2型糖尿病肾病患者外周血IL-4、INF-γ及TAFI表达及其与肾小球滤过功能的相关性 被引量：1

1

作者 刘丹 倪铭晞 +1 位作者 佟鑫垚 陈殿严 《川北医学院学报》 CAS 2023年第4期510-513,共4页

目的:探究2型糖尿病肾病(DN)患者外周血白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(INF-γ)、纤溶抑制物(TAFI)表达及其与肾小球滤过功能的相关性。方法:比较分析糖尿病肾病组(n=102)与健康组(n=54)的IL-4、INF-γ及TAFI表达水平;将糖尿病肾病组分... 目的:探究2型糖尿病肾病(DN)患者外周血白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(INF-γ)、纤溶抑制物(TAFI)表达及其与肾小球滤过功能的相关性。方法:比较分析糖尿病肾病组(n=102)与健康组(n=54)的IL-4、INF-γ及TAFI表达水平;将糖尿病肾病组分为3组,比较分析3组患者的IL-4、INF-γ及TAFI表达水平;采用Spearman分析IL-4、INF-γ及TAFI表达水平与2型DN患者肾小球滤过功能的相关性。结果:糖尿病肾病组IL-4、INF-γ及TAFI水平高于健康组(P<0.05);不同肾功能损伤程度患者IL-4、INF-γ及TAFI比较,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析结果显示,IL-4与24 h UmAlb负相关(P<0.05),与eGFR、Scr无相关性(P>0.05);INF-γ与eGFR负相关,与Scr、24 h UmAlb正相关(P<0.05);TAFI与eGFR负相关,与Scr、24 h UmAlb正相关(P<0.05)。结论:2型DN患者外周血IL-4、INF-γ及TAFI表达水平与患者的肾小球滤过功能存在相关性,可通过检测外周血IL-4、INF-γ及TAFI的表达水平为2型DN患者肾小球滤过功能的评估和临床治疗提供参考。 展开更多

关键词 2型糖尿病肾病 IL-4 INF-Γ tafi 肾小球滤过功能

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凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)研究进展 被引量：5

2

作者 王丽丽 徐成伟 《血栓与止血学》 2007年第1期41-44,共4页

正常机体内凝血和纤溶系统处于一种动态平衡状态,当机体出现血液高凝状态或/和纤溶障碍等病理条件时则易发生血栓性疾病.

关键词 凝血酶激活的纤溶抑制物(tafi) 纤溶 血栓性疾病 tafi抑制剂

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黄芩苷对动脉粥样硬化模型大鼠NF-κBTAFI及ACE2表达水平影响 被引量：7

3

作者 毕明辉 程诚 +1 位作者 李鹏 吴平生 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第24期3334-3336,共3页

目的观察黄芩苷对动脉粥样硬化模型大鼠的主动脉壁细胞内核因子(NF-κB)、纤溶抑制物(TAFI)及血管紧张素转换酶2(ACE2)表达水平影响,探讨黄芩苷防治动脉粥样硬化机制。方法选取健康雄性Wistar大鼠作为实验研究对象,分为4组,每组10只,为... 目的观察黄芩苷对动脉粥样硬化模型大鼠的主动脉壁细胞内核因子(NF-κB)、纤溶抑制物(TAFI)及血管紧张素转换酶2(ACE2)表达水平影响,探讨黄芩苷防治动脉粥样硬化机制。方法选取健康雄性Wistar大鼠作为实验研究对象,分为4组,每组10只,为假手术组、模型组、黄芩苷高剂量组(黄芩苷150mg·kg-1·d-1)、黄芩苷低剂量组(黄芩苷100mg·kg-1·d-1)),发色底物法测定血浆TAFI的活性,免疫组织化学法测定主动脉壁细胞内核因子NF-κB,ACE2表达水平。结果与假手术组相比,其余组大鼠TAFI、ACE2活性升高,NF-κB灰度值降低(P<0.05);黄芩苷高、低剂量组TAFI、ACE2明显低于模型组,NF-κB高于模型组(P<0.05)。结论黄芩苷可能通过下调TAFI水平,NF-κB表达,上调ACE2表达,发挥其抗动脉粥样硬化作用。 展开更多

