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改良Webster症状评分量表在帕金森病手术疗效评估中的意义 被引量:20
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作者 赵全军 田增民 +6 位作者 李士月 刘宗惠 郝秋星 陈琳 赵虎林 尹丰 刘建杰 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期83-84,共2页
应用改良Webster症状评分表 ,对 42例帕金森病人分别在手术前后进行 10组症状记分。结果显示 ,术前评分为 (19 90± 5 2 7)分 ,术后为 (10 5 7± 6 10 )分 ,平均改善 (8 95± 3 37)分。其中特别显效 4例 (9 5 % ) ,显效... 应用改良Webster症状评分表 ,对 42例帕金森病人分别在手术前后进行 10组症状记分。结果显示 ,术前评分为 (19 90± 5 2 7)分 ,术后为 (10 5 7± 6 10 )分 ,平均改善 (8 95± 3 37)分。其中特别显效 4例 (9 5 % ) ,显效 17例 (4 0 5 % ) ,有效 16例 (38 1% ) ,总有效率为 88 1%。单靶点毁损 34例 ,改善 (8 5 9± 3 5 3)分 ;双靶点 8例 ,改善 (10 0 0± 4 14)分 ,两组差别无统计学意义。提示对于药物疗效降低以及出现毒副反应的帕金森病患者 ,采用改良Webster症状评分量表有利于判定手术疗效 ,便于随访观察。该量表操作简便 ,尤其适用于神经外科医生应用 。 展开更多
关键词 帕金森病 webster评分 外科手术
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改良Webster症状评分对脑内核团毁损术治疗帕金森病的疗效评估 被引量:6
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作者 赵全军 田增民 +6 位作者 李士月 刘宗惠 郝秋星 赵虎林 陈琳 尹丰 刘建杰 《立体定向和功能性神经外科杂志》 2001年第3期133-136,共4页
目的 :通过改良Webster记分评价脑内核团毁损术治疗帕金森病的疗效 ,从而判定手术价值。方法 :应用改良Webster症状评分表 ,对帕金森病人分别在手术前后进行 10组症状记分 ,1~ 10分为轻度障碍 ;11~ 2 0分为中度障碍 ;2 1~ 30分为重... 目的 :通过改良Webster记分评价脑内核团毁损术治疗帕金森病的疗效 ,从而判定手术价值。方法 :应用改良Webster症状评分表 ,对帕金森病人分别在手术前后进行 10组症状记分 ,1~ 10分为轻度障碍 ;11~ 2 0分为中度障碍 ;2 1~ 30分为重度障碍 ;术后改善 2 5 %以下为无效 ,2 6 %~ 5 0 %为有效 ,5 1%~ 75 %为显效 ,76 %以上为特别显效。结果 :术前评分为 19 90± 5 2 7,术后评分为 10 5 7± 6 10 ,差别非常显著 ;但无 1例症状完全消除 ,平均改善 8 95± 3 37分 ,其中特别显效 4例 ,占 9 5 % ;显效 17例 ,占 40 5 % ;有效 16例 ,占 38 1% ,总有效率为88 1% ,单靶点毁损 34例 ,改善 8 5 9± 3 5 3分 ,双靶点 8例 ,改善 10 0 0± 4 14分 ,两组差别无统计学意义。分组统计结果表明 ,症状轻者术后改善的百分比较高。结论 :脑内核团毁损术不能完全消除帕金森病的症状 ,可使其明显改善 ;单侧双靶点毁损与单靶点毁损的疗效差别无显著意义 ,可能与病例数较少有关 ;症状越轻 ,术后改善越明显。对于药物疗效降低以及出现毒副作用的帕金森病患者 ,采用电生理引导立体定向脑内核团毁损术是一种值得提倡的有效方法。 展开更多
关键词 帕金森病 webster评分 外科手术 治疗
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改良Webster症状评分量表评估帕金森病的手术疗效 被引量:6
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作者 赵全军 田增民 +6 位作者 李士月 刘宗惠 赵虎林 陈琳 尹丰 郝秋星 刘建杰 《海军总医院学报》 2001年第4期204-208,共5页
