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Y2O3：Eu^3＋纳米管阵列的荧光和拉曼光谱研究 被引量：5
1
作者 杨雷 唐元洪 +4 位作者 陈江华 陈小华 王倩 张伟 姜志 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期205-208,212,共5页
用电场辅助电沉积的方法,在多空有序氧化铝模板(AMM)中成功合成了Eu3+掺杂的Y2O3纳米管阵列。扫描电镜和透射电镜观察表明这些稀土化合物纳米管是均匀、连续的、且相互平行。纳米管的外径大约60nm、壁厚3nm。实验中得到的全是纳米管,没... 用电场辅助电沉积的方法,在多空有序氧化铝模板(AMM)中成功合成了Eu3+掺杂的Y2O3纳米管阵列。扫描电镜和透射电镜观察表明这些稀土化合物纳米管是均匀、连续的、且相互平行。纳米管的外径大约60nm、壁厚3nm。实验中得到的全是纳米管,没有发现纳米丝。XRD、Raman光谱、XPS和荧光光谱表明Eu3+离子确实进入了晶格。大部分Eu3+离子占据缺少反对称中心的C2位置,只有少量的Eu3+离子占据具有对称中心的S6位置。在394nm波长的紫外光激发下,Y2O3纳米管阵列的发射光谱仅在612nm处有一个峰,这对应于Eu3+中电子的5D0→7F2跃迁。当Eu3+与Y3+的摩尔比为7.5%时,纳米管阵列的发光最强。 展开更多
关键词 y2o3:eu^3+ 纳米管 阵列
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Eu^3＋或Tb^3＋掺杂Y2O3纳米材料紫外激发光谱 被引量：11
2
作者 孟庆裕 陈宝玖 +2 位作者 赵晓霞 王晓君 许武 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期107-113,共7页
采用燃烧法制备了不同Ln3+(Ln=Eu或Tb)掺杂浓度和不同平均粒径的Y2O3∶Ln纳米晶体粉末和体材料样品。研究发现随着粒径的减小,Y2O3∶Eu电荷迁移带的位置发生红移;并且,由于存在于近表面低结晶度环境中的Eu3+数量的增加,小粒径样品(5nm)... 采用燃烧法制备了不同Ln3+(Ln=Eu或Tb)掺杂浓度和不同平均粒径的Y2O3∶Ln纳米晶体粉末和体材料样品。研究发现随着粒径的减小,Y2O3∶Eu电荷迁移带的位置发生红移;并且,由于存在于近表面低结晶度环境中的Eu3+数量的增加,小粒径样品(5nm)的电荷迁移带还向长波方向发生了明显的展宽。实验中还观察到Y2O3∶Tb纳米晶激发谱中4f5d(4f8→4f75d1)跃迁吸收对应激发峰(带)的谱线形状随样品粒径变化存在较大的差异,这是由于Tb3+存在于近表面的低结晶度和颗粒内部的高结晶度两种不同环境中,Tb3+的4f5d跃迁在两种环境中对应的吸收峰位置不同,当样品粒径发生变化时Tb3+处于两种环境中的比例随之变化,造成相应吸收跃迁对应的激发峰(带)强度发生变化,并改变了激发谱的谱线形状。实验中还发现,随着Tb3+(或Eu3+)浓度的减小,Y2O3基质激子跃迁吸收的激发峰对比4f5d跃迁(或电荷迁移带)激发峰的相对强度随之增强。 展开更多
关键词 y2o3:Ln(Ln=eu或Tb)纳米材料 紫外激发 表面 激子吸收
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水热法制备Y2O3：Eu3＋微米棒及其荧光性能表征 被引量：1
3
作者 宋金玲 孙佥 +3 位作者 梁家宝 李霞 蔡颖 张胤 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期950-955,共6页
