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神曲消食口服液联合枸橼酸莫沙必利对功能性消化不良患儿的疗效
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作者 唐红强 周巍玲 《国际医药卫生导报》 2024年第18期3111-3115,共5页
目的评估神曲消食口服液联合枸橼酸莫沙必利改善功能性消化不良患儿胃动力指标及缓解其症状的效果。方法本研究为随机对照试验,选取在2021年5月至2023年5月期间宝鸡市妇幼保健院收治的150例功能性消化不良患儿作为研究对象,通过随机数... 目的评估神曲消食口服液联合枸橼酸莫沙必利改善功能性消化不良患儿胃动力指标及缓解其症状的效果。方法本研究为随机对照试验,选取在2021年5月至2023年5月期间宝鸡市妇幼保健院收治的150例功能性消化不良患儿作为研究对象,通过随机数字表法将患儿分为对照组(75例)和观察组(75例)。对照组男41例,女34例,年龄(6.89±1.13)岁,病程(5.76±1.08)个月;观察组男44例,女31例,年龄(7.10±1.22)岁,病程(5.85±1.13)个月。对照组患儿予以枸橼酸莫沙必利治疗(7岁以下的儿童,每次2.5 mg,每天3次;7岁及以上的儿童,每次5.0 mg,每天3次),观察组患儿予以神曲消食口服液(5岁以下的儿童,每次5 ml,每天3次;5岁及以上的儿童,每次10 ml,每天3次)联合枸橼酸莫沙必利治疗,持续治疗两周。比较两组患儿治疗前及治疗两周后胃动力指标[胃窦收缩频率(ACF)、胃窦收缩幅度(ACA)、运动指数(MI)]、肠道菌群(肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌、乳杆菌)、症状积分及不良反应(口干、腹泻、头晕、乏力、呕吐)。采用t检验、χ^(2)检验。结果治疗后,观察组患儿ACF、ACA、MI水平分别为(4.06±0.67)次/min、(52.43±5.24)mm、(2.18±0.20),均高于对照组(1.94±0.43)次/min、(49.54±4.95)mm、(1.82±0.17),差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患儿双歧杆菌、乳杆菌数量分别为(9.78±1.23)CFU/g、(9.79±1.38)CFU/g,高于对照组(7.39±1.71)CFU/g、(6.89±1.44)CFU/g,肠杆菌、肠球菌数量分别为(4.41±0.43)CFU/g、(3.85±0.37)CFU/g,低于对照组(7.33±1.22)CFU/g、(6.52±0.74)CFU/g,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患儿主次症各维度积分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患儿的不良反应总发生率17.33%(13/75)高于对照组10.67%(8/75),但差异无统计学意义(χ^(2)=1.384,P=0.239)。结论对功能性消化不良患儿给予神曲消食口服液与枸橼酸莫沙必利联合治疗,能够有效改善其胃动力指标和肠道菌群,减轻功能性消化不良症状,减少不良反应,安全性较好。 展开更多
关键词 功能性消化不良 神曲消食口服液 枸橼酸莫沙必利 胃动力指标 症状积分 儿童
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消食液对脾胃气虚型小儿厌食症的疗效及复发的影响
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作者 阳荣秀 秦涛 +4 位作者 彭悠悠 李沛然 蒋龙辉 欧阳顺琦 祝丽霞 《中国卫生标准管理》 2024年第9期158-161,共4页
目的分析消食液对脾胃气虚型小儿厌食症的疗效及对复发的影响。方法选取桂林市中医医院2021年10月—2022年7月门诊收治脾胃气虚型小儿厌食症患者120例,随机数字表法将患儿分为对照组(赖氨肌醇B_(12)口服溶液)与观察组(消食液),各60例。... 目的分析消食液对脾胃气虚型小儿厌食症的疗效及对复发的影响。方法选取桂林市中医医院2021年10月—2022年7月门诊收治脾胃气虚型小儿厌食症患者120例,随机数字表法将患儿分为对照组(赖氨肌醇B_(12)口服溶液)与观察组(消食液),各60例。比较2组患儿中医症候评分、疗效与复发率。结果治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率显著高于对照组(96.67%vs.80.00%)(P<0.05)。随访3个月,观察组随访脾胃气虚型小儿厌食症复发率(11.67%)低于对照组(30.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论消食液对脾胃气虚型小儿厌食症患儿能显著改善患者食欲不振等症状,降低治疗后疾病复发率,临床应用价值高。 展开更多
关键词 消食液 小儿厌食症 脾胃气虚型 复发性 中医证候积分 赖氨肌醇B_(12)口服溶液
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乳酸菌素片联合健胃消食口服液对功能性消化不良患儿胃动力学及血清胃肠激素水平的影响
