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Stereoselective Synthesis and Bioactivities of New ω-Azolyalkenes
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作者 Shui Ming LU Wen Jing XIAO +1 位作者 Wen Fang HUANG Tian Jie WU (Departmeent of Chemistry, Central China Normal University, Wuhan, 430079)(Institute of Organic Systhesis, Central China Normal University, Wuhan, 430079)(Center of Analysis and Testing, Central Chi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第11期997-998,共2页
A series of new ω-azolylalkenes 3 were synthesized by N-alkylation of ffobromoalkenes 2 which were obtained by Witting reaction of ω-hydroxyalkylphosphonium bromide with aromatic aldehydes and subsequent bromination... A series of new ω-azolylalkenes 3 were synthesized by N-alkylation of ffobromoalkenes 2 which were obtained by Witting reaction of ω-hydroxyalkylphosphonium bromide with aromatic aldehydes and subsequent bromination. The structures of products were confirmed by 1HNMR, IR,MS and elemental analysis. The preliminary bioassay indicated that some of them had high flingicidal activities. 展开更多
关键词 stereoselective synthesis ω-azolylalkenes fungicidal activities
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反-2,3,6(8)-三取代-1,3-苯并噁嗪类化合物的立体选择性合成、晶体结构与杀菌活性 被引量:2
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作者 唐子龙 夏赞稳 李新兴 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第3期590-595,共6页
在TMSCl的催化作用下,2-芳氨基甲基苯酚和取代苯甲醛经N,O-缩醛反应合成了一系列新型反-2,3,6(8)-三取代-1,3-苯并噁嗪类化合物,收率为38%~80%.该反应呈现出高度反式选择性.产物结构用1H NMR,13C NMR,IR和元素分析等进行了表征.对目标... 在TMSCl的催化作用下,2-芳氨基甲基苯酚和取代苯甲醛经N,O-缩醛反应合成了一系列新型反-2,3,6(8)-三取代-1,3-苯并噁嗪类化合物,收率为38%~80%.该反应呈现出高度反式选择性.产物结构用1H NMR,13C NMR,IR和元素分析等进行了表征.对目标化合物进行了杀菌活性测试,在测试浓度下,大部分显示中等至良好的活性.其中化合物5d和5f在浓度为50?g/m L时抗稻瘟病菌的活性达78.6%. 展开更多
关键词 2 3 6(8)-三取代-1 3-苯并噁嗪 合成 立体选择性 杀菌活性
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