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灯盏花乙素Soluplus/TPGS混合胶束的制备及评价
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作者 夏云 徐志红 《西北药学杂志》 CAS 2024年第6期9-15,共7页
目的采用Box-Behnken响应面法优化灯盏花乙素Soluplus/TPGS混合胶束(Scu-MMs)的制备工艺,考察其体外释放行为,并通过Caco-2单层细胞转运实验评价其渗透性。方法以Soluplus和TPGS作为载体材料,采用薄膜分散法制备Scu-MMs,以包封率为评价... 目的采用Box-Behnken响应面法优化灯盏花乙素Soluplus/TPGS混合胶束(Scu-MMs)的制备工艺,考察其体外释放行为,并通过Caco-2单层细胞转运实验评价其渗透性。方法以Soluplus和TPGS作为载体材料,采用薄膜分散法制备Scu-MMs,以包封率为评价指标,采用响应面法优化并得到Scu-MMs的最优工艺条件;采用马尔文粒度仪和透射电镜对Scu-MMs进行表征;用透析袋研究Scu-MMs的体外释放度;用Caco-2单层细胞转运实验比较Scu原料药和Scu-MMs的渗透性。结果Scu-MMs的最优工艺条件:Soluplus与TPGS的比值为8.3∶1、载体与Scu的比值为20.9∶1,水化体积为16.4 mL,Scu的平均包封率为91.45%。Scu-MMs的平均粒径为(19.45±0.05)nm,平均电位为(−7.95±0.72)mV;透射电镜下观察到Scu-MMs呈均匀分散的球形分布;Scu-MMs在3种不同pH介质中释放速率均先快后慢,累积释放度在pH 4.5介质中最高;Scu-MMs在Caco-2单层细胞的渗透性显著高于Scu原料药。结论制备成的Scu-MMs粒径小,可明显提高药物渗透性,为后续药物的开发奠定基础。 展开更多
关键词 灯盏花乙素 混合胶束 响应面法 Soluplus/tpgS 渗透性
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胡桃醌F127/TPGS混合胶束的制备及其对溃疡性结肠炎的治疗作用
2
作者 崔莉 刘芮奇 +2 位作者 孙娥 钟荣玲 魏兰福 《西北药学杂志》 CAS 2024年第3期70-76,共7页
目的优化胡桃醌普郎尼克F127(F127)/聚乙二醇琥珀酸酯(D-alpha tocopheryl polythylene glycol succinate,TPGS)混合胶束的制备工艺,并对该混合胶束进行表征和体内药效学研究。方法用薄膜分散法制备胡桃醌F127/TPGS混合胶束,以包封率为... 目的优化胡桃醌普郎尼克F127(F127)/聚乙二醇琥珀酸酯(D-alpha tocopheryl polythylene glycol succinate,TPGS)混合胶束的制备工艺,并对该混合胶束进行表征和体内药效学研究。方法用薄膜分散法制备胡桃醌F127/TPGS混合胶束,以包封率为指标,用单因素和3因素3水平响应面实验优化胡桃醌混合胶束的制备工艺。用透射电镜和马尔文粒度仪对混合胶束进行表征。用透析袋研究其体外释放度。通过疾病活动指数(DAI)和结肠HE切片研究胡桃醌F127/TPGS混合胶束体内抗溃疡性结肠炎作用。结果胡桃醌F127/TPGS混合胶束的最佳制备工艺:药物∶载体=1∶50、F127∶FPGS=4∶5、水化体积为10 mL、水化时间为1 h、乙醇体积为1 mL。对最优处方进行验证,得到胡桃醌的平均包封率为90.53%,与预测值(85.32%)偏差较小。透射电镜下混合胶束呈球形,形态完整且分布均匀。平均电位为(−3.86±3.05)mV,平均粒径为(13.91±0.15)nm,PDI为(0.092±0.009)。体外释放度实验结果显示,胡桃醌F127/TPGS混合胶束的累积释放度大于胡桃醌混悬液。胡桃醌F127/TPGS混合胶束干预后,小鼠DAI值下降,结肠组织病理损伤得到缓解。结论经响应面优化的胡桃醌F127/TPGS混合胶束制备工艺条件稳定,且可增加胡桃醌溶解度,增强胡桃醌抗溃疡性结肠炎的作用。 展开更多
关键词 胡桃醌 Box-Behnken响应面法 F127 聚乙二醇琥珀酸酯 混合胶束
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TPGS修饰的羧甲基壳聚糖-大黄酸偶联物载药胶束制剂的冻干保护剂筛选及稳定性研究
3