利用水热法制备了Y2O3和Y2O3:Eu3+,探讨了反应温度、反应时间及氢氧化钠溶液浓度对产物晶型的影响,确定了生成较好晶型的反应条件为:反应温度180℃,反应时间24h,氢氧化钠溶液浓度2mol/L.研究了Y3+和Eu3+的配比对Y2O3:Eu3+荧光性能的影响... 利用水热法制备了Y2O3和Y2O3:Eu3+,探讨了反应温度、反应时间及氢氧化钠溶液浓度对产物晶型的影响,确定了生成较好晶型的反应条件为:反应温度180℃,反应时间24h,氢氧化钠溶液浓度2mol/L.研究了Y3+和Eu3+的配比对Y2O3:Eu3+荧光性能的影响.结果表明,当n(Y3+):n(Eu3+)的比例为100:5时,其荧光强度最佳.TEM分析表明,Y2O3:Eu3+粉末具有直径约0.2～0.6μm、长度为几到十几微米的棒状结构. 展开更多
关键词 水热法 y2o3 y2o3:eu3+ 荧光性能 XRD
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Y2O3：Eu^3＋纳米棒的微乳液-微波法制备、表征与发光性能 被引量：2
4
作者 庞起 覃利琴 +2 位作者 韩健鹏 石建新 龚孟濂 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期233-238,共6页
用简单的微乳液-微波法合成大小和形貌可控的Y2O3∶Eu3+纳米棒晶体。XRD结果表明,所制备样品为Y2O3∶Eu3+纯相,属于体心立方晶系。TEM结果表明,随着水乳比ω0从5变化到35时,粒子发光粉的形状由纳米颗粒状变为纳米棒,纳米棒的直径约为30... 用简单的微乳液-微波法合成大小和形貌可控的Y2O3∶Eu3+纳米棒晶体。XRD结果表明,所制备样品为Y2O3∶Eu3+纯相,属于体心立方晶系。TEM结果表明,随着水乳比ω0从5变化到35时,粒子发光粉的形状由纳米颗粒状变为纳米棒,纳米棒的直径约为30～50 nm,纳米棒长约为200～300 nm。激发光谱和发射光谱分析表明,最大的激发带是位于254 nm的Eu3+-O2-电荷迁移带。最大发射峰位于611 nm,属于Eu3+的特征发射。Y2O3∶Eu3+纳米发光粉的发光强度随着ω0的增加而增强。发光寿命分析表明Y2O3∶Eu3+纳米棒中Eu3+的发光寿命为2.03 ms。在阴极射线发光真空装置中测得的I-V曲线表明Y2O3∶Eu3+纳米棒薄膜的启动电压仅1 300 V。同时,在2 000 V外加电压下可以清楚地观察到Y2O3∶Eu3+纳米棒的阴极射线发光为Eu3+离子的特征红光。 展开更多
关键词 y2o3∶eu3+纳米棒 微乳液-微波法 光致发光
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纳米Y2O3：Eu^3＋的内量子效率和表面钝化效应 被引量：2
5
作者 张翔清 孟庆裕 +4 位作者 陈宝玖 孙佳石 程丽红 彭勇 于涛 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期677-680,共4页
采用化学自燃烧方法制备了Eu3+掺杂的Y2O3纳米晶粉末材料,并在制备过程中引入了少量的Ag+离子。计算了Eu3+的5D0能级的发光的内量子效率,发现Ag+离子的加入可以使发光的量子效率最大增加12%。通过发射光谱的测量发现荧光最大可增强约50%... 采用化学自燃烧方法制备了Eu3+掺杂的Y2O3纳米晶粉末材料,并在制备过程中引入了少量的Ag+离子。计算了Eu3+的5D0能级的发光的内量子效率,发现Ag+离子的加入可以使发光的量子效率最大增加12%。通过发射光谱的测量发现荧光最大可增强约50%,通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、荧光激发和发射光谱研究证实Ag+离子的引入产生两个方面的作用:(1)是能够部分地消除表面的无辐射中心,使量子效率提高,发光增强;(2)是使激发光能够更有效地到达发光中心,提高激发效率,从而使荧光产额提高。 展开更多
关键词 内量子效率 表面钝化 荧光增强 y2o3:eu^3+
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低温燃烧法制备Y2O3：Eu^3＋纳米材料的研究进展 被引量：2
6
