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劳力型热射病患者心电图ST-T异常的临床意义 被引量：1
1
作者 翟羽佳 徐超 +2 位作者 薛霞 杨震林 娄云鹏 《中国卫生标准管理》 2021年第12期99-101,共3页
目的观察劳力型热射病(exertional heat stroke,EHS)患者心电图ST-T改变与病情严重程度和死亡之间的关系。方法回顾性分析2010年1月—2019年12月期间符合条件的EHS患者75例。观察发病24 h内患者的常规心电图ST-T异常情况。病情严重程度... 目的观察劳力型热射病(exertional heat stroke,EHS)患者心电图ST-T改变与病情严重程度和死亡之间的关系。方法回顾性分析2010年1月—2019年12月期间符合条件的EHS患者75例。观察发病24 h内患者的常规心电图ST-T异常情况。病情严重程度应用急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评估。记录患者发病30天的死亡情况。两独立样本之间的比较采用t检验或χ^(2)检验。结果75例患者中,有22例(29.3%)患者出现ST段下移和(或)T波倒置。ST-T正常组的APACHEⅡ评分为19.2±5.8,ST-T异常组的APACHEⅡ评分为24.5±7.5,两者之间存在显著统计学差异(P<0.05)。ST-T正常组发病30天的死亡率为13.2%,ST-T异常组发病30天的死亡率为36.4%,两者之间存在显著统计学差异(P<0.05)。结论ST-T异常是EHS患者常见的一种心电图改变,并且可以作为反映病情严重程度和判断预后的新指标。 展开更多
关键词 劳力型热射病 心电图 预后 严重程度 st-t异常 急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ
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屈光异常弱视儿童RNFL和MRT的变化及预测疗效价值 被引量：1
2
作者 巨朝娟 许寅聪 +2 位作者 李康宁 石笑楠 熊朝晖 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期1896-1901,共6页
目的:探讨屈光异常弱视儿童视网膜神经纤维层(RNFL)、黄斑区视网膜厚度(MRT)变化及预测疗效价值。方法:选取2020-01/2022-10我院收治的168例近视性屈光异常单眼弱视儿童作为观察组,其中118例轻中度弱视,50例重度弱视,另按照1∶1比例同... 目的:探讨屈光异常弱视儿童视网膜神经纤维层(RNFL)、黄斑区视网膜厚度(MRT)变化及预测疗效价值。方法:选取2020-01/2022-10我院收治的168例近视性屈光异常单眼弱视儿童作为观察组,其中118例轻中度弱视,50例重度弱视,另按照1∶1比例同期纳入168例视力正常儿童作为对照组。统计两组儿童RNFL、MRT变化,分析屈光异常弱视儿童病情程度与RNFL、MRT的相关性,另将观察组根据疗效分为有效亚组和无效亚组,比较有效亚组和无效亚组一般资料、治疗前后RNFL及MRT,采用Logistic分析疗效的影响因素,绘制ROC曲线分析RNFL、MRT单一或联合预测疗效价值。结果:重度弱视RNFL、MRT大于轻中度弱视、对照组(均P<0.05);屈光异常弱视儿童病情程度与RNFL、MRT呈正相关(rs=0.745、0.724,均P<0.001);轻中度和重度弱视患者中,有效亚组和无效亚组初治年龄、注视形式、治疗依从性、治疗前、治疗1mo后RNFL、MRT及其差值比较均有差异(均P<0.05);Logistic显示,初治年龄、注视性质、治疗依从性、治疗1mo后RNFL、治疗1mo后MRT是屈光异常弱视儿童疗效的影响因素(均P<0.05);治疗1mo后RNFL、MRT联合预测轻中重度屈光异常弱视儿童疗效的AUC明显优于单一预测。结论:屈光异常弱视患儿RNFL、MRT存在差异,且与患儿不同程度病情、疗效密切相关,治疗1mo后RNFL、MRT联合预测不同程度屈光异常弱视患儿疗效具有一定参考价值。 展开更多
关键词 屈光异常弱视 视网膜神经纤维层(RNFL) 黄斑区视网膜厚度(MRT) 临床疗效 病情程度 预测价值
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牵引供电系统异常扰动在线识别与评估算法
