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中国黄淮海地区小麦品种抗寒性及其与VRN1基因型的关系 被引量:13
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作者 游光霞 孙果忠 +1 位作者 张秀英 肖世和 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期557-564,共8页
冬季冻害是当前小麦生产面临的主要自然灾害之一。以我国黄淮海地区近年主栽的71个小麦品种为材料,通过对其抗寒性调查和VRN-A1、VRN-B1、VRN-D1位点基因型的分子标记鉴定,研究小麦抗寒性的生物学基础,探讨VRN1基因在小麦抗寒性中的作... 冬季冻害是当前小麦生产面临的主要自然灾害之一。以我国黄淮海地区近年主栽的71个小麦品种为材料,通过对其抗寒性调查和VRN-A1、VRN-B1、VRN-D1位点基因型的分子标记鉴定,研究小麦抗寒性的生物学基础,探讨VRN1基因在小麦抗寒性中的作用。结果表明,小麦的抗寒性与其他抗逆性状相关联,生产和国家区域试验证实具有较好抗旱节水、耐盐碱等抗逆特性的品种多具有较强抗寒性。VRN1是小麦抗寒性的关键性遗传调控位点之一,显性基因VRN1的存在会显著降低品种的抗寒性,具有2个或3个VRN1基因的品种一般抗寒性都很弱,而3个位点均为隐性基因是品种具有强抗寒性的必备条件。因此,建议我国黄淮海北部地区应加强选育、推广基因型为vrn-A1vrnB1vrn-D1的品种,以保证小麦安全生产。 展开更多
关键词 小麦品种 抗寒性 抗逆性 vrn1基因
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黄淮麦区21个小麦品种中春化基因VRN1的组成分析 被引量:9
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作者 袁秀云 李永春 +3 位作者 孟凡荣 任江萍 牛洪斌 尹钧 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期760-765,共6页
为了明确黄淮麦区小麦品种的春化基因组成,采用序列特异性PCR扩增技术分析了21个小麦品种春化基因VRN1的显隐性组成特性。结果表明,所检测品种中没有发现VRN1在A基因组为显性(Vrn-A1)的基因型;偃展1号中VRN1在B和D基因组均为显性;周麦1... 为了明确黄淮麦区小麦品种的春化基因组成,采用序列特异性PCR扩增技术分析了21个小麦品种春化基因VRN1的显隐性组成特性。结果表明,所检测品种中没有发现VRN1在A基因组为显性(Vrn-A1)的基因型;偃展1号中VRN1在B和D基因组均为显性;周麦19、豫农949、郑麦004、洛麦21、豫麦18、矮抗59和偃展4110中,春化基因VRN1在D基因组中为显性;豫麦49、豫麦70、小偃81、郑麦366、豫麦70-36、温麦8号、洛旱2号、温麦19、豫农301、周麦16、平安3号、众麦1号和阜麦936中,春化基因VRN1在A、B和D基因组均为隐性。 展开更多
关键词 普通小麦 春化基因vrn1 等位基因组成
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九个春化作用特性不同的小麦品种中VRN1基因的组成和特性分析 被引量:7
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作者 袁秀云 李永春 +2 位作者 孟凡荣 闫延涛 尹钧 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2008年第4期699-704,共6页
采用序列特异性PCR扩增技术,分析9个春化特性不同品种小麦春化基因VRN1在A、B和D基因组中等位基因的显隐性组成特性的结果表明:小麦品种‘辽春15’中春化基因VRN1的A、B和D等位基因均为显性;小麦品种‘新春2号’只在A基因组中为显性;小... 采用序列特异性PCR扩增技术,分析9个春化特性不同品种小麦春化基因VRN1在A、B和D基因组中等位基因的显隐性组成特性的结果表明:小麦品种‘辽春15’中春化基因VRN1的A、B和D等位基因均为显性;小麦品种‘新春2号’只在A基因组中为显性;小麦品种‘豫麦18’的D基因组中为显性;‘郑麦9023’和‘新冬18’两个品种的B基因组中为显性;‘周麦18’、‘豫麦49-198’、‘京841’和‘肥麦’4个品种的A、B和D等位基因均为隐性。 展开更多
关键词 普通小麦 春化基因vrn1 等位基因组成
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细胞分裂素对金钗石斛开花及其VRN1-like基因表达的影响 被引量:3
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作者 闻真珍 刘运权 +2 位作者 林首恒 林茵 刘伟 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第4期109-114,共6页
以金钗石斛类原球茎为材料,通过同源克隆分离其VRN1-like同源基因,利用半定量RT-PCR分析细胞分裂素20 mg/L的噻重氮苯基脲(Thidiazuron)对该基因在腋芽和类原球茎中表达的影响.结果表明,喷施TDZ可以代替低温处理诱导金钗石斛开花;金钗石... 以金钗石斛类原球茎为材料,通过同源克隆分离其VRN1-like同源基因,利用半定量RT-PCR分析细胞分裂素20 mg/L的噻重氮苯基脲(Thidiazuron)对该基因在腋芽和类原球茎中表达的影响.结果表明,喷施TDZ可以代替低温处理诱导金钗石斛开花;金钗石斛VRN1-like基因DnVRNA的cDNA编码的蛋白与高羊茅(Festuca arundinacea)和小麦(Triticum monococcum)中VRN1蛋白的氨基酸序列一致性分别为63%和62%.DnVRNA在腋芽中的表达受TDZ的促进,而在类原球茎中,其表达也受到细胞分裂素和低温的诱导,暗示该基因可能参与细胞分裂素替代低温诱导金钗石斛成花的生物学过程. 展开更多
关键词 金钗石斛 vrn1 细胞分裂素 开花 表达
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普通小麦春化基因VRN1 RNA干扰载体构建及转基因小麦获得 被引量:2