目的:通过改良Wsbster记分量表评价电生理引导脑内核团毁损术治疗帕金森病的疗效。病人与方法:应用改良Webster症状评分表,对帕金森病人分别在手术前后进行10组症状记分,1~10分为轻度障碍;11~20分为中度... 目的:通过改良Wsbster记分量表评价电生理引导脑内核团毁损术治疗帕金森病的疗效。病人与方法:应用改良Webster症状评分表,对帕金森病人分别在手术前后进行10组症状记分,1~10分为轻度障碍;11~20分为中度障碍;21~30分为重度障碍;术后改善25%以下为无效,26%~50%为有效,51%~75%为显效,75%以上为特别显效。结果:术前评分为19.90±5.27,术后评分10.57±6.10,平均改善(8.95±3.37)分,差异非常显著,但无1例症状完全消除:其中特别显效4例(9.5%);显效17例(40.5%);有效16例(38.1%),总有效率为88.1%,单靶点毁损34例,改善8.59±3.53,双靶点8例,改善(10.00±4.14)分,两组差别无统计学意义。分组统计结果表明,症状轻者术后改善的百分比较高。讨论:电生理引导脑内核团毁损术尚不能完全消除帕金森病的症状,但可使其明显改善;单侧双靶点毁损与单靶点毁损的疗效差别无显著意义,可能与病例数较少有关;症状较轻者术后改善明显。本文对手术适应症、禁忌症、并发症以及手术注意事项也进行了讨论。结论:对于药物疗效降低以及出现毒副作用的帕金森病患者? 展开更多
关键词 webster评分 电生理 帕金森病 立体定向
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“颅底七穴”针法治疗帕金森病114例临床观察 被引量:34
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作者 陈枫 袁盈 +3 位作者 蔡向红 熊云 郭楠楠 陈思岐 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期547-548,573,共3页
目的:评价"颅底七穴"针法治疗帕金森病的临床疗效。方法:入选病例随机分为针刺治疗组(针刺组)与西药对照组(西药组),针刺组应用"颅底七穴"针法隔日治疗,西药组采用美多芭口服250mg tid。2组同期治疗9周,随访半年,期... 目的:评价"颅底七穴"针法治疗帕金森病的临床疗效。方法:入选病例随机分为针刺治疗组(针刺组)与西药对照组(西药组),针刺组应用"颅底七穴"针法隔日治疗,西药组采用美多芭口服250mg tid。2组同期治疗9周,随访半年,期间5次应用改良Webster评分记录其症状变化,随访结束后进行疗效评价。结果:治疗前2组改良Webster得分均值分别为15.77±3.575和14.58±4.050;经针灸或西药治疗3个疗程后,2组改良Webster分别降低为6.70±3.805和7.94±4.605。疗效判断分析结果:针刺组为17.00~94.7%,平均57.23%;西药组为5.80~100%,平均47.51%。针刺组对PD轻中度患者的治疗总有效率为86.89%,而西药组总有效率为75.47%,2组比较差异有统计学意义(P=0.019)。随访后改良Webster评分分别为6.70和8.23。结论:"颅底七穴"针法可以改善帕金森病患者的临床症状,其临床疗效优于常规西药的应用;对于改善帕金森病患者的肢体灵活性,改善患者僵直、俯屈姿态以及面容的呆板、言语障碍优于常规左旋多巴类药物的应用,且其治疗远期疗效更佳。 展开更多
关键词 帕金森病 针刺治疗 “颅底七穴”针法 改良webster评分
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“颅底七穴”治疗帕金森病80例临床疗效观察 被引量:27
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作者 陈枫 袁盈 蔡向红 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期680-682,共3页
目的:通过对"颅底七穴"治疗帕金森病,观察其临床疗效。方法:将80例帕金森病患者进行临床随机对照前瞻性研究,其中40例为治疗组,采用针刺"颅底七穴"法治疗;40例为对照组,采用常规西药美多巴治疗。研究病例在用不同... 目的:通过对"颅底七穴"治疗帕金森病,观察其临床疗效。方法:将80例帕金森病患者进行临床随机对照前瞻性研究,其中40例为治疗组,采用针刺"颅底七穴"法治疗;40例为对照组,采用常规西药美多巴治疗。研究病例在用不同方法治疗3个疗程后,对其研究结果进行临床有效率评价和Webster评分,并在6个月末、12个月末进行随访,计算其最终有效率。结果:治疗3个疗程后治疗组临床控制率和总有效率分别为15.00%、82.50%,对照组分别为7.50%、67.50%:经随访1年后,剔除复发病例2组终末总有效率分别为80.00%和55.00%。治疗前2组Webster评分均值分别为13.12±0.71和12.47±0.87;治疗3个疗程后二者分别降低为6.09±0.67和8.60±0.77;随访1年后,二者分别降至3.99±0.75和7.94±0.71。结论:研究提示,针刺"颅底七穴"治疗帕金森病临床疗效显著,与常规西药美多巴治疗具有显著优势,且其复发率低,副作用少,依从性好。从患者Webster评分改善情况看,针刺治疗组对帕金森病患者强直、震颤、姿势、言语、面容及自我照顾能力均有明显改善;从病程与疗效关系来看,病程短者的疗效优于病程长者,说明帕金森病患者的治疗不宜延误,以免失去较好的治疗时机。 展开更多
关键词 帕金森病 webster评分 针刺治疗 颅底七穴
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吡贝地尔治疗对帕金森病患者多项运动障碍的作用 被引量:4