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作者 朱巧丽 王芳 《药品评价》 CAS 2024年第6期768-771,共4页
目的 分析乳酸菌素片联合健胃消食口服液对功能性消化不良患儿胃功能参数及血清胃肠激素水平的影响。方法 选取2021年1月至2023年10月于周口市妇幼保健院诊疗的功能性消化不良患儿100例,依据治疗方案不同分为对照组(n=50)、联合组(n=50... 目的 分析乳酸菌素片联合健胃消食口服液对功能性消化不良患儿胃功能参数及血清胃肠激素水平的影响。方法 选取2021年1月至2023年10月于周口市妇幼保健院诊疗的功能性消化不良患儿100例,依据治疗方案不同分为对照组(n=50)、联合组(n=50)。对照组给予健胃消食口服液治疗,联合组给予健胃消食口服液联合乳酸菌素片治疗。比较两组临床疗效,治疗前后胃动力学(胃半排空时间、胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度),胃电节律(波形反应面积、平均幅值、波形平均频率),胃肠激素[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)]水平及不良反应发生率。结果 治疗后,联合组胃半排空时间低于对照组,胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度高于对照组(P<0.05);联合组临床总有效率92.00%高于对照组76.00%(P<0.05);治疗后联合组波形反应面积、波形平均频率、平均幅值升高幅度大于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较(12.00% vs 6.00%),差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组血清SS水平低于对照组,MTL、GAS水平高于对照组(P<0.05)。结论 乳酸菌素片联合健胃消食口服液治疗功能性消化不良患儿疗效明显,可有效改善胃动力学,调节胃电节律及胃肠激素水平,且安全可靠。 展开更多
关键词 乳酸菌素片 健胃消食口服液 功能性消化不良 胃动力学 胃肠激素
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HPLC-CAD法测定健儿消食口服液中黄芪甲苷的含量
4
作者 赵春荷 《中国药品标准》 CAS 2024年第1期99-102,共4页
目的:建立高效液相色谱-电喷雾检测器法(HPLC-CAD)测定黄芪甲苷的含量,从而改进现行标准含量测定方法。方法:采用ZORBAX SB-C_(8) Agilent液相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(35∶65)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL•min^(-1),柱... 目的:建立高效液相色谱-电喷雾检测器法(HPLC-CAD)测定黄芪甲苷的含量,从而改进现行标准含量测定方法。方法:采用ZORBAX SB-C_(8) Agilent液相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(35∶65)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL•min^(-1),柱温室温,理论板数≥4000;电喷雾检测器检测参数:控制模式remote(N2000,1:local0),雾化管温25℃,载气(氮气)流速:4 L•min^(-1)。通过方法学考察,确认该色谱条件下黄芪甲苷含量测定方法的可行性和可靠性。结果:黄芪甲苷在2.25~101.68μg•mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系,重复性试验含量测定平均值为0.824 mg•mL^(-1),RSD=1.35%;平均回收率为99.2%,RSD 1.2%;10批样品的平均含量为0.818 mg•mL^(-1),RSD为1.8%。结论:经方法学验证,本法可作为健儿消食口服液质量控制的方法。 展开更多
关键词 健儿消食口服液 黄芪甲苷 HPLC-CAD 含量测定 验证 提升
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神曲消食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘的临床疗效 被引量:1
5
作者 穆怀鑫 李瑶 《中国医药指南》 2023年第26期121-123,共3页