3
作者 余家萌 胡海涛 陶海东 《电力自动化设备》 EI CSCD 北大核心 2023年第8期217-224,共8页
牵引供电系统中的异常电气扰动产生的暂态/稳态的过电压、过电流具有特征相近、频率分开范围大、捕捉困难等特点,造成扰动事件的类型判定与扰动的关键模态、参数辨识困难。因此,提出一种基于奇异谱分析和Hilbert变换的扰动特征提取算法... 牵引供电系统中的异常电气扰动产生的暂态/稳态的过电压、过电流具有特征相近、频率分开范围大、捕捉困难等特点,造成扰动事件的类型判定与扰动的关键模态、参数辨识困难。因此,提出一种基于奇异谱分析和Hilbert变换的扰动特征提取算法,实现了对不同异常扰动类型的在线快速识别;改进了总体最小二乘求解的旋转不变技术参数估计(TLS-ESPRIT)算法以精确获取扰动的关键模态参数,并根据各扰动的特征及扰动的关键模态参数定义了扰动严重程度评估指标;利用上述算法对仿真数据和现场实测数据进行验证,结果表明所提算法可以有效、快速地识别牵引供电系统异常扰动类型并对其严重程度进行评估。 展开更多
关键词 牵引供电系统 异常扰动识别 奇异谱分析 HILBERT变换 TLS-ESPRIT算法 严重程度评估
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中国无精症、严重寡精症患者的染色体异常和Y染色体微缺失(英文) 被引量：8
4
作者 阿周存 杨元 +2 位作者 张思仲 张炜 林立 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期111-116,共6页
染色体异常和 Y 染色体微缺失被认为是两个白种人群中常见的生精障碍相关遗传因素。为了解中国无精症、严重寡精症患者中的染色体异常和 Y 染色体微缺失,运用染色体 G 显带技术,在 358 个原发无精症(256 人)和严重寡精症(102人)不育患... 染色体异常和 Y 染色体微缺失被认为是两个白种人群中常见的生精障碍相关遗传因素。为了解中国无精症、严重寡精症患者中的染色体异常和 Y 染色体微缺失,运用染色体 G 显带技术,在 358 个原发无精症(256 人)和严重寡精症(102人)不育患者中进行染色体核型分析;同时运用多重 PCR 技术,在核型正常的患者和 100 个正常生育男性中,对 Y 染色体 AZF 区微缺失进行筛查。在 358 个患者中,39 人(10.9%)发现有染色体异常,Klinefelter(47, XYY) 最为常见。无精症患者性染色体异常频率明显高于严重寡精症患者 (12.1% vs 1%)。在 319 个核型正常的患者中,46(14.4%)发现有AZF 区微缺失,无精症和寡精症患者中 Y 染色体微缺失频率分别为 15%和 13.1%,AZFc 区的微缺失最为常见,AZFa 区的微缺失只见于无精症患者,正常生育男性中未发现 AZF 区的微缺失。结果显示,在中国无精症、严重寡精症患者中,大约 25%的患者有染色体异常或 Y 染色体 AZF 区微缺失,提示这两种遗传异常是中国人群生精障碍的重要相关遗传病因,有必要在男性不育的诊断以及利用细胞浆内精子注射技术进行辅助生育时,对患者的这些遗传异常进行筛查。 展开更多
关键词 染色体异常 Y染色体微缺失 男性不育 无精症 严重寡精症
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严重髋关节屈曲强直畸形关节置换 被引量：11
5
作者 喻忠 王黎明 +1 位作者 宋华荣 桂鉴超 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期817-820,共4页
[目的]探讨严重髋关节屈曲强直畸形行全髋关节置换术的方法和疗效。[方法]对36例严重髋关节屈曲强直畸形患者行全髋关节置换术的临床疗效及手术相关问题进行分析。[结果]随访6～44个月（平均22个月）。36例41个髋关节活动度术前为0°... [目的]探讨严重髋关节屈曲强直畸形行全髋关节置换术的方法和疗效。[方法]对36例严重髋关节屈曲强直畸形患者行全髋关节置换术的临床疗效及手术相关问题进行分析。[结果]随访6～44个月（平均22个月）。36例41个髋关节活动度术前为0°，术后总的活动度平均210．5°，屈髋平均103°；Harris评分术前平均14．2分，术后平均84．4分。术后髋痛消失，膝痛、下腰痛明显改善，步态基本恢复正常，生活基本能自理。[结论]对于严重髋关节屈曲强直畸形，全髋关节置换术能有效消除疼痛，迅速改善关节功能，但须掌握手术的适应证、方法和术后功能锻炼。 展开更多
