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TSG15B型受电弓裂纹故障振动特性研究
1
作者 翟朝凯 牙爽东 +1 位作者 陈文莉 蒋常升 《西部交通科技》 2024年第2期180-183,共4页
受电弓作为我国电气化铁路的主要受载部件,其工况稳定性直接关系到列车的安全运行,在日常检修中,发现碳滑板极易出现裂纹、掉块、破损等情况,其主要影响因素有弓网滑动摩擦损失大、接触压力不稳定、风阻变化等。文章通过对TSG15B型受电... 受电弓作为我国电气化铁路的主要受载部件,其工况稳定性直接关系到列车的安全运行,在日常检修中,发现碳滑板极易出现裂纹、掉块、破损等情况,其主要影响因素有弓网滑动摩擦损失大、接触压力不稳定、风阻变化等。文章通过对TSG15B型受电弓建模,将裂纹以时变刚度函数的形式引入模型,探究了列车在120km/h的时速下,碳滑板裂纹故障对受电弓造成的动力学响应。结果表明:碳滑板裂纹对于受电弓产生的周期性冲击信号以及速度冲击特性的影响较为明显,在周期性冲击信号影响下,裂纹缺陷会对机车受电弓主要部件造成周期性的低幅高频振动。 展开更多
关键词 受电弓 裂纹故障 振动 动力学 tsg15B型
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TSG 101基因敲低对猪伪狂犬病病毒体外增殖的影响
2
作者 王梦迪 王昱旻 +9 位作者 张震 鲁秀香 王恒 樊文杰 姚晨 刘鹏翔 马延杰 褚贝贝 王江 杨国宇 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期4110-4120,共11页
本研究旨在使用慢病毒包装敲低技术构建敲低肿瘤易感基因(tumor susceptibility gene 101,TSG 101)的慢病毒质粒及稳转PK15细胞系,并验证该敲低细胞系对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)感染的影响。针对TSG 101基因构建并筛选,成... 本研究旨在使用慢病毒包装敲低技术构建敲低肿瘤易感基因(tumor susceptibility gene 101,TSG 101)的慢病毒质粒及稳转PK15细胞系,并验证该敲低细胞系对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)感染的影响。针对TSG 101基因构建并筛选,成功获得重组慢病毒,用获得的重组慢病毒感染PK15细胞,并使用嘌呤霉素进行筛选,获得稳转敲低TSG 101基因的PK15细胞系。通过Real-time PCR以及Western blot方法对所构建的细胞系进行编辑效率检测;使用CCK-8法对筛选出的细胞系进行细胞活力及生长状况检测;通过流式细胞术、Real-time PCR、Western blot以及子代病毒滴度方法验证该细胞系对PRV复制的影响;最后对PRV的吸附、进入以及复制阶段的试验探究敲低TSG 101基因对于PRV感染有影响的阶段。结果表明,1)本研究所构建的细胞系中TSG101的表达明显降低,并将该细胞系命名为sh-TSG101细胞系;2)细胞活性检测结果显示,敲低TSG 101基因对细胞活性及生长情况无显著影响;3)使用PRV-GFP、PRV-QXX感染sh-TSG101,体外试验证明敲低TSG 101对PRV的增殖有显著的抑制作用。4)病毒的吸附、进入以及复制试验证明,敲低TSG 101在PRV的复制阶段有明显的抑制作用。综上,本研究成功构建TSG 101基因敲低的PK15细胞系,体外敲低TSG101能够显著抑制PRV增殖,为PRV等DNA病毒性疾病的防控提供了新思路,并为进一步探究TSG101调控PRV感染的分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 肿瘤易感基因101 伪狂犬病病毒 PK15细胞
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甲壳素衍生物调控瘢痕疙瘩中TSG-6/PI3K/AKT通路表达的临床研究 被引量：2
3
作者 陈雷刚 周向昭 +3 位作者 王世宁 李亚维 刘媛媛 李坤 《中国美容医学》 CAS 2023年第4期71-75,共5页