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作者 蒋萍萍 杨福纪 +1 位作者 李圣贤 陈新平 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第37期110-110,114,共2页
目的评价吡贝地尔对帕金森病的治疗效果并探讨安全性。方法收集2004-01/2005-03山东省单县中心医院收治的帕金森病患者36例,在原有复方左旋多巴或息宁治疗基础上添加吡贝地尔。在治疗前和服药3个月后进行Webster评分测定,观察副反应。... 目的评价吡贝地尔对帕金森病的治疗效果并探讨安全性。方法收集2004-01/2005-03山东省单县中心医院收治的帕金森病患者36例,在原有复方左旋多巴或息宁治疗基础上添加吡贝地尔。在治疗前和服药3个月后进行Webster评分测定,观察副反应。结果①Webster评分结果:治疗后总分较治疗前显著降低(13.89±4.77,17.30±5.15,P<0.05)。分项中的震颤、僵直与坐起、手部动作过缓及步态等评分均较治疗前显著降低(P<0.001,0.05)。②副反应:以恶心呕吐、胃肠道不适等消化症状为主,减药量或加用多潘立酮科缓解。结论吡贝地尔可显著改善帕金森病的多项功能障碍,且副反应较少。 展开更多
关键词 帕金森病/治疗 吡贝地尔 功能恢复 帕金森病 治疗效果 webster评分 运动障碍 患者 复方左旋多巴 胃肠道不适
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帕金森病患者的健康教育 被引量:1
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作者 徐建红 《实用神经疾病杂志》 2005年第6期F0002-F0002,共1页
目的减慢帕金森病患者的疾病进程,延长生命,提高生活质量。方法开展健康教育,坚持门诊随访。结果20例帕金森病患者WEBSTER评分均明显下降,生活质量显著提高。结论健康教育在帕金森病治疗中发挥了重要作用。
关键词 帕金森病 健康教育 帕金森病 健康教育 患者 webster评分 生活质量 疾病进程 门诊随访
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帕金森病的嗅觉障碍 被引量:9
8
作者 王厹东 蔡定芳 《临床神经病学杂志》 CAS 2002年第1期38-39,共2页
目的 研究帕金森病 (PD)患者的嗅觉障碍及其与病程、严重程度的关系。方法 对 32例 6 0岁以上的原发性 PD患者按 Hoehn- Yahr分级、Webster评分 ,分别进行简易嗅觉检查 ,并与正常老年人作对照。结果  PD患者的嗅觉障碍 (嗅觉丧失和... 目的 研究帕金森病 (PD)患者的嗅觉障碍及其与病程、严重程度的关系。方法 对 32例 6 0岁以上的原发性 PD患者按 Hoehn- Yahr分级、Webster评分 ,分别进行简易嗅觉检查 ,并与正常老年人作对照。结果  PD患者的嗅觉障碍 (嗅觉丧失和嗅觉减退 )发生率为 96 .9% ,与对照组 (4 8% )比较有显著差异 (P<0 .0 0 1) ;Hoehn- Yahr分级显示 , 级嗅觉障碍比较明显 (与 级比较 P<0 .0 5 ) ,其与病程无关 (P>0 .0 5 )。结论  PD患者有明显的嗅觉障碍 ,与病程无关 ,与病情相关。 展开更多
关键词 帕金森病 嗅觉障碍 Hoehn-Yahr分级 webster评分
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抗震止痉胶囊治疗血管性帕金森综合征32例临床观察 被引量:2
9
作者 陈怀珍 鲍远程 +5 位作者 张波 汪翰 王晓炀 徐国存 王艳昕 童建兵 《中西医结合心脑血管病杂志》 2005年第11期956-957,共2页
目的抗震止痉胶囊治疗血管性帕金森综合征(VP)临床疗效。方法62例VP病人随机分为治疗组32例和对照组30例,两组均行常规治疗,治疗组加用抗震止痉胶囊治疗。治疗前后分别行Webster症状评分及TCD检查。结果治疗组和对照组临床总有效率分别... 目的抗震止痉胶囊治疗血管性帕金森综合征(VP)临床疗效。方法62例VP病人随机分为治疗组32例和对照组30例,两组均行常规治疗,治疗组加用抗震止痉胶囊治疗。治疗前后分别行Webster症状评分及TCD检查。结果治疗组和对照组临床总有效率分别为81.25%、56.67%。治疗组治疗后评分下降、血流速度增加,均明显优于对照组(P<0.05)。结论抗震止痉胶囊治疗VP疗效显著。 展开更多
关键词 血管性帕金森综合征 webster症状评分 抗震止痉胶囊
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多巴丝肼联合吡贝地尔治疗帕金森病的临床效果观察 被引量:2
10
作者 黄延志 汪琴 《临床合理用药杂志》 2021年第29期41-43,共3页