目的神曲消食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘(function constipation,FC)的临床疗效。方法将70例功能性便秘患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予双歧杆菌四联活菌治疗,观察组在口服双歧杆菌四联活菌基础上加服神曲消... 目的神曲消食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘(function constipation,FC)的临床疗效。方法将70例功能性便秘患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予双歧杆菌四联活菌治疗,观察组在口服双歧杆菌四联活菌基础上加服神曲消食口服液,疗程2周。结果观察组患儿总有效率94.29%,对照组总有效率65.71%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论神曲消神食口服液联合肠道益生菌治疗小儿功能性便秘疗效良好。 展开更多
关键词 神曲消食口服液 肠道益生菌 功能性便秘
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健胃消食口服液的免疫调节作用及网络药理学机制研究
6
作者 张艳 赵海誉 +9 位作者 侯红平 王琳娜 姜珊 周严严 司南 王宏洁 王坤 王丽芳 倪理琪 魏晓露 《中国现代中药》 CAS 2023年第10期2147-2159,共13页
目的:通过小鼠免疫功能抑制模型探讨健胃消食口服液的免疫调节作用,同时整合网络药理学方法探讨健胃消食口服发挥液健胃消食作用的机制。方法:按体质量随机分为对照组,模型组,阳性药及健胃消食口服液低、中、高剂量(0.62、1.24、2.48 g&... 目的:通过小鼠免疫功能抑制模型探讨健胃消食口服液的免疫调节作用,同时整合网络药理学方法探讨健胃消食口服发挥液健胃消食作用的机制。方法:按体质量随机分为对照组,模型组,阳性药及健胃消食口服液低、中、高剂量(0.62、1.24、2.48 g·kg^(-1))组,腹腔注射环磷酰胺制备小鼠免疫功能抑制模型。观察小鼠表观状态、体质量、脾指数和胸腺指数变化;运用淋巴细胞转化实验和B细胞抗体生成实验检测小鼠细胞免疫和体液免疫能力;结合流式细胞术检测淋巴细胞中辅助性T细胞(CD4^(+)T)和细胞毒性T细胞(CD8^(+)T)细胞比例,观察T淋巴细胞亚群的变化;应用中医药整合药理学研究平台(TCMIP)V2.0预测健胃消食口服液的潜在活性成分与靶点;根据主治病症临床表现,以“Gastritis”“Anorexia”为关键词在GeneCards等数据库获取疾病靶点;利用Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,筛选健胃消食口服液核心作用靶点;使用欧易云平台对核心靶点进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;应用液相色谱-质谱法检测脾脏中三羧酸循环代谢产物以初步了解代谢与免疫之间的关系。结果:体外实验证明,与对照组比较,模型组小鼠体质量持续下降。与模型组比较,给药组小鼠体质量从给药后第4天开始相继出现不同程度恢复,饮食、反应状态、蜷缩弓背情况也有不同程度的改善;给药组小鼠脾脏体比、胸腺脏体比及小鼠脾淋巴细胞转化能力和B细胞抗体生成能力显著提高。通过筛选得到健胃消食口服液中95个成分、650个成分靶点及1490个疾病靶点。结合CytoNCA插件筛选到56个核心靶点。富集分析发现,健胃消食口服液健胃消食的相关机制与C型凝集素受体信号通路和辅助性T细胞17(Th17)细胞分化等免疫通路有关。三羧酸循环中琥珀酸、二磷酸腺苷、乌头酸、柠檬酸、丙酮酸的代谢产物含量均呈现上升趋势,但是无剂量相关性。结论:初步揭示了健胃消食口服液的免疫相关作用机制,为健胃消食口服液的临床应用提供依据。 展开更多
关键词 免疫抑制小鼠模型 健胃消食口服液 免疫调节 T淋巴细胞亚群 三羧酸循环
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消食液治疗脾胃气虚型小儿厌食症的临床效果 被引量:1
7
作者 阳荣秀 秦涛 +4 位作者 彭悠悠 李沛然 蒋龙辉 欧阳顺琦 祝丽霞 《妇儿健康导刊》 2023年第23期10-13,共4页
目的探究消食液治疗脾胃气虚型小儿厌食症的临床效果。方法选取桂林市中医医院儿科2021年10月至2022年7月接诊的120例脾胃气虚型厌食症患儿作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例。观察组采用消食液治疗,对照组采... 目的探究消食液治疗脾胃气虚型小儿厌食症的临床效果。方法选取桂林市中医医院儿科2021年10月至2022年7月接诊的120例脾胃气虚型厌食症患儿作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例。观察组采用消食液治疗,对照组采用赖氨肌醇维B12口服溶液治疗。比较两组中医证候积分、临床疗效、体重水平及不良反应发生率。结果治疗后,观察组食量减少、神疲乏力、腹部症状及舌象积分低于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);两组体重均增长,且观察组体重增长水平高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论消食液治疗脾胃气虚型厌食症患儿可有效提高临床疗效,改善临床症状,较常规治疗更能促进患儿体重增长,且具有较高的治疗安全性,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 消食液 脾胃气虚型 小儿 厌食症
