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酸性红R在UV-类Fenton体系中的光降解实验
1
作者 李承政 《广东化工》 CAS 2023年第21期96-98,共3页
本论文选用了偶氮染料ARR为主要研究对象,研究它在UV-类Fenton体系中的光催化降解行为。采用紫外杀菌灯(λ≥254 nm)为光源,光化学反应实验在自制的光催化反应装置中进行。光照反应时间50 min,间隔相同时间取样,采用分光光度法检测ARR... 本论文选用了偶氮染料ARR为主要研究对象,研究它在UV-类Fenton体系中的光催化降解行为。采用紫外杀菌灯(λ≥254 nm)为光源,光化学反应实验在自制的光催化反应装置中进行。光照反应时间50 min,间隔相同时间取样,采用分光光度法检测ARR在光催化降解过程中的浓度变化,系统地研究了ARR的初始浓度、反应体系pH值、蒙脱土/H_(2)O_(2)配比、以及NO_(3)^(-)、EDTA、Cl^(-)、丙酮酸钠等对偶氮染料ARR光催化降解的影响。结果表明:在pH=3.0、66 mg/L的30%H_(2)O_(2)和浓度为1 g/L的蒙脱土条件下,ARR在UV-类Fenton体系可以获得较高的反应速率,NO_(3)-、丙酮酸钠对ARR的光催化降解有促进作用,而Cl^(-)、EDTA对ARR的光催化降解有抑制作用。 展开更多
关键词 酸性红R(ARR) uv-类fenton 光催化氧化 分光光度法 反应速率
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多孔MnO_(2)-Fe_(3)O_(4)壳聚糖微球用于增强类Fenton降解染料废水的研究
2
作者 王东钢 汪志敏 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S02期215-222,共8页
将壳聚糖与金属盐混合溶液滴入碱性溶液中,采用一步法制备了金属壳聚糖微球(MnO_(2)-Fe_(3)O_(4)/CS),并用于刚果红(CR)的类Fenton降解。结果表明,与单金属壳聚糖微球(MnO_(2)/CS、Fe_(3)O_(4)/CS)相比,MnO_(2)-Fe_(3)O_(4)/CS具有更好... 将壳聚糖与金属盐混合溶液滴入碱性溶液中,采用一步法制备了金属壳聚糖微球(MnO_(2)-Fe_(3)O_(4)/CS),并用于刚果红(CR)的类Fenton降解。结果表明,与单金属壳聚糖微球(MnO_(2)/CS、Fe_(3)O_(4)/CS)相比,MnO_(2)-Fe_(3)O_(4)/CS具有更好的催化活性;在最佳条件下(50 mg/L CR,pH=7,0.9 mol/L H_(2)O_(2),2.0 g/L催化剂,60 min),CR的去除率达到100%。MnO_(2)-Fe_(3)O_(4)/CS的高活性归因于其较大的比表面积和孔体积,特殊多孔结构有利于反应物的吸附/扩散和活性位点的暴露;Mn-Fe双金属之间的协同作用促进了电子传递,有效提高了催化活性。金属壳聚糖微球可以很容易地从反应体系中收集,重复使用5次后仍然保持较高催化活性(88.2%)。 展开更多
关键词 类fenton催化 壳聚糖 刚果红 二氧化锰 四氧化三铁
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铜半胱胺配合物类Fenton催化降解土霉素的研究
3
作者 于洪梅 钟晓璐 唐晓丹 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期3617-3624,共8页
为有效去除污染水体中的土霉素,采用水浴升温合成法制备了铜半胱胺配合物(Copper-Cysteamine-Iodine,Cu-Cy-I),并通过扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)、X射线衍射(X-ray Diffraction,XRD)、X射线光电子能谱(X-ray Pho... 为有效去除污染水体中的土霉素,采用水浴升温合成法制备了铜半胱胺配合物(Copper-Cysteamine-Iodine,Cu-Cy-I),并通过扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)、X射线衍射(X-ray Diffraction,XRD)、X射线光电子能谱(X-ray Photoelectron Spectroscopy,XPS)等方法对其形貌、结构、化学成分进行表征。