作者 黄秋萍 欧阳惠枝 +3 位作者 黄彩霞 李崇仙 徐伟 王晓颖 《福建中医药》 2024年第2期53-56,64,共5页
目的优选载紫杉醇(PTX)聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰的羧甲基壳聚糖-大黄酸偶联物胶束(PTX/TPGS-CR胶束)制剂的冻干保护剂,并对该制剂的稳定性进行初步评价。方法以PTX/TPGS-CR胶束制剂的外观、复溶性、粒径、多分散系数、载... 目的优选载紫杉醇(PTX)聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰的羧甲基壳聚糖-大黄酸偶联物胶束(PTX/TPGS-CR胶束)制剂的冻干保护剂,并对该制剂的稳定性进行初步评价。方法以PTX/TPGS-CR胶束制剂的外观、复溶性、粒径、多分散系数、载药量及包封率作为指标,以不同浓度甘露醇、葡萄糖、乳糖、蔗糖作为冻干保护剂单用和复合使用,对制剂冻干效果进行评价,筛选最佳冻干保护剂;并对添加了最佳冻干保护剂的PTX/TPGS-CR胶束冻干制剂复溶后3 d稳定性及冻干制剂室温放置6个月稳定性进行考察。结果0.4%蔗糖作为冻干保护剂的PTX/TPGS-CR胶束制剂具有良好的外观及复溶性、较小的粒径与多分散系数、较高的载药量和包封率;复溶后3 d内稳定性良好。在室温环境下储存6个月,制剂的外观、粒径及多分散系数、包封率及载药量均无明显变化。结论选取0.4%蔗糖作为PTX/TPGS-CR胶束的冻干保护剂,复溶及常温下储存6个月均较稳定。 展开更多
关键词 紫杉醇 聚合物胶束 tpgS 大黄酸 冻干保护剂 稳定性
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Drug-Based Reversal of Drug Resistance in Hepatocellular Carcinoma (HCC) Using TPGS
4
作者 Feng Xue Ligong Lu 《Journal of Biosciences and Medicines》 2024年第9期161-172,共12页
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a cancer with high incidence and mortality rates worldwide. In the various treatment methods for HCC, the lack of cancer cell specificity and the development of multidrug resistance (... Hepatocellular carcinoma (HCC) is a cancer with high incidence and mortality rates worldwide. In the various treatment methods for HCC, the lack of cancer cell specificity and the development of multidrug resistance (MDR) are two major obstacles in the treatment of HCC. P-glycoprotein (P-gp) is an ATP-dependent drug efflux pump that can reduce the accumulation of drugs in cells and make cancer cells acquire drug resistance. D-α-tocopheryl polyethylene glycol succinate (Vitamin E TPGS or TPGS) can inhibit the activity of ATP-dependent P-gp and serves as an effective excipient for overcoming tumor multidrug resistance (MDR). TPGS has been approved by the FDA as a safe adjuvant and is widely used in drug delivery systems. The biological and physicochemical properties of TPGS provide