期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
微小RNA-452-5p及SRY盒相关基因7在食管癌组织中的表达水平及与临床病理参数和预后的关系研究
1
作者 赵建霞 李东辉 申丽 《现代消化及介入诊疗》 2024年第6期670-674,共5页
目的 探讨微小RNA-452-5p(miR-452-5p)及SRY盒相关基因7(SOX7)在食管癌组织中的表达水平以及临床病理参数和预后的关系。方法 选取2017年6月至2019年5月期间我院收治的106例食管癌患者作为研究对象。检测食管癌患者miR-452-5p、SOX7 mRN... 目的 探讨微小RNA-452-5p(miR-452-5p)及SRY盒相关基因7(SOX7)在食管癌组织中的表达水平以及临床病理参数和预后的关系。方法 选取2017年6月至2019年5月期间我院收治的106例食管癌患者作为研究对象。检测食管癌患者miR-452-5p、SOX7 mRNA的表达,分析癌组织中miR-452-5p、SOX7 mRNA表达与临床病理参数的关系,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,并采用COX单因素和多因素分析影响食管癌预后的危险因素。结果 相比于癌旁组织,癌组织中的miR-452-5p表达水平更高(P<0.05),SOX7 mRNA表达水平更低(P<0.05)。相比于肿瘤Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、浸润深度(Tis~T2)食管癌患者,miR-452-5p在有淋巴结转移、肿瘤分期Ⅲ期、浸润深度(T3~T4)癌组织中有更高的表达水平,SOX7 mRNA表达水平更低(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,患者3年总生存率miR-452-5p高表达组为30.4%(17/56),miR-452-5p低表达组为54.0%(27/50),累积总生存率差异有统计学意义(Log-rankχ^(2)=6.082,P=0.014);SOX7 mRNA高表达组和SOX7 mRNA低表达组患者患者3年总生存率分别为53.7%(29/54)、28.8%(15/52),累积总生存率差异有统计学意义(Log-rank χ^(2)=6.742,P=0.009)。COX单因素回归分析结果显示,miR-452-5p、SOX7 mRNA、肿瘤分期、浸润深度、淋巴结转移与食管癌预后有关。COX多因素回归分析结果显示,影响食管癌预后的独立因素有淋巴结转移、SOX7 mRNA低表达、肿瘤分期Ⅲ期、miR-452-5p高表达、浸润深度(T3~T4)。结论 miR-452-5p在食管癌组织中呈高表达、SOX7 mRNA在食管癌组织中呈低表达,其水平与淋巴结转移、肿瘤分期、浸润深度有关,且密切关联食管癌患者预后。 展开更多
关键词 微小RNA-452-5p sry盒相关基因7 食管癌 临床病理参数 预后
下载PDF
食管癌组织miR-452-5p、SOX7表达及与病理参数和预后关系 被引量：3
2
作者 范华 易亭伍 +2 位作者 马闻 杨茜 田静 《疑难病杂志》 CAS 2022年第12期1271-1276,共6页
目的 研究食管癌组织中微小RNA-452-5p(miR-452-5p)及SRY盒相关基因7 (SOX7)表达及与临床病理参数及预后的关系。方法 选取2018年1月—2019年1月四川省乐山市人民医院肿瘤血液科诊治的食管癌患者103例为研究对象。应用实时荧光定量PCR... 目的 研究食管癌组织中微小RNA-452-5p(miR-452-5p)及SRY盒相关基因7 (SOX7)表达及与临床病理参数及预后的关系。方法 选取2018年1月—2019年1月四川省乐山市人民医院肿瘤血液科诊治的食管癌患者103例为研究对象。应用实时荧光定量PCR检测癌灶及癌旁组织中miR-452-5p及SOX7 mRNA的表达。Pearson相关分析miR-452-5p与SOX7 mRNA表达的相关性。分析癌组织中miR-452-5p及SOX7 mRNA的表达与临床病理特征的关系。Kaplan-Meier分析miR-452-5p及SOX7 mRNA表达对食管癌患者生存预后的影响。单因素及多因素COX回归分析影响食管癌预后的危险因素。结果 癌组织中miR-452-5p表达高于癌旁组织(t=52.041,P<0.001),SOX7 mRNA表达低于癌旁组织(t=27.111,P<0.001)。