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基于HPLC指纹图谱及多成分含量测定的健儿消食口服液质量评价及稳定性研究
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作者 田莹莹 张金莲 +2 位作者 戴迪 李晶 廖卫波 《中国现代中药》 CAS 2023年第3期597-603,共7页
目的:建立健儿消食口服液高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,并结合多指标成分定量分析,对健儿消食口服液进行质量评价及稳定性研究。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),以乙腈-1%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱... 目的:建立健儿消食口服液高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,并结合多指标成分定量分析,对健儿消食口服液进行质量评价及稳定性研究。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),以乙腈-1%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(–1),检测波长为242 nm,柱温为30℃。建立健儿消食口服液HPLC指纹图谱,并对20批健儿消食口服液进行相似度评价。选择3批样品进行6个月加速试验,考察毛蕊异黄酮苷、橙皮苷、黄芩苷的含量变化及HPLC指纹图谱的变化。结果:建立的健儿消食口服液HPLC指纹图谱确定了29个共有峰,指认了毛蕊异黄酮苷、橙皮苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芥子碱硫氰酸盐、山梨酸钾7个成分。20批健儿消食口服液生成的对照图谱的相似度为0.971~1.000;6个月加速试验后,3批样品的毛蕊异黄酮苷、橙皮苷含量呈降低趋势,指纹图谱相似度也发生明显变化,但仍在0.9以上。结论:HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析可为健儿消食口服液的质量控制及进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 健儿消食口服液 高效液相色谱法指纹图谱 毛蕊异黄酮苷 橙皮苷 黄芩苷 稳定性研究
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神曲消食口服液联合穴位贴敷及推拿对功能性便秘患儿的影响 被引量:2
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作者 黄金华 文伟 张扬 《中国当代医药》 CAS 2023年第20期118-121,共4页
目的探讨神曲消食口服液联合穴位贴敷及推拿对功能性便秘患儿的影响。方法选取2020年1月至2021年12月赣州市妇幼保健院收治的70例功能性便秘患儿作为研究对象,根据治疗方案的不同将其分成对照组和治疗组,每组各35例。对照组采用中医穴... 目的探讨神曲消食口服液联合穴位贴敷及推拿对功能性便秘患儿的影响。方法选取2020年1月至2021年12月赣州市妇幼保健院收治的70例功能性便秘患儿作为研究对象,根据治疗方案的不同将其分成对照组和治疗组,每组各35例。对照组采用中医穴位贴敷、推拿方案进行治疗;治疗组采用中医穴位贴敷、推拿联合神曲消食口服液方案进行治疗。比较两组患儿排便恢复正常时间和治疗总时间、不良反应、治疗前后胃肠激素和炎症反应相关指标水平、病情控制总有效率。结果治疗组排便恢复正常时间、治疗总时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿血清胃动素、血管活性肠肽、生长激素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿血清胃动素高于本组治疗前,且治疗组血清胃动素高于对照组,两组患儿血管活性肠肽、生长激素水平低于本组治疗前,且治疗组血管活性肠肽、生长激素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿白细胞介素-6(IL-6)、白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿IL-6、WBC、CRP低于本组治疗前,且治疗组IL-6、WBC、CRP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论功能性便秘患儿采用中医穴位贴敷、推拿联合神曲消食口服液方案进行治疗,能够帮助改善胃肠激素和胃功能相关指标水平,控制炎症反应,缩短病情控制时间,减少药物不良反应,使治疗效果得到显著提升。 展开更多
关键词 功能性便秘 儿童 穴位贴敷 推拿 神曲消食口服液 胃肠激素
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神曲消食口服液联合低剂量乳果糖治疗儿童功能性便秘的研究 被引量:1