multiple advantages for its application in drug delivery, such as high biocompatibility, enhanced drug solubility, improved drug permeation, and selective antitumor activity. In recent years, more and more studies have found that using TPGS-modified nanomaterials to load chemotherapy drugs to treat tumors can effectively reverse the drug resistance of tumors, including HCC. This review summarizes and discusses the role of TPGS in reversing tumor drug resistance and the therapeutic effects of TPGS-based drugs on drug-resistant HCC. 展开更多
关键词 HCC tpgS MDR P-GP
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Pluronic/TPGS共同修饰对姜黄素脂质体理化性质和释放行为的影响
5
作者 王奕 熊静文 +2 位作者 王坤玲 李文娟 李资玲 《生物化工》 CAS 2024年第3期1-7,13,共8页
为改善脂质体包封效果和储藏稳定性,采用薄膜分散法结合动态高压微射流技术构建普朗尼克(Pluronic F87)与聚乙二醇1000维生素琥珀酸酯(TPGS)共同修饰的姜黄素脂质体,考察Pluronic F87和TPGS质量比例对载体理化性质和体外释放行为的影响... 为改善脂质体包封效果和储藏稳定性,采用薄膜分散法结合动态高压微射流技术构建普朗尼克(Pluronic F87)与聚乙二醇1000维生素琥珀酸酯(TPGS)共同修饰的姜黄素脂质体,考察Pluronic F87和TPGS质量比例对载体理化性质和体外释放行为的影响。结果表明,随着TPGS比例的增加,姜黄素脂质体粒径减小,分散性均较好,微观形态呈球状;体外释放行为表明,姜黄素脂质体均呈现初始阶段突释后缓慢释放的特性,随着TPGS的比例升高,姜黄素的累积释放量降低。本研究为开发新型脂质体并应用于药物包埋、缓释提供新思路。 展开更多
关键词 聚乙二醇1000维生素琥珀酸酯(tpgS) 普朗尼克 修饰 脂质体
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TPGS修饰的载胰岛素脂质体眼用制剂的制备及其在兔眼的离体角膜渗透与药代动力学
6
作者 张丹 杜之渝 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期832-838,共7页
目的制备维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS)修饰的胰岛素脂质体(T-LPs/INS),探讨其表征,生物安全性及在兔眼的角膜渗透性、眼表滞留能力与药物代谢动力学。方法采用细胞毒性实验(CCK8)、活/死细胞染色考察T-LPs/INS的安全性。眼表滞留... 目的制备维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯(TPGS)修饰的胰岛素脂质体(T-LPs/INS),探讨其表征,生物安全性及在兔眼的角膜渗透性、眼表滞留能力与药物代谢动力学。方法采用细胞毒性实验(CCK8)、活/死细胞染色考察T-LPs/INS的安全性。眼表滞留研究中采用随机数字表法将实验兔分为2组,每组3只兔6眼。对照组:以荧光素钠稀释液滴眼,实验组:以荧光素钠标记的T-LPs/INS滴眼。各组滴眼后在不同时间点进行钴蓝光下观察与拍摄。角膜渗透实验中以随机数字表法将实验兔分为2组,每组3只兔6眼。对照组:尼罗红稀释液滴眼,实验组:尼罗红标记的T-LPs/INS滴眼。各组滴眼后在适当时间取下角膜进行染色、切片观察,评估药物在角膜组织各层的渗透性。药代动力学研究中将实验兔按随机数字表法分为实验组和对照组,每组24只兔48眼。