关键词 人工假体 髋关节 严重关节屈曲强直
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贺兰山东麓罕见特大暴雨的预报偏差和可预报性分析 被引量：34
6
作者 陈豫英 陈楠 +1 位作者 任小芳 王勇 《气象》 CSCD 北大核心 2018年第1期159-169,共11页
提要:利用常规气象观测资料、银川CD多普勒雷达探测资料和ECMWF、T639、WRF、NCEP/NCAR等模式资料,分析了宁夏气象台漏报的2016年8月21日夜间贺兰山东麓历史罕见特大暴雨天气过程的成因,探讨了重大预报误差之缘由和可预报性,结果表明:(1... 提要:利用常规气象观测资料、银川CD多普勒雷达探测资料和ECMWF、T639、WRF、NCEP/NCAR等模式资料,分析了宁夏气象台漏报的2016年8月21日夜间贺兰山东麓历史罕见特大暴雨天气过程的成因,探讨了重大预报误差之缘由和可预报性,结果表明:(1)ECMWF、T639、WRF三种模式均预报宁夏中北部有15 mm以下的降雨,量级显著偏小是漏报诱因;而ECMWF降雨预报结果明显优于其他模式。(2)2016年8月中下旬西太平洋副热带高压持续偏强、位置偏北,21日达最强,在588dagpm线控制下,592dagpm线从宁夏南部东退,受低层切变线、辐合场和低空急流及贺兰山地形的共同影响,引发了宁夏极为罕见的特大暴雨。当地预报员对于极端暴雨事件预报经验匮乏,对副热带高压强盛、位置偏北的极强暴雨环流形势演变了解和认识欠缺。(3)源于东海的中低层偏东气流在西行中形成东南和南风低空急流,并在贺兰山东麓建立一暖性辐合线,由于贺兰山地形阻挡了气流的移动而产生的绕流、摩擦辐合及迎风波抬升,延长了降雨时间,对暴雨的增幅有促进和加强作用,预报中忽视了贺兰山地形对降雨影响。(4)对暴雨预报有效的物理量场θ_(se500)-θ_(se850)<0K、θ_(se500)≥337K和θ_(se850)≥337K、K指数≥38℃、LI≤-3、Q_(700)≥12kg·kg^(-1)等指标掌握应用不熟练。分析结果表明:对于8月21日特大暴雨预报员可提前6h确定暴雨落区、订正降雨量级达到暴雨,可做到过程不漏报,但是经订正后的预报无法报出历史罕见的极端暴雨。 展开更多
关键词 特大暴雨 预报偏差 西太平洋副热带高压极端异常 地形影响
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肝性脑病患者的发病以及病情程度与其脑电图变化的关系 被引量：3
7
作者 高妙 魏伦收 汪国栋 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第31期4840-4843,共4页
目的:探讨肝性脑病(hepatic encephalopathy,H E)患者的发病以及病情程度与其脑电图(electroencephalogram,EEG)变化的关系.方法:选择河南大学淮河医院2013-06/2014-06期间收治的HE患者共78例作为观察组,并选择同期健康体检者73例作为... 目的:探讨肝性脑病(hepatic encephalopathy,H E)患者的发病以及病情程度与其脑电图(electroencephalogram,EEG)变化的关系.方法:选择河南大学淮河医院2013-06/2014-06期间收治的HE患者共78例作为观察组,并选择同期健康体检者73例作为空白对照组,采用脑电记录仪进行EEG描记分析,并根据EEG结果划分EEG的异常程度,观察组两组受检者EEG异常的分布情况,比较其与HE的发生以及临床分期的关系.结果:(1)观察组患者EEG轻度异常19例,中度异常37例,重度异常11例,其EEG异常率高达85.90%(67/78),而对照组仅8例表现为轻度异常,EEG异常率仅为10.96%(8/73),两组间差异具有统计学意义(P<0.05);(2)在78例HE患者中,EEG轻度异常多发生在HE前驱期,而EEG重度异常则多发生在HE昏迷期,可见随着HE病情的加剧,EEG的异常程度越严重,两者呈正相关(P<0.05).结论:HE患者的发病以及病情程度与其EEG的变化密切相关,因而EEG可以作为HE患者的一项诊断指标及监测病情变化的重要手段,该法值得在临床上推广使用. 展开更多
关键词 肝性脑病 脑电图 病情程度 异常