关键词 黄芩甙 动脉粥样硬化 NF-ΚB tafi ACE2

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TAFI与动脉粥样硬化性心脑血管疾病关系的研究进展 被引量：4

4

作者 张铭朋 刘向群 刘利妍 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期721-723,共3页

关键词 凝血酶激活的纤溶抑制物(tafi) 动脉粥样硬化 心脑血管疾病

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血浆TAFI与2型糖尿病血管内皮损伤的关系 被引量：2

5

作者 王凤兰 李晓娜 +3 位作者 丁进芳 钟兰君 李芳文 张兴旺 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期378-378,共1页

关键词 tafi 血管性血友病因子 2型糖尿病

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TAFI基因编码区的单核苷酸多态性与脑梗死的相关性探讨 被引量：3

6

作者 陈煜森 赵斌 +2 位作者 许志恩 山■英久 三木哲郎 《神经疾病与精神卫生》 2003年第6期419-421,共3页

目的　凝血酶激活的纤溶抑制物 (Thrombinactivatablefibrinolysisinhibitor ,TAFI)具有抑制纤维蛋白溶解的功能 ,它在止血中起重要的作用。TAFI的血浆浓度是受TAFI基因变异调节的 ,因此TAFI基因可能是脑梗死的候选基因之一。探讨TAFI... 目的　凝血酶激活的纤溶抑制物 (Thrombinactivatablefibrinolysisinhibitor ,TAFI)具有抑制纤维蛋白溶解的功能 ,它在止血中起重要的作用。TAFI的血浆浓度是受TAFI基因变异调节的 ,因此TAFI基因可能是脑梗死的候选基因之一。探讨TAFI基因单核苷酸的多态性与脑梗死的关系。方法　收集了 189例尸体检查的样本 ,其中包括 95例脑梗死和 94例的对照组。TAFI基因G5 0 5A和C10 4 0T的基因型是用PCR -RFLP(Restrictionfragmentlengthpolymorphism)法来分析。 结果　G5 0 5AandC10 4 0T的基因型频率分布是A5 0 5A 12 (6 % ) ,G5 0 5A 75 (4 0 % ) ,G5 0 5G 10 2 (5 4 % ) ;C10 4 0C 139(74 % ) ,C10 4 0T 4 5 (2 3% ) ,T10 4 0T 5 (3% )。在脑梗死组和对照组之间 ,这些基因型的分布没有显著性差别 (P >0 .0 5 )。结论　TAFI基因单核苷酸的多态性 (G5 0 5A和C10 4 0T)与脑梗死没有显著性相关。 展开更多

关键词 脑梗死 tafi基因 单核苷酸多态性 相关性 病理学

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TAFI基因启动子区-2345 2G/1G多态性与脑梗死的关系

7

作者 陈煜森 曾志良 +4 位作者 林智君 冼文川 钟望涛 赵斌 许志恩 《中国实用神经疾病杂志》 2012年第7期1-3,共3页

目的分析中国汉族人群TAFI基因启动子区-2345 2G/1G与动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系。方法选择225例脑梗死(病例组)和184例健康体检者(对照组)为对象,应用等位基因特导性聚合酶链反应分析方法(AS-PCR)检测-2345 2G/1G多态性。结果 TAF... 目的分析中国汉族人群TAFI基因启动子区-2345 2G/1G与动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系。方法选择225例脑梗死(病例组)和184例健康体检者(对照组)为对象,应用等位基因特导性聚合酶链反应分析方法(AS-PCR)检测-2345 2G/1G多态性。结果 TAFI-2345 2G/1G在病例组的1G等位基因频率为42.9%,对照组为50.8%,2组间差异有统计学意义(P=0.024);病例组1G/1G基因型频率为15.1%,对照组为24.5%,2组间差异有统计学意义(P=0.017)。经Logis-tic回归分析,TAFI-2345 1G/1G基因型与脑梗死的发病有独立相关性。结论 TAFI-2345 2G/1G多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的发病有关联,1G/1G基因型可能使脑梗死患病风险降低。 展开更多