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作者 张杨 黄金华 +2 位作者 谢婷 廖晓卿 赖小雪 《中国医学创新》 CAS 2023年第22期53-56,共4页
目的:探究功能性便秘患儿采用神曲消食口服液联合低剂量乳果糖治疗的临床效果。方法:选取2021年1月—2022年8月赣州市妇幼保健院收治的80例功能性便秘患儿为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用低剂量... 目的:探究功能性便秘患儿采用神曲消食口服液联合低剂量乳果糖治疗的临床效果。方法:选取2021年1月—2022年8月赣州市妇幼保健院收治的80例功能性便秘患儿为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用低剂量乳果糖治疗,观察组同时联合神曲消食口服液治疗。对比两组疗效、不良反应发生率、便秘改善及复发情况。结果:治疗前,两组便秘症状积分对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,观察组便秘症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,观察组便秘复发率低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:神曲消食口服液联合低剂量乳果糖治疗儿童功能性便秘,可显著减轻临床症状,减少复发。 展开更多
关键词 功能性便秘 神曲消食口服液 低剂量 乳果糖 不良反应
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神曲消食口服液治疗小儿腹泻的效果及对炎症因子水平的影响 被引量:1
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作者 陈词 《中国现代药物应用》 2023年第12期95-97,共3页
目的探究神曲消食口服液在小儿腹泻治疗中的效果以及对炎症因子水平的影响。方法123例小儿腹泻患儿,根据随机数字表法分成对照组(61例)及观察组(62例)。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上增加神曲消食口服液治疗。对比两组... 目的探究神曲消食口服液在小儿腹泻治疗中的效果以及对炎症因子水平的影响。方法123例小儿腹泻患儿,根据随机数字表法分成对照组(61例)及观察组(62例)。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上增加神曲消食口服液治疗。对比两组的临床疗效、临床症状体征消失时间、不良反应发生率及治疗前后炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-10(IL-10)]水平。结果观察组患儿的治疗总有效率95.16%高于对照组的81.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的止泻时间(2.27±0.25)d、腹痛消失时间(1.77±0.21)d以及大便性状恢复正常时间(3.40±0.35)d均短于对照组的(2.87±0.34)、(2.23±0.24)、(4.12±0.45)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3 d后,观察组患儿的血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-10水平分别为(2.2±0.3)mg/L、(6.9±1.1)pg/ml、(8.2±1.3)pg/ml、(10.5±1.4)pg/ml,均低于对照组的(4.2±0.5)mg/L、(10.2±1.5)pg/ml、(12.1±1.7)pg/ml、(14.8±1.8)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论神曲消食口服液联合常规西医疗法治疗小儿腹泻疗效肯定,可促进腹泻相关症状缓解,控制炎症反应,且安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 小儿腹泻 神曲消食口服液 炎症因子 临床症状体征 不良反应
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神曲消食口服液治疗儿童功能性消化不良临床观察 被引量:1
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作者 蔡晓书 《实用中医药杂志》 2023年第3期437-439,共3页
目的:观察神曲消食口服液治疗小儿功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:132例采用随机数字表法分为研究组和对照组各66例。对照组给予多潘立酮糖浆治疗,研究组给予神曲消食口服液治疗。结果:治疗后研究组症状评分低于对照组(P<0.05)... 目的:观察神曲消食口服液治疗小儿功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:132例采用随机数字表法分为研究组和对照组各66例。对照组给予多潘立酮糖浆治疗,研究组给予神曲消食口服液治疗。结果:治疗后研究组症状评分低于对照组(P<0.05),临床症状消失时间短于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组血清5-HT、NO水平均低于对照组(P<0.05),AP、FP、胃窦体慢波比值均高于对照组(P<0.05)。结论:神曲消食口服液治疗FD疗效较好。 展开更多