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3例16p11.2微缺失综合征胎儿的产前诊断及其产前超声分析 被引量：3
8
作者 姚妍怡 刘念 +6 位作者 李卉 王维鹏 张成成 高唐鑫子 徐淑琴 刘丽君 宋婕萍 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第19期33-38,共6页
目的分析3例16p11.2微缺失综合征胎儿的临床资料,探讨其产前诊断方法及宫内表型。方法回顾3例产前诊断为16p11.2微缺失(593 kb)胎儿的染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列(SNP微阵列)检测结果,分析这3例胎儿的产前超声特点。结果病例... 目的分析3例16p11.2微缺失综合征胎儿的临床资料,探讨其产前诊断方法及宫内表型。方法回顾3例产前诊断为16p11.2微缺失(593 kb)胎儿的染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列(SNP微阵列)检测结果,分析这3例胎儿的产前超声特点。结果病例1和病例2胎儿羊水染色体核型为46,XX,病例3胎儿羊水染色体核型为46,XY。病例1的SNP微阵列结果为arr[hg19]16p11.2(29,428,531~30,350,748)X1,即16p11.2存在922 kb的缺失。病例2的SNP微阵列结果为arr[hg19]16p11.2(29,591,326~30,176,508)X1,即16p11.2存在585 kb的缺失。病例3的SNP微阵列结果为arr[hg19]16p11.2(29,428,531~30,176,508)X1,即16p11.2存在748 kb的缺失。3例均有关键区域缺失,包含PRRT2、KCTD13、TBX6、HIRIP3、SEZ6L2等候选致病基因。病例1、2产前超声均提示胎儿半椎体畸形、脊柱侧弯,病例3产前超声提示胎儿颈部半透明膜增厚。结论 16p11.2微缺失综合征在产前可出现各个系统超声异常,但椎体畸形最为常见。中国汉族人群产前超声中如果出现胎儿半椎体畸形、脊柱侧弯,应考虑16p11.2微缺失综合征的可能。SNP微阵列分析可以有效地诊断16p11.2微缺失综合征,明确其断裂点以及所涉及的基因,有助于分析其基因型与表型的对应关系。 展开更多
关键词 畸形 严重的畸胎 16p11.2微缺失综合征 单核苷酸多态性微阵列
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无精、严重少精症患者细胞遗传学和Y染色体微缺失研究 被引量：2
9
作者 杨丽 彭亮 +5 位作者 胡小平 焦海燕 党洁 陈银涛 钟慧军 陆宏 《宁夏医科大学学报》 2009年第6期726-729,共4页
目的探讨无精、少精及严重少精症与染色体核型异常和Y染色体无精子因子(AZF)微缺失的关系。方法采用常规外周血淋巴细胞染色体制备方法和多重聚合酶链反应技术,对136例(无精症98例,少精症24例,严重少精症14例)男性不育患者进行细胞遗传... 目的探讨无精、少精及严重少精症与染色体核型异常和Y染色体无精子因子(AZF)微缺失的关系。方法采用常规外周血淋巴细胞染色体制备方法和多重聚合酶链反应技术,对136例(无精症98例,少精症24例,严重少精症14例)男性不育患者进行细胞遗传学和分子遗传学检测。结果染色体异常检出率为25%(34/136),其中无精症占19.9%(27/136),少精症占2.2%(3/136),严重少精症占2.9%(4/136);Y染色体AZF缺失率6.6%(9/136),其中无精症占5.1%(7/136),严重少精症占1.5%(2/136)。结论染色体异常和Y染色体微缺失是男性不育的主要遗传因素,Y染色体异常与AZF缺失之间有一定关系。 展开更多
关键词 无精症 严重少精症 染色体异常 AZF微缺失
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新生儿消化道畸形的临床特点及早期诊断方法探讨 被引量：5
10
作者 李红星 唐维兵 《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 2022年第9期820-826,共7页
