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农杆菌介导SlNAC1基因转化棉花的研究
1
作者
黄云
蓝家样
+2 位作者
陈全求
符家平
詹先进
《中国棉花》
2014年第3期15-17,共3页
本实验在无菌条件下,以棉花下胚轴为外植体,利用农杆菌介导转化番茄SlNAC1基因,通过愈伤组织培养、分化及PCR检测棉花幼苗获得了T0代的阳性转基因棉花植67株。
关键词
棉花
slnac1
农杆菌
转化
下载PDF
职称材料
番茄SlNAC1基因启动子低温、高温和ABA应答顺式元件分析
2
作者
李德鑫
乐露
+3 位作者
陶向
廖海
周嘉裕
黄维藻
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期16-26,共11页
番茄转录因子SlNAC1调控多种生物和非生物胁迫应答,但其上游转录调控因子至今不明,限制了对其胁迫应答机制的理解。构建了系列5'-缺失的SlNAC1启动子(起始密码子上游2039 bp、1508 bp、1373 bp和777 bp)驱动的GUS转基因烟草,并定量...
番茄转录因子SlNAC1调控多种生物和非生物胁迫应答,但其上游转录调控因子至今不明,限制了对其胁迫应答机制的理解。构建了系列5'-缺失的SlNAC1启动子(起始密码子上游2039 bp、1508 bp、1373 bp和777 bp)驱动的GUS转基因烟草,并定量分析了其在低温、高温和ABA诱导下的GUS酶活,以鉴定SlNAC1启动子中的低温、高温和ABA应答顺式元件。结果显示,低温和高温诱导后,2039 bp启动子转基因烟草GUS酶活的增长显著高于其他转基因烟草和野生型烟草;而ABA诱导后,1508 bp启动子转基因烟草GUS酶活的增长显著高于其他转基因烟草和野生型烟草。这些结果说明低温和高温应答顺式元件位于-2039~-1508 bp区间,而ABA应答顺式元件位于-1508~-1373 bp区间。启动子顺式元件预测分析显示,-2039 bp~-1508 bp区间只有1个低温/高温/干旱/盐应答顺式元件DRE/CRT,而-1508 bp~-1373 bp区间只有1个ABA应答顺式元件ABRE。因此,这两个顺式元件将作为候选元件用于后续SlNAC1上游调控转录因子的筛选。
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关键词
转录因子
slnac1
启动子
顺式元件
胁迫应答
原文传递
番茄SlNAC1基因启动子的盐应答功能分析
被引量:
2
3
作者
古袁扬
乐露
+5 位作者
马欣荣
涂升斌
李辉
庄勇
廖海
黄维藻
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期988-993,共6页
番茄NAC转录因子编码基因SlNAC1受假单胞菌、盐、干旱和低温等多种生物和非生物胁迫诱导表达,但其转录调控机制仍不清楚.为研究SlNAC1的盐应答转录调控机制,分离SlNAC1基因的启动子并分析其盐应答功能.构建4个5′-缺失的SlNAC1启动子(...
番茄NAC转录因子编码基因SlNAC1受假单胞菌、盐、干旱和低温等多种生物和非生物胁迫诱导表达,但其转录调控机制仍不清楚.为研究SlNAC1的盐应答转录调控机制,分离SlNAC1基因的启动子并分析其盐应答功能.构建4个5′-缺失的SlNAC1启动子(起始密码子上游2039 bp、1508 bp、1373 bp和777 bp)驱动的GUS基因表达载体,并利用农杆菌介导法分别转化烟草(Nicotiana benthamiana),随后对转基因植株进行NaCl处理和GUS染色分析.结果显示,未经NaCl处理的转基因植株均不被明显染色,而NaCl处理后,除777 bp启动子转基因植株外,2039 bp、1508 bp和1373 bp启动子转基因植株都被明显染色.这说明SlNAC1启动子中盐应答元件位于-1373 bp和-777 bp之间.结合该区间有4个盐应答元件——GT1GMSCAM4元件(核心序列为GAAAAA)的预测分析结果,推断这4个GT1GMSCAM4元件中的一个或者多个协同负责SlNAC1基因的盐应答转录调控.这4个GT1GMSCAM4元件将用于筛选SlNAC1盐应答的转录调控因子.