为了研究Cu-Cy-I对土霉素的降解效果,考察了光照时间、H_(2)O_(2)浓度、溶液pH值、催化剂质量、溶液的初始质量浓度以及光源等因素的影响。结果显示,在100 m L质量浓度为100 mg/L的土霉素中加入20 mg Cu-Cy-I催化剂、0.025 mol/L H_(2)O_(2),置于高压汞灯下,照射100 min后对土霉素的降解率可达99.0%。采用自由基捕获试验探究了Cu-Cy-I/H_(2)O_(2)体系中的活性自由基,发现羟基自由基(Hydroxyl radical,·OH)、超氧自由基(Superoxide radical,·O_(2)^(-))和光生空穴(Photogenerated electrons,h^(+))三者共同作用并促进土霉素的降解。Cu-Cy-I对土霉素具有较高的降解效果,为抗生素废水的治理提供了一种新方法。 展开更多
关键词 环境工程学 铜半胱胺配合物 类fenton 光催化降解 土霉素
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高炉渣非均相类Fenton降解亚甲基蓝废水
4
作者 梁鸿霞 李涛 《四川冶金》 CAS 2024年第1期13-17,共5页
本文以高炉渣为催化剂,通过非均相类Fenton的方法降解模拟亚甲基蓝废水,在有无光照的条件下,考察了高炉渣用量、H_(2)O_(2)用量、pH、反应时间等因素对模拟废水的色度及COD去除率的影响。实验证明:有光照条件下的去除效果均优于无光照,... 本文以高炉渣为催化剂,通过非均相类Fenton的方法降解模拟亚甲基蓝废水,在有无光照的条件下,考察了高炉渣用量、H_(2)O_(2)用量、pH、反应时间等因素对模拟废水的色度及COD去除率的影响。实验证明:有光照条件下的去除效果均优于无光照,光照条件下该体系最佳条件为:pH=3,高炉渣用量为0.1 g/100 mL,H_(2)O_(2)(质量分数30%)为0.2 mL/100 mL,反应时间2 h,亚甲基蓝废水脱色率及COD去除率均达到100%。动力学研究表明:有光照条件下反应速率大于无光照条件,二者反应都更符合二级动力学模型。 展开更多
关键词 非均相类fenton 高炉渣 亚甲基蓝
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磺胺嘧啶和磺胺二甲基嘧啶在纳米Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton体系中的降解效果
5
作者 钟金魁 谢亚瑞 +2 位作者 李闻青 谢欣卓 张子涵 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期3183-3193,共11页
用Fe_(3)O_(4)负载纳米零价铁(Fe_(3)O_(4)-nZVI)作为非均相催化剂,与H2O_(2)耦合构建类Fenton体系,以降解水中磺胺嘧啶(SDZ)和磺胺二甲基嘧啶(SMT).通过SEM、EDS、XRD和XPS对Fe_(3)O_(4)-nZVI材料进行了表征,并考察了Fe_(3)O_(4)-nZVI... 用Fe_(3)O_(4)负载纳米零价铁(Fe_(3)O_(4)-nZVI)作为非均相催化剂,与H2O_(2)耦合构建类Fenton体系,以降解水中磺胺嘧啶(SDZ)和磺胺二甲基嘧啶(SMT).通过SEM、EDS、XRD和XPS对Fe_(3)O_(4)-nZVI材料进行了表征,并考察了Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton体系中H2O_(2)浓度、Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量、初始pH及Fe_(3)O_(4)-nZVI循环使用次数对SDZ和SMT降解效果的影响.结果表明,在25℃,SDZ和SMT初始浓度均为10 mg·L^(-1),H2O_(2)浓度分别为10 mmol·L^(-1)(SDZ)和15 mmol·L^(-1)(SMT),Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量为0.8 g·L^(-1),初始pH为3的优化条件下,在180 min时,Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton体系对水中SDZ和SMT的降解率分别为97.45%和95.51%,Fe_(3)O_(4)-nZVI重复利用4次后,对SDZ和SMT的降解率仍保持在87%以上,表明该材料具有良好的磁回收利用性能.