长cDNA,并根据Dxl6基因产物的功能区,分别将Dxl6中间区域(Dxl6middlepart,Dxl6MP)、Dxl6C末端RS结构域(Dxl6RSdomain,Dxl6RSD)序列亚克隆至pGEX 4T 1(His)6C及pET32a表达载体中,表达和纯化获得融合蛋白。用纯化的融合蛋白GST Dxl6RSD His和GST Dxl6MP His免疫家兔,分别得到抗Dxl6RSD和抗Dxl6MP两种抗体。WESTERNBLOT结果显示两种抗体能特异地识别在原核表达系统内表达的抗原,抗Dxl6RSD的抗体对果蝇组织中的Dxl6具有较高的特异性。 展开更多
关键词 sr蛋白 果蝇 Dx16基因 原核表达 抗体制备
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前体mRNA剪接蛋白Tra2β1的抗体制备及鉴定 被引量:1
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作者 陈献华 李静 +2 位作者 孙凯华 林万敏 徐平 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期190-194,共5页
Tra2 β1是Tra2 β前体mRNA剪接调节蛋白家族中的一个组织分布最广、表达量最多的成员 ,它在选择性前体mRNA剪接中有调节功能 ,而在基础性剪接中不是必需的 .为便于对该蛋白功能的进一步研究 ,需要制备能特异地检测Tra2 β1蛋白的抗体 ... Tra2 β1是Tra2 β前体mRNA剪接调节蛋白家族中的一个组织分布最广、表达量最多的成员 ,它在选择性前体mRNA剪接中有调节功能 ,而在基础性剪接中不是必需的 .为便于对该蛋白功能的进一步研究 ,需要制备能特异地检测Tra2 β1蛋白的抗体 .选择包含Tra2 β1的N端 12个氨基酸的特异编码序列的Tra2 β2全长编码序列 (共 117个核苷酸 ) ,将其克隆至pGEX 3X表达载体形成GST融合基因 ,并以诱导表达和纯化的该融合蛋白为抗原免疫新西兰兔 ,获得了相应的抗体 .Western印迹和免疫细胞化学分析结果显示 ,获得的抗体能特异地检测Tra2 展开更多
关键词 前体mRNA剪接蛋白 Tra2β1 抗体 制备 鉴定 融合蛋白 免疫细胞化学 sr相关蛋白
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RNA splicing and SR protein phosphorylation under stress in acute myeloid leukemia (AML)
18
作者 TIENSHENGHUANG KARINFLADMARK +1 位作者 STEINOVEDOSKELAND JOHANRLILLEHAUG 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2002年第3期301-301,共1页
SR proteins are essential splicing factors required for constitutive splicing and serving as key regulators of alternative RNA splicing. SR proteins purified from late vaccinia virus infected cells (SR-VV) are hypo-ph... SR proteins are essential splicing factors required for constitutive splicing and serving as key regulators of alternative RNA splicing. SR proteins purified from late vaccinia virus infected cells (SR-VV) are hypo-phosphorylated and functionally inactivated as splicing regulatory proteins by a virus-induced partial dephosphorylation, similar to that seen late during an adenovirus infection [Kanopka et al., Nature 393, 185-187, 1998; Huang et al., submitted). In addition, incubating SR-VV or SR-Ad under conditions which restores the phospho-epitopes to the SR proteins regains their activity as splicing represser proteins. Here, we showed that that several genes were up-regulated in at least 50% chemoresistant AML patients, of 展开更多
关键词 急性髓性白血病 AML 应激 RNA剪接 sr蛋白磷酸化
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流感病毒A/Brevig Mission/1918/1(H1N1)片段7和8 mRNAs的低效拼接提高NS1蛋白表达量的研究
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作者 Ellenor B +1 位作者 W 刘丹 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第4期157-157,共1页
A型流感病毒编码的2个片段(7和8)产生的mRNAs拼接后,可潜在地改变NS1蛋白和NS2蛋白及M1蛋白和蛋白M2的比例。本试验研究了A型流感病毒自然发生的序列多态性对其mRNAs拼接的影响,通过对A/Brevig Mission/1918/1(H1N1)和A/Netherlands/178... A型流感病毒编码的2个片段(7和8)产生的mRNAs拼接后,可潜在地改变NS1蛋白和NS2蛋白及M1蛋白和蛋白M2的比例。本试验研究了A型流感病毒自然发生的序列多态性对其mRNAs拼接的影响,通过对A/Brevig Mission/1918/1(H1N1)和A/Netherlands/178/95(H3N2)及多个H5N1禽流感病毒株片段7和8mRNAs拼接效率进行比较,发现与其他毒株的片段7和8mRNAs相比,A/Brevig Mission/1918/1(H1N1)片段7和8 mRNAs拼接效率低,导致更高水平的NS1功能蛋白的产生,可能有利于A/Brevig Mission/1918/1(H1N1)的致病性。结果还显示,A/Brevig Mission/1918/1(H1N1)片段8 mRNAs对SR蛋白过表达的应答与A/Netherlands/178/95(H3N2)不同。 展开更多
关键词 流感 西班牙流感 NS1 剪接 聚腺苷酸化 sr蛋白 ASF/SF2 srp30c srp40
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科学家发现保护植物光合作用新蛋白
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《种业导刊》 2010年第2期45-45,共1页
植物和其他光合生物都需要调节机制来应对一定范围的光照强度。光照太强会破坏光合结构,导致细胞死亡。《自然》杂志近期发表的一篇文章中指出,蓝藻中一种名为LHCSR的特殊蛋白能够充当安全阀,从而在细胞受损前驱散多余的光能。该蛋... 植物和其他光合生物都需要调节机制来应对一定范围的光照强度。光照太强会破坏光合结构,导致细胞死亡。《自然》杂志近期发表的一篇文章中指出,蓝藻中一种名为LHCSR的特殊蛋白能够充当安全阀,从而在细胞受损前驱散多余的光能。该蛋白在单细胞绿藻Chlamydomonas reinhardtii中被发现。试验证明,当缺乏LHCSR蛋白的突变体暴露在光强变化较大的情况下时,会遭受严重的损害。 展开更多
关键词 sr蛋白 保护植物 光合作用 科学家 《自然》杂志 光照强度 细胞死亡 单细胞绿藻
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