分别以T-LPs/INS、单纯胰岛素滴眼液(INS)50μL单次点眼,并于点眼后0.1、0.25、0.75、1、2、2.5、4.5、6 h采集各组兔眼房水、角膜等组织标本,利用酶联免疫吸附试验法测量各个标本中胰岛素浓度,应用DAS2软件拟合分析各组兔眼角膜与房水中胰岛素的药物浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)、半衰期(T.)等药代动力学参数。结果CCK8实验、活/死细胞染色表明T-LPs/INS安全性良好。角膜渗透性实验证明T-LPs/INS在角膜渗透性显著增加,眼表滞留实验研究证明T-LPs/INS延缓了药物在角膜的驻停时间。药代动力学研究中,点药后0.1、0.25、0.75、1、2 h两组兔眼角膜组织胰岛素浓度相比较,差异均有统计学意义(P<0.01);点眼后0.25、0.75、1、2 h两组兔眼房水中INS浓度相比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。实验组兔眼角膜与房水中胰岛素浓度变化符合二室模型,对照组兔眼角膜与房水中胰岛素浓度变化符合一室模型。结论成功制备出T-LPs/INS,有效的提高了药物的角膜渗透性、眼表滞留能力与眼组织的药物浓度。 展开更多
关键词 药代动力学 tpgS 胰岛素脂质体
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增强型抗菌材料TPG-ZnO的制备及抗菌性能研究 被引量:2
7
作者 郝丽英 张梦烨 郑赛男 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2023年第1期21-25,共5页
围绕当前抗菌材料的研究热点,针对纳米材料氧化锌(ZnO)易团聚影响其抗菌性能的问题,对ZnO进行改性及抗菌性能评估。利用茶多酚功能化的还原氧化石墨烯(TPG)的抗菌性和易修饰性的优点,通过水热法一步修饰ZnO,改善ZnO的易团聚性;通过多种... 围绕当前抗菌材料的研究热点,针对纳米材料氧化锌(ZnO)易团聚影响其抗菌性能的问题,对ZnO进行改性及抗菌性能评估。利用茶多酚功能化的还原氧化石墨烯(TPG)的抗菌性和易修饰性的优点,通过水热法一步修饰ZnO,改善ZnO的易团聚性;通过多种表征手段从形貌、结构上验证了复合材料的成功合成;通过细菌菌落图、SEM成像以及细菌菌落计数法分别进行复合材料抗菌性能的定性定量研究。结果表明,TPG与ZnO成功复合,获得TPG-ZnO复合材料,有效改善ZnO的团聚性;TPG-ZnO复合材料表现出浓度依赖性的增强型抗菌性能,在2 mg/mL时显示出可观的抗菌能力,为抗菌材料的改性及应用奠定前期研究基础。 展开更多
关键词 氧化锌(ZnO) 茶多酚功能化的还原氧化石墨烯(tpg) 复合材料 抗菌性能
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田口实验设计法优化TPGS单酯与双酯的柱层析分离工艺 被引量:6
8
作者 杜广盛 李德馨 魏振平 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期79-82,96,共5页
采用田口设计法对TPGS单酯与双酯的柱层析分离工艺进行优化。采用Minitab 15软件设计正交试验方案,并分析不同因素不同水平下的信噪比值。实验结果表明TPGS单酯与双酯回收率的最优方案分别为上样量1.5 g、上样浓度0.4 g/mL、流速4 mL/mi... 采用田口设计法对TPGS单酯与双酯的柱层析分离工艺进行优化。采用Minitab 15软件设计正交试验方案,并分析不同因素不同水平下的信噪比值。实验结果表明TPGS单酯与双酯回收率的最优方案分别为上样量1.5 g、上样浓度0.4 g/mL、流速4 mL/min、柱温30℃和上样量1.5 g、上样浓度0.3 mg/mL、流速3 mL/min、柱温30℃。田口方法预测的TPGS单酯与双酯回收率最优结果分别为95.19%和96.12%,验证实验结果分别为94.89±0.56%和95.08±0.31%。结果表明所优化方案具有较好稳定性,为工业分离提供了参考。 展开更多
关键词 田口实验设计法 tpgS单酯 tpgS双酯 柱层析 分离
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TPGS修饰青蒿琥酯脂质体的制备及其体外抗肿瘤活性 被引量:12
9
作者 胡诚 梁琨 +2 位作者 安叡 王新宏 尤丽莎 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期492-498,共7页
