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PowerDesigner设计XER模型的方法 被引量:3
1
作者 刘洪星 陈明 《武汉理工大学学报(信息与管理工程版)》 CAS 2006年第2期21-24,共4页
XER是一种支持XML建模的扩展ER模型。提出了一种设计和实现XER模型的方法,通过提取、修改和扩展PowerD esigner相关元模型中的对象,来实现XER模型的可视化图形描述;讨论了该方法的实现机制及其在模型转换上的优势。
关键词 XML xer POWERDESIGNER PROFILE
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基于面向对象方法的XER编解码的设计与实现
2
作者 李贺禄 蒋凡 +1 位作者 杨敬峰 高翔 《计算机应用》 CSCD 北大核心 2003年第7期127-129,共3页
ASN.1作为多种协议在表示层的抽象语法记法,应用在多媒体通信、协议测试等领域,可扩展标记语言XML是一种新的Web开发语言,在Internet/Intranet上发挥着日益重要的作用。文章分析研究了ASN.1最新标准X.693中XER编解码原理,利用面向对象... ASN.1作为多种协议在表示层的抽象语法记法,应用在多媒体通信、协议测试等领域,可扩展标记语言XML是一种新的Web开发语言,在Internet/Intranet上发挥着日益重要的作用。文章分析研究了ASN.1最新标准X.693中XER编解码原理,利用面向对象的方法对其进行了实现,通过开发C++类库实现了ASN.1与XML的数据映射。 展开更多
关键词 ASN.1 XML xer 面向对象设计
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用XER实现Z39.50协议中的APDU编码
3
作者 李德成 谭淑琴 《现代图书情报技术》 CSSCI 北大核心 2005年第6期17-19,共3页
现有图书馆信息资源与网络环境下信息资源的融合是当前信息界研究的热点之一,本文将Z39.50协议中的BER编码用XER编码实现,并制定了具体的实现规则,提供了一条将Z39.50协议融入Internet 的途径,以适应网络环境下的新的信息需求。
关键词 Z39.50协议 XML技术 APDU xer编码 BER编码
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基于Red重组系统和Xer重组系统的大肠杆菌多基因删除方法 被引量:12
4
作者 周丽 牛丹丹 +3 位作者 李宁 陈献忠 石贵阳 王正祥 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期923-928,共6页
快速、高效删除大肠杆菌染色体DNA的目的基因是大肠杆菌代谢工程研究的前提和基础。利用Red重组系统结合Xer重组系统删除了野生型大肠杆菌CICIM B0013的ackA-pta基因和pps基因。实验证明了可重复应用dif位点实现大肠杆菌染色体上多基因... 快速、高效删除大肠杆菌染色体DNA的目的基因是大肠杆菌代谢工程研究的前提和基础。利用Red重组系统结合Xer重组系统删除了野生型大肠杆菌CICIM B0013的ackA-pta基因和pps基因。实验证明了可重复应用dif位点实现大肠杆菌染色体上多基因突变的叠加,同时,在染色体上并未留下抗生素标记,借此能够高效地实现多基因缺失突变株的构建。此外,本方法重组效率高,实验步骤较简便。 展开更多
关键词 xer重组系统 dif位点 基因删除
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成分和冷却速度对Al-xEr合金凝固组织的影响
5
作者 宁静 高坤元 +5 位作者 李浩楠 文胜平 黄晖 吴晓蓝 魏午 聂祚仁 《金属热处理》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期151-154,共4页
用扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)分析了Al-xEr(x=10、20、30,质量分数,%)合金凝固组织的形貌和相结构。结果表明,在60℃/h的冷却速率下,Al-10Er合金中Al_(3)Er相为L1_(2)结构,尺寸约为200μm,相与相之间以鱼骨状连接。当Er含量增大到... 用扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)分析了Al-xEr(x=10、20、30,质量分数,%)合金凝固组织的形貌和相结构。结果表明,在60℃/h的冷却速率下,Al-10Er合金中Al_(3)Er相为L1_(2)结构,尺寸约为200μm,相与相之间以鱼骨状连接。当Er含量增大到30%时,初生Al_(3)Er相呈块状,尺寸约为1 mm。对Al-30Er合金,随冷却速率的降低,初生Al_(3)Er相由轮廓平直的L1_(2)结构转变为轮廓呈波浪状的hR20结构,同时共晶组织由絮状转变成条状。 展开更多
关键词 Al-Er合金 成分 冷却速度 显微组织
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XML在网管协议中的应用 被引量:5
6