目的观察多巴丝肼联合吡贝地尔治疗帕金森病的临床效果。方法选择2016年4月-2017年4月于湖北省宣恩县人民医院治疗的帕金森病患者68例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者予吡贝地尔缓释片治疗,观察组患者在... 目的观察多巴丝肼联合吡贝地尔治疗帕金森病的临床效果。方法选择2016年4月-2017年4月于湖北省宣恩县人民医院治疗的帕金森病患者68例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者予吡贝地尔缓释片治疗,观察组患者在对照组基础上联合多巴丝肼片治疗,比较2组患者治疗效果,治疗前后改良帕金森症状量表Webster评分、血清白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果观察组患者治疗总有效率为91.18%,高于对照组的64.71%(χ^(2)=6.928,P=0.008);治疗3个月后,2组患者Webster评分、血清IL-1β和TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。结论多巴丝肼联合吡贝地尔治疗帕金森病的临床效果好,可改善Webster评分、血清IL-1β和TNF-α水平,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴丝肼 吡贝地尔 临床效果 webster评分
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芍药甘草汤加味治疗帕金森病临床研究 被引量:15
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作者 徐骁 戴琴 《河南中医》 2018年第6期874-877,共4页
目的:观察芍药甘草汤加味治疗帕金森病的临床疗效。方法:选取2014年5月至2017年6月本院治疗的帕金森病患者60例,随机分为对照组与研究组,每组30例。两组患者均给予常规西药对症治疗,研究组另给予芍药甘草汤加味治疗。治疗3个月后,观察... 目的:观察芍药甘草汤加味治疗帕金森病的临床疗效。方法:选取2014年5月至2017年6月本院治疗的帕金森病患者60例,随机分为对照组与研究组,每组30例。两组患者均给予常规西药对症治疗,研究组另给予芍药甘草汤加味治疗。治疗3个月后,观察两组患者临床疗效、Webster评分、UPDRS评分变化情况。结果:研究组治疗后Webster评分、UPDRS评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);依据Webster评分评价临床疗效,研究组有效率93.33%,对照组有效率56.67%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);依据UPDRS评分评价临床疗效,研究组有效率83.33%,对照组有效率43.33%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芍药甘草汤加味治疗帕金森病疗效显著。 展开更多
关键词 帕金森病 芍药甘草汤 webster评分 UPDRS评分
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Roy适应模式在帕金森病护理中的应用初探 被引量:2
12
作者 刘影 《航空航天医学杂志》 2019年第3期375-377,共3页
目的探讨Roy适应模式在帕金森病护理中的应用效果。方法在医院期间诊治的帕金森病患者中选取104例作研究对象,并按临床护理模式不同分组:对照组(n=52)在护理中应用常规模式,研究组(n=52)则应用Roy适应模式,就2组患者整体疗效以及Webste... 目的探讨Roy适应模式在帕金森病护理中的应用效果。方法在医院期间诊治的帕金森病患者中选取104例作研究对象,并按临床护理模式不同分组:对照组(n=52)在护理中应用常规模式,研究组(n=52)则应用Roy适应模式,就2组患者整体疗效以及Webster评分进行统计学分析。结果研究组平均Webster评分是(7.41±1.38)分,低于对照组平均Webster评分(15.67±3.93)分(P<0.05)。结论 Roy适应模式在帕金森病护理中的应用效果确切,值得借鉴。 展开更多
关键词 ROY适应模式 帕金森病 常规护理 webster评分
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左旋多巴与培高利特联合治疗原发性帕金森病32例临床研究
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作者 卢朝业 《新医学》 北大核心 2004年第11期684-685,共2页
目的评价培高利特对帕金森病的治疗效果和安全性。方法对32例帕金森病病人在原有抗帕金森病药物治疗的基础上加用培高利特8周,在治疗前、后进行改良HoehnYahr分级运动障碍评定及临床症状的Webster评分及计算其进步率,并观察各项药物安... 目的评价培高利特对帕金森病的治疗效果和安全性。方法对32例帕金森病病人在原有抗帕金森病药物治疗的基础上加用培高利特8周,在治疗前、后进行改良HoehnYahr分级运动障碍评定及临床症状的Webster评分及计算其进步率,并观察各项药物安全性实验室检查的变化。结果改良HoehnYahr分级运动障碍评定由用药前15~4级改变为用药后的1~4级,Webster评分每项的治疗前后比较差异均有统计学意义,P<005。进步率计算示显效2例(6%)、有效6例(19%)、稍好15例(47%)、总疗效为23例(72%)。不良反应主要为胃肠道反应,未发现严重毒性反应、副作用。结论左旋多巴与培高利特联合治疗帕金森病有效且安全。 展开更多