目的制备聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰青蒿琥酯脂质体,并考察其体外抗肿瘤活性。方法薄膜分散法制备脂质体,透射电镜和粒径仪进行表征,超滤离心法测定包封率。MTT法评价其对人肝癌HepG2细胞的毒活性。结果所得脂质体平均粒径1... 目的制备聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰青蒿琥酯脂质体,并考察其体外抗肿瘤活性。方法薄膜分散法制备脂质体,透射电镜和粒径仪进行表征,超滤离心法测定包封率。MTT法评价其对人肝癌HepG2细胞的毒活性。结果所得脂质体平均粒径126.7 nm,PDI 0.182,Zeta电位-10.1 mV,包封率78.8%,载药量18.38%。其对HepG2细胞具有明显抑制作用,IC_(50)为0.034μmol/mL。结论与TPGS未修饰青蒿琥酯脂质体相比,该方法制备的TPGS修饰青蒿琥酯脂质体粒径更小,稳定性更好,包封率更高,而且具有更强的体外抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 青蒿琥酯 脂质体 聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(tpgS) 制备 体外抗肿瘤活性 人肝癌HEPG2细胞
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硅胶柱层析分离纯化TPGS的工艺 被引量:3
10
作者 常银子 杨亦文 +1 位作者 任其龙 张子安 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期195-199,共5页
采用硅胶层析法对自制的聚乙二醇1 000 VE琥珀酸酯(TPGS)进行分离纯化,考察了柱温、上样量、上样浓度和流量等因素对TPGS分离效果的影响,优选出TPGS分离的工艺条件,并对其进行了验证。结果表明:随着柱温、上样量或流量的增加,TPGS分离... 采用硅胶层析法对自制的聚乙二醇1 000 VE琥珀酸酯(TPGS)进行分离纯化,考察了柱温、上样量、上样浓度和流量等因素对TPGS分离效果的影响,优选出TPGS分离的工艺条件,并对其进行了验证。结果表明:随着柱温、上样量或流量的增加,TPGS分离纯度和回收率均表现为"先增后降"趋势;TPGS分离适宜工艺条件为40℃柱温、4 g上样量、0.3 g/mL上样浓度和3 mL/min流量,在此条件下,TPGS分离的平均纯度和回收率可达93.13%和97.72%。 展开更多
关键词 tpgS 水溶性VE 分离 硅胶柱
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基于LabVIEW与TPG25xA的压强测量系统 被引量:3
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作者 汪文林 张斌 赵洪常 《真空》 CAS 北大核心 2009年第5期58-61,共4页
LabVIEW(Laboratory Virtual Instrument Engineering Workbench)作为图形化编程语言,被广泛应用在各个领域,特别是数据采集与测量方面。这是因为LabVIEW支持多种仪器与数采硬件的驱动,开发功能高效、通用,集数据采集、数据分析与数据... LabVIEW(Laboratory Virtual Instrument Engineering Workbench)作为图形化编程语言,被广泛应用在各个领域,特别是数据采集与测量方面。这是因为LabVIEW支持多种仪器与数采硬件的驱动,开发功能高效、通用,集数据采集、数据分析与数据显示于一身。TPG25xA包括TPG251A与TPG252A,它们都是小型量规的真空测量与控制单元,只不过前者是单通道的,后者是双通道的。通过串口RS232C,TPG251A/TPG252A能被计算机或终端控制,也能与计算机进行通信,传递测量数据与命令。基于LabVIEW软件开发平台,通过PC与TPG25xA的串口通信,实现了一种压强测量系统。此系统与超真空系统连接使用,它能够在线显示压强-时间曲线、存储压强数据、计算其最大值、最小值与平均值,提供友好的人机交互界面。 展开更多
关键词 LABVIEW tpg25xA RS232C 串口通信 压强测量
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新型TPGS乳化紫杉醇-PEG-PLGA纳米粒的制备及其抗卵巢癌活性研究 被引量:7