作者 肖智能 范春晓 《计算机应用》 CSCD 北大核心 2003年第z2期175-176,共2页
提出了一种新的把XML和传统网络管理相结合的方法 ,它可在不改变传统网管协议的基础上 ,采用XER编码传输用ASN .1描述的网管协议报文数据 ,这样报文数据能够通过Web进行传输 ,报文信息内容的提取和共享变得相当容易。
关键词 XML 网管协议 ASN.1 SNMP xer
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几种基于EER的XML概念模型的比较与分析 被引量:2
7
作者 刘洪星 陈明 张学敏 《武汉理工大学学报(信息与管理工程版)》 CAS 2006年第5期24-27,共4页
讨论了建立XML概念模型的必要性,以及XML概念模型在XML应用中的桥梁作用;着重研究了5种重要的、基于扩展ER模型(EER)的XML概念模型———ERX、XER、X-Entity、EReX和C-XML;在比较和分析它们各自特点的基础上,提出了后续研究应注意的问题。
关键词 XML概念模型 ERX xer X—Entity EReX C—XML
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大肠杆菌nmpC基因的快速敲除
8
作者 张丹凤 陈国平 +1 位作者 华秀庭 陈阳 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期160-164,共5页
旨在利用Red重组系统和Xer重组系统获得大肠杆菌NmpC外膜蛋白基因删除菌株。采用PCR扩增nmpC基因片段,构建pMD-nmpC载体,EcoR I酶切并经Pfu补平酶切缺口后与difGm片段连接,得到重组质粒T-nmpC∷difGm,PCR扩增获得突变盒nmpC::difGm,电... 旨在利用Red重组系统和Xer重组系统获得大肠杆菌NmpC外膜蛋白基因删除菌株。采用PCR扩增nmpC基因片段,构建pMD-nmpC载体,EcoR I酶切并经Pfu补平酶切缺口后与difGm片段连接,得到重组质粒T-nmpC∷difGm,PCR扩增获得突变盒nmpC::difGm,电转化突变盒片段入大肠杆菌细胞,PCR扩增验证是否获得没有抗性标记的ΔnmpC基因删除菌株。结果显示,成功构建了重组质粒T-nmpC∷difGm,在Red重组酶和Xer重组酶的介导下,进行同源重组和抗生素标记去除,并经PCR验证得到ΔnmpC基因删除菌株。首次成功获得大肠杆菌ΔnmpC无抗生素标记基因删除菌株,该基因删除菌株可为深入研究NmpC的功能提供研究基础。 展开更多
关键词 RED重组系统 xer重组系统 大肠杆菌 NmpC
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地衣芽胞杆菌dif序列的功能鉴定
9
作者 李宁 牛丹丹 +2 位作者 陈献忠 石贵阳 王正祥 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2009年第4期11-15,共5页
地衣芽胞杆菌是重要的工业菌株,如何为其建立一种有效的基因删除技术是对该菌株进行遗传改良的基础。枯草芽胞杆菌difBs序列已经被成功用于枯草芽胞杆菌多基因的删除。在分析地衣芽胞杆菌基因组序列并获得与枯草芽胞杆菌difBs序列十分... 地衣芽胞杆菌是重要的工业菌株,如何为其建立一种有效的基因删除技术是对该菌株进行遗传改良的基础。枯草芽胞杆菌difBs序列已经被成功用于枯草芽胞杆菌多基因的删除。在分析地衣芽胞杆菌基因组序列并获得与枯草芽胞杆菌difBs序列十分相似的一段序列difBLi的基础上,构建了在庆大霉素抗性基因两侧具有difBLi的重组质粒pMD19-difGm和pHY-XI′::difGm,通过电击转化法将质粒pHY-XI′::difGm导入B.lichen-iformisATCC14580中,筛选获得了具有庆大霉素抗性的转化子。在转化子的传代过程中,重组质粒的庆大霉素抗性基因在体内Xer/dif位点特异性重组系统的介导下通过其侧翼的dif位点进行同源重组而被准确删除。确证了地衣芽胞杆菌中dif序列的功能,为地衣芽胞杆菌基因组中多基因的删除提供了一种新的实验途径。 展开更多
关键词 地衣芽胞杆菌 位点特异性重组 xer/dif重组系统 基因删除
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产L-苹果酸重组大肠杆菌的构建 被引量:5
10
作者 吴亚斌 张梁 石贵阳 《生物加工过程》 CAS CSCD 2014年第3期12-18,共7页
基于产琥珀酸重组大肠杆菌E.coli B0013-1050的琥珀酸合成途径,利用Red同源重组技术结合Xer/dif重组系统敲除富马酸酶基因fumB、fumC,苹果酸酶基因maeB,构建L-苹果酸合成途径,最终得到重组大肠杆菌E.coli2030,该菌株在15 L发酵罐中,产L... 基于产琥珀酸重组大肠杆菌E.coli B0013-1050的琥珀酸合成途径,利用Red同源重组技术结合Xer/dif重组系统敲除富马酸酶基因fumB、fumC,苹果酸酶基因maeB,构建L-苹果酸合成途径,最终得到重组大肠杆菌E.coli2030,该菌株在15 L发酵罐中,产L-苹果酸12.5 g/L,葡萄糖-苹果酸转化率为52.1%,同时对发酵产物中主要杂酸丙酮酸和琥珀酸的生产原因进行了初步的探讨与分析。为进一步提高L-苹果酸的转化率,整合表达来源于黄曲霉的苹果酸脱氢酶基因,构建重组菌E.coli 2040,在15 L发酵罐中产L-苹果酸14 g/L,葡萄糖-苹果酸转化率提高到60.3%。 展开更多