关键词 凝血酶激活的纤溶抑制物(tafi) 脑梗死 基因多态性

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凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)的研究进展 被引量：1

8

作者 程鹏 《中国医学文摘（肿瘤学）》 2007年第4期359-361,共3页

正常机体内凝血和纤溶系统处于一种动态平衡状态，当机体出现血液凝固高凝状态和（或）纤溶障碍等病理条件时则易发生血栓／出血性疾病。凝血酶激活的纤溶抑制物（thrombin—activted fibrinolysis inhibitor，TAFI）是近年来发现的一... 正常机体内凝血和纤溶系统处于一种动态平衡状态，当机体出现血液凝固高凝状态和（或）纤溶障碍等病理条件时则易发生血栓／出血性疾病。凝血酶激活的纤溶抑制物（thrombin—activted fibrinolysis inhibitor，TAFI）是近年来发现的一种新的凝血和纤溶调控因子，具有下调纤溶系统的作用，活化的TAFI能使纤溶酶失去与纤维蛋白的作用位点而发挥纤溶抑制作用，从而促进血栓形成。TAFI的基础研究是对传统凝血及纤溶调控机制的补充，与临床许多疾病具有密切联系。现就TAFI的基础研究及其与临床关系作一综述。 展开更多

关键词 凝血酶激活的纤溶抑制物 纤溶调控因子 出血性疾病 tafi 纤溶系统 血栓形成 平衡状态 病理条件

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TAFI在2型糖尿病肾病肾损伤发病机制中的作用 被引量：5

9

作者 王亚兰 郑承红 孔彩霞 《内科急危重症杂志》 2016年第4期305-307,共3页

目的:探讨血浆凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)在2型糖尿病(T2DM)大鼠肾损伤发病机制中的作用。方法:选用雄性Wistar大鼠36只,随机分成3组(正常组、糖尿病假手术组、糖尿病手术组),每组12只。正常组予以普通饲料喂养并腹腔注射柠檬酸缓冲... 目的:探讨血浆凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)在2型糖尿病(T2DM)大鼠肾损伤发病机制中的作用。方法:选用雄性Wistar大鼠36只,随机分成3组(正常组、糖尿病假手术组、糖尿病手术组),每组12只。正常组予以普通饲料喂养并腹腔注射柠檬酸缓冲液;另外2组予以高糖高脂饲料喂养及腹腔注射链脲佐菌素(STZ),糖尿病手术组予以右肾切除术诱导T2DM肾病模型。检测3组血生化、凝血指标和尿蛋白,同时观察肾脏病变情况。结果:糖尿病手术组的体重、肾指数、血糖(FBG)、胰岛素(INS)、肌酐清除率(Ccr)、血脂、24 h尿蛋白、TAFI等水平明显高于另外2组,肾脏HE染色显示上皮细胞肿胀,水样变、空泡变性,肾小管扩张,肾小球基底膜增厚,系膜区增宽,细胞外基质增多。肾指数、损伤评分、肾小球面积及体积与另外2组相比,均有统计学意义。结论:三联法(高糖高脂饮食+单侧肾脏切除+小剂量链脉佐菌素STZ)能建立稳定的符合T2DM肾病大鼠模型;TAFI参与T2DM大鼠肾损伤发生发展。 展开更多

关键词 2型糖尿病 肾病 大鼠模型 tafi

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PAI-1和TAFIa对机体内源性纤溶的调控作用 被引量：5

10

作者 董宁征 吴成亮 +2 位作者 季顺东 江淼 阮长耿 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期749-750,F005,共3页

