期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
V-P-O催化剂上丙烷氧化制丙烯酸的研究 被引量：12
1
作者 王宗祥 刘广舜 +1 位作者 毛国梁 匡洞庭 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期21-26,共6页
用Ｖ－Ｐ－Ｏ催化剂，以氧为氧化剂，进行丙烷部分氧化，主要产物为丙烯酸及乙酸。研究结果表明，钒源对催化剂反应性能的影响很大。在不加助剂时，催化剂的适宜Ｐ／Ｖ原子比为１．１０。在Ｃ０３／Ｏ２／Ｈ２Ｏ＝０．７２～１．０８／... 用Ｖ－Ｐ－Ｏ催化剂，以氧为氧化剂，进行丙烷部分氧化，主要产物为丙烯酸及乙酸。研究结果表明，钒源对催化剂反应性能的影响很大。在不加助剂时，催化剂的适宜Ｐ／Ｖ原子比为１．１０。在Ｃ０３／Ｏ２／Ｈ２Ｏ＝０．７２～１．０８／３５．３７／６３．７３，反应热点温度为６９３～７１３Ｋ，停留时间为１９．１～２５．４ｓ时，丙烯酸的最佳单程收率为１５％，选择性为３２％，相应的丙烷转化率为４６％。还对催化剂中添加金属助剂进行了探索。 展开更多
关键词 丙烷 氧化 丙烯酸 v-p-o催化剂
下载PDF
异丁烷部分氧化V-P-O/SiO_2催化剂的研究 被引量：2
2
作者 钟顺和 王希涛 耿云峰 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期91-94,共4页
采用溶胶 凝胶法制备了V2 O5 /SiO2 和V2 O5 P2 O5 /SiO2 催化剂 ,用XRD、TPR、IR、TPD和微反应等技术研究了催化剂的表面结构、晶格氧活泼性、化学吸附和异丁烷部分氧化反应性能 .结果表明 ,催化剂的活性组份在无定型的SiO2 表面上... 采用溶胶 凝胶法制备了V2 O5 /SiO2 和V2 O5 P2 O5 /SiO2 催化剂 ,用XRD、TPR、IR、TPD和微反应等技术研究了催化剂的表面结构、晶格氧活泼性、化学吸附和异丁烷部分氧化反应性能 .结果表明 ,催化剂的活性组份在无定型的SiO2 表面上呈超细粒子均匀分布 ,表面活性位主要由Lewis碱位 (V =O键的端氧、V -O -V键的桥氧 )和Lewis酸位 (Vn + )构成 ,PO43 - 的引入可以降低表面Lewis碱位V =O键端氧的活泼性 ;异丁烷分子主要通过两个甲基中H双位吸附在催化剂表面Lewis碱位V =O的端氧上 ,PO43 - 的引入使异丁烷的吸附强度略有下降 ;异丁烷在V2 O5 P2 O5 /SiO2 催化剂上反应产物主要是i C4H8、MAL、MAA和COx,PO43 - 展开更多
关键词 异丁烷 部分氧化 负载型v-p-o催化剂 溶胶-凝胶技术
下载PDF
V-P-O催化剂前驱体中钒离子平均价态的测定
3
作者 乔光辉 邹长军 +1 位作者 申元鹏 刘玉婷 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期222-223,共2页
利用一种简便快捷的方法,测定了V-P-O催化剂前驱体中钒离子的平均价态。结果表明,钒离子平均价态为4.04,结果偏差小,重复性好,与XRD的结果相一致。
关键词 v-p-o催化剂 钒离子平均价态 晶相
下载PDF
制备方法对正丁烷氧化制顺酐的V-P-O催化剂性能的影响 被引量：1
4
作者 田方田 马国平 +2 位作者 李杰 赵海柱 陈洪钫 《化学工业与工程》 CAS 1991年第2期1-18,共18页