拟一级动力学拟合参数R2均在0.93以上,表明Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton法对SDZ和SMT的降解过程均符合拟一级动力学方程.且在各因素最优条件下,SDZ的反应速率常数均大于SMT的反应速率常数,这可能与二者的理化性质及分子结构有关,即磺胺类抗生素(SAs)的pKa值和水溶解度越小,疏水性越强,杂环基团上的甲基取代基数目越少,SAs越容易被降解. 展开更多
关键词 Fe_(3)O_(4)-nZVI 类fenton法 磺胺嘧啶 磺胺二甲基嘧啶 抗生素
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Fe基类Fenton催化剂非均相处理造纸废水 被引量：1
6
作者 宗晓宁 罗清 +2 位作者 张安龙 井天昊 刘育星 《中国造纸》 CAS 北大核心 2024年第3期135-141,共7页
针对传统均相Fenton法深度处理造纸废水中铁泥量大、成本较高等问题,将Fe_(2)O_(3)、Al_(2)O_(3)、SiO_(2)、石墨粉采用高温烧结的方式,制备Fe基类Fenton催化剂,并用于非均相Fenton处理造纸废水,可达到节省FeSO_4用量的效果。结果表明,... 针对传统均相Fenton法深度处理造纸废水中铁泥量大、成本较高等问题,将Fe_(2)O_(3)、Al_(2)O_(3)、SiO_(2)、石墨粉采用高温烧结的方式,制备Fe基类Fenton催化剂,并用于非均相Fenton处理造纸废水,可达到节省FeSO_4用量的效果。结果表明,经高温烧结制备的Fe基类Fenton催化剂具有丰富的孔隙结构,在pH值为3、催化剂投加量15 g/L、COD_(Cr)和H_(2)O_(2)质量比1∶0.75、反应时间90 min的条件下,造纸废水COD_(Cr)去除率为74.8%,且经过10次循环实验仍达70%以上,BOD_5去除率可达67%以上。 展开更多
关键词 高温烧结 类fenton催化剂 造纸废水 非均相fenton
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基于PMS活化的类Fenton高级氧化技术在水处理中的应用
7
作者 许一凡 陈思 +3 位作者 鱼涛 陈帅 闫凤平 屈撑囤 《石油化工应用》 CAS 2024年第4期1-8,共8页
过一硫酸盐(PMS)活化的类Fenton高级氧化技术在废水处理中应用领域广阔,多孔结构载体(如碳基材料、分子筛或MOFs)的引入可有效提高体系对有机物的降解能力,改善金属活性组分的分散性及稳定性,抑制金属浸出。本文综述了在PMS活化的类Fen... 过一硫酸盐(PMS)活化的类Fenton高级氧化技术在废水处理中应用领域广阔,多孔结构载体(如碳基材料、分子筛或MOFs)的引入可有效提高体系对有机物的降解能力,改善金属活性组分的分散性及稳定性,抑制金属浸出。本文综述了在PMS活化的类Fenton高级氧化技术中,过渡金属-碳基材料、过渡金属-分子筛以及MOFs等复合体作为非均相催化剂活化PMS处理有机废水的研究现状,探讨了催化剂种类和载体差异对活化机理的影响,提出了未来催化剂改进提升的方向。 展开更多
关键词 过一硫酸盐 催化剂 类fenton 有机污染物
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铁铜双金属复合类Fenton催化剂的制备及用于处理阿莫西林模拟废水研究
8
作者 李梁伟 黄玺曈 +2 位作者 韩严和 李再兴 王楠楠 《当代化工研究》 CAS 2024年第5期85-87,共3页
针对粉末状类Fenton催化剂难以回收再利用的难题,采用煅烧法制备球形铁铜双金属复合催化剂,优化了催化剂制备条件(成分配比、煅烧条件和氮气流量),表征了催化剂的表面形态,考查了阿莫西林降解动力学,探讨了催化剂催化机理,并利用以该催... 针对粉末状类Fenton催化剂难以回收再利用的难题,采用煅烧法制备球形铁铜双金属复合催化剂,优化了催化剂制备条件(成分配比、煅烧条件和氮气流量),表征了催化剂的表面形态,考查了阿莫西林降解动力学,探讨了催化剂催化机理,并利用以该催化剂为核心的类Fenton催化体系处理阿莫西林模拟废水。反应在最优条件下阿莫西林去除率可达到99.9%。 展开更多