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作者 张宝娜 朱灿灿 +4 位作者 张鹏钰 卫丽 王翔 姜玉梅 王同朝 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2016年第1期57-62,共6页
为进一步探究春化基因VRN1在小麦发育进程中的功能,利用荧光定量PCR分析了VRN1基因在不同发育特性小麦品种新春2号、京841中的表达情况。结果表明,随着生育进程的推进,VRN1基因在新春2号叶片和茎尖中表达量均呈上升趋势,VRN1基因在京84... 为进一步探究春化基因VRN1在小麦发育进程中的功能,利用荧光定量PCR分析了VRN1基因在不同发育特性小麦品种新春2号、京841中的表达情况。结果表明,随着生育进程的推进,VRN1基因在新春2号叶片和茎尖中表达量均呈上升趋势,VRN1基因在京841叶片中呈波动上升趋势,在茎尖中表达量趋于0;以p FGC5941载体为基础构建含有VRN1反向重复序列的RNA干扰载体,利用农杆菌介导的茎尖转化法转化新春2号获得了再生植株,并通过PCR法检测获得了转基因阳性植株,为从分子水平上实现小麦发育特性遗传改良和创育小麦新种质奠定了基础。 展开更多
关键词 小麦 春化基因vrn1 表达 转化
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小麦春化基因Vrn1组成的PCR检测 被引量:2
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作者 曾巧玲 彭正松 +4 位作者 魏淑红 杨在君 吴凯 欧阳钟鸣 廖明莉 《西华师范大学学报(自然科学版)》 2012年第1期61-67,共7页
春化性对小麦育种十分重要,春化基因Vrn1是决定小麦春化作用的主要基因,根据Vrn1基因的组成与分布,本文采用序列特异性PCR扩增技术,对14份小麦品种(系)的春化基因Vrn1的显隐性组成进行了检测和分析.结果表明,骊英3号的Vrn1在A基因组为显... 春化性对小麦育种十分重要,春化基因Vrn1是决定小麦春化作用的主要基因,根据Vrn1基因的组成与分布,本文采用序列特异性PCR扩增技术,对14份小麦品种(系)的春化基因Vrn1的显隐性组成进行了检测和分析.结果表明,骊英3号的Vrn1在A基因组为显性.早熟突变系(TC)、中国春、济源小佛手、川麦44、川麦50和绵麦37中,Vrn1在B和D基因组均为显性.梁麦3和三雌蕊突变体的Vrn1基因在B基因组中为显性.川麦42、川麦43、川麦55、豫麦20和川麦28中,Vrn1在D基因组为显性.本文研究结果,为进一步深入探讨小麦春化作用分子调控机制积累基础资料. 展开更多
关键词 小麦 春化基因vrn1 等位基因
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Heterogeneous Expression and Purification of the Wheat VRN1 K-Box Domain Suggest the Formation of a Tetramer of the VRN1 Protein
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作者 Takafumi Itoh Ayane Kamiya +1 位作者 Moe Kimura Koji Murai 《American Journal of Plant Sciences》 2021年第7期1002-1010,共9页
In cereal species such as wheat (</span><i><span style="font-family:Verdana;">Ttiticum aestivum</span></i><span style="font-family:Verdana;">) and barley (</s... In cereal species such as wheat (</span><i><span style="font-family:Verdana;">Ttiticum aestivum</span></i><span style="font-family:Verdana;">) and barley (</span><i><span style="font-family:Verdana;">Hordeum vulg</span><span style="font-family:Verdana;">are</span></i><span><span style="font-family:Verdana;">), many studies have indicated that</span><i><span style="font-family:Verdana;"> VERNALIZATION </span></i><span style="font-family:Verdana;">1</span><i> </i><span style="font-family:Verdana;">(</span><i><span style="font-family:Verdana;">VRN</span></i><span style="font-family:Verdana;">1)</span></span><span style="font-family:Verdana;"> functions as a flowering promoter, which activates florigen gene expression. The wheat florigen gene </span><i><span style="font-family:Verdana;">Wheat FLOWERING LOCUS T</span></i><span style="font-family:Verdana;"> (</span><i><span style="font-family:Verdana;">WFT</span></i><span style="font-family:Verdana;">, which is identical to </span><i><span style="font-family:Verdana;">VRN</span></i><span style="font-family:Verdana;">3) is an integrator of the vernalization, photoperiod and au</span><span><span style="font-family:Verdana;">tonomous pathways in wheat