关键词 整合表达 苹果酸脱氢酶 L 苹果酸 xer dif重组系统
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Acquisition and dissemination mechanisms of CTXΦ in Vibrio cholerae : New paradigm for dif residents
11
作者 Bhabatosh Das G Balakrish Nair Rupak K Bhadra 《World Journal of Medical Genetics》 2014年第2期27-33,共7页
Vibrio cholerae(V. cholerae) genome is equipped with a number of integrative mobile genetic element(IMGE) like prophages, plasmids, transposons or genomic islands, which provides fitness factors that help the pathogen... Vibrio cholerae(V. cholerae) genome is equipped with a number of integrative mobile genetic element(IMGE) like prophages, plasmids, transposons or genomic islands, which provides fitness factors that help the pathogen to survive in changing environmental conditions. Metagenomic analyses of clinical and environmental V. cholerae isolates revealed that dimer resolution sites(dif) harbor several structurally and functionally distinct IMGEs. All IMGEs present in the dif region exploit chromosomally encoded tyrosine recombinases, Xer C and Xer D, for integration. Integration takes place due to site-specific recombination between two specific DNA sequences; chromosomal sequence is called att B and IMGEs sequence is called att P. Different IMGEs present in the att P region have different attP structure but all of them are recognized by Xer C and Xer D enzymes and mediate either reversible or irreversible integration. Cholera toxin phage(CTXΦ), a lysogenic filamentous phage carrying the cholera toxin genes ctx AB, deserves special attention because it provides V. cholerae the crucial toxin and is always present in the dif region of all epidemic cholera isolates. Therefore, understanding the mechanisms of integration and dissemination of CTXΦ, genetic and ecological factors which support CTXΦ integration as well as production of virion from chromosomally integrated phage genome and interactions of CTXΦ with other genetic elements present in the genomes of V. cholerae is important for learning more about the biology of cholera pathogen. 展开更多
关键词 Vibrio cholerae Cholera toxin phage VGJΦ Plasmids Integrative mobile genetic element xer C xer D Dimer resolution sites att P attB
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自体颌下腺游离移植治疗实验性干眼症的显微技术探讨 被引量:1