目的分析新生儿消化道畸形的主要临床特点,探讨有效的早期检查方法,以促进消化道畸形的早期诊断与早期干预,改善患儿预后。方法收集2019年1月至2021年12月经南京医科大学附属儿童医院手术证实为消化道畸形的新生儿资料(包括性别、入院... 目的分析新生儿消化道畸形的主要临床特点,探讨有效的早期检查方法,以促进消化道畸形的早期诊断与早期干预,改善患儿预后。方法收集2019年1月至2021年12月经南京医科大学附属儿童医院手术证实为消化道畸形的新生儿资料(包括性别、入院日龄、首发症状时间、出生体重、住院天数),消化道畸形疾病构成及主要临床特点,术前相关检查及诊断准确率。本研究共收集到资料完整病例507例,包括肛门直肠畸形(166例)、肠闭锁和肠狭窄(93例)、先天性肥厚性幽门狭窄(84例)、肠旋转不良(72例)、环状胰腺(43例)、胃肠重复畸形(11例)、肠神经发育异常症(11例)、先天性胃壁肌层缺损(9例)、脐肠瘘(7例)、胎粪性腹膜炎(7例)、梅克尔憩室(2例)、先天性肠系膜畸形(2例),其中男376例,女131例,足月儿433例,出生体重为(3157.53±596.50)g。肛门直肠畸形病例共166例,其中27例因原始影像结果测量数据缺失未纳入统计,其余139例肛门直肠畸形患儿按照手术方式分为会阴肛门成形术组(76例)和结肠造口术组(63例)。比较两组腹部倒立侧位X线检查直肠盲端至肛隐窝的距离,并通过受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评估直肠盲端至肛隐窝距离对手术方式选择的指导价值。结果消化道畸形患儿总体入院日龄为生后2.0(1.0,8.0)d,首发症状时间为生后1.0(1.0,4.5)d,住院时间为13.0(8.0,19.0)d。新生儿消化道畸形以肛门直肠畸形、肠闭锁和肠狭窄、先天性肥厚性幽门狭窄常见,临床表现主要为呕吐(311/507,61.34%)、腹胀(239/507,47.14%)及胎便异常(159/507,31.36%)。术前X线检查阳性479例,总体阳性率达94.48%;腹部超声检查阳性186例,阳性率36.69%;产前超声检查异常116例,阳性率22.88%。ROC分析结果表明,直肠盲端至肛隐窝距离对手术方式的选择具有指导意义,准确率为73.2%,最佳阈值20.5 mm,敏感性为74.6%,特异性为64.5%。结论新生儿消化道畸形中不同疾病发病时间及临床表现各有特点,临床表现主要为呕吐、腹胀及胎便异常;X线检查准确率高,但产前、产后超声检查对消化道畸形的早期诊断具有重要价值,提倡在消化道畸形早期诊断中应用超声检查。 展开更多
关键词 畸形 严重畸胎样/外科学 消化系统/病理生理学 消化系统/影像诊断
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415例男性不育患者的染色体异常分析 被引量：2
11
作者 阿周存 林立 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2006年第12期1332-1334,共3页
目的研究中国人群男性不育患者的染色体异常频率分布。方法运用染色体G显带方法,对415例原发无精症或严重寡精症患者的核型进行分析。结果发现44例患者有染色体异常,频率为10.6%。结论染色体异常是男性不育的一个常见遗传病因,在男性不... 目的研究中国人群男性不育患者的染色体异常频率分布。方法运用染色体G显带方法,对415例原发无精症或严重寡精症患者的核型进行分析。结果发现44例患者有染色体异常,频率为10.6%。结论染色体异常是男性不育的一个常见遗传病因,在男性不育的诊断和卵细胞浆内单精子注射受精治疗前,对染色体的异常进行筛查十分必要。 展开更多
关键词 染色体异常 男性不育 无精症 严重寡精症
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结构畸形胎儿的医学干预与思考 被引量：2
12
作者 沈淳 郑珊 《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 2022年第9期811-814,共4页
胎儿外科是一门新兴学科。正确诊断胎儿期结构畸形,客观评估疾病严重程度、预后及转归,提供科学、合理的产前咨询,有助于孕妇及家庭做出相对合理的决定,也是胎儿期外科干预的重要环节。目前国内不同医疗机构对结构畸形胎儿的产前咨询和... 胎儿外科是一门新兴学科。正确诊断胎儿期结构畸形,客观评估疾病严重程度、预后及转归,提供科学、合理的产前咨询,有助于孕妇及家庭做出相对合理的决定,也是胎儿期外科干预的重要环节。目前国内不同医疗机构对结构畸形胎儿的产前咨询和相关治疗存在认识上的差异,胎儿期干预的指针与实施尚不规范,由此引发一些争议与思考。本文就国内胎儿期干预相关内容,如胎儿期干预母体风险与胎儿收益之间的利弊评估、子宫外产时处理的主要适应证、胎儿期外科干预医师的资质、操作安全性及重要性等进行阐述。 展开更多
