目的建立高效毛细管电泳法（HPCE）同时测定苍耳类药材中绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、异绿原酸A、异绿原酸C、新绿原酸和1,3-O-二咖啡酰奎宁酸含量的方法。方法以50 mmol·L^-1硼砂-水（p H 9.54）为缓冲溶液,未涂渍标准熔融石英毛细管...目的建立高效毛细管电泳法（HPCE）同时测定苍耳类药材中绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、异绿原酸A、异绿原酸C、新绿原酸和1,3-O-二咖啡酰奎宁酸含量的方法。方法以50 mmol·L^-1硼砂-水（p H 9.54）为缓冲溶液,未涂渍标准熔融石英毛细管（75μm×64.5 cm,有效长度56 cm）为分离通道,运行电压为25 k V,检测波长为326 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为25 k Pa×5 s。结果 7种酚酸的浓度与峰面积的线性关系良好（r〉0.999 4）;加样回收率为99.85%-102.70%。用此法测定了苍耳类药材中7种酚酸的含量,得到满意结果。结论该方法简单、准确,重复性较好,可用于苍耳类药材内在质量的评价和控制。展开更多
文摘目的建立高效毛细管电泳法（HPCE）同时测定苍耳类药材中绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、异绿原酸A、异绿原酸C、新绿原酸和1,3-O-二咖啡酰奎宁酸含量的方法。方法以50 mmol·L^-1硼砂-水（p H 9.54）为缓冲溶液,未涂渍标准熔融石英毛细管（75μm×64.5 cm,有效长度56 cm）为分离通道,运行电压为25 k V,检测波长为326 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为25 k Pa×5 s。结果 7种酚酸的浓度与峰面积的线性关系良好（r〉0.999 4）;加样回收率为99.85%-102.70%。用此法测定了苍耳类药材中7种酚酸的含量,得到满意结果。结论该方法简单、准确,重复性较好,可用于苍耳类药材内在质量的评价和控制。