12
作者 沙翔垠 陈家祺 +3 位作者 许扬滨 林建贤 王晓贞 戴淑珍 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2003年第6期588-591,共4页
目的 探讨自体颌下腺游离移植治疗实验性干眼症的相关显微技术。方法 制作干眼模型后 ,通过显微血管吻合将游离的兔颌下腺移植于颞部皮下 ,导管吻合于外下穹隆结膜 ,并对移植成功的颌下腺作光镜和电镜检查。结果  4只兔因血管意外致... 目的 探讨自体颌下腺游离移植治疗实验性干眼症的相关显微技术。方法 制作干眼模型后 ,通过显微血管吻合将游离的兔颌下腺移植于颞部皮下 ,导管吻合于外下穹隆结膜 ,并对移植成功的颌下腺作光镜和电镜检查。结果  4只兔因血管意外致移植失败 ,10只移植成功兔分别于术后 3~ 8个月处死 ,发现 9只兔的移植颌下腺成活 ,1只兔的移植颌下腺萎缩并纤维化。成活腺体的组织病理学检查均显示正常颌下腺的结构。结论 掌握显微镜下颌下腺及其血管与导管的分离、吻合技巧和相关并发症的处理是手术成功的关键 ,血管并发症 ,尤其是静脉并发症 ,如栓塞、狭窄、扭转等是导致腺体移植失败的主要原因。 展开更多
关键词 颌下腺 移植 干眼症 显微技术
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FeO微细粉末制备及其光谱特性
13
作者 何兴权 刘大军 +1 位作者 段潜 邹颖 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期79-80,共2页
介绍了用溶胶—凝胶法制备FeO -SiO2 二元系统干凝胶的过程。将制取的干凝胶研磨成微细粉末并引入到PMMA中 。
关键词 溶胶-凝胶法 干凝胶 光谱特性 PMMA 微细粉末 FeO-SiO2 制备 玻璃
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Er元素对Mg-Zn-Zr合金性能及微观结构的影响
14
作者 安妮 曹羽 《铸造技术》 CAS 北大核心 2015年第4期861-863,共3页
以计算机云存储架构用Mg-Zn-Zr合金为研究对象,通过Er微合金化的方法,研究了不同挤压与热处理工艺下合金的组织与性能变化。结果表明,Mg-1.5Zn-0.5Zr-x Er合金的最佳Er添加量为2%;合金在350℃挤压后热处理发生不完全再结晶,当温度提升至... 以计算机云存储架构用Mg-Zn-Zr合金为研究对象,通过Er微合金化的方法,研究了不同挤压与热处理工艺下合金的组织与性能变化。结果表明,Mg-1.5Zn-0.5Zr-x Er合金的最佳Er添加量为2%;合金在350℃挤压后热处理发生不完全再结晶,当温度提升至420℃后发生完全再结晶;稀土元素Er可钉扎位错、阻碍晶粒长大,使得晶粒组织具有较高的热稳定性。 展开更多
关键词 Mg-Zn-Zr-x Er合金 稀土Er 挤压工艺
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炭黑基电刷的几点探索 被引量:2
15
作者 赵吉存 赵吉庆 +1 位作者 张利明 陈强 《炭素》 2002年第2期44-46,23,共4页
综述了以改性高温沥青作粘结剂 。
关键词 炭黑基电刷 改性高温沥青 振动球磨-螺旋混捏
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沥青混凝土搅拌机的改造
16
作者 高鸣 《科技情报开发与经济》 2005年第8期277-278,共2页
介绍了LB—30类型沥青混凝土搅拌机烘干滚筒系统及搅拌系统的技术改造过程及主要内容。改进后的沥青混凝土搅拌机产量由20t/h ̄40t/h,提高到50t/h ̄80t/h,并且提高了使用安全可靠性等工艺性能,达到了环保与降低成本的目的与要求。
关键词 沥青混凝土 搅拌机 烘干滚筒 技术改造
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基于EPON的有线电视网络单纤双向化改造方案应用
17
作者 安卫 杜磊 李晓飞 《中国有线电视》 2013年第4期498-500,共3页
广电网正在快速双向化改造,目前主要采用双纤传输模式,单纤传输方案未能得到足够重视。对双纤方案与单纤方案进行了比较,对单纤方案应用过程中的一些问题进行了介绍,对其应用效果进行了评估,推荐单纤方案作为快速实现广电网双向化的重... 广电网正在快速双向化改造,目前主要采用双纤传输模式,单纤传输方案未能得到足够重视。对双纤方案与单纤方案进行了比较,对单纤方案应用过程中的一些问题进行了介绍,对其应用效果进行了评估,推荐单纤方案作为快速实现广电网双向化的重要应用方案。 展开更多
关键词 双向网 单纤 双纤 EPON 波分复用器 波分解复用器
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YVO_4∶Er^(3+)的合成及真空紫外发光性质的研究 被引量:6
18
作者 沈雷军 赵增祺 +4 位作者 李波 周永勃 张国斌 高乐乐 王忠志 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期37-41,共5页