关键词 畸形 严重畸胎样/外科学 产前诊断/仪器和设备 胎儿期疗法
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长沙市重性精神疾病社区药物治疗的安全性研究 被引量：3
13
作者 钟周 周甲龙 +5 位作者 葛小平 王民主 柳春旺 唐江萍 程小芸 胡志希 《湖南中医药大学学报》 CAS 2016年第1期66-69,共4页
目的评价分析长沙重性精神疾病社区药物治疗的安全性。方法以社区药物治疗的365例重性精神病患者为对象,对3次锥体外系副反应量表(rating scale forextratyramidal side effects,RSESE)、异常不自主运动量表(abnomal invo1-untary movem... 目的评价分析长沙重性精神疾病社区药物治疗的安全性。方法以社区药物治疗的365例重性精神病患者为对象,对3次锥体外系副反应量表(rating scale forextratyramidal side effects,RSESE)、异常不自主运动量表(abnomal invo1-untary movement scale,AIMS)、精神性不良反应量表(udvalg forkliniske under-sogelser,UKU)及实验室、心电图检查统计分析以探讨药物治疗安全性。结果 3次RSESE评分值比较无统计学意义;第1、3次AIMS评分值比较有统计学意义(P<0.05);第1次与第2、3次UKU评分值比较有统计学意义(P<0.05);第1、3次血常规间、第1次与第2或3次血糖间、第1或2次与第3次血脂间、第1、2次肾功能间比较有统计学意义(P<0.05);3次肝功能、激素、心电图比较无统计学意义。锥体外系副反应以震颤、肘强直、固定姿态多见;异常不自主运动副反应以上肢面部、唇口周部多见;精神性不良反应以无力、思睡、注意力下降多见。结论重性精神疾病社区药物治疗不良反应评估稳定,安全性较高,对药物锥体外系副反应及生化、血象、心电图异常情况,须监测、复诊,以减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 重性精神病患者 社区卫生服务 药物安全性 锥体外系副反应 异常不自主运动 精神性不良反应
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新型冠状病毒肺炎患者肝功能异常的影响因素及其在不同药物治疗中的动态变化 被引量：2
14
作者 刘遥 冯颖 +1 位作者 任婕 王宪波 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第3期433-439,共7页
目的探讨新型冠状病毒肺炎(以下简称新冠肺炎)患者肝功能异常的影响因素和住院期间不同药物治疗中肝功能的动态演变。方法根据基线肝功能水平将纳入的615例新冠肺炎患者分为肝功能异常组(225例)和肝功能正常组(390例),动态监测患者肝功... 目的探讨新型冠状病毒肺炎(以下简称新冠肺炎)患者肝功能异常的影响因素和住院期间不同药物治疗中肝功能的动态演变。方法根据基线肝功能水平将纳入的615例新冠肺炎患者分为肝功能异常组(225例)和肝功能正常组(390例),动态监测患者肝功能指标,采用Logistic回归分析筛选影响肝功能异常的独立危险因素。评估洛匹那韦/利托那韦、法维拉韦、磷酸氯喹、抗生素和银丹解毒颗粒等不同药物对肝功能水平的影响。结果肝功能异常的危险因素包括年龄、从发病到入院的天数、C反应蛋白和D-二聚体。与非重症组相比,重症组患者表现出显著升高的基线丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)浓度和较低的血清白蛋白(serum albumin,ALB)浓度。179例患者在住院期间发生了肝功能异常,在入院第7天,抗病毒组患者的ALT和AST浓度明显低于非抗病毒组的患者(P=0.020和P=0.033)。结论肝功能异常患者进展为重症新冠肺炎的风险较高。入院后,使用洛匹那韦/利托那韦和磷酸氯喹显著降低了ALT和AST浓度。本研究未发现使用抗病毒药物、抗生素或银丹解毒颗粒对肝造成损害。 展开更多