关键词 类fenton过程 双金属复合催化剂 过氧化氢 阿莫西林
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UV/Fenton/均相铜类Fenton氧化处理紫菜加工废水COD及色度研究
9
作者 王丽娟 曹媚婷 《河北工业大学学报》 CAS 2024年第2期91-98,共8页
以COD和色度作为评价指标,采用均相Fenton、Cu-Fenton、UV/Fenton、UV/Cu-Fenton体系处理紫菜加工废水,探究了在室温条件下不同初始pH值、Fe^(2+)和Cu^(2+)投加量、H_(2)O_(2)投加量等因素对出水COD和色度的去除效果,通过正交试验确定... 以COD和色度作为评价指标,采用均相Fenton、Cu-Fenton、UV/Fenton、UV/Cu-Fenton体系处理紫菜加工废水,探究了在室温条件下不同初始pH值、Fe^(2+)和Cu^(2+)投加量、H_(2)O_(2)投加量等因素对出水COD和色度的去除效果,通过正交试验确定了最佳反应条件,同时对反应机理进行了分析。分析显示羟基自由基(·OH)是UV/Fenton/均相铜类Fenton体系去除紫菜废水中COD及色度的主要活性基团。在最佳反应条件下,UV/Fenton体系在100 min时出水COD为40 mg/L,色度为25,比无UV时最佳反应时间缩短了50 min;UV/Cu-Fenton体系,在60 min时出水COD为35 mg/L,色度为20,比无UV时最佳反应时间缩短了一半,UV/Fenton体系和UV/Cu-Fenton体系出水COD及色度均能达标排放。 展开更多
关键词 fenton 类fenton UV 紫菜加工废水 COD 色度 ·OH
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基于活性污泥焚灰的类Fenton催化剂的制备及其对亚甲基蓝的降解性能
10
作者 蔡梦宇 李杨虹淼 +2 位作者 杨彩云 周雨婷 吴昊 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1135-1142,I0004,I0005,共10页
载铁沸石因其来源广泛、制备简便及环境毒性低等特点,被广泛用于催化类Fenton反应产生·OH,以高效处理有机污染物。然而,传统载铁沸石的制备成本高且Fe^(2+)再生困难,限制了其在催化类Fenton反应中的工业化应用。基于此,本研究以污... 载铁沸石因其来源广泛、制备简便及环境毒性低等特点,被广泛用于催化类Fenton反应产生·OH,以高效处理有机污染物。然而,传统载铁沸石的制备成本高且Fe^(2+)再生困难,限制了其在催化类Fenton反应中的工业化应用。基于此,本研究以污水处理厂活性污泥焚烧处理后的灰分为原料,选择性回收其中的硅、铝和铁等元素。制备的Fe^(2+)-方钠石(FSD)可用于类Fenton反应活化过氧乙酸(PAA),以高效降解水溶液中的亚甲基蓝(MB)。结果表明:FSD可在较宽的pH范围内催化PAA生成·OH、^(1)O_(2)和R-O·等多种活性氧物种,进而通过羟基化或亚砜化途径催化降解MB。以0.5 mol/L Fe^(2+)制备的FSD用量为0.3 g/L,PAA浓度为0.3 mmol/L时,FSD/PAA体系可在20 min内完全降解40 mg/L MB。此外,FSD中的还原性硫组分可促进Fe^(2+)再生,维持其催化活性。且FSD/PAA体系可在不同水质和生活污水中高效降解多种污染物,具有性能优良和适用性广的优点。 展开更多
关键词 活性污泥 方钠石 类fenton降解 过氧乙酸 亚甲基蓝
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类Fenton-PAC耦合工艺应用于氨肟化废水预处理研究
11
作者 刘丹阳 《化工设计通讯》 CAS 2024年第6期93-95,98,共4页