12
作者 薛继杨 《中南药学》 CAS 2016年第10期1037-1040,共4页
目的建立一种简便安全、载药量高的新型TPGS乳化紫杉醇-PEG-PLGA纳米粒(PTX-PEGPLGA-NP)的制备方法,研究其对人卵巢癌细胞SKOV3增殖及凋亡的影响。方法以TPGS为乳化剂,采用一步沉淀法制备PTX-PEG-PLGA-NP,以载药量和粒径为指标进行处方... 目的建立一种简便安全、载药量高的新型TPGS乳化紫杉醇-PEG-PLGA纳米粒(PTX-PEGPLGA-NP)的制备方法,研究其对人卵巢癌细胞SKOV3增殖及凋亡的影响。方法以TPGS为乳化剂,采用一步沉淀法制备PTX-PEG-PLGA-NP,以载药量和粒径为指标进行处方优化,对体外释放、稳定性等理化性质进行表征。荧光显微镜观察SKOV3细胞对载荧光素香豆素6(C6)的PEG-PLGA-NP的细胞摄取情况,MTT法和流式细胞仪分别检测PTX-PEG-PLGA-NP作用后SKOV3细胞的生长以及凋亡的情况。结果采用优化处方,制得纳米粒的包封率约为90.26%,载药量约为10.13%,平均粒径为(92.3±3.1)nm,zeta电位为(-10.48±1.54)m V。纳米制剂与普通制剂(Taxol注射液)在4 h内的累积释放分别为25.9%和98.5%,前者具有较强的缓释作用。细胞摄取实验结果表明,随着时间延长,SKOV3细胞对C6-PEG-PLGA-NP的摄取逐渐增多。MTT结果表明,PTX-PEG-PLGA-NP和PTX组相比,对SKOV3细胞抑制率没有显著差别,流式细胞术证明对于诱导SKOV3凋亡,PTX-PEG-PLGANP优于PTX。结论本项目构建TPGS乳化法制备PTX-PEG-PLGA-NP,方法简便环保。经过处方优化制备所得载紫杉醇纳米粒载药量大,粒径均匀,不仅可靶向卵巢癌SKOV3细胞,且不减弱其抑制SKOV3细胞增殖的能力,还可进一步诱导其凋亡,具有进一步应用于临床治疗卵巢癌的潜力。 展开更多
关键词 PEG-PLGA 纳米粒 tpgS 紫杉醇 SKOV3细胞
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灯盏花素TPGS聚合物胶束在大鼠体内药动力学及药效学评价 被引量:4
13
作者 李云贵 李天平 邹柳 《中国现代医药杂志》 2018年第2期12-16,共5页
目的对自制灯盏花素TPGS聚合物胶束(Bre/TPGS)在大鼠体内进行药动力学及药效学评价。方法建立高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠血浆中灯盏花乙素的含量,采用内标法测定血浆中灯盏花素TPGS聚合物胶束浓度后绘制血药浓度-时间曲线,运用3P97... 目的对自制灯盏花素TPGS聚合物胶束(Bre/TPGS)在大鼠体内进行药动力学及药效学评价。方法建立高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠血浆中灯盏花乙素的含量,采用内标法测定血浆中灯盏花素TPGS聚合物胶束浓度后绘制血药浓度-时间曲线,运用3P97软件分析其药动学参数;并用35﹪的FeCl_3诱导大鼠颈动脉血栓模型,对灯盏花素TPGS聚合物胶束溶血栓效应进行观察,并与市售灯盏花素粉针剂进行对照。结果灯盏花素粉针剂和Bre/TPGS主要药动学参数AUC_(0-t)分别为(293.67±89.62)μg·ml^(-1)·min^(-1)和(491.01±74.23)μg·ml^(-1)·min^(-1),T_(1/2)分别为(59.30±10.67)min和(762.12±46.56)min,Cmax分别为(15.71±2.11)μg/ml和(9.53±1.64)μg/ml。药效学数据表明,含灯盏花素的各药物组对FeCl_3诱导大鼠颈动脉血栓均有溶解作用,胶束的溶栓率高于同剂量的市售灯盏花素粉针剂。结论灯盏花素TPGS聚合物胶束的T_(1/2)和AUC_(0-t)优于市售灯盏花素粉针剂,且溶栓疗效好,是一种比较理想的新剂型。 展开更多
关键词 灯盏花素 tpgS 聚合物胶束 药动力学 药效学
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单伟建身退TPG
14
作者 胡采苹 《财经》 北大核心 2010年第12期58-58,共1页
对于新桥资本入主深发展,并成功出售给平安保险,单伟建说:有幸参与中国银行业体制改革,“与有荣焉”