关键词 SARS-CoV-2 肝功能异常 肝损伤 重症 抗病毒药物 抗生素 银丹解毒颗粒
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严重少精子症及无精子症的遗传学分析 被引量：4
15
作者 杨会林 董晶 《中国实验诊断学》 2014年第4期561-564,共4页
目的探讨严重少精子症、无精子症与遗传学的关系。方法采用外周血细胞培养染色体检查和多重PCR技术对142例严重少精子症和178例无精子症患者进行细胞遗传学和Y染色体AZF微缺失检测,同时对100例精液参数正常男性进行AZF微缺失检测作为对... 目的探讨严重少精子症、无精子症与遗传学的关系。方法采用外周血细胞培养染色体检查和多重PCR技术对142例严重少精子症和178例无精子症患者进行细胞遗传学和Y染色体AZF微缺失检测,同时对100例精液参数正常男性进行AZF微缺失检测作为对照。结果在严重少精子症患者中,染色体异常率为16.20%(23/142),AZF缺失率为9.86%(14/142);在无精子症患者中,染色体异常率为19.66%(35/178),AZF缺失率为11.24%(20/178);精液参数正常患者未检出AZF微缺失。在严重少精子症和无精子症患者中,染色体异常和AZF缺失比例均显著高于精液参数正常对照组。结论染色体异常和AZF微缺失是引起男性不育的重要原因,通过染色体和AZF微缺失检测可以为优生优育提供可靠的遗传信息依据。 展开更多
关键词 男性不育症 严重少精子症 无精子症 染色体异常 无精子因子微缺失
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重度畸形精子症患者精核蛋白表达的研究 被引量：3
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作者 葛斌 杨智敏 +1 位作者 路健 杨名慧 《现代医药卫生》 2015年第6期818-819,822,共3页
目的研究重度畸形精子症患者精核蛋白(TNBP)含量及表达差异,为临床治疗提供理论基础。方法2013年2月至2014年5月提取23例重度畸形精子症患者(重度畸精组)和37例健康男性(对照组)的精液TNBP,在聚丙酰胺凝胶中电泳,经微显像测密仪扫描以... 目的研究重度畸形精子症患者精核蛋白(TNBP)含量及表达差异,为临床治疗提供理论基础。方法2013年2月至2014年5月提取23例重度畸形精子症患者(重度畸精组)和37例健康男性(对照组)的精液TNBP,在聚丙酰胺凝胶中电泳,经微显像测密仪扫描以测定各蛋白条带的相对含量。结果重度畸精组总组蛋白/总碱性蛋白(TH/TP)、1型精核蛋白/2型精核蛋白(TNBP1/TNBP2)、TP/TNBP2值显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);而TNBP1/TP值与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);精子密度显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);精液活率、前向运动率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 TNBP的相对含量中TNBP1/TNBP2和TP/TNBP2比值异常是导致重度畸精症的原因之一。 展开更多
关键词 精子 先天畸形 基因表达 重度畸精症 精核蛋白
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重症脓毒血症患儿血乳酸水平及其与凝血功能异常的关系 被引量：2
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作者 欧霖洪 林晟 +2 位作者 林敏 李国凯 林海 《中国卫生标准管理》 2020年第20期59-61,共3页
