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柱前衍生-反相高效液相色谱法测定扶正补血食疗方胶原蛋白含量 被引量:1
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作者 郝晓蓓 汪旭 +4 位作者 潘娅岚 鲍黎 王庆 杨敏 徐桂华 《安徽医药》 CAS 2023年第4期674-679,共6页
目的基于RP-HPLC法对扶正补血食疗方中胶原蛋白含量进行测定,并通过正交试验优选出扶正补血食疗方中胶原蛋白的最佳提取方法。方法于2021年12月至2022年1月将样品以6 mol/L盐酸于110℃水解24 h,利用AQC试剂进行衍生,采用Diamonsil-C_(18... 目的基于RP-HPLC法对扶正补血食疗方中胶原蛋白含量进行测定,并通过正交试验优选出扶正补血食疗方中胶原蛋白的最佳提取方法。方法于2021年12月至2022年1月将样品以6 mol/L盐酸于110℃水解24 h,利用AQC试剂进行衍生,采用Diamonsil-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以流动相A:无水乙酸钠11.48 g,三乙胺1.72 g,EDTA 1 mg,溶于1 L水中,用磷酸调pH为4.95;流动相B:乙腈水溶液(体积分数60%),梯度洗脱;柱温37℃;检测波长254 nm;流速1 mL/min;进样量10μL。以羟脯氨酸含量为评价指标,考察煎煮时间、料水比、煎煮温度对胶原蛋白含量的影响,优化其制备工艺。结果羟脯氨酸在10~500 mg/L浓度范围内线性关系良好(Y=0.0365X+0.5173,R^(2)=0.9991),平均回收率95.11%,相对标准偏差(RSD)为1.12%(n=6)。猪蹄胶原蛋白的最佳提取工艺为:A_(3)B_(1)C_(3),即加热温度为100℃,料水比为1∶8,提取时间为3 h。结论该方法快速准确,稳定可行,可作为扶正补血食疗方中胶原蛋白含量的测定方法,为该产品质量控制及临床应用提供科学依据。 展开更多
关键词 膳食疗法 扶正补血 色谱法 反相 色谱法 高压液相 羟脯氨酸 柱前衍生 胶原蛋白 正交试验
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L-羟脯氨酸寡肽混合物的高效液相色谱分离与质谱分析 被引量:3
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作者 孙艳亭 卢奎 +2 位作者 马丽 曹书霞 赵玉芬 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期524-527,共4页
研究了三氯氧磷辅助下L-羟脯氨酸的成肽反应,建立了采用反相高效液相色谱-质谱/质谱联用技术分离鉴定羟脯氨酸寡肽混合物的方法,优化了L-羟脯氨酸寡肽混合物的色谱分离条件。实验以YWG C8柱(10μm,250mm×10mm)为分离柱,以乙腈-0.06... 研究了三氯氧磷辅助下L-羟脯氨酸的成肽反应,建立了采用反相高效液相色谱-质谱/质谱联用技术分离鉴定羟脯氨酸寡肽混合物的方法,优化了L-羟脯氨酸寡肽混合物的色谱分离条件。实验以YWG C8柱(10μm,250mm×10mm)为分离柱,以乙腈-0.06%三氟乙酸水溶液(体积比为2∶98)为流动相进行等度洗脱,在正离子模式下对洗脱物进行了电喷雾电离串联质谱鉴定。结果显示,分离出的各组分分别为L-羟脯氨酸二肽、L-羟脯氨酸环二肽和L-羟脯氨酸三肽。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 电喷雾串联质谱 L-羟脯氨酸寡肽混合物
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反相波相色谱法快速测定尿羟脯氨酸 被引量:4
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作者 唐志毅 肖路延 李红 《陕西医学检验》 1999年第2期3-4,共2页
报道了以异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,采用反相液相色谱快速测定尿羟脯氨酸(HYP)的方法。该法的线性范围为31.25~500μmol/L,相关系数0.996,批内、批间的变异系数为2.3%和3.3%,回收率为95.1%,同时测定了68例60~85y老年... 报道了以异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,采用反相液相色谱快速测定尿羟脯氨酸(HYP)的方法。该法的线性范围为31.25~500μmol/L,相关系数0.996,批内、批间的变异系数为2.3%和3.3%,回收率为95.1%,同时测定了68例60~85y老年人尿羟脯氨酸的含量(参考值以尿HYP含量与尿肌酚比值计算),老年女性的结果(315.4±97.0μmol/g.Cr)显著高于老年男性(198.2±78.7μmol/g.Cr),P<0.01。 展开更多
关键词 反相液相色谱 尿羟脯氨酸 尿 测定
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微波辅助蛋白质水解-反相高效液相色谱法测定罗非鱼皮中的羟脯氨酸 被引量:4
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作者 赵艳 宋军 +4 位作者 杨发树 张艳红 张凤枰 刘耀敏 范秀丽 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2016年第3期99-103,共5页
为测定罗非鱼(Oreochromis niloticus)皮中羟脯氨酸含量,建立了微波辅助蛋白质水解-反相高效液相色谱法。实验采用9-芴基甲氧基羰酰氯(FMOC-Cl)为衍生试剂,应用ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.05 mol/L的醋酸钠溶液和甲醇为流动相进行梯... 为测定罗非鱼(Oreochromis niloticus)皮中羟脯氨酸含量,建立了微波辅助蛋白质水解-反相高效液相色谱法。实验采用9-芴基甲氧基羰酰氯(FMOC-Cl)为衍生试剂,应用ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.05 mol/L的醋酸钠溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,DAD检测器在262 nm处进行检测,外标法定量。结果显示,羟脯氨酸线性关系良好,相关系数为0.999 9,回收率92.00%~103.25%,相对标准偏差2.53%~3.61%,检出限为0.2mg/g。 展开更多
关键词 微波辅助蛋白质水解 反相高效液相色谱法 罗非鱼皮 羟脯氨酸
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柱前衍生-反相高效液相色谱法测定乳及乳制品中的L-羟脯氨酸 被引量:3