作者 刘晃清 王玲玲 +1 位作者 高勇 陈芳芳 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第F05期128-130,共3页
低温燃烧法是制备氧化物纳米材料的一种很有应用前景的新方法，该法工艺简单、安全、省时、节能。Y2O3：Eu^3＋是一种重要的红色发光材料。阐述了低温燃烧法合成工艺的优点，其制备纳米材料Y2O3：Eu^3＋的特点，以及用该方法制备的纳米... 低温燃烧法是制备氧化物纳米材料的一种很有应用前景的新方法，该法工艺简单、安全、省时、节能。Y2O3：Eu^3＋是一种重要的红色发光材料。阐述了低温燃烧法合成工艺的优点，其制备纳米材料Y2O3：Eu^3＋的特点，以及用该方法制备的纳米材料Y2O3：Eu^3＋的发光性能的研究进展。 展开更多
关键词 低温 燃烧法 纳米 y2o3:eu^3+
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Sm^3+、Ce^3+掺杂Y2O3:Eu^3+的低温燃烧法制备及发光性能 被引量：1
7
作者 林穗云 吴颖 +3 位作者 曾远娴 刘杰 郑红玲 郝洪庆 《化工技术与开发》 CAS 2020年第6期1-4,共4页
采用低温燃烧法分别制备了Y2O3:Eu^3+和钐(Sm^3+)、铈(Ce^3+)掺杂的Y2O3:Eu^3+红色荧光粉,并研究了反应温度及掺杂量对荧光粉性能的影响.使用激光粒度仪、X射线粉末衍射仪和荧光光谱仪,对样品的物相、粒度及发光特性进行了表征和分析.... 采用低温燃烧法分别制备了Y2O3:Eu^3+和钐(Sm^3+)、铈(Ce^3+)掺杂的Y2O3:Eu^3+红色荧光粉,并研究了反应温度及掺杂量对荧光粉性能的影响.使用激光粒度仪、X射线粉末衍射仪和荧光光谱仪,对样品的物相、粒度及发光特性进行了表征和分析.结果表明,Y2O3:Eu^3+的最佳反应温度为200℃,Sm^3+和Ce^3+掺杂Y2O3:Eu^3+的粒径分别分布在396~615 nm和531~955 nm,Sm^3+和Ce^3+的掺杂均能显著增强Y2O3:Eu^3+红色荧光粉的发光性能. 展开更多
关键词 y2o3:eu^3+ 掺杂 低温燃烧法 荧光性能
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静电纺丝技术制备Y2O3：Eu^3＋纳米带及其发光性质 被引量：3
8
作者 于长娟 王进贤 +2 位作者 于长英 董相廷 刘桂霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2013-2017,共5页
采用静电纺丝技术制备了PVP/[Y(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米带,将其进行热处理,获得了Y2O3∶Eu3+纳米带。采用XRD、FTIR、SEM、TEM、荧光光谱等技术对焙烧后的样品进行了表征。结果表明:600℃焙烧即可获得Y2O3∶Eu3+纳米带,800℃时结晶更... 采用静电纺丝技术制备了PVP/[Y(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米带,将其进行热处理,获得了Y2O3∶Eu3+纳米带。采用XRD、FTIR、SEM、TEM、荧光光谱等技术对焙烧后的样品进行了表征。结果表明:600℃焙烧即可获得Y2O3∶Eu3+纳米带,800℃时结晶更为良好,产物属于立方晶系。纳米带表面光滑,由平均直径为30nm的小颗粒紧密排列而成,为多晶结构。随着温度升高,纳米带宽度减小。焙烧800℃获得的Y2O3∶Eu3+纳米带的发光性质优于焙烧600℃的Y2O3∶Eu3+纳米带。与体材料相比,该纳米带的激发光谱Eu3+-O2-电荷迁移态(CTB)发生红移,发射光谱发生蓝移。 展开更多
关键词 y2o3∶eu3+ 纳米带 静电纺丝技术 稀土 光谱
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CNTs@Y2O3:Eu^3+纳米复合材料的制备及其荧光温敏性能 被引量：1
9