目的　研究血浆中纤溶酶活化剂抑制物 1(PAI 1)和活化的凝血酶活化的纤溶抑制因子 (TAFIa)增加对机体内源性纤溶的影响。方法　以12 5I 纤维蛋白原进行示踪 ,建立大鼠肺纤维蛋白沉积模型 ;用凝血酶及血栓调节蛋白 (TM)活化TAFI,并用SDS... 目的　研究血浆中纤溶酶活化剂抑制物 1(PAI 1)和活化的凝血酶活化的纤溶抑制因子 (TAFIa)增加对机体内源性纤溶的影响。方法　以12 5I 纤维蛋白原进行示踪 ,建立大鼠肺纤维蛋白沉积模型 ;用凝血酶及血栓调节蛋白 (TM)活化TAFI,并用SDS/PAGE和TAFI活性测定试剂盒进行检测 ;然后用该模型研究PAI 1和TAFIa对大鼠内源性纤溶的作用。结果　 (1)Batroxobin能导致纤维蛋白在大鼠肺组织沉积 ,表现为 5min肺组织放射性记数显著升高 ,而 30min由于内源性纤溶系统激活 ,肺组织放射性记数降低 ;(2 )TAFI经凝血酶 /TM活化后 ,电泳检测到约 36KD的TAFIa条带 ;(3)予TAFIa和PAI 1后 ,抑制了 30min肺同位素量的降低。结论　直接证实血浆中PAI 1和TAFIa增加可抑制纤溶 ,抑制内源性TAFIa和PAI 1可能是防治血栓性疾病的一种新途径。 展开更多

关键词 PAI-1 纤溶 内源性 体内 肺组织 凝血酶 大鼠 并用 活化 降低

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正常妊娠妇女和妊娠期高血压疾病患者血浆TAFI和PAI-2变化的研究 被引量：5

11

作者 张迎红 胡豫 +5 位作者 郭涛 魏文宁 赵云 张小平 王华芳 梅恒 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2008年第18期2493-2495,共3页

目的:探讨凝血酶活化的纤维蛋白溶解抑制物(TAFI)和纤维酶原激活抑制物-2(PAI-2)在正常妊娠妇女和妊娠高血压疾病患者血浆中的变化及其临床意义。方法:研究对象包括22例妊娠期高血压疾病患者(其中子痫前期10例、妊娠期高血压12例)、30... 目的:探讨凝血酶活化的纤维蛋白溶解抑制物(TAFI)和纤维酶原激活抑制物-2(PAI-2)在正常妊娠妇女和妊娠高血压疾病患者血浆中的变化及其临床意义。方法:研究对象包括22例妊娠期高血压疾病患者(其中子痫前期10例、妊娠期高血压12例)、30例正常妊娠妇女和30例正常未孕妇女,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定研究对象妊娠早、中、晚三期血浆中的TAFI和PAI-2抗原水平。结果:与未孕对照组比较,正常妊娠组妊娠各期PAI-2均明显升高,差异均有显著统计学意义(P均<0.01),而TAFI在孕晚期才明显高于未孕组,差异有统计学意义(P<0.05),与正常妊娠组比较,妊娠期高血压组妊娠三期中TAFI、PAI-2抗原水平差异无统计学意义(P>0.05),子痫前期组妊娠三期TAFI明显高于正常妊娠组,而PAI-2均低于正常妊娠组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:TAFI、PAI-2在正常妊娠妇女发挥着纤溶抑制作用,维持母体凝血和纤溶的平衡。TAFI是一个预测子痫前期的敏感指标,有助于预测子痫前期患者血栓前状态的形成,而PAI-2不能用来判断母体内纤溶水平变化,但可能预示不良妊娠结局。两者对于妊娠期高血压患者的临床意义不大。 展开更多