针对氨肟化废水可生化性差和粉末活性炭(PAC)致使MBR膜污堵问题,改进PAC施用模式,降低了PAC流失,同时提高了预酸化工序预处理效果和废水可生化性。吸附试验结果表明,PAC可吸附降低氨肟化废水COD,去除率随PAC投加量增加而提高,PAC对小分... 针对氨肟化废水可生化性差和粉末活性炭(PAC)致使MBR膜污堵问题,改进PAC施用模式,降低了PAC流失,同时提高了预酸化工序预处理效果和废水可生化性。吸附试验结果表明,PAC可吸附降低氨肟化废水COD,去除率随PAC投加量增加而提高,PAC对小分子量的丙酮肟去除效果最好。工业应用结果表明,类Fenton-PAC耦合下,主要是环己酮肟被氧化降解为小分子有机物,并被PAC吸附去除;此外,吸附后的PAC可在一定程度上氧化再生、重复利用。类Fenton-PAC去除COD的主要原理为·OH对有机物的氧化降解、活性炭表面含氧官能团的络合作用和吸附网捕。 展开更多
关键词 类fenton 活性炭 氧化吸附
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氯酚类污染物在Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton体系中的降解 被引量：1
12
作者 钟金魁 李闻青 +2 位作者 谢亚瑞 李静 委嘉禾 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期5746-5756,共11页
用共沉淀法和液相还原法制得Fe_(3)O_(4)负载nZVI复合材料(Fe_(3)O_(4)-nZVI),以Fe_(3)O_(4)-nZVI为非均相催化剂与H_(2)O_(2)耦合构建类Fenton体系,将其用于降解废水中的氯酚(CPs),如,对氯苯酚(4-CP)、2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)及2,4,6-... 用共沉淀法和液相还原法制得Fe_(3)O_(4)负载nZVI复合材料(Fe_(3)O_(4)-nZVI),以Fe_(3)O_(4)-nZVI为非均相催化剂与H_(2)O_(2)耦合构建类Fenton体系,将其用于降解废水中的氯酚(CPs),如,对氯苯酚(4-CP)、2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)及2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP).SEM、EDS、XPS、XRD和VSM表征结果表明,Fe_(3)O_(4)-nZVI是可通过磁回收循环利用的纳米级复合材料,且可促进Fe2+和Fe_(3)+循环并增加HO·的产量.动力学拟合参数表明,Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton体系对3种CPs的降解过程均符合拟一级动力学方程(R2>0.9).在25℃,Fe_(3)O_(4)和nZVI物质的量比1:1,溶液初始pH=3,H_(2)O_(2)浓度15mmol/L,CPs初始浓度40mg/L,Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量0.6g/L的优化条件下,Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton体系对4-CP、2,4-DCP和2,4,6-TCP的降解率分别为96.28%、98.77%和98.03%.3种CPs的降解速率顺序为k4-CP>k2,4-DCP>k2,4,6-TCP,表明随着苯环上氯取代基的增加,CPs的降解速率随之减小.淬灭实验和质谱结果表明HO·氧化和取代脱氯是CPs降解的主要方式. 展开更多
关键词 Fe_(3)O_(4)-nZVI 类fenton 氯酚 降解机理
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乙酰甲胺磷UV-TiO_2/类Fenton光催化降解过程的响应面法优化 被引量：5
13
作者 王欣 王金翠 +2 位作者 殷晓梅 杜银花 刘宝林 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第1期33-40,43,共9页