关键词 培高利特 左旋多巴 联合治疗 webster评分 原发性帕金森病 运动障碍 临床研究 差异 意义 目的
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颤三针联合普拉克索治疗帕金森病随机平行对照研究 被引量:8
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作者 赵军伟 《实用中医内科杂志》 2017年第7期70-73,共4页
[目的]观察颤三针联合普拉克索治疗帕金森病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将108例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组。对照组56例复方左旋多巴,初始剂量125mg/次,1~2次/d,每周增加125mg。治疗组56例针刺(双侧太冲、四神针、双... [目的]观察颤三针联合普拉克索治疗帕金森病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将108例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组。对照组56例复方左旋多巴,初始剂量125mg/次,1~2次/d,每周增加125mg。治疗组56例针刺(双侧太冲、四神针、双侧风池、双侧合谷,气血不足加足三里、血海、气海,肝肾亏损加三阴交、肾俞、肝俞)卧位,头颈部穴位快速捻转,合谷、太冲平补平泻,辨证行针,1次/d;普拉克索,初始剂量0.25mg/d,逐渐增量至12d左右1.0mg/d,作为最小治疗量,逐步调整至合适剂量,最大量4.5mg/d。连续治疗3个月为1疗程。观测临床症状、UPDRS评分、改良Webster量表评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组明显改善40例,改善12例,无效2例,总有效率96.30%;对照组明显改善26例,改善17例,无效11例,总有效率79.63%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。UPDRS评分、Webster量表积分改善治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]颤三针联合普拉克索治疗帕金森病,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 帕金森病 颤三针 普拉克索 复方左旋多巴 UPDRS评分 改良webster量表评分 Hoehn.Yatlr评分 中西医 结合治疗 随机平行对照研究
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熄风定颤丸治疗肝肾不足型帕金森病患者30例临床观察 被引量:12
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作者 白清林 马云枝 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2010年第2期125-127,131,共4页
目的评价熄风定颤丸对肝肾不足型帕金森病(PD)患者的治疗作用。方法将纳入的60例PD患者按标准对照1∶1的比例,随机分为治疗组、对照组各30例。两组均以美多巴为基础治疗药,治疗组加服中药熄风定颤丸。通过对不同时点Webster总评分、PD... 目的评价熄风定颤丸对肝肾不足型帕金森病(PD)患者的治疗作用。方法将纳入的60例PD患者按标准对照1∶1的比例,随机分为治疗组、对照组各30例。两组均以美多巴为基础治疗药,治疗组加服中药熄风定颤丸。通过对不同时点Webster总评分、PD主症单因子评分的变化进行疗效的比较,评估熄风定颤丸对PD的治疗作用。结果治疗组总有效率为76.67%,对照组为53.33%,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后4、8、12周Webster总评分均较治疗前明显下降,且随疗程延长,降低更加明显;治疗组对静止性震颤、强直、双手动作减少因子Webster单因子评分的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论熄风定颤丸可有效降低PD患者Webster评分,显著改善PD患者的临床症状。 展开更多
关键词 熄风定颤丸 帕金森病 肝肾不足证 webster评分 颤证
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葛根素注射液联合多奈哌齐治疗帕金森病的疗效观察 被引量:17