关键词 功能性消化不良 儿童 神曲消食口服液 对照治疗观察
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推拿治疗脾胃虚弱型小儿厌食的临床效果
13
作者 雷艳 《中国医药导报》 CAS 2023年第27期148-151,共4页
目的分析推拿治疗脾胃虚弱型小儿厌食的临床效果。方法选取2021年2月至2022年10月湖南省永州市中心医院收治的小儿厌食104例,按照随机数字表法将其分为试验组(52例)及对照组(52例),其中对照组给予常规治疗和神曲消食口服液治疗,在对照... 目的分析推拿治疗脾胃虚弱型小儿厌食的临床效果。方法选取2021年2月至2022年10月湖南省永州市中心医院收治的小儿厌食104例,按照随机数字表法将其分为试验组(52例)及对照组(52例),其中对照组给予常规治疗和神曲消食口服液治疗,在对照组的基础上,试验组给予推拿治疗。两组均连续治疗2周。治疗2周后比较两组患儿临床疗效,比较两组治疗前后中医症状积分、血清学指标及治疗期间不良反应发生情况。结果试验组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿食欲不振、食量减少、恶心、呕吐、腹部不适、烦急评分均较治疗前下降,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿血清胃泌素、胃动素、5-羟色胺、唾液淀粉酶水平均较治疗前升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论脾胃虚弱型小儿厌食采用推拿治疗效果显著,可进一步改善患儿临床症状和胃肠功能,且安全性较好。 展开更多
关键词 推拿 神曲消食口服液 脾胃虚弱型 小儿厌食
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神曲消食口服液对新生儿黄疸的影响
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作者 罗慧 《光明中医》 2023年第11期2133-2136,共4页
目的 探究神曲消食口服液联合常规疗法治疗新生儿黄疸对氧化/抗氧化状态的影响。方法 选取2021年1月—2021年12月湖北江汉油田总医院收治的100例新生儿黄疸患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组予以常规疗法治疗(蓝... 目的 探究神曲消食口服液联合常规疗法治疗新生儿黄疸对氧化/抗氧化状态的影响。方法 选取2021年1月—2021年12月湖北江汉油田总医院收治的100例新生儿黄疸患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组予以常规疗法治疗(蓝光照射+布拉氏酵母菌散),观察组在对照组基础上增加神曲消食口服液治疗。比较2组临床总有效率、黄疸消退时间及治疗前后黄疸指数、肝功能、氧化/抗氧化指标。结果 观察组较对照组临床总有效率明显更高,黄疸消退时间更短(均P<0.05)。治疗后,观察组黄疸指数及肝功能、氧化/抗氧化指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 神曲消食口服液联合常规疗法治疗新生儿黄疸疗效显著,可明显加速症状改善,降低黄疸指数,保护患儿肝功能,并有效调节氧化应激状态。 展开更多
关键词 胎黄 神曲消食口服液 新生儿黄疸
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健胃消食口服液结合莫沙必利对功能性消化不良患者疗效及胃泌素、胃动素水平的影响
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作者 徐美华 高日可 《反射疗法与康复医学》 2023年第4期138-141,共4页
目的分析健胃消食口服液结合莫沙必利对功能性消化不良患者疗效及胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)水平的影响.方法选择我院2019年4月—2022年9月收治的70例功能性消化不良患者为研究对象,按随机数字表法分为两组.对照组(n=35)口服莫沙必利,观... 目的分析健胃消食口服液结合莫沙必利对功能性消化不良患者疗效及胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)水平的影响.方法选择我院2019年4月—2022年9月收治的70例功能性消化不良患者为研究对象,按随机数字表法分为两组.对照组(n=35)口服莫沙必利,观察组(n=35)口服健胃消食口服液及莫沙必利,两组均用药4周.对比两组患者的临床疗效、症状积分、GAS水平、MOT水平及不良反应发生情况.结果观察组的治疗总有效率为94.29%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的餐后饱胀、嗳气、早饱、上腹痛、纳差、恶心积分及总积分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的GAS、MOT水平均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论采用健胃消食口服液联合莫沙必利治疗功能性消化不良,可有效缓解患者症状,改善其胃肠道激素水平,安全性高. 展开更多