flowering, and the </span><i><span style="font-family:Verdana;">WFT</span></i><span style="font-family:Verdana;"> expression is corre</span></span><span style="font-family:Verdana;">lated with the </span><i><span style="font-family:Verdana;">V</span><span style="font-family:Verdana;">RN</span></i><span><span style="font-family:Verdana;">1</span><i> </i><span style="font-family:Verdana;">expression. </span><i><span style="font-family:Verdana;">VRN</span></i><span style="font-family:Verdana;">1</span><i> </i><span style="font-family:Verdana;">encodes an APETALA1/FRUITFULL-lik</span></span><span style="font-family:Verdana;">e MADS-box transcription factor which expression is induced by vernalization, leading to flowering thorough up-regulation of </span><i><span style="font-family:Verdana;">WFT</span></i><span style="font-family:Verdana;">. In </span><i><span style="font-family:Verdana;">Arabidopsis</span></i><span style="font-family:Verdana;">, it has been reported that protein-protein interactions are keys for MADS-box protein function and MADS-box transcription factors must dimerize to bind to the target gene. In this study, by using gel permeation chromatography (GPC) with purified VRN1 protein, we indicated the possibility that VRN1 protein exists as tetramer-like as flowering homeotic MADS-box proteins in </span><i><span style="font-family:Verdana;">Arabidopsis</span></i><span style="font-family:Verdana;">. 展开更多
关键词 Flowering MADS-Box Protein vrn1 Wheat (Triticum aestivum)
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Vrn1-Fr1区间对小麦近等基因系耐寒性的效应
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作者 Eric W.Storlie 谢宗铭 《麦类作物》 CSCD 1999年第3期23-26,共4页
研究了位于小麦5AL染色体上的Vrn1-Fr1区间用于小麦耐寒力育种操作上的可行性。该区间上含有影响春化要求和耐寒力水平的基因。我们利用Vrn1-Fr1区间上等位基因有差异的小麦近等基因系进行了植株半致死温度试验(L... 研究了位于小麦5AL染色体上的Vrn1-Fr1区间用于小麦耐寒力育种操作上的可行性。该区间上含有影响春化要求和耐寒力水平的基因。我们利用Vrn1-Fr1区间上等位基因有差异的小麦近等基因系进行了植株半致死温度试验(LT50),以明确该区间对耐寒与不耐寒小麦的效应。近等基因系来源于一个以春小麦Marfed为轮回亲本,以两个冬小麦Suweon185和Chugoku81为供体亲本的5次回交后代,前者耐寒而后者不耐寒。建立的群体为Suweon185/6*Marfed和Chugoku81/6*Marfed春性和冬性近等基因系(NILs)。结果表明,冬性小麦近等基因系能够忍耐的LT50温度较春性小麦近等基因系的LT50值低4.3℃。Suweon185/6*Marfed冬性NILs耐受的LT50值较Chugoku81/6*Marfed冬性NILs的LT50值低0.5℃。研究表明这些基因型间的LT50差异的71%~91%可以用Vrn1-Fr1区间获得解释。用探针Xwg644分析这些NILs来确认其与Vrn1-Fr1区间的连锁性,并证明其作为春化需求耐寒标记的作用。冬性和春性NILs的DNA用EcoRI消化,以Xwg644作? 展开更多
关键词 小麦 耐寒性 vrn1-Fr1区间 近等基因系
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Epigenetic control on transcription of vernalization genes and whole-genome gene expression profile induced by vernalization in common wheat
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作者 Yunzhen Li Liujie Jin +4 位作者 Xinyu Liu Chao He Siteng Bi Sulaiman Saeed Wenhao Yan 《Plant Diversity》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期386-394,共9页