关键词 妊娠期高血压疾病 纤维酶原激活抑制物-2 凝血酶活化的纤维蛋白溶解抑制物

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TAFI 505A>G基因多态性与VTE易感性之间的相关性研究

12

作者 张传标 祝锦 +5 位作者 张微 孔繁翠 张伟娟 罗薇 段海清 王鹤尧 《中国医药导刊》 2010年第6期1024-1025,1027,共3页

目的:探讨TAFI 505A>G基因多态性与VTE易感性之间的相关性。方法:应用扩增阻滞突变系统PCR技术(Amplificationrefractory mutation system-PCR,ARMS-PCR)检测了349例VTE患者和317例正常对照者的TAFI 505A>G基因分型。结果:TAFI 50... 目的:探讨TAFI 505A>G基因多态性与VTE易感性之间的相关性。方法:应用扩增阻滞突变系统PCR技术(Amplificationrefractory mutation system-PCR,ARMS-PCR)检测了349例VTE患者和317例正常对照者的TAFI 505A>G基因分型。结果:TAFI 505A>G基因的3种基因型(GG、GA、AA)频率在VTE患者和正常对照者中分别是48.42%、45.85%、5.73%和56.78%、36.59%6.62%;等位基因G、A频率在VTE患者和正常对照者中分别是61.35%、38.65%和75.08%、24.92%。VTE组中基因型的分布与对照组中基因型的分布之间的差异存在统计学意义,P值小于0.05。结论:TAFI 505A>G位点的基因多态性与VTE发病有一定联系,携带杂合子基因型TAFI505AG的个体VTE的发病风险增加。 展开更多

关键词 tafi基因多态性 静脉血栓栓塞症 易感性

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血透患者血浆TAFI与CRP相关性及临床意义 被引量：1

13

作者 董芍芍 章圣泽 +2 位作者 叶玲丽 杨群伟 朱源 《中国现代医生》 2011年第20期152-153,共2页

目的探讨维持性血透患者血浆TAFI与CRP相关性及临床意义。方法测定70例维持性血透患者血浆TAFI水平,并与慢性肾衰组(未血透)及正常对照组比较。维持性血透患者血浆TAFI与C反应蛋白进行相关性分析。结果维持性血透患者血浆TAFI水平显著... 目的探讨维持性血透患者血浆TAFI与CRP相关性及临床意义。方法测定70例维持性血透患者血浆TAFI水平,并与慢性肾衰组(未血透)及正常对照组比较。维持性血透患者血浆TAFI与C反应蛋白进行相关性分析。结果维持性血透患者血浆TAFI水平显著高于慢性肾衰组及正常对照组,并与C反应蛋白水平成正相关。结论维持性血透患者存在炎症、内皮功能损伤及纤溶抑制,可能与其心血管病变有关。 展开更多

关键词 血透 凝血酶激活的纤溶抑制物 心血管病

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研究TAFIa作为抗血栓药物靶的意义 被引量：1

14

作者 唐瑜菁 段作营 +1 位作者 夏作理 金坚 《中国微循环》 北大核心 2007年第5期321-324,共4页

目的论证TAFIa作为溶栓与抗栓治疗药物靶的可能性。方法通过TAFIa专一性抑制剂存在条件下,低浓度t-PA诱导的纤溶试验以及内纤溶试验,研究抑制TAFIa对纤溶的促进作用。结果通过体外水蛭素抗凝的小剂量t-PA纤溶试验证明,即使在抗凝剂水蛭... 目的论证TAFIa作为溶栓与抗栓治疗药物靶的可能性。方法通过TAFIa专一性抑制剂存在条件下,低浓度t-PA诱导的纤溶试验以及内纤溶试验,研究抑制TAFIa对纤溶的促进作用。结果通过体外水蛭素抗凝的小剂量t-PA纤溶试验证明,即使在抗凝剂水蛭素存在时,抑制TAFIa活性仍可促进纤溶产物-D-Dimer的生成,并且在一定的t-PA浓度范围内,与t-PA浓度呈正相关。通过跟踪加入TAFIa专一性抑制剂CPI的t-PA诱导的内纤溶过程,发现在低剂量t-PA内纤溶试验中,抑制TAFIa活性可以明显缩短纤溶时间。结论通过抑制TAFIa的活性,可促进t-PA诱导的纤溶,并且可以促进微血栓的降解,抑制某些情况下的微血栓形成,这提示了TAFI可作为微血栓预防和治疗靶的可能。 展开更多