关键词 功能性消化不良 健胃消食口服液 莫沙必利 临床疗效 胃泌素 胃动素
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健胃消食口服液联合穴位贴敷治疗功能性消化不良患儿疗效及对胃动力的影响 被引量:22
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作者 周秀荣 苏瑞红 +4 位作者 徐贵芳 杨丽萍 贾丽霞 何爱敏 郝宗哲 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第23期2525-2527,2612,共4页
目的观察健胃消食口服液联合穴位贴敷治疗功能性消化不良患儿疗效及对胃动力的影响。方法将98例功能性消化不良患儿随机分为观察组49例和对照组49例,对照组给予穴位贴敷疗法治疗,观察组在对照组治疗基础上给予健胃消食口服液治疗,疗程4... 目的观察健胃消食口服液联合穴位贴敷治疗功能性消化不良患儿疗效及对胃动力的影响。方法将98例功能性消化不良患儿随机分为观察组49例和对照组49例,对照组给予穴位贴敷疗法治疗,观察组在对照组治疗基础上给予健胃消食口服液治疗,疗程4周;比较2组治疗前后胃电图、临床主要症状体征的改善情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后餐前及餐后波形平均频率、波形反应面积、平均幅值等均有显著改善(P均<0.05),观察组上述指标改善情况均优于对照组(P均<0.05)。治疗后观察组餐前及餐后发生胃动过缓及胃电节律异常的比例均显著低于对照组(P均<0.05),饭后上腹部饱胀、厌食早饱、上腹部疼痛、上腹部灼热感及总积分均显著低于对照组(P均<0.05);观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。2组治疗期间均未发现明显的药物不良反应。结论健胃消食口服液联合穴位贴敷能够显著增强功能性消化不良患儿胃动力,改善胃肠功能及临床症状,疗效显著且安全性好,值得临床推荐。 展开更多
关键词 健胃消食口服液 穴位贴敷 功能性消化不良 胃动力
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神曲消食口服液对功能性消化不良小鼠胃肠运动的影响及机制 被引量:13
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作者 张丛敏 朱晓静 +5 位作者 魏金铠 李红亚 李彩霞 唐卉 靳晨晨 赵永才 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第6期83-88,共6页
目的探究神曲消食口服液对功能性消化不良(FD)小鼠胃肠运动的影响及机制。方法取40只KM小鼠随机分为正常组、神曲消食口服液低、中及高剂量组,检测小鼠血常规和肝肾功能指标。另取50只KM小鼠中随机选出10只作为正常组,剩余小鼠采用不规... 目的探究神曲消食口服液对功能性消化不良(FD)小鼠胃肠运动的影响及机制。方法取40只KM小鼠随机分为正常组、神曲消食口服液低、中及高剂量组,检测小鼠血常规和肝肾功能指标。另取50只KM小鼠中随机选出10只作为正常组,剩余小鼠采用不规律进食+左旋精氨酸(L-Arg)法构建FD动物模型,再随机分为模型组、神曲消食口服液低、中及高剂量组;记录小鼠体重情况,计算小鼠胃内残留率和肠推进率,观察胃组织病理学改变,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白印迹(Western blot)检测小鼠胃组织中内质网应激因子肌醇需求酶1(IREl)、肿瘤坏死因子受体相关因子2(TRAF2)的表达。结果各组小鼠白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、淋巴细胞(LYM)、单核细胞(MONO)、中性粒细胞(NEU)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆汁酸(TBA)、尿素氮(BUN)及肌酐(CRE)比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);各组小鼠胃组织粘膜层、粘膜下层、肌层及浆膜层结构清晰,均未见明显的病理学改变;与模型组相比,神曲消食口服液低、中及高剂量组胃排空率和小肠推进率明显升高,胃组织中IREl和TRAF2 mRNA和蛋白的表达明显下降(P<0.05)。结论神曲消食口服液对正常小鼠血常规及肝肾功能无明显影响,可明显改善FD小鼠胃肠运动功能,可能与下调内质网因子IREl和TRAF2的表达有关。 展开更多
关键词 神曲消食口服液 血常规 肝肾功能 功能性消化不良 胃肠运动
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神曲消食口服液治疗小儿脾胃虚弱型功能性消化不良的疗效观察 被引量:49