关键词 tpg 行业体制改革 平安保险 深发展 资本
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TPGS修饰的羧甲基壳聚糖-大黄酸聚合物胶束的制备与表征 被引量:8
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作者 邱梁桢 王夏英 +3 位作者 曹春秀 欧阳惠枝 徐伟 王晓颖 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期300-307,380,共9页
目的合成TPGS修饰的羧甲基壳聚糖-大黄酸(TPGS-CR)偶联物,其能在水中自组装成聚合物胶束,为难溶性抗肿瘤药物递送提供一个新型载体材料。方法通过酰化反应,将TPGS与大黄酸(R)接枝于羧甲基壳聚糖(CMCS)上,经FT-IR与~1H-NMR验证其结构。通... 目的合成TPGS修饰的羧甲基壳聚糖-大黄酸(TPGS-CR)偶联物,其能在水中自组装成聚合物胶束,为难溶性抗肿瘤药物递送提供一个新型载体材料。方法通过酰化反应,将TPGS与大黄酸(R)接枝于羧甲基壳聚糖(CMCS)上,经FT-IR与~1H-NMR验证其结构。通过UV法测R取代度,HPLC法测定TPGS的取代度,荧光分光光度法测定CMC值,DLS法测定胶束的粒径、分布及电位,综合各因素,确定最佳合成工艺,并通过TEM和AFM观察其形态特征。通过MTT法评估TPGS-CR偶联物对HepG-2细胞毒性。用透析法初步考察其载药性能。结果 TPGS与R通过酰胺键接枝于CMCS上,形成TPGS-CR偶联物,确定n(TPGS)∶n(CMCS)∶n(R)=0.75∶1∶1为最佳合成投料比,此时R的摩尔取代度为(5.73±0.23)%,TPGS摩尔取代度为(0.28±0.05)%,粒径为(117.1±24.9) nm,Zeta电位为负值,对HepG-2细胞毒性较小,载药性能较好。结论所设计合成的TPGS-CR偶联物能在水中自组装成具有壳-核结构的胶束,粒径较小,可作为递送难溶性药物的载体材料。 展开更多
关键词 tpgS 羧甲基壳聚糖 大黄酸 聚合物胶束
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基于LabVIEW的PC与TPG252A串口通信研究
16
作者 汪文林 张斌 《工业控制计算机》 2009年第8期45-46,共2页
分析了PC与TPG252A间串行通信的通信协议,实现了PC与TPG252A的RS232串口全双工异步串行通信,编写了实现串口通信的LabVIEW程序,解决了通信中数据以ASCII码形式传输的不便,程序简单,实用性强。
关键词 tpg252A 串行通信 RS232 LABVIEW
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蛇床子素-TPGS固体分散体制备研究
17
作者 陈娇婷 李林福 《亚太传统医药》 2015年第17期21-23,共3页
目的:以TPGS为载体,研究其对蛇床子素固体分散体的理化性质的影响,为蛇床子素剂型的选择提供新思路。方法:采用溶剂-熔融法制备蛇床子素固体分散体。应用差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射法(XRD)对固体分散体进行物相鉴定,HPLC法测定... 目的:以TPGS为载体,研究其对蛇床子素固体分散体的理化性质的影响,为蛇床子素剂型的选择提供新思路。方法:采用溶剂-熔融法制备蛇床子素固体分散体。应用差示扫描量热分析(DSC)、X射线衍射法(XRD)对固体分散体进行物相鉴定,HPLC法测定固体分散体的体外溶出度。结果:固体分散体的DSC、XRD图谱与原料药及其物理混合物均不同;蛇床子素-TPGS固体分散体的体外溶出度均高于原药,30min的累积溶出度:原料药为26%,固体分散体为94%,固体分散体的溶出率高于其物理混合物。结论:以TPGS作为蛇床子素的载体,可加速其体外溶出。 展开更多
关键词 蛇床子素-tpgS 固体分散体 制备
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规模经营的成功范例——荷兰TPG公司物流、快运模式的启示
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作者 翁垒 《集装箱化》 2002年第4期32-34,共3页