目的:甲壳素衍生物调控瘢痕疙瘩中肿瘤坏死因子α刺激基因6(TSG-6)/磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶-B(AKT)通路表达的作用。方法:选择2020年1月-2021年10月笔者医院接受手术切除的76例瘢痕疙瘩患者为研究对象,根据术前是否使... 目的:甲壳素衍生物调控瘢痕疙瘩中肿瘤坏死因子α刺激基因6(TSG-6)/磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶-B(AKT)通路表达的作用。方法:选择2020年1月-2021年10月笔者医院接受手术切除的76例瘢痕疙瘩患者为研究对象,根据术前是否使用甲壳素衍生物分为甲壳素组(n=41)和对照组(n=35)。手术后,收集瘢痕疙瘩组织,采用免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA)的阳性表达率;采用TUNEL法检测细胞凋亡率;采用western blot检测TSG-6、p-PI3K、p-AKT、鼠双微基因2(MDM2)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、裂解型caspase-3(Cleaved caspase-3)的表达水平;采用酶联免疫吸附法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-1β、IL-6的含量。结果:甲壳素组瘢痕疙瘩组织中PCNA阳性表达率、p-PI3K、p-AKT、MDM2、Bcl-2的表达水平、TNF-α、IL-1β、IL-6的含量低于对照组(P<0.05),细胞凋亡率、TSG-6及Cleaved caspase-3的表达水平高于对照组(P<0.05)。结论:甲壳素衍生物可调控瘢痕疙瘩中的细胞增殖及凋亡,这一作用与调控TSG-6/PI3K/AKT通路有关。 展开更多
关键词 瘢痕疙瘩 甲壳素 tsg-6/PI3K/AKT通路 凋亡 炎症反应
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rGO/TSG复合柔性膜电极的制备及其性能研究
4
作者 许暄 曾渝 刘露 《广州化工》 CAS 2023年第2期95-98,共4页
先采用热处理和超声破碎的方式制备了氧化石墨烯和热冲击石墨烯原材料,随后采用自沉积法在自制的模具中制备了rGO、rGO/TSG复合自支撑膜电极。用扫描电子显微镜(SEM)分析了它的微观形貌,x射线衍射(XRD)对它的晶面间距进行分析,拉曼和x... 先采用热处理和超声破碎的方式制备了氧化石墨烯和热冲击石墨烯原材料,随后采用自沉积法在自制的模具中制备了rGO、rGO/TSG复合自支撑膜电极。用扫描电子显微镜(SEM)分析了它的微观形貌,x射线衍射(XRD)对它的晶面间距进行分析,拉曼和x射线光电子能谱(XPS)对它的晶格缺陷和官能团进行分析。结果表明:rGO与TSG成功复合在一起,且得到的膜电极拉伸强度达到了92 MPa, rGO∶TSG=20∶1的复合材料在电流密度为1 A/g时质量比电容达到了152 F/g。 展开更多
关键词 rGO/tsg 自支撑膜电极 超级电容器
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p53基因突变对非小细胞肺癌TSG101/MDM2信号通路的影响 被引量：6
5
作者 杨廷桐 武俊芳 +2 位作者 李秀杰 孙洁 候夏宝 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期774-777,共4页
目的探讨p53基因突变在肺癌中对TSG101/MDM2信号通路影响的临床病理学意义。方法采用免疫组织化学方法检测185例肺癌组织标本中TSG101、MDM2及p53的表达,用聚合酶链反应单链构象多态性(Polymerase Chain Reaction,single-strand conform... 目的探讨p53基因突变在肺癌中对TSG101/MDM2信号通路影响的临床病理学意义。方法采用免疫组织化学方法检测185例肺癌组织标本中TSG101、MDM2及p53的表达,用聚合酶链反应单链构象多态性(Polymerase Chain Reaction,single-strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)分析法检测p53突变情况,以及Western blot检测TSG101在肺癌组织和正常肺组织中的表达。