为提高乙酰甲胺磷农药残留降解效率,在单因素实验的基础上,应用响应面法对乙酰甲胺磷纳米TiO2-UV/类Fenton光催化降解过程中纳米TiO2添加量、农药初始浓度、添加类Fenton试剂及反应时间等因素进行了优化,建立并验证了所得到的预测模型... 为提高乙酰甲胺磷农药残留降解效率,在单因素实验的基础上,应用响应面法对乙酰甲胺磷纳米TiO2-UV/类Fenton光催化降解过程中纳米TiO2添加量、农药初始浓度、添加类Fenton试剂及反应时间等因素进行了优化,建立并验证了所得到的预测模型。结果表明,乙酰甲胺磷纳米TiO2-UV/类Fenton光催化降解过程可应用所建立的二次多项回归拟合方程进行预测,模型拟合良好;同时,除类Fenton组成比例与乙酰甲胺磷初始浓度之间无交互作用外,其他各因素之间均存在显著交互作用;计算得到的优化工艺条件为:纳米TiO2添加量0.1 g/L,H2O2∶Cu2+添加比例26.34,乙酰甲胺磷初始浓度23.09 mg/L,光照时间25.42 min,在此条件下,乙酰甲胺磷降解率预测值为100.414%,验证值为99.99%。说明响应面法对筛选光催化降解工艺条件,提高光催化降解效率是十分有效的。 展开更多
关键词 乙酰甲胺磷 光催化降解 类fenton 响应面
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微波协同活性炭强化铜类Fenton法的作用机理
14
作者 陈红英 单佳琪 郑贾娜 《浙江工业大学学报》 北大核心 2023年第5期567-571,590,共6页
以黄连素(Berberine,BER)废水为目标污染物,采用多种处理方法,通过比较其去除效果、pH值的适用范围探究微波微波协同活性炭强化铜类Fenton体系的优势,并进行·OH生成量测定、紫外-可见光光谱扫描和三维荧光分析,研究该体系的作用机... 以黄连素(Berberine,BER)废水为目标污染物,采用多种处理方法,通过比较其去除效果、pH值的适用范围探究微波微波协同活性炭强化铜类Fenton体系的优势,并进行·OH生成量测定、紫外-可见光光谱扫描和三维荧光分析,研究该体系的作用机理。铜类Fenton法(pH值为6~8)和微波-活性炭-铜类Fenton法(pH值为5~9)均能有效拓宽Fenton法的pH值适用范围。铜类Fenton法、活性炭-铜类Fenton法、微波-铜类Fenton法以及微波-活性炭-铜类Fenton法均遵循·OH的反应机理,·OH生成量随pH值的变化具有相似的变化趋势,在pH值为7时达到最大值。单独活性炭虽然不能促进铜类Fenton法中·OH的生成,但与微波辐照协同能够促使H_(2)O_(2)发生O—O键均裂生成大量强氧化性的·OH。微波-活性炭-铜类Fenton法不仅能大大缩短反应时间,减少药剂投加量,而且能使大分子物质分解为小分子物质,最终降解成CO_(2)和H_(2)O,实现有机物的有效矿化。 展开更多
关键词 铜类fenton法 微波 活性炭 黄连素
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铁/炭复合材料的制备及其类Fenton反应的研究进展 被引量：2
15
作者 简铃 严丽丽 +4 位作者 鞠梦灿 李光辉 饶品华 郭健 张君伟 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期625-632,共8页
介绍了铁/炭复合材料的制备方法及铁及其化合物的类型,主要包括纳米铁、四氧化三铁、三氧化二铁、铁氢氧化物、铁锰氧化物等;评述了该复合材料具有可改善铁浸出率、提高可重复性与调节pH范围等特点,并阐明了三者相互制约的关系,同时阐... 介绍了铁/炭复合材料的制备方法及铁及其化合物的类型,主要包括纳米铁、四氧化三铁、三氧化二铁、铁氢氧化物、铁锰氧化物等;评述了该复合材料具有可改善铁浸出率、提高可重复性与调节pH范围等特点,并阐明了三者相互制约的关系,同时阐述了该复合材料基于Fenton原理的再生方法及优缺点,以及未来该复合材料的再生可实现资源化再利用。最后总结了该复合材料存在的问题及挑战,从复合材料的优化、环境影响以及成本等方面指出了今后的研究方向。 展开更多
关键词 铁 炭复合材料 类fenton 再生 有机污染物
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Fe_(3)O_(4)基类Fenton催化剂的改性及应用研究进展 被引量：3
16
作者 石冬妮 李慧玲 +5 位作者 滕然 宋浩洋 蒋进元 魏砾宏 王伟平 叶思航 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期41-52,共12页