关键词 凝血酶激活的纤溶抑制剂 活化的凝血酶激活的纤溶抑制剂 血栓 纤溶

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冠心病秽浊痰阻证FPA、TAFI水平与危险因素的相关性探讨 被引量：1

15

作者 谢晓柳 安冬青 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2011年第10期1951-1953,共3页

目的观察冠心病秽浊痰阻证患者血浆纤维蛋白肽A(FPA)及凝血酶激活纤溶抑制物(TAFI)水平与危险因素的关系。方法:选取2010年1月-2010年7月新疆维吾尔自治区中医医院住院患者中冠心病秽浊痰阻证患者88例于清晨抽取空腹静脉血,进行血浆纤... 目的观察冠心病秽浊痰阻证患者血浆纤维蛋白肽A(FPA)及凝血酶激活纤溶抑制物(TAFI)水平与危险因素的关系。方法:选取2010年1月-2010年7月新疆维吾尔自治区中医医院住院患者中冠心病秽浊痰阻证患者88例于清晨抽取空腹静脉血,进行血浆纤维蛋白肽A(FPA)及凝血酶激活纤溶抑制物(TAFI)的检测并观察其与冠心病各危险因素的相关性。结果:冠心病秽浊痰阻证血浆纤维蛋白肽A:吸烟史、高脂血症、高血压等危险因素的偏回归系数在0.05的概率水平具有统计学意义;冠心病秽浊痰阻证凝血酶激活纤溶抑制物:高脂血症、高血压、糖尿病的偏回归系数在0.05的概率水平具有统计学意义。结论:高血压及高脂血症对冠心病秽浊痰阻证血浆纤维蛋白肽A及凝血酶激活纤溶抑制物水平均具有影响,吸烟对冠心病秽浊痰阻证血浆纤维蛋白肽A水平具有显著影响,糖尿病对冠心病秽浊痰阻证凝血酶激活纤溶抑制物含量具有影响,冠心病秽浊痰阻证患者合并上述危险因素时血液黏滞程度更高,血栓形成风险更大。 展开更多

关键词 冠心病 秽浊痰阻证 血浆纤维蛋白肽A 凝血酶激活纤溶抑制物 危险因素

原文传递

多囊卵巢综合征患者血浆中TAFI水平变化及与血凝常规指标的关系

16

作者 才宽 《内蒙古医学杂志》 2016年第2期228-230,共3页

目的探讨凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)在多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清中的表达及与血凝常规指标的关系。方法收集50例临床确诊的PCOS患者血液标本,按胰岛素抵抗指数分为IR组和非IR组,每组各25例,并将同期50名因输卵管结扎或其他原因... 目的探讨凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)在多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清中的表达及与血凝常规指标的关系。方法收集50例临床确诊的PCOS患者血液标本,按胰岛素抵抗指数分为IR组和非IR组,每组各25例,并将同期50名因输卵管结扎或其他原因不孕但内分泌正常的女性纳入对照组,采用ELISA法检测血浆中TAFI水平,同时进行血凝指标测定,分析TAFI表达与胰岛素抵抗、凝血常规的变化。结果与对照组相比,IR组、非IR组血浆TAFI水平均显著升高(P<0.05);且IR组血浆TAFI表达显著高于非IR组,组间差异具显著性(P<0.05);PCOS患者TAFI水平与凝血常规指标分析显示,TAFI与凝血指标TT、AT-Ⅲ呈负相关(P<0.05),与其它指标无相关性。结论与排卵、内分泌正常女性相比,PCOS患者血浆TAFI水平升高,提示TAFI参与了机体内皮损伤,在一定程度上可反映PCOS凝血纤溶系统的改变,其测定结果有助于临床监测病情,临床应予关注。 展开更多