经高温固相反应合成YVO4∶xEr3+(x=0.001,0.003,0.005,0.007,0.01,0.03,0.05,0.07,0.09,0.1摩尔比)绿色系列粉末状发光材料。经X射线衍射分析产物为单相,属四方锆英石结构。检测了材料的真空紫外激发光谱和发射光谱。发现,YVO4∶xEr3+(x... 经高温固相反应合成YVO4∶xEr3+(x=0.001,0.003,0.005,0.007,0.01,0.03,0.05,0.07,0.09,0.1摩尔比)绿色系列粉末状发光材料。经X射线衍射分析产物为单相,属四方锆英石结构。检测了材料的真空紫外激发光谱和发射光谱。发现,YVO4∶xEr3+(x=0.001,0.003,……,0.1摩尔比)的真空紫外激发光谱,在120nm~350nm范围内形成若干个连续的带状峰,应该归属于VO34-离子团的吸收带。在紫外和真空紫外激发下,样品的发射光谱均产生两个明显的锐锋,峰值在523nm和552nm附近,分别对应于Er3+离子的2H11/2→4I15/2,4S3/2→4I15/2跃迁;其中4S3/2→4I15/2的跃迁明显强于2H11/2→4I15/2。随着Er3+含量X由0.001增加到0.003,YVO4∶xEr3+发射光谱强度逐渐增加到最大值,之后随着x继续增加发射光谱强度逐渐下降,呈现明显的浓度猝灭现象。 展开更多
关键词 YVO4∶xer3+ 真空紫外 发光
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产琥珀酸重组大肠杆菌的构建和发酵性能 被引量:9
19
作者 曹剑磊 周丽 +2 位作者 张梁 王正祥 石贵阳 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期851-857,共7页
琥珀酸是一种重要的化工产品,微生物发酵法生产琥珀酸具有广阔的应用前景.野生大肠杆菌厌氧发酵产物中琥珀酸含量低,且有大量副产物.为构建高产琥珀酸的重组大肠杆菌,阻断代谢旁路,利用Xer/dif重组酶系统对Escherichia coli CICIM B001... 琥珀酸是一种重要的化工产品,微生物发酵法生产琥珀酸具有广阔的应用前景.野生大肠杆菌厌氧发酵产物中琥珀酸含量低,且有大量副产物.为构建高产琥珀酸的重组大肠杆菌,阻断代谢旁路,利用Xer/dif重组酶系统对Escherichia coli CICIM B0013进行代谢途径的调控研究.结果显示,敲除了包括乙酸激酶和磷酸乙酰转移酶基因(ackA-pta)、乳酸脱氢酶基因(ldhA)、丙酮酸甲酸裂解酶基因(pflB)、乙醇脱氢酶基因(adhE)等琥珀酸合成竞争途径中关键酶基因的重组大肠杆菌菌株E.coli CICIM B0013-1040,其发酵液中琥珀酸成为主要产物得到积累;进一步对其PTS系统进行修饰并适当增强PEP羧化酶基因(ppc)表达剂量,成功获得一株具备较强琥珀酸生产能力的菌株E.coli CICIM B0013-1050(pTH-ppc),该菌株厌氧转化葡萄糖36 h,琥珀酸产量达到36.2 g/L,生产强度为1.01 g L-1 h-1,葡萄糖-琥珀酸转化率为64.3%,发酵液经高效液相色谱(HPLC)检测,无乳酸、乙酸、甲酸、乙醇生成. 展开更多
关键词 琥珀酸 重组大肠杆菌 代谢调控 基因敲除 xer/dif重组酶系统
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理性设计和构建过量合成莽草酸的大肠杆菌代谢工程菌 被引量:4
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作者 李明明 陈献忠 +3 位作者 周丽 沈微 樊游 王正祥 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期56-67,共12页
利用代谢工程手段理性改造野生大肠杆菌的莽草酸(Shikimic acid,SA)合成途径及相关代谢节点,以构建高产莽草酸的工程菌株。根据细胞代谢网络分析,利用Red-Xer重组系统连续删除了野生型大肠杆菌CICIM B0013的莽草酸激酶基因(aroL、aroK)... 利用代谢工程手段理性改造野生大肠杆菌的莽草酸(Shikimic acid,SA)合成途径及相关代谢节点,以构建高产莽草酸的工程菌株。根据细胞代谢网络分析,利用Red-Xer重组系统连续删除了野生型大肠杆菌CICIM B0013的莽草酸激酶基因(aroL、aroK),葡萄糖磷酸转移酶系统(PTS)的关键组分EIICBglc的编码基因(ptsG)以及奎宁酸/莽草酸脱氢酶基因(ydiB)并系统评价了基因删除对细胞的生长、葡萄糖代谢和莽草酸积累的影响。aroL、aroK的删除阻断了莽草酸进一步转化成为莽草酸-3-磷酸,初步提高莽草酸的累积。删除ptsG基因使大肠杆菌PTS系统部分缺失,细胞通过GalP-glk(半乳糖透性酶-葡萄糖激酶)途径,利用ATP将葡萄糖磷酸化后进入细胞。利用该途径运输葡萄糖能够减少PEP的消耗,使得更多的碳代谢流进入莽草酸合成途径,从而显著提高了莽草酸的产量。在此基础上删除ydiB基因,阻止了莽草酸合成的前体物质3-脱氢奎宁酸转化为副产物奎宁酸(Quinic acid,QA),进一步提高了莽草酸的累积。初步发酵显示4个基因缺失的大肠杆菌代谢工程菌生产莽草酸的能力比原始菌提高了90多倍。 展开更多
关键词 大肠杆菌 Red-xer重组系统 基因删除 莽草酸 代谢工程
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