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作者 蒲云霞 徐晓枫 +2 位作者 苏军 李伟 单美娜 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2012年第9期2056-2057,2060,共3页
目的:建立柱前衍生-反相高效液相色潽法测定乳及乳制品中L-羟脯氨酸含量。方法:乳及乳制品中蛋白质经酸水解后,用2,4二硝基氟苯对L-羟脯氨酸进行衍生,采用250 mm×4.6 mm,5μm Dia-monsilAAA分析柱进行分离,检测波长360 nm,流动相为... 目的:建立柱前衍生-反相高效液相色潽法测定乳及乳制品中L-羟脯氨酸含量。方法:乳及乳制品中蛋白质经酸水解后,用2,4二硝基氟苯对L-羟脯氨酸进行衍生,采用250 mm×4.6 mm,5μm Dia-monsilAAA分析柱进行分离,检测波长360 nm,流动相为0.02 mol/L磷酸氢二钠与磷酸二氢盐缓冲液、乙腈、甲醇,流速1.0 ml/mim,采用梯度洗脱。结果:L-羟脯氨酸的浓度与峰面积成良好的线性关系,相关系数r为0.9994,回收率在94.0%~97.4%之间,样品的测定结果良好。结论:本方法测定乳及乳制品中L-羟脯氨酸灵敏度较高,干扰因素少,结果稳定、准确,适合乳及乳制品中L-羟脯氨酸的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 柱前衍生 L-羟脯氨酸 乳及乳制品
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Online Postcolumn Indirect Detection for Determination of Ibandronate in Pharmaceutical Tablets by HPLC/DAD
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作者 Mokhtar Mabrouk Sherin F.Hammad +1 位作者 Mohamed A.Abdelaziz Fotouh R.Mansour 《Journal of Analysis and Testing》 EI 2019年第4期322-330,共9页
Ibandronate sodium monohydrate is a highly polar aliphatic compound that belongs to the bisphosphonate class,a widely used bone resorption inhibitor.The aliphatic nature of ibandronate precludes direct photometric det... Ibandronate sodium monohydrate is a highly polar aliphatic compound that belongs to the bisphosphonate class,a widely used bone resorption inhibitor.The aliphatic nature of ibandronate precludes direct photometric detection and its high polar-ity urged analysts to use ion-pairing agents in the mobile phase to promote retention in reversed-phase columns.In this work,a reversed-phase method for determination of ibandronate sodium monohydrate in pharmaceutical tablets is introduced by employing an online postcolumn ligand exchange reaction to enable photometric detection.The method offers for the first time the ability to separate the drug from its well-known impurities on conventional reversed-phase columns.The detection reac-tion depends on the ability of ibandronate and its degradation products to displace salicylate in the iron(III)salicylate complex,forming various colorless iron(III)complexes and showing a negative chromatographic signal for ibandronate and its degra-dants atλ_(max)=525 nm.The chromatographic separation was achieved using a Hypersil BDS C_(8) column(5μm particle size,150 mm×4.6 mm i.d.)and a mobile phase consisting of a mixture of aqueous formate buffer pH 3(pH 3,5 mM)and methanol in a ratio of 80:20%(v/v),delivered at a flow rate of 0.8 mL/min.The postcolumn iron(III)salicylate reagent was prepared at 250μM in aqueous formate buffer,delivered using a syringe pump at a flow rate of 0.5 mL/min.The proposed method was validated as per the guidelines of the International Conference on Harmonization Q2(R1)and was found linear over the range 40-120μg/mL(r=0.9995)with a limit of detection of 3.19μg/mL.Compared to currently reported methods,the proposed method is considerably simpler,faster,cheaper,and adequately sensitive and makes use of the most popular LC detectors. 展开更多
关键词 BISPHOSPHONATES Non-chromophoric drugs Highly polar compounds high-performance liquid chromatography reversed phase
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