关键词 多囊卵巢综合征 tafi水平 凝血常规

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胃癌患者血浆TAFI及TAT的变化及其临床意义 被引量：3

17

作者 张钧 《实用癌症杂志》 2016年第3期390-392,共3页

目的探讨胃癌患者血浆凝血酶激活的纤溶抑制物(thrombin activated fibrinolysis inhibitor,TAFI)和凝血酶-抗凝血酶复合物(thrombin-antithrombin complex,TAT)水平的变化及其与胃癌的关系。方法收集原发性胃癌患者106例为实验组。同时... 目的探讨胃癌患者血浆凝血酶激活的纤溶抑制物(thrombin activated fibrinolysis inhibitor,TAFI)和凝血酶-抗凝血酶复合物(thrombin-antithrombin complex,TAT)水平的变化及其与胃癌的关系。方法收集原发性胃癌患者106例为实验组。同时,收集体检健康者30例为对照组。采用酶联免疫吸附双抗体夹心(ELISA)法定量测定血浆中凝血酶激活的纤溶抑制物抗原(TAFI:Ag)及TAT水平。结果实验组血浆TAFI:Ag及TAT水平分别为(30.0±2.5)μg/m L及(36.3±3.4)ng/m L,对照组血浆TAFI:Ag及TAT水平分别为(22.5±2.5)μg/m L及24.5±2.5 ng/m L,有显著性差异(P<0.05)。胃癌患者TAFI抗原及TAT水平随临床分期的进展而增高,Spearman秩相关分析提示,其与术后病理分期呈正相关,相关系数分别为0.814及0.881。用ROC曲线研究TAFI抗原和TAT两项指标的检验效能显示:TAFI抗原的临界值为26.25μg/m L(AUC=0.915,P<0.05);TAT的临界值为29.15 ng/m L(AUC=0.852,P<0.05)。结论胃癌患者体内TAFI及TAT水平均显著升高,并与胃癌病理分期呈正相关,提示其作为胃癌诊治的辅助实验室指标或有可观的应用价值。 展开更多

关键词 凝血酶激活的纤溶抑制物 凝血酶-抗凝血酶复合物 胃癌

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编码TAFI的CPB2基因Thr325Ile多态性与脑梗死的相关性研究 被引量：1

18

作者 陈煜森 肖波 +3 位作者 赵斌 许志恩 山県英久 三木哲郎 《卒中与神经疾病》 2004年第1期13-16,共4页

目的　探讨TAFI基因单核苷酸的多态性与脑梗死的关系。方法　收集了 189例尸体检查的样本 ,其中包括 95例脑梗死和 94例对照。CPB2基因Thr32 5Ile的基因型是用PCR RFLP(Restrictionfrag mentlengthploymorphism)法来分析。 结果　Thr32 ... 目的　探讨TAFI基因单核苷酸的多态性与脑梗死的关系。方法　收集了 189例尸体检查的样本 ,其中包括 95例脑梗死和 94例对照。CPB2基因Thr32 5Ile的基因型是用PCR RFLP(Restrictionfrag mentlengthploymorphism)法来分析。 结果　Thr32 5Ile的基因型频率分布是Thr32 5Thr 139例 (74 % ) ,Thr32 5Ile 4 5例 (2 3% ) ,Ile32 5Ile 5例 (3% )。在脑梗死组和对照组之间这些基因型频率分布的差别没有显著性意义 (P >0 .0 5 )。结论　CPB2基因的多态性 (Thr32 5Ile)与脑梗死没有明显关系。 展开更多