结果 (1)肺癌组中p53蛋白的总阳性率为80.54%(149/185),PCR-SSCP检测结果显示总突变率为56.67%(17/30),p53蛋白表达与病理分期、淋巴结转移有相关性(P<0.05);TSG101蛋白的低表达率为58.92%(109/185),Western blot结果显示TSG101在癌组织中的表达明显低于对照组(P<0.05),TSG101蛋白表达与病理分期、分化、淋巴结转移有相关性(P<0.05);MDM2蛋白的过表达率为77.84%(144/185),MDM2蛋白表达与病理分期、淋巴结转移有相关性(P<0.05)。(2)在p53阳性的149例中TSG101阳性76例,MDM2阳性139例,在p53阴性的36例中TSG101阳性33例,MDM2阳性5例。p53与TSG101两者共表达率为41.08%,一致性为42.70%。p53与MDM2两者共表达率为75.14%,一致性为91.89%。结论 (1)p53/MDM2上调与TSG101表达下调肺癌的发生及生物学行为有关。(2)当p53突变时,TSG101与MDM2的表达呈负相关关系。 展开更多
关键词 肺癌 p53 tsg101 MDM2 免疫组织化学 WESTERN BLOT PCR-SSCP
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TSG101在肺癌组织和细胞系中的表达及意义 被引量：7
6
作者 蔡存伟 张道荣 +2 位作者 陆平 高艳华 常家辉 《中国肺癌杂志》 CAS 2008年第2期172-177,共6页
背景和目的在小鼠NIH3T3成纤维细胞中通过随机纯合子敲除法证实,破坏肿瘤易感基因TSG101(Tumor Susceptibility Gene101)导致裸鼠的自发性肺转移性肿瘤,从而TSG101作为侯选的肿瘤抑制基因被认识。随后,越来越多的研究证实TSG101并非是... 背景和目的在小鼠NIH3T3成纤维细胞中通过随机纯合子敲除法证实,破坏肿瘤易感基因TSG101(Tumor Susceptibility Gene101)导致裸鼠的自发性肺转移性肿瘤,从而TSG101作为侯选的肿瘤抑制基因被认识。随后,越来越多的研究证实TSG101并非是严格意义上的肿瘤抑制基因,在原发乳腺癌并没有检测到基因内部的序列的丢失或异常,相反发现存在异常的TSG101选择性剪接体。本研究目的旨在研究肺癌细胞系和组织中TSG101的表达情况,分析TSG101及异常的TSG101选择性剪接体在肺癌的发生发展过程中可能所起的作用。方法采用免疫组织化学方法(SP法)检测79例肺鳞癌和肺腺癌组织及相应癌旁正常肺组织中TSG101的表达情况。采用RT-PCR实验分析,检测出在7种肺癌细胞系中野生型和异常剪接转录产物表达情况。采用WesternBlot方法检测肺癌细胞系中蛋白质表达情况。结果TSG101在肺鳞癌和肺腺癌中的蛋白水平显著低于其在相应正常肺组织中的表达。七种细胞系中普遍存在由于异常的选择性剪接而缩短的TSG101转录产物,和野生性转录产物同时表达。通过统计学分析发现在小细胞肺癌细胞系中存在更多的异常的转录产物。通过WesternBlot分析同样发现小细胞肺癌细胞系同样与其他非小细胞肺癌细胞系在蛋白水平上存在差异。结论尽管在非小细胞肺癌中作为侯选的肿瘤抑制因子,但是普遍存在的TSG101异常转录产物也许和肺癌的类型相关,可作为肺癌恶性进展的生物学标志。 展开更多
关键词 肺肿瘤 tsg101蛋白 选择性剪接体
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抗炎因子TSG-6抑制兔耳瘢痕增生的实验研究 被引量：19
7
作者 王晖 李小静 陈钊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第1期45-49,共5页