Vernalization is necessary for winter wheat to flower.However,it is unclear whether vernalization is also required for spring wheat,which is frequently sown in fall,and what molecular mechanisms underlie the vernaliza... Vernalization is necessary for winter wheat to flower.However,it is unclear whether vernalization is also required for spring wheat,which is frequently sown in fall,and what molecular mechanisms underlie the vernalization response in wheat varieties.In this study,we examined the molecular mechanisms that regulate vernalization response in winter and spring wheat varieties.For this purpose,we determined how major vernalization genes(VRN1,VRN2,and VRN3)respond to vernalization in these varieties and whether modifications to histones play a role in changes in gene expression.We also identified genes that are differentially regulated in response to vernalization in winter and spring wheat varieties.We found that in winter wheat,but not in spring wheat,VRN1 expression decreases when returned to warm temperature following vernalization.This finding may be associated with differences between spring and winter wheat in the levels of tri-methylation of lysine 27 on histone H3(H3K27me3)and tri-methylation of lysine 4 on histone H3(H3K4me3)at the VRN1 gene.Analysis of winter wheat transcriptomes before and after vernalization revealed that vernalization influences the expression of several genes,including those involved in leucine catabolism,cysteine biosynthesis,and flavonoid biosynthesis.These findings provide new candidates for further study on the mechanism of vernalization regulation in wheat. 展开更多
关键词 WHEAT VERNALIZATION vrn1 Histone modification Regulate network
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Liquid-liquid phase separation of Arabidopsis transcriptional repressor VRN1
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《Science Foundation in China》 CAS 2019年第2期15-15,共1页
With the support by the National Natural Science Foundation of China and the Ministry of Science and Technology and China,the research team led by Prof.Lai LuHua(来鲁华)at BNLMS,College of Chemistry and Molecular Engi... With the support by the National Natural Science Foundation of China and the Ministry of Science and Technology and China,the research team led by Prof.Lai LuHua(来鲁华)at BNLMS,College of Chemistry and Molecular Engineering,Peking-Tsinghua Center for Life Sciences,and Center for Quantitative Biology,Peking University recently reported that Arabidopsis transcriptional repressor VRN1undergoes liquid-liquid phase separation with DNA in Angew Chem Int Ed(2019,58:4858—4862).This research uncovers the mechanism of DNA induced VRN1phase separation and provides novel insight of phase separation mediated transcriptional repression.Zhou HuaBin,agraduate student from Lai's group,is the first author of this paper. 展开更多
关键词 DNA LIQUID-LIQUID PHASE SEPARATION of ARABIDOPSIS TRANSCRIPTIONAL REPRESSOR vrn1
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