目的对重症脓毒血症患儿血乳酸水平变化及其与凝血功能异常的关系进行研究。方法对我院在2017年2月—2019年5月收治的50例重症脓毒血症患儿进行研究(n=50),随机抽取同期非重症脓毒血症患儿50例作为对照组(n=50),分析两组患儿入院后不同... 目的对重症脓毒血症患儿血乳酸水平变化及其与凝血功能异常的关系进行研究。方法对我院在2017年2月—2019年5月收治的50例重症脓毒血症患儿进行研究(n=50),随机抽取同期非重症脓毒血症患儿50例作为对照组(n=50),分析两组患儿入院后不同时间点的血乳酸水平,分析两组患儿不同时间点的APTT、纤维蛋白原以及D-二聚体水平。结果重症组患儿入院后不同时间点的血乳酸水平均高于非重症组,有统计学意义(P<0.05);非重症组患儿治疗后APTT、纤维蛋白原以及D-二聚体水平均好于重症组,有统计学意义(P<0.05)。结论血乳酸水平是临床医护人员判断重症脓毒血症患儿疾病程度的重要性指标,这对于医护人员的后续临床治疗方案的拟定有着重大意义。 展开更多
关键词 重症脓毒血症 婴幼儿群体 血乳酸水平 凝血功能 功能异常 预后
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110例危重患儿血糖异常临床分析 被引量：1
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作者 马蕾 舒蕾 李燕华 《昆明医学院学报》 2005年第1期79-81,共3页
目的 :探讨血糖异常对危重患儿预后的影响 .方法 :用微量血糖仪对 110例危重患儿进行血糖水平监测 .结果 :110例危重患儿中高血糖 4 9例 ,占 4 4 . 5 4 % ,死亡 11例 ,病死率 2 2 . 4 4 % ;低血糖 2 3例 ,占2 0 9% ;死亡 2例 ,病死率 8... 目的 :探讨血糖异常对危重患儿预后的影响 .方法 :用微量血糖仪对 110例危重患儿进行血糖水平监测 .结果 :110例危重患儿中高血糖 4 9例 ,占 4 4 . 5 4 % ,死亡 11例 ,病死率 2 2 . 4 4 % ;低血糖 2 3例 ,占2 0 9% ;死亡 2例 ,病死率 8 6.9% ,高低血糖发生率有显著意义 (χ2 =11 .2 5 ,P <0. 0 1) .结论 :测定危重患儿血糖水平对病情监测及预后有重要意义 ,血糖水平越高或越低 ,病情越重 ,预后越差 . 展开更多
关键词 危重患儿 血糖异常 血糖水平 预后 病死率 低血糖 临床分析 结论 中高 重要意义
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重视出生结构缺陷的早期干预 发展母胎医学 被引量：1
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作者 王俊 施诚仁 《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 2022年第9期801-804,共4页
出生结构缺陷是导致婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因。随着对出生结构缺陷认识的不断深入,以及各种产前诊断方法的进步,一些出生结构缺陷在产前便可获得诊断。随着“母胎医学”的发展,部分出生结构缺陷可在胎儿期通过手术干预治疗得到... 出生结构缺陷是导致婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因。随着对出生结构缺陷认识的不断深入,以及各种产前诊断方法的进步,一些出生结构缺陷在产前便可获得诊断。随着“母胎医学”的发展,部分出生结构缺陷可在胎儿期通过手术干预治疗得到及早矫治,从而改善患儿预后,提高生命质量。目前,国内母胎医学和胎儿期手术干预治疗技术尚处于起步阶段,对于出生结构缺陷的诊治尚存在认识差异。本文就出生结构缺陷流行病学、母胎医学的兴起和发展以及胎儿期外科手术干预治疗的相关内容进行阐述,以期为临床开展相关工作提供参考。 展开更多
关键词 畸形 严重畸胎样/外科学 婴儿 新生 产前诊断/仪器和设备 胎儿期疗法
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SARS舌象特征之文献研究 被引量：3
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作者 周慎 杨维华 +5 位作者 袁长津 葛金文 肖桂林 郭子华 闻晓东 宋昆 《湖南中医药导报》 2003年第9期7-9,共3页
根据目前的文献资料 ,对SARS的舌质、舌苔、舌下静脉特征 。
关键词 SARS 非典型肺炎 舌象特征
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