Fe_(3)O_(4)作为尖晶石型非均相类Fenton催化材料,具有绿色无毒、价廉易得、催化活性较高等优点,但纯相Fe_(3)O_(4)催化剂存在H_(2)O_(2)利用率低、适用pH范围窄、活性位点少以及难以回收等问题,影响其实际应用。通过改性Fe_(3)O_(4)或... Fe_(3)O_(4)作为尖晶石型非均相类Fenton催化材料,具有绿色无毒、价廉易得、催化活性较高等优点,但纯相Fe_(3)O_(4)催化剂存在H_(2)O_(2)利用率低、适用pH范围窄、活性位点少以及难以回收等问题,影响其实际应用。通过改性Fe_(3)O_(4)或优化反应体系使其具有更高的催化活性是当今国内外学者的研究重点。简述了Fe_(3)O_(4)的理化特性以及类Fenton催化机理,分析了限制Fe_(3)O_(4)催化活性的主要因素,并在此基础上总结了形貌调控、元素掺杂、与载体复合等改性方法在提升Fe_(3)O_(4)催化活性方面的研究进展以及Fenton与其他氧化技术协同提升Fe_(3)O_(4)基催化剂催化活性的机理和应用现状。总结历年来研究成果可知,催化剂自身调控策略以及Fenton体系协同优化均对Fe_(3)O_(4)催化活性提升具有显著作用,但未来仍需在催化剂稳定性、催化机理以及提升类Fenton体系中H_(2)O_(2)利用效率方面进行进一步探索。 展开更多
关键词 类fenton催化剂 Fe_(3)O_(4) 催化活性 难降解有机废水
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纳米MoS_(2)复合材料非均相(类)Fenton法处理水中有机污染物的研究进展 被引量：1
17
作者 蔡永杰 贾小宁 +3 位作者 许苗 李彩兰 邹亚辰 李春琴 《化学与生物工程》 CAS 2023年第2期9-15,共7页
(类)Fenton法处理水中有机污染物是通过过渡金属复合材料催化活化H2O2等氧化剂产生羟基自由基、硫酸根自由基和活性氧等来达到降解目的,(类)Fenton催化体系已成为该领域研究热点。MoS_(2)具有类似石墨烯的结构,纳米MoS_(2)复合材料作为... (类)Fenton法处理水中有机污染物是通过过渡金属复合材料催化活化H2O2等氧化剂产生羟基自由基、硫酸根自由基和活性氧等来达到降解目的,(类)Fenton催化体系已成为该领域研究热点。MoS_(2)具有类似石墨烯的结构,纳米MoS_(2)复合材料作为非均相金属催化剂能够有效活化H2O2等氧化剂以降解水中有机污染物。主要综述了纳米MoS_(2)复合材料非均相(类)Fenton法处理水中有机污染物的研究进展,总结了不同催化体系对有机污染物的降解效率及催化机理,提出了实际应用中遇到的关键问题,并对未来的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 纳米MoS_(2) 复合材料 非均相(类)fenton法 有机污染物
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介孔CuCo/FeCeO_(x)催化剂协同催化类Fenton反应
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作者 陈濛濛 宋亚坤 +4 位作者 崔佳乐 曹君营 李冰 刘军辉 刘振 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2023年第8期2985-2993,共9页
类Fenton反应是降解水中有机污染物的有效方法之一,开发高效的非均相催化剂至关重要。通过硬模板法制备了Fe掺杂的具有有序介孔结构的FeCeO_(x)材料,以此为载体通过浸渍法负载Cu和Co后,构建了具有多金属活性位点的催化剂。催化剂在亚甲... 类Fenton反应是降解水中有机污染物的有效方法之一,开发高效的非均相催化剂至关重要。通过硬模板法制备了Fe掺杂的具有有序介孔结构的FeCeO_(x)材料,以此为载体通过浸渍法负载Cu和Co后,构建了具有多金属活性位点的催化剂。催化剂在亚甲基蓝降解反应中表现出优异的催化性能,在45 min内可将亚甲基蓝完全降解,且具有良好的循环使用性能,使用5次后亚甲基蓝降解率仍达到93.3%。催化剂的介孔结构有利于吸附亚甲基蓝,暴露更多的活性位点,多金属之间的协同作用促进了催化剂上的电子转移,从而提高H_(2)O_(2)的活化效率和促进·OH的产生。 展开更多