目的通过建立兔耳增生性瘢痕模型,研究肿瘤坏死因子α刺激基因-6(TSG-6)在增生性瘢痕形成过程中的作用及机制。方法建立兔耳增生性瘢痕模型,右侧耳创面为实验组,注射TSG-6,左侧均注射等量PBS作为对照组,通过比较各组瘢痕指数(SEI)及Ⅰ... 目的通过建立兔耳增生性瘢痕模型,研究肿瘤坏死因子α刺激基因-6(TSG-6)在增生性瘢痕形成过程中的作用及机制。方法建立兔耳增生性瘢痕模型,右侧耳创面为实验组,注射TSG-6,左侧均注射等量PBS作为对照组,通过比较各组瘢痕指数(SEI)及Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的不同来评价瘢痕增生程度的差异。采用免疫组化法及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在各组中的表达;以透射电镜观察及TUNEL法检测瘢痕组织成纤维细胞凋亡的变化。结果与PBS对照组比较,TSG-6治疗组炎症因子IL-1β、IL-6及TNF-α表达减少炎症反应明显减轻,瘢痕组织成纤维细胞凋亡明显增多,且SEI及Ⅰ、Ⅲ型胶原含量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗炎因子TSG-6能明显减弱增生性瘢痕的形成,其对瘢痕形成的抑制作用可能与抑制炎症反应及促进成纤维细胞凋亡相关。 展开更多
关键词 动物模型 增生性瘢痕 兔 炎症 tsg-6
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肺癌中TSG101蛋白与Notch3受体表达的相关性 被引量：5
8
作者 常家辉 陆平 +3 位作者 蔡存伟 李菲 钟志永 张道荣 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第2期111-116,共6页
背景与目的TSG101蛋白是内吞分选通路的重要因子,该通路的异常会减少果蝇中Notch受体的降解,导致此受体信号对细胞分化、发育调节的紊乱。在哺乳动物中,Notch受体家族中的3亚型与肺组织发育及肺癌发生密切相关。本实验的目的是初步探讨... 背景与目的TSG101蛋白是内吞分选通路的重要因子,该通路的异常会减少果蝇中Notch受体的降解,导致此受体信号对细胞分化、发育调节的紊乱。在哺乳动物中,Notch受体家族中的3亚型与肺组织发育及肺癌发生密切相关。本实验的目的是初步探讨在人类肺癌中,TSG101蛋白与Notch3受体之间的表达是否也存在关联。方法分别采用Western blot和免疫组化SP法检测TSG101蛋白与Notch3受体在肺癌组织、细胞系中的表达,并应用抗体封闭TSG101蛋白功能后观察Notch3受体的表达变化。结果TSG101蛋白在肺癌中比正常肺组织表达减少,而Notch3受体在肺癌中比正常肺组织表达则增多,此变化均与肺癌的分化及淋巴结转移相关。当用抗体封闭肺癌细胞系中TSG101蛋白功能时,Notch3受体检测水平呈上升变化。结论肺癌中TSG101蛋白表达下调,与Notch3受体检测水平上升有相关性。 展开更多
关键词 肺肿瘤 tsg101蛋白 Notch3受体 内吞分选
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乳腺癌中TSG101与MAPK/ERK信号通路的关系 被引量：3
9
作者 张莹 曹翠萍 +3 位作者 崔泽实 王恩华 温媛媛 宋敏 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第1期18-20,共3页
目的研究乳腺癌中TSG101与MAPK/ERK信号通路的关系。方法应用脂质体法将靶向TSG101的siRNA转染入乳腺癌细胞株MCF-7中。分别使用免疫荧光和Western blot方法检测siRNA干扰后MCF-7中p-ERK蛋白表达的改变。使用免疫组织化学方法检测TSG101... 目的研究乳腺癌中TSG101与MAPK/ERK信号通路的关系。方法应用脂质体法将靶向TSG101的siRNA转染入乳腺癌细胞株MCF-7中。分别使用免疫荧光和Western blot方法检测siRNA干扰后MCF-7中p-ERK蛋白表达的改变。使用免疫组织化学方法检测TSG101、p-ERK蛋白在54例人乳腺癌组织中的表达。结果 TSG101 siRNA转染后的MCF-7中p-ERK蛋白表达明显减少。TSG101和p-ERK蛋白在乳腺癌组织中的阳性率分别为74.07%、81.48%。TSG101和p-ERK在乳腺癌组织中的蛋白表达存在正相关(r=0.371,P<0.05)。结论 TSG101在乳腺癌中可能通过MAPK/ERK信号通路发挥生物学作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 tsg101 SIRNA MAPK/ERK