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作者 赵咏梅 汪志凌 《湖南中医药大学学报》 CAS 2019年第3期409-412,共4页
目的分析神曲消食口服液治疗小儿脾胃虚弱型功能性消化不良的临床疗效。方法将90例功能性消化不良患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各45例,两组均采用一般生活干预措施,对照组联合枸橼酸莫沙必利进行治疗,观察组联合神曲消食口服... 目的分析神曲消食口服液治疗小儿脾胃虚弱型功能性消化不良的临床疗效。方法将90例功能性消化不良患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各45例,两组均采用一般生活干预措施,对照组联合枸橼酸莫沙必利进行治疗,观察组联合神曲消食口服液进行治疗,比较两组临床疗效、临床症状评分、消化功能指标(胃泌素、胃动素)含量、近端胃排空功能及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为80.0%,显著高于对照组68.89%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组临床症状评分较治疗前均降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后两组患儿胃泌素、胃动素含量较治疗前均升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗后,不同餐后时间点比较,观察组的胃排空功能明显优于对照组(P<0.05);治疗过程中,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论神曲消食口服液治疗小儿脾胃虚弱型功能性消化不良临床效果好,可显著提高胃泌素、胃动素水平,明显增强胃排空功能,值得临床推广。 展开更多
关键词 功能性消化不良 儿童 脾胃虚弱证 神曲消食口服液
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健胃消食口服液防治急性髓细胞白血病化疗性消化道副反应临床观察 被引量:3
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作者 韩乔燕 朱建琴 +1 位作者 杜桂彬 王瀚 《世界中西医结合杂志》 2015年第1期56-58,共3页
目的观察健胃消食口服液防治急性髓细胞白血病(AML)化疗性消化道副反应的临床疗效。方法将49例AML化疗患者随机分为治疗组(27例)与对照组(22例),两组患者均给予相应的化疗方案治疗,对照组采用盐酸昂丹司琼防治消化道副反应,治疗组在对... 目的观察健胃消食口服液防治急性髓细胞白血病(AML)化疗性消化道副反应的临床疗效。方法将49例AML化疗患者随机分为治疗组(27例)与对照组(22例),两组患者均给予相应的化疗方案治疗,对照组采用盐酸昂丹司琼防治消化道副反应,治疗组在对照组的基础上口服健胃消食口服液防治消化道副反应,持续至化疗结束。结果治疗组食欲情况较对照组明显改善,恶心呕吐症状优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论健胃消食口服液对AML化疗性消化道副反应有较为显著的改善作用。 展开更多
关键词 健胃消食口服液 急性髓细胞白血病 化疗 副反应
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健胃消食口服液对肿瘤化疗患者消化功能的影响 被引量:5
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作者 徐建伟 李灵常 霍介格 《世界华人消化杂志》 CAS 2015年第4期629-632,共4页
目的:评价健胃消食口服液对肿瘤化疗患者消化功能的影响.方法:将56例恶性肿瘤化疗患者随机分为两组,治疗组27例,对照组29例.两组患者的临床资料比较差异无统计学意义.治疗组自化疗第1天起以常规5-羟色胺3(5-hydroxytryptamine 3,5-HT3)... 目的:评价健胃消食口服液对肿瘤化疗患者消化功能的影响.方法:将56例恶性肿瘤化疗患者随机分为两组,治疗组27例,对照组29例.两组患者的临床资料比较差异无统计学意义.治疗组自化疗第1天起以常规5-羟色胺3(5-hydroxytryptamine 3,5-HT3)受体拮抗剂止吐,并口服健胃消食口服液,每次10 m L,2次/d.对照组自化疗第1天起单纯以常规5-HT3受体拮抗剂止吐.观察并比较d1-8的恶心、呕吐、食欲减退的控制率.结果:治疗组与对照组总恶心控制率分别为73.6%与63.4%(P<0.05);治疗组与对照组总呕吐控制率分别为76.9%与66.8%(P<0.05);治疗组与对照组总食欲减退控制率分别为53.7%与40.1%(P<0.05).结论:健胃消食口服液对恶性肿瘤化疗患者的恶心、呕吐和食欲减退等反应具有预防作用. 展开更多
关键词 健胃消食口服液 肿瘤化疗 消化功能 因素分析
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