作者 王赛楠 李颖 张春明 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期6195-6199,共5页
采用表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠)辅助的均相沉淀法,将稀土荧光前驱体氧化物复合在具有一维结构的碳纳米管表面,成功制备了具有一维结构的CNTs@Y2O3:Eu3+纳米复合材料。通过SEM、XRD、TEM-EDS、FT-IR、TGA和PL等表征手段分别探究了复... 采用表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠)辅助的均相沉淀法,将稀土荧光前驱体氧化物复合在具有一维结构的碳纳米管表面,成功制备了具有一维结构的CNTs@Y2O3:Eu3+纳米复合材料。通过SEM、XRD、TEM-EDS、FT-IR、TGA和PL等表征手段分别探究了复合材料的微观形貌结构、热稳定性、结晶度以及荧光性能。研究结果表明,CNTs@Y2O3:Eu3+荧光复合材料在UV激发下显示出强烈的稀土Eu3+特征荧光。同时,在400~1000℃不同煅烧温度范围内,该复合材料荧光强度随之发生明显变化,具有较强的温度敏感特性。 展开更多
关键词 CNTS y2o3:eu^3+ 均相沉淀法 荧光温敏性能
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不同沉淀剂下掺杂离子的Y2O3：Eu^3＋粉体的光致发光研究
10
作者 冯一飞 魏长平 管宏伟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期105-107,共3页
不同沉淀剂下采用均相沉淀法制备出掺杂不同金属离子（K^＋，Mg^2＋，Ba^2＋）的Y2O3：Eu^3＋荧光粉。通过XRD、IR、激发与发射等技术研究了材料的结构与发光性能，考察了沉淀剂、掺杂的金属离子种类对Y2O3：Eu^3＋发光材料的结构和发... 不同沉淀剂下采用均相沉淀法制备出掺杂不同金属离子（K^＋，Mg^2＋，Ba^2＋）的Y2O3：Eu^3＋荧光粉。通过XRD、IR、激发与发射等技术研究了材料的结构与发光性能，考察了沉淀剂、掺杂的金属离子种类对Y2O3：Eu^3＋发光材料的结构和发光性能的影响。结果表明：用尿素作沉淀剂制备的发光性能明显强于用草酸作沉淀剂的Y2O3：Eu^3＋荧光粉。其中，在草酸系列中，同时掺杂K^＋离子能显著增强Y2O3：Eu^3＋的发光强度，而掺杂Mg^2＋，Ba^2＋离子则会减弱其发光强度；而在尿素系列里，掺杂离子都会增强样品的发光强度。 展开更多
关键词 y2o3:eu^3+ 沉淀剂 发光强度 掺杂
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分散在SiO2中的Y2O3:Eu3+纳米晶的光学性质 被引量：1
11
作者 吕少哲 张继森 张家骅 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期301-304,共4页
采用正硅酸乙酯为SiO2的先驱体,采用Sol-Gel法制备了分散在SiO2基质中的Y2O3:Eu3+纳米晶发光材料,研究了材料在不同退火温度下Eu3+稀土离子的光学性质.发射光谱表明随着退火温度的不同,光谱发生了明显变化,并特别地分析了样品在1300℃... 采用正硅酸乙酯为SiO2的先驱体,采用Sol-Gel法制备了分散在SiO2基质中的Y2O3:Eu3+纳米晶发光材料,研究了材料在不同退火温度下Eu3+稀土离子的光学性质.发射光谱表明随着退火温度的不同,光谱发生了明显变化,并特别地分析了样品在1300℃退火温度下,平均粒径50 nm颗粒样品的发光特性,实验结果表明,在这种发光材料中Eu3+占居4种格位和1种表面态. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 y2o3:eu3+纳米晶 eu3+发光