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关键词
转录因子
slnac1
启动子
顺式元件
盐应答
原文传递
题名
农杆菌介导SlNAC1基因转化棉花的研究
1
作者
黄云
蓝家样
陈全求
符家平
詹先进
机构
湖北省农业科学院经济作物研究所
出处
《中国棉花》
2014年第3期15-17,共3页
基金
转基因生物新品种培育科技重大专项(2011ZX08005-001-006)
现代农业技术领域863计划(2011AA10102)
文摘
本实验在无菌条件下,以棉花下胚轴为外植体,利用农杆菌介导转化番茄SlNAC1基因,通过愈伤组织培养、分化及PCR检测棉花幼苗获得了T0代的阳性转基因棉花植67株。
关键词
棉花
slnac1
农杆菌
转化
分类号
S562 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
番茄SlNAC1基因启动子低温、高温和ABA应答顺式元件分析
2
作者
李德鑫
乐露
陶向
廖海
周嘉裕
黄维藻
机构
西南交通大学生命科学与工程学院
中国科学院成都生物研究所
阿坝师范学院资源与环境学院
四川师范大学生命科学学院
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期16-26,共11页
基金
四川省国际科技创新合作(2020YFH0003)资助项目。
文摘
番茄转录因子SlNAC1调控多种生物和非生物胁迫应答,但其上游转录调控因子至今不明,限制了对其胁迫应答机制的理解。构建了系列5'-缺失的SlNAC1启动子(起始密码子上游2039 bp、1508 bp、1373 bp和777 bp)驱动的GUS转基因烟草,并定量分析了其在低温、高温和ABA诱导下的GUS酶活,以鉴定SlNAC1启动子中的低温、高温和ABA应答顺式元件。结果显示,低温和高温诱导后,2039 bp启动子转基因烟草GUS酶活的增长显著高于其他转基因烟草和野生型烟草;而ABA诱导后,1508 bp启动子转基因烟草GUS酶活的增长显著高于其他转基因烟草和野生型烟草。这些结果说明低温和高温应答顺式元件位于-2039~-1508 bp区间,而ABA应答顺式元件位于-1508~-1373 bp区间。启动子顺式元件预测分析显示,-2039 bp~-1508 bp区间只有1个低温/高温/干旱/盐应答顺式元件DRE/CRT,而-1508 bp~-1373 bp区间只有1个ABA应答顺式元件ABRE。因此,这两个顺式元件将作为候选元件用于后续SlNAC1上游调控转录因子的筛选。
关键词
转录因子
slnac1
启动子
顺式元件
胁迫应答
Keywords
Transcription factor
slnac1
Promoter cis element
Stress-responsive
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
番茄SlNAC1基因启动子的盐应答功能分析
被引量:
2
3
作者
古袁扬
乐露
马欣荣
涂升斌
李辉
庄勇
廖海
黄维藻
机构
西南交通大学生命科学与工程学院
中国科学院成都生物研究所
成都理工大学生态环境学院
出处
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期988-993,共6页
基金
中国科学院国际合作局国际伙伴计划“一带一路”专项(151751K YSB20180006)
四川省国际科技创新项目(2019YFH0043)资助。
文摘
番茄NAC转录因子编码基因SlNAC1受假单胞菌、盐、干旱和低温等多种生物和非生物胁迫诱导表达,但其转录调控机制仍不清楚.为研究SlNAC1的盐应答转录调控机制,分离SlNAC1基因的启动子并分析其盐应答功能.构建4个5′-缺失的SlNAC1启动子(起始密码子上游2039 bp、1508 bp、1373 bp和777 bp)驱动的GUS基因表达载体,并利用农杆菌介导法分别转化烟草(Nicotiana benthamiana),随后对转基因植株进行NaCl处理和GUS染色分析.结果显示,未经NaCl处理的转基因植株均不被明显染色,而NaCl处理后,除777 bp启动子转基因植株外,2039 bp、1508 bp和1373 bp启动子转基因植株都被明显染色.这说明SlNAC1启动子中盐应答元件位于-1373 bp和-777 bp之间.结合该区间有4个盐应答元件——GT1GMSCAM4元件(核心序列为GAAAAA)的预测分析结果,推断这4个GT1GMSCAM4元件中的一个或者多个协同负责SlNAC1基因的盐应答转录调控.这4个GT1GMSCAM4元件将用于筛选SlNAC1盐应答的转录调控因子.
关键词
转录因子
slnac1
启动子
顺式元件
盐应答
Keywords
transcription factor
slnac1
promoter
cis-element
salt response
分类号
S641.2 [农业科学—蔬菜学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
农杆菌介导SlNAC1基因转化棉花的研究
黄云
蓝家样
陈全求
符家平
詹先进
《中国棉花》
2014
0
下载PDF
职称材料
2
番茄SlNAC1基因启动子低温、高温和ABA应答顺式元件分析
李德鑫
乐露
陶向
廖海
周嘉裕
黄维藻
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
原文传递
3
番茄SlNAC1基因启动子的盐应答功能分析
古袁扬
乐露
马欣荣
涂升斌
李辉
庄勇
廖海
黄维藻
《应用与环境生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
2
原文传递
已选择
0
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