关键词 类fenton反应 介孔结构 催化剂 协同作用 非均相催化
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Fe^(0)类Fenton氧化处理农药中间体废水 被引量：2
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作者 杨达 崔良 +8 位作者 翟剑锋 霍宗超 曹其亮 周广基 李乙鑫 魏文新 杨立浩 王龙玉 张恒 《化工科技》 CAS 2023年第1期60-64,共5页
通过单因素实验探究了Fe^(0)类Fenton氧化处理农药中间体废水过程中的最适Fe^(0)和H_(2)O_(2)投加量、初始pH值和最佳处理时间,研究了处理后出水BOD^(5)/COD_(Cr)(B/C)值、体系中亚铁和总铁含量以及·OH的变化规律。结果表明Fe^(0)... 通过单因素实验探究了Fe^(0)类Fenton氧化处理农药中间体废水过程中的最适Fe^(0)和H_(2)O_(2)投加量、初始pH值和最佳处理时间,研究了处理后出水BOD^(5)/COD_(Cr)(B/C)值、体系中亚铁和总铁含量以及·OH的变化规律。结果表明Fe^(0)类Fenton体系中,最适Fe^(0)投加量为6.59 g/L,H_(2)O_(2)投加量为3.33 g/L,初始pH=3,处理时间为50 min,COD_(Cr)去除率达到42.50%。相比于传统Fenton体系,Fe^(0)类Fenton体系COD_(Cr)去除率提高了约17%,出水B/C值达到0.34,加速了·OH的产生,H_(2)O_(2)添加量明显减少,铁的利用效率得到提高,可以有效减少含铁污泥的生成。 展开更多
关键词 农药中间体废水 传统fenton Fe^(0)类fenton
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MnFe_(2)O_(4)/CNTs/GA光催化材料的制备及其类Fenton催化性能
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作者 李莹莹 李倩 +3 位作者 闫慧君 廉永福 宫显云 张兴珍 《黑龙江大学自然科学学报》 2023年第5期537-544,共8页
采用低温共沉淀法制备了铁酸锰(MnFe_(2)O_(4))纳米颗粒,水热法合成了碳纳米管(Carbon nanotubes, CNTs)、MnFe_(2)O_(4)共掺杂石墨烯气凝胶(Graphene aerogel, GA)的MnFe_(2)O_(4)/CNTs/GA复合光催化材料。同时,采用X射线衍射(X-ray di... 采用低温共沉淀法制备了铁酸锰(MnFe_(2)O_(4))纳米颗粒,水热法合成了碳纳米管(Carbon nanotubes, CNTs)、MnFe_(2)O_(4)共掺杂石墨烯气凝胶(Graphene aerogel, GA)的MnFe_(2)O_(4)/CNTs/GA复合光催化材料。同时,采用X射线衍射(X-ray diffraction, XRD)、扫描电子显微镜(Scanning electron microscopy, SEM)、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectoscopy, FT-IR)和X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy, XPS)等技术对催化剂的晶体结构、微观形貌、孔结构和元素价态等进行了表征。催化降解实验结果表明,水热反应温度为180℃时制备的MnFe_(2)O_(4)/CNTs/GA催化剂光催化活性最佳,类Fenton催化降解120 min后,对水中罗丹明B(Rhodamine B, RhB)的降解率可达到98.03%。CNTs/GA作为载体促进了MnFe_(2)O_(4)的分散,加速了光激发电子从MnFe_(2)O_(4)颗粒表面向吸附的H2O2转移,提高了·OH形成速率,从而显著增强了MnFe_(2)O_(4)/CNTs/GA材料的光催化性能。 展开更多
关键词 铁酸锰 石墨烯 碳纳米管 类fenton 降解 罗丹明B
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