关键词 tafi CPB2基因 基因多态性 脑梗死 相关性 病理机制 PCR-RFLP

原文传递

血浆PAI-1和TAFI的变化对STEMI患者静脉溶栓治疗后血管再通的预测价值

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作者 林珮仪 陈晓辉 +3 位作者 江慧琳 陈洁茹 周旭红 冯莹 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1321-1324,共4页

目的通过检测急性心肌梗死（AMI）患者静脉溶栓前、后2小时内血浆凝血酶激活的纤溶抑制物（TAFI）和纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI—1）的含量，探讨两者的变化是否对溶栓后血管再通具有预测价值。方法2007年1月至2009年3月期间收集广州... 目的通过检测急性心肌梗死（AMI）患者静脉溶栓前、后2小时内血浆凝血酶激活的纤溶抑制物（TAFI）和纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI—1）的含量，探讨两者的变化是否对溶栓后血管再通具有预测价值。方法2007年1月至2009年3月期间收集广州医学院第二附属医院急诊科16例急性ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者溶栓前、后0．5，1，1．5，2h的血浆标本，并以16名健康人作为健康对照组，用ELISA法测定血浆中TAFI和PAI-1的含量。结果（1）与健康对照组相比，STEMI患者溶栓前的血浆PAI-1水平显著升高（P〈0．01）；而TAFI活性与对照组相比差异无统计学意义。（2）与溶栓前相比，溶栓后0．5，1，1．5，2h的血浆TAFI活性较溶栓前比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；溶栓后1．5，2h的血浆PAI-1显著升高（P〈0．01）。（3）溶栓后2h冠脉未通组PAI-1水平显著高于再通组（P〈0．05）；而冠脉未通组和再通组TAFI活性差异无统计学意义（P〉0．05）。结论升高的血浆PAI-1在溶栓后2h下降可能对溶栓后血管再通具预测价值，TAFI对血管再通不具预测价值。 展开更多

关键词 急性心肌梗死 ST段抬高心肌梗死 溶栓治疗 重组组织型纤溶酶原激活剂 凝血酶激活的纤溶抑制物 纤溶酶原激活物抑制剂一l 血管再通 预测价值

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2型糖尿病患者TAFI、PAI-1、t-PA、F1+2与尿微量蛋白之间关系的研究

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作者 梁锋 《临床血液学杂志（输血与检验）》 CAS 2013年第4期540-542,共3页

目的:探讨凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)在2型糖尿病患者中纤溶抑制的作用机制,并分析TAFI、PAI-1、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、凝血酶原片段1+2(F1+2)等凝血、纤溶的指标与尿微量蛋白之间的关系。方... 目的:探讨凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)在2型糖尿病患者中纤溶抑制的作用机制,并分析TAFI、PAI-1、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、凝血酶原片段1+2(F1+2)等凝血、纤溶的指标与尿微量蛋白之间的关系。方法:64例2型糖尿病患者以尿蛋白排泄量分微量蛋白尿组(MAU)和正常蛋白尿组(NAU)组。TAFI、PAI-1、t-PA及F1+2等凝血纤溶指标测定用酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISH),并分析上述指标与尿微量蛋白、血压、血糖、血脂、功能参数之间的关系。结果:与对照组比较,血浆TAFI仅在MAU组显著性升高(P<0.05);血浆t-PA在T2DM的2组中增高均无显著性;而血浆PAI-1和F1+2在NAU和MAU组均显著性增高,差异有统计学意义(P<0.01)。但TAFI、PAI-1、t-PA、F1+2在2组之间无显著性差异。结论:2型糖尿病患者的纤溶功能降低主要是由于PAI-1的作用,随着蛋白尿的出现,其进一步的低纤溶状态则是由TAFI介导的,故TAFI和PAI-1在抑制纤溶系统功能上的作用是独立的。 展开更多

关键词 凝血酶激活的纤溶抑制物 纤溶酶原激活物抑制剂-1 尿微量蛋白 2型糖尿病

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