1 TPG公司的基本情况 荷兰TPG公司是一家提供邮件、快运和物流服务的全球性公司,在1997年荷兰邮政集团公司KPN兼并了澳大利亚TNT集团公司后,KPN公司将其皇家PTT邮政与原TNT集团合并组建TPG公司,TPG是TNT Post Group的英文缩写,于1998年... 1 TPG公司的基本情况 荷兰TPG公司是一家提供邮件、快运和物流服务的全球性公司,在1997年荷兰邮政集团公司KPN兼并了澳大利亚TNT集团公司后,KPN公司将其皇家PTT邮政与原TNT集团合并组建TPG公司,TPG是TNT Post Group的英文缩写,于1998年6月挂牌上市,是世界上最大的国际商务邮件服务商,也是唯一在欧洲各主要城市拥有网络的快件服务商. 展开更多
关键词 规模经营 荷兰 tpg公司 物流 快运模式 物流企业 运输企业
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TPG图像压缩技术 被引量:3
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作者 王诗涛 丁飘 +5 位作者 黄晓政 刘海军 罗斌姬 陈新星 吴友宝 王荣刚 《电信科学》 北大核心 2017年第8期35-44,共10页
TPG(tiny portable graphic)是基于AVS2视频编码标准推出的图像压缩技术,该图片格式压缩效率明显高于JPG、PNG、GIF等其他传统格式。介绍了TPG图像编码技术的编码原理以及技术特点,对比了TPG图片格式与传统图片格式的压缩效率,结果显示,... TPG(tiny portable graphic)是基于AVS2视频编码标准推出的图像压缩技术,该图片格式压缩效率明显高于JPG、PNG、GIF等其他传统格式。介绍了TPG图像编码技术的编码原理以及技术特点,对比了TPG图片格式与传统图片格式的压缩效率,结果显示,TPG图片格式具有明显编码增益。 展开更多
关键词 tpg AVS2 图像压缩
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TPGS修饰载精氨酸脱亚胺酶环糊精脂质纳米粒的酶活性和药动学研究 被引量:1
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作者 杨强 冯娇 +3 位作者 刘煜莹 李开铃 钟彩灵 张景勍 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期362-366,共5页
目的考察D-α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯(D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS)修饰的载精氨酸脱亚胺酶(arginine deiminase,ADI)环糊精脂质纳米粒(TPGS-modified ADI cyclodextrin lipid nanoparticles,ACLN)的酶... 目的考察D-α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯(D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS)修饰的载精氨酸脱亚胺酶(arginine deiminase,ADI)环糊精脂质纳米粒(TPGS-modified ADI cyclodextrin lipid nanoparticles,ACLN)的酶活性特性和药动力学特点。方法二乙酰一肟-氨基硫脲比色法测定ADI酶活性,双倒数作图法测定酶米氏常数。测定大鼠静脉给药后血浆中酶活性,绘制时间-酶活性曲线,采用DAS 2.1.1软件分析药代动力学数据。结果ADI和ACLN的酶催化反应的最适温度均为37℃,最适pH均为6.5,Km值分别为0.87、0.74 mmol·L^(-1),V max值分别为53.28、62.50μmol·L^(-1)·min^(-1),ACLN的V max为ADI的1.17倍。分析得ACLN的AUC(0-168 h)、MRT(0-168 h)、C max、T max分别为游离酶ADI的3.81、2.69、1.59、3.00倍,ACLN的相对生物利用度为381.42%。结论ACLN明显提高了ADI的酶活性和在大鼠体内的生物利用度。 展开更多
关键词 精氨酸脱亚胺酶 环糊精脂质纳米粒 tpgS 酶活性 药代动力学 生物等效性
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