Pearson相关分析显示,miR-452-5p与SOX7 mRNA表达呈显著负相关(r=-0.504,P<0.001)。肿瘤Ⅲ期、低分化、伴淋巴结转移癌组织中miR-452-5p表达明显高于Ⅰ~Ⅱ期、高中分化、无淋巴结转移者(t=33.232、18.003、35.236,P均<0.001),而SOX7 mRNA表达低于肿瘤Ⅰ~Ⅱ期、高中分化及无淋巴结转移患者(t=21.805、15.368、33.543,P均<0.001)。miR-452-5p高表达组患者中位生存时间低于低表达组患者(26.15 vs.31.22个月,χ^(2)=3.967,P=0.046),3年总体生存率低于低表达组患者(24.53%vs. 60.00%,χ^(2)=5.093,P=0.024);SOX7 mRNA低表达组患者中位生存时间低于高表达组患者(27.47 vs. 32.40个月,χ^(2)=3.941,P=0.047),3年总体生存率低于高表达组患者(23.53%vs. 59.62%,χ^(2)=5.285,P=0.022)。肿瘤分期Ⅲ期、分化程度低、伴淋巴结转移、miR-452-5p高表达是影响食管癌预后的独立危险因素[HR(95%CI)=1.520(1.176~1.966)、1.405(1.139~1.733)、1.929(1.229~3.028)、1.974(1.250~3.116)],SOX7 mRNA高表达为其独立保护因素[HR(95%CI)=0.575(0.397~0.832)]。结论 食管癌组织中miR-452-5p表达升高,SOX7 mRNA表达降低,两者与肿瘤分期、分化程度及淋巴结转移有关,是新的食管癌预后相关肿瘤标志物。 展开更多
关键词 食管癌 微小RNA-452-5p sry盒相关基因7 预后 相关性
下载PDF
大鼠S100A8基因启动子质粒的构建及其SOX7结合元件的初步鉴定
3
作者 彭明玉 何庆玲 +4 位作者 王文博 赵聃 张婧 王迎伟 邱文 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期637-642,共6页
目的:构建大鼠S100钙结合蛋白A8(S100A8)基因启动子荧光素酶报告质粒,并在HEK-293T中检查过表达性别决定区Y框蛋白7(SOX7)基因对S100A8启动子活性的影响,同时筛选可能的SOX7结合元件。方法:采用PCR技术扩增大鼠S100A8启动子全长,经双酶... 目的:构建大鼠S100钙结合蛋白A8(S100A8)基因启动子荧光素酶报告质粒,并在HEK-293T中检查过表达性别决定区Y框蛋白7(SOX7)基因对S100A8启动子活性的影响,同时筛选可能的SOX7结合元件。方法:采用PCR技术扩增大鼠S100A8启动子全长,经双酶切后连接到pGL3-basic中,命名为pGL3-S100A8-FL。将pGL3-S100A8-FL与前期构建的pIRES2-SOX7质粒共转染HEK-293T,再测定荧光素酶活性。此外,运用JASPAR预测S100A8启动子区可能包含的SOX7结合元件,并依此构建4个启动子截短质粒(即pGL3-S100A8-1~4)。将pGL3-S100A8-FL和pGL3-S100A8-1~4分别与pIRES2-SOX7共转染HEK-293T,检查荧光素酶活性。接着构建SOX7结合元件突变的S100A8启动子质粒(即pGL3-S100A8-M),与pIRES2-SOX7转染HEK-293T,检测其荧光素酶活性。结果:将pGL3-S100A8-FL与p IRES2-SOX7共转染HEK-293T,发现过表达SOX7可显著增加pGL3-S100A8-FL启动子活性。将pGL3-S100A8-FL和pGL3-S100A8-1~4分别与p IRES2-SOX7共转染HEK-293T,发现pGL3-S100A8-4启动子活性显著低于pGL3-S100A8-FL和pGL3-S100A8-1~3,提示SOX7与S100A8启动子结合元件可能位于-200~+51 nt区域内。将-86~-57 nt元件突变质粒(pGL3-S100A8-M)或pGL3-S100A8-FL与pIRES2-SOX7共转HEK-293T,发现pGL3-S100A8-M启动子活性显著低于pGL3-S100A8-FL。提示SOX7可能与S100A8启动子-86~-57 nt元件结合。结论:成功构建大鼠S100A8基因启动子全长、截短和突变荧光素酶报告质粒,并初步确定S100A8启动子区的SOX7结合元件。 展开更多
关键词 性别决定区Y框蛋白7 S100钙结合蛋白A8 启动子 结合元件
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部