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不同方法制备的Eu^3＋：Y2O3-3SiO2发光材料的结构和发光性质
12
作者 付道彬 王喜贵 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期683-689,共7页
采用溶胶凝胶与沉淀相结合的方法和单一溶胶凝胶法制备Eu3+:Y2O3-3Si O2发光材料,通过DTA-TG、IR、XRD、TEM、激发光谱、发射光谱研究了材料的结构和发光性能。研究表明:两种方法制得的发光材料成分完全相同,但结构、形貌和发光性质有... 采用溶胶凝胶与沉淀相结合的方法和单一溶胶凝胶法制备Eu3+:Y2O3-3Si O2发光材料,通过DTA-TG、IR、XRD、TEM、激发光谱、发射光谱研究了材料的结构和发光性能。研究表明:两种方法制得的发光材料成分完全相同,但结构、形貌和发光性质有较大差别。IR确定结合法制备的材料主要存在Si-O-Si桥氧键,而单一法主要存在非桥氧的Si-O键;XRD确定结合法存在立方相的Y2O3,单一法主要存在非晶态Si O2,TEM显示结合法的形貌为纳米级球形Y2O3,单一法为纳米级棒状Y2O3。两种方法制得的样品Eu3+:Y2O3-3Si O2都显示Eu3+的特征发射峰位于613 nm;最佳激发峰分别在紫外区的257 nm和395 nm;两种方法制得的样品在相应最佳激发波长下,结合法制备出的荧光材料其发光强度和色纯度相对较高,半宽峰约为7 nm,两种方法制得的发光材料最佳退火温度均为800℃,Eu3+的最佳掺杂量均为6.0%。 展开更多
关键词 稀土 eu^3+ y2o3-3SiO2 发光性质
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带对比度增强层的Y2O3：Eu透明薄膜CRT屏幕
13
作者 Young,R. 张增敏 《光电技术》 1989年第1期55-59,共5页
关键词 透明 簿膜 CRT屏幕 y2o3:eu 增强层
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EDTA络合溶胶-凝胶法制备Y_2O_3:Eu纳米晶 被引量：7
14
作者 翟永清 姚子华 +3 位作者 丁士文 仇满德 张毅超 安伟 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期439-444,共6页
以金属硝酸盐和EDTA为原料,用EDTA络合溶胶-凝胶法制备出Y2O3:Eu纳米晶,并对合成条件进行了优化.分别用TG-DTA、FTIR、XRD、SEM、荧光分光光度计等手段对凝胶的热分解机理,Y2O3:Eu的形成过程以及纳米晶的性质进行了研究.结果表明:硝酸... 以金属硝酸盐和EDTA为原料,用EDTA络合溶胶-凝胶法制备出Y2O3:Eu纳米晶,并对合成条件进行了优化.分别用TG-DTA、FTIR、XRD、SEM、荧光分光光度计等手段对凝胶的热分解机理,Y2O3:Eu的形成过程以及纳米晶的性质进行了研究.结果表明:硝酸根离子可以加速EDTA凝胶的热分解,仅在600℃焙烧即可得到颗粒细小、组分均匀,纯立方相的’Y2O3:Eu纳米晶,颗粒基本呈球形,粒径随温度升高逐渐长大,600℃时,约为20nm,1000℃时,约为70nm. 展开更多
关键词 EDTA 络合物 溶胶-凝胶 y2o3:eu 纳米晶
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Y_2O_3∶Eu荧光粉表面包覆In_2O_3的研究 被引量：9
15
作者 胡晓珊 秦毅红 +3 位作者 黄小卫 胡运生 王东辉 庄卫东 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期284-288,共5页