本文应用多种测试手段对两种不同方法制备的V-P-O催化剂进行了表征,并对其用于丁烷氧化制顺酐的催化活性进行了评价。实验表明,制备方法对催化剂的相组成、孔径分布、比表面积等有明显影响,但对其形貌的影响不大。实验还表明,(VO)_2P_2... 本文应用多种测试手段对两种不同方法制备的V-P-O催化剂进行了表征,并对其用于丁烷氧化制顺酐的催化活性进行了评价。实验表明,制备方法对催化剂的相组成、孔径分布、比表面积等有明显影响,但对其形貌的影响不大。实验还表明,(VO)_2P_2O_7相是正丁烷氧化制顺酐催化剂的活性相。孔径在100—2000(?)的孔容增多,有利于提高催化剂的活性。 展开更多
关键词 顺酐 丁烷 氧 v-p-o催化剂
下载PDF
新型磷酸钒孔道结构化合物(H_3NCH_2CH_2NH_3)_3-[(VO)_4(PO_4)_2(HPO_4)_4]的水热合成及结构表征 被引量：10
5
作者 杜洪兵 廖立兵 +2 位作者 杨赞中 马哲生 熊明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期274-278,共5页
以有机分子乙二胺作为模板剂合成了新型磷酸钒孔道化合物 (H3NCH2 CH2 NH3) 3[(VO) 4(PO4 ) 2 (HPO4 ) 4],并通过X射线单晶衍射实验进行了结构表征 .晶体学数据为 :C2 /c ,a =1.85 0 5 ( 9)nm ,b =0 .70 89( 4)nm ,c=2 .3 3 0 4( 10 )n... 以有机分子乙二胺作为模板剂合成了新型磷酸钒孔道化合物 (H3NCH2 CH2 NH3) 3[(VO) 4(PO4 ) 2 (HPO4 ) 4],并通过X射线单晶衍射实验进行了结构表征 .晶体学数据为 :C2 /c ,a =1.85 0 5 ( 9)nm ,b =0 .70 89( 4)nm ,c=2 .3 3 0 4( 10 )nm ,β =96.43 ( 3 )°,V =3 .0 3 8( 3 )nm3,Z =8,R =0 .0 67,Rbw=0 .163 5 .该化合物具有非常独特和规整的二维孔道骨架结构 。 展开更多
关键词 v-p-o体系 水热合成 结构表征 磷酸钒孔道结构化合物 乙二胺 模板剂
下载PDF
三维孔道结构化合物V_9P_8-4en合成及热稳定性 被引量：7
6
作者 杨赞中 廖立兵 +1 位作者 杜洪兵 熊明 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 2003年第2期123-127,共5页
为了探讨影响V-P-O体系孔道结构化合物热稳定性的因素,以V2O5、H3PO4作为简单的无机前驱物、乙二胺作模板,利用分子自组装技术,水热法合成了三维孔道结构化合物(H3NCH2CH2NH2)4[VⅢ(H2O)2(VⅣO)8(OH)4(HPO4)4(PO4)4(H2O)2]·3H2O(简... 为了探讨影响V-P-O体系孔道结构化合物热稳定性的因素,以V2O5、H3PO4作为简单的无机前驱物、乙二胺作模板,利用分子自组装技术,水热法合成了三维孔道结构化合物(H3NCH2CH2NH2)4[VⅢ(H2O)2(VⅣO)8(OH)4(HPO4)4(PO4)4(H2O)2]·3H2O(简称V9P8-4en),并借助化学分析、FT-IR、TG-DTA、XRD及SEM等手段,从晶体化学角度对其进行了系统研究.结果表明:该化合物的热稳定温度为350℃,结构破坏主要是由于有机模板分子与骨架间的氢键破裂,导致结构失去支撑和电荷失衡等原因所致.提出加强骨架自身的稳定性及减弱模板与无机骨架间的键合强度,是可望提高此类化合物热稳定性的主要途径. 展开更多
关键词 三维孔道结构 热稳定性 无机前驱物 分子自组装技术 水热法 晶体化学 氢键 电荷失衡 V—P—0体系
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部