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TSG-6在病理性瘢痕中的表达及意义 被引量：8
10
作者 洪学哲 李小静 宁金龙 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第6期685-687,共3页
目的观察肿瘤坏死因子-α刺激基因-6(TSG-6)在病理性瘢痕组织中的表达,并探讨其在瘢痕形成中的作用。方法收集临床标本30例,其中增生性瘢痕10例(A组)、瘢痕疙瘩10例(B组)、正常皮肤10例(C组),采用免疫组化法以及逆转录聚合酶链反应(RT-P... 目的观察肿瘤坏死因子-α刺激基因-6(TSG-6)在病理性瘢痕组织中的表达,并探讨其在瘢痕形成中的作用。方法收集临床标本30例,其中增生性瘢痕10例(A组)、瘢痕疙瘩10例(B组)、正常皮肤10例(C组),采用免疫组化法以及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测TSG-6在各组中的表达并进行统计学分析。结果 A、B组中TSG-6蛋白及mRNA呈高表达,与C组比较,差异有统计学意义(P<0.05),TSG-6主要定位于成纤维细胞。结论 TSG-6的表达与病理性瘢痕的形成机制有密切关系,这为防治病理性瘢痕形成提供了新的治疗靶点。 展开更多
关键词 tsg-6 病理性瘢痕 瘢痕疙瘩 增生性瘢痕 成纤维细胞
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TSG-6促进瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡及其NF-κB信号通路影响的实验研究 被引量：7
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作者 王佳妮 李小静 +1 位作者 李涛 王瑜 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2017年第9期1266-1270,共5页
目的探讨TSG-6预处理对瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡及NF-κB信号通路的影响。方法标本人瘢痕疙瘩共3例,采用酶消化法分离纯化得到人瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFs),MTT法检测rh TSG-6蛋白对KFs的增殖抑制作用,计算半数抑制浓度(IC50),流式细胞术检... 目的探讨TSG-6预处理对瘢痕疙瘩成纤维细胞凋亡及NF-κB信号通路的影响。方法标本人瘢痕疙瘩共3例,采用酶消化法分离纯化得到人瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFs),MTT法检测rh TSG-6蛋白对KFs的增殖抑制作用,计算半数抑制浓度(IC50),流式细胞术检测KFs(空白对照组)与接近IC50rh TSG-6蛋白处理组(rh TSG-6实验组)细胞凋亡情况。Western blot检测各组细胞中IκBα、p-IκBα、活化caspase3及caspase8的表达。凝胶电泳迁移率实验(EMSA)检测各组细胞NF-κB DNA结合活性。结果 rh TSG-6在体外对KFs增殖有明显抑制作用(IC50接近300 ng/ml),细胞凋亡率增高,差异有统计学意义(P<0.05);Western blot法检测显示rh TSG-6实验组KFs中IκBα表达增加,p-IκBα表达减少,活化caspase3和caspase8表达明显增多。EMSA结果显示rh TSG-6实验组NF-κB DNA结合活性明显降低。结论TSG-6在体外可能通过抑制NF-κB信号通路活性进而抑制KFs增殖并促进其凋亡。 展开更多
关键词 tsg-6 瘢痕疙瘩成纤维细胞 NF-ΚB 凋亡
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TSG_3 受电弓的力学模型及运动微分方程 被引量：17
12
作者 李丰良 孙焰 《铁道学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期119-121,共3页