采用高温固相法合成了FED用Y2O3∶Eu红色荧光粉,为提高其导电性,采用表面成膜包覆法对其进行了In2O3包膜研究。通过XRD,Zeta电位,SEM及低压光谱分析等检测手段分析了包膜前后Y2O3∶Eu的晶体结构、电位、形貌与发光性能,探索了包膜工艺... 采用高温固相法合成了FED用Y2O3∶Eu红色荧光粉,为提高其导电性,采用表面成膜包覆法对其进行了In2O3包膜研究。通过XRD,Zeta电位,SEM及低压光谱分析等检测手段分析了包膜前后Y2O3∶Eu的晶体结构、电位、形貌与发光性能,探索了包膜工艺。结果表明:在Y2O3∶Eu表面包覆3%的In2O3能有效改善荧光粉的发光亮度,这种改善的可能原因是包覆In2O3改善了Y2O3∶Eu晶粒表面的导电性。 展开更多
关键词 FED荧光粉 y2o3:eu IN2O3 ZETA电位 包膜 稀土
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Y_2O_3:Eu纳米晶的硝基取代苯甲酸配合物固相热解制备和性能 被引量：6
16
作者 高改玲 房喻 +1 位作者 王明珍 胡道道 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期399-403,共5页
以苯甲酸、邻硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸、3,5-二硝基苯甲酸等为配体制备了Y3+、Eu3+二元配合物,配合物中Y3+与Eu3+的摩尔比为9:1.利用这些配合物的爆炸式热分解特性通过固相热解反应制备了一系列Y2O3:Eu纳米晶.透射电镜观... 以苯甲酸、邻硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸、3,5-二硝基苯甲酸等为配体制备了Y3+、Eu3+二元配合物,配合物中Y3+与Eu3+的摩尔比为9:1.利用这些配合物的爆炸式热分解特性通过固相热解反应制备了一系列Y2O3:Eu纳米晶.透射电镜观察,可以看出所得纳米晶呈球形,粒度介于40～60nm,X射线衍射分析表明实验所得纳米晶属立方晶系,粒径与电镜观察所得结果基本一致;Eu3+的引入并不影响Y2O3的晶相组成;配体类型对纳米晶的结构没有显著影响,不过相对于硝基取代苯甲酸配合物,苯甲酸配合物热解所得Y2O3∶Eu纳米晶团聚严重;退火温度显著影响纳米晶粒度,退火温度高,纳米晶粒度大,反之亦然.荧光光谱测定表明所有Y2O3∶Eu纳米晶具有相似的发光行为,其中以苯甲酸配合物分解所得Y2O3:Eu纳米晶发光性能最为优越. 展开更多
关键词 硝基取代苯甲酸 稀土配合物 y2o3:eu纳米晶 荧光 固相热分解 氧化钇 铕 掺杂 纳米材料
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共沉淀-熔盐焙烧法制备Y_2O_3:Eu及其发光性能的研究 被引量：5
17
作者 黄燕 胡运生 +3 位作者 赵春雷 李萃 叶红齐 庄卫东 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期157-161,共5页
采用共沉淀-熔盐焙烧法制备了Y2O3∶Eu红色荧光粉,研究分析了EDTA、柠檬酸+氨水、淀粉等3类络合剂、沉淀温度及熔盐对其发光性能、粒度及形貌等的影响。研究结果表明:采用柠檬酸+氨水为络合剂、草酸为沉淀剂制备钇铕的草酸盐前驱体,然... 采用共沉淀-熔盐焙烧法制备了Y2O3∶Eu红色荧光粉,研究分析了EDTA、柠檬酸+氨水、淀粉等3类络合剂、沉淀温度及熔盐对其发光性能、粒度及形貌等的影响。研究结果表明:采用柠檬酸+氨水为络合剂、草酸为沉淀剂制备钇铕的草酸盐前驱体,然后加入(Na2CO3+S+NaCl)复合熔盐在1200℃下焙烧2 h即可制得发光强度高出商用粉5%的近球形Y2O3∶Eu。 展开更多
关键词 y2o3:eu 熔盐 共沉淀 形貌 发光性能 稀土
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纳米Y_2O_3:Eu荧光粉的光致发光研究 被引量：33
18
作者 谢平波 段昌奎 +3 位作者 张慰萍 尹民 楼立人 夏上达 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期123-128,共6页