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作者 顾亮亮 付国惠 +1 位作者 张保朝 邢娟 《现代药物与临床》 CAS 2018年第5期1230-1233,共4页
目的探讨葛根素注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年12月南阳市中心医院收治的帕金森病患者98例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者睡前口服盐酸多奈哌齐片,1片... 目的探讨葛根素注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年12月南阳市中心医院收治的帕金森病患者98例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者睡前口服盐酸多奈哌齐片,1片/次,1次/d,维持1个月,然后根据治疗效果增加剂量至2片/次,1片/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注葛根素注射液,400 mg加入到5%葡萄糖溶液500 m L中,1次/d。15 d为1个疗程,两组患者连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的改良Webster症状评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.59%、91.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者改良Webster症状评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者改良Webster症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论葛根素注射液联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 葛根素注射液 盐酸多奈哌齐片 帕金森病 改良webster症状评分
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天麻钩藤颗粒联合司来吉兰治疗帕金森病的临床研究 被引量:17
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作者 左朋 《现代药物与临床》 CAS 2018年第8期1902-1906,共5页
目的研究天麻钩藤颗粒联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年12月—2017年9月在郯城县妇幼保健计划生育服务中心进行治疗的帕金森病患者78例为研究对象,采用Excel表法随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组患... 目的研究天麻钩藤颗粒联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年12月—2017年9月在郯城县妇幼保健计划生育服务中心进行治疗的帕金森病患者78例为研究对象,采用Excel表法随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者于早餐后1 h口服盐酸司来吉兰片,第1~3天,1片/次,1次/d,第4天后若无异常则调整剂量至2片/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服天麻钩藤颗粒,5 g/次,3次/d。两组患者均持续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组患者的自主神经症状量表(SPOCA-AUT)评分、帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、改良Webster评分、血清学指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.9%、92.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SPOCA-AUT、UPDRS和改良Webster评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、丙二醛(MDA)和血清胱抑素C(Cys-C)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组的不良反应率分别为7.7%、10.3%,两组不良反应率比较没有统计学意义。结论天麻钩藤颗粒联合盐酸司来吉多片治疗帕金森疗效显著,可降低机体炎症程度,改善患者神经功能、认知功能和运动能力,且安全性较好,具有一定的临床推广运用价值。 展开更多
关键词 天麻钩藤颗粒 盐酸司来吉兰片 帕金森病 SPOCA-AUT评分 UPDRS评分 改良webster评分 血清学指标
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