在比较目前常用的几种受电弓的力学模型基础上，根据测试结果选取了一种比较合理的、适用于ＴＳＧ３受电弓的力学模型。并推导了受电弓的运动微分方程。
关键词 计算机模拟 受电弓 微分方程 tsg3 电气化铁路
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TSG101与MDM2在肺鳞癌、腺癌组织中的表达及意义 被引量：5
13
作者 高艳华 张道荣 +1 位作者 陆平 胡春英 《中国肺癌杂志》 CAS 2007年第5期433-436,共4页
关键词 tsg101基因 MDM2 腺癌组织 肺鳞癌 肿瘤抑制基因 肿瘤组织 免疫组化
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TSG101-siRNA对肝癌耐药细胞株QGY／CDDP的逆转作用 被引量：4
14
作者 向征 张才全 汤为学 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期170-173,共4页
目的构建TSG101(tumor susceptibility gene101)小干扰RNA(TSG101-siRNA)的真核表达载体,观察RNA干扰沉默TSG101基因后化疗药物顺铂(CDDP)对肝癌耐药细胞株QGY/CDDP增殖的影响。方法根据小干扰RNA的设计原则由计算机软件辅助设计TSG101... 目的构建TSG101(tumor susceptibility gene101)小干扰RNA(TSG101-siRNA)的真核表达载体,观察RNA干扰沉默TSG101基因后化疗药物顺铂(CDDP)对肝癌耐药细胞株QGY/CDDP增殖的影响。方法根据小干扰RNA的设计原则由计算机软件辅助设计TSG101的靶序列,应用DNA重组技术将目的序列克隆入小干扰RNA的表达载体;RT-PCR检测TSG101-siRNA对QGY/CDDP细胞tsg101mRNA表达的影响;Western blot检测TSG101-siRNA对TSG101基因表达蛋白的抑制效率;采用MTT法测定TSG101-siRNA联合化疗药物CDDP对QGY/CDDP的增殖抑制作用。结果测序显示干扰载体构建成功,TSG101-siRNA能抑制tsg101mRNA表达,使QGY/CDDP细胞TSG101蛋白的表达下降,抑制QGY/CDDP细胞的增殖,明显增强CDDP对QGY/CDDP的增殖抑制。结论TSG101-siRNA的真核表达载体能有效地抑制QGY/CDDP细胞的增殖,提高化疗药物CDDP对QGY/CDDP的抑制率,能逆转肝癌耐药细胞株QGY/CDDP对CDDP的耐药性。 展开更多
关键词 肝癌 耐药 小干扰RNA tsg101
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基于TSG110的语音识别控制器 被引量：2
15
作者 马斌 张东海 +2 位作者 阎焕忠 彭宇 李军 《沈阳建筑大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第1期67-70,共4页
目的研究用自然语言向智能家居系统进行信息输入和对相关设备的控制及语音识别控制器设计.方法通过对语音信号特点和识别技术的分析,对语音识别系统的语音特征提取、声学模型与模式匹配、语言模型与语言的处理,阐述了HMM算法和DP匹配的... 目的研究用自然语言向智能家居系统进行信息输入和对相关设备的控制及语音识别控制器设计.方法通过对语音信号特点和识别技术的分析,对语音识别系统的语音特征提取、声学模型与模式匹配、语言模型与语言的处理,阐述了HMM算法和DP匹配的语音识别算法,指出孤立词识别系统结构的特点.结果利用TSG110芯片,给出语音识别控制器的识别技术和系统硬件结构、软件设计及组成方法.结论语音识别技术运用于智能家居系统的语音识别控制器,使其具有语音分析、识别和系统控制等功能,实现信息输入与控制. 展开更多
关键词 tsg110芯片 语音识别 控制器 算法
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围着床期小鼠胚胎表达肿瘤易感基因101(TSG101) 被引量：2
16
作者 谢琪璇 黄卉卉 +3 位作者 蒋启荣 高桥祐司 秋山泰身 秦俊文 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期134-138,共5页
揭示肿瘤易感基因101(TSG101)在围着床期胚胎中的时空表达型。方法:收集囊胚、培养获得着床前、着床后以及长开的小鼠胚胎。利用全胚原位杂交以及全胚免疫染色方法检测围着床期小鼠胚胎中TSG101的时空表达型。结果:TSG101表达于围着床... 揭示肿瘤易感基因101(TSG101)在围着床期胚胎中的时空表达型。方法:收集囊胚、培养获得着床前、着床后以及长开的小鼠胚胎。利用全胚原位杂交以及全胚免疫染色方法检测围着床期小鼠胚胎中TSG101的时空表达型。结果:TSG101表达于围着床期胚胎的內细胞块和滋养层细胞中,其中内细胞块细胞中的表达更强。结论:围着床期胚胎表达TSG101,暗示TSG101在胚胎着床过程中发挥作用。 展开更多
关键词 tsg101 表达型 胚胎 围着床期
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TSG101与MDM2蛋白在胃腺癌中的表达及意义 被引量：2
17
作者 杜红禹 孙翠翠 +5 位作者 安超 杨静 杨春雨 李辉 李春宏 高志安 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第22期2936-2938,共3页
目的探讨肿瘤易感基因TSG101(tumor susceptibilityg gene 101)及MDM2蛋白在胃腺癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测75例胃腺癌及对应的癌旁2cm胃黏膜组织中TSG101和MDM2蛋白的表达情况,结合临床病例资料分析其临床... 目的探讨肿瘤易感基因TSG101(tumor susceptibilityg gene 101)及MDM2蛋白在胃腺癌中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测75例胃腺癌及对应的癌旁2cm胃黏膜组织中TSG101和MDM2蛋白的表达情况,结合临床病例资料分析其临床病理意义;应用Western Blot方法检测TSG101蛋白在40例新鲜胃腺癌组织及对应的癌旁2cm胃黏膜组织的表达情况。结果 (1)在胃腺癌组织及对应的癌旁2cm胃黏膜组织中,TSG101蛋白的阳性表达率分别为26.7%(20/75)和69.3%(52/75),MDM2蛋白阳性表达率分别为57.3%(43/75)和16%(12/75),两组间差异均有显著性(P<0.05);(2)TSG101蛋白阳性表达率在胃腺癌的高中分化组为41.9%,高于低分化组的6.3%;在不伴淋巴结转移组为39.5%,高于淋巴结转移组的13.5%(P<0.05);而在不同TNM分期之间,差异无显著性(P>0.05);(3)MDM2蛋白阳性表达率在高中分化组为69.8%,明显高于低分化组的40.6%,在有无淋巴结转移组,不同TNM分期组,MDM2蛋白表达差异无显著性;(4)TSG101与MDM2蛋白之间未见相关性;(5)TSG101蛋白在胃腺癌的表达水平(0.0467±0.0098;0.1976±0.0214)低于相应癌旁2cm胃黏膜组织(0.2903±0.0279)(P<0.05),其在胃腺癌中的表达水平不同,与分化程度及有无淋巴结转移有关(P<0.05),而与TNM分期无关(P>0.05)。结论 TSG101可能作为一个新的候选抑癌基因在胃腺癌的发生、发展中发挥着一定作用,检测TSG101和MDM2蛋白的表达有助于判定胃腺癌的生物学行为。 展开更多
关键词 胃腺癌 tsg101 MDM2 免疫组织化学 WESTERN BLOT
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TSG101与P21及P300/CBP在肺鳞癌和肺腺癌中的表达及意义 被引量：2
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作者 陆平 张道荣 +1 位作者 高艳华 胡春英 《中国肺癌杂志》 CAS 2007年第3期197-202,共6页
背景与目的在成纤维细胞3T3随机突变试验中证实肿瘤易感基因TSG101(tumor suscepti-bility gene101)是一个潜在的肿瘤抑制基因。本研究的目的旨在探讨TSG101在肺鳞癌和肺腺癌组织中的表达,以及与性别、年龄、肿瘤大小、组织类型、肿瘤... 背景与目的在成纤维细胞3T3随机突变试验中证实肿瘤易感基因TSG101(tumor suscepti-bility gene101)是一个潜在的肿瘤抑制基因。本研究的目的旨在探讨TSG101在肺鳞癌和肺腺癌组织中的表达,以及与性别、年龄、肿瘤大小、组织类型、肿瘤分化、分期、淋巴结转移的关系,分析其与P21及P300/CBP是否存在相关性。方法采用免疫组织化学方法(SP法)检测79例肺鳞癌和肺腺癌组织及相应癌旁正常肺组织中TSG101、P21及P300/CBP的表达情况,并结合临床病理资料进行分析。采用Western blot方法检测TSG101在26例肺癌及其在相应正常肺组织中蛋白的表达情况。结果TSG101、P21及P300/CBP在肺鳞癌和肺腺癌组织中的表达率分别为59.49%、60.76%及56.96%,TSG101的表达与P21、P300/CBP的表达呈显著正相关。TSG101、P21及P300/CBP在中高分化肺癌中的表达显著高于低分化肺癌(P均<0.05);不伴有淋巴结转移的肺癌组织中TSG101、P21及P300/CBP的表达显著高于伴有淋巴结转移者(P<0.05)。TSG101在肺鳞癌和肺腺癌中的蛋白水平显著低于其在相应正常肺组织中的表达。结论TSG101、P21及P300/CBP的表达与肺鳞癌和肺腺癌组织的分化、转移密切相关,且三者在肺癌中的表达呈显著正相关,可作为评价肺癌浸润、转移的生物学标志。 展开更多
关键词 肺肿瘤/癌 蛋白表达 tsg101 P21 P300/CBP
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TSG101在胰腺癌组织的表达及临床意义 被引量：2
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作者 闫曦 王燕 费晋秀 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期433-434,共2页
目的:检测肿瘤易感基因101(TSG101)在胰腺癌组织中表达水平及其与癌患者临床病理特征的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测TSG101蛋白在胰腺癌及其对应正常胰腺组织的表达情况,并分析其在肿瘤中表达水平与患者性别、分化、临床分期及... 目的:检测肿瘤易感基因101(TSG101)在胰腺癌组织中表达水平及其与癌患者临床病理特征的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测TSG101蛋白在胰腺癌及其对应正常胰腺组织的表达情况,并分析其在肿瘤中表达水平与患者性别、分化、临床分期及转移等临床病理资料之间的相关性。结果:TSG101在胰腺肿瘤组织中表达率为47/58(81.0%)明显高于正常胰腺组织表达率7/58(12.1%)(P<0.05),统计学分析提示TSG101在胰腺癌组织表达率明显高于正常胰腺组织(P<0.05),在高分化胰腺癌组织中表达明显强于中、低分化肿瘤组织,在转移性胰腺癌中表达率高于非转移性肿瘤组织(P<0.05),而与患者性别及临床分期间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:TSG101在胰腺癌组织中表达与其分化程度及转移呈正相关。 展开更多
关键词 tsg101 胰腺癌 免疫组织化学 分化
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鼻咽癌中TSG101基因的突变研究 被引量：1
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作者 杨旭宇 王磊 +3 位作者 冯湘玲 周文 尹志华 姚开泰 《生命科学研究》 CAS CSCD 2002年第4期296-299,共4页
应用PCR SSCP方法对鼻咽癌中TSG101基因的编码区进行突变检测,以探讨该基因在鼻咽癌变过程中的作用.16例鼻咽癌标本中未发现TSG101基因编码区存在突变.以上结果可以初步排除TSG101基因在鼻咽癌中突变的可能.
关键词 鼻咽癌 tsg101基因 突变研究
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