报道了用燃烧法制备的系列粒径的纳米Ｙ２Ｏ３∶Ｅｕ材料，对其进行了激发光谱，发射光谱，荧光寿命等测试．结果表明，随着纳米Ｙ２Ｏ３∶Ｅｕ粒径的变化，激发光谱、发射光谱、荧光寿命都发生了明显的变化，猝灭浓度有了明显的提高．... 报道了用燃烧法制备的系列粒径的纳米Ｙ２Ｏ３∶Ｅｕ材料，对其进行了激发光谱，发射光谱，荧光寿命等测试．结果表明，随着纳米Ｙ２Ｏ３∶Ｅｕ粒径的变化，激发光谱、发射光谱、荧光寿命都发生了明显的变化，猝灭浓度有了明显的提高．通过分析，初步揭示了纳米Ｙ２Ｏ３∶Ｅｕ的光致发光光谱随粒径变化的规律． 展开更多
关键词 纳米 y2o3:eu 光致发光光谱 荧光寿命 荧光粉
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立方相Y_2O_3:Eu纳米晶中C_2格位Eu^(3+)的~5D_0能级量子效率 被引量：9
19
作者 孟庆裕 陈宝玖 +7 位作者 许武 王晓君 谢宜华 赖华生 狄伟华 任国仲 赵晓霞 杨艳民 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1377-1381,共5页
采用化学自发燃烧法制备了立方相不同粒径的纳米晶Y2O3:Eu(1 mol%),并通过退火处理得到了体相材料,测量了它们的发射谱和处在C2格位上Eu3+的5D0能级室温和10 K下的荧光衰减曲线。利用发射光谱数据计算了Eu3+在不同粒径纳米晶体Y2O3中的... 采用化学自发燃烧法制备了立方相不同粒径的纳米晶Y2O3:Eu(1 mol%),并通过退火处理得到了体相材料,测量了它们的发射谱和处在C2格位上Eu3+的5D0能级室温和10 K下的荧光衰减曲线。利用发射光谱数据计算了Eu3+在不同粒径纳米晶体Y2O3中的光学跃迁强度参数Ωλ(λ=2,4),通过对室温和低温下5D0能级荧光衰减的测量,用两种不同方法估计了处在C2格位上Eu3+的5D0能级的量子效率,对所获得的结果进行了讨论,并对两种获得量子效率不同方法进行了评价。 展开更多
关键词 量子效率 荧光衰减 纳米 y2o3 eu^3+
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新型红色荧光粉SrO·Y_2O_3:Eu的合成及其发光性能研究 被引量：7
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作者 翟永清 杨国忠 +1 位作者 刘宇 刘红梅 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期522-526,共5页
以甘氨酸快速燃烧法合成了一种新型红色荧光粉SrO·Y2O3:Eu,并用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及荧光分光光度计(FL)对样品的物相结构、微观形貌及粒度、光谱性质等进行了分析表征。结果表明:制得的样品含有SrY2O4和Y2O... 以甘氨酸快速燃烧法合成了一种新型红色荧光粉SrO·Y2O3:Eu,并用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及荧光分光光度计(FL)对样品的物相结构、微观形貌及粒度、光谱性质等进行了分析表征。结果表明:制得的样品含有SrY2O4和Y2O3两相,分别属于正交晶系和立方晶系。所合成样品颗粒为球形,一次颗粒粒径为100～200nm。样品的激发主峰在280nm处,为O2-的2p轨道到Eu3+的4f轨道的电荷迁移跃迁所致,主发射峰位于592nm,属于Eu3+的5D0→7F1跃迁,614nm处还有一较强的发射峰,归属于Eu3+的5D0→7F2跃迁。此外,研究发现甘氨酸与硝酸根配比、焙烧温度、Eu3+浓度等条件均对SrO·Y2O3:Eu的亮度有一定的影响。 展开更多
关键词 燃烧法 红色